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辐射增敏药吉西他滨研究进展
1
作者 高春玲 谢立青 王瑞芝 《国外医学（肿瘤学分册）》 2005年第12期899-901,共3页
近年来从化疗药中筛选辐射增敏药成为热点,新一代化疗药吉西他滨的辐射增敏作用研究初获成果。现就辐射增敏药的种类及应具备的条件、吉西他滨的作用及其增敏机制的研究作一综述。
关键词 辐射增敏药 辐射耐受性 放射疗法
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新型辐射增敏药RRx-001 被引量：1
2
作者 董正川 段玉清 +1 位作者 樊赛军 李祎亮 《国际放射医学核医学杂志》 2017年第3期214-219,共6页
辐射增敏药可提高射线对肿瘤细胞,尤其是乏氧细胞的杀伤率,增强放疗效果,且其对有氧正常组织危害小,使用方便,因而有望成为放疗中的重要辅助药物.新型二硝基氮杂环丁烷辐射增敏药RRx-001源自航空产业.作为一氧化氮的供体分子,RRx-001可... 辐射增敏药可提高射线对肿瘤细胞,尤其是乏氧细胞的杀伤率,增强放疗效果,且其对有氧正常组织危害小,使用方便,因而有望成为放疗中的重要辅助药物.新型二硝基氮杂环丁烷辐射增敏药RRx-001源自航空产业.作为一氧化氮的供体分子,RRx-001可透过红细胞膜,与血红蛋白的β半胱氨酸93结合,并在乏氧环境中大量释放一氧化氮,从而提高乏氧细胞对照射的敏感度.临床实验显示RRx-001具有良好的安全性和耐受性.目前其对胆管癌、结直肠癌等肿瘤的治疗正在进行临床Ⅱ期实验. 展开更多
关键词 辐射增敏药 一氧化氮 RRx-001
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人参皂苷Rg3通过抑制mTOR通路介导的磷酸戊糖途径对肺癌细胞的放射增敏作用 被引量：1
3
作者 黄琳 李彬 胡作为 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第8期791-796,共6页
目的探讨人参皂苷Rg3通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路介导的磷酸戊糖途径(PPP),对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法以0、10、20、40、60、80 mg/L的人参皂苷Rg3处理肺癌细胞A549;MTT法检测细胞增殖情况;将细胞分为对照组(正常... 目的探讨人参皂苷Rg3通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路介导的磷酸戊糖途径(PPP),对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法以0、10、20、40、60、80 mg/L的人参皂苷Rg3处理肺癌细胞A549;MTT法检测细胞增殖情况;将细胞分为对照组(正常培养,不照射)、放射组(X射线照射处理)、人参皂苷Rg3组(60 mg/L人参皂苷Rg3,不照射)、联合组(X射线照射+60 mg/L人参皂苷Rg3)、激活剂组(X射线照射+60 mg/L人参皂苷Rg3+100 nmol/L mTOR通路激活剂MHY1485);均为加入相对应药物培养48 h后放射组、联合组和激活剂组采用8 Gy X射线照射。平板克隆实验检测各组细胞克隆形成率;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平;DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)水平;流式细胞仪检测细胞凋亡;γ-H2AX免疫荧光染色分析DNA损伤修复情况;Western blot检测细胞中mTOR、p-mTOR、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)、γ-H2AX蛋白的表达。