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Bio-MOF-11(Co)活化过一硫酸盐去除废水中的罗丹明B和Cu^(2+)
1
作者 张霞玲 苏冰琴 +3 位作者 宋鑫峂 赵文博 林嘉伟 卫月星 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期755-767,共13页
采用Bio-MOF-11(Co)活化过一硫酸盐(PMS)同步去除废水中的罗丹明B(RhB)和Cu^(2+).考察了Bio-MOF-11(Co)投加量、PMS浓度、初始pH值、反应温度、RhB初始浓度和Cu^(2+)浓度对RhB降解和Cu^(2+)去除的影响,并采用响应面分析法优化了降解RhB... 采用Bio-MOF-11(Co)活化过一硫酸盐(PMS)同步去除废水中的罗丹明B(RhB)和Cu^(2+).考察了Bio-MOF-11(Co)投加量、PMS浓度、初始pH值、反应温度、RhB初始浓度和Cu^(2+)浓度对RhB降解和Cu^(2+)去除的影响,并采用响应面分析法优化了降解RhB的反应条件.结果表明,RhB的降解符合伪一级反应动力学.Cu^(2+)最大吸附量为22.98mg/g.在RhB初始浓度为20mg/L、Cu^(2+)浓度为2.5mg/L、Bio-MOF-11(Co)浓度为80mg/L、PMS浓度为1.0mmol/L、初始pH值为7的条件下,反应15min后,RhB降解率达到98.72%,Cu^(2+)去除率为73.53%,.自由基淬灭实验证实,RhB的降解通过非自由基(~1O_(2))和自由基(SO_(4)^(-)·、·O_(2)^(-)和·OH)氧化的途径共同完成,Cu^(2+)主要通过Bio-MOF-11(Co)的吸附作用被去除.紫外可见吸收光谱分析结果推测了RhB可能的降解路径.Bio-MOF-11(Co)活化PMS高级氧化工艺可实现同步去除有机污染物和重金属. 展开更多
关键词 Bio-MOF-11(Co) 过一硫酸盐 罗丹明B 铜离子 反应机制
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CuO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料在可见光下协同过一硫酸盐降解AO7
2
作者 蔡承润 赵丹 +2 位作者 董延茂 孙艺源 毛宗卿 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期806-815,共10页
本文采用水热法和浸渍煅烧法成功合成CuO/Bi_(2)MoO_(6)异质结,并建立了CuO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料在可见光下活化过一硫酸盐降解AO7的协同催化体系.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见漫反射光... 本文采用水热法和浸渍煅烧法成功合成CuO/Bi_(2)MoO_(6)异质结,并建立了CuO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料在可见光下活化过一硫酸盐降解AO7的协同催化体系.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis)对复合材料的晶相结构、元素组成、形貌结构和吸收波长进行了表征,并探讨了在不同条件下的对AO7的去除性能.结果表明,CuO的引入增强了Bi_(2)MoO_(6)的光催化性能,同时增强了对PMS的活化.当AO7的浓度为0.1 mmol·L^(-1),催化剂为0.25 g·L^(-1),PMS为1 mmol·L^(-1)条件下,AO7的降解率可以在30 min内达到99%以上.提出了AO7一种可能存在的降解机理,并通过自由基消除实验进行了验证.复合材料在5次降解循环后仍能保持活化性能,具有较高的稳定性. 展开更多
关键词 钼酸铋 氧化铜 复合材料 光催化 过一硫酸盐
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磷掺杂碳量子点的制备及活化过一硫酸盐降解亚甲基蓝
3
作者 张利洁 李德刚 +3 位作者 韩文渊 徐会君 张维民 郁宸 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期126-133,共8页
