跨膜钙梯差对葡萄糖转运体构象与活性的影响

1

作者 萧丽 乐加昌 +1 位作者 盖丽云 杨福愉 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 1999年第11期1009-1016,共8页

用正向封闭的血影膜囊泡(ROVs)或重组脂蛋白体分别研究了跨膜Ca^(2+)梯差对人红细胞葡萄糖转运体(Glut 1)活性的影响。结果表明在跨膜Ca^(2+)梯度100倍时(Ca_o:Ca_i=1 000μmol/L:10μmol/L)Glut 1的转运活性为最高。然后,随着跨膜Ca^(... 用正向封闭的血影膜囊泡(ROVs)或重组脂蛋白体分别研究了跨膜Ca^(2+)梯差对人红细胞葡萄糖转运体(Glut 1)活性的影响。结果表明在跨膜Ca^(2+)梯度100倍时(Ca_o:Ca_i=1 000μmol/L:10μmol/L)Glut 1的转运活性为最高。然后,随着跨膜Ca^(2+)浓度梯度的降低,Glut 1的活性也逐渐下降。对跨膜Ca^(2+)梯差影响Glut 1构象进行了以下研究:(1)用ATP或D-葡萄糖对Glutl荧光淬灭滴定;(2)Glut 1内源荧光强度测定与荧光淬灭;(3)用IAEDANS和NPM分别对Glut 1胞浆微区巯基(cys-207)与膜微区的巯基进行标记;(4)用DPH荧光探针测定膜的流动性等。结果表明一个合适的跨膜Ca^(2+)浓度梯度的存在对于调节Glut 1的功能和构象具有重要意义。 展开更多

关键词 红细胞 葡萄糖转运体 活性 构象 跨膜钙梯差

下载PDF 职称材料

囊性纤维化跨膜转运调节体氯离子通道——跨上皮离子转运的多功能引擎(英文) 被引量：11

2

作者 李红宇 蔡志伟 +3 位作者 陈正豪 鞠敏 徐喆 David N.Sheppard 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期416-430,共15页

囊性纤维化跨膜转运调节体(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)是ATP结合转运体超家族(ATP- binding cassette transporter superfamily)的一名特殊成员,因为它是一个具有相当复杂调控机制的氯离子通道。CFTR... 囊性纤维化跨膜转运调节体(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)是ATP结合转运体超家族(ATP- binding cassette transporter superfamily)的一名特殊成员,因为它是一个具有相当复杂调控机制的氯离子通道。CFTR由五个结构域(domain)组成:两个跨膜结构域(membrane-spanning domains,MSDs),两个核苷酸结合域(nucleotide-binding domains,NBDs)和一个特殊的调控域(regulatory domain,RD)。MSDs构成一个低电导(6～12 pS)的阴离子选择性孔道(pore),其形状如同不对称的沙漏,胞外小胞内大,狭窄部分为离子筛。两个NBDs组成头尾相对的二聚体,在二聚体之间的接触面上有两个能和ATP结合的位点(位点1和位点2)。CFTR的门控机制是:ATP分子与位点1和2相互作用促使NBD二聚体的结合与解离,从而引起MSDs的构象发生变化进而使通道孔打开和关闭。RD具有多样化的结构,它含有多个磷酸化共有位点(consensus phosphorylation sites)。RD的磷酸化促进NBDs与ATP的结合,从而使CFTR得以激活。CFTR通过支架蛋白与其它膜受体以及蛋白激酶、磷酸酶形成大分子信号复合体。在复杂的细胞信号系统参与下,CFTR的功能活动在时间和空间上得到精确的调控。此外,CFTR的活动与细胞代谢有紧密联系:CFTR与代谢酶形成大分子复合体,当细胞能量需求增加时,CFTR活动会受到抑制而使细胞能量得以保存。CFTR广泛分布于机体上皮组织,它通过促进水盐转运而控制上皮细胞分泌物的量与组成。值得注意的足,在呼吸道,CFTR还对机体的防御机制起重要作用。CFTR功能失常严重影响跨上皮离子转运,进而引起或加重某些疾病。 展开更多

