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利用人类诱导性多能干细胞有望治疗胱氨酸病婴儿
1
《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第1期8-8,共1页
据Thiyagarajan R 2023年11月30日[Int J Mol Sci,2023,24(23):17004-17004.]报道,美国布法罗大学的研究人员发现了肾脏一个关键组成部分的生成过程中出现的错误是如何导致婴儿胱氨酸病(又称肾病性胱氨酸病)的。作为一种罕见疾病,婴儿... 据Thiyagarajan R 2023年11月30日[Int J Mol Sci,2023,24(23):17004-17004.]报道,美国布法罗大学的研究人员发现了肾脏一个关键组成部分的生成过程中出现的错误是如何导致婴儿胱氨酸病(又称肾病性胱氨酸病)的。作为一种罕见疾病,婴儿胱氨酸病会极大地缩短患儿的寿命。 展开更多
关键词 胱氨酸病 罕见疾病 诱导性多能干细胞 布法罗大学 婴儿 生成过程
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不同培养条件对小鼠诱导性多能干细胞分化为神经元样细胞的影响 被引量：8
2
作者 陈旭东 范文娟 +3 位作者 袁科理 袁磊 王晓兰 王福青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1216-1219,1223,共5页
目的研究小鼠诱导性多能干细胞(i PSC)在不同培养条件诱导下向神经元样细胞分化的能力。方法将小鼠i PSC悬浮培养形成拟胚体,然后随机分为全反式维甲酸(ATRA)组、脑片共培养组和脑组织匀浆上清组,将其诱导分化成神经元样细胞。倒置显微... 目的研究小鼠诱导性多能干细胞(i PSC)在不同培养条件诱导下向神经元样细胞分化的能力。方法将小鼠i PSC悬浮培养形成拟胚体,然后随机分为全反式维甲酸(ATRA)组、脑片共培养组和脑组织匀浆上清组,将其诱导分化成神经元样细胞。倒置显微镜下观察细胞形态变化;免疫荧光染色技术对其进行鉴定分析;Western blot法检测巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白2(MAP2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果小鼠i PSC在不同培养条件下都能够向神经元样细胞分化,这些神经元样细胞可以被神经细胞标志物nestin、MAP2标记;ATRA组的nestin、MAP2、GFAP蛋白相对表达量明显高于脑片共培养组和脑匀浆上清诱导组,但脑片共培养组和脑匀浆上清诱导组间无显著性差异。结论脑片微环境和脑组织匀浆上清均可诱导小鼠i PS细胞向神经元样细胞分化,但效果不及ATRA组。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 脑片培养 脑组织匀浆 神经元样细胞 分化
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人诱导性多能干细胞向神经干细胞分化的方法探讨 被引量：7
3
作者 冯年花 谢安 +6 位作者 娄远蕾 阮琼芳 郭菲 杨阳 潘长福 邓志锋 汪泱 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1662-1664,共3页
目的:探讨人诱导性多能干细胞(iPS细胞)体外定向分化为神经干细胞(NSCs)的方法。方法:人iPS细胞悬浮培养4 d形成的拟胚体(EB)经维甲酸(RA)诱导4 d,诱导后的EB在无血清培养基中筛选并扩增培养。倒置显微镜下观察诱导后细胞的形态变化,RT-... 目的:探讨人诱导性多能干细胞(iPS细胞)体外定向分化为神经干细胞(NSCs)的方法。方法:人iPS细胞悬浮培养4 d形成的拟胚体(EB)经维甲酸(RA)诱导4 d,诱导后的EB在无血清培养基中筛选并扩增培养。倒置显微镜下观察诱导后细胞的形态变化,RT-PCR检测iPS细胞多能性基因Nanog、Oct4和Sox2的表达,免疫荧光法检测NSCs特异性标志物Nestin、神经元标志物β-tubulinⅢ和神经胶质细胞标志物GFAP的表达。结果:(1)人iPS细胞在饲养层细胞上稳定传代,表达多能性基因Nanog、Oct4和Sox2,去除饲养层后悬浮培养能形成球形EB;(2)经RA诱导后的EB在无血清培养基中筛选培养第1 d贴壁生长,周围爬出细胞;第3 d,在高倍镜下可见中央聚集的细胞呈环形的rosette结构,rosette结构增多到第7 d达高峰。对照组未观察到rosette结构。随后大部分rosette细胞脱离瓶壁悬浮生长,形成神经球样克隆。免疫荧光显示神经球呈nestin阳性表达。贴壁培养的神经球能分化成β-tubulinШ和GFAP阳性细胞。结论:RA诱导结合无血清培养基筛选法能诱导iPS细胞高效分化为NSCs。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 神经干细胞 维甲酸 人类
