裂谷热(Rift Valley fever,RVF)是一种以蚊子为传播媒介的病毒性人兽共患传染病,可引发人致命性出血热和反刍动物大量死亡。对RVF流行情况的分析表明,近年来RVF疫情形势总体平稳,主要在非洲国家流行,且涉及人和多种动物。由于频繁的国...裂谷热(Rift Valley fever,RVF)是一种以蚊子为传播媒介的病毒性人兽共患传染病,可引发人致命性出血热和反刍动物大量死亡。对RVF流行情况的分析表明,近年来RVF疫情形势总体平稳,主要在非洲国家流行,且涉及人和多种动物。由于频繁的国际往来与贸易、病例报告不足与瞒报以及环境因素等,之前未受感染地区有很大的RVF传入风险。目前暂无批准的RVF疫苗用于接种人,仅在个别流行国家允许使用动物疫苗,提示生活在流行地区和去流行地区旅行的人员应提高对该病暴露风险的认识,做好相关生物安全防控。在我国,人员流动和动物国际贸易等活动加剧了RVF传入风险,同时也存在自然发生RVF疫情的风险。因此,应制定并严格执行进口动物生物安全防控制度,加快疫苗和检测技术研究,同时结合“同一健康”计划,做好流行风险评估与生物安全防控,降低RVF传入传播风险。展开更多
裂谷热是由裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)引起的一种重要的人兽共患病,对人和动物健康危害巨大。目前RVFV主要在非洲和阿拉伯半岛地区流行,随着我国改革开放的深入,"一带一路"国际合作的推进,与疫区国家间的经贸...裂谷热是由裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)引起的一种重要的人兽共患病,对人和动物健康危害巨大。目前RVFV主要在非洲和阿拉伯半岛地区流行,随着我国改革开放的深入,"一带一路"国际合作的推进,与疫区国家间的经贸和交往越来越频繁,RVFV传入我国的风险在加大,需给予特别关注。本文对FVFV的生物学特性、致病机理和分子流行病学特征进行综述,并提出预防和控制建议措施。展开更多
分别将裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)囊膜糖蛋白GN、GC和G(N+C)基因亚克隆至真核表达载体pCAGGS多克隆位点鸡β-actin转录启动子下游,分别构成pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)。免疫沉淀试验结果表明,重组...分别将裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)囊膜糖蛋白GN、GC和G(N+C)基因亚克隆至真核表达载体pCAGGS多克隆位点鸡β-actin转录启动子下游,分别构成pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)。免疫沉淀试验结果表明,重组RVFV蛋白GN、GC分别在pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-G(N+C)转染HeLa细胞中获得表达,并具有良好免疫反应性。pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)质粒DNA混合物按100μg/只剂量肌肉注射免疫6周龄BALB/c小鼠。每隔4周用相同的剂量加强免疫,第二次加强免疫3周后采血、分离血清备用。分别以杆状病毒表达RVFV囊膜蛋白GN、GC制备的抗原液包被ELISA板,间接ELISA检测DNA免疫鼠血清中RVFV囊膜蛋白G(N+C)特异性抗体,具有良好的敏感性和特异性。另外,DNA免疫鼠血清中的特异抗体可有效中和RVFV囊膜蛋白G(N+C)介导的伪型VSV重组病毒侵入RVFV易感宿主细胞的感染性。结果表明,pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)质粒DNA混合物作为DNA疫苗具有防制裂谷热的潜力。展开更多
目的根据裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)M片段的保守序列设计并合成特异性引物和TaqMan探针,建立鉴定裂谷热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。方法合成裂谷热病毒M片段基因,PCR扩增后将其连入pMD18-T载体,构建重组质粒...目的根据裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)M片段的保守序列设计并合成特异性引物和TaqMan探针,建立鉴定裂谷热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。方法合成裂谷热病毒M片段基因,PCR扩增后将其连入pMD18-T载体,构建重组质粒作为阳性标准品,以10倍系列稀释的标准品进行荧光定量PCR扩增,并绘制标准曲线。结果所绘制标准曲线的相关系数为0.999,该检测方法的灵敏度达40copies/μL,特异性好,对除裂谷热病毒外其他病毒(PPRV、HFV、RV、SPPV和GIPV)检测均为阴性。该方法重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于1%。结论裂谷热病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立为裂谷热病毒的快速准确诊断及流行病学调查提供了有效的手段。展开更多
