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转化生长因子β1对人牙本质基质蛋白1基因转录活性的影响 被引量：3
1
作者 逄键梁 吴补领 +2 位作者 张亚庆 柯杰 吴纲 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期871-875,共5页
目的:观察具有矿化活性的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)在重组人转录生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下对牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein1,Dmp1)表达和Dmp1基因启动子转录活性的... 目的:观察具有矿化活性的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)在重组人转录生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下对牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein1,Dmp1)表达和Dmp1基因启动子转录活性的影响。方法:通过建立体外培养的HDPSC矿化诱导模型,经10ng/L重组人TGF-β1刺激后,运用RT-PCR、报告基因检测等方法检测细胞在TGF-β1作用后Dmp1mRNA表达变化以及对pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+862个启动子片段重组报告基因载体活性的影响。结果:诱导矿化后具有部分成牙本质细胞样细胞特征的HDPSC经TGF-β1刺激后,Dmp1mRNA的表达水平明显下降,并存在时间依赖性。pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86相对荧光素酶活性均下降,以pGL3-P-505～+86活性下降更明显,说明TGF-β1具有下调HDPSCDmp1转录活性的作用。计算机分析结果发现,Dmp1基因启动子-505～+86bp区存在多个TGF-β1下游作用分子Smads的结合位点。结论:TGF-β1可下调Dmp1mRNA的表达水平和转录活性,以pGL3-P-505～+86活性下降更明显。启动子-505～-193bp区存在TGF-β1下游作用分子或转录因子的结合位点,从而参与下调Dmp1转录表达过程。 展开更多
关键词 转录生长因子β1 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 报告基因 转录活性
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转录因子Sp1在肝细胞癌中的表达 被引量：6
2
作者 冯洁 汤正好 余永胜 《临床肝胆病杂志》 CAS 2013年第1期65-67,共3页
目的通过研究转录因子Sp1在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及转化生长因子(TGF)β1对肝癌细胞中Sp1 mRNA转录表达的影响,探讨Sp1在HCC中表达的意义及其在细胞凋亡中的作用。方法免疫组织化学方法对51例HCC组织与10例良性病变而切除的正常肝... 目的通过研究转录因子Sp1在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及转化生长因子(TGF)β1对肝癌细胞中Sp1 mRNA转录表达的影响,探讨Sp1在HCC中表达的意义及其在细胞凋亡中的作用。方法免疫组织化学方法对51例HCC组织与10例良性病变而切除的正常肝组织中转录因子Sp1进行蛋白检测;体外培养肝癌细胞株HepG2,施加外源性TGFβ1,逆转录-聚合酶链反应方法检测HepG2细胞中Sp1 mRNA的表达,并用流式细胞仪检测细胞受到干预后的凋亡情况。结果 Sp1蛋白在HCC组织中的表达率明显高于正常肝组织(P<0.01);施加外源性TGFβ1与对照组相比HepG2细胞Sp1mRNA的表达显著降低(P<0.01),且HepG2细胞凋亡率随着TGFβ1浓度的增高而上升。结论 Sp1蛋白在HCC中的过表达在肿瘤发生发展中起一定作用;TGFβ1诱导肝癌细胞凋亡,而Sp1基因的抑制在TGFβ1诱导肝癌细胞凋亡中可能起一定作用。 展开更多
关键词 转化生长因子β1 Sp1转录因子 癌 肝细胞 肝肿瘤
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MicroRNA-486和TGF-β_1对人主动脉瓣膜钙化的影响及其机制研究 被引量：1
3
作者 蒋伟坚 方明 +3 位作者 苏锦文 王温慧 王雪君 李新明 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第32期25-32,共8页
