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西替利嗪联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果 被引量：2
1
作者 王冰洁 刘翔腾 +2 位作者 黄娟 林嘉镖 王桂兰 《临床合理用药杂志》 2024年第1期116-119,共4页
目的 观察西替利嗪联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取2020年5月—2021年5月中山市博爱医院收治的哮喘患儿100例,采用随机数字表法分成试验组和参照组各50例。参照组在对症支持治疗基础上给予布地奈德,试验组在参照组治疗... 目的 观察西替利嗪联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取2020年5月—2021年5月中山市博爱医院收治的哮喘患儿100例,采用随机数字表法分成试验组和参照组各50例。参照组在对症支持治疗基础上给予布地奈德,试验组在参照组治疗基础上给予西替利嗪,2组均治疗5 d。比较2组治疗效果、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC],免疫因子[免疫球蛋白E(IgE)]、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)]水平,血清中嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、金属蛋白酶33(ADAM33)、骨膜蛋白(Periostin)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平,临床症状改善时间及不良反应情况。结果 试验组治疗总有效率为98.00%,高于参照组的82.00%(χ^(2)=5.444,P=0.019);治疗5 d后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且试验组高于参照组(P<0.01);2组IgE、PCT、CRP、BNP、TNF-α、Eotaxin、ADAM33、Periostin及HMGB1水平均低于治疗前,且试验组低于参照组(P<0.01);试验组气急恢复时间、咳嗽消失时间、哮鸣音缓解时间及胸闷改善时间均短于参照组(P<0.01);试验组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(2.00%vs. 10.00%,χ^(2)=1.596,P=0.207)。结论 西替利嗪联合布地奈德治疗小儿哮喘效果较好,能有效改善患儿临床症状及肺功能,改善炎性反应,提升自身免疫力,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿哮喘 西替利嗪 布地奈德 疗效
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苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果 被引量：1
2
作者 姜锋 秦良楠 +5 位作者 杨林瀛 庞桂芬 米术斌 张艳敏 李海月 韩梅 《河北医药》 CAS 2024年第12期1856-1858,共3页
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果。方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,... 目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果。方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,对3组所得不同治疗结局进行分析。结果 3组治疗前咳嗽症状总评分、咳嗽视觉模拟评分、FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分,优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后FeNO水平优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗有效率,高于A、B组(P<0.05);A、B组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组治疗前EV1/FVC较治疗后显著偏低(P<0.05),组间EV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05)。结论 感冒后咳嗽患者,使用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪片治疗,可有效改善患者临床咳嗽症状,提高治疗有效率,临床价值较为明显。 展开更多
关键词 感冒后咳嗽 苏黄止咳胶囊 盐酸西替利嗪片 视觉模拟评分
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西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的多中心、前瞻性、真实世界研究
3
作者 张蕊娜 吴明明 +5 位作者 王会名 顾军 方红 林有坤 朱慧兰 李邻峰 《临床和实验医学杂志》 2024年第18期1989-1993,共5页
目的 研究真实世界西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的有效性。方法 收集面部皮炎(FD)、手湿疹以及特应性皮炎(AD),并且处方中含有西替利嗪或枸地氯雷他定的患者病历。记录治疗前与第14天随访时患者湿疹面积及严重程度指数... 目的 研究真实世界西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的有效性。方法 收集面部皮炎(FD)、手湿疹以及特应性皮炎(AD),并且处方中含有西替利嗪或枸地氯雷他定的患者病历。记录治疗前与第14天随访时患者湿疹面积及严重程度指数评分(EASI)、研究者总体评估(IGA)、视觉模拟量表(VAS)以及湿疹患者自我检查评分量表(POEM),同时记录患者基本信息,伴随疾病、合并用药以及不良反应。结果 本研究共纳入219例患者,其中FD 77例,手湿疹49例,AD 93例。西替利嗪与枸地氯雷他定联合其他治疗对3种皮炎/湿疹在改善EASI评分、IGA评分以及VAS评分均有效(P<0.05)。与基线值相比,治疗后,FD患者中,西替利嗪组与枸地氯雷他定组EASI评分下降分别为0.50 (-0.67,-0.29),0.63 (-0.83,-0.50),差异有统计学意义(P<0.05),IGA、VAS评分下降两组之间差异无统计学意义(P>0.05);手湿疹患者中,EASI、IGA、VAS评分下降两组之间差异均无统计学意义(P>0.05);AD患者中,西替利嗪组与枸地氯雷他定组EASI评分下降分别为0.20 (-0.63,-0.04),0.63 (-0.78,-0.39),IGA评分下降分别为0.25 (-0.33,0.00),0.50 (-0.50,-0.25),差异均有统计学意义(P<0.05)。VAS评分、POEM评分下降情况两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 真实世界中西替利嗪或枸地氯雷他定联合其他治疗可以改善3种皮炎/湿疹的严重程度及瘙痒。枸地氯雷他定相较于西替利嗪,在改善FD、AD的EASI评分方面占有优势,两种药物对FD、手湿疹、AD的止痒作用相当。 展开更多
