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云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂擦创面治疗复发性口腔溃疡的临床研究
1
作者 刘语涵 王利 +2 位作者 童熠瑜 殷硕军 卿涵 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第4期0069-0072,共4页
分析云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂抹创面治疗复发性口腔溃疡的效果。方法 选择在某院接受治疗的100例口腔溃疡患者,随机分为两组。对照组接受西咪替丁涂擦创面治疗的方式,研究组则接受云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂擦创面治... 分析云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂抹创面治疗复发性口腔溃疡的效果。方法 选择在某院接受治疗的100例口腔溃疡患者,随机分为两组。对照组接受西咪替丁涂擦创面治疗的方式,研究组则接受云南白药粉、维生素C联合西咪替丁涂擦创面治疗的方式。对比两组患者治疗效果差异。结果 研究组的各项结果优于对照组。结论 云南白药粉、维生素C联合西咪替丁的治疗方式效果显著,因此可广泛推广开来。 展开更多
关键词 云南白药粉 维生素C、西咪替丁 复发性口腔溃疡
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奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响比较
2
作者 危丽 《临床合理用药杂志》 2024年第1期86-89,共4页
目的 比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法 选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予... 目的 比较奥美拉唑与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的临床效果及对生活质量的影响。方法 选取2020年2月—2021年2月衡阳市中心医院收治的应激性胃溃疡患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,观察组给予注射用奥美拉唑钠治疗,对照组给予西咪替丁注射液治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、治疗后临床指标改善情况、胃肠道功能,治疗前后健康调查简表36(SF-36)评分、诺丁汉健康量表(NHP)评分、血清炎性因子[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]水平、营养指标[血红蛋白(Hb)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)],不良反应。结果 观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=12.754,P<0.001);观察组止血时间、住院时间短于对照组,血清胃泌素水平低于对照组,胃液pH值高于对照组(P均<0.01);观察组肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间及普食时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组SF-36评分与NHP评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Hb、TP及Alb水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论 在常规治疗基础上采用奥美拉唑治疗应激性溃疡的疗效较好,临床指标改善显著,可快速恢复胃肠功能,提高患者生活质量和机体营养指标,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 应激性胃溃疡 奥美拉唑 西咪替丁 治疗效果 生活质量 不良反应
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西咪替丁片降解试验及降解产物的考察
3
作者 闫翔宇 梅雪娇 严相平 《药学与临床研究》 2024年第2期132-135,共4页
目的:研究西咪替丁片在光照、高温、酸、碱、氧化等条件下进行强制降解试验及降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(240∶760)(每1000 mL中含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94 g)为流动相;检测波长为... 目的:研究西咪替丁片在光照、高温、酸、碱、氧化等条件下进行强制降解试验及降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(240∶760)(每1000 mL中含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94 g)为流动相;检测波长为220 nm;流速1.0 mL·min^(-1);进样体积20μL。结果:确定酸破坏降解产物为杂质C,氧化降解产物为杂质E,碱高温破坏降解产物2-氰基-1-(2-巯基乙基)-3-甲基胍未在强制降解产物中检出。结论:成功推测出西咪替丁强制碱、氧化破坏降解产物的结构,并阐明其产生途径,为西咪替丁片的稳定性研究及质量控制提供依据。 展开更多
关键词 西咪替丁片 强制降解试验 降解产物 降解途径
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西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗儿童过敏性紫癜的效果分析