结果人参皂苷Rg3以剂量依赖性的方式抑制A549细胞的增殖(P<0.05);与对照组比较,放射组、人参皂苷Rg3组细胞克隆形成率、G6PD、ROS、NADPH水平下降,p-mTOR/mTOR、PCNA蛋白表达水平降低,细胞凋亡率、γ-H2AX焦点数、Bax、caspase-3、γ-H2AX蛋白表达水平升高(P<0.05);与放射组、人参皂苷Rg3组比较,联合组细胞克隆形成率、G6PD、ROS、NADPH水平下降,p-mTOR/mTOR、PCNA蛋白表达水平降低,细胞凋亡率、γ-H2AX焦点数、Bax、caspase-3、γ-H2AX蛋白表达升高(P<0.05);与联合组比较,激活剂组细胞克隆形成率、G6PD、ROS、NADPH水平升高,p-mTOR/mTOR、PCNA蛋白表达水平升高,细胞凋亡率、γ-H2AX焦点数、Bax、caspase-3、γ-H2AX蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3发挥抑制肺癌作用可能是通过抑制mTOR介导的PPP实现的。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 肺肿瘤 辐射耐受性 辐射增敏药 磷酸戊糖途径 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
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放疗与中药“君-佐”相伍的理论运用于肝癌细胞放疗增敏效果分析 被引量：8
4
作者 安鹏 李星瑶 +3 位作者 蔡子墨 党慧敏 李林 吴喜利 《陕西中医》 2017年第11期1610-1612,共3页
目的:分析采用放疗与中药"君-佐"相伍的理论对肝癌细胞放疗增敏效果,为临床应用提供依据。方法:将HepG2细胞分为5组,检测各组细胞克隆形成数及克隆形成率,检测各组细胞凋亡率,并分析HIF-1α、CA-9、VEGF或β-actin的蛋白及mRN... 目的:分析采用放疗与中药"君-佐"相伍的理论对肝癌细胞放疗增敏效果,为临床应用提供依据。方法:将HepG2细胞分为5组,检测各组细胞克隆形成数及克隆形成率,检测各组细胞凋亡率,并分析HIF-1α、CA-9、VEGF或β-actin的蛋白及mRNA水平。结果:药物加放疗组HepG2细胞克隆形成数及克隆形成率显著低于其他组(P<0.05);药物加放疗组HepG2细胞凋亡率明显高于其他组,且差异存在统计学意义(P<0.05);药物加放疗组HepG2细胞HIF-1α/β-actin及VEGF/β-actin蛋白及mRNA水平显著低于其他组,但药物加放疗组HepG2细胞CA-9/β-actin蛋白及mRNA水平显著高于其他组。结论:采用放疗与中药"君-佐"相伍的理论对肝癌细胞处理后,可能提高细胞凋亡率及放疗增敏效果。 展开更多
关键词 肝肿瘤/中医药疗法 放射疗法 @中药“君-佐”相伍的理论 辐射增敏药
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紫杉醇对人腺样囊性癌细胞ACC-2体外辐射增敏作用机制初探 被引量：2
5
作者 施斌 林李嵩 +3 位作者 陈乃俊 张伟建 林耿冰 朱小峰 《福建医科大学学报》 2004年第4期428-431,共4页
目的　通过体外实验初步阐述紫杉醇对人腺样囊性癌细胞ACC 2的辐射增敏作用机制。　方法　用克隆形成法检测不同时间 浓度条件紫杉醇和 /或放射作用后的人腺样囊性癌细胞ACC 2细胞存活分数 ,计算辐射增敏率 (SER)。用流式细胞仪分析不... 目的　通过体外实验初步阐述紫杉醇对人腺样囊性癌细胞ACC 2的辐射增敏作用机制。　方法　用克隆形成法检测不同时间 浓度条件紫杉醇和 /或放射作用后的人腺样囊性癌细胞ACC 2细胞存活分数 ,计算辐射增敏率 (SER)。用流式细胞仪分析不同时间 浓度条件下紫杉醇对细胞周期和细胞凋亡的影响。　结果　 10 ,10 0 ,10 0 0nmol紫杉醇作用 2 4h后SER分别为 1 2 9,1 6 6和 1 2 3。紫杉醇作用时间和浓度越高 ,ACC 2细胞G2 /M期的比率也越高。 10 0 ,10 0 0nmol紫杉醇作用 2 4h后 ,G2 /M期比率明显升高。 10nmol紫杉醇作用 2 4h细胞凋亡百分率 2 0 7%。　结论　紫杉醇的辐射增敏作用可能是一个多因素事件 ,紫杉醇的G2 /M期阻滞作用和诱导细胞凋亡作用在其中起重要作用。 展开更多
关键词 癌 腺样囊性 紫杉酚 辐射增敏药 肿瘤细胞 培养的
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紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株ACC-2体外辐射增敏作用 被引量：1
