补血益母颗粒联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)对人工流产术后阴道出血及子宫内膜恢复的影响

1

作者 薛云霞 《反射疗法与康复医学》 2023年第12期8-10,共3页

目的探讨补血益母颗粒联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)在人工流产术后的应用效果。方法选取2021年10月—2022年6月本院收治的86例人工流产术后患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组43例。对照组采用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗,观察组在此基... 目的探讨补血益母颗粒联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)在人工流产术后的应用效果。方法选取2021年10月—2022年6月本院收治的86例人工流产术后患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组43例。对照组采用屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗,观察组在此基础上采用补血益母颗粒治疗,均持续4周。比较两组患者的阴道出血情况、激素水平、子宫内膜修复情况及不良反应发生情况。结果观察组的阴道出血持续时间、月经恢复时间均短于对照组,阴道出血量少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的卵泡刺激素、黄体生成素水平均低于对照组,雌二醇水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,观察组的子宫内膜厚度分别为(7.66±1.11)mm、(8.34±1.25)mm,均厚于对照组的(6.14±1.05)mm、(7.15±1.19)mm,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论人工流产术后患者采用补血益母颗粒联合屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)治疗的效果显著,可减少阴道出血,促进子宫内膜恢复,调节激素水平,安全可靠。 展开更多

关键词 人工流产 补血益母颗粒 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 临床疗效 阴道出血

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RP-HPLC法测定补血益母颗粒中阿魏酸的含量 被引量：9

2

作者 李文莉 雷玉萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期126-127,共2页

目的　测定补血益母颗粒中阿魏酸含量。方法　利用 RP- HPL C法 ,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择。结果　以含 1%醋酸的 6 0 %甲醇超声提取 ,检测波长 315 nm,方法回收率为 10 2 .0 1% ,RSD=2 .36 %。结论　方法快速、简... 目的　测定补血益母颗粒中阿魏酸含量。方法　利用 RP- HPL C法 ,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择。结果　以含 1%醋酸的 6 0 %甲醇超声提取 ,检测波长 315 nm,方法回收率为 10 2 .0 1% ,RSD=2 .36 %。结论　方法快速、简便、重现性好 。 展开更多

关键词 补血益母颗粒 阿魏酸 RP-HPLC 含量 中药

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暖宫贴联合补血益母颗粒用于人流术后恢复的远期观察 被引量：11

3

作者 苏莉 黄翎 《实用药物与临床》 CAS 2011年第4期348-349,共2页

目的探讨暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况的临床观察。方法在我院行无痛人工流产的1000名患者,随机分为2组,每组500例。对照组术后常规口服抗生素;观察组在此基础上,给予暖宫贴联合补血益母颗粒治疗1周。结果观察组人流... 目的探讨暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况的临床观察。方法在我院行无痛人工流产的1000名患者,随机分为2组,每组500例。对照组术后常规口服抗生素;观察组在此基础上,给予暖宫贴联合补血益母颗粒治疗1周。结果观察组人流后月经按时来潮例数多于对照组(P<0.05),发生痛经及月经过少例数少于对照组(P<0.05)。结论人流术后使用暖宫贴联合补血益母颗粒可促进月经恢复正常(1个月后),并减少痛经。 展开更多

关键词 暖宫贴 补血益母颗粒 人流术后 远期恢复

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补血益母颗粒对大鼠药流后子宫出血的实验研究 被引量：5

4

作者 尹胜 张素英 +1 位作者 刘林 胡婷婷 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第10期5-7,共3页

目的观察补血益母颗粒对大鼠药流后子宫出血及再次妊娠的影响。方法采用药物流产大鼠模型,进行补血益母颗粒治疗,观测模型大鼠的子宫内膜的病理变化、出血量及再妊娠率情况。结果补血益母颗粒能较好的改善药物流产后大鼠的子宫内膜结构... 目的观察补血益母颗粒对大鼠药流后子宫出血及再次妊娠的影响。方法采用药物流产大鼠模型,进行补血益母颗粒治疗,观测模型大鼠的子宫内膜的病理变化、出血量及再妊娠率情况。结果补血益母颗粒能较好的改善药物流产后大鼠的子宫内膜结构,减少子宫出血量,并明显提高妊娠率。结论补血益母颗粒对药物流产大鼠子宫内膜具有一定修复作用。 展开更多

关键词 补血益母颗粒 药物流产 子宫内膜修复 大鼠

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应用TTM评价新生化颗粒及补血益母颗粒的药物靶向性研究 被引量：6

