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光敏离子载体——一类功能性超分子光化学体系
1
作者 刘剑波 赵瑜 宋心琦 《大学化学》 CAS 1996年第5期5-9,共5页
简要介绍了光敏离子载体——一类可用于识别、检测、运输和释放金属离子的超分子光化学体系的工作原理及其在生物。
关键词 光敏离子载体 超分子光化学 分子体系
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超分子光化学分子器件(PMD)的研究进展
2
作者 付新建 吴璧耀 《武汉化工学院学报》 2002年第4期34-37,共4页
介绍了超分子光化学分子器件的研究进展 ,讨论了四种具有代表性的能组成光化学分子器件的超分子体系 ,即光能转换分子器件、光分子开关、光分子导线。
关键词 超分子光化学分子器件 PMD 研究进展 光能转换分子器件 分子开关 分子导线 荧光探针
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超分子光化学体系的研究进展
3
作者 林德娟 《漳州师院学报》 1997年第2期31-36,47,共6页
本文叙述了近年来超分子化学的研究情况及进展,介绍了此类具分子识别能力的大环化学与荧光基团,荧光标记物结合形成的大环配体超分子光化学体系在药学、环境、生命科学中的应用及其发展方向。
关键词 超分子光化学 分子识别 荧光基因 光化学
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光电子学与光电子产业专题系列介绍 超分子光化学与有机光电功能材料 被引量:4
4
作者 王夺元 《物理》 CAS 北大核心 1991年第3期176-182,共7页
本文介绍了超分子光化学及其在高技术中的潜在应用.着重描述了光化学分子器件及双稳态分子的设计,这是元、器件微型化发展的必然趋势和解决途径.讨论了超分子光化学体系用作高效光能转化材料、有机非线性光学材料、超高密度分子存储... 本文介绍了超分子光化学及其在高技术中的潜在应用.着重描述了光化学分子器件及双稳态分子的设计,这是元、器件微型化发展的必然趋势和解决途径.讨论了超分子光化学体系用作高效光能转化材料、有机非线性光学材料、超高密度分子存储材料的最新发展动向.超分子光化学作为一门迅速兴起的多学科交叉的前沿学科正受到人们极大的关注. 展开更多
关键词 光电子学 超分子光化学
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天然和修饰环糊精的不对称光化学 被引量:4
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作者 童林荟 鲁润华 井上佳久 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期533-541,共9页
用修饰的α-,β-,γ-环糊精(CDs)的包结增感作用研究(Z)-环辛烯(1Z)向手性(E)-异构体(1E)的超分子对映差向光异构反应。建立定量圆二色(CD)和差圆二色(DCD)公式,研究修饰α-,β-,γ-环糊精衍生物与1Z包结反应的构象、化学量和稳定常数... 用修饰的α-,β-,γ-环糊精(CDs)的包结增感作用研究(Z)-环辛烯(1Z)向手性(E)-异构体(1E)的超分子对映差向光异构反应。建立定量圆二色(CD)和差圆二色(DCD)公式,研究修饰α-,β-,γ-环糊精衍生物与1Z包结反应的构象、化学量和稳定常数。实验发现结合诱导的CD光谱变化是温度和修饰环糊精浓度的临界函数。同时发现光稳态E/Z随照射时间增长而增加最后达到光稳定状态,但明显依赖于增感剂结构和溶液中甲醇含量,它与环糊精手性空腔被客体1Z占有率有直接关系。考查含o-,m-,p-羧酸甲酯基团的苯甲酸β-环糊精酯衍生物的光增感和对映差向能力,更好地认识到在CDs空腔内的有效光能转换是怎样发生的。用邻苯二甲酸β-环糊精酯的对映体过剩(ee)从2.9%增加到24%。有趣的是产物的ee值与取代基常数(Hammett,σ)间没有明显的关系,却与某些苯甲酸-βCD酯的主体占有率有直接关系,即是通过分析在不同甲醇含量的水溶液中被一些-βCD衍生物增感的对映差向光异构反应中的ee,得出被底物1Z占有主体空腔的百分率。 展开更多
关键词 修饰环糊精 超分子光化学 不对称合成 对映差向光异构反应 光增感作用
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配合物光化学回顾与展望 被引量:1
6
作者 沈学芹 段春迎 朱龙根 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1993年第2期3-7,共5页
本文简述了配合物光化学的近期进展和将来趋势.