目的研究microRNA-486(miRNA-486)对人主动脉瓣膜间质细胞(VICs)钙化的影响及作用机制。方法体外培养VICs,经成骨诱导后用双荧光素报告基因检测miRNA-486靶基因。转染miR-486mimic、miR-486 Inhibitors后,将细胞分为miR-486 mimic组、mi... 目的研究microRNA-486(miRNA-486)对人主动脉瓣膜间质细胞(VICs)钙化的影响及作用机制。方法体外培养VICs,经成骨诱导后用双荧光素报告基因检测miRNA-486靶基因。转染miR-486mimic、miR-486 Inhibitors后,将细胞分为miR-486 mimic组、miR-486 mimic NC组、miR-486 Inhibitors组、miR-486 Inhibitors NC组。采用茜红素染色、ALP试验分析各组钙化程度,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫荧光试验检测miR-486靶基因及成骨相关因子mRNA和蛋白的表达水平。结果双荧光素报告基因检测和Western blot检测结果显示,转录生长因子-β_1(TGF-β_1)为潜在靶基因。茜红素染色、ALP试验结果显示,miR-486 mimic组钙化程度高于miR-486 Inhibitors组。qRT-PCR、免疫荧光试验结果表明,miR-486 mimic组TGF-β_1、SMAD3 mRNA和蛋白表达水平较低(P<0.05);miR-486 mimic组RUNX2、骨钙素mRNA表达水平较miR-486 Inhibitors组高(P<0.05)。结论 miR-486可通过下调TGF-β_1的表达,促进RUNX2、骨钙素的表达和活性,诱导间质细胞向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 心脏瓣膜疾病 microRNA-486 转录生长因子-β1 茜红素染色 碱性磷酸酶活性 主动脉瓣膜
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胃癌患者外周血Th17细胞相关因子检测及其临床意义 被引量：4
4
作者 侯晶晶 《现代诊断与治疗》 CAS 2020年第6期960-961,共2页
目的探讨检测外周血Th17细胞相关因子在胃癌患者中的意义。方法将我院收治的86例胃癌患者纳入胃癌组,并根据胃癌分期标准分为早期胃癌组46例和中晚期胃癌组40例,将同期35例健康体检者纳入对照组。检测所有研究对象的血清IL-17、IL-21、I... 目的探讨检测外周血Th17细胞相关因子在胃癌患者中的意义。方法将我院收治的86例胃癌患者纳入胃癌组,并根据胃癌分期标准分为早期胃癌组46例和中晚期胃癌组40例,将同期35例健康体检者纳入对照组。检测所有研究对象的血清IL-17、IL-21、IL-23及TGF-β1水平。结果胃癌组患者的血清IL-17、IL-21、IL-23及TGF-β1水平均明显高于对照组(P<0.01);早期胃癌组患者血清IL-17、IL-21、IL-23及TGF-β1水平均明显低于中晚期对照组患者(P<0.01)。结论胃癌患者血清IL-17、IL-21、IL-23及TGF-β1等Th17细胞相关因子明显升高,且随着病情的进展,Th17细胞相关因子水平持续升高,因此检测Th17细胞相关因子水平有助于疾病进展的判断。 展开更多
关键词 胃癌 辅助性T细胞17型 白细胞介素-17 转录生长因子-β1 白细胞介素-21
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糖尿病大鼠肾组织TGF-β1和CTGF的表达及来氟米特的干预作用 被引量：6
5
作者 李敬 于为民 +2 位作者 李荣山 程文华 周志花 《医学研究杂志》 2010年第2期47-51,共5页
目的研究糖尿病肾损伤大鼠模型TGF-β1、CTGF的表达及来氟米特的干预作用,进一步探讨来氟米特对糖尿病大鼠的保护作用及可能机制。方法 36只健康雄性Wistar大鼠随机分为3组:①对照组;②模型组;③来氟米特干预组。摘除右肾后,模型组与来... 目的研究糖尿病肾损伤大鼠模型TGF-β1、CTGF的表达及来氟米特的干预作用,进一步探讨来氟米特对糖尿病大鼠的保护作用及可能机制。方法 36只健康雄性Wistar大鼠随机分为3组:①对照组;②模型组;③来氟米特干预组。摘除右肾后,模型组与来氟米特组分别以链脲佐菌素(STZ):40mg/kg腹腔注射,对照组腹腔注射等量柠檬酸缓冲液。来氟米特组在成模后以5mg/kg每日灌胃。于8周、12周末测24h尿量及24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);HE、PAS染色光镜观察肾组织病理改变,免疫组化法检测肾组织TGF-β1、CTGF蛋白的表达。结果免疫组化结果显示:模型组大鼠肾组织TGF-β1、CTGF的表达明显增加,而经来氟米特治疗后表达显著减少,与同期模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特对糖尿病大鼠具有一定肾脏保护作用及抗肾小球纤维化的作用,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、CTGF的表达而实现的。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 来氟米特 转录生长因子-β1 结缔组织生长因子
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调节性T细胞在鼻息肉中的表达及意义 被引量：1
6
作者 路然 刘领波 +1 位作者 温实 刘芳 《河北医药》 CAS 2015年第1期21-23,共3页