4
作者 李小飞 崔昶举 《医学理论与实践》 2024年第2期273-275,281,共4页
目的:探讨西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗儿童过敏性紫癜(HSP)效果及对免疫失衡状态、炎性细胞因子的影响。方法:选取2020年1月—2021年12月本院收治的100例HSP患儿为观察对象,采用奇偶数分组法分为单一组和联合组,各50例。单一组... 目的:探讨西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗儿童过敏性紫癜(HSP)效果及对免疫失衡状态、炎性细胞因子的影响。方法:选取2020年1月—2021年12月本院收治的100例HSP患儿为观察对象,采用奇偶数分组法分为单一组和联合组,各50例。单一组予以西咪替丁注射液治疗,联合组予以西替利嗪滴剂+西咪替丁注射液治疗。对比分析两组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应情况以及治疗前后免疫相关指标[辅助性T细胞(CD3~+CD4~+)、抑制性T细胞(CD3~+CD8~+)、B1a细胞(CD5~+CD11b~+CD19~+)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎性细胞因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-26(IL-26)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮损伤指标[白三烯B4(LTB4)、凝血酶调节蛋白(TM)、P-选择素]水平的变化。结果:联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05);联合组临床症状消退时间短于单一组(P<0.05);治疗后联合组CD3~+CD4~+高于单一组,CD3~+CD8~+、CD5~+CD11b~+CD19~+以及IgM、IgA、IgE、IL-8、IL-26、TNF-α、LTB4、TM、P-选择素水平低于单一组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西替利嗪滴剂联合西咪替丁注射液治疗HSP可提高临床疗效,提升机体免疫功能,抑制炎性反应,降低血管内皮损伤指标表达水平,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 西替利嗪 西咪替丁 疗效 炎性细胞因子
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山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿INF-γ、IL-4水平的影响
5
作者 高翔 冯宏达 《医学理论与实践》 2024年第1期88-91,共4页
目的:观察山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)水平的影响。方法:选取2020年8月—2022年8月收治的112例过敏性紫癜患儿按照随机数字表法分为常规组(56例)和联合组(56例)。常规组静脉滴注西咪替丁注... 目的:观察山莨菪碱联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿干扰素-γ(INF-γ)、白介素-4(IL-4)水平的影响。方法:选取2020年8月—2022年8月收治的112例过敏性紫癜患儿按照随机数字表法分为常规组(56例)和联合组(56例)。常规组静脉滴注西咪替丁注射液治疗,联合组则加用盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗。比较两组临床疗效、症状缓解情况和不良反应发生情况,分析治疗前后的炎性因子水平,免疫学指标。结果:联合组的总有效率高于常规组(P<0.05)。联合组的紫癜、关节肿痛、腹痛消失时间及肾损伤症状缓解时间比常规组显著更短(P<0.05)。治疗后两组INF-γ水平均较治疗前显著提高,且联合组比常规组显著更高;而两组IL-4、转化生长因子-β(TGF-β)水平均较治疗前显著下降,且联合组比常规组显著更低(P<0.05)。治疗后两组IgA、IgG、IgM、CD8^(+)水平均较治疗前显著下降,且联合组比常规组显著更低;而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前显著提高,且联合组比常规组显著更高(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:对过敏性紫癜患儿应用山莨菪碱联合西咪替丁治疗效果显著,症状缓解明显,炎性因子水平和免疫学指标改善显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 山莨菪碱 西咪替丁 过敏性紫癜 干扰素-γ 白介素-4
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维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响
6
作者 刘芳 张敏 +1 位作者 吴红波 颜婷婷 《中华养生保健》 2024年第10期39-43,共5页
