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含贝达喹啉全口服短程化疗治疗耐多药肺结核疗效及安全性观察临床研究
1
作者 李静虹 刘红莲 +2 位作者 宗凯仁 周燕红 钟诚 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第7期958-961,共4页
目的:探讨含贝达喹啉全口服短程化疗治疗耐多药肺结核患者的疗效及安全性。方法:选择100例耐多药肺结核患者,以随机数字表法将其分为对照组(WHO长疗程方案)50例和观察组(含贝达喹啉全口服短程方案)50例。比较两组患者痰培养阴转率、治愈... 目的:探讨含贝达喹啉全口服短程化疗治疗耐多药肺结核患者的疗效及安全性。方法:选择100例耐多药肺结核患者,以随机数字表法将其分为对照组(WHO长疗程方案)50例和观察组(含贝达喹啉全口服短程方案)50例。比较两组患者痰培养阴转率、治愈率,并行胸部CT检查,观察病灶及空洞变化,并记录不良反应率发生情况。结果:观察组24周阴转率为84.00%(41/50)高于对照组74.00%(27/50),观察组36周时病灶吸收及空洞改善好于对照组(P<0.05)。观察组终点治愈率76.00%(38/50)高于对照组治愈率52.00%(26/50)(P<0.05)。对照组治疗过程中共出现不良反应84例次,观察组共出现不良反应69例次,两组不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:含贝达喹啉全口服短程化疗方案治疗耐多药肺结核疗程短、治愈率高、安全性良好。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 贝达喹啉 短程化疗 疗效 不良反应 安全性
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贝达喹啉联合肝爽颗粒抗耐多药肺结核效果及减毒作用分析
2
作者 马清艳 党萍 +2 位作者 侯莉莉 刘晓飞 康冠楠 《传染病信息》 2024年第3期228-234,共7页
目的探讨贝达喹啉联合肝爽颗粒治疗耐多药肺结核(multidrug resistant tuberculosis,MDR-TB)的应用效果及对γ干扰素诱导蛋白10(interferon-γinducible protein-10,IP-10)、细胞因子信号传导抑制蛋白1(suppressors of cytokine signali... 目的探讨贝达喹啉联合肝爽颗粒治疗耐多药肺结核(multidrug resistant tuberculosis,MDR-TB)的应用效果及对γ干扰素诱导蛋白10(interferon-γinducible protein-10,IP-10)、细胞因子信号传导抑制蛋白1(suppressors of cytokine signaling,SOCS1)的影响。方法按1:1倾向性匹配原则将2022年1月至2022年10月河北省胸科医院结核四科收治的144例MDR-TB患者分为对照1组、对照2组及联合组,各48例。3组均在予以常规治疗基础上,对照1组予以肝爽颗粒,对照2组予以贝达喹啉,联合组予以肝爽颗粒和贝达喹啉。比较3组治疗第4、8、12、24、36、48周痰菌转阴率及中位转阴时间。比较3组治疗48周后病灶吸收情况、空洞变化情况。比较3组治疗前、治疗第8、24、48周血清炎症因子[干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin,Il)-4、Il-17、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IP-10、SOCS1]水平及受试期间不良反应发生情况。结果对照2组、联合组第4、8、12、24、36、48周痰菌转阴率均高于对照1组(P均<0.05);对照2组、联合组中位转阴时间均早于对照1组(P均<0.05);对照2组、联合组病灶吸收率分别为93.75%、95.83%,均高于对照1组56.25%(P均<0.05);对照2组、联合组空洞改善率分别为95.83%、95.83%,均高于对照1组62.50%(P均<0.05);联合组第8、24、48周IL-17、TNF-α、IL-4水平<对照2组<对照1组(P均<0.05);联合组第8、24、48周IP-10、SOCS1水平<对照2组<对照1组(P均<0.05);对照2组、联合组心电图异常率分别为16.67%、12.50%,均高于对照1组(0)%(P均<0.05);联合组肝损伤和胃肠系统不良反应发生率均为0,分别低于对照2组12.50%、16.67%和对照1组14.58%、14.58%(P均<0.05)。结论含贝达喹啉治疗方案能提高MDR-TB的病灶吸收率、空洞闭合率、痰菌转阴率,抑制炎症反应,联合肝爽颗粒虽未增强疗效,但能进一步改善炎症反应,减少肝损伤和胃肠道不良反应的发生,可能有助于增加患者贝达喹啉治疗的耐受性和依从性。 展开更多