关键词 配合物 光化学 超分子光化学
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光化学
7
《中国光学》 EI CAS 1995年第3期99-100,共2页
O644.1 95032093(4--N,N——二甲氨基)—苯基-N-苯基硝酮在高聚物薄膜中光化学反应特性的研究=A study onthe photochemical reaction of(4—N,N—dim)[刊,中]/刁力,贺光潜,吴世康(中科院感光化学研究所)∥感光科学与光化学.—1994.12(2).
关键词 超分子光化学 感光科学 化学研究所 光催化分解 光化学反应 中科院 甲氨基 化学反应特性 电子转移 高聚物薄膜
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光化学
8
《中国光学》 EI CAS 1997年第1期98-99,共2页
O644.1 97010688重金属离子的催化还原研究进展=Research andadvance on catalvst reduction of the heavymetal ion[刊,中]/付宏祥,吕功煊,李新勇,李树本(中科院兰州化学物理研究所)∥感光科学与光化学.—1995,13(4).—325—333从金属... O644.1 97010688重金属离子的催化还原研究进展=Research andadvance on catalvst reduction of the heavymetal ion[刊,中]/付宏祥,吕功煊,李新勇,李树本(中科院兰州化学物理研究所)∥感光科学与光化学.—1995,13(4).—325—333从金属离子的光催化还原。 展开更多
关键词 超分子光化学 重金属离子 光催化还原 光催化活性 有机磷农药 感光科学 研究进展 中科院 光催化降解 物理研究所
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分子存储材料的设计和思路探讨
9
作者 许言 储鹏翔 黄俊骁 《大学化学》 CAS 2012年第4期71-78,共8页
从低年级本科生的视角对新型分子存储材料的设计提出设想,尝试以超分子光切换器件为核心构造存储功能分子,结合超分子光化学、超分子光转化和能量转移器件以及超分子电活性材料等方面的知识研究了信息在分子尺度上的传递、记录和表达。... 从低年级本科生的视角对新型分子存储材料的设计提出设想,尝试以超分子光切换器件为核心构造存储功能分子,结合超分子光化学、超分子光转化和能量转移器件以及超分子电活性材料等方面的知识研究了信息在分子尺度上的传递、记录和表达。并对该方案的可行性、理论模型及其读写过程以何种方式完成进行了分析与探讨。 展开更多
关键词 分子器件 超分子光化学 存储材料
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中国化学会第25届学术年会第一轮通知
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《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期191-195,共5页
关键词 电子信箱 电话 电子邮件 电信 邮政编码 超分子光化学 冯守华 中国化学 化学问题 学术年会 论文格式 地址
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有机合成新型碳基纳米材料研究取得新进展
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作者 马卓敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1240-1240,共1页
近期,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究团队联合复旦大学、北京大学的科研人员利用光化学和有机化学的合成手段,在精确构建新型碳基纳米材料研究中取得新进展。相关研究成果已发表于国际化学期刊《美国化学会志》。大规模精确... 近期,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究团队联合复旦大学、北京大学的科研人员利用光化学和有机化学的合成手段,在精确构建新型碳基纳米材料研究中取得新进展。相关研究成果已发表于国际化学期刊《美国化学会志》。大规模精确制备碳基纳米材料一直是材料合成领域的重要科学问题,这为发挥有机化学在合成复杂含碳分子方面的优势提供了创新机遇。 展开更多
关键词 纳米材料研究 碳基 材料合成 超分子光化学 合成手段 合成碳 纳米环 美国化学 光电性质 分子
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新型水溶性纳米晶的制备
12
《化工时刊》 CAS 2015年第1期55-55,共1页
日前,中科院理化技术研究所超分子光化学研究中心张铁锐研究员领衔的课题组应用一种新的普适的水溶性纳米晶的制备方法,制备出尺寸可控、热稳定性良好的单分子聚合物层保护的水溶性纳米晶,实现了油溶纳米晶"水中游"。相关研究结果发... 日前,中科院理化技术研究所超分子光化学研究中心张铁锐研究员领衔的课题组应用一种新的普适的水溶性纳米晶的制备方法,制备出尺寸可控、热稳定性良好的单分子聚合物层保护的水溶性纳米晶,实现了油溶纳米晶"水中游"。相关研究结果发表在国际著名学术期刊SmaU杂志上并被选为封面文章。 研究人员结合小分子和聚合物修饰的优点,设计利用具有多炔基端基的长链表面活性剂分子进行配体加成,进而通过点击化学方法将表面的炔基进行原位交联,从而获得单分子聚合物层保护的水溶性纳米晶。 展开更多
关键词 聚合物层 超分子光化学 炔基 点击化学 封面文章 分子 油溶性 理化技术 学术期刊 研究中心
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理化所在合成刺激响应荧光大环研究中取得进展
13
《河南化工》 CAS 2019年第12期57-57,共1页
功能大环分子在超分子化学领域一直扮演着十分重要的角色,设计并合成新型刺激响应的大环化合物有望在智能材料等领域展现出广阔的应用前景。近日,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了一种新型的荧光双大... 功能大环分子在超分子化学领域一直扮演着十分重要的角色,设计并合成新型刺激响应的大环化合物有望在智能材料等领域展现出广阔的应用前景。近日,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心研究员丛欢团队报道了一种新型的荧光双大环化合物——领结芳烃(BowtieArene)。 展开更多
关键词 大环化合物 分子化学 超分子光化学 刺激响应 智能材料 大环分子 荧光 中国科学院理化技术研究所
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Theoretical Study on First Hyperpolarizabilities of End-Capped Triply Branched Dendrimers