关键词 ATP结合转运体超家族 囊性纤维化跨膜转运调节体 囊性纤维化跨膜转运调节体相互作用蛋白 囊性纤维 化跨膜转运调节体相关疾病 囊性纤维化病 氯离子通道 跨上皮离子转运 大分子信号复合体 分泌性腹泻

下载PDF 职称材料

药物转运体与药物体内过程 被引量：10

3

作者 栾家杰 宋建国 《安徽医药》 CAS 2005年第10期721-723,共3页

关于药物在机体内的跨膜转运机制,以往的研究多侧重于药物理化性质。近年,发现体内存在多种转运蛋白(转运体)系统,对药物体内跨膜转运,有重要意义,有时甚至起决定性作用,因此,药物转运体对药物的体内过程,即药物的吸收、分布、代谢和排... 关于药物在机体内的跨膜转运机制,以往的研究多侧重于药物理化性质。近年,发现体内存在多种转运蛋白(转运体)系统,对药物体内跨膜转运,有重要意义,有时甚至起决定性作用,因此,药物转运体对药物的体内过程,即药物的吸收、分布、代谢和排泄及药物之间的相互作用有重要影响,并可影响或决定药物的动力学过程。 展开更多

关键词 药动学 综述 药物转运体 药物体内过程 药物理化性质 膜转运机制 转运蛋白 跨膜转运 相互作用 机体内

下载PDF 职称材料

关于物质跨膜转运方式的分类 被引量：1

4

作者 孙庆伟 《生理通讯》 2008年第4期100-102,共3页

国内不少生理学教材（包括有的国家级规划教材）把物质的跨膜转运方式分为单纯扩散、易化扩散、主动转运和出胞与入胞四种，又将易化扩散分为由通道介导的易化扩散和由载体介导的易化扩散两类。虽然笔者早在2000年就指出，把物质通过通... 国内不少生理学教材（包括有的国家级规划教材）把物质的跨膜转运方式分为单纯扩散、易化扩散、主动转运和出胞与入胞四种，又将易化扩散分为由通道介导的易化扩散和由载体介导的易化扩散两类。虽然笔者早在2000年就指出，把物质通过通道扩散（转运）包括在易化扩散之中不妥，因为易化扩散（转运）需要载体（carder）或转运体（transporter）蛋白（不是通道蛋白）的帮助，因此又称为载体介导的扩散（carrier-mediated diffusion），或载体介导的转运（carrier-mediated transport）。本文再较详细谈谈此问题。 展开更多

关键词 跨膜转运 物质 载体介导 通道蛋白 分类 规划教材 主动转运 扩散

下载PDF 职称材料

受体介导的跨细胞转运及其应用

5

作者 宋必卫 吴非 葛建丹 《中国药理通讯》 2006年第4期61-62,共2页

真核细胞通过内吞endocytosis和外排exoeytosis完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输。根据被内吞的物质是否有专一性，可将内吞分为受体介导的内吞（receptor medimed endocytosis，RME）和非特异性内吞。

关键词 真核细胞 跨膜运输 受体介导 跨细胞转运 靶向给药 药物治疗

下载PDF 职称材料

与核苷类化疗药相关的平衡型核苷转运体研究进展

6

作者 高毅明 刘胜利 《国外医学（药学分册）》 2005年第6期371-376,共6页

核苷类化疗药物是临床上常见的抗癌药,用于多种癌症的治疗。此类药物需要通过细胞膜上的核苷转运体进入细胞,为提高药物的抗癌效果及研究癌细胞的耐药性机制,开发新的抗肿瘤药物,就需对核苷转运体及其跨膜转运机制有充分的认识。核苷转... 核苷类化疗药物是临床上常见的抗癌药,用于多种癌症的治疗。此类药物需要通过细胞膜上的核苷转运体进入细胞,为提高药物的抗癌效果及研究癌细胞的耐药性机制,开发新的抗肿瘤药物,就需对核苷转运体及其跨膜转运机制有充分的认识。核苷转运体有两类,即平衡型核苷转运体(ENT)和浓度型核苷转运体(CNT)。其中ENT是主要的转运蛋白,分布广,底物选择性低,起着十分重要的作用。本文对ENT在细胞水平的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 核苷转运体 跨膜转运 肿瘤