关键词 皮炎/湿疹 抗组胺药物 西替利嗪 枸地氯雷他定
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复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及对Th17/Treg细胞平衡的影响
4
作者 房相娟 翟伟 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第19期1831-1834,共4页
目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗... 目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗组在对照组的基础上口服复方青黛胶囊,3次/d,4粒/次。两组均治疗3周。比较两组临床疗效、PRSS评分、体征和症状至少缓解50%所需时间、血清IL-17、IL-22和IL-10的表达水平及不良反应发生率的差异。结果治疗后,与对照组相比,治疗组总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P=0.037)。治疗后与对照组相比,治疗组PRSS评分[(2.37±0.28)vs.(3.22±0.85),P<0.05]明显降低。与对照组相比,治疗组皮疹数目[(8.56±2.01)vs.(10.25±2.91),P<0.05]、红斑[(7.42±1.28)vs.(9.63±1.55),P<0.05]、厚度[(6.22±1.17)vs.(7.40±1.35),P<0.05]、鳞屑[(4.55±1.04)vs.(6.26±1.33),P<0.05]和瘙痒感[(5.22±1.67)vs.(7.68±2.39),P<0.05]至少减轻50%所需时间均有所降低。治疗后与对照组相比,治疗组IL-17[(24.01±4.34)vs.(54.33±8.75),P<0.05]及IL-22[(69.76±12.23)vs.(95.45±14.32),P<0.05]表达水平明显降低,而IL-10[(132.12±22.23)vs.(92.12±19.45),P<0.05]表达水平明显升高。对照组和治疗组治疗期间不良反应发生率分别为16.67%和14.58%,不良反应发生率相比较无显著差异(P=0.779)。结论复方青黛胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床疗效明显,能快速且有效改善患者的皮损和瘙痒感,可能机制与改善Th17/Treg细胞平衡有关。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 盐酸左西替利嗪片 玫瑰糠疹 瘙痒 临床疗效 炎症 Th17/Treg细胞平衡 不良反应
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盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果研讨
5
作者 王秋苓 李静 王俊霞 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期0103-0106,共4页
探析小儿季节性过敏性鼻炎(SAR)采用盐酸西替利嗪滴剂+糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果。方法 研究启动于2022.12-2023.3,受试患者64例,为SAR确诊小儿,利用奇偶法分组,一组32,对比组用糠酸莫米松治疗,另一组采用盐酸西替利嗪+糠酸莫米松,... 探析小儿季节性过敏性鼻炎(SAR)采用盐酸西替利嗪滴剂+糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果。方法 研究启动于2022.12-2023.3,受试患者64例,为SAR确诊小儿,利用奇偶法分组,一组32,对比组用糠酸莫米松治疗,另一组采用盐酸西替利嗪+糠酸莫米松,比较药物疗效、鼻炎症状和血清学检查结果。结果 联合组给药后不良反应出现5例,症状极轻微,发生率比较P>0.05,联合给药有效率更高,P<0.05;治疗后2组SAR病症均得到控制,积分降低,联合组鼻痒/鼻塞、眼睛痒痛、流涕等分数小于对比组,P<0.01;治疗前2组SAR患儿肺功能指标差异小,治疗后联合组肺功能得到明显改善,FEV1/FVC高于对比组,P<0.01;比较2组指标,治疗后联合组嗜酸性粒细胞血小板计数水平下降,治疗后1周-2个月均小于对比组,P<0.01。结论 西替利嗪+糠酸莫米松联合治疗小儿SAR效果更佳,可在短期内缓解患儿症状,降低患儿炎症感染程度,改善其肺功能。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 糠酸莫米松鼻 季节性过敏性鼻炎 临床效果 不良反应 肺功能
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左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果对比
6
作者 王春晖 马晓娟 《中国医药指南》 2024年第9期73-75,共3页
目的对比研究左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的近期临床效果。方法在2022年5月至2023年3月就诊且确诊为变应性鼻炎的患者中选取100例,通过随机分组抽取法分为两组,每组50例。观察组患者采用左西替利嗪治疗,对照组予西替利嗪治疗,... 目的对比研究左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的近期临床效果。方法在2022年5月至2023年3月就诊且确诊为变应性鼻炎的患者中选取100例,通过随机分组抽取法分为两组,每组50例。观察组患者采用左西替利嗪治疗,对照组予西替利嗪治疗,整个治疗过程共4周,6个月后随访,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应等。结果观察组治疗有效率高于对照组,不良反应低于对照组,P<0.05。治疗前两组患者VAS评分比较,P>0.05;治疗后观察组患者的VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论左西替利嗪与西替利嗪相比,在药物有效性方面更优;在安全性评估方面,左西替利嗪较西替利嗪不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 左西替利嗪 西替利嗪 变应性鼻炎 效果
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沙美特罗氟替卡松联合盐酸西替利嗪治疗儿童CVA的临床疗效观察 被引量：1
7
作者 丁春杰 杨菊萍 +1 位作者 闫颖 金元平 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第2期57-60,共4页
