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软骨肉瘤的表观遗传学研究进展
1
作者 李超 浦飞飞 刘建湘 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期399-402,413,共5页
软骨肉瘤是第二常见的原发性恶性骨肿瘤,其治疗效果差,易复发和转移,对放化疗均不敏感,治疗方式在过去30~40年间停滞不前,还是以手术切除为主。对于软骨肉瘤的发生发展机制研究仍未完全明确,亦无特效药物。因此,探寻软骨肉瘤新的发生发... 软骨肉瘤是第二常见的原发性恶性骨肿瘤,其治疗效果差,易复发和转移,对放化疗均不敏感,治疗方式在过去30~40年间停滞不前,还是以手术切除为主。对于软骨肉瘤的发生发展机制研究仍未完全明确,亦无特效药物。因此,探寻软骨肉瘤新的发生发展机制,从而寻找新的治疗方法和药物靶点,对临床治疗具有重大意义。有研究发现表观遗传学在软骨肉瘤发生发展中有重要作用。表观遗传学是指DNA序列未发生变化,但生物体的表型发生了可遗传性的改变,其机制主要包括DNA甲基化、非编码RNA调控、组蛋白修饰、染色质重塑等。该文就目前表观遗传学在软骨肉瘤中的研究进展做一综述,为进一步深入软骨肉瘤的研究,寻找新的治疗靶点提供方向。 展开更多
关键词 软骨肉瘤 表观遗传学 DNA甲基化 非编码RNA 组蛋白修饰
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冬凌草甲素对人软骨肉瘤SW-1353细胞迁移和侵袭能力的影响
2
作者 许超 李震 +1 位作者 孟迪 李鋆 《激光生物学报》 CAS 2024年第3期284-288,共5页
为探究冬凌草甲素对人软骨肉瘤细胞迁移和侵袭能力的影响,体外培养人软骨肉瘤SW-1353细胞,将试验分别设为对照组(不做干预),1.25、2.50、5.00μmol/L冬凌草甲素组(1.25、2.50、5.00μmol/L冬凌草甲素)和阳性药物组(6μmol/L阿霉素),检... 为探究冬凌草甲素对人软骨肉瘤细胞迁移和侵袭能力的影响,体外培养人软骨肉瘤SW-1353细胞,将试验分别设为对照组(不做干预),1.25、2.50、5.00μmol/L冬凌草甲素组(1.25、2.50、5.00μmol/L冬凌草甲素)和阳性药物组(6μmol/L阿霉素),检测人软骨肉瘤SW-1353细胞的活力、迁移率、侵袭能力、上皮-间质转化(EMT)蛋白表达量。结果显示:与对照组比较,5.00μmol/L冬凌草甲素组和阳性药物组人软骨肉瘤SW-1353细胞活力降低(P<0.05);1.25、2.50、5.00μmol/L冬凌草甲素组和阳性药物组迁移率及侵袭能力降低,且浓度越高变化越显著(P<0.05)。冬凌草甲素能够通过升高E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达、降低波形蛋白(vimentin)和N-钙黏蛋白(N-cadherin)的表达量进而抑制EMT进程,且浓度越高变化越显著(P<0.05)。冬凌草甲素可显著抑制人软骨肉瘤SW-1353细胞的迁移和侵袭,或是通过介导EMT实现的,这为人软骨肉瘤细胞的生物学研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 软骨肉瘤 SW-1353 迁移 侵袭
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异柠檬酸脱氢酶基因突变在软骨肉瘤中的研究进展及展望 被引量：1
3
作者 赵静静 张志红 甄俊平 《中国全科医学》 北大核心 2024年第11期1400-1404,共5页