目的探讨慢性鼻窦炎患者中调节性T细胞(Treg)相关转录因子叉头转录因子(Foxp3)及细胞因子转录生长因子β1(TGF-β1)的表达情况。方法采用免疫组织化学Elivision方法检测Foxp3、TGF-β1在20例鼻息肉组织、15例息肉周围组织、20例慢性鼻... 目的探讨慢性鼻窦炎患者中调节性T细胞(Treg)相关转录因子叉头转录因子(Foxp3)及细胞因子转录生长因子β1(TGF-β1)的表达情况。方法采用免疫组织化学Elivision方法检测Foxp3、TGF-β1在20例鼻息肉组织、15例息肉周围组织、20例慢性鼻窦炎筛窦黏膜组织和10例正常下鼻甲黏膜组织中的表达。结果 Foxp3在鼻息肉组织中的表达明显低于其他3组(P<0.05),两两比较除息肉周围组与筛窦黏膜组比较差异无统计学意义(P>0.05)外其他均有统计学意义(P<0.05),TGF-β1在鼻息肉组织中的表达低于对照组,而在慢性鼻窦炎筛窦黏膜组织中的表达高于对照组,两两比较除息肉周围组与筛窦黏膜组比较差异无统计学意义(P>0.05)外其他均有统计学意义(P<0.05)。结论 Foxp3在鼻息肉的发生发展过程中发挥重要的作用;TGF-β1在不同类型的慢性鼻窦炎中发挥不同的作用。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎 叉头转录因子 调节性T细胞 转录生长因子β1
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公共数据库GEO分析TGFB1I1在胃癌中表达及临床意义 被引量：1
7
作者 刘梦园 吴瑛 孙明军 《临床军医杂志》 CAS 2016年第8期862-865,共4页
目的利用在线表达谱芯片数据,探讨转化生长因子-β1诱导转录蛋白1(TGFB1I1)在胃癌中的表达情况与临床病理学参数的关系,评价TGFB1I1对胃癌的预后价值。方法利用GEO数据库的胃癌数据集GSE62254和K-M plotter数据库,分析TGFB1I1表达与临... 目的利用在线表达谱芯片数据,探讨转化生长因子-β1诱导转录蛋白1(TGFB1I1)在胃癌中的表达情况与临床病理学参数的关系,评价TGFB1I1对胃癌的预后价值。方法利用GEO数据库的胃癌数据集GSE62254和K-M plotter数据库,分析TGFB1I1表达与临床病理参数的相关性及预后。采用基因集富集分析(GSEA)预测TGFB1I1在胃癌中调控的相关基因。结果 TGFB1I1在GSE62254中的表达与性别、年龄无关;与肿瘤浸润深度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)、肿瘤分期(P<0.01)、Lauren分型(P<0.01)显著相关。TGFB1I1的表达与胃癌患者的复发和死亡显著相关(P<0.01)。K-M plotter数据库进一步验证,TGFB1I1高表达患者生存期更短(P<0.01)。TGFB1I1高表达的肿瘤样本中富集到粘着斑、细胞外基质受体、钙通路及细胞间隙连接等基因通路。结论利用在线数据库,发现TGFB1I1的表达与胃癌的预后不良临床参数显著相关,TGFB1I1高表达的患者预后更差,并且可以调控细胞粘附、转移相关的分子通路。 展开更多
关键词 胃癌 转化生长因子-β1诱导转录蛋白1 预后 基因集
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周期性张力对骨髓间充质干细胞分化的血管平滑肌细胞的表型调节
8
作者 游成东 李茂 黄文 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-253,共4页
目的 探讨周期性张力对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）诱导分化的血管平滑肌细胞（VSMCs）的表型的调节机制.方法 原代全骨髓法培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞.作成脂、成骨、成平滑肌细胞方向诱导,验证BMSCs的多向分化潜能.将细胞分... 目的 探讨周期性张力对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）诱导分化的血管平滑肌细胞（VSMCs）的表型的调节机制.方法 原代全骨髓法培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞.作成脂、成骨、成平滑肌细胞方向诱导,验证BMSCs的多向分化潜能.将细胞分为4组：A组用含10 μg/L转化生长因子-β1（TGF-β1）的完全培养基培养,B组用幅度10％、频率1 Hz周期性张力诱导,C组采用TGF-β1＋周期性张力联合诱导,D组用含10％胎牛血清（FBS）的DMEM/F12培养基培养作对照.3d后观察诱导后的细胞形态,并行反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测肌动蛋白（α-actin）、平滑肌肌球蛋白重链（SM-MHC）、钙调节蛋白1（calponin1）、钙调节蛋白3（calponin3）的mRNA表达水平,Western blot观察细胞内α-actin、SM-MHC、calponin1、calponin3蛋白表达水平.结果 经流式细胞术鉴定,所培养细胞为BMSCs.诱导3d后,A、B、C3组的VSMC标志物均较D组明显升高,以SM-MHC和calponin3增加为主.A组（0.919 2±0.028 1）较B组（0.823 6±0.024 6）的SM-MHC蛋白表达水平高,但低于C组（1.043 1±0.090 7）,其差异均有统计学意义（P＜0.05）.C组中calponin3 mRNA表达量比蛋白表达量变化更明显,而calponin1蛋白表达量和mRNA表达量同步增高.结论 周期性张力能够诱导BMSCs分化为VSMCs,对分化的VSMCs的表型调节还需要细胞因子的参与. 展开更多
关键词 周期性张力 转录生长因子-β1 骨髓间充质干细胞 血管平滑肌细胞 表型
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