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不同起始剂量沙库巴曲缬沙坦对扩张型心肌病心力衰竭的疗效差异
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作者 陈俊 《心血管病防治知识(学术版)》 2024年第2期28-30,共3页
目的 研究不同起始剂量沙库巴曲缬沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者的效果差异。方法 以厦门大学第一附属医院内62例DCM心力衰竭患者为对象,时间范围为2020年1月至2022年6月。行随机数表法分组(试验组n=31,对照组n=31)。两组均以... 目的 研究不同起始剂量沙库巴曲缬沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者的效果差异。方法 以厦门大学第一附属医院内62例DCM心力衰竭患者为对象,时间范围为2020年1月至2022年6月。行随机数表法分组(试验组n=31,对照组n=31)。两组均以沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组起始剂量为25 mg/次且2次/d,试验组起始剂量为50 mg/次且2次/d。持续4周后比较两组患者治疗前后心功能指标,统计两组左心室逆重构发生率及治疗期间不良反应发生率。结果 分试验组与对照组两组,两组的治疗有效率比较无统计学意义(P>0.05)。两组的左心室逆重构发生率及不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。但治疗后试验组左心室的射血分数(LVEF)、每搏输出量SV高于对照组(P<0.05)。结论 相较于25 mg/次的起始剂量,50 mg/次起始剂量的沙库巴曲缬沙坦对DCM心力衰竭中有更好的效果,且不会增加不良反应发生率,值得实践推荐。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 扩张型心肌病 心力衰竭 起始剂量 短期效果 安全性
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药动学首次人体试验起始剂量设计的教学模块改革
2
作者 周雪林 李晓蓉 +1 位作者 薛明 江梦溪 《基础医学教育》 2023年第8期692-695,共4页
药代动力学研究生课程旨在培养学生掌握药代参数的计算方法、临床给药剂量设计及调整等药动学相关内容的能力。但是,现有教学大纲缺乏介绍非临床药动学和临床药动学间的衔接内容,导致学生欠缺这方面的认识。文章简要总结了创新药物首次... 药代动力学研究生课程旨在培养学生掌握药代参数的计算方法、临床给药剂量设计及调整等药动学相关内容的能力。但是,现有教学大纲缺乏介绍非临床药动学和临床药动学间的衔接内容,导致学生欠缺这方面的认识。文章简要总结了创新药物首次人体试验起始剂量计算的授课模块,并讨论了授课过程中的关键要点和学生反馈情况。该授课模块的教学,旨在让基础医学和临床专业的学生都能够理解药动学在基础研究和临床应用中的重要性及实践意义。 展开更多
关键词 药代动力学 首次人体试验 最大起始剂量 研究生课程 教学模块设计
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不同比例胰岛素起始剂量强化方案用于2型糖尿病临床治疗的效果比较研究 被引量:1
3
作者 张超 吴涛 田瑞 《糖尿病新世界》 2023年第16期127-130,共4页
目的 对比在2型糖尿病治疗中应用不同比例胰岛素起始剂量强化方案的价值。方法 选择北京大望路急诊抢救医院2021年9月—2023年3月诊治的74例2型糖尿病患者为研究对象,对全部患者应用三餐前门冬胰岛素+睡前甘精胰岛素强化治疗方案,即“... 目的 对比在2型糖尿病治疗中应用不同比例胰岛素起始剂量强化方案的价值。方法 选择北京大望路急诊抢救医院2021年9月—2023年3月诊治的74例2型糖尿病患者为研究对象,对全部患者应用三餐前门冬胰岛素+睡前甘精胰岛素强化治疗方案,即“三短一长”强化方案,根据抽签法进行分组处理,将37例纳入比较组,实施50%甘精胰岛素和50%门冬胰岛素,其余患者纳入观察组,采用40%甘精胰岛素以及60%门冬胰岛素,连续治疗10 d,对患者4个时间节点的血糖值进行检测,根据血糖水平变化对胰岛素剂量进行调整。比较两组血糖水平、临床指标、胰岛β细胞功能、低血糖发生率。结果 治疗后,观察组血糖水平低于比较组较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血糖达标时间为(6.17±1.39)d,短于比较组,差异有统计学意义(t=5.889,P<0.05)。治疗后,观察组胰岛β细胞功能优于比较组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组低血糖发生率(5.41%)低于比较组(21.62%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P=0.041)。结论 在2型糖尿病治疗中40%甘精胰岛素以及60%门冬胰岛素起始剂量强化治疗方案有着良好的应用价值,有利于血糖水平的控制,优化临床指标,提升胰岛β细胞功能,还有利于减少低血糖的发生。 展开更多