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起源于小鼠诱导性多能干细胞的大脑皮质类器官的建立及其生物学特性 被引量：5
4
作者 范文娟 王倩 +2 位作者 孙仪征 王来 邓锦波 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期387-396,共10页
目的利用小鼠诱导性多能干细胞(iPSCs)建立大脑皮质类器官并分析其生物学特性。方法首先将生长在饲养层细胞上的iPSCs克隆消化成单细胞,悬浮培养使其自发形成拟胚体。随后,对其进行神经上皮分化的诱导。在合适时间将其嵌入Matrigel基质... 目的利用小鼠诱导性多能干细胞(iPSCs)建立大脑皮质类器官并分析其生物学特性。方法首先将生长在饲养层细胞上的iPSCs克隆消化成单细胞,悬浮培养使其自发形成拟胚体。随后,对其进行神经上皮分化的诱导。在合适时间将其嵌入Matrigel基质胶做的悬滴中,摇动培养,形成大脑皮质类器官;最后利用免疫荧光、Dio示踪、透射电子显微镜等技术检测大脑皮质类器官的生物学特性。结果大脑皮质类器官有神经上皮、神经元及神经胶质细胞的分化特征;具有简单的片层化结构,如皮质板和分子层,且大脑皮质类器官具有神经再生及修复能力。结论利用iPSCs成功建立了大脑皮质类器官模型,且该模型具有与活体大脑皮质相似的特征,且具有神经再生能力。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 大脑皮质类器官 三维细胞培养 神经再生 干细胞移植 免疫荧光 小鼠
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猪诱导性多能干细胞技术的研究进展及应用前景 被引量：4
5
作者 闫益波 张艳丽 +3 位作者 齐巍巍 万永杰 樊懿萱 王锋 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期307-313,共7页
猪作为实验材料,具有由于来源方便、基因序列与人类的相近及其在畜牧业中的重要地位等优势,成为国内外研究的热点,但是猪的胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESC)建系方面的研究进展缓慢。诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem ce... 猪作为实验材料,具有由于来源方便、基因序列与人类的相近及其在畜牧业中的重要地位等优势,成为国内外研究的热点,但是猪的胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESC)建系方面的研究进展缓慢。诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)技术的诞生,开创了体细胞重编程的全新方法。猪iPSC体系的建立将为家畜ESC体系的建立奠定基础,同时也对提高猪转基因克隆的效率,高效育种和保种,乃至生物医学领域均产生深远的影响。文章综述了iPSC技术的主要进展,重点阐述了猪iPSC技术的现状及其在生物医学和畜牧业中的应用前景,以期为从事该领域研究的科研人员提供参考。 展开更多
关键词 猪 诱导性多能干细胞 胚胎干细胞 应用前景
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诱导性多能干细胞(iPSCs)在牙再生中的应用 被引量：5
6
作者 马珊珊 周延民 +5 位作者 赵静辉 孟星 朱红华 孙千月 罗雯静 方滕姣子 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期838-840,844,共4页
干细胞能够自我更新并分化成各类组织细胞,在再生医学中具有很大的应用潜力。随着组织工程的快速发展,以胚胎干细胞和组织干细胞为基础的牙再生技术有待成为替代缺失牙的一种重要方法,然而免疫排斥和伦理的争议等问题为干细胞的临床应... 干细胞能够自我更新并分化成各类组织细胞,在再生医学中具有很大的应用潜力。随着组织工程的快速发展,以胚胎干细胞和组织干细胞为基础的牙再生技术有待成为替代缺失牙的一种重要方法,然而免疫排斥和伦理的争议等问题为干细胞的临床应用带来很大的困难。由自体细胞产生的诱导性多能干细胞的发现将为牙齿再生带来革命性变化。本文就诱导性多能干细胞的研究背景及其在再生医学和牙再生领域的应用进展作一综述。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 牙再生 再生医学 间充质细胞