5

作者 郑霞 李启佳 +1 位作者 刘奕 陆华 《四川中医》 2013年第4期58-59,共2页

目的:应用红外热扫描成像系统TTM(Thermal Texture Maps)对新生化颗粒及补血益母颗粒的药物靶向进行动态评价研究。方法:采用自身对照实验,募集5名健康志愿受试者,分别在其服用温水及新生化颗粒、补血益母颗粒的第30min、70min、100min... 目的:应用红外热扫描成像系统TTM(Thermal Texture Maps)对新生化颗粒及补血益母颗粒的药物靶向进行动态评价研究。方法:采用自身对照实验,募集5名健康志愿受试者,分别在其服用温水及新生化颗粒、补血益母颗粒的第30min、70min、100min、130min、160min,采用TTM对每位受试者采集全身10～11幅热像图,完成共计75例次的扫描后,对下腹、子宫两个区位的热值进行数据分析。结果:新生化颗粒和补血益母颗粒均在第30min、第70min、第100min、第130min时提高下腹区位热值;新生化颗粒和补血益母颗粒均在第70min、第100min时提高子宫区位热值;除第30min外,下腹和子宫两个区位下新生化颗粒提高的热值均较补血益母颗粒高。结论:下腹和子宫区位是新生化颗粒和补血益母颗粒药物作用靶点之一。新生化颗粒较补血益母颗粒对下腹和子宫两个区位的药物作用效力更强。 展开更多

关键词 新生化颗 补血益母颗粒 药物靶向 红外热成像

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补血益母颗粒治疗功血的临床观察 被引量：6

6

作者 刘海燕 金季玲 +2 位作者 张士表 张蓉 陈秀英 《光明中医》 2013年第3期515-516,共2页

目的观察补血益母颗粒治疗功血的疗效及副作用。方法本研究将来自临床的86例功血患者随机分为观察组45例,对照组41例。共治疗1个疗程,观察临床疗效、阴道血止时间及治疗前后血红蛋白改善情况。结果补血益母颗粒的临床疗效确切,总有效率... 目的观察补血益母颗粒治疗功血的疗效及副作用。方法本研究将来自临床的86例功血患者随机分为观察组45例,对照组41例。共治疗1个疗程,观察临床疗效、阴道血止时间及治疗前后血红蛋白改善情况。结果补血益母颗粒的临床疗效确切,总有效率高于对照组,比较具有显著性差异(P<0.05)。治疗后观察组<10天止血率高于对照组,比较有显著差异(P<0.05)。结论补血益母颗粒剂型服用方便,易于携带,在治疗功血方面效优,能明显改善贫血症状,尤其适于气虚血瘀证,故为治疗功血日久的有效药物。 展开更多

关键词 功血 补血益母颗粒 临床观察 气虚血瘀

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补血益母颗粒配合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕症临床观察 被引量：8

7

作者 顿晶晶 丁玎 《山西中医》 2012年第1期18-19,共2页

目的:探讨补血益母颗粒配合克罗米芬对排卵障碍性不孕症患者的卵泡发育及子宫内膜的影响。方法:将60例排卵障碍性不孕症患者随机分为观察组(补血益母颗粒配合克罗米芬组)和对照组(克罗米芬组),两组各30例,观察5个周期,统计排卵率及妊娠... 目的:探讨补血益母颗粒配合克罗米芬对排卵障碍性不孕症患者的卵泡发育及子宫内膜的影响。方法:将60例排卵障碍性不孕症患者随机分为观察组(补血益母颗粒配合克罗米芬组)和对照组(克罗米芬组),两组各30例,观察5个周期,统计排卵率及妊娠率。结果:5个治疗周期结束后,观察组的宫颈黏液评分大于对照组(P<0.05),子宫内膜厚度大于对照组(P<0.01),对照组的子宫动脉搏动指数高于观察组(P<0.05),观察组的促排卵率和妊娠率高于对照组(P<0.05)。结论:补血益母颗粒配合克罗米芬能促进卵泡发育,改善子宫血流灌注,增加子宫内膜厚度,有利于提高排卵率及妊娠率。 展开更多

关键词 不孕症 排卵障碍 补血益母颗粒 克罗米芬 中西医结合疗法

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补血益母颗粒治疗气血两虚兼血瘀型产后腹痛90例临床分析 被引量：2