关键词 痰菌转阴 病灶吸收 血清炎症因子 IP-10 SOCS1 贝达喹啉 肺结核
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贝达喹啉联合背景方案治疗耐药肺结核的疗效
3
作者 冯治宇 邝浩斌 +3 位作者 汪敏 张宏 袁园 黄显林 《实用中西医结合临床》 2024年第1期6-9,共4页
目的:探讨贝达喹啉联合背景方案治疗耐药肺结核的疗效。方法:回顾性选择2022年1月至2023年1月广东省广州市胸科医院收治的159例耐药肺结核患者,按随机对照原则分组。对照组(80例)接受常规背景方案治疗,研究组(79例)在其基础上联合贝达... 目的:探讨贝达喹啉联合背景方案治疗耐药肺结核的疗效。方法:回顾性选择2022年1月至2023年1月广东省广州市胸科医院收治的159例耐药肺结核患者,按随机对照原则分组。对照组(80例)接受常规背景方案治疗,研究组(79例)在其基础上联合贝达喹啉治疗。于6个月后评估两组病灶吸收率、痰菌转阴率及空洞闭合率,对比两组治疗前后血清肝功能指标、心电图QTc变化,统计两组不良反应发生率。结果:研究组病灶吸收率、痰菌转阴率及空洞闭合率均较对照组高(P<0.05)。两组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平升高(P<0.05);研究组治疗后ALT、AST水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后QTcF值升高,心率降低(P<0.05)。且研究组治疗后QTcF值比对照组高,心率比对照组低(P<0.05)。两组转氨酶升高、白细胞减少及胃肠道反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组QT间期延长发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论:贝达喹啉联合背景方案治疗耐药肺结核的疗效较佳,未引起肝功能指标异常,但QT间期延长发生率较高。 展开更多
关键词 耐药肺结核 贝达喹啉 背景方案 疗效 肝功能
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分析贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗老年耐药肺结核患者的效果
4
作者 马春光 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第7期0046-0049,共4页
鉴于老年耐药性肺结核病情之严重,本次研究关注标准抗结核药物联合贝达喹啉的疗效。方法 华院100名相关病患随机分配至两组;一组采用常规疗法,一组则添加贝达喹啉。结果 研究结果显示,治疗效果、不良反应发生率、免疫指标、血清炎症因... 鉴于老年耐药性肺结核病情之严重,本次研究关注标准抗结核药物联合贝达喹啉的疗效。方法 华院100名相关病患随机分配至两组;一组采用常规疗法,一组则添加贝达喹啉。结果 研究结果显示,治疗效果、不良反应发生率、免疫指标、血清炎症因子水平、痰菌转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率等方面,后一组数据较前一组更为优秀(P<0.05)。结论 老年耐药肺结核治疗,标准抗结核药物联合贝达喹啉,其效果甚显著。 展开更多
关键词 贝达喹啉 老年耐药肺结核 治疗效果 不良反应
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结核分枝杆菌MmpL5蛋白与贝达喹啉及氯法齐明相互作用的关键结合区域研究
5
作者 史静华 李东硕 +2 位作者 岑山 陆宇 徐建 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期890-897,共8页
目的 表达纯化结核分枝杆菌MmpL5蛋白,从而进一步检测MmpL5蛋白与药物之间的相互作用,探究MmpL5外排系统所导致的耐药机制。方法 通过分子对接技术预测MmpL5蛋白与药物结合位点。基于分子对接结果,以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,构建... 目的 表达纯化结核分枝杆菌MmpL5蛋白,从而进一步检测MmpL5蛋白与药物之间的相互作用,探究MmpL5外排系统所导致的耐药机制。方法 通过分子对接技术预测MmpL5蛋白与药物结合位点。基于分子对接结果,以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,构建MmpL5-L1截短蛋白的表达质粒,并在大肠埃希菌中进行表达纯化。利用荧光淬灭技术和表面等离子体共振技术检测截短蛋白与药物之间的相互作用。结果 成功在大肠埃希菌中表达纯化结核分枝杆菌膜截短蛋白MmpL5-L1(Q52-R202),MmpL5-L1截短蛋白与氯法齐明相互作用使蛋白产生荧光淬灭,表面等离子体共振实验表明MmpL5-L1截短蛋白与贝达喹啉的亲和常数(KD)为4.033×10~(-5) mol/L,与氯法齐明的亲和常数(KD)为1.218×10~(-5) mol/L。结论 本文预测并确证了结核分枝杆菌MmpL5蛋白与贝达喹啉、氯法齐明结合的关键结合氨基酸区域,为贝达喹啉、氯法齐明与MmpL5蛋白结合进而通过MmpS5-MmpL5外排提供了直接证据,对进一步阐明贝达喹啉耐药以及氯法齐明交叉耐药机制奠定了一定基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 MmpL5 贝达喹啉 结合 分子对接