下载PDF 职称材料

阿苯达唑-胆酸衍生物的制备、表征、跨膜转运及降解评价

7

作者 唐世珍 郭志梅 +2 位作者 聂开立 刘敬帅 胡春晖 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第8期1860-1868,共9页

目的基于顶端钠依赖性胆盐转运体(ASBT)对胆酸(BA)的特异性识别,为提高阿苯达唑(ABZ)的跨膜转运效率,制备阿苯达唑-胆酸衍生物(ABZ-C6O2-BA),并对其固态性质、跨膜转运行为和降解机制进行评价。方法以6-氨基-1-羟基-二己脂作为Linker连... 目的基于顶端钠依赖性胆盐转运体(ASBT)对胆酸(BA)的特异性识别,为提高阿苯达唑(ABZ)的跨膜转运效率,制备阿苯达唑-胆酸衍生物(ABZ-C6O2-BA),并对其固态性质、跨膜转运行为和降解机制进行评价。方法以6-氨基-1-羟基-二己脂作为Linker连接ABZ与BA,合成ABZ-C6O2-BA;使用核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶红外技术(FTIR)对ABZ-C6O2-BA进行验证;通过粉末X射线衍射(PXRD)法、差示扫描量热(DSC)法和扫描电子显微镜(SEM)法进行固态性质的表征;建立Caco-2单层细胞模型在体外对ABZ-C6O2-BA进行跨膜转运研究;进行ABZ-C6O2-BA体外羧酸酯酶(CES)水解反应,通过超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)定性分析ABZ-C6O2-BA水解产物。结果1H-NMR和FT-IR结果显示特征峰的偏移,证实ABZ-C6O2-BA制备成功;PXRD、DSC和SEM结果显示ABZ-C6O2-BA为无定型形态,且微观结构较ABZ有明显不同;体外跨膜转运实验结果显示高质量浓度的ABZ-C6O2-BA跨膜转运表观渗透系数(P_(app))显著高于高浓度的ABZ(P<0.05),中、低质量浓度的ABZ-C6O2-BA P_(app)相近于ABZ;ABZ-C6O2-BA在72 h时降解率>92.8%,代谢良好;通过UPLC-MS定性分析ABZ-C6O2-BA水解产物为ABZ-Linker,即CES水解了酯键,使得BA与ABZ分开。结论所制备的ABZ-C6O2-BA以无定型态存在,跨膜转运效率在一定浓度下较ABZ显著增加,且与浓度不相关,推测跨膜方式为主动转运,连接的BA可被体内的酶水解。 展开更多

关键词 阿苯达唑 胆酸 顶端钠依赖性胆盐转运体(ASBT) CACO-2细胞 跨膜转运 降解

原文传递

小檗碱对有机阴离子转运体抑制作用及双向跨膜转运研究 被引量：6

8

作者 武卫党 张星艳 +5 位作者 魏滋鸿 慈小燕 江立新 路江杰 刘昌孝 伊秀林 《药物评价研究》 CAS 2017年第6期778-782,共5页

目的研究小檗碱对有机阴离子转运体(OATs)的抑制作用及其双向跨膜转运情况。方法应用由转染试剂Lipo3 000介导的动物细胞转基因方法、经筛选得到人有机阴离子转运体OAT1、OAT2、OAT3、OAT4、OAT7和URAT1高表达单克隆细胞株;以野生型(WT... 目的研究小檗碱对有机阴离子转运体(OATs)的抑制作用及其双向跨膜转运情况。方法应用由转染试剂Lipo3 000介导的动物细胞转基因方法、经筛选得到人有机阴离子转运体OAT1、OAT2、OAT3、OAT4、OAT7和URAT1高表达单克隆细胞株;以野生型(WT)细胞为对照组,用各转运体放射性同位素标记底物和抑制剂验证其转运活性;观察100μmol/L小檗碱对各转运体的抑制作用,并测定小檗碱对URAT1转运活性的半数抑制浓度(IC50)。通过Caco-2细胞模型研究小檗碱的双向跨膜转运情况。结果 100μmol/L小檗碱使OAT1、OAT2、OAT3、OAT4、OAT7和URAT1相对转运活性分别下降至(70.48±4.23)%、(69.13±1.28)%、(72.12±3.28)%、(79.77±6.49)%、(69.51±5.99)%、(38.4±2.67)%;小檗碱对URAT1抑制作用的IC50为13.6μmol/L;在50和100μmol/L浓度下,小檗碱在顶侧(AP侧)-基底侧(BL侧)方向的跨膜渗透率Papp(A-B)分别为0.28×10-6 cm/s和0.40×10-6 cm/s,其相对应的外排率分别为3.18和3.15。结论小檗碱对URAT1的抑制作用较强,对OAT1、OAT2、OAT3、OAT4、OAT7抑制作用相对较弱,小檗碱是一些外排蛋白的底物,为预测小檗碱可能发生的药物-药物相互作用、解释生物利用度低提供了理论依据。 展开更多