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人诱导性多能干细胞定向分化为神经干细胞的实验研究 被引量：7
7
作者 冯年花 谢安 +3 位作者 娄远蕾 阮琼芳 郭菲 汪泱 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2010年第12期1263-1267,共5页
目的观察人诱导性多能干细胞(iPS细胞)定向分化为神经干细胞(NSCs)的潜能。方法用维甲酸(RA)诱导人iPS细胞向NSCs分化。倒置显微镜下观察iPS细胞的形态变化,RT-PCR检测NANOG、OCT4、SOX2的表达;免疫组织化学方法检测Nestin、SOX2、β-Tu... 目的观察人诱导性多能干细胞(iPS细胞)定向分化为神经干细胞(NSCs)的潜能。方法用维甲酸(RA)诱导人iPS细胞向NSCs分化。倒置显微镜下观察iPS细胞的形态变化,RT-PCR检测NANOG、OCT4、SOX2的表达;免疫组织化学方法检测Nestin、SOX2、β-TubulinШ和GFAP的表达。结果 RA诱导后第4天,贴壁的拟胚体出现了早期神经祖细胞特有的神经管样结构并不断增多,细胞表达神经巢蛋白Nestin,而对照组未观察到神经管样结构。神经管样结构内的细胞能分化为β-TubulinШ阳性的神经元,但GFAP阳性的星形胶质细胞少见。结论人iPS细胞具有定向分化为NSCs的潜能,并能模拟神经发育过程。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 神经干细胞 维甲酸 分化
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诱导性多能干细胞技术在帕金森病研究中的进展 被引量：7
8
作者 任佩佩 樊晋宇 +1 位作者 丰慧根 林俊堂 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第7期770-774,共5页
近年来,诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)技术在帕金森病(parkinson's disease,PD)的基础与应用研究中发挥了重要作用并取得了显著进展。如利用iPSCs技术及定向诱导分化技术从体细胞获得的神经祖/干细胞或... 近年来,诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)技术在帕金森病(parkinson's disease,PD)的基础与应用研究中发挥了重要作用并取得了显著进展。如利用iPSCs技术及定向诱导分化技术从体细胞获得的神经祖/干细胞或者多巴胺能神经元,在PD的细胞治疗研究中取得了很好结果;通过i PSCs技术分别从携带LRRK2、PAKK2、PINK和SNCA突变的PD患者体细胞建立了多巴胺能神经元细胞模型,并在线粒体功能和形态、氧化应激性、SNCA累积深入研究了PD的发生机制。文中从i PSCs用于PD移植治疗和建立PD疾病细胞模型等方面,对最近研究进展进行综述。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 帕金森病 细胞移植 细胞模型
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人诱导性多能干细胞的培养及鉴定 被引量：7
9
作者 冯年花 谢安 +5 位作者 娄远蕾 阮琼芳 郭菲 吴珏 邓志锋 汪泱 《实验与检验医学》 CAS 2010年第1期6-8,15,共4页
目的建立稳定的人诱导性多能干细胞(iPS细胞)培养体系。方法取第3～5代的小鼠胚胎成纤维细胞,丝裂霉素C处理后用作饲养层。人iPS细胞接种于饲养层上生长,胶原酶消化或机械法传代。倒置显微镜下观察iPS细胞生长状态;观察拟胚体形成能力;R... 目的建立稳定的人诱导性多能干细胞(iPS细胞)培养体系。方法取第3～5代的小鼠胚胎成纤维细胞,丝裂霉素C处理后用作饲养层。人iPS细胞接种于饲养层上生长,胶原酶消化或机械法传代。倒置显微镜下观察iPS细胞生长状态;观察拟胚体形成能力;RT-PCR检测iPS细胞多能性基因的表达情况。结果(1)小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)为贴壁生长细胞,呈梭形或多角形。细胞增殖旺盛。(2)生长在饲养层上的人iPS细胞呈典型的克隆状生长。克隆呈圆形或椭圆形,边界清晰。克隆内细胞排列紧密,细胞体积小,核大,细胞核/质比高。RT-PCR结果显示人iPS细胞强表达多能性基因Oct4,Nanog,Sox2;去除饲养层后悬浮培养能形成拟胚体(EB)。结论本实验的培养体系适合人iPS细胞的培养,人iPS细胞能稳定增殖,保持自我更新及分化潜能。 展开更多