关键词 胰岛素 2型糖尿病 不同比例 起始剂量
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不同起始剂量早期肠内营养液在胃癌根治术后的应用效果观察
4
作者 张盛军 张娜 +3 位作者 程倩 崔雪萍 邓莲 王磊 《智慧健康》 2023年第24期141-144,共4页
目的 分析不同起始剂量早期肠内营养液在胃癌根治术后的应用效果。方法 将本院2020年1月-2022年12月胃癌根治术后患者(80例)设置为研究对象;依据区间随机法划分组别,对照组(40例),早期肠内营养液供给从25mL/h起始,后续12h增加25mL,直至... 目的 分析不同起始剂量早期肠内营养液在胃癌根治术后的应用效果。方法 将本院2020年1月-2022年12月胃癌根治术后患者(80例)设置为研究对象;依据区间随机法划分组别,对照组(40例),早期肠内营养液供给从25mL/h起始,后续12h增加25mL,直至达到目标剂量;实验组(40例),早期肠内营养液供给从15mL/h起始,患者在6d后逐渐增加至目标剂量。比较两组并发症发生情况、干预前后营养学相关指标及胃肠功能相关量表评分变化情况[胃肠症状评定量表(GSRS)、尼平消化不良指数(NDI)]。结果 实验组术后并发症发生率与对照组相比较低(P<0.05);干预前两组各项营养指标对比无意义(P>0.05),干预后两组前白蛋白、总蛋白、转铁蛋白指标均明显降低,对比仍无明显差异(P>0.05);干预前两组胃肠功能相关量表评分对比未体现明显差异(P>0.05),干预后实验组GSRS、尼平消NDI评分与对照组相比更低(P<0.05)。结论 对比足量起始剂量早期肠内营养液供给,以小起始剂量早期肠内营养液供给胃癌根治术后患者更具优势,可有效预防相关并发症,改善胃肠功能,值得应用。 展开更多
关键词 不同起始剂量 早期肠内营养液 胃癌根治术 并发症
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对健康成人志愿者进行临床试验的药物安全起始剂量估计 被引量:3
5
作者 张庆 许军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期893-895,共3页
推荐一种确定在健康成人志愿者进行新药临床试验的最大推荐起始剂量(MRSD)的方法。将相关动物研究得到的不良反应未明显增加的最高剂量(NOAEL)用标准系数换算成人等效剂量(HED),根据科学判断,从最合适动物得到的HED除以安全系数(SF)得到... 推荐一种确定在健康成人志愿者进行新药临床试验的最大推荐起始剂量(MRSD)的方法。将相关动物研究得到的不良反应未明显增加的最高剂量(NOAEL)用标准系数换算成人等效剂量(HED),根据科学判断,从最合适动物得到的HED除以安全系数(SF)得到MRSD。这种计算方法可用于已做动物研究的新药或新的生物制剂确定MRSD,但不包括预防性疫苗和用生理浓度的内生蛋白。 展开更多
关键词 临床试验 健康成人志愿者 最大推荐起始剂量 药物安全
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羟考酮缓释片20mg起始剂量在重度癌痛滴定治疗中的疗效观察 被引量:5
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作者 曾娟紫 吴国武 +3 位作者 黎佳全 张锦丰 古银芳 李小芳 《临床医学工程》 2016年第7期877-878,共2页
目的探讨起始剂量20 mg盐酸羟考酮缓释片在重度癌性疼痛滴定治疗中的效果和安全性。方法选择我院2013年1月至2014年12月收治的重度癌痛患者98例(NRS评分7-10分)分为两组各49例,观察组进行起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治... 目的探讨起始剂量20 mg盐酸羟考酮缓释片在重度癌性疼痛滴定治疗中的效果和安全性。方法选择我院2013年1月至2014年12月收治的重度癌痛患者98例(NRS评分7-10分)分为两组各49例,观察组进行起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治疗,对照组进行起始剂量10 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治疗,比较两组给药1 h、24 h的疼痛缓解率、滴定周期数及不良反应发生情况。结果观察组给药1 h的疼痛缓解率为73.5%,显著高于对照组的53.1%(P〈0.05);两组给药24 h的疼痛缓解率无统计学差异(P〉0.05)。观察组患者平均(1.4±0.9)周期完成滴定治疗,对照组患者平均(3.2±1.5)周期完成滴定治疗,两组比较具有统计学差异(t=7.203,P〈0.05);两组滴定过程中出现的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在重度癌痛患者中运用起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定缩短了滴定周期,可在短时间内有效缓解患者的疼痛症状,且不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 重度癌痛 安全性 起始剂量 羟考酮缓释片