裂谷热(Rift valley fever,RVF)是由裂谷热病毒(Rift valley fever virus,RVFV)引起的烈性人畜共患传染病。囊膜糖蛋白G是病毒的主要结构蛋白,由基因组M节段编码,翻译后裂解为Gn和Gc,其中Gn为诱导中和抗体的主要免疫原。本研究分别构建...裂谷热(Rift valley fever,RVF)是由裂谷热病毒(Rift valley fever virus,RVFV)引起的烈性人畜共患传染病。囊膜糖蛋白G是病毒的主要结构蛋白,由基因组M节段编码,翻译后裂解为Gn和Gc,其中Gn为诱导中和抗体的主要免疫原。本研究分别构建了表达RVFV囊膜蛋白G(n+c)和Gn的重组痘病毒rVV-G (n+c)和rVV-Gn。SDS-PAGE、Western blot结果表明分子量分别为56 Ku(Gn)、58 Ku(Gc)左右的重组蛋白在rVV-G(n+c)和rVV-Gn哺乳动物细胞获得准确表达[G(n+c)裂解为Gn和Gc],并具有特异免疫反应原性。以rBac-G(n+c)和rBac-Gn感染的昆虫细胞裂解物为包被抗原,间接ELISA检测血清抗体结果显示,rVV-G (n+c)和rVV-Gn免疫小鼠可诱导显著的Gn、Gc特异抗体反应,并且rVV-G(n+c)免疫诱导主要保护性免疫原Gn特异抗体反应效果优于rVV-Gn。结果表明,表达全长囊膜糖蛋白重组痘病毒rG(n+c)具有作为安全有效的重组病毒活载体疫苗的潜力,为RVF重组亚单位疫苗的探索研究奠定了基础。展开更多
裂谷热(Rift valley fever,RVF)是由裂谷热病毒(RVFV)引起的烈性人兽共患传染病。囊膜糖蛋白G是病毒的主要结构蛋白,由基因组M节段编码,翻译后裂解为GN和GC,其中GN为诱导中和抗体的主要免疫原。本研究构建了分别表达RVFV囊膜蛋白G(N+C)...裂谷热(Rift valley fever,RVF)是由裂谷热病毒(RVFV)引起的烈性人兽共患传染病。囊膜糖蛋白G是病毒的主要结构蛋白,由基因组M节段编码,翻译后裂解为GN和GC,其中GN为诱导中和抗体的主要免疫原。本研究构建了分别表达RVFV囊膜蛋白G(N+C)、GN及GC的重组杆状病毒rBac-GCN+Cr、Bac-GN及rBac-GC。SDS-PAGE、Western-Blot表明分子量分别为56 Ku、58 Ku左右的重组GN和GC在rBac-GCN+Cr、Bac-GN及rBac-GC感染sf9昆虫细胞中获得表达,并具有特异免疫反应原性。以rBac-GNr、Bac-GC和rBac-G(N+C)感染的昆虫细胞裂解物稀释后直接包被ELISA板,检测灭活RVFV免疫小鼠血清特异囊膜蛋白GN、GC特异抗体,显示出高度敏感性和特异性。结果表明,杆状病毒表达rGNr、GC和rG(N+C)具有替代RVFV全病毒(尤其是rGN),作为非疫区安全、敏感和特异的诊断抗原的潜力,并为RVF重组亚单位疫苗的探索研究奠定了基础。展开更多
裂谷热是由裂谷热病毒(rift valley fever virus,RVFV)感染引起的人畜共患传染病,蚊叮咬或者通过接触病畜体液传播,通常为亚临床表现或仅有自限性发热,严重者可出现脑膜炎、视网膜炎、肝炎、肾功能损伤,重症者有出血倾向及肝肾功能衰竭...裂谷热是由裂谷热病毒(rift valley fever virus,RVFV)感染引起的人畜共患传染病,蚊叮咬或者通过接触病畜体液传播,通常为亚临床表现或仅有自限性发热,严重者可出现脑膜炎、视网膜炎、肝炎、肾功能损伤,重症者有出血倾向及肝肾功能衰竭,死亡率10%～12%.主要流行于非洲,但WHO警告旅游业的发展使之有可能传播至各地[1].目前,我国尚无确诊病例报道.展开更多
裂谷热(Rift Valley Fever,简称RVF)是一种由裂谷热病毒引起的急性发热性动物源性疾病,本来在动物间流行,但偶然情况下引起人类发病,感染严重者,痛苦不堪,死亡率极高,以并发出血性高热最为严重,死亡率高达百分之五十.本病本来在非洲地...裂谷热(Rift Valley Fever,简称RVF)是一种由裂谷热病毒引起的急性发热性动物源性疾病,本来在动物间流行,但偶然情况下引起人类发病,感染严重者,痛苦不堪,死亡率极高,以并发出血性高热最为严重,死亡率高达百分之五十.本病本来在非洲地区流行,但今年九月初,进一步越过红海,延伸至阿拉伯半岛,专家担心进一步威胁亚洲和欧洲.展开更多
文摘裂谷热(Rift Valley fever,RVF)是一种以蚊子为传播媒介的病毒性人兽共患传染病,可引发人致命性出血热和反刍动物大量死亡。对RVF流行情况的分析表明,近年来RVF疫情形势总体平稳,主要在非洲国家流行,且涉及人和多种动物。由于频繁的国际往来与贸易、病例报告不足与瞒报以及环境因素等,之前未受感染地区有很大的RVF传入风险。目前暂无批准的RVF疫苗用于接种人,仅在个别流行国家允许使用动物疫苗,提示生活在流行地区和去流行地区旅行的人员应提高对该病暴露风险的认识,做好相关生物安全防控。在我国,人员流动和动物国际贸易等活动加剧了RVF传入风险,同时也存在自然发生RVF疫情的风险。因此,应制定并严格执行进口动物生物安全防控制度,加快疫苗和检测技术研究,同时结合“同一健康”计划,做好流行风险评估与生物安全防控,降低RVF传入传播风险。