关键词 人诱导性多能干细胞 细胞培养 饲养层
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诱导性多能干细胞的研究进展及其在再生医学上的应用 被引量：2
10
作者 樊懿萱 张艳丽 +4 位作者 宋辉 闫益波 贾若欣 孟立 王锋 《生命科学研究》 CAS CSCD 2010年第6期543-549,共7页
通过特定转录因子的过表达使体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞),这一成果引起了整个生命科学领域的广泛关注.由于iPS细胞不仅具有与人类胚胎干细胞(embryonicstem cell,ES细胞)相似的基本特征,... 通过特定转录因子的过表达使体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞),这一成果引起了整个生命科学领域的广泛关注.由于iPS细胞不仅具有与人类胚胎干细胞(embryonicstem cell,ES细胞)相似的基本特征,而且与ES细胞相比,不存在免疫排斥和伦理道德问题,因此,具有重要的临床应用潜能.目前,iPS细胞主要用于细胞分化和移植,并可提供体外的疾病模型,以便于研究疾病形成的机制、筛选新药以及开发新的治疗方法.从iPS细胞的产生、诱导方法、生物学特征和在再生医学中的应用作以综述. 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 胚胎干细胞 重编程 再生医学
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小鼠诱导性多能干细胞移植治疗宫内缺氧新生鼠脑损伤 被引量：2
11
作者 陈旭东 徐纪伟 +3 位作者 王晓兰 袁科理 李兴山 王福青 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期26-29,F0002,共5页
目的：研究小鼠诱导性多能干细胞（iPSCs）移植对宫内缺氧新生鼠脑损伤的治疗作用及机制。方法：于孕14d开始孕鼠置于动物缺氧培养箱中，制作胎鼠宫内缺氧模型。孕鼠分娩后新生鼠经侧脑室注入BrdU标记的iPSCs悬液移植组和PBS缺氧组，对... 目的：研究小鼠诱导性多能干细胞（iPSCs）移植对宫内缺氧新生鼠脑损伤的治疗作用及机制。方法：于孕14d开始孕鼠置于动物缺氧培养箱中，制作胎鼠宫内缺氧模型。孕鼠分娩后新生鼠经侧脑室注入BrdU标记的iPSCs悬液移植组和PBS缺氧组，对照组不治疗，H—E染色观察脑组织形态学变化、八臂迷宫测试动物记忆功能、免疫组织化学检测脑BrdU阳性细胞和神经颗粒素（Ng）和神经元烯醇化酶（NSE）的表达、原位杂交检测血管内皮生长因子mRNA（VEGFmRNA）的表达。结果：移植组小鼠的学习记忆能力和脑皮质区细胞结构较缺氧组均明显改善；脑切片检出BrdU阳性细胞存在，缺氧组Ng和NSE阳性细胞表达较对照组显著减少，而VEGFmRNA的表达较对照组显著增加；移植组Ng、NSE和VEGFmRNA表达均较缺氧组显著增加。结论：小鼠iPSCs移植于宫内缺氧的新生小鼠脑中，可减轻缺氧神经元的损伤和提高学习能力，其机制可能通过上调VEGFmRNA和Ng的表达有关。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 移植 宫内缺氧 脑损伤
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人诱导性多能干细胞向神经干细胞分化过程中相关microRNA的表达变化 被引量：4
12
作者 廖伟 汪泱 +5 位作者 娄远蕾 谢安 阮琼芳 吴雷 涂伟 邓志锋 《实验与检验医学》 CAS 2011年第1期3-5,共3页
目的观察人诱导性多能干(induced pluripotent stem,iPS)细胞向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向分化过程中相关microRNA的变化。方法结合维甲酸(RA)和无血清培养基诱导法,获得人iPS细胞分化来来源的NSCs,以未分化的iPS细胞为对... 目的观察人诱导性多能干(induced pluripotent stem,iPS)细胞向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向分化过程中相关microRNA的变化。方法结合维甲酸(RA)和无血清培养基诱导法,获得人iPS细胞分化来来源的NSCs,以未分化的iPS细胞为对照组,分别提取拟胚体(EB)培养4d,iPS细胞来源的NSCs贴壁培养14d的细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测各时间点的mir-34a、mir-9、mir-200b的变化。