报道了一种磷掺杂碳量子点(P-CQDs)的方法,用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)等对P-CQDs进行了详细表征,结果证实磷成功接入了CQDs。引入磷可以减少CQDs的禁带宽度,从而提高对光的吸收和促进光生电子转... 报道了一种磷掺杂碳量子点(P-CQDs)的方法,用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)等对P-CQDs进行了详细表征,结果证实磷成功接入了CQDs。引入磷可以减少CQDs的禁带宽度,从而提高对光的吸收和促进光生电子转移。在可见光照射下,P-CQDs的用量为0.5 g/L、过一硫酸盐(PMS)的浓度为0.4 mmol/L时,10 min内亚甲基蓝(MB)的降解率为99%。考察了P-CQDs用量、PMS浓度和MB浓度等因素对体系降解MB效率的影响。同时,用自由基淬灭实验考察了P-CQDs光催化活化PMS降解MB的机理,结果表明超氧自由基(O_(2)^(·-))是主要的活性物质。 展开更多
关键词 碳量子点 过一硫酸盐 催化降解 亚甲基蓝
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Fe/Co双金属材料活化过一硫酸盐氧化降解水中2,4-D
4
作者 张荣 罗新宇 杨琦 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期665-674,共10页
为了处理有机氯除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)造成的环境污染,本研究采用液相还原法制备了铁钴双金属纳米颗粒(n-Fe/Co),并通过Fe、Co的合成比例优化了活化过一硫酸盐(PMS)体系对2,4-D的降解性能。结果表明:在pH为4.5的条件下,使用0.03... 为了处理有机氯除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)造成的环境污染,本研究采用液相还原法制备了铁钴双金属纳米颗粒(n-Fe/Co),并通过Fe、Co的合成比例优化了活化过一硫酸盐(PMS)体系对2,4-D的降解性能。结果表明:在pH为4.5的条件下,使用0.03 g·L^(-1)的n-Fe/Co和0.5 mmol·L^(-1)的PMS,2,4-D(10 mg·L^(-1))在30 min内完全去除,与单纯的纳米零价铁(nZVI)相比,2,4-D的去除率提升了60.9个百分点。n-Fe/Co可以在很宽的pH范围(2~9)和复杂的阴离子条件下有效去除2,4-D。自由基抑制实验表明羟基自由基是参与反应的主要活性物种(贡献率达到62.2%)。在中间产物分析的基础上,提出了2,4-D在n-Fe/Co-PMS体系中的降解机理和降解途径。研究表明,n-Fe/Co复合材料活化PMS系统在处理水中的2,4-D除草剂污染方面有很大的应用前景。 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D) 纳米零价铁 双金属 过一硫酸盐 自由基
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Co-Cu双金属氧化物活化过一硫酸盐去除水中磺胺甲噁唑
5
作者 彭建彪 常宇 +6 位作者 吴佳琪 郭欣婷 司宁 马霖轩 刘海津 曹治国 高士祥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期642-649,共8页
采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、... 采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、无机阴离子和富里酸(FA)对Co-Cu/PMS体系降解SMX的影响.结果表明,当pH为7.0时,在催化剂用量为50 mg·L^(-1),PMS浓度为0.5 mmol·L^(-1)条件下,50 mg·L^(-1)的SMX在30 min内去除率为95.6%,增加PMS浓度或提高催化剂用量均可加快SMX的降解速率.水中FA与HCO3-对SMX的去除率有一定的抑制作用,而Cl^(-)和SO_(4)^(2-)对反应无影响.淬灭实验与电子顺磁共振(EPR)结果显示,硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))为Co-Cu/PMS体系中主要的活性氧物种(ROS).XPS分峰结果表明,在钴铜双反应活性中心中Cu^(+)/Cu^(2+)循环是活化PMS的主要成分. 展开更多