6
作者 施斌 林李嵩 +3 位作者 陈乃俊 张纬建 林耿冰 朱小峰 《福建医科大学学报》 2004年第3期275-278,共4页
目的　评价紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2的辐射增敏作用。　方法　用克隆形成法检测不同时间 -浓度条件紫杉醇和 /或放射作用后的人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2细胞存活分数 ,计算辐射增敏率 (SER)。　结果　紫杉醇对 ACC- 2细胞具... 目的　评价紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2的辐射增敏作用。　方法　用克隆形成法检测不同时间 -浓度条件紫杉醇和 /或放射作用后的人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2细胞存活分数 ,计算辐射增敏率 (SER)。　结果　紫杉醇对 ACC- 2细胞具有体外增殖抑制作用。人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2的平均效应剂量 (D0 ) =1 .4 3Gy,Dq=3.6 Gy,1 0 ,1 0 0 ,1 0 0 0 nmol紫杉醇作用 2 4 h后 SER分别为 1 .2 9,1 .6 6和 1 .2 3。　结论　人腺样囊性癌细胞株 ACC- 2具有一定的辐射抗性。紫杉醇对其体外增殖抑制作用表现为时间 -浓度依赖性效应。一定条件下紫杉醇对人腺样囊性癌细胞株 ACC- 展开更多
关键词 癌 腺样囊性 紫杉酚 辐射增敏药 肿瘤细胞 培养的
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化疗药物的放射增敏作用研究进展 被引量：5
7
作者 于亮 王道珍 《国外医学（肿瘤学分册）》 2005年第9期675-677,共3页
放射增敏剂一直是放射肿瘤学研究的课题,虽然已发现许多药物有放射增敏作用,但多数实用价值不大,细胞毒性化疗药物在临床上与放疗同时应用显示出协同和放射增敏作用,化疗药物作为一种放疗增敏剂已得到了广泛的研究和应用。
关键词 辐射增敏药 放射疗法
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STAT3反义核酸对肺腺癌A549细胞辐射增敏作用研究
8
作者 孙顶 祝宝让 +4 位作者 高福 李百龙 程赢 蔡建明 崔建国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期359-363,共5页
目的探讨STAT3反义核酸对肺腺癌辐射敏感性的影响。方法以本室自行设计的STAT3反义核酸转染肺腺癌A549细胞,分别接受4、8、12、16、20 Gy 60Coγ射线照射,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞早期凋亡。建立局部照射荷瘤小鼠模型... 目的探讨STAT3反义核酸对肺腺癌辐射敏感性的影响。方法以本室自行设计的STAT3反义核酸转染肺腺癌A549细胞,分别接受4、8、12、16、20 Gy 60Coγ射线照射,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞早期凋亡。建立局部照射荷瘤小鼠模型,瘤内多点注射STAT3反义核酸,给药剂量15 mg/kg,连续2周,给药后2 h以60Coγ射线局部照射,照射剂量20 Gy,每次2 Gy,每周5次,连续2周,照射剂量率1 Gy/min。计算肿瘤体积、肿瘤生长延缓时间、相对生长速率、生长抑制率、q值,测量肿瘤质量。结果体外实验结果表明,与单独照射组相比,反义STAT3联合照射能降低A549细胞的存活率,增加细胞早期凋亡;体内实验结果表明反义STAT3联合肿瘤局部照射能明显减慢移植瘤的生长速度。结论反义STAT3既具有化疗效果,又具备放疗增敏作用,对提高肿瘤的放疗效果有良好的开发前景。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸类 STAT3 辐射增敏药 肺腺癌
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反义寡核苷酸在肿瘤辐射增敏中的应用