目的探讨维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响。方法选取2020年1月—2022年12月沭阳医院收治的80例过敏性紫癜患儿进行研究分析,应用抽签法将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取常规... 目的探讨维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后相关指标及对过敏原与肾脏损害的影响。方法选取2020年1月—2022年12月沭阳医院收治的80例过敏性紫癜患儿进行研究分析,应用抽签法将其分为观察组与对照组,每组40例。对照组采取常规对症治疗。观察组在对照组基础上,增加维生素C联合西咪替丁治疗。比较两组患儿白细胞介素-18(IL-18)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)相关预后指标水平变化,并分别检测两组患儿治疗前后过敏原特异性IgE抗体检测阳性率,比较两组患者治疗前后尿常规相关肾脏损害指标的表达水平。结果治疗前,两组患儿IL-18、D-D、FIB相关预后指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿IL-18、D-D、FIB水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgE抗体阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组过敏原特异性IgE抗体检测阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿尿白细胞、尿红细胞水平和尿蛋白阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者尿白细胞、尿红细胞水平和尿蛋白阳性率均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C联合西咪替丁对儿童过敏性紫癜的预后指标具有显著改善作用,且可降低过敏原特异性IgE抗体检测阳性率,减轻肾脏损害程度。 展开更多
关键词 维生素C 西咪替丁 儿童 过敏性紫癜 过敏原
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甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响 被引量：1
7
作者 翟瑞琴 杨辉 +2 位作者 郭亚琼 于静 李小芹 《临床医学工程》 2023年第1期73-74,共2页
目的探讨甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果及其对患儿免疫功能的影响。方法将2019年3月至2020年12月我院收治的60例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组各30例。对照组予以西咪替丁治疗,观察组予以甲强龙联合西咪替丁治疗... 目的探讨甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果及其对患儿免疫功能的影响。方法将2019年3月至2020年12月我院收治的60例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组各30例。对照组予以西咪替丁治疗,观察组予以甲强龙联合西咪替丁治疗。比较两组的临床疗效、临床症状消失时间及免疫功能指标。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。观察组关节痛、腹痛、紫癜、皮疹消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgG、IgA、IgM水平均低于治疗前,且观察组的IgG、IgA、IgM水平均低于对照组(P<0.05)。结论甲强龙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的效果显著,可有效促进患儿临床症状消退,改善其免疫功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 甲强龙 西咪替丁 过敏性紫癜 临床效果 免疫功能
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高效液相色谱法测定化妆品中西咪替丁的不确定度评定 被引量：4
8
作者 王倩 罗晶 +1 位作者 柳小秦 戴涌 《化学分析计量》 CAS 2023年第2期92-96,共5页
对高效液相色谱法测定化妆品中西咪替丁含量的测量不确定度进行评定。建立高效液相色谱法测定西咪替丁的不确定度数学模型,分析影响测量不确定度的主要因素,包括标准储备溶液配制、系列标准工作溶液配制、样品处理、标准曲线拟合、仪器... 对高效液相色谱法测定化妆品中西咪替丁含量的测量不确定度进行评定。建立高效液相色谱法测定西咪替丁的不确定度数学模型,分析影响测量不确定度的主要因素,包括标准储备溶液配制、系列标准工作溶液配制、样品处理、标准曲线拟合、仪器和测量重复性,计算合成标准不确定度和扩展不确定。该方法测量不确定度主要来源于系列标准溶液的配制,其次为标准曲线的拟合、标准储备溶液的配制和样品处理。当化妆品中西咪替丁的质量分数为485.36μg/g时,扩展不确定度为20.96μg/g(k=2,置信区间P=95%)。 展开更多
关键词 不确定度 西咪替丁 高效液相色谱法 化妆品
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西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性 被引量：1
9
作者 张春 《妇儿健康导刊》 2023年第2期120-122,共3页
目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40... 目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40)患儿则联合西咪替丁与双嘧达莫片进行治疗,对两组患儿治疗效果、临床症状消退时间以及药物不良反应进行比较分析。结果研究组患儿临床总有效率较对照组患儿高(P<0.05);研究组患儿腹痛、皮疹、关节肿痛及紫癜消退时间分别较对照组患儿短(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的疗效可靠,可有效缩短患儿各临床症状的消退时间,且不会增加药物的不良反应,具有较高的安全性,值得推广。 展开更多
关键词 小儿过敏性紫癜 西咪替丁 双嘧达莫片 临床疗效 安全性