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抗结核药物贝达喹啉与氯法齐明交叉耐药机制及其与治疗结局相关性
6
作者 田娜 董巧琰 初乃惠 《中国临床医生杂志》 2024年第3期283-285,共3页
结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的一种慢性传染病。根据2023年全球结核病报告,2022年全球结核病病例数约为1060万例,其中,耐多药/利福平耐药结核病(multidrug-/rifampicin-resistant tuberculosis,MDR... 结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的一种慢性传染病。根据2023年全球结核病报告,2022年全球结核病病例数约为1060万例,其中,耐多药/利福平耐药结核病(multidrug-/rifampicin-resistant tuberculosis,MDR/RR-TB)为41万例。由于耐药结核病治愈率低、药物选择有限、费用高,使得结核病的治疗愈发困难。近年来,抗结核药物贝达喹啉(bedaquiline,Bdq)和氯法齐明(clofazimine,Cfz)的使用改善了MDR/RR-TB患者的治疗结局. 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 贝达喹啉 氯法齐明 耐药 治疗结局
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贝达喹啉对耐多药、广泛耐药肺结核患者的临床疗效与安全性
7
作者 刘凤霞 常婷婷 《中国医药指南》 2024年第25期38-40,共3页
目的分析贝达喹啉对耐多药、广泛耐药肺结核患者的临床疗效与安全性。方法选取2020年4月至2022年4月山东省公共卫生临床中心结核内科收治的耐多药结核病、准广泛耐药结核病及广泛耐药结核病患者100例为研究对象,均接受背景方案及贝达喹... 目的分析贝达喹啉对耐多药、广泛耐药肺结核患者的临床疗效与安全性。方法选取2020年4月至2022年4月山东省公共卫生临床中心结核内科收治的耐多药结核病、准广泛耐药结核病及广泛耐药结核病患者100例为研究对象,均接受背景方案及贝达喹啉24周治疗,记录患者的治疗转归,评估疗效和安全性。结果共80例完成24周治疗,80例(100%)均痰菌阴转,50例(62.5%)病灶显著吸收,22例(27.5%)吸收。存在肺部空洞的56例患者中,39例(69.6%)空洞闭合,12例空洞缩小。30例(30.0%)患者出现QTcF延长,3例(3.0%)出现心悸反应。结论贝达喹啉治疗耐多药、广泛耐药肺结核患者取得了积极的疗效,治疗相关的心脏不良事件和QTcF的延长仍然需要谨慎监测。 展开更多
关键词 贝达喹啉 耐多药 广泛耐药 肺结核 临床疗效 安全性
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贝达喹啉、德拉马尼和普托马尼治疗耐多药结核病对肝功能影响的研究进展
8
作者 施春晶 刘幸 +6 位作者 李龙芬 李文明 张华杰 王戈 曾海燕 刘立 沈凌筠 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1560-1565,共6页
耐多药结核病的治疗面临诸多挑战,抗结核药贝达喹啉、德拉马尼和普托马尼作为近50年出现的具有新作用靶点的药物,对耐多药结核病表现出良好的治疗潜力,但相关研究表明,它们可影响肝功能导致抗结核药物性肝损伤。作者旨在通过对贝达喹啉... 耐多药结核病的治疗面临诸多挑战,抗结核药贝达喹啉、德拉马尼和普托马尼作为近50年出现的具有新作用靶点的药物,对耐多药结核病表现出良好的治疗潜力,但相关研究表明,它们可影响肝功能导致抗结核药物性肝损伤。作者旨在通过对贝达喹啉、德拉马尼和普托马尼三种抗结核新药单药应用或多药联用下导致的肝功能损伤及相关发生机制及注意事项进行综述,以期为临床使用它们治疗耐多药结核病提供依据和参考。 展开更多
关键词 贝达喹啉 德拉马尼 普托马尼 结核 抗多种药物性 抗结核药 肝功能不全
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含贝达喹啉不同治疗方案对耐多药肺结核患者QT间期延长的影响因素分析