结果 (1)与对照组相比较,mir-34a在EB 4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约13倍。(2)mir-9在EB4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约10倍。(3)mir-200b在EB 4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约10倍。结论在iPS细胞向神经干细胞定向分化的过程中,mir-34a、mir-9、mir-200b均明显增高,提示miR-34a、mir-9、mir-200b在iPS细胞向神经干细胞分化过程中起重要作用。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 神经干细胞 MICRORNA 分化
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miR-148a促进人诱导性多能干细胞向心肌样细胞的分化 被引量：3
13
作者 毛庆 庞毅恒 +1 位作者 卢永祥 梁秀琳 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第19期2978-2984,共7页
背景:研究发现,miR-148a可以促进人骨髓间充质干细胞定向分化为成熟心肌样细胞,但关于miR-148a对人诱导性多能干细胞向心肌样细胞分化的影响则未见报道。目的:探讨miR-148a对人诱导性多能干细胞向心肌样细胞分化的影响。方法:将人诱导... 背景:研究发现,miR-148a可以促进人骨髓间充质干细胞定向分化为成熟心肌样细胞,但关于miR-148a对人诱导性多能干细胞向心肌样细胞分化的影响则未见报道。目的:探讨miR-148a对人诱导性多能干细胞向心肌样细胞分化的影响。方法:将人诱导性多能干细胞分为3组向心肌样细胞诱导分化,对照组细胞不做处理,低表达组细胞用miR-148a抑制物处理28 d,高表达组细胞用miR-148a模拟物处理28 d;另取常规培养28 d的人诱导性多能干细胞为空白对照组。CCK-8检测细胞增殖活力,qRT-PCR检测miR-148a mRNA的表达,免疫荧光染色和Western blot检测MHC和cTnT蛋白的表达。结果与结论:①低表达组细胞内miR-148a mRNA表达、细胞增殖活力低于空白对照组和对照组,高表达组高于其他3组(P<0.01);②空白对照组无MHC和cTnT的阳性表达,对照组、低表达组和高表达组均有MHC和cTnT的阳性表达;③低表达组细胞MHC和cTnT蛋白表达低于对照组,高表达组高于其他3组(P<0.01);④以上结果提示,miR-148a可促进人诱导性多能干细胞向心肌样细胞分化。 展开更多
关键词 干细胞 人诱导性多能干细胞 心肌样细胞 定向分化 miR-148a 微小RNA 人肌球蛋白重链 心脏肌钙蛋白T
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牛诱导性多能干细胞向心肌细胞的诱导分化 被引量：2
14
作者 陈冬梅 吕长荣 +1 位作者 辛晓玲 窦忠英 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第10期1-6,共6页
【目的】研究牛诱导性多能干细胞(Bovine induced pluripotent stem cells,biPSCs)向心肌细胞的分化能力。【方法】将biPSCs悬浮培养制备类胚体,采用类胚体介导体外自由分化与定向诱导分化(添加RA、DMSO和RA+DMSO3种诱导物)的方法,使biP... 【目的】研究牛诱导性多能干细胞(Bovine induced pluripotent stem cells,biPSCs)向心肌细胞的分化能力。【方法】将biPSCs悬浮培养制备类胚体,采用类胚体介导体外自由分化与定向诱导分化(添加RA、DMSO和RA+DMSO3种诱导物)的方法,使biPSCs在体外分化,比较了biPSCs在3种不同心肌诱导条件下定向分化为心肌细胞的诱导效率;分别提取biPSCs、类胚体及不同诱导体系分化细胞的总RNA,用RT-PCR检测心肌细胞发育标志基因的表达。【结果】biPSCs在悬浮条件下培养7d,能够形成典型球形和囊腔样类胚体。类胚体再贴壁培养7d,经过免疫细胞化学检测,贴壁细胞大量分化为α-actin阳性的心肌样细胞。在体外诱导分化体系中,RA+DMSO共同诱导的效率较RA和DMSO单独诱导显著增高(P<0.05)。RT-PCR结果显示,各组分化后的细胞中心肌细胞发育特异性基因ACTA2与GATA4均有高水平表达。【结论】biPSCs在体外悬浮培养能够形成类胚体,类胚体贴壁培养后可以分化为α-actin阳性的心肌样细胞;分化形成的心肌样细胞均表达心肌特异性基因。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 细胞分化 心肌细胞 牛