目的 探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 将92例CVA患儿按照随机数字表法分为对照组和研究组,各46例。在进行基础治疗的基础上,对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,... 目的 探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 将92例CVA患儿按照随机数字表法分为对照组和研究组,各46例。在进行基础治疗的基础上,对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,研究组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能状态[呼气峰值流速(PEF)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC值]、辅助性T细胞水平[T细胞1(Th1)、T细胞2(Th2)]、细胞因子水平[血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白(IgE)]以及不良反应发生情况。结果 研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.01)。治疗后两组患儿Th1、IL-2水平均较治疗前升高,Th2、IL-4、IgE水平均较治疗前降低,且研究组Th1、IL-2水平均高于对照组,Th2、IL-4、IgE均低于对照组(P<0.01)。研究组患儿不良反应总发生率与对照组相当(P>0.05)。结论 沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗可改善CVA患儿肺功能,降低炎症因子水平,二者联合使用的临床疗效优于单独使用沙美特罗氟替卡松吸入剂。 展开更多
关键词 沙美特罗氟替卡松 盐酸西替利嗪 儿童 咳嗽变异性哮喘 疗效
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盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童过敏性鼻炎合并支气管哮喘疗效观察 被引量：1
8
作者 黄萌萌 董亮亮 王红梅 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第2期28-31,共4页
目的:观察盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)合并支气管哮喘(BA)患儿的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2022年6月我院收治的AR合并BA患儿84例,按随机数表法分为联合组与对照组各42例。对照组给予丙酸氟... 目的:观察盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)合并支气管哮喘(BA)患儿的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2022年6月我院收治的AR合并BA患儿84例,按随机数表法分为联合组与对照组各42例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗,联合组则采用盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,比较两组患儿治疗前后AR和BA严重程度评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、血清酶学[可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞间粘附分子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-10]、血清淀粉样蛋白(SAA)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组AR与BA严重程度评分低于对照组,FEV1、PEF及FVC水平高于对照组(P均<0.05);两组sICAM-1、sVCAM-1、IL-4、IL-10及SAA水平均下降,且联合组均低于对照组(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗AR合并BA患儿,能显著减轻临床症状,有效改善肺功能,调节血清酶学指标与SAA水平,且不会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪滴剂 丙酸氟替卡松 过敏性鼻炎 支气管哮喘 血清酶学 血清淀粉样蛋白
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穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效 被引量：1
9
作者 张崧 王伊娜 +2 位作者 胡志佳 岳远更 段宏 《川北医学院学报》 CAS 2024年第5期676-680,共5页
目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察... 目的:探讨穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法:将240例变应性鼻炎患儿按照治疗方式不同分为对照组及观察组,每组各120例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在对照组的基础上加用穴位贴敷治疗,两组均连续治疗1个月。记录并比较两组患儿中医证候积分、临床疗效、免疫功能、生活质量、不良反应发生情况及家属满意度。结果:治疗后,两组患儿鼻塞、清水样涕、鼻痒、打喷嚏及中医症候积分总分水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6及免疫球蛋白E(IgE)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童变应性鼻炎相关生活质量量表(RQLQ)评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿家属满意度高于对照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合盐酸西替利嗪滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效较好,可调节患儿免疫功能,并改善各项临床病症,利于提高生活质量,安全性较高。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 穴位贴敷 盐酸西替利嗪滴剂 糠酸莫米松鼻喷雾剂 儿童
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盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备
10
作者 邱旖 吴雪纯 +9 位作者 孙常胜 吴婧楠 蒋巧萍 宇泉霖 宋嘉佳 武阳洋 张欣悦 孙腾跃 蔡程科 王洪飞 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第3期23-27,共5页