人类代谢基因中异柠檬酸脱氢酶(IDH)是较易发生突变的基因。在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的作用下,突变的IDH可与α-酮戊二酸(α-KG)结合并将其还原为2-羟基戊二酸(2-HG),参与肿瘤发生的多种生物过程。IDH在脑胶质瘤及急性髓系白... 人类代谢基因中异柠檬酸脱氢酶(IDH)是较易发生突变的基因。在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的作用下,突变的IDH可与α-酮戊二酸(α-KG)结合并将其还原为2-羟基戊二酸(2-HG),参与肿瘤发生的多种生物过程。IDH在脑胶质瘤及急性髓系白血病中研究较多,在软骨肉瘤中的研究甚少。软骨肉瘤中存在IDH基因高频突变,易出现复发和转移,复发或转移后治疗方案有限,患者预后较差,临床迫切需要寻找新的治疗方案。本文就IDH基因突变在软骨肉瘤发生、预后、鉴别诊断及治疗中的作用予以综述,通过进一步阐述IDH基因突变在软骨肉瘤发生、发展中的生物学作用,并对强效的IDH抑制剂及抗癌药物研发进行展望,为临床治疗方案的制订及预后判断提供参考依据。 展开更多
关键词 软骨肉瘤 异柠檬酸脱氢酶 突变 肿瘤治疗 综述
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基于基因诊断的鞍旁高分化软骨肉瘤一例并文献复习 被引量：1
4
作者 崔海瑞 李志键 +3 位作者 张向荣 孙国柱 于宝海 杨建凯 《临床医学进展》 2024年第6期666-670,共5页
目的:报道鞍旁软骨肉瘤的临床特点,探讨本病的特征性影像学表现及基因检测在其临床诊治中的价值。方法:回顾1例鞍旁高分化软骨肉瘤患者的临床资料并复习相关文献。结果:本例报道的鞍旁高分化软骨肉瘤患者以头痛为主要表现,MRI检查示右... 目的:报道鞍旁软骨肉瘤的临床特点,探讨本病的特征性影像学表现及基因检测在其临床诊治中的价值。方法:回顾1例鞍旁高分化软骨肉瘤患者的临床资料并复习相关文献。结果:本例报道的鞍旁高分化软骨肉瘤患者以头痛为主要表现,MRI检查示右侧蝶鞍部团块状异常信号,神经导航下手术分块全切肿瘤,术后行病理组织免疫组化及基因检测。患者术后恢复良好,随访6个月无复发。结论:对于病理特征不明显的软骨肉瘤,标本的基因检测非常重要,往往可以发现明确的基因突变或融合。诊疗过程中需加强对其的认识,及时给予治疗。 展开更多
关键词 软骨肉瘤 颅底 基因诊断 显微外科手术 预后
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长骨高分化软骨肉瘤与内生软骨瘤的临床及MRI影像特征对比分析
5
作者 刘鸿利 蒋静 +5 位作者 徐磊 时寅 祁良 冯阳 邹月芬 宗敏 《医学影像学杂志》 2024年第6期129-133,共5页
目的探讨常规MRI检查及对比增强MRI对长骨高分化软骨肉瘤与内生软骨瘤的鉴别诊断价值。方法选取经手术病理确诊的发生于长骨的23例高分化软骨肉瘤和20例内生软骨瘤患者的临床及影像学资料。患者的临床特征包括:年龄、性别、症状、病变... 目的探讨常规MRI检查及对比增强MRI对长骨高分化软骨肉瘤与内生软骨瘤的鉴别诊断价值。方法选取经手术病理确诊的发生于长骨的23例高分化软骨肉瘤和20例内生软骨瘤患者的临床及影像学资料。患者的临床特征包括:年龄、性别、症状、病变所致疼痛、肿瘤长径、部位及位置。影像学特征包括:肿瘤边界、形态、钙化灶、信号强度、骨内膜扇形改变、皮质膨胀、骨皮质破坏、骨膜反应、对比增强、有无软组织肿块及邻近髓腔和周围软组织信号改变。结果高分化软骨肉瘤长径较内生软骨瘤明显较大(7.9 cm vs 4.6 cm),其病灶所致疼痛明显高于内生软骨瘤(73.9%vs 15.0%)。高分化软骨肉瘤在MR图像有更高的阳性发现率,差异有统计学意义(P<0.05):T_(1)WI多为等信号[69.6%(16/23)vs 25.0%(5/20)],T_(1)WI增强图像多房表现[82.6%(19/23)vs 40.0%(8/20)]、病灶内更易出现钙化灶[100%(23/23)vs 75.0%(15/20)]、骨皮质破坏[34.8%(8/23)vs 0%(0/20)]、软组织肿块形成[26.1%(6/23)vs 0%(0/20)]以及邻近髓腔和软组织异常信号[30.4%(7/23)vs 0%(0/20)]。结论病灶大小、病灶所致疼痛以及MRI常规及增强特征有助于鉴别高分化软骨肉瘤与内生软骨瘤。 展开更多