9
作者 高伟 唐古生 王雅杰 《国外医学（肿瘤学分册）》 2004年第10期760-763,共4页
通过反义寡核着酸(ASON)与靶基因的互补结合,特异性抑制或封闭靶基因表达,是从基因层面提高肿瘤放射敏感性的一个比较可行的途径。ASON较传统辐射增敏剂具有设计简单、特异性强、副作用小等优势,但也存在一定自身缺陷。
关键词 寡核苷酸类 反义 肿瘤 治疗 放射疗法 基因疗法 辐射增敏药
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中药在肺癌放射增敏中的作用研究进展 被引量：2
10
作者 刘东颖 李艳阳 谢广茹 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第12期68-73,共6页
肺癌是我国发病率和病死率最高的恶性肿瘤,放射治疗是其主要的治疗方式之一。如何提高放射治疗效果和完成率,减轻毒副反应,是当前面临的重要课题。近年来,越来越多的学者发现活血化瘀类、补益固本类和清热解毒类中药复方制剂,以及黄连素... 肺癌是我国发病率和病死率最高的恶性肿瘤,放射治疗是其主要的治疗方式之一。如何提高放射治疗效果和完成率,减轻毒副反应,是当前面临的重要课题。近年来,越来越多的学者发现活血化瘀类、补益固本类和清热解毒类中药复方制剂,以及黄连素、10-羟基喜树碱等有效单体成分因具有多靶点、多途径、提高机体免疫力、安全性高等优势,逐渐显示出放射增敏剂的应用潜力。 展开更多
关键词 肺肿瘤 中草药 辐射增敏药
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外源性p53基因对人胃癌细胞的放射增敏作用 被引量：13
11
作者 肖绍文 张珊文 +2 位作者 吕有勇 杨敬贤 杨新宇 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期427-431,共5页
目的 :评价外源性 p5 3基因对人胃癌细胞放射敏感性的影响。 方法 :以复制缺陷型重组腺病毒为载体 ,将人野生型p5 3基因导入不同 p5 3状态的 4种人胃癌细胞系 ,用免疫组化法及Westernblot法检测 p5 3基因在胃癌细胞中的表达 ;用细胞存... 目的 :评价外源性 p5 3基因对人胃癌细胞放射敏感性的影响。 方法 :以复制缺陷型重组腺病毒为载体 ,将人野生型p5 3基因导入不同 p5 3状态的 4种人胃癌细胞系 ,用免疫组化法及Westernblot法检测 p5 3基因在胃癌细胞中的表达 ;用细胞存活份数来表示细胞的生长抑制情况 ;用流式细胞计数、细胞DNA片段化分析和TUNEL检测细胞凋亡。结果 :在高效靶比病毒剂量下 ,外源 p5 3基因在 4种胃癌细胞的胞核中均高效表达 ,并可使细胞产生明显的G2 /M阻滞和凋亡 ,使细胞存活份数明显减少。而且这种作用不依赖细胞内在的p5 3基因状态。单独照射4Gy ,对野生型 p5 3细胞的生长抑制和致凋亡效应明显 ,而对其它 3种细胞的作用较弱。照射 4Gy结合Ad p5 3时 ,外源p5 3基因可显著增强照射引起的G2 /M期阻滞和凋亡及生长抑制作用 ,对 4种胃癌细胞放射增效比高达2 .3～ 3.6。结论 :腺病毒载体介导的野生型 p5 3基因转染 展开更多
关键词 P53基因 胃肿瘤 放射疗法 辐射增敏药 药理学
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青蒿素对人宫颈癌细胞放射增敏作用及其机制的研究 被引量：10
12
作者 宫晓梅 曹建平 +5 位作者 樊赛军 傅深 陆汉魁 朱巍 陈瑕林 刘杨 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期950-954,共5页