9
作者 周亮 邱颖峰 +1 位作者 粟茜 彭舟 《中国药业》 CAS 2024年第17期118-121,共4页
目的探讨含贝达喹啉不同治疗方案对耐多药肺结核患者QT间期延长的影响因素。方法选取医院2021年2月至2023年2月收治的耐多药肺结核患者120例,根据含贝达喹啉治疗方案的不同分为A组(22例)、B组(29例)、C组(24例)和D组(45例)。A组患者予... 目的探讨含贝达喹啉不同治疗方案对耐多药肺结核患者QT间期延长的影响因素。方法选取医院2021年2月至2023年2月收治的耐多药肺结核患者120例,根据含贝达喹啉治疗方案的不同分为A组(22例)、B组(29例)、C组(24例)和D组(45例)。A组患者予贝达喹啉,B组患者予贝达喹啉+左氧氟沙星,C组患者予贝达喹啉+莫西沙星,D组患者予贝达喹啉+氯法齐明,比较4组患者治疗36周内QT间期延长的发生率。根据是否发生QT间期延长分为QT间期延长组及无QT间期延长组。采用单因素分析法、Logistic多因素回归分析法分析QT间期延长发生的独立影响因素。结果A组、B组、C组、D组患者的QT间期延长发生率分别为31.82%(7/22)、31.03%(9/29)、29.17%(7/24)、57.78%(26/45),差异显著(χ^(2)=8.593,P=0.035<0.05)。单因素分析结果显示,年龄、体质量指数(BMI)、血清钙浓度及联用氯法齐明在QT间期延长组和无QT间期延长组患者间的差异显著(P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示,年龄≥45岁[β=1.121,OR=3.068,95%CI(1.436,6.551),P=0.004],BMI<18.5 kg/m[2β=0.914,OR=2.494,95%CI(1.179,5.276),P=0.017],血清钙浓度<2.3 mmol/L[β=1.143,OR=3.136,95%CI(1.073,9.163),P=0.037],联用氯法齐明[β=0.858,OR=2.359,95%CI(1.115,4.992),P=0.025]均为含贝达喹啉不同治疗方案的耐多药肺结核患者QT间期延长的独立危险因素。结论应用氯法齐明患者的QT间期延长发生率显著高于未应用氯法齐明的患者,临床应尽量避免这2类药物的联用。年龄≥45岁、低BMI、低钙血症及联用氯法齐明均会使含贝达喹啉不同治疗方案的耐多药肺结核患者的QT间期延长,临床应密切关注该类患者用药后的临床反应,以便及时干预。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 贝达喹啉 氯法齐明 QT间期延长 影响因素
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含贝达喹啉耐药结核治疗方案对患者心电图QT间期的影响
10
作者 万荣 李光妹 +3 位作者 季永静 刘蕾 崔灿灿 李明武 《临床荟萃》 CAS 2024年第7期630-634,共5页
目的探索含贝达喹啉耐药结核治疗方案对患者心电图QT间期的影响。方法选取2018年8月-2022年12月在昆明市第三人民医院结核科接受耐药治疗结核病患者204例。治疗方案含贝达喹啉(观察组)84例,其中退出4例、死亡2例,最终78例。治疗方案不... 目的探索含贝达喹啉耐药结核治疗方案对患者心电图QT间期的影响。方法选取2018年8月-2022年12月在昆明市第三人民医院结核科接受耐药治疗结核病患者204例。治疗方案含贝达喹啉(观察组)84例,其中退出4例、死亡2例,最终78例。治疗方案不含贝达喹啉(对照组)120例,死亡1例、退出4例,最终115例。收集并记录两组治疗不同阶段心电图QT间期和临床资料。结果与基线比较,观察组治疗的第2、4、8、12、16、20、24周心电图QT间期均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗第16、20、24周较对照组QT期间长,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组QT间期大于500 ms有15例(19.2%,15/78),其中7例背景方案含氯法齐明和莫西沙星。结论含贝达喹啉的治疗方案会引起患者心电图QT间期的延长,但背景方案含氯法齐明和喹诺酮类更会加重QT间期的延长,因此使用贝达喹啉联合氯法齐明和喹诺酮类时更应加强心电图监测及心脏检查。 展开更多
关键词 结核 抗多种药物性 QT间期延长 贝达喹啉 氯法齐明 喹诺酮
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不良反应监测在耐药结核病含贝达喹啉方案治疗转归中的作用
11
作者 张丽 胡媛媛 陈轶韵 《临床和实验医学杂志》 2024年第12期1342-1344,F0003,共4页