关键词 小檗碱 有机阴离子转运体 跨膜转运 抑制作用 外排率 药物-药物相互作用(DDI)

原文传递

有机阴离子转运体1和3在不同药性中药成分跨膜转运中的作用 被引量：5

9

作者 王泽 武卫党 +7 位作者 慈小燕 崔涛 张洪兵 李亚卓 谷元 伊秀林 刘睿 刘昌孝 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期372-376,共5页

目的研究有机阴离子转运体1和3(OAT1、OAT3)在不同药性(苦、辛、酸、甘)中药成分的跨膜转运过程中的作用。方法建立OAT1、OAT3过表达单克隆细胞株(MDCK-OAT1、S2-OAT3),通过100μmol·L^(-1)不同药性成分对OAT1、OAT3介导放射性标... 目的研究有机阴离子转运体1和3(OAT1、OAT3)在不同药性(苦、辛、酸、甘)中药成分的跨膜转运过程中的作用。方法建立OAT1、OAT3过表达单克隆细胞株(MDCK-OAT1、S2-OAT3),通过100μmol·L^(-1)不同药性成分对OAT1、OAT3介导放射性标记探针底物转运活性的影响,预测各药性成分对OAT1、OAT3的抑制作用;测定不同药性成分对OAT1、OAT3的抑制作用的半数抑制浓度(IC_(50));测定OAT1、OAT3过表达细胞株(MDCK-OAT1、S2-OAT3)和空白对照(MDCK-Mock、S2-Mock)对不同药性中药成分的摄取情况,判断各药性成分是否为OAT1、OAT3的底物,从而预测OAT1、OAT3在不同药性成分跨膜转运中的作用。结果 100μmol·L^(-1)的辛味药和酸味药对OAT1和OAT3有较强的抑制作用,其中川陈皮素、没食子酸、原儿茶酸和β-甘草次酸对OAT1抑制作用的IC_(50)分别是1. 86,2. 88,4. 58和10. 43μmol·L^(-1);欧前胡素、没食子酸、原儿茶酸和β-甘草次酸对OAT3抑制作用的IC_(50)分别是3. 15,3. 39,3. 69和3. 93μmol·L^(-1)。与空白对照相比,OAT1转运体细胞对延胡索乙素、川陈皮素、欧前胡素和异欧前胡素具有较强的摄取能力; OAT3对延胡索乙素、原阿片碱、川陈皮素、欧前胡素和异欧前胡素具有较强的摄取能力。结论多数辛味药为OAT1、OAT3的转运底物,因此OAT1、OAT3对多数辛味药具有较强的摄取能力;而多数的酸味药为OAT1、OAT3的抑制剂,能够抑制OAT1、OAT3对其他底物的转运活性。 展开更多

关键词 中药药性 有机阴离子转运体 跨膜转运 抑制作用

原文传递

药物转运体介导的肿瘤细胞多药耐药研究进展 被引量：11

10

作者 许茜 许景峰 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2010年第9期I0014-I0016,共3页