关键词 内生软骨瘤 高分化软骨肉瘤 磁共振成像
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透明细胞软骨肉瘤术后皮肤和内脏多发性转移一例
6
作者 宋寒清 程寅 +5 位作者 洪心怡 王秀琴 郭泽 李卉 李莉 王培光 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第4期289-291,共3页
透明细胞软骨肉瘤是一种生长缓慢、低度恶性的肿瘤,皮肤转移罕见,本文报道1例中年女性患者,左臀部丘疹及全身多发结节伴瘙痒5年余。左臀部丘疹及右臀部结节的组织病理及免疫组化结果均符合转移的透明细胞软骨肉瘤。完善PET-CT提示内脏... 透明细胞软骨肉瘤是一种生长缓慢、低度恶性的肿瘤,皮肤转移罕见,本文报道1例中年女性患者,左臀部丘疹及全身多发结节伴瘙痒5年余。左臀部丘疹及右臀部结节的组织病理及免疫组化结果均符合转移的透明细胞软骨肉瘤。完善PET-CT提示内脏多发性转移。患者接受化疗联合靶向药物治疗8个疗程后,病情明显好转,目前仍在随访中。 展开更多
关键词 透明细胞软骨肉瘤 皮肤转移 组织病理 免疫组化
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蝶鞍区原发性软骨肉瘤1例及文献复习
7
作者 张磊 赵振然 +1 位作者 邓文帅 金澎 《癌症进展》 2024年第15期1736-1739,共4页
原发性软骨肉瘤是一种较为常见的骨恶性实体瘤,好发于骨盆、肋骨、肩胛骨以及四肢长骨等部位。蝶鞍区软骨肉瘤极其罕见,主要发生在蝶鞍区的软骨组织,由于其位置的特殊性和低发病率,临床诊断和治疗具有一定的挑战性。本文报道1例蝶鞍区... 原发性软骨肉瘤是一种较为常见的骨恶性实体瘤,好发于骨盆、肋骨、肩胛骨以及四肢长骨等部位。蝶鞍区软骨肉瘤极其罕见,主要发生在蝶鞍区的软骨组织,由于其位置的特殊性和低发病率,临床诊断和治疗具有一定的挑战性。本文报道1例蝶鞍区原发性软骨肉瘤病例,并结合相关文献,总结蝶鞍区原发性软骨肉瘤的临床特征,探讨该病的早期症状,以期为临床早诊断、早治疗并减少漏诊、误诊提供依据。 展开更多
关键词 蝶鞍区 原发性软骨肉瘤 影像学检查
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女性喉软骨肉瘤1例并文献复习
8
作者 张敏 李立恒 郑建文 《中国现代医生》 2024年第30期138-139,142,共3页
喉软骨肉瘤是临床罕见的喉部病变,女性患者更为少见。临床表现多以声音嘶哑、呼吸困难、颈部肿块等为主。本文报道1例女性喉软骨肉瘤患者,结合文献复习探讨该病的临床特点、诊断、治疗方法及预后。
关键词 软骨肉瘤 喉部 女性
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伴有大量透明软骨分化的骨外黏液性软骨肉瘤1例
9
作者 潘越 毕忠君 +1 位作者 刘倩 张淑坤 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第5期776-780,共5页
骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一种罕见的恶性间叶源性肿瘤,在所有软组织肉瘤中占比<1%,中位发病年龄约50岁,男女比例约为2꞉1。经典EMC的组织学特征为半透明的胶冻样分叶状结节,肿瘤内可见大量的... 骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一种罕见的恶性间叶源性肿瘤,在所有软组织肉瘤中占比<1%,中位发病年龄约50岁,男女比例约为2꞉1。经典EMC的组织学特征为半透明的胶冻样分叶状结节,肿瘤内可见大量的淡蓝色黏液样间质,一般不存在成熟的透明软骨成分。在分子病理学方面,绝大多数EMC具有染色体t(9;22)(q22;q12)易位,使得NR4A3基因发生重排,并以EWSR1-NR4A3融合基因最常见。经典的EMC通常需与脊索瘤、黏液性脂肪肉瘤、肌上皮瘤/肌上皮癌等多种黏液样肿瘤相鉴别。威海市立医院于2020年11月11日收治1例经PET/CT检查发现“左侧臀部脂肪间隙肿物”患者,手术切除后经常规病理及分子检测确诊为伴有大量透明软骨分化的EMC的罕见病例。临床医生需提高对该类型EMC的诊断能力,以减少误诊、漏诊的发生。 展开更多