目的探究不良反应监测在耐药结核病含贝达喹啉方案治疗转归中的作用。方法前瞻性选取2019年1月至2023年6月在上海市肺科医院接受治疗的300例耐药结核病患者作为本次研究对象,患者均使用含贝达喹啉方案治疗。分析患者在治疗期间的不良反... 目的探究不良反应监测在耐药结核病含贝达喹啉方案治疗转归中的作用。方法前瞻性选取2019年1月至2023年6月在上海市肺科医院接受治疗的300例耐药结核病患者作为本次研究对象,患者均使用含贝达喹啉方案治疗。分析患者在治疗期间的不良反应发生情况,并将发生不良反应的患者纳入发生组,未发生不良反应的患者纳入未发生组。分析发生组与未发生组的临床特征(性别、年龄、糖尿病、吸烟史、饮酒史)、治疗依从性及治疗转归的差异。结果300例患者中,44.33%的患者出现不良反应,主要为胃肠道反应,占比为31.67%,其次是肝功能损伤和QT间期延长,分别占16.67%和15.00%。133例发生不良反应的患者中,91例患者仅发生1种不良反应,占比为30.33%;30例患者出现2种不良反应,占比10.00%;7例患者出现3种不良反应,占比2.33%;5例患者出现4种及以上的不良反应,占比1.67%。两组患者间性别构成比、糖尿病、吸烟史、饮酒史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生组的年龄>35岁患者占比为66.17%,高于未发生组(53.89%),差异有统计学意义(P<0.05)。发生组患者的治疗依从率为79.70%,低于未发生组(97.01%),差异有统计学意义(P<0.05)。发生组患者的治疗有效率为54.14%,低于未发生组(78.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论接受含贝达喹啉方案治疗的300例耐药结核病患者中,133例(44.33%)的患者出现不良反应。大部分患者出现1种不良反应,少数患者出现2种及以上不良反应,且高于35岁的患者更容易发生不良反应。通过改善患者的不良反应发生情况,加强管理和患者教育,可以显著提高治疗的依从性和成功率,从而改善耐药结核病患者的治疗预后。 展开更多
关键词 不良反应 耐药结核病 贝达喹啉 治疗转归
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贝达喹啉联合二线抗结核治疗痰菌阳性耐多药肺结核的长期效果及对患者免疫功能的影响
12
作者 张宇 何岚 +1 位作者 周观林 蒋凛 《中国当代医药》 CAS 2024年第20期103-106,110,共5页
目的探讨贝达喹啉联合二线抗结核治疗痰菌阳性耐多药肺结核(MDR-TB)的长期效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月赣州市第五人民医院收治的100例痰菌阳性MDR-TB患者作为研究对象,按照随机数字表法分为贝达喹啉组(50... 目的探讨贝达喹啉联合二线抗结核治疗痰菌阳性耐多药肺结核(MDR-TB)的长期效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月赣州市第五人民医院收治的100例痰菌阳性MDR-TB患者作为研究对象,按照随机数字表法分为贝达喹啉组(50例)和对照组(50例),对照组采用环丝氨酸、氯法齐明、利奈唑胺及莫西沙星联合治疗,贝达喹啉组在对照组基础上加用贝达喹啉治疗。比较两组患者治疗后的效果、治疗长期效果、免疫功能、不良反应情况。结果治疗3个月后,贝达喹啉组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1年后,贝达喹啉组患者的痰液菌转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,贝达喹啉组患者的转化生长因子-β(TGF-β)、γ干扰素(IFN-γ)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝达喹啉联合二线抗结核治疗能提高痰菌阳性MDR-TB患者临床疗效和长期效果,并对改善其免疫功能有积极意义,但联合使用药物安全性有待提高。 展开更多
关键词 贝达喹啉 抗结核药物 痰菌阳性耐多药肺结核 免疫功能
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含贝达喹啉氯法齐明方案治疗耐多药肺结核的临床疗效
13
作者 洪爱玲 赵丰权 +1 位作者 蔡玉伟 李君桦 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期24-28,共5页