目的:研究青蒿素(artemisinin)对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性增强的作用机制。方法:MTT法检测青蒿素对正常人皮肤成纤维细胞GM0639、宫颈鳞癌SiHa细胞和宫颈腺癌HeLa细胞的生长抑制作用。克隆形成实验检测青蒿素对GM0639、SiHa和HeLa细... 目的:研究青蒿素(artemisinin)对人宫颈癌HeLa细胞放射敏感性增强的作用机制。方法:MTT法检测青蒿素对正常人皮肤成纤维细胞GM0639、宫颈鳞癌SiHa细胞和宫颈腺癌HeLa细胞的生长抑制作用。克隆形成实验检测青蒿素对GM0639、SiHa和HeLa细胞的放射增敏作用。Western印迹法检测CyclinB1和Wee1蛋白在HeLa细胞中表达的变化。结果:MTT法检测结果显示,不同浓度的青嵩素(27.67～442.75nmol/L)对GM0639、SiHa和HeLa细胞作用24和48h时均有细胞生长抑制作用;而青蒿素(110.69nmol/mL)分别作用GM0639、SiHa和HeLa细胞6h后,对3株细胞的生长抑制率分别为0.93±0.25、0.84±0.10和0.77±0.03,对照组(未加药组)3株细胞的生长抑制率分别为0.92±0.13、0.83±0.09和0.75±0.21,加药组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。青蒿素对GM0639和SiHa细胞无放射增敏作用,对HeLa细胞有放射增敏作用,SER=1.12;青嵩素和照射联合作用HeLa细胞后,细胞中CyclinB1蛋白表达比照射组增加,Wee1蛋白表达比照射组减少。结论:青蒿素能增加HeLa细胞的放射敏感性,其作用机制可能与上调CylinB1及下调Wee1的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 放射疗法 辐射增敏药 青嵩素 HELA细胞
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辐射诱导性miR-34a的表达对细胞辐射敏感性的影响 被引量：6
13
作者 程赢 和生辉 +6 位作者 刘聪 周传丰 崔建国 孙顶 蔡建明 李百龙 高福 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期368-371,共4页
目的探讨miR-34a的表达与细胞、组织辐射敏感性的关系。方法采用RT-PCR检测辐射前后不同组织、细胞中miR-34a的表达量;利用流式细胞术检测细胞凋亡率,MTT法检测细胞活力;在肿瘤细胞U87MG中转染miR-34amimics上调miR-34a的表达并检测其... 目的探讨miR-34a的表达与细胞、组织辐射敏感性的关系。方法采用RT-PCR检测辐射前后不同组织、细胞中miR-34a的表达量;利用流式细胞术检测细胞凋亡率,MTT法检测细胞活力;在肿瘤细胞U87MG中转染miR-34amimics上调miR-34a的表达并检测其细胞活力;在正常细胞HEK293中转染miR-34a inhibitors下调miR-34a的表达水平并检测其细胞凋亡率。结果照前辐射敏感性高的细胞miR-34a表达水平高,辐射敏感性低的细胞miR-34a表达水平低;照后辐射敏感性高的细胞miR-34a表达上调幅度远高于辐射敏感性低的细胞。上调miR-34a表达水平使得肿瘤细胞U87MG照后细胞活力降低,下调miR-34a表达使得正常细胞HEK293照后细胞凋亡率降低。结论细胞辐射敏感性与miR-34a的表达水平正相关,辐射敏感性高的细胞照后miR-34a的表达上调幅度更大;上调miR-34a表达水平对肿瘤细胞U87MG有明显的辐射增敏作用,下调miR-34a表达对正常细胞HEK293有明显的辐射防护作用。 展开更多
关键词 MIR-34A 辐射耐受性 辐射增敏药 辐射防护
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β-榄香烯对兔VX2肾癌放疗增敏作用中Caspase-3及Bcl-2的表达 被引量：11
14
作者 佘军军 王子明 +2 位作者 车向明 种铁 王亚利 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第24期2285-2287,共3页
目的:观察β-榄香烯对兔VX2肾癌的放射增敏作用以及Caspase-3与Bcl-2蛋白表达的变化.方法:兔VX2肾癌模型分为空白组、放疗组、放疗+β-榄香烯10mg/kg经肾动脉灌注(增敏组)3组,B超监测肿瘤体积变化.实验结束后提取瘤体标本进行形态学观察... 目的:观察β-榄香烯对兔VX2肾癌的放射增敏作用以及Caspase-3与Bcl-2蛋白表达的变化.方法:兔VX2肾癌模型分为空白组、放疗组、放疗+β-榄香烯10mg/kg经肾动脉灌注(增敏组)3组,B超监测肿瘤体积变化.实验结束后提取瘤体标本进行形态学观察.免疫组化法分析Caspase-3及Bcl-2蛋白表达量的变化.结果:10mg/kgβ-榄香烯增敏组肿瘤瘤体生长受抑制,生长延缓时间由(20.91.30)d增至(23.02.13)d(P<0.05).透射电镜观察到不同实验组肿瘤细胞凋亡的超微结构变化.免疫组化法显示Caspase-3及Bcl-2蛋白在各组呈梯度表达.结论:榄香烯对兔VX2肾癌具有放疗增敏作用.它通过Caspase-3途径促进肿瘤细胞凋亡.Bcl-2蛋白表达参与该凋亡途径. 展开更多