关键词 骨外黏液性软骨肉瘤 临床病理特征 鉴别诊断 分子检测
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超声诊断右膝外侧骨外黏液样软骨肉瘤术后复发1例
10
作者 王芳芳 邰越 +1 位作者 安然 高晓瑜 《医学影像学杂志》 2024年第3期179-180,共2页
患者男,63岁。因“右膝关节外侧发现肿物9月余,进行性增大2月”于2020年3月9日收住入院。患者入院前9月余无明显诱因发现右膝关节外侧包块,约鹌鹑蛋大小,无压痛,质韧,局部无红肿、破溃,当时未予重视。随时间推移,包块逐渐增大至鸡蛋大小... 患者男,63岁。因“右膝关节外侧发现肿物9月余,进行性增大2月”于2020年3月9日收住入院。患者入院前9月余无明显诱因发现右膝关节外侧包块,约鹌鹑蛋大小,无压痛,质韧,局部无红肿、破溃,当时未予重视。随时间推移,包块逐渐增大至鸡蛋大小,并出现局部胀痛不适感。查体:右膝关节外侧皮下肿物,质韧,边界清晰,活动度差,无压痛,表面局部色红,无破溃,皮温略高,右膝关节活动度可。超声检查:右膝关节后外侧皮下脂肪层与股二头肌间可见大小约9.0 cm×5.4 cm×2.1 cm囊实性回声团,以实性为主,实性部分呈低回声,回声不均匀,囊性部分可见细密点状回声,探头加压可见流动,边界清晰,形态规则(图1),CDFI:周边及内部可见丰富血流信号,PW:呈高阻力动脉频谱。超声提示:右膝关节外侧皮下肿物,恶性不除外。 展开更多
关键词 下肢软组织肿瘤 骨外黏液样软骨肉瘤 术后复发 影像学诊断
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外伤诱发鼻中隔软骨肉瘤1例
11
作者 杨利利 俞德顺 +2 位作者 彭梅君 丁跃明 李孟阳 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2024年第9期609-610,共2页
1临床资料患者,男,60岁,因发现右侧鼻腔肿物10年余,于2023-04-08就诊于大理大学第一附属医院。既往10年前,患者有鼻外伤史。鼻内镜下检查右侧鼻腔可见一新生物,位于鼻中隔软骨和筛骨交界向上横过鼻顶,向外与上颌骨鼻突链接(图1A);鼻窦C... 1临床资料患者,男,60岁,因发现右侧鼻腔肿物10年余,于2023-04-08就诊于大理大学第一附属医院。既往10年前,患者有鼻外伤史。鼻内镜下检查右侧鼻腔可见一新生物,位于鼻中隔软骨和筛骨交界向上横过鼻顶,向外与上颌骨鼻突链接(图1A);鼻窦CT冠状位示鼻中隔前部骨质局部增生钙化,骨质膨胀性改变,筛窦腔内见软组织密度影填充,黏膜增厚,鼻中隔向左偏曲(图1B)。 展开更多
关键词 软骨肉瘤(chondrosarcoma) 鼻中隔(Nasal Septum) 外伤(Woundsand Injuries)
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肩胛骨软骨肉瘤1例
12
作者 陶响 顾清华 《医学影像学杂志》 2024年第5期180-180,共1页
患者女,31岁。近5年前无明显诱因出现右肩关节酸痛。查体:肩胛冈脊内侧扪及肿块,右肩关节局部压痛,肌力IV级,肌张力不高,右侧桡动脉搏动可触及。实验室检查未见明显异常。MRI显示右肩胛骨占位,T1WI低信号(图1A)、T2WI脂肪抑制呈高信号(... 患者女,31岁。近5年前无明显诱因出现右肩关节酸痛。查体:肩胛冈脊内侧扪及肿块,右肩关节局部压痛,肌力IV级,肌张力不高,右侧桡动脉搏动可触及。实验室检查未见明显异常。MRI显示右肩胛骨占位,T1WI低信号(图1A)、T2WI脂肪抑制呈高信号(图1B,1C),轻度分叶状改变,边缘欠清,增强扫描见病灶环形强化(图1D,1E),考虑软骨来源交界性肿瘤可能? 展开更多