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西咪替丁片联合舌下脱敏治疗儿童过敏性鼻炎急性发作期的效果分析 被引量：1
10
作者 吴清良 《福建医药杂志》 CAS 2023年第1期78-80,共3页
目的 分析西咪替丁片联合舌下脱敏治疗(SLIT)儿童过敏性鼻炎急性发作期的效果。方法 从我院治疗的过敏性鼻炎(AR)患者796例中选取年龄为4~14岁的处于AR急性发作期患儿147例,分为西咪替丁片联合SLIT的观察组(75例)和西咪替丁片治疗的对照... 目的 分析西咪替丁片联合舌下脱敏治疗(SLIT)儿童过敏性鼻炎急性发作期的效果。方法 从我院治疗的过敏性鼻炎(AR)患者796例中选取年龄为4~14岁的处于AR急性发作期患儿147例,分为西咪替丁片联合SLIT的观察组(75例)和西咪替丁片治疗的对照组(72例)。于治疗前后对比分析两组VAS症状评分、用药评分以及免疫球蛋白IgE、IgG4浓度。结果 两组医治后VAS症状、用药评分均比医治前降低,其中观察组两项所得分数均明显小于对照组(P<0.05);两组医治后IgE浓度小于医治前,IgG4浓度大于医治前,其中观察组IgE浓度小于对照组,IgG4浓度大于对照组(P<0.05)。结论 西咪替丁片辅以SLIT临床效果更佳,能有效减轻炎症反应及AR症状,且能增强对过敏原的抵抗力,从而降低复发率,减少药物的使用。 展开更多
关键词 西咪替丁片 舌下脱敏疗法 儿童 免疫 过敏性鼻炎
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基于鞣质的碳量子点荧光探针测定西咪替丁的研究
11
作者 祝佳宁 孙晓璐 《工业微生物》 CAS 2023年第1期29-32,共4页
本研究以鞣花酸为原料,在碱性条件下,采用便捷的超声法制备了碳量子点(CQDs),并用紫外光谱法和荧光光谱法研究了该CQDs与西咪替丁之间的相互作用,研究发现以该CQDs为荧光探针可以测定西咪替丁(CMTD)的含量。研究结果:鞣花酸(0.089 4 mol... 本研究以鞣花酸为原料,在碱性条件下,采用便捷的超声法制备了碳量子点(CQDs),并用紫外光谱法和荧光光谱法研究了该CQDs与西咪替丁之间的相互作用,研究发现以该CQDs为荧光探针可以测定西咪替丁(CMTD)的含量。研究结果:鞣花酸(0.089 4 mol/L)与氢氧化钠溶液(0.100 0 mol/L)以1:3的比例混合后,在50℃下超声4 h得出的荧光碳量子点与西咪替丁结合,可以使碳量子点的荧光信号减弱。其浓度在1×10^(-8)~1×10^(-7)mol/L范围内与碳量子点荧光信号强度的减少值ΔF成良好的线性关系,相关系数r为0.996 42。以此提出用鞣质的碳量子点荧光探针测定西咪替丁的研究,该方法简便高效,可应用于样品中西咪替丁含量的测定,SRSD范围为0.86%~1.06%;回收率范围为98.18%~103.2%。 展开更多
关键词 鞣花酸 碳量子点 荧光探针 西咪替丁
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西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性分析 被引量：1
12
作者 王小严 《中外医疗》 2023年第13期129-132,141,共5页
目的分析予以过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗的临床效果。方法随机选择2021年1月—2022年8月在邳州市人民医院接受治疗的80例小儿HSP患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组(40例,西咪替丁治疗)... 目的分析予以过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗的临床效果。方法随机选择2021年1月—2022年8月在邳州市人民医院接受治疗的80例小儿HSP患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组(40例,西咪替丁治疗),观察组(40例,西咪替丁+双嘧达莫片治疗)。对比两组疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标及不良反应。结果观察组治疗有效率为95.00%,较对照组的77.50%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。观察组关节肿痛、紫癜、胃肠道症状消失时间为(2.81±0.92)、(12.02±2.15)、(2.97±0.41)d,均短于对照组的(5.81±1.25)、(14.53±3.31)、(5.78±1.30)d,差异有统计学意义(t=12.225、4.022、13.038,P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IgA、血清补体C3低于对照组,IgM、IgG高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为7.50%、10.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论予以HSP患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗效果显著,可加快患儿症状消失时间,改善患儿炎症水平及免疫水平,且不良反应少。 展开更多
关键词 小儿过敏性紫癜 西咪替丁 双嘧达莫片 炎症指标 免疫指标
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西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用研究
13
作者 成芸 赵丽萍 《系统医学》 2023年第14期178-181,共4页