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血液细胞重编程为诱导性多能干细胞的研究进展 被引量：2
15
作者 张玥 武玢 +2 位作者 宮甜甜 雷蕾 单智焱 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期852-856,共5页
诱导性多能干细胞(i PSCs)技术能够将已分化的体细胞反转为多能细胞,因其不存在伦理、排斥等问题,在再生医学领域具有广阔的应用前景。尽管已经建立了来源于多种体细胞的诱导性多能干细胞,但是能实际应用于临床、取材便利、诱导安全的... 诱导性多能干细胞(i PSCs)技术能够将已分化的体细胞反转为多能细胞,因其不存在伦理、排斥等问题,在再生医学领域具有广阔的应用前景。尽管已经建立了来源于多种体细胞的诱导性多能干细胞,但是能实际应用于临床、取材便利、诱导安全的供体来源仍然具有局限性。我们从血液细胞作为供体细胞进行重编程的特点、优势及应用等方面进行了综述。 展开更多
关键词 血液细胞 诱导性多能干细胞 重编程 应用
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体外诱导人类诱导性多能干细胞分化为造血干/祖细胞的研究 被引量：2
16
作者 张坤 黄可 +2 位作者 李栋 潘光锦 汪运山 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期136-141,共6页
本研究探讨体外诱导人诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)分化为造血干/祖细胞的能力。在体外用小鼠骨髓基质细胞OP9与人类iPSC共培养的方法,将iPSC诱导分化为造血干/祖细胞;用流式细胞术检测造血干/祖细胞表面标志... 本研究探讨体外诱导人诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)分化为造血干/祖细胞的能力。在体外用小鼠骨髓基质细胞OP9与人类iPSC共培养的方法,将iPSC诱导分化为造血干/祖细胞;用流式细胞术检测造血干/祖细胞表面标志物的表达水平;用实时定量PCR检测分化过程中iPSC及造血干/祖细胞的相关基因mRNA表达水平的变化;用免疫磁珠法分离CD34+造血干/祖细胞并进行半固体集落形成实验检测细胞的集落形成能力。结果表明,iPSC与OP9细胞共培养诱导造血分化的第4天即可观察到iPSC形态变化;流式细胞术检测显示,分化得到的细胞表达已知的造血干/祖细胞相关表面标志物CD34和CD43分子。在体外分化过程中多能性的标志基因Oct4的表达逐渐下降,造血相关转录因子Gata-2的表达逐渐升高,而Runx-1的表达量则呈波浪式变化,CD34表达量逐渐升高。集落培养14 d能够得到红系集落(CFU-E),粒系集落(CFU-G),巨核系集落(CFU-M),粒-巨核系集落(CFU-GM)和混合系集落(CFU-GEMM)。结论:iPSC细胞能够在体外通过与OP9细胞共培养分化为造血干/祖细胞。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 骨髓基质细胞 造血干细胞 造血祖细胞 诱导分化
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诱导性多能干细胞及其转化医学的信息分析 被引量：2
17
作者 王敏 林杰 +1 位作者 孙长凯 许培扬 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第12期1554-1559,共6页
目的分析诱导性多能干细胞(iPSCs)的研究现状、热点领域及其转化医学研究。方法采用文献计量分析、共现分析等方法,对2006年至2013年WOS数据库收录的2 859篇iPSCs文献以及ClinicalTrials数据库和Cortellis竞争情报数据库提供的iPSCs临... 目的分析诱导性多能干细胞(iPSCs)的研究现状、热点领域及其转化医学研究。方法采用文献计量分析、共现分析等方法,对2006年至2013年WOS数据库收录的2 859篇iPSCs文献以及ClinicalTrials数据库和Cortellis竞争情报数据库提供的iPSCs临床试验研究和药物研究信息进行分析。结果 iPSCs研究文献年均增长率达159%,美国、日本在发表文章量、篇均被引用次数、相对优势指数方面都处于全球领先,中国科学院和上海交通大学发文量排名进入全球前20位,但篇均被引用次数、相对优势指数均低于全球平均水平。iPSCs科研基金资助发表文献的比例从2008年的36%上升至2012年的81%,重编程的影响因素和其应用研究是国际iPSCs两大热点领域,药物研发和再生医学研究是iPSCs转化研究的重点。结论 iPSCs由基础向临床应用转化是其研究的必然方向,iPSCs的安全性问题是其临床应用首要解决的问题。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 转化医学 信息分析 文献计量