8

作者 陈晓勇 《临床医药实践》 2008年第13期456-457,共2页

补血益母颗粒由当归、黄芪、阿胶、益母草、陈皮等药物组成,功能补益气血,祛瘀生新,用于气血两虚兼血瘀型产后腹痛。为进一步评价本品治疗气血两虚兼血瘀型产后腹痛的疗效及用药安全性,江西省中西医结合学会组织了江西省妇幼保健院、江... 补血益母颗粒由当归、黄芪、阿胶、益母草、陈皮等药物组成,功能补益气血,祛瘀生新,用于气血两虚兼血瘀型产后腹痛。为进一步评价本品治疗气血两虚兼血瘀型产后腹痛的疗效及用药安全性,江西省中西医结合学会组织了江西省妇幼保健院、江西中医学院附属医院。 展开更多

关键词 产后腹痛 补血益母颗粒 气血两虚 补益气血 江西中医学院 用药安全性 血虚证 中西医结合 《中医妇科

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补血益母颗粒用于药物流产后出血的疗效观察

9

作者 窦会东 李静毅 《中国保健营养（下半月）》 2010年第12期159-160,共2页

米非司酮配伍米索前列醇作为终止早孕的一种非手术方法，因其具有痛苦小，服用方便，副作用小等特点已广泛应用临床。但药物流产后阴道出血量多，出血时间长仍是药物流产公认的缺点，这不仅增加了流产后感染的机会，且有潜在的大出血危... 米非司酮配伍米索前列醇作为终止早孕的一种非手术方法，因其具有痛苦小，服用方便，副作用小等特点已广泛应用临床。但药物流产后阴道出血量多，出血时间长仍是药物流产公认的缺点，这不仅增加了流产后感染的机会，且有潜在的大出血危险，一定程度上影响了药流的开展。我院对药物流产患者辅助应用补血益母颗粒，疗效满意，报道如下： 展开更多

关键词 药物流产 补血益母颗粒 阴道出血

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补血益母颗粒用于药物流产的效果观察 被引量：1

10

作者 梁冬梅 陈敏 《临床合理用药杂志》 2013年第27期104-104,共1页

目的观察补血益母颗粒用于药物流产的效果。方法选择90例需要流产的患者,年龄18～40岁。分为治疗组与对照组,每组各45例。对于需要流产的患者采用相同药物和剂量,在孕囊排除后,治疗组服用补血益母颗粒,对照组服用生化丸。结果治疗组在... 目的观察补血益母颗粒用于药物流产的效果。方法选择90例需要流产的患者,年龄18～40岁。分为治疗组与对照组,每组各45例。对于需要流产的患者采用相同药物和剂量,在孕囊排除后,治疗组服用补血益母颗粒,对照组服用生化丸。结果治疗组在药物流产后阴道止血方面具有优越性,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论患者在药物流产后服用补血益母颗粒,可以缩短阴道出血的时间,同时减少出血量,对于患者来说更加安全有效。 展开更多

关键词 补血益母颗粒 流产 人工 治疗结果

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补血益母颗粒质量标准研究 被引量：2

11

作者 邝薛洪 谭伯森 陈敏坚 《现代医药卫生》 2014年第6期816-818,共3页

目的研究补血益母颗粒中阿胶及黄芪的测定方法,为建立其质量标准提供数据依据。方法采用薄层色谱鉴别颗粒中的阿胶及黄芪,并以高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量。结果在薄层色谱中能清晰鉴别出阿胶及黄芪,HPLC法测定黄芪甲苷在1.... 目的研究补血益母颗粒中阿胶及黄芪的测定方法,为建立其质量标准提供数据依据。方法采用薄层色谱鉴别颗粒中的阿胶及黄芪,并以高效液相色谱法(HPLC)测定黄芪甲苷的含量。结果在薄层色谱中能清晰鉴别出阿胶及黄芪,HPLC法测定黄芪甲苷在1.01~50.10μg时线性关系良好(R2=0.999 9)。结论薄层色谱法鉴别补血益母颗粒中阿胶及黄芪以及HPLC法测定黄芪甲苷的含量,方法简便准确,重现性好,专属性强,可作为补血益母颗粒的质量控制方法。 展开更多

关键词 色谱法 薄层 方法 色谱法 高压液相 方法 阿胶 补血益母颗粒 黄芪甲苷 质量标准

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补血益母颗粒治疗药物流产后阴道流血疗效观察 被引量：7

12

作者 赵晓东 朱宏 +2 位作者 李玉凤 刘雅君 秦淑芬 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第18期39-40,共2页