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作者 王彦华 刘凯 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期444-450,I0004,共8页
A series of end-capped triply branched dendritic chromophores have been studied by means of density functional theory calculations. It is found that the second order nonlinear optical properties of the end-capped dend... A series of end-capped triply branched dendritic chromophores have been studied by means of density functional theory calculations. It is found that the second order nonlinear optical properties of the end-capped dendrimers are strongly dependent on the mutual orientations of the three chromophores, numbers of caps and the conjugation length of the ehromophores. Large enhancement of the first hyperpolarizability can be obtained when dipole moments of three branches in the dendrimers are highly parallelized. 展开更多
关键词 Dendritic chromophore Nonlinear optical HYPERPOLARIZABILITY
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Two Anderson-based supramolecular compounds modified by 4,4'-dipyridy synthesized in one-pot
15
作者 LI Tingting TIAN Aixiang YING Jun 《分子科学学报》 CAS 2024年第2期160-166,共7页
Using symmetrical rigid organic ligand 4,4'-dipyridy(4,4'-bipy),two new Anderson-based supramolecular compounds,namely,[H_(2)(4,4'-bipy)]_(3)·(TeMo_(6)O_(24))·(H_(2)Mo_(6)O_(19))(1)and{Cu_(2)[H(4... Using symmetrical rigid organic ligand 4,4'-dipyridy(4,4'-bipy),two new Anderson-based supramolecular compounds,namely,[H_(2)(4,4'-bipy)]_(3)·(TeMo_(6)O_(24))·(H_(2)Mo_(6)O_(19))(1)and{Cu_(2)[H(4,4'-bipy)]_(2)(H_(2)O)_(6)(TeMo_(6)O_(24))}·4H_(2)O(2),were synthesized in one-pot under hydrothermal conditions.The compounds 1 and 2 have been tested by IR spectra,elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction.Compound 1 contains one discrete Anderson anion,one Lindqvist anion and three 4,4'-bipy organic ligands.The anions and 4,4'-bipy alternate with each other by hydrogen bonding,building a supramolecular 1D chain.Adjacent 1D chains are interlinked through hydrogen bonding interactions to further connect a supramolecular 2D layer.Compounds containing both Anderson and Lindqvist polyanions are not common in the crystal structure of POMs.Compound 2 contains one Anderson anion and two metal-organic subunits{Cu_(2)[H(4,4'-bipy)]_(2)(H_(2)O)_(6)}^(6+)as modifiers.The Anderson anions and{Cu_(2)[H(4,4'-bipy)]_(2)(H_(2)O)_(6)}^(6+)subunits are organized into alternating through hydrogen bonding interactions to construct a supramolecular 1D chain.Additionally,the electrochemical properties of compounds 1 and 2 as well as photocatalytic properties are investigated.Results show that compounds 1 and 2 have photocatalytic activity,which can photocatalyze the degradation of organic dyes MB and AF.Also,compounds 1 and 2 have good electrochemical properties for amperometric detection of NO2-and Cr(Ⅵ).Furthermore,Compound 2 can be used as materials of supercapacitor. 展开更多
关键词 Anderson POM hydrothermal syntheses supramolecular structure ELECTROCHEMISTRY PHOTOCATALYSIS