人体组织生物膜存在的特殊转运蛋白介导药物跨膜转运，称为药物转运体。按其转运的不同方向，药物转运体大致可分为两类：一类可转运底物进入细胞，增加细胞内底物浓度，为摄取性转运体，如有机阴离子多肽转运体（organicaniontranspor-... 人体组织生物膜存在的特殊转运蛋白介导药物跨膜转运，称为药物转运体。按其转运的不同方向，药物转运体大致可分为两类：一类可转运底物进入细胞，增加细胞内底物浓度，为摄取性转运体，如有机阴离子多肽转运体（organicaniontranspor-tingpolypeptide，OATP）、有机阳离子转运体（organiccationtransporter，OCT）和寡肽转运体（peptidetransporter，PEPT）等；另一类是依赖ATP分解释放的能量，将底物逆向泵出细胞，降低底物在细胞内的浓度，为外排性转运体，如P-糖蛋白（P-glycoprotein， 展开更多

关键词 药物转运体 细胞多药耐药 介导 肿瘤 有机阴离子 P-糖蛋白 跨膜转运 转运蛋白

原文传递

药物的跨膜转运机制研究进展 被引量：11

11

作者 慈小燕 崔涛 +2 位作者 武卫党 谷元 伊秀林 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期973-979,共7页

机体的最基本单位为细胞,药物的体内动态就是其在体内一系列跨膜转运的综合效果,因此掌握药物跨膜转运的特点和机制非常重要。以往在研究药物的跨膜过程时,多通过其理化性质来分析其跨膜能力。药物的理化性质并不是决定其跨膜能力的唯... 机体的最基本单位为细胞,药物的体内动态就是其在体内一系列跨膜转运的综合效果,因此掌握药物跨膜转运的特点和机制非常重要。以往在研究药物的跨膜过程时,多通过其理化性质来分析其跨膜能力。药物的理化性质并不是决定其跨膜能力的唯一因素,生物膜上的蛋白质在其跨膜过程中也起到了重要的、甚至是决定性的作用。主要就细胞膜的结构特点、跨膜转运机制及膜上的主要蛋白进行综述。 展开更多

关键词 跨膜转运机制 被动转运 转运体介导的跨膜转运 溶质转运体(SLC) ATP结合盒(ABC)转运体

原文传递

AMPA受体转运的调节与突触可塑性之间关系的研究进展

12

作者 韩山 《科技信息》 2013年第16期152-153,共2页

AMPA受体介导大脑中绝大多数快兴奋性突触传递。突触可塑性即神经元突触效能的动态变化被认为是学习和记忆中信息编码和储存的基础。其中一个最重要的机制认为突触强度的调节与AMPA受体在突触中的转运调节密切相关。AMPA受体的生命周期... AMPA受体介导大脑中绝大多数快兴奋性突触传递。突触可塑性即神经元突触效能的动态变化被认为是学习和记忆中信息编码和储存的基础。其中一个最重要的机制认为突触强度的调节与AMPA受体在突触中的转运调节密切相关。AMPA受体的生命周期包括生物合成、跨膜转运以及突触靶向性降解, 展开更多

关键词 AMPA受体 突触可塑性 跨膜转运 突触传递 受体介导 信息编码 动态变化 突触效能

下载PDF 职称材料

葡萄糖转运体缺陷综合征研究进展 被引量：2

13

作者 王东 孙若鹏 +4 位作者 王霞 杨如 杨红 Pascual Juan M De Vivo Darryl C 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期756-758,共3页

关键词 葡萄糖转运体 亚型 综合征 家族 研究进展 易化 能量代谢 哺乳动物细胞 跨膜转运 细胞膜

原文传递

葡萄糖进入不同细胞的跨膜转运机制

14

作者 沈帆 董清 胡静 《中学生物教学》 2019年第5期45-47,共3页

葡萄糖进入红细胞和进入小肠上皮细胞的跨膜运输方式是教学中的重要内容。从细胞内外的浓度差、载体蛋白、是否需要能量三个方面剖析小肠上皮细胞、红细胞和常见的组织细胞吸收葡萄糖方式不同的根本原因。

关键词 跨膜运输方式 葡萄糖转运体 肠道 红细胞

下载PDF 职称材料

小鼠未定带至PAG腹外侧区特异性神经元通路的形态学研究

15

作者 吕培源 冯慧洁 +4 位作者 张蓬鑫 彭霏 薛懿珈 阮彩莲 董玉琳 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第4期401-406,共6页