目的:设计盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备工艺并评价成品质量。方法:采用冷冻干燥法制备盐酸左西替利嗪冻干口崩片,以成品外观、崩解时限、口感口味等为指标对口崩片质量进行单因素考察,并通过正交试验优化处方。结果:口崩片最优处方:... 目的:设计盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备工艺并评价成品质量。方法:采用冷冻干燥法制备盐酸左西替利嗪冻干口崩片,以成品外观、崩解时限、口感口味等为指标对口崩片质量进行单因素考察,并通过正交试验优化处方。结果:口崩片最优处方:盐酸左西替利嗪-β-环糊精包合物每片11.25 mg、甘氨酸每片10 mg、普鲁兰多糖每片8 mg、三氯蔗糖每片0.5 mg、白桃香精每片1.5μL;最终制备得到外观优美、崩解迅速、口味良好的盐酸左西替利嗪冻干口崩片。结论:盐酸左西替利嗪冻干口崩片制备工艺稳定可靠,可用于大规模生产。 展开更多
关键词 盐酸左西替利嗪 冷冻干燥 口腔崩解片 制备工艺
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糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效 被引量：2
11
作者 汪丽娟 《基层医学论坛》 2024年第7期10-12,18,共4页
目的 探讨糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取会昌县妇幼保健院2020年8月—2021年9月收治的97例季节性过敏性鼻炎患儿,按照入院编号的单双数分为对照组(48例)与研究组(49例),对照组采用糠酸... 目的 探讨糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取会昌县妇幼保健院2020年8月—2021年9月收治的97例季节性过敏性鼻炎患儿,按照入院编号的单双数分为对照组(48例)与研究组(49例),对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组则在对照组的基础上应用西替利嗪滴剂治疗。比较2组患儿治疗前后纤毛运动速率、鼻腔阻力、鼻腔通气面积,白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平,以及临床治疗效果、治疗期间出现的不良反应。结果 治疗后,研究组纤毛运动速率比对照组高,鼻腔阻力低于对照组,鼻腔通气面积大于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-4、IL-6以及TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平比对照组高,而CD8~+水平比对照组低(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的81.25%(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为6.1 2%,与对照组的8.33%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 季节性过敏性鼻炎患儿采用糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂联合治疗能有效改善患儿鼻腔状况,降低血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能,临床疗效显著,未增加用药风险,应用价值较高,可作为临床治疗该疾病的优选方案。 展开更多
关键词 糠酸莫米松鼻喷剂 季节性过敏性鼻炎 西替利嗪滴剂 免疫功能
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白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果 被引量：1
12
作者 阳燕 《临床合理用药杂志》 2024年第4期148-150,共3页
目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察... 目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果及炎性因子、免疫指标水平。结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.113,P=0.013)。治疗14 d后,2组白介素(IL)-10、IL-5、IL-4、IL-2水平均低于治疗前,除IL-2外,观察组其他指标水平均低于对照组(P<0.01);2组辅助性T细胞1、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.13%,低于对照组的17.02%(χ^(2)=6.020,P=0.014)。结论 白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹效果较好,可明显减轻症状,进一步缓解炎性反应,免疫能力大幅提高,且药物不良反应减少。 展开更多
关键词 皮炎湿疹 白芍总苷胶囊 盐酸左西替利嗪胶囊 治疗效果 炎性因子 不良反应
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盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响 被引量：2
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作者 柳双双 张娟 牛永亮 《临床医学研究与实践》 2024年第3期25-28,共4页
目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表... 目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。 展开更多
关键词 盐酸左西替利嗪口服溶液 孟鲁司特钠 过敏性鼻炎-哮喘综合征 辅助性T17细胞 调节性T细胞
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炉甘石洗剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察 被引量：1
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作者 俞梦洁 唐莉 杨挺 《系统医学》 2024年第7期153-156,共4页
目的探讨慢性荨麻疹患者应用炉甘石洗剂与左西替利嗪联合治疗的临床价值。方法回顾性选取2018年1月—2022年12月江南大学附属无锡市儿童医院收治的98例慢性荨麻疹患者的临床资料,根据所用治法将其分为观察组(炉甘石+左西替利嗪,n=49)与... 目的探讨慢性荨麻疹患者应用炉甘石洗剂与左西替利嗪联合治疗的临床价值。方法回顾性选取2018年1月—2022年12月江南大学附属无锡市儿童医院收治的98例慢性荨麻疹患者的临床资料,根据所用治法将其分为观察组(炉甘石+左西替利嗪,n=49)与对照组(左西替利嗪,n=49)。比较两组荨麻疹活动度评分(7-day Urticaria Activity Score,UAS7)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ-干扰素(Interferon-γ,INF-γ)、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、复发率以及不良反应发生率。结果两组UAS7评分中风团数目评分分别为(5.05±1.10)分、(5.99±1.12)分,瘙痒程度评分分别为(6.10±0.88)分、(7.03±1.05)分,观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=4.192、4.752,P均<0.05)。观察组IL-4水平、DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者INF-γ、复发率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论左西替利嗪治疗慢性荨麻疹与炉甘石洗剂联合治疗,能够对病情活动度起到较好的控制作用,改善IL-4临床指标,并提升患者生活质量。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 炉甘石洗剂 左西替利嗪 瘙痒 生活质量