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Probing the kinetics in supramolecular chemistry and molecular assembly by microfluidic-NMR spectroscopy 被引量:1
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作者 Hongxun Fang Yibin Sun +5 位作者 Xinchang Wang Manvendra Sharma Zhong Chen Xiaoyu Cao Marcel Utz Zhongqun Tian 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第11期1460-1464,共5页
Microfluidic-NMR spectroscopy has been extended to study the kinetics in supramolecular chemistry and molecular assembly.Kinetics of a multicomponent host-guest supramolecular system containing viologen derivatives, ... Microfluidic-NMR spectroscopy has been extended to study the kinetics in supramolecular chemistry and molecular assembly.Kinetics of a multicomponent host-guest supramolecular system containing viologen derivatives, β-cyclodextrins and cucurbit[7]urils are studied by a PMMA based microfluidic chip combined with a dedicated transmission line probe for NMR detection.By combining microfluidic technology with NMR spectroscopy, the amount of material required for a full kinetic study could be minimized. This is crucial in supramolecular chemistry, which often involves highly sophisticated and synthetically costly building blocks. The small size of the microfluidic structure is crucial in bringing the time scale for kinetic monitoring down to seconds. At the same time, the transmission line NMR probe provides sufficient sensitivity to work at low(2 m M) concentrations. 展开更多
关键词 microfluidic-NMR molecular assembly host-guest chemistry KINETICS
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Synthesis and self-assembly of novel oxacalix[2]arene[2]triazine amphiphiles 被引量:1
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作者 Ruibin Xu Baoyong Hou +1 位作者 Dexian Wang Meixiang Wang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第10期1306-1310,共5页
Heteracalixaromatics are an emerging generation of macrocyclic host molecules in supramolecular chemistry. As a typical example of heteracalixaromatics, oxacalix[2]arene[2]triazine adopts a shape-persistent 1,3-altern... Heteracalixaromatics are an emerging generation of macrocyclic host molecules in supramolecular chemistry. As a typical example of heteracalixaromatics, oxacalix[2]arene[2]triazine adopts a shape-persistent 1,3-alternate conformation and can be easily functionalized. Taking it as a platform, a series of oxacalix[2]arene[2]triazine-based amphiphiles bearing long alkyl chains were synthesized through post-macrocyclization functionalization or 3+1 fragment coupling protocols. The self-assembly behavior of these arnphiphiles in a mixture of tetrahydrofuran (THF) and water was investigated. Dynamic light scattering (DLS) measurements revealed that the size of the self-assembled aggregates is dependent on the structure of the amphiphiles. The long alkyl chain substituents and/or interrnolecular hydrogen bonds were found to promote the self-assembly. 展开更多
关键词 arene[2]triazine heteracalixaromatics AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLY
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