关键词 磁共振成像 软骨肉瘤
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椎管内原发髓外间叶性软骨肉瘤1例
13
作者 鲍统安 许勤晖 罗霄 《浙江实用医学》 2024年第5期440-441,共2页
选择浙江省台州医院2024年1月1例男性,因“右下肢乏力4月”就诊,行影像学检查(胸椎CT平扫及胸椎MR平扫+增强)发现胸椎椎管内髓外占位,内见较特征影像表现如半环形钙化,邻近脊膜出现脊膜尾征,初诊考虑“脊膜瘤”,后行手术切除,免疫组化结... 选择浙江省台州医院2024年1月1例男性,因“右下肢乏力4月”就诊,行影像学检查(胸椎CT平扫及胸椎MR平扫+增强)发现胸椎椎管内髓外占位,内见较特征影像表现如半环形钙化,邻近脊膜出现脊膜尾征,初诊考虑“脊膜瘤”,后行手术切除,免疫组化结果S-100(灶性+),证实为间叶性软骨肉瘤。 展开更多
关键词 间叶性软骨肉瘤 椎管内软骨肉瘤 半环形钙化 病理检查
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眼眶间叶性软骨肉瘤误诊为神经鞘瘤1例
14
作者 陈虹霖 鲍奕清 张积 《中国中医眼科杂志》 2024年第3期268-270,295,共4页
骨外间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondro sarcoma,MCS)是一种罕见软骨前体细胞来源的恶性软组织肿瘤,有侵袭性,分化不明[1],约占所有软骨肉瘤总数的1%。大多数发生在四肢近端的深部软组织中[2]。眼眶是继脑膜和下肢之后最常见的骨骼外... 骨外间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondro sarcoma,MCS)是一种罕见软骨前体细胞来源的恶性软组织肿瘤,有侵袭性,分化不明[1],约占所有软骨肉瘤总数的1%。大多数发生在四肢近端的深部软组织中[2]。眼眶是继脑膜和下肢之后最常见的骨骼外部位,眼眶MCS病例由STACCHIOTTI S[3]于1971年首次报道,国内外病例少见。影像学通常表现为侵袭性溶骨性病变伴软骨钙化[4],组织学为有软骨分化病灶的小圆形间充质细胞的二态性表现[5]。现报道初诊误诊为神经鞘瘤的眼眶MCS患者1例,并进行相关文献复习。 展开更多
关键词 眼眶肿瘤 骨外间叶性软骨肉瘤 病理诊断 影像学诊断
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多中心透明细胞型软骨肉瘤6例临床病理分析
15
作者 鲍美玲 李海 +5 位作者 朱岩 汤代军 饶秋 张丽华 赵有财 潘敏鸿 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1187-1191,共5页
目的探讨透明细胞型软骨肉瘤(clear cell chondrosarcoma,CCC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析6例CCC的临床病理学特征、影像学表现、免疫表型及分子遗传学特征,行HE、免疫组化染色及基因检测,并复习相关文献。结果6例... 目的探讨透明细胞型软骨肉瘤(clear cell chondrosarcoma,CCC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析6例CCC的临床病理学特征、影像学表现、免疫表型及分子遗传学特征,行HE、免疫组化染色及基因检测,并复习相关文献。结果6例中男性4例,女性2例,年龄26~51岁,平均年龄37.8岁;发病部位:股骨4例,肱骨1例,胸椎1例。临床表现均为长期疼痛,2例合并骨折。眼观:手术切除标本肿瘤最大径2.0~8.5 cm;镜检:肿瘤细胞呈分叶状、片状、巢团状分布,瘤细胞胞质透明,小叶中央可见骨小梁或成骨,小叶周围可见散在破骨样巨细胞,2例可见局灶经典型软骨肉瘤成分。免疫表型:肿瘤细胞S-100阳性,1例CKpan阳性,SATB2在骨母细胞中阳性,而在瘤细胞中阴性,Ki-67增殖指数为2%~5%。分子检测示IDH1/IDH2、H3F3A均为野生型。2例于术后14、44个月复发,其中1例同时转移到锁骨。结论CCC属软骨肉瘤亚型,绝大多数位于长骨骨骺和干骺端,以股骨近端最为多见,组织病理学以透明细胞、不规则骨小梁及破骨样多核巨细胞为特征,因其临床多呈低侵袭性,正确识别该亚型可避免临床过度治疗。 展开更多