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口服吗啡控释片用于癌痛病人起始剂量的探讨 被引量:5
7
作者 张勇 张夷 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第2期127-128,共2页
目的 :研究吗啡控释片的最佳起始剂量。方法 :癌痛病人 40例 ,随机分为两组 ,每组 2 0例。组Ⅰ口服吗啡控释片 10mg ,组Ⅱ口服吗啡控释片 30mg ,均为 1次 /12h。服药 7d后 ,采用视觉模拟评分法 (VAS法 )评价止痛疗效。结果 :两组用药后... 目的 :研究吗啡控释片的最佳起始剂量。方法 :癌痛病人 40例 ,随机分为两组 ,每组 2 0例。组Ⅰ口服吗啡控释片 10mg ,组Ⅱ口服吗啡控释片 30mg ,均为 1次 /12h。服药 7d后 ,采用视觉模拟评分法 (VAS法 )评价止痛疗效。结果 :两组用药后的止痛效果明显 ,且无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但组Ⅱ副作用的发生率高于组Ⅰ。结论 :口服吗啡控释片用于癌痛病人的起始剂量应为 10mg,1次 /12h。 展开更多
关键词 吗啡 疼痛 癌症 起始剂量
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2例VKORC1与CYP2C9基因指导下的华法林起始剂量的选择
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作者 丁春雷 王玲 +1 位作者 周莉 张熠 《中国药物警戒》 2011年第9期572-573,共2页
1病例介绍病例1:患者,女,76岁,因摔倒后右肩部、腕部及髋部肿痛伴活动受限14小时于2009年12月15日入院,初步诊断为:右股骨粗隆间骨折、右肱骨近端骨折。
关键词 CYP2C9基因 VKORC1 起始剂量 华法林 股骨粗隆间骨折 肱骨近端骨折 2009年 初步诊断
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对比采用不同起始剂量氨基酸对早产低出生体重儿早期营养状态的应用
9
作者 刘芳 《数理医药学杂志》 CAS 2021年第4期529-531,共3页
目的:分析采用不同起始剂量氨基酸对早产低出生体重儿早期营养状态的应用效果。方法:回顾性分析2018年6月~2020年6月间在某院治疗的82例早产低出生体重儿,患儿出生后24h内均给予对症治疗和小儿复方氨基酸营养治疗,根据氨基酸起始剂量的... 目的:分析采用不同起始剂量氨基酸对早产低出生体重儿早期营养状态的应用效果。方法:回顾性分析2018年6月~2020年6月间在某院治疗的82例早产低出生体重儿,患儿出生后24h内均给予对症治疗和小儿复方氨基酸营养治疗,根据氨基酸起始剂量的不同分为对比组(起始剂量为1.0g·kg-1·d-1)和研究组(起始剂量为2.0g·kg-1·d-1)各41例。对比两组患儿的治疗前、治疗半个月后的生化血气指标(血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白),并比较两组的头围增长速度、静脉营养天数、恢复出生体重日龄、住院天数、体质量增长速度。结果:治疗前两组血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白指标无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白指标均优于治疗前(P<0.05);研究组的血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白水平均高于对比组(P<0.05);研究组的头围增长速度、体质量增长速度快于对比组(P<0.05);研究组的静脉营养天数、恢复出生体重日龄、住院天数均短于对比组(P<0.05)。结论:在早产低出生体重儿出生后24h内进行高剂量氨基酸输注治疗,可明显提升患儿的血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白水平,加快体质量增长,促使患儿尽早恢复正常体重,应用效果较低起始剂量好。 展开更多
关键词 不同起始剂量 氨基酸 早产 低出生体重儿 早期营养状态 生化血气指标
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重型颅脑损伤患者肠内营养起始剂量的研究 被引量:7
10
作者 王珞丁 王爱平 刘琰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期666-666,667-669,共4页