目的:利用囊泡膜谷氨酸转运体2(VGluT2)⁃ires⁃cre、谷氨酸脱羧酶2(GAD2)⁃ires⁃cre和羟色胺转运体(Sert)⁃ires⁃cre小鼠结合重组狂犬病毒介导的逆行跨单级突触追踪技术,研究未定带(ZI)和中脑导水管周围灰质腹外侧区(vlPAG)内特异性神经元... 目的:利用囊泡膜谷氨酸转运体2(VGluT2)⁃ires⁃cre、谷氨酸脱羧酶2(GAD2)⁃ires⁃cre和羟色胺转运体(Sert)⁃ires⁃cre小鼠结合重组狂犬病毒介导的逆行跨单级突触追踪技术,研究未定带(ZI)和中脑导水管周围灰质腹外侧区(vlPAG)内特异性神经元之间的纤维联系。方法:首先将辅助病毒注入转基因小鼠右侧vlPAG内,两周过后将重组狂犬病毒(RV)注入相同区域。一周后,在激光共聚焦显微镜下观察RV标记的突触前神经元在ZI内的分布。结果:将RV注入vlPAG后,在VGluT2⁃ires⁃cre小鼠ZI的吻尾方向上均可观察到逆标的突触前神经元分布;GAD2⁃ires⁃cre小鼠逆标神经元只见于ZI吻侧部,但Sert⁃ires⁃cre小鼠ZI内少见RV逆行标记的突触前神经元。结论:ZI神经元发出投射至vlPAG,作用于其中的谷氨酸能神经元或GABA能神经元,该通路可能参与了疼痛或恐惧样行为的调控。 展开更多

关键词 未定带 导水管周围灰质腹外侧区 逆行跨单级突触病毒 囊泡膜谷氨酸转运体2 γ⁃氨基丁酸 5⁃羟色胺 小鼠

原文传递

细胞间渗透促进剂作用机制研究进展

16

作者 王凌 蒋学华 +1 位作者 周静 杨俊毅 《中南药学》 CAS 2005年第6期363-366,共4页

1 前言 药物在体内的吸收过程都要通过具有复杂分子结构与生理功能的生物膜(包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜).众所周知,分子主要经3种途径通过胃肠道上皮细胞进入血液:①跨细胞膜被动扩散(跨膜途径);②相邻细胞间的被动扩散(细胞旁... 1 前言 药物在体内的吸收过程都要通过具有复杂分子结构与生理功能的生物膜(包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜).众所周知,分子主要经3种途径通过胃肠道上皮细胞进入血液:①跨细胞膜被动扩散(跨膜途径);②相邻细胞间的被动扩散(细胞旁路--即经由紧密连结的途径);③载体介导转运(载体介导跨细胞膜途径).亲脂性分子通过跨膜转运轻松穿过细胞膜,而不被载体介导的亲水性分子不能跨过疏水膜,因此主要通过细胞旁路透过上皮屏障.比如,亲水性的分子比如广谱抗生素头孢西丁[1]经由细胞旁路途径通过肠上皮细胞,然而紧密连结的存在严重影响其转运过程,因此口服生物利用度低. 展开更多

关键词 细胞间 渗透促进剂 机制研究 细胞旁路途径 口服生物利用度 分子结构 肠道上皮细胞 载体介导 跨膜转运 被动扩散

下载PDF 职称材料

小鼠蓝斑内去甲肾上腺能神经元与中脑导水管周围灰质腹外侧区谷氨酸能神经元的联系 被引量：3

17

作者 赵文君 周凯翔 +1 位作者 张晨 董玉琳 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期548-554,共7页