目的分析在含贝达喹啉、氯法齐明治疗方案对耐多药肺结核患者的临床疗效。方法收集2020年9月至2022年7月温州市第六人民医院耐多药肺结核患者60例分为观察组和对照组,各30例。对照组使用利奈唑胺、左氧氟沙星(或莫西沙星)、环丝氨酸、... 目的分析在含贝达喹啉、氯法齐明治疗方案对耐多药肺结核患者的临床疗效。方法收集2020年9月至2022年7月温州市第六人民医院耐多药肺结核患者60例分为观察组和对照组,各30例。对照组使用利奈唑胺、左氧氟沙星(或莫西沙星)、环丝氨酸、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,观察组使用贝达喹啉、氯法齐明替代吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,其他药物相同,2组均观察24周。根据治疗24周痰培养转阴率和肺部病灶吸收率评估有效性,分析心电图QTc变化、肝功能异常、胃肠道反应等评估用药安全性。结果观察组治疗8周、12周痰菌转阴率分别为79%(22/28)和21%(6/28),高于对照组的62%(18/29)和17%(5/29)(P<0.05);观察组短期有效率93%(26/28)高于对照组76%(22/29)(P<0.05)。在安全性上,观察组2例因QTc间期延长,退出治疗组;对照组中1例因肝衰竭退出,2组的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论含贝达喹啉、氯法齐明方案治疗耐多药肺结核短期临床疗效及耐受性均较好。 展开更多
关键词 抗药性 多药 贝达喹啉 氯法齐明 药物评价 抗结核药物
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贝达喹啉治疗药物浓度监测方法的建立与应用
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作者 王仲建 陈夏霖 +3 位作者 张侠 张向荣 曹辉 王允吉 《药学与临床研究》 2024年第1期20-25,共6页
目的:建立贝达喹啉人体血药浓度的测定方法并应用。方法:血浆样本以舍曲林为内标经甲醇沉淀蛋白后,采用C18色谱柱甲醇^(-1)0 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液梯度洗脱分离,电喷雾正离化,多反应监测模式(MRM)定量测定贝达喹啉和舍曲林的离子... 目的:建立贝达喹啉人体血药浓度的测定方法并应用。方法:血浆样本以舍曲林为内标经甲醇沉淀蛋白后,采用C18色谱柱甲醇^(-1)0 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液梯度洗脱分离,电喷雾正离化,多反应监测模式(MRM)定量测定贝达喹啉和舍曲林的离子反应分别为m/z 555.2→229.0和m/z 306.2→159.0。结果:贝达喹啉检测质量浓度的线性范围为0.010~3.0μg·mL^(-1)(r=0.9995),定量下限为0.010μg·mL^(-1);方法经验证符合生物样本分析要求。用于6例耐多药结核病(MDR-TB)患者贝达喹啉治疗血药浓度监测,患者在治疗第7天血浆中贝达喹啉血药峰浓度Cmax为(3.48±0.70)μg·mL^(-1),峰时间tmax为(5.33±1.03)h,半衰期t1/2为(18.73±6.39)h;血药浓度曲线下面积AUClast为(50.16±9.74)μg·h·mL^(-1),平均驻留时间MRT为(10.62±0.69)h;其中CL/F为(4.83±1.34)L·h^(-1),V/F为(123.55±24.19)L。结论:所建LC-MS/MS法专属性好,准确度高,精密度与灵敏度均较好,可用于MDR-TB患者体内贝达喹啉血药浓度的检测。 展开更多
关键词 LC-MS/MS 贝达喹啉 人体血药浓度 耐多药结核病
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含贝达喹啉全口服方案治疗耐多药/利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)患者的有效性与安全性研究
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作者 陈检才 邓慧玲 +5 位作者 邓斯琦 彭琳竞 王生德 李超 黄巧玲 黄慧琴 《北方药学》 2024年第3期179-181,共3页
目的:含贝达喹啉全口服方案治疗耐多药/利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)患者的有效性与安全性研究。方法:选取2021年5月1日~2023年5月1日于我院就诊的108例MDR/RR-TB患者,按随机数字表法分为两组,对照组(n=46,予利奈唑胺+环丝氨酸+吡嗪酰胺... 目的:含贝达喹啉全口服方案治疗耐多药/利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)患者的有效性与安全性研究。方法:选取2021年5月1日~2023年5月1日于我院就诊的108例MDR/RR-TB患者,按随机数字表法分为两组,对照组(n=46,予利奈唑胺+环丝氨酸+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+莫西沙星治疗)和观察组(n=62,予对照组治疗基础上+贝达喹啉治疗)。对比两组治疗有效性与安全性。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组QTcF延长发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);组间其他不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含贝达喹啉全口服方案治疗MDR/RR-TB患者获得了更高的治疗有效性以及安全性。 展开更多