关键词 CO-CU 过一硫酸盐 磺胺甲噁唑 活性氧物种
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新型磁性生物炭活化过一硫酸盐降解双酚A
6
作者 王善鹏 崔康平 +2 位作者 刘彤 聂贤宝 徐正江 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期98-106,共9页
文章使用溶胶-凝胶燃烧法制备磁性生物炭CuFe_(2)O_(4)@SBC,并将其用于活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(bisphenol,BPA)。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM... 文章使用溶胶-凝胶燃烧法制备磁性生物炭CuFe_(2)O_(4)@SBC,并将其用于活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(bisphenol,BPA)。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)分析等表征方法探究该复合材料的理化特性,结果表明,CuFe2O4稳定地负载在生物炭表面,且复合材料表面有大量的含氧官能团,如O=C=O、C—O—C和—OH。通过批次试验,探究该材料在不同条件下活化PMS降解BPA的效果,并进行伪一级动力学拟合。结果表明,BPA的去除率随着磁性生物炭投加量、PMS浓度、温度和pH值的增加而增加。通过重复利用试验发现,磁性生物炭在第3轮催化降解试验中对BPA的降解率仍能达到91%。此外,通过淬灭试验发现,^(1)O_(2)、·OH、SO_(4)^(-)·和O_(2)^(-)·都参与了BPA的降解,其中1O2是最主要的活性物种。 展开更多
关键词 双酚A(BPA) 磁性生物炭 高级氧化技术 过一硫酸盐(PMS) 协同作用
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铁刨花活化过一硫酸盐氧化破络Cu-EDTA的特性研究
7
作者 李倩 龚豪 +1 位作者 薛罡 钱雅洁 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2024年第1期73-79,共7页
选用工业生产中废弃的铁刨花作为零价铁(ZVI)供体,通过催化活化过一硫酸盐(PMS),研究其对CuEDTA的降解破络特性。考察了PMS初始浓度、铁刨花投加量、pH、水质离子对Cu-EDTA破络的影响。在此基础上,进一步分析了体系中的活性物质及反应... 选用工业生产中废弃的铁刨花作为零价铁(ZVI)供体,通过催化活化过一硫酸盐(PMS),研究其对CuEDTA的降解破络特性。考察了PMS初始浓度、铁刨花投加量、pH、水质离子对Cu-EDTA破络的影响。在此基础上,进一步分析了体系中的活性物质及反应后生成铁泥的特性。结果表明:当铁刨花投加量为10 g/L,PMS初始浓度为4.5 mmol/L,pH=3时,Cu的去除率达到99.64%,pH对反应无显著影响;CO_(3)^(2-)和Cl^(-)对Cu的去除呈现出一定的抑制效果,且CO_(3)^(2-)的抑制效果强于Cl^(-),腐殖酸(HA)无显著抑制效果;自由基抑制实验结合电子顺磁共振(EPR)表征结果表明体系中同时存在SO_(4)^(·-)和·OH;反应后所生成铁泥的EPR表征结果表明,铁刨花表面被腐蚀,生成了纳米级别的铁(氢)氧化物,提高了对Cu的去除率。 展开更多
关键词 高级氧化 铁刨花 过一硫酸盐 Cu-EDTA
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单原子Mn-N-C催化活化过一硫酸盐降解2,4-二氯苯酚
8
作者 唐佳杰 汤岚 +4 位作者 陆熙 李杨 朱陆祥 孙铸宇 赵晓祥 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期83-94,共12页