文摘裂谷热是由裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)引起的一种重要的人兽共患病,对人和动物健康危害巨大。目前RVFV主要在非洲和阿拉伯半岛地区流行,随着我国改革开放的深入,"一带一路"国际合作的推进,与疫区国家间的经贸和交往越来越频繁,RVFV传入我国的风险在加大,需给予特别关注。本文对FVFV的生物学特性、致病机理和分子流行病学特征进行综述,并提出预防和控制建议措施。
文摘分别将裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)囊膜糖蛋白GN、GC和G(N+C)基因亚克隆至真核表达载体pCAGGS多克隆位点鸡β-actin转录启动子下游,分别构成pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)。免疫沉淀试验结果表明,重组RVFV蛋白GN、GC分别在pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-G(N+C)转染HeLa细胞中获得表达,并具有良好免疫反应性。pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)质粒DNA混合物按100μg/只剂量肌肉注射免疫6周龄BALB/c小鼠。每隔4周用相同的剂量加强免疫,第二次加强免疫3周后采血、分离血清备用。分别以杆状病毒表达RVFV囊膜蛋白GN、GC制备的抗原液包被ELISA板,间接ELISA检测DNA免疫鼠血清中RVFV囊膜蛋白G(N+C)特异性抗体,具有良好的敏感性和特异性。另外,DNA免疫鼠血清中的特异抗体可有效中和RVFV囊膜蛋白G(N+C)介导的伪型VSV重组病毒侵入RVFV易感宿主细胞的感染性。结果表明,pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G(N+C)质粒DNA混合物作为DNA疫苗具有防制裂谷热的潜力。
文摘目的根据裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV)M片段的保守序列设计并合成特异性引物和TaqMan探针,建立鉴定裂谷热病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。方法合成裂谷热病毒M片段基因,PCR扩增后将其连入pMD18-T载体,构建重组质粒作为阳性标准品,以10倍系列稀释的标准品进行荧光定量PCR扩增,并绘制标准曲线。结果所绘制标准曲线的相关系数为0.999,该检测方法的灵敏度达40copies/μL,特异性好,对除裂谷热病毒外其他病毒(PPRV、HFV、RV、SPPV和GIPV)检测均为阴性。该方法重复性好,批内重复和批间重复的变异系数均小于1%。结论裂谷热病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立为裂谷热病毒的快速准确诊断及流行病学调查提供了有效的手段。
文摘裂谷热(Rift valley fever,RVF)是由裂谷热病毒(RVFV)引起的烈性人兽共患传染病。囊膜糖蛋白G是病毒的主要结构蛋白,由基因组M节段编码,翻译后裂解为GN和GC,其中GN为诱导中和抗体的主要免疫原。本研究构建了分别表达RVFV囊膜蛋白G(N+C)、GN及GC的重组杆状病毒rBac-GCN+Cr、Bac-GN及rBac-GC。SDS-PAGE、Western-Blot表明分子量分别为56 Ku、58 Ku左右的重组GN和GC在rBac-GCN+Cr、Bac-GN及rBac-GC感染sf9昆虫细胞中获得表达,并具有特异免疫反应原性。以rBac-GNr、Bac-GC和rBac-G(N+C)感染的昆虫细胞裂解物稀释后直接包被ELISA板,检测灭活RVFV免疫小鼠血清特异囊膜蛋白GN、GC特异抗体,显示出高度敏感性和特异性。结果表明,杆状病毒表达rGNr、GC和rG(N+C)具有替代RVFV全病毒(尤其是rGN),作为非疫区安全、敏感和特异的诊断抗原的潜力,并为RVF重组亚单位疫苗的探索研究奠定了基础。
文摘裂谷热是由裂谷热病毒(rift valley fever virus,RVFV)感染引起的人畜共患传染病,蚊叮咬或者通过接触病畜体液传播,通常为亚临床表现或仅有自限性发热,严重者可出现脑膜炎、视网膜炎、肝炎、肾功能损伤,重症者有出血倾向及肝肾功能衰竭,死亡率10%～12%.主要流行于非洲,但WHO警告旅游业的发展使之有可能传播至各地[1].目前,我国尚无确诊病例报道.
文摘裂谷热(Rift Valley Fever,简称RVF)是一种由裂谷热病毒引起的急性发热性动物源性疾病,本来在动物间流行,但偶然情况下引起人类发病,感染严重者,痛苦不堪,死亡率极高,以并发出血性高热最为严重,死亡率高达百分之五十.本病本来在非洲地区流行,但今年九月初,进一步越过红海,延伸至阿拉伯半岛,专家担心进一步威胁亚洲和欧洲.