关键词 贝达喹啉 耐多药结核病 利福平耐药 有效性 安全性
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含贝达喹啉方案治疗耐药结核病的疗效和安全性观察
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作者 万荣 刘蕾 +2 位作者 马萌 李光妹 李明武 《云南医药》 CAS 2024年第5期27-30,共4页
目的评价含贝达喹啉方案治疗耐药结核病患者的有效性及安全性。方法以2018年8月-2020年3月在昆明市第三人民医院接受含贝达喹啉耐药方案治疗的36例耐药结核病患者为研究对象,包括RR-TB 2例(5.6%)、MDR-TB 5例(13.9%)、Pre-XDR-TB 20例(5... 目的评价含贝达喹啉方案治疗耐药结核病患者的有效性及安全性。方法以2018年8月-2020年3月在昆明市第三人民医院接受含贝达喹啉耐药方案治疗的36例耐药结核病患者为研究对象,包括RR-TB 2例(5.6%)、MDR-TB 5例(13.9%)、Pre-XDR-TB 20例(55.5%)、XDR-TB 9例(25.0%),观察接受治疗的耐药患者治疗效果及安全性。结果36例患者使用含贝达喹啉方案,其中22例(61.1%)临床治愈,7例(19.4%)完成临床治疗,1例(2.8%)治疗失败,2例(5.6%)死亡,4例(11.1%)失访;发生QT间期延长32例(88.9%);治疗2周、4周、8周、12周、16周、20周、24周期间的QTcF与治疗前(基线)比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论含贝达喹啉方案治疗耐药结核病的总体治疗效果良好,未发生重大药物不良事件,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 耐药结核病 贝达喹啉 疗效 安全性
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富马酸贝达喹啉SR-异构体的测定
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作者 张翠 王春玲 杨宝海 《山东化工》 CAS 2024年第17期200-202,共3页
目的:建立HPLC法测定富马酸贝达喹啉中的SR-异构体。方法:采用高效液相色谱法手性色谱柱Phenomemex Lux Cellulose-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L醋酸铵溶液(pH值7.0)-甲醇(V_(醋酸铵溶液)∶V_(甲醇)=40∶60)为流动相,检测... 目的:建立HPLC法测定富马酸贝达喹啉中的SR-异构体。方法:采用高效液相色谱法手性色谱柱Phenomemex Lux Cellulose-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L醋酸铵溶液(pH值7.0)-甲醇(V_(醋酸铵溶液)∶V_(甲醇)=40∶60)为流动相,检测波长为226 nm,柱温为25℃,流速为0.5 mL/min。结果:富马酸贝达喹啉与SR-异构体能得到良好的分离,出峰时间合适,峰面积与浓度在一定范围内呈良好的线性关系。结论:本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于富马酸贝达喹啉中SR-异构体的测定。 展开更多
关键词 富马酸贝达喹啉 SR-异构体 液相色谱
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富马酸贝达喹啉联合2HVZE/4HVE对利福平肺结核患者的影响
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作者 白玺 白丰玺 《华夏医学》 CAS 2024年第1期101-105,共5页