关键词 Β-榄香烯 兔 VX2肾癌 辐射增敏药 细胞凋亡
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吉非替尼对肺癌A549细胞系的放射增敏作用 被引量：9
15
作者 周翔 许亚萍 +2 位作者 马胜林 冯建国 魏启春 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第11期814-818,821,共6页
目的：研究分子靶向药物吉非替尼（Gefitinib，Iressa）在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用。方法：MTT法检测Iressa单药或与放射线联合对A549细胞的抑制率；将细胞分为4组：对照组、Iressa组、照射组、Iressa＋照射组，15μg／m... 目的：研究分子靶向药物吉非替尼（Gefitinib，Iressa）在体外对人肺腺癌A549细胞系的放射增敏作用。方法：MTT法检测Iressa单药或与放射线联合对A549细胞的抑制率；将细胞分为4组：对照组、Iressa组、照射组、Iressa＋照射组，15μg／ml的Iressa处理72h后予照射，进行单细胞集落形成率试验、流式细胞术分析照射后0、24、48h各组细胞周期和凋亡率变化。结果：MTT结果显示，A549细胞的抑制率与Iressa浓度成正相关，Iressa处理48h IC50为49．88μg／ml。当Iressa浓度为5、10、15、20、30、40μg／ml时，能增强放射线对A549细胞的抑制率。各组单细胞集落形成率分别是对照组（11．97±2．82）％、Iressa组（7．43±0．58）％、照射组（1．55±0．5）％、Iressa＋照射组（0．57±0.15）％，提示Iressa本身可抑制A549细胞增殖，与放射线联合能增强放射线抑制A549细胞的效果。流式细胞术分析显示15μg／ml的Iressa处理72小时，A549细胞周期中的G0～G1期比例明显升高，从（67．51±2．56）％上升到（73．63±1．62）％；G2～M期比例从（8．39±0．61）％下降到（7．02±1．1）％；S期比例从（24．1±2．65）％下降到（19．36±1．63）％；凋亡率从（0．99±0．56）％上升到（1．95±0．7）％。照射后24hIressa＋照射组凋亡率升高明显，为（4．34±1．13）％，对照组（0．33±0．46）％，Iressa组（0．89±0．37）％，照射组（0．98±0．23）％。结论：Iressa在体外对A549细胞有抑制增殖和促进凋亡作用，使细胞周期G0～G1期比例升高，S期和G2～M期比例下降，凋亡率升高。Iressa与放射线联合可以明显提高A549细胞的凋亡率。本试验显示Iressa具有放射增敏作用，为临床开展放射线联合Iressa治疗非小细胞肺癌的研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 吉非替尼 辐射增敏药 MTT法 流式细胞术
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抑制磷脂酰肌醇-3-羟基激酶/蛋白激酶B信号传导通路对宫颈癌放疗增敏的作用 被引量：7
16
作者 刘艺 崔保霞 +5 位作者 乔云波 李贞 张友忠 马道新 姜洁 孔北华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2010年第4期278-281,共4页