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小鼠诱导性多能干细胞的神经细胞分化与突触连接的建立及其功能分析 被引量：1
18
作者 范文娟 陈旭东 +3 位作者 袁磊 饶淑梅 王福青 邓锦波 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期6-12,共7页
目的探讨小鼠诱导性多能干细胞(i PSCs)在体外某些因素的诱导下能否分化成功能性的神经细胞,以及神经细胞之间突触的发生与建立。方法首先将i PSCs悬浮培养形成拟胚体,利用维甲酸(RA)将其诱导分化成神经前体细胞,最后撤去RA贴壁培养,利... 目的探讨小鼠诱导性多能干细胞(i PSCs)在体外某些因素的诱导下能否分化成功能性的神经细胞,以及神经细胞之间突触的发生与建立。方法首先将i PSCs悬浮培养形成拟胚体,利用维甲酸(RA)将其诱导分化成神经前体细胞,最后撤去RA贴壁培养,利用免疫荧光染色技术观察小鼠i PSCs在体外分化成神经细胞以及神经细胞之间突触发生的形态特征,利用FM1-43染色技术分析突触末端的功能活性。结果小鼠i PSCs能够在RA的诱导下向神经细胞分化,这些神经细胞可以被成熟神经元与胶质细胞标记物标记,新分化的神经元还可以观察到树突棘及突触连接的形成,在去极化刺激下突触活动增强,表现为轴突末端大量FM1-43阳性内吞颗粒。结论由小鼠i PSCs分化而来的神经细胞在体外形成突触连接的过程,提示其可以进一步分化为功能性的神经元和神经胶质细胞。 展开更多
关键词 诱导性多能干细胞 神经细胞分化 突触形成 免疫荧光 小鼠
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肝细胞治疗的新型种子细胞——诱导性多能干细胞 被引量：1
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作者 闫益波 齐巍巍 +2 位作者 钟部帅 吴勇聪 王锋 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期25-29,34,共6页
在回顾iPS细胞研究的基础上,针对肝细胞治疗的研究现状,就iPS细胞诱导分化为肝细胞的研究进展及其在肝病细胞治疗中的潜力进行了探讨,并提出了目前面对的主要问题,希望促进iPS细胞在肝病细胞治疗上的应用。
关键词 胚胎干细胞 诱导性多能干细胞 肝病 细胞治疗 分化
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以4种基因诱导产前诊断绒毛细胞建立诱导性多能干细胞 被引量：1
20
作者 骆玉梅 范勇 +6 位作者 陈欣洁 岳磊 黎青 余波澜 何文智 马晓燕 孙筱放 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第1期86-91,共6页
背景:诱导性多能干细胞因具有多能性特征,可以诱导分化为特定的细胞,包括神经细胞、造血细胞等。目的:建立产前诊断绒毛细胞来源的诱导性多能干细胞。方法:运用反转录病毒介导4种基因hOct4、hSox2、hc-Myc、hKlf4诱导产前诊断绒毛细胞,... 背景:诱导性多能干细胞因具有多能性特征,可以诱导分化为特定的细胞,包括神经细胞、造血细胞等。目的:建立产前诊断绒毛细胞来源的诱导性多能干细胞。方法:运用反转录病毒介导4种基因hOct4、hSox2、hc-Myc、hKlf4诱导产前诊断绒毛细胞,对建立的诱导性多能干细胞进行多能性、体内外分化能力、核型等鉴定。结果与结论:建立的诱导性多能干细胞能维持自我更新状态,在蛋白和mRNA水平上高表达全能性的标志基因,具有体内、外分化潜能;在体外长期培养能维持正常核型。说明4种全能性基因转入绒毛细胞可获得具有多能性的诱导性多能干细胞,这为胎儿的细胞自体移植治疗提供理想来源,为产前诊断疾病机制研究提供很好的细胞模型。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞培养与分化 诱导性多能干细胞 绒毛细胞 产前诊断 自体移植 模型 国家自然科学基金 干细胞图片文章
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