目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法选取2021年10月—2022年10月无锡市儿童医院收治的100例小儿过敏性紫癜患者为研究对象,以治疗方法不同分为常规组、研究组,每组50例,均开展常规药物治疗。在此基础上,... 目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法选取2021年10月—2022年10月无锡市儿童医院收治的100例小儿过敏性紫癜患者为研究对象,以治疗方法不同分为常规组、研究组,每组50例,均开展常规药物治疗。在此基础上,常规组予以西咪替丁单一治疗,研究组予以西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,比较两组治疗前后血清免疫指标、相关症状消失时间、治疗有效率、不良反应发生率、炎性因子指标。结果治疗后研究组患者血清免疫指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率为98.00%高于常规组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.396,P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者炎性因子指标低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜者通过西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,可使炎症反应降低、临床症状改善,治疗效果理想。 展开更多
关键词 小儿过敏性紫癜 西咪替丁 双嘧达莫片 治疗效果
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浅谈西咪替丁联合依巴斯汀治疗过敏性皮肤病对其临床有效率和并发症概率的影响
14
作者 白金 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第7期0034-0037,共4页
对于过敏性皮肤病疾病,采用西咪替丁联合依巴斯汀治疗方案,评价其临床有效率和并发症出现概率。方法 以2019年5月-2021年12月为研究时间,以本院为抽取地点,共抽取过敏性皮肤病患者100例。利用盲选法进行分组,得到对照组共计50例、观察... 对于过敏性皮肤病疾病,采用西咪替丁联合依巴斯汀治疗方案,评价其临床有效率和并发症出现概率。方法 以2019年5月-2021年12月为研究时间,以本院为抽取地点,共抽取过敏性皮肤病患者100例。利用盲选法进行分组,得到对照组共计50例、观察组共计50例。两组均施以依巴斯汀治疗措施,观察组单独施以西咪替丁治疗措施。以两组的药物治疗临床有效率,并发症出现概率统计值,停药后复发情况,免疫功能水平提升程度为评比项目。结果 以两组的药物治疗临床有效率展开探测,观察组的药物治疗临床总有效率更高(P<0.05)。以两组的并发症出现概率统计值展开探测,组间的嗜睡、乏力、胃肠道反应、头晕、口干、肝功能受损等并发症出现总概率产生的均衡性较强(P>0.05)。以两组的停药后复发情况展开探测,观察组的停药后一个月、两个月、三个月、半年、一年的复发率均更低(P<0.05)。以两组的免疫功能水平提升程度展开探测,治疗前产生的均衡性较强(P>0.05)。治疗后,观察组的IgG、IgA、IgM等指标水平均更低(P<0.05)。结论 择定西咪替丁联合依巴斯汀治疗措施,运用于过敏性皮肤病患者之中,能够提升临床有效率,降低并发症概率,提高免疫功能水平,降低复发率。 展开更多
关键词 过敏性皮肤病 西咪替丁 依巴斯汀 临床有效率 并发症出现概率
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孟鲁司特钠联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿变态反应指标及细胞因子水平的影响分析
15
作者 邓文华 甘小利 刘海龙 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第4期551-553,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿变态反应指标及细胞因子水平的影响。方法选取2018年6月至2020年10月我院收治的过敏性紫癜患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组口服西咪替丁治疗,观察组在对照... 目的探讨孟鲁司特钠联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿变态反应指标及细胞因子水平的影响。方法选取2018年6月至2020年10月我院收治的过敏性紫癜患儿84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组口服西咪替丁治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较两组变态反应指标、细胞因子水平以及药物安全性。结果治疗后,观察组总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸粒细胞计数(EOS)、白三烯B4(LTB4)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-5、IL-6、IL-10、IL-17等细胞因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,效果较好,能够改善变态反应,调节细胞因子水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 孟鲁司特钠 西咪替丁
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丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果
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作者 谢春玲 《中国民康医学》 2023年第22期123-125,129,共4页