目的:探讨抑制磷脂酰肌醇-3-羟基激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号传导通路对宫颈癌的放疗增敏作用。方法:选用LY294002为PI3K阻滞剂。培养PI3K功能活性和AKT磷酸化水平稳定的人宫颈癌HeLa细胞株,皮下注射于BALB/C裸鼠体内,建立裸鼠宫颈癌... 目的:探讨抑制磷脂酰肌醇-3-羟基激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号传导通路对宫颈癌的放疗增敏作用。方法:选用LY294002为PI3K阻滞剂。培养PI3K功能活性和AKT磷酸化水平稳定的人宫颈癌HeLa细胞株,皮下注射于BALB/C裸鼠体内,建立裸鼠宫颈癌移植瘤模型。随机将荷瘤裸鼠分为空白对照组、单纯放疗组、单纯药物组(LY294002)和联合治疗组(放疗+LY294002)。应用Western blotting检测各组AKT磷酸化(phospho-Ser473AKT)水平。通过克隆形成实验检测LY294002在体内的放射增敏作用。长期观察肿瘤体积的变化并绘制肿瘤生长曲线。结果:Western blotting显示,联合治疗组的AKT去磷酸化现象最显著。克隆形成实验显示,LY294002与放射治疗对肿瘤细胞生长的抑制在各剂量水平均表现出协同作用(P<0.05)。肿瘤生长曲线表明联合治疗组的肿瘤体积增长最缓慢。结论:PI3K阻滞剂显著增强宫颈癌对放射治疗的敏感性。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 辐射增敏药 PI3K抑制剂 LY294002 动物模型
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健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏机制的实验研究 被引量：6
17
作者 李坚 王仁生 甘浪舸 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期734-737,共4页
目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导... 目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制。方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响。结果:单纯照射导致CNE-2细胞G1期阻滞,照射剂量<6Gy时与照射剂量呈正相关,>6Gy时G1期阻滞基本稳定在一定水平。5mg/L、10mg/L、15mg/L健择与CNE-2细胞共育24h后照射2Gy,以S期阻滞为主;随着单次照射剂量的提高,以G1阻滞明显。CNE-2细胞与健择15mg/L共育12h后照射2Gy,开始时以G1阻滞为主,但24h后以S期阻滞明显,且至少维持36h以上。结论:健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用;其机制可能与健择引起S期或G1期阻滞有关。 展开更多
关键词 健择 辐射增敏药 细胞周期 流式细胞术 人鼻咽癌细胞系
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甘氨双唑钠增敏食管癌后程加速超分割放疗协同化疗的临床研究 被引量：3
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作者 赵兴 周毛 +6 位作者 王立平 常巧梅 安生花 王晓莉 刘晓刚 祁艳娟 陈凡 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第4期358-361,共4页
目的观察甘氨双唑钠增敏后程加速超分割协同化疗治疗食管癌的近期疗效,研究和探讨放(化)疗增敏剂、化疗药物、放疗剂量分割方式及三者联合应用的机制。方法 将60例病理证实、各期、未进行过任何治疗的食管癌患者随机分为甘氨双唑钠增... 目的观察甘氨双唑钠增敏后程加速超分割协同化疗治疗食管癌的近期疗效,研究和探讨放(化)疗增敏剂、化疗药物、放疗剂量分割方式及三者联合应用的机制。方法 将60例病理证实、各期、未进行过任何治疗的食管癌患者随机分为甘氨双唑钠增敏后程加速超分割放疗结合化疗的试验组(LCAHR+C+CMNa)和单纯后程加速超分割放疗结合化疗的对照组(LCAHR+C),分别采用上述两种方法治疗,在治疗前、治疗第4周和治疗后分别行CT或X线片检查,根据摄片进行肿瘤大小的测量,比较两种方法治疗肿瘤的近期疗效。结果 对照组有效22例,无效8例;试验组有效28例,无效2例,试验组近期疗效优于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 用甘氨双唑钠增敏后程加速超分割协同化疗的方法治疗食管癌近期疗效显著,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 食管肿瘤/药物疗法 食管肿瘤/放射疗法 辐射增敏药/治疗应用 辐射剂量 随机对照试验 综合疗法 治疗结果
