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Fe^+催化N_2O与H_2反应的理论探究 被引量：2
1
作者 王永成 李雅婷 +2 位作者 蔡君 吴晶晶 甘延珍 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第3期71-78,共8页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与耦合簇(CCSD)方法,研究了气相中四重态和六重态势能面上Fe+催化N2O氧化H2的微观机理.采用分子轨道理论和自然键轨道理论(NBO)对反应势能面进行分析,并通过自旋-轨道耦合(SOC)计算,讨论了势能面的交叉情况... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与耦合簇(CCSD)方法,研究了气相中四重态和六重态势能面上Fe+催化N2O氧化H2的微观机理.采用分子轨道理论和自然键轨道理论(NBO)对反应势能面进行分析,并通过自旋-轨道耦合(SOC)计算,讨论了势能面的交叉情况和自旋翻转的可能性.用Kozuch提出的能量跨度模型,确定了整个反应的决速过渡态(TDTS)和决速中间体(TDI),最后计算了催化剂的转化频率(TOF),以评价催化剂的性能. 展开更多
关键词 耦合簇理论 密度泛函理论(DFT) 最低能量交叉点(MECP) 自旋-轨道耦合(SOC) 转化频率(tof)
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气相中TiO催化CO_2加氢的两态反应密度泛函理论研究
2
作者 王永成 王文雪 马盼盼 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第6期63-70,共8页
为了说明两态反应会影响甚至决定整个反应的反应速率或选择性,运用密度泛函(DFT)B3lyp/6-311+G(3df,2p)方法,对TiO催化CO2加氢生成甲酸反应的单、三重态各个驻点结构进行优化.发现在两个自旋态势能面之间有四处能量交叉点(CPs),由此找... 为了说明两态反应会影响甚至决定整个反应的反应速率或选择性,运用密度泛函(DFT)B3lyp/6-311+G(3df,2p)方法,对TiO催化CO2加氢生成甲酸反应的单、三重态各个驻点结构进行优化.发现在两个自旋态势能面之间有四处能量交叉点(CPs),由此找出最低能量交叉点(MECP),根据交叉点的构型计算自旋-轨道耦合(SOC)常数,用Landau-Zener非绝热跃迁公式计算出MECP处的跃迁几率,发现四处最低能量交叉点都具有较强的自旋-轨道耦合作用和较高的跃迁几率,且四个最低能量交叉点处电子的自旋翻转均发生在Ti原子不同的d轨道之间,确定了最低能量反应路径.用能量跨度模型计算了在298K下TiO的转化频率(TOF)及整个过程的控制度(XTOF),同时确定了整个反应过程中的决速态. 展开更多
关键词 密度泛函理论(DFT) 最低能量交叉点(MECP) 自旋-轨道耦合(SOC) 转化频率(tof) 反应机理
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Fe^+(~6D)催化N_2O和CH_4制取甲醇循环反应的理论探究 被引量：4
3
作者 甘延珍 王永成 +4 位作者 金燕子 王环江 耿志远 王翠兰 吕玲玲 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期763-773,共11页
本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与耦合簇(CCSD)方法,研究了气相中四重态和六重态势能面上Fe+催化N2O和CH4制取甲醇的微观机理.运用分子轨道理论和自然键轨道理论(NBO)对反应势能面进行分析,并通过自旋-轨道耦合(SOC)计算,讨论了势能面... 本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与耦合簇(CCSD)方法,研究了气相中四重态和六重态势能面上Fe+催化N2O和CH4制取甲醇的微观机理.运用分子轨道理论和自然键轨道理论(NBO)对反应势能面进行分析,并通过自旋-轨道耦合(SOC)计算,讨论了势能面的交叉情况和自旋翻转的可能性.对Kozuch提出的能量跨度模型引入系间窜越几率加以修正,使其适用于非绝热两态反应.用修正后的能量跨度模型计算了催化剂的转化频率(TOF),同时确定了整个反应的决速态. 展开更多
关键词 密度泛函(DFT) 最低能量交叉点(MECP) 自旋-轨道耦合(SOC) 转化频率(tof)
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用于费-托合成的高分散型钴基催化剂 被引量：3
4
作者 石玉梅 姚楠 +3 位作者 卢春山 范洋波 刘化章 李小年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2044-2052,共9页
负载型钴基催化剂是天然气基费-托合成的一种重要催化剂,其金属分散度和活性位密度是决定费-托合成反应活性和产物选择性(CH4%,C5+%)的关键因素。因此,提高金属钴的分散度和催化剂的还原度是提高金属钴的原子利用率、降低催化剂成本的... 负载型钴基催化剂是天然气基费-托合成的一种重要催化剂,其金属分散度和活性位密度是决定费-托合成反应活性和产物选择性(CH4%,C5+%)的关键因素。因此,提高金属钴的分散度和催化剂的还原度是提高金属钴的原子利用率、降低催化剂成本的一条有效途径。本文综述了近年来高分散型钴基催化剂的研究进展,重点探讨了催化剂制备方法、载体类型及贵金属助剂对催化剂分散度和还原性的影响,以及影响高分散型钴基催化剂费-托合成反应活性、产物选择性和反应稳定性的因素,并对负载型钴基催化剂今后的发展提出了一些建议。 展开更多
关键词 费-托合成 负载型钴基催化剂 金属钴分散度 活性位性质 反应转化频率(tof)
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Pt^+(~2D)催化H_2O和CH_4制取水煤气循环反应的理论探究
5
作者 王环江 王永成 +3 位作者 甘延珍 念敬妍 金燕子 拉毛吉 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期510-518,共9页
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法和非迭代三激发电子相关耦合簇CCSD(T)方法研究了二重态和四重态势能面上由Pt+(2D,4F)催化H2O和CH4产生水煤气的循环反应.采用分子轨道(MO)理论和自然键轨道(NBO)理论对最低能量路径的反应势能面作了详... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法和非迭代三激发电子相关耦合簇CCSD(T)方法研究了二重态和四重态势能面上由Pt+(2D,4F)催化H2O和CH4产生水煤气的循环反应.采用分子轨道(MO)理论和自然键轨道(NBO)理论对最低能量路径的反应势能面作了详细的分析说明.应用Kozuch撰写的能量跨度模型(energetic span model)确定了决定循环反应速率的决速过渡态(TDTS)和决速中间体(TDI),最后计算了催化剂的转化频率(TOF)以评价催化剂的性能. 展开更多
关键词 密度泛函理论(DFT) C-H O-H键的活化 转化频率(tof)
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