目的:探讨丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:选取2017年12月至2021年12月该院收治的90例过敏性紫癜患儿进行前瞻性研究。根据随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组采用西咪替丁注射液治疗,观察组在对照组... 目的:探讨丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:选取2017年12月至2021年12月该院收治的90例过敏性紫癜患儿进行前瞻性研究。根据随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组采用西咪替丁注射液治疗,观察组在对照组基础上联合丹参注射液治疗。比较两组临床疗效,症状消失时间,治疗前后淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组紫癜、关节肿痛、皮疹、消化道症状等消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD19^(+)、免疫球蛋白(Ig)A水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IgG、IgM水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿,可提高临床疗效,加速症状消失,提高CD3^(+)、CD4^(+)水平,降低CD19^(+)、IgA水平,效果优于单用西咪替丁治疗。 展开更多
关键词 丹参注射液 西咪替丁 儿童 过敏性紫癜 免疫功能
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西咪替丁联合蜡样芽孢杆菌治疗胃肠型感冒的临床疗效分析
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作者 招清林 《罕少疾病杂志》 2023年第9期75-76,79,共3页
目的 研究西咪替丁联合蜡样芽孢杆菌治疗小儿胃肠型感冒的临床疗效分析。方法 选择我院2020年1月至2021年6月期间收入的60例胃肠型感冒患儿,按照治疗差异分为两组均30例,对照组采取西咪替丁单独治疗,研究组在此基础上采取蜡样芽孢杆菌治... 目的 研究西咪替丁联合蜡样芽孢杆菌治疗小儿胃肠型感冒的临床疗效分析。方法 选择我院2020年1月至2021年6月期间收入的60例胃肠型感冒患儿,按照治疗差异分为两组均30例,对照组采取西咪替丁单独治疗,研究组在此基础上采取蜡样芽孢杆菌治疗,观察两组患儿治疗效果、症状消失时间、胃肠道功能、血锌、粪便乳杆菌及双歧杆菌水平、症状积分、不良反应情况。结果 治疗前两组胃肠道功能均无差异,治疗前两组血锌、粪便乳杆菌及双歧杆菌水平无差异,治疗前两组症状积分之间无差异,两组治疗期间不良反应发生率无差异,P>0.05。研究组治疗总有效率86.67%高于对照组73.33%,研究组在各项症状消失时间均短于对照组,治疗后两组胃肠道功能均出现好转,治疗后两组之间存在差异;治疗72h两组血锌、粪便乳杆菌及双歧杆菌水平均出现升高的情况,其中研究组均高于对照组;治疗72h两组症状积分均下降情况,两组存在差异;P<0.05。结论 对于胃肠型感冒可采取西咪替丁联合蜡样芽孢杆菌治疗,能够改善患儿胃肠道功能,并在短时间内改善患儿症状,使得患儿肠道正常菌群比例,疗效显著,值得应用。 展开更多
关键词 西咪替丁 蜡样芽孢杆菌 胃肠型感冒 疗效
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复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果
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作者 刘瑞雪 《中国民康医学》 2023年第4期89-92,共4页
目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2021年5月该院收治的120例过敏性紫癜患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组与观察组各60例。两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组... 目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2021年5月该院收治的120例过敏性紫癜患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组与观察组各60例。两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组予以西咪替丁治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)]水平、临床症状(皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、肾损伤)消失时间、住院时间、治疗前后炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgE、IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、肾损伤等症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿可提高治疗总有效率,降低血清免疫球蛋白水平和炎性指标水平,缩短临床症状消失时间和住院时间,效果优于单纯西咪替丁治疗。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 西咪替丁 复方甘草酸苷 免疫球蛋白 炎性指标
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