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拓扑替康对鼻咽癌放射增敏的体内实验 被引量：4
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作者 吴敬波 文庆莲 +3 位作者 范娟 郎锦义 王艳萍 刘学旭 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2007年第2期82-85,共4页
目的研究拓扑替康(topotecan,TPT)对鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法①首先行拓扑替康对裸鼠最大耐受剂量以及拓扑替康和放疗(radiotherapy,RT)有效率的研究;②放射增敏实验方案:53只移植瘤裸鼠随机分为5组,RT 20 Gy组,RT 40 Gy组... 目的研究拓扑替康(topotecan,TPT)对鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法①首先行拓扑替康对裸鼠最大耐受剂量以及拓扑替康和放疗(radiotherapy,RT)有效率的研究;②放射增敏实验方案:53只移植瘤裸鼠随机分为5组,RT 20 Gy组,RT 40 Gy组,TPT12.5mg/kg组,TPT12.5mg/kg+RT20Gy组,生理盐水对照组并给予相应处理,评价有效率(完全缓解+部分缓解)和再生长延缓时间(regrowth delay time,TGD),并绘制生长曲线,计算增敏比,抑瘤率等。结果RT 20 Gy+TPT12.5mg/kg组与RT 20 Gy组和TPT12.5mg组比较差异有统计学意义;RT20 Gy+TPT12.5mg/kg组RT40 Gy组比较差异没有统计学意义;增敏比=1.34。结论本研究证明了TPT对鼻咽癌裸鼠移植瘤放射治疗有明显的增敏效果。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 拓扑替康 辐射增敏药 动物 实验
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塞来昔布对非小细胞肺癌放疗的增敏作用 被引量：5
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作者 李丽萍 余志高 +1 位作者 李小菊 鲁文静 《解放军医药杂志》 CAS 2017年第1期40-42,46,共4页
目的探讨塞来昔布对非小细胞肺癌(NSCLC)放疗增敏作用的影响。方法回顾性分析2012年5月—2013年10月收治的NSCLC患者90例,按治疗方法分为研究组44例和对照组46例,对照组予以同步放化疗方案,研究组在对照组基础上给予塞来昔布口服,观察2... 目的探讨塞来昔布对非小细胞肺癌(NSCLC)放疗增敏作用的影响。方法回顾性分析2012年5月—2013年10月收治的NSCLC患者90例,按治疗方法分为研究组44例和对照组46例,对照组予以同步放化疗方案,研究组在对照组基础上给予塞来昔布口服,观察2组临床疗效、不良反应发生情况,比较治疗前后KPS评分及治疗后2年内生存情况。结果研究组治疗总有效率及1年、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组严重不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个周期后,2组KPS评分较治疗前提高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗同时联合塞来昔布口服能有效增加NSCLC患者放疗敏感性,可提高临床疗效、延长患者生存时间。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 塞来昔布 放化疗 辐射增敏药
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