采用随机对照试验的研究方法,选取2017年6月至2018年6月期间中国医科大学附属第一医院神经外科收治的120例重型颅脑损伤患者,随机均分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组患者均采用小剂量(起始剂量10mL/h)肠内营养,对照组采用足量(... 采用随机对照试验的研究方法,选取2017年6月至2018年6月期间中国医科大学附属第一医院神经外科收治的120例重型颅脑损伤患者,随机均分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组患者均采用小剂量(起始剂量10mL/h)肠内营养,对照组采用足量(起始剂量25mL/h)肠内营养。营养液为能全力肠内营养混悬液。观察并记录2组1周内血糖、胰岛素用量;10d时免疫指标和T淋巴细胞亚群;1个月时相关营养指标;1个月时随访并采用GCS评分评估预后。结果显示,观察组1周内血糖达标率高于对照组(P=0.011),胰岛素用量低于对照组(P<0.0001)。10d时观察组血清IgE低于对照组(P=0.1032),但IgA、IgG、IgM显著高于对照组(P<0.0001)。1个月时2组相关营养指标比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应事件(腹泻、胃潴留)发生率观察组均低于对照组(P<0.0001),而GCS评分高于对照组(P=0.043)。因此认为重型颅脑损伤患者肠内营养采用小剂量起始能达到与足量营养相当的营养治疗效果,且更利于血糖控制和免疫修复,减少不良反应,使患者获益,对改善预后有一定帮助。 展开更多
关键词 重型颅脑损伤 早期肠内营养 起始剂量
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胃镜下食管静脉曲张套扎术中瑞芬太尼靶控输注最佳起始剂量分析 被引量:1
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作者 胡亮 张娙 夏劲 《海南医学院学报》 CAS 2015年第5期664-666,共3页
目的:探讨在胃镜下食管静脉曲张套扎术中应用瑞芬太尼靶控输注麻醉时的最佳起始剂量。方法:将120例肝硬化食管静脉曲张拟行胃镜下食管静脉曲张套扎术治疗的患者作为观察对象,随机分为A、B、C组,每组40例。A组中瑞芬太尼血浆靶控输注起... 目的:探讨在胃镜下食管静脉曲张套扎术中应用瑞芬太尼靶控输注麻醉时的最佳起始剂量。方法:将120例肝硬化食管静脉曲张拟行胃镜下食管静脉曲张套扎术治疗的患者作为观察对象,随机分为A、B、C组,每组40例。A组中瑞芬太尼血浆靶控输注起始浓度给予1.0ng/mL,B组中瑞芬太尼血浆靶控输注起始浓度给予1.1ng/mL,C组中瑞芬太尼血浆靶控输注起始浓度给予1.2ng/mL。对比3组手术诱导时间,同时分析手术过程中患者生命体征变化情况及麻醉不良反应发生率情况。结果:B组及C组手术成功时间明显短于A组,但B组与C组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);同时A组及B组术前、术中及术后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血氧饱和度(SPO2)均明显高于C组,而A组与B组比较未见统计学差异。但3组间术前、术中、及术后心率(HR)及呼吸频率(R)比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组间麻醉总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在胃镜下食管静脉曲张套扎术中以1.1ng/mL作为瑞芬太尼靶控输注时的起始浓度,可有效的提高麻醉效果,且不增加药物副作用发生率。 展开更多
关键词 胃镜 食管静脉曲张套扎术 瑞芬太尼 靶控输注 起始剂量
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不同起始剂量阿司匹林及减量方案对川崎病临床疗效的影响 被引量:8
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作者 王亚洲 李小明 张笃飞 《岭南心血管病杂志》 2020年第3期313-316,共4页
目的研究不同起始剂量阿司匹林及减量方案运用于川崎病中的价值。方法选择海南省妇女儿童医学中心2018年2月至2019年3月纳入的96例川崎病患儿作为研究对象,遵照数字表法随机分为两组,各48例。研究组患儿采取逐渐减量阿司匹林方式,对照... 目的研究不同起始剂量阿司匹林及减量方案运用于川崎病中的价值。方法选择海南省妇女儿童医学中心2018年2月至2019年3月纳入的96例川崎病患儿作为研究对象,遵照数字表法随机分为两组,各48例。研究组患儿采取逐渐减量阿司匹林方式,对照组患儿采取直接减量方式,对比两组治疗结果。结果治疗前两组患儿的白细胞(white blood cell,WBC)计数、血小板(blood platelet,PLT)计数、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)及C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组上述各项指标均比治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿的天门冬氨酸氨氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿AST、ALT浓度均比治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组再次发热率为2.08%、再次静脉注射丙种球蛋白率为4.17%,明显低于对照组的14.58%、18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同起始剂量阿司匹林及减量方案应用于川崎病患儿中均具有重要意义,但逐渐减量方案效果更好,可防止发热现象再次发生,减少丙种球蛋白使用剂量,安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 川崎病 减量方案 起始剂量 阿司匹林