目的:在v Glu T2-ires-cre小鼠脑中利用重组狂犬病毒介导的逆行跨单级突触追踪和免疫荧光组织化学染色技术,研究蓝斑(LC)和中脑导水管周围灰质腹外侧区(vl PAG)之间的纤维联系。方法:首先将辅助病毒注入v Glu T2-ires-cre小鼠右侧vl PAG... 目的:在v Glu T2-ires-cre小鼠脑中利用重组狂犬病毒介导的逆行跨单级突触追踪和免疫荧光组织化学染色技术,研究蓝斑(LC)和中脑导水管周围灰质腹外侧区(vl PAG)之间的纤维联系。方法:首先将辅助病毒注入v Glu T2-ires-cre小鼠右侧vl PAG内,三周过后将重组狂犬病毒注入相同区域。一周后,在激光共聚焦显微镜下观察全脑突触前神经元的分布;同时利用免疫荧光组织化学技术,特异性标记LC内去甲肾上腺素能神经元,观察LC内去甲肾上腺素能神经元与狂犬病毒逆行标记的神经元之间的共存情况。结果:将狂犬病毒介导的逆行跨单级突触病毒注入vl PAG后,脑内大量的核团,如背内侧前额叶皮质(dm PFC)、前扣带回皮质(ACC)、LC等,均可观察到大量密集分布的突触前神经元。利用免疫荧光组织化学双重染色技术,观察到LC内存在密集分布的TH样免疫阳性神经元,且部分TH阳性神经元同时与狂犬病毒标记的神经元共标,证实LC和vl PAG之间存在纤维联系。结论:LC内去甲肾上腺素能神经元发出投射至vl PAG,作用于其中的谷氨酸能神经元,该通路可能参与了镇痛效应以及慢性痛状态下觉醒的维持。 展开更多

关键词 蓝斑 导水管周围灰质腹外侧区 逆行跨单级突触病毒 去甲肾上腺素能神经元 囊泡膜谷氨酸转运体2

原文传递

AQPs-新药发现的靶点

18

作者 李学军 《中国药理通讯》 2010年第3期18-19,共2页

水的跨膜转运对维持细胞正常代谢具有重要作用，而这种水的跨膜转运主要是通过水自由扩散和水通道介导的依赖渗透压的转运两种途径实现的。其中水通道介导的水转运由于其高效性和选择性受到了更广泛的关注。

关键词 新药发现 靶点 跨膜转运 通道介导 水转运 正常代谢 渗透压 高效性

下载PDF 职称材料

水通道蛋白在寄生虫中的作用研究进展

19

作者 罗永芳 罗永莉 +3 位作者 旷策嫣 罗珊 聂甄妮 周荣琼 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期368-370,共3页

水通道蛋白（Aquaporins,AQPs）是一个具有跨膜转运水分子功能的蛋白家族,属于主要内在蛋白超级家族成员,能够介导不同类型细胞的跨膜水转运。研究发现,AQPs不仅运输水,还能运输一些小的溶质如甘油、尿素,甚至是气体（如CO2等）和离子... 水通道蛋白（Aquaporins,AQPs）是一个具有跨膜转运水分子功能的蛋白家族,属于主要内在蛋白超级家族成员,能够介导不同类型细胞的跨膜水转运。研究发现,AQPs不仅运输水,还能运输一些小的溶质如甘油、尿素,甚至是气体（如CO2等）和离子通过细胞膜。 展开更多

关键词 水通道蛋白 寄生虫 跨膜转运 蛋白家族 分子功能 细胞膜 CO2 介导

下载PDF 职称材料

葡萄糖进入小肠上皮细胞的多种方式

20

作者 卢敏琦 《中学生物教学》 北大核心 2022年第31期51-53,共3页

《生物学·必修1·分子与细胞》教材中提到,小肠液的葡萄糖浓度远低于它在小肠上皮细胞中的浓度,且葡萄糖以主动运输的方式进入细胞。事实上,小肠液的葡萄糖浓度有可能高于其在小肠上皮细胞中的浓度,葡萄糖进入小肠上皮细胞的... 《生物学·必修1·分子与细胞》教材中提到,小肠液的葡萄糖浓度远低于它在小肠上皮细胞中的浓度,且葡萄糖以主动运输的方式进入细胞。事实上,小肠液的葡萄糖浓度有可能高于其在小肠上皮细胞中的浓度,葡萄糖进入小肠上皮细胞的方式根据其相对浓度的不同而发生变化,既可能是逆浓度梯度的继发性主动运输,也可能是顺浓度梯度进行协助扩散。 展开更多

关键词 跨膜运输方式 继发性主动运输 葡萄糖转运体 肠道

下载PDF 职称材料