对127例孕11～16周要求终止妊娠的妇女予以药物流产,其中116例成功。根据药物流产成功率及B超情况分成三组:对照组B超示宫内未见明显残留物(35例);治疗组残留物最大直径＜1．5 cm(50例)．追加补血益母颗粒;清官组残留物最大直径≥1．5 c... 对127例孕11～16周要求终止妊娠的妇女予以药物流产,其中116例成功。根据药物流产成功率及B超情况分成三组:对照组B超示宫内未见明显残留物(35例);治疗组残留物最大直径＜1．5 cm(50例)．追加补血益母颗粒;清官组残留物最大直径≥1．5 cm(31例)．予清官术。观察三组阴道流血量及流血时间。结果治疗组阴道流血时间[(12．87±3．45)d]与清宫组[(12．98±2．86)d]相近,与对照组[(17．65±7．37)d]相比明显缩短,P＜0．05,流血量也较对照组少,但无统计学意义。认为补血益母颗粒在缩短药物终止11～16周妊娠后的阴道流血时间上有一定作用。 展开更多

关键词 药物流产 阴道出血 补血益母颗粒 清宫术

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补血益母颗粒用于药物流产临床观察 被引量：2

13

作者 何巍 于汶方 《求医问药（下半月刊）》 2011年第6期106-106,共1页

药物流产后阴道出血量多、出血时间延长,不仅影响到妇女的正常生活,还增加了流产后感染的机会,且有5%～10%的不完全流产率和潜在的大出血危险,在一定程度上影响了药物流产的顺利开展。为了探寻一种缩短流产后出血时间、减少出血量且高... 药物流产后阴道出血量多、出血时间延长,不仅影响到妇女的正常生活,还增加了流产后感染的机会,且有5%～10%的不完全流产率和潜在的大出血危险,在一定程度上影响了药物流产的顺利开展。为了探寻一种缩短流产后出血时间、减少出血量且高效、安全、简便的方法,笔者采用中药补血益母颗粒辅助药物流产,并观察其疗效与安全性。 展开更多

关键词 早期妊娠 药物流产 补血益母颗粒 阴道出血

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补血益母颗粒质量标准的提高 被引量：5

14

作者 李雅静 孙辉 李文莉 《中国药师》 CAS 2018年第3期501-503,共3页

目的:提高完善补血益母颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对当归、黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),柱温为35℃,流速为1.0 ml
... 目的:提高完善补血益母颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对当归、黄芪进行鉴别;采用HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^(-1),检测器为ELSD。结果:薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;黄芪甲苷对照品在1.577~13.140μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.88%,RSD=3.01%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 补血益母颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法

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暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况分析 被引量：4

15

作者 齐力 《中外医疗》 2012年第30期88-89,共2页

目的探讨暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况。方法本次实验以该院2010年1月—2011年1月所收治的100例人工流产手术患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者接受抗生素口服治疗,实验组患者接受暖宫贴和... 目的探讨暖宫贴联合补血益母颗粒对人流术后月经恢复情况。方法本次实验以该院2010年1月—2011年1月所收治的100例人工流产手术患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者接受抗生素口服治疗,实验组患者接受暖宫贴和补血益母颗粒联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解,其中,实验组患者月经过少和痛经发生率显著低于对照组患者,且月经正常来潮人数显著多于对照组,两组患者的实验数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。讨论本次实验结果表明,暖宫贴联合补血益母颗粒用于人工流产手术患者,有利于患者术后月经快速恢复正常,并显著降低患者痛经的发生率,临床应用价值较高。 展开更多

关键词 暖宫贴 补血益母颗粒 人流术 月经恢复

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补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血89例 被引量：1

16

作者 杨英 卢伟红 叶纪沟 《中国药业》 CAS 2008年第11期66-67,共2页

目的观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性。方法选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例,随机单盲对照均分为观察组和对照组。药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用补血益母颗粒1包,对照组服用益母... 目的观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性。方法选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例,随机单盲对照均分为观察组和对照组。药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用补血益母颗粒1包,对照组服用益母草冲剂1包,两组均2次/d,连续7d,同时加服奥硝唑0.5g,1次/d,连续6d。结果观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、完全流产率、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P>0.01)。结论药物流产后服用补血益母颗粒,可缩短阴道出血时间、减少出血量,提高完全流产率及2周后尿HCG转阴率。 展开更多