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帕立骨化醇不同起始剂量治疗继发性甲状旁腺功能亢进的效果 被引量:4
13
作者 魏培丹 贾辰 +4 位作者 陈效 徐石张 易建伟 罗子云 何志红 《中国当代医药》 CAS 2021年第4期70-72,共3页
目的探讨帕立骨化醇不同起始剂量治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的效果。方法选取2018年8月~2019年8月江西省宜春市人民医院收治的80例血液透析伴SHPT患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组、小剂量组、中等剂量组与大剂... 目的探讨帕立骨化醇不同起始剂量治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的效果。方法选取2018年8月~2019年8月江西省宜春市人民医院收治的80例血液透析伴SHPT患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组、小剂量组、中等剂量组与大剂量组,每组各20例。对照组患者采用安慰剂治疗,小剂量组患者采用起始剂量0.04μg/kg帕立骨化醇治疗,中等剂量组患者采用起始剂量0.08μg/kg帕立骨化醇治疗,大剂量组患者采用起始剂量0.1μg/kg帕立骨化醇治疗。比较各组患者治疗3个月后的疗效、全段甲状旁腺素(iPTH)达标率及不良反应发生情况。结果治疗后,中等剂量组患者的治疗总有效率高于对照组、小剂量组和大剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。中等剂量组患者的iPTH达标率高于对照组、小剂量组和大剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。小剂量组、中等剂量组与大剂量组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液透析伴SHPT患者选择中等起始剂量帕立骨化醇(0.08μg/kg)治疗的效果更好,iPTH达标率较高,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 继发性甲状旁腺功能亢进 帕立骨化醇 起始剂量 有效性 安全性
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不同比例胰岛素起始剂量强化方案用于2型糖尿病临床治疗的效果比较 被引量:2
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作者 梁郁晴 《中国现代药物应用》 2022年第16期160-162,共3页
目的分析不同比例胰岛素起始剂量强化方案对2型糖尿病患者病情的作用。方法90例2型糖尿病患者,根据胰岛素起始剂量比例的不同分为甲组、乙组、丙组,每组30例。甲组采用50%甘精胰岛素联合50%门冬胰岛素的胰岛素起始方案进行治疗,乙组通过... 目的分析不同比例胰岛素起始剂量强化方案对2型糖尿病患者病情的作用。方法90例2型糖尿病患者,根据胰岛素起始剂量比例的不同分为甲组、乙组、丙组,每组30例。甲组采用50%甘精胰岛素联合50%门冬胰岛素的胰岛素起始方案进行治疗,乙组通过30%甘精胰岛素联合70%门冬胰岛素的胰岛素起始方案实施治疗,丙组选择40%甘精胰岛素联合60%门冬胰岛素的胰岛素起始方案开展治疗。比较三组治疗前后的空腹血糖水平、血糖达标时间、胰岛素使用量、低血糖发生情况。结果治疗10 d后,甲组、乙组、丙组空腹血糖水平均分别为(6.5±0.7)、(7.2±0.9)、(6.9±0.8)mmol/L低于治疗前的(12.3±2.7)、(12.3±2.5)、(12.5±2.4)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);三组治疗后的空腹血糖水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。丙组血糖达标时间为(6.8±1.4)d,短于甲组的(8.1±2.0)d和乙组的(8.3±1.1)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。甲组、乙组、丙组胰岛素使用量分别为(0.8±0.3)、(0.8±0.2)、(0.8±0.2)U/(kg·d),三组患者胰岛素使用量比较差异无统计学意义(P>0.05)。乙组、丙组无发生低血糖患者,甲组发生低血糖4例。乙组、丙组低血糖发生率低于甲组的13.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论40%甘精胰岛素联合60%门冬胰岛素的胰岛素起始方案治疗2型糖尿病患者效果更显著。 展开更多