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沙丁胺醇与西替利嗪联合治疗过敏性咳嗽患儿对免疫球蛋白及相关细胞因子水平的影响
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作者 方圆 马威 贾沛生 《四川生理科学杂志》 2024年第7期1493-1496,共4页
目的:探讨沙丁胺醇与西替利嗪联合治疗方案在过敏性咳嗽患者中的应用效果。方法:选取2021年12月~2024年2月本院收治的120例过敏性咳嗽患儿作为研究对象,通过随机数字表法分为参考组和实验组,各60例。参考组患儿口服西替利嗪治疗;实验组... 目的:探讨沙丁胺醇与西替利嗪联合治疗方案在过敏性咳嗽患者中的应用效果。方法:选取2021年12月~2024年2月本院收治的120例过敏性咳嗽患儿作为研究对象,通过随机数字表法分为参考组和实验组,各60例。参考组患儿口服西替利嗪治疗;实验组患儿在对照组基础上增加口服沙丁胺醇治疗,两组均持续用药2 w。观察两组免疫球蛋白、炎性因子水平、咳嗽症状及不良反应发生情况。结果:两组治疗后的血清免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白G(Immunoglobulin M,IgM)水平均高于治疗前,且实验组较参考组高(P<0.05);两组治疗后的血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平较之治疗前均更低,但两组间无明显差异(P>0.05);较之治疗前,两组治疗后的咳嗽症状各项积分均更低,且实验组低于参考组(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:沙丁胺醇与西替利嗪联合治疗方案可改善过敏性咳嗽患儿免疫功能,抑制患儿炎症,改善咳嗽控制效果,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 西替利嗪 过敏性咳嗽 免疫球蛋白 细胞因子水平
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温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清MCP、PARC/CCL-18的影响
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作者 李永明 熊心猜 +1 位作者 魏丽 田俊 《四川中医》 2024年第6期166-170,共5页
目的:观察温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清单核细胞趋化蛋白(MCP)、肺部活化调节趋化因子/趋化因子配体18(PARC/CCL-18)的影响。方法:选取我院于2020年10月~2023年5月收治的慢性荨麻疹患者130例,根据治疗方... 目的:观察温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清单核细胞趋化蛋白(MCP)、肺部活化调节趋化因子/趋化因子配体18(PARC/CCL-18)的影响。方法:选取我院于2020年10月~2023年5月收治的慢性荨麻疹患者130例,根据治疗方法分为两组,每组65例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组给予温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗。记录两组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及Th1/Th2因子、MCP、PARC/CCL-18的变化,统计两组疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为95.38%,高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(IFN-γ)较治疗前上升(P<0.05),单核细胞趋化蛋白~1(MCP-1)、单核细胞趋化蛋白~3(MCP-3)、PARC/CCL-18、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)较治疗前下降(P<0.05),观察组IFN-γ高于对照组(P<0.05),MCP、PARC/CCL-1、IL-4、TNF-α、IL-10低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组DLQI评分(包括症状和感觉、人际关系、休闲活动、日常活动、工作和学习和临床治疗)较治疗前下降(P<0.05),且观察组DLQI评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹可提高疗效和生活质量,可能与调节Th1/Th2因子、MCP、PARC/CCL-18的表达有关。 展开更多
关键词 温阳疏风汤 左西替利嗪 慢性荨麻疹 单核细胞趋化蛋白 生活质量
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盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效及对血清CRP、EOS、IL-8的影响
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作者 吴帆 郭东梅 张苗 《医学理论与实践》 2024年第12期2082-2084,共3页
目的:探究盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)以及白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法:选取2021年9月—2023年1月于我院治疗的86例过敏性鼻炎患儿,采用随机法将其分... 目的:探究盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)以及白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法:选取2021年9月—2023年1月于我院治疗的86例过敏性鼻炎患儿,采用随机法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予盐酸西替利嗪进行治疗,观察组采用盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂进行治疗,比较2组患儿的临床疗效以及治疗前后血清CRP、IL-8水平和EOS百分比。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿鼻塞、鼻痒、流涕及喷嚏等症状消失时间明显较对照组更短(P<0.05);2组治疗后临床相关症状评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组更低(P<0.05);治疗后2组血清CRP、IL-8水平值及EOS百分比较治疗前均显著降低,且观察组较对照组明显更低(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂能够有效改善过敏性鼻炎患儿的症状表现,减少体内炎性反应,效果显著。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 粉尘螨滴剂 小儿过敏性鼻炎 临床效果