目的分析富马酸贝达喹啉联合2HVZE/4HVE对利福平肺结核患者痰菌转阴率及血清细胞因子水平的影响。方法选取86例利福平肺结核患者,按照随机数字表法分为A组和B组,每组43例。B组采用2HVZE/4HVE方案治疗,A组采用富马酸贝达喹啉联合2HVZE/4... 目的分析富马酸贝达喹啉联合2HVZE/4HVE对利福平肺结核患者痰菌转阴率及血清细胞因子水平的影响。方法选取86例利福平肺结核患者,按照随机数字表法分为A组和B组,每组43例。B组采用2HVZE/4HVE方案治疗,A组采用富马酸贝达喹啉联合2HVZE/4HVE治疗。比较两组临床疗效、空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率、免疫功能指标、血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、谷胱甘肽S-转移酶-π(GSTπ)水平、不良反应发生率。结果治疗6个月后,A组总有效率、空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率、免疫功能指标水平均高于B组,血清GSTπ、IL-6、TNF-α、PCT水平均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸贝达喹啉辅助治疗利福平肺结核患者,效果显著,缓解临床症状,调节免疫功能,促进病情改善。 展开更多
关键词 富马酸贝达喹啉 2HVZE/4HVE方案 利福平肺结核
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基于德尔菲法的含贝达喹啉方案的耐药结核病不良反应全面触发工具的构建
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作者 曲春晓 陈雅慧 +1 位作者 尹月 王从容 《医药前沿》 2024年第6期1-4,8,共5页
目的:采用德尔菲(Delphi)法构建含贝达喹啉方案的耐药结核病患者药品不良反应(ADR)的全面触发工具,为开展含贝达喹啉方案的耐药结核病ADR主动监测提供参考。方法:通过查阅文献与指南,形成ADR全面触发工具初始条目,并在此基础上设计专家... 目的:采用德尔菲(Delphi)法构建含贝达喹啉方案的耐药结核病患者药品不良反应(ADR)的全面触发工具,为开展含贝达喹啉方案的耐药结核病ADR主动监测提供参考。方法:通过查阅文献与指南,形成ADR全面触发工具初始条目,并在此基础上设计专家咨询问卷。选取山东省5所三级甲等医院的10名专家,采用德尔菲法进行2轮专家咨询,并对触发器条目进行筛选与修改,最终得到专家认可度较高的触发器。结果:2次专家咨询表的回收率均为100%,两轮咨询的专家权威系数(Cr)分别为(0.79±0.09)、(0.81±0.11),专家意见的变异系数(CV)分别为(0.35±0.10)、(0.28±0.10)。经过2轮专家咨询筛选,最终确定57项触发条目。抽取2021年1月—2022年12月含贝达喹啉方案的耐药结核病病历共127例次进行筛查,57项触发条目有13项(22.8%)阳性触发,涉及33例患者(26.0%),累计触发36次,其中有11项触发条目检出ADR,涉及27例ADR,触发器总体阳性预测值(PPV)为75.0%,有7项PPV达100.0%。结论:经德尔菲法构建的结核病患者ADR全面触发工具灵敏性高、特异性好,在药品不良反应监测方面具有一定的优越性,值得进一步研究与推广。 展开更多
关键词 德尔菲法 贝达喹啉 耐药结核病 药品不良反应 全面触发工具
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富马酸贝达喹啉片在耐多药肺结核患者中的应用效果
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作者 蒋红球 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第4期0057-0060,共4页
观察耐多药肺结核患者实施贝达喹啉治疗效果。方法 在我院2021年2月~2023年1月期间纳入78例耐多药肺结核患者,依据随机数字表法进行分组,其中观察组给予常规抗结核,观察组给予富马酸贝达喹啉片,进行效果对比。结果 观察组患者疗效指标... 观察耐多药肺结核患者实施贝达喹啉治疗效果。方法 在我院2021年2月~2023年1月期间纳入78例耐多药肺结核患者,依据随机数字表法进行分组,其中观察组给予常规抗结核,观察组给予富马酸贝达喹啉片,进行效果对比。结果 观察组患者疗效指标及症状消失时间均优于对照组(P<0.05)。采用不同给药方案治疗前后,肺功能均有一定恢复,尤以观察组变化幅度较高(P<0.05)。不同方案实施前后,患者炎性因子水平有下降改变,但以观察组效果显著(P<0.05)。两组患者机体免疫功能在用药后均有提高,且以观察组相对较高(P<0.05)。两组间无不良反应发生率显著差异(P>0.05)。结论 应用常规药物治疗耐多药肺结核疾病时,加用富马酸贝达喹啉片可进一步提高疗效,具体表现为强化抗菌、调节肺功能及免疫力等效能,且并未呈现不良反应增加,证实此方案安全可行。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 富马酸贝达喹啉片 肺功能 不良反应
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