关键词 软骨肉瘤 透明细胞型 多中心 免疫组织化学 DNA测序 荧光原位杂交
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不同针刺法治疗颅底软骨肉瘤术后多发脑神经损伤验案
16
作者 胡艳美 李建萍 张仁 《天津中医药大学学报》 CAS 2023年第2期180-182,共3页
文章报道针刺和穴位注射法结合治疗颅底软骨肉瘤术后多发脑神经损伤(面神经、外展神经、听神经)的病案。针刺法强调不同刺法相互配合,包括透刺法和齐刺法。其中,透刺法又根据不同病症和病位,采用浅透刺法和深透刺法。穴位注射法选用甲... 文章报道针刺和穴位注射法结合治疗颅底软骨肉瘤术后多发脑神经损伤(面神经、外展神经、听神经)的病案。针刺法强调不同刺法相互配合,包括透刺法和齐刺法。其中,透刺法又根据不同病症和病位,采用浅透刺法和深透刺法。穴位注射法选用甲钴胺注射液修复损伤的神经纤维,复方樟柳碱注射液改善血液循环以增加受累神经的供血供氧。针刺和穴位注射相互配合,共奏良效。 展开更多
关键词 脑神经损伤 软骨肉瘤 透刺法 齐刺法
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软骨肉瘤的^(18)F-FDG PET/CT征象
17
作者 宋乐 韦峰 +2 位作者 庄洪卿 韩嵩博 张卫方 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第11期1197-1200,共4页
目的总结软骨肉瘤的18F-FDG PET/CT征象,提高对本病的认识。资料与方法回顾性收集北京大学第三医院2012年10月—2021年12月病理证实的21例软骨肉瘤患者的PET/CT资料。分析病变部位、数目、密度、骨质破坏、周围侵犯等形态学及18F-FDG代... 目的总结软骨肉瘤的18F-FDG PET/CT征象,提高对本病的认识。资料与方法回顾性收集北京大学第三医院2012年10月—2021年12月病理证实的21例软骨肉瘤患者的PET/CT资料。分析病变部位、数目、密度、骨质破坏、周围侵犯等形态学及18F-FDG代谢特点,测量病变最大标准化摄取值(SUVmax)和径线。结果21例软骨肉瘤中,单发12例,多发9例。初诊14例,其中单发9例,均见软组织肿块伴钙化影,溶骨性破坏7例;多发5例,均见钙化影。复发7例,软组织肿块影6例,钙化影5例。病变18F-FDG代谢不同程度增高,大部分代谢不均匀,体积较大者尤著,呈边缘和(或)间隔代谢增高。8例高-中分化(普通型7例,透明细胞型1例)与8例低分化(间叶性5例,普通型、黏液样、去分化各1例)软骨肉瘤中位SUVmax分别为3.52(3.09,5.33)、9.02(6.52,16.86),差异有统计学意义(Z=-3.151,P=0.001)。结论软骨肉瘤常见溶骨性破坏及钙化,18F-FDG代谢不同程度增高,与病理分级相关。 展开更多
关键词 软骨肉瘤 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 氟脱氧葡萄糖F18
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盆腔内骨外黏液样软骨肉瘤并术后复发一例
18
作者 刘鹏 李晶 +3 位作者 彭小娟 郑文霞 康玉洁 宋丽娟 《影像诊断与介入放射学》 2023年第6期461-463,共3页