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小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响
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作者 陈蕾 陈卫卫 +2 位作者 张敏 邹婕 罗茜 《临床医学研究与实践》 2024年第16期125-129,共5页
目的探讨小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响。方法选择2019年7月至2022年7月收治的120例急性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给... 目的探讨小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响。方法选择2019年7月至2022年7月收治的120例急性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组给予小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗。比较两组的症状改善情况、炎症因子、免疫因子水平及变态反应指标。结果治疗前,两组的瘙痒程度、风团数量、风团发作频率及风团持续时间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的瘙痒程度、风团数量、风团发作频率及风团持续时间评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的总免疫球蛋白E(tIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及分泌型免疫球蛋白E(sIgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的tIgE、ECP及sIgE水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的活化T细胞趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的RANTES、MCP-1水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹患者可有效缓解症状,改善炎症因子、免疫因子及变态反应指标水平。 展开更多
关键词 急性荨麻疹 小柴胡汤 左西替利嗪
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三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗特应性皮炎临床观察
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作者 龚星星 尹婧 《实用中医药杂志》 2024年第10期1986-1988,共3页
目的:观察三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗特应性皮炎(AD)的效果。方法:100例随机分为对照组和观察组各50例,两组均口服盐酸左西替利嗪,对照组加用丁酸氢化可的松涂抹,观察组加用三黄膏外敷。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。... 目的:观察三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗特应性皮炎(AD)的效果。方法:100例随机分为对照组和观察组各50例,两组均口服盐酸左西替利嗪,对照组加用丁酸氢化可的松涂抹,观察组加用三黄膏外敷。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组皮损面积、严重程度、瘙痒和睡眠得分及总评分、Ig E、IL-2、TNF-α、IL-17水平均下降,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组皮脂含量、角质层含水量均增加,且观察组多于对照组(P<0.05)。结论:三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗AD疗效较好。 展开更多
关键词 特应性皮炎 三黄膏 盐酸左西替利嗪
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孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
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作者 李智蕊 任宏 +1 位作者 李萍 吴文娅 《实用中西医结合临床》 2024年第19期40-43,共4页
目的探讨咳嗽变异性哮喘(CAV)患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片与盐酸西替利嗪联合方案治疗的临床效果。方法选取2023年1月至2024年1月河南省郑州市妇幼保健院收治的CAV患儿100例,通过分段抽样法将患儿分为对照组与观察组,每组50例。对照组给... 目的探讨咳嗽变异性哮喘(CAV)患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片与盐酸西替利嗪联合方案治疗的临床效果。方法选取2023年1月至2024年1月河南省郑州市妇幼保健院收治的CAV患儿100例,通过分段抽样法将患儿分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸西替利嗪治疗。对比两组治疗效果、咳嗽症状评分、肺功能指标[肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及最大呼气流量(PEF)]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FVC、FEV_(1)、PEF均高于对照组(P<0.05),咳嗽症状评分、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸西替利嗪治疗CAV患儿的疗效更好,可改善患儿咳嗽症状与肺功能,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠咀嚼片 盐酸西替利嗪 肺功能 炎症因子
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