关键词 胰岛素 起始剂量 2型糖尿病 效果
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不同起始剂量艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果观察 被引量:2
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作者 林伟光 《临床合理用药杂志》 2019年第2期32-33,共2页
目的观察不同起始剂量艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床效果。方法选择医院收治的抑郁症患者177例,随机分为A、B、C 3组,每组59例。A组起始剂量5 mg/d,B组起始剂量10 mg/d,C组起始剂量20 mg/d。应用HAMD(17项)、病症严重程度总评量表(C... 目的观察不同起始剂量艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床效果。方法选择医院收治的抑郁症患者177例,随机分为A、B、C 3组,每组59例。A组起始剂量5 mg/d,B组起始剂量10 mg/d,C组起始剂量20 mg/d。应用HAMD(17项)、病症严重程度总评量表(CGI-SI)分别于治疗前、治疗3周及治疗6周末各测定评估1次,观察比较3组临床治疗效果及不良反应发生率。结果治疗3、6周后,3组HAMD、CGI-SI评分较治疗前均下降,且B、C组治疗后3、6周HAMD、CGI-SI评分低于A组(P <0. 01); B、C组治疗后3、6周HAMD、CGI-SI评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。B组治疗总有效率为94. 92%,高于A组的71. 19%和C组的83. 05%(P <0. 01或P <0. 05); A、C 2组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。A、B 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05); C组不良反应发生率高于A、B组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对于抑郁症患者的治疗,控制艾司西酞普兰起始剂量在10 mg/d,治疗效果显著,且不良反应较少,较为安全。 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 起始剂量 治疗效果 不良反应
原文传递
窄谱中波紫外线不同起始剂量治疗寻常型银屑病临床观察(附122例报告) 被引量:2
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作者 谢永荣 赖宗谦 《福建医药杂志》 CAS 2012年第6期116-118,共3页
目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的最佳起始剂量。方法按NB-UVB治疗的不同起始剂量,将122例寻常型银屑病患者随机分为两组,甲组60例起始剂量为0.3J/cm2,乙组62例起始剂量为0.5J/cm2,每周3次照射,每次递增0.1J/cm2。记... 目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的最佳起始剂量。方法按NB-UVB治疗的不同起始剂量,将122例寻常型银屑病患者随机分为两组,甲组60例起始剂量为0.3J/cm2,乙组62例起始剂量为0.5J/cm2,每周3次照射,每次递增0.1J/cm2。记录、比较两组的银屑病面积、严重度指数(PASI)、起效时间及不良反应发生情况。结果经8周治疗,两组的有效率分别为65.00%、72.58%,差异无统计学意义(P>0.05);两组皮损PASI评分在治疗前、治疗4周和8周时前后对比,均逐渐降低(P<0.05);甲组起效时平均照射次数为9.3次,乙组起效时平均照射次数为7.2次,乙组起效稍快于甲组(P<0.05);两组不良反应轻,均未发生红斑、疼痛、水疱等中重度以上的不良反应。结论 NB-UVB治疗寻常型银屑病安全有效,且疗效随疗程的增加而提高。在没有条件测定最小红斑量时,NB-UVB治疗寻常型银屑病患者的起始剂量可选取0.5J/cm2。 展开更多
关键词 银屑病 窄谱紫外线 起始剂量
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肾上腺素诱发试验的起始剂量和ECG适宜记录时间的观察
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作者 王莉真 《心脏杂志》 CAS 2008年第6期F0003-F0003,共1页
关键词 肾上腺素诱发试验 起始剂量 记录时间