本文报道了1例盆腔内骨外黏液样软骨肉瘤并术后复发患者的临床、病理及CT和MRI表现。一例38岁男性患者,因胆囊息肉入院常规检查发现盆腔肿物。CT显示盆腔内骶前间隙球形囊性肿块,边界清楚,其内部呈水样密度、略有不均、未见强化。MRI表... 本文报道了1例盆腔内骨外黏液样软骨肉瘤并术后复发患者的临床、病理及CT和MRI表现。一例38岁男性患者,因胆囊息肉入院常规检查发现盆腔肿物。CT显示盆腔内骶前间隙球形囊性肿块,边界清楚,其内部呈水样密度、略有不均、未见强化。MRI表现为T_(2)WI示其内大部呈不规则形水样高信号、可见不规则略低信号分隔影,周边区域呈略高信号,部分呈不规则结节样表现;T_(1)WI呈不均匀等低信号;DWI上扩散受限;增强后病灶内大部未见强化,周边区域小结节状强化和包膜强化。术后6个月局部复发,术后14个月行复发病灶切除。病理诊断为骨外黏液样软骨肉瘤。 展开更多
关键词 黏液样软骨肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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骨外间叶型软骨肉瘤的影像诊断——2023年读片窗(8)
19
作者 王龙胜 《安徽医学》 2023年第8期1014-1015,共2页
1病史摘要患者,女性,52岁。左小腿肿瘤切除术后2年,复发近1年,近一年局部可触及包块,病程中患者无意识障碍,无头痛头晕、恶心呕吐、腹痛腹胀、胸闷心慌等不适,精神良好,近期饮食睡眠正常,二便自解,体质量无明显减轻。体检:体温36.0℃、... 1病史摘要患者,女性,52岁。左小腿肿瘤切除术后2年,复发近1年,近一年局部可触及包块,病程中患者无意识障碍,无头痛头晕、恶心呕吐、腹痛腹胀、胸闷心慌等不适,精神良好,近期饮食睡眠正常,二便自解,体质量无明显减轻。体检:体温36.0℃、脉搏70次/分、呼吸17次/分、血压143/84mmHg(1mmHg≈0.133 kPa)。神清,精神良好,颈软,脊柱各棘突无明显压痛,骨盆挤压分离试验(-),左小腿可见手术瘢痕,未见明显红肿渗出,左下肢无感觉麻木。左小腿可触及质韧包块。活动稍受限,末梢血运良好。 展开更多
关键词 骨外 间叶 软骨肉瘤 影像诊断 计算机断层扫描 磁共振成像
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鞍区原发性软骨肉瘤5例临床病理学观察 被引量：3
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作者 冯潇 叶胜兵 +4 位作者 戴程婷 余波 石群立 饶秋 岳震 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1182-1186,共5页
目的探讨鞍区原发性软骨肉瘤的临床病理学特征及诊治要点。方法回顾性分析5例鞍区原发性软骨肉瘤的临床病理学特征、影像学表现及免疫表型,行免疫组化和分子检测,并复习相关文献。结果5例患者均为女性,年龄16~53岁,临床症状以头痛及视... 目的探讨鞍区原发性软骨肉瘤的临床病理学特征及诊治要点。方法回顾性分析5例鞍区原发性软骨肉瘤的临床病理学特征、影像学表现及免疫表型,行免疫组化和分子检测,并复习相关文献。结果5例患者均为女性,年龄16~53岁,临床症状以头痛及视力障碍为主,均行颅底肿瘤切除术。镜检:肿瘤由软骨细胞和丰富的黏液样软骨基质组成,呈分叶状,瘤细胞轻-中度异型,可见双核细胞,核分裂象罕见。免疫表型:肿瘤细胞S-100蛋白和vimentin均阳性。1例肿瘤细胞IDH-1阳性。CKpan、EMA和Brachyury均阴性,Ki-67增殖指数为2%~5%。3例行IDH分子检测,其中1例呈IDH-1 R132L突变,2例为野生型。4例获得随访,均存活,其中2例复发。结论鞍区软骨肉瘤是一种罕见的鞍区恶性肿瘤,术前诊断具有挑战性。需与软骨样脊索瘤、脊索样脑膜瘤及骨外黏液样软骨肉瘤等鉴别,治疗首选手术切除。 展开更多
关键词 鞍区肿瘤 软骨肉瘤 IDH 免疫组织化学
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