关键词 补血益母颗粒 药物流产 阴道出血

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补血益母颗粒治疗药物流产后阴道出血临床观察 被引量：5

17

作者 覃珍 《实用中医药杂志》 2015年第8期724-724,共1页

目的:观察补血益母颗粒治疗药物流产后阴道出血的效果。方法:80例随机分为两组各40例,两组均用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,治疗组药物流产后加服补血益母颗粒,对照组药物流产后不用其他药物,随访20天。结果:治疗组阴道出血量较... 目的:观察补血益母颗粒治疗药物流产后阴道出血的效果。方法:80例随机分为两组各40例,两组均用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,治疗组药物流产后加服补血益母颗粒,对照组药物流产后不用其他药物,随访20天。结果:治疗组阴道出血量较少而且持续时间短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药流后加服补血益母颗粒能减少药物流产引起的阴道出血,并且作用效果快而明显。 展开更多

关键词 药物流产 阴道出血 补血益母颗粒

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补血益母颗粒用于中孕药物引产产后阴道流血的疗效观察 被引量：1

18

作者 龚含军 张利珍 《中外医疗》 2011年第19期125-126,共2页

目的观察补血益母颗粒用于中孕药物引产产后阴道流血的疗效与安全性。方法对在我院要求终止妊娠的健康妇女(孕12～16周)160例,使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,其中12例出现不完全流产,立即行清宫术。其余148例患者随机分为治疗组... 目的观察补血益母颗粒用于中孕药物引产产后阴道流血的疗效与安全性。方法对在我院要求终止妊娠的健康妇女(孕12～16周)160例,使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,其中12例出现不完全流产,立即行清宫术。其余148例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予补血益母颗粒(株洲千金药业有限公司,每袋12g)1袋,2次/d,连续7d,对照组不用任何其他药物。2组同时加服安必仙0.25g,2次/d和替硝唑0.5g,1次/d,连续7d,预防感染。结果治疗组完全流产率可达91.890%以上,与对照组进行比较差别未有明显的差别(P>0.05),治疗组总有效率明显提高,与对照组比较总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论补血益母颗粒在米非司酮、米索前列醇药物引产后可减少产后出血量,缩短阴道出血时间,是治疗药物流产后恶露不绝的有效方法。 展开更多

关键词 中孕药物引产产后 阴道流血 补血益母颗粒

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妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在人工流产术后的应用 被引量：4

19

作者 马成芳 《求医问药（下半月刊）》 2011年第7期234-235,共2页

目的:探讨妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在人工流产术后的作用。方法:选择126例宫内妊娠早孕妇女,随机分为观察组68例和对照组58例,分别予口服妇科千金胶囊联合补血益母颗粒和左氧氟沙星片,观察对比两组产后阴道流血量、出血时间、腹痛... 目的:探讨妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在人工流产术后的作用。方法:选择126例宫内妊娠早孕妇女,随机分为观察组68例和对照组58例,分别予口服妇科千金胶囊联合补血益母颗粒和左氧氟沙星片,观察对比两组产后阴道流血量、出血时间、腹痛时间、腹痛程度、月经周期恢复、感染及不良反应情况。结果:观察组人工流产术后阴道流血时间缩短、流血量减少、腹痛减轻及月经周期恢复等情况均明显优于对照组(P<0.05),无感染及不良反应。结论:妇科千金胶囊联合补血益母颗粒在治疗人工流产术后阴道流血、腹痛,以及促进月经周期恢复效肯定、安全性高。 展开更多

关键词 妇科千金胶囊 补血益母颗粒 人工流产术产后

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补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的疗效观察 被引量：2

20

作者 黄丽莉 夏可辉 郑林媚 《现代药物与临床》 CAS 2023年第9期2295-2299,共5页

目的探讨补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法选取2021年3月—2023年3月海口市妇幼保健院收治的80例宫缩乏力性出血患者,随机法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组肌肉注射马来酸麦角新碱注射液,0.2 ... 目的探讨补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法选取2021年3月—2023年3月海口市妇幼保健院收治的80例宫缩乏力性出血患者,随机法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组肌肉注射马来酸麦角新碱注射液,0.2 mg/次,每日次数不超过5次。在对照组的基础上,治疗组口服补血益母颗粒,12 g/次,3次/d。两组均完成5 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)指标水平,产后出血量和止血时间,及子宫体积和宫底下降高度。结果治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(85.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者TT、PT、APTT指标均低于治疗前,而FIB指标高于治疗前(P<0.05),且治疗组凝血功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者止血时间显著短于对照组(P<0.05),治疗组30 min及2、24 h的出血量均逐渐低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、宫底下降高度指标均低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论补血益母颗粒联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血效果确切,可有效纠正机体凝血状态,增强子宫收缩力,并同时缩短产后出血量,且安全有效。 展开更多

关键词 补血益母颗粒 马来酸麦角新碱注射液 宫缩乏力 产后出血 活化部分凝血活酶时间 凝血酶原时间 纤维蛋白原

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