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中波高能紫外线合适的起始剂量治疗白癜风的效果观察 被引量:1
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作者 李春香 张璇君 +2 位作者 杨洁 许静芳 章淑燕 《护理实践与研究》 2016年第5期121-122,共2页
目的:探讨中波高能紫外线合适的起始剂量治疗白癜风的效果。方法:选择2014年2月-2015年1月本院门诊白癜风患者100例,以210 m J/cm2作为起始剂量对皮损部位进行照射。结果:照射后局部出现红斑持续时间≥24 h的有78例(78%),其中出现... 目的:探讨中波高能紫外线合适的起始剂量治疗白癜风的效果。方法:选择2014年2月-2015年1月本院门诊白癜风患者100例,以210 m J/cm2作为起始剂量对皮损部位进行照射。结果:照射后局部出现红斑持续时间≥24 h的有78例(78%),其中出现红斑伴灼痛的有10例,水疱3例,其余均为无症状红斑;红斑时间〈24 h的有16例(16%),6例(6%)无红斑反应。结论:210 m J/cm2是一个适合10岁以上的白癜风患者的起始剂量,在此基础上可结合患者的具体情况在160-270 m J/cm2选择一个合适的剂量为患者进行治疗均可。 展开更多
关键词 中波高能紫外线 白癜风 起始剂量
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FDA要求降低右佐匹克隆推荐起始剂量
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《临床合理用药杂志》 2014年第17期93-93,共1页
2014年5月15日,美国食品和药品管理局(FDA)要求助眠药艾司佐匹克隆(右佐匹克隆)的推荐起始剂量由2mg降低至1mg,以强调与该药相关的次日晨间的功能损害。
关键词 艾司佐匹克隆 起始剂量 美国食品和药品管理局 FDA 低右 功能损害
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注射用GMDTC驱镉作用制剂起始剂量与安全性
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作者 赵启乐 高玉婷 +3 位作者 胡伟 钟志勇 任雪峰 唐小江 《中国职业医学》 CAS 2024年第3期257-264,共8页
目的探讨注射用N-(2,3,4,5,6五羟基己基)-(N-二取代甲酸钠基)-L-甲硫氨酸钠(GMDTC)制剂静脉输注时的驱镉作用起始剂量与安全性。方法(1)有效性试验。雄性新西兰兔经2.5水合氯化镉制备镉中毒模型后,随机分为模型组、依地酸钠钙(EDTA)组... 目的探讨注射用N-(2,3,4,5,6五羟基己基)-(N-二取代甲酸钠基)-L-甲硫氨酸钠(GMDTC)制剂静脉输注时的驱镉作用起始剂量与安全性。方法(1)有效性试验。雄性新西兰兔经2.5水合氯化镉制备镉中毒模型后,随机分为模型组、依地酸钠钙(EDTA)组和低、中、高剂量组。EDTA组兔静脉输注剂量为93.5 mg/kg体质量的EDTA二钾,3个剂量组兔依次予静脉输注剂量为12.0、36.0和108.0 mg/kg体质量的GMDTC,对照组(另设)和模型组兔均静脉输注等体积0.9%氯化钠溶液,每周连续给药5 d,分别给药1、2和4周。(2)毒性试验。将无特定病原体级SD大鼠随机分为溶剂对照组和低、中、高剂量组。急性毒性试验中,3个剂量组大鼠依次予一次性静脉输注剂量为200.0、800.0和3000.0 mg/kg体质量的GMDTC;长期毒性试验中,3个剂量组大鼠依次予静脉输注剂量为100.0、500.0、2000.0 mg/kg体质量的GMDTC,1次/d,连续4周,恢复期为4周;溶剂对照组大鼠同期静脉输注等体积0.9%氯化钠溶液。分别确定最大耐受剂量(MTD)和无可见有害作用水平(NOAEL)。结果(1)给药1周实验中,3个剂量组兔24 h尿镉水平均高于模型组(P值均<0.05)。给药2周实验中,中、高剂量组兔3个时间点24 h尿镉水平均高于同时间点的模型组(P值均<0.05)。给药4周实验中,低剂量组兔第19天24 h尿镉水平高于同时间点的模型组(P<0.05);除中剂量组第5天外,中、高剂量组兔5个时间点24 h尿镉水平均高于同时间点的模型组(P值均<0.05)。与模型组比较,给药4周的低剂量组和给药1、2和4周的中、高剂量组兔肾镉水平均下降(P值均<0.05)。给药期间均未观察到明显不良作用。(2)大鼠静脉注射GMDTC单次给药MTD为3000.0 mg/kg体质量。大鼠连续4周静脉输注GMDTC时,首次和末次给药结束时(8 min)血药浓度均达到峰浓度,期间未观察到临床不良反应,且未见明显蓄积;大鼠连续4周静脉输注的NOAEL为500.0 mg/kg体质量。结论注射用GMDTC制剂对镉模型兔的起始剂量为36.0 mg/kg体质量,推荐人用起始剂量为480.0 mg/人。注射用GMDTC制剂具有吸收迅速、快速消除、不蓄积的安全特性。 展开更多
关键词 注射用GMDTC制剂 尿镉 肾镉 起始剂量 安全性
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