针对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)对环境污染的危害,急需开发一种清洁高效的处理方式。研究采用模板蚀刻法制备了锚定在氮掺杂碳上的Mn单原子催化剂(Mn-N-C),Mn原子以Mn—N_(x)的形式均匀地稳定在载体上,该结构增强了Mn-N-... 针对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)对环境污染的危害,急需开发一种清洁高效的处理方式。研究采用模板蚀刻法制备了锚定在氮掺杂碳上的Mn单原子催化剂(Mn-N-C),Mn原子以Mn—N_(x)的形式均匀地稳定在载体上,该结构增强了Mn-N-C材料的极化和电子传递。当Mn-N-C和PMS的投加量分别为50 mg/L和0.8 mmol/L时,在温度为25℃,pH=7.0的条件下,2,4-DCP在60 min内降解率为99.6%,拟一级反应速率常数k_(obs)=0.0786 min^(-1)。通过分析计算,Mn-N-C中Mn—N_(x)和N—(C)3结构活化PMS产生^(1)O_(2)和·O_(2)^(-),而后2,4-DCP主要由^(1)O_(2)通过羟基化、脱氯和开环反应降解,降解产物的毒性大幅降低。试验结果表明:Mn-N-C在活化PMS降解2,4-DCP显现出优异的催化活性;Mn-N-C/PMS体系具有一定抗干扰能力、优异的稳定性和可重复使用性,为实际废水中2,4-DCP的处理提供了一种有效方法。 展开更多
关键词 单原子催化剂 过一硫酸盐 单线态氧 2 4-二氯苯酚 降解
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四氧化三钴/膨润土活化过一硫酸盐降解盐酸洛美沙星
9
作者 唐雅琳 徐丁一 +3 位作者 陆宣郦 黄愉 朱友莲 魏光涛 《天津化工》 CAS 2024年第1期50-53,共4页
本文以合成的四氧化三钴/膨润土(Co_(3)O_(4)/Bent)活化过一硫酸盐(PMS)降解盐酸洛美沙星(LOMH),探究了反应温度、LOMH质量浓度和腐殖酸质量浓度对LOMH降解的影响,并研究了该催化剂对不同质量浓度的盐酸四环素(TC-HCL)、左氧氟沙星(LVFX... 本文以合成的四氧化三钴/膨润土(Co_(3)O_(4)/Bent)活化过一硫酸盐(PMS)降解盐酸洛美沙星(LOMH),探究了反应温度、LOMH质量浓度和腐殖酸质量浓度对LOMH降解的影响,并研究了该催化剂对不同质量浓度的盐酸四环素(TC-HCL)、左氧氟沙星(LVFX)、环丙沙星(CIP)的降解效果。实验结果表明,在反应温度为40℃、LOMH初始质量浓度为10 mg/L时,Co_(3)O_(4)/Bent降解LOMH的效果最佳,60 min时LOMH的降解率为97.6%;腐殖酸对LOMH的降解具有轻微的抑制作用;Co_(3)O_(4)/Bent催化活化PMS对TC-HCL、LVFX、CIP皆具有良好的降解效果。 展开更多
关键词 四氧化三钴 膨润土 盐酸洛美沙星 过一硫酸盐
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微纳米气泡协同过一硫酸盐技术降解二甲苯废气的研究
10
作者 周鹏 许艺馨 +1 位作者 冯磊 罗靖 《环境科技》 2024年第2期19-23,共5页
以二甲苯为挥发性有机物的代表,采用微纳米气泡协同过一硫酸盐技术对二甲苯废气进行连续流动态实验研究,探讨微纳米气泡协同过一硫酸盐对二甲苯的降解作用,系统讨论二甲苯初始浓度、微纳米气泡投加量、过一硫酸盐投加量、停留时间和pH... 以二甲苯为挥发性有机物的代表,采用微纳米气泡协同过一硫酸盐技术对二甲苯废气进行连续流动态实验研究,探讨微纳米气泡协同过一硫酸盐对二甲苯的降解作用,系统讨论二甲苯初始浓度、微纳米气泡投加量、过一硫酸盐投加量、停留时间和pH值对二甲苯降解的影响。结果表明,微纳米气泡可有效活化过一硫酸盐,微纳米气泡协同过一硫酸盐可以有效降解二甲苯;在低浓度下,喷淋液pH值对二甲苯降解率影响不大,二甲苯降解率分别随微纳米气泡投加量、过一硫酸盐投加量和停留时间的增加而升高。 展开更多
关键词 微纳米气泡 过一硫酸盐 协同 二甲苯 有机废气
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CuFe_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)非均相活化过一硫酸盐降解盐酸四环素
11
作者 张嘉瑶 许家惠 李庆永 《广东石油化工学院学报》 2024年第1期45-49,共5页
基于过一硫酸盐的高级氧化工艺因其在环境修复中的独特优势而引起了广泛的研究兴趣。然而开发低成本、高效的催化剂活化过一硫酸盐仍是降解有机污染物的关键问题。采用柠檬酸溶胶-凝胶法成功合成了一种磁性可回收复合材料(即Cu Fe_(2)O_... 基于过一硫酸盐的高级氧化工艺因其在环境修复中的独特优势而引起了广泛的研究兴趣。然而开发低成本、高效的催化剂活化过一硫酸盐仍是降解有机污染物的关键问题。采用柠檬酸溶胶-凝胶法成功合成了一种磁性可回收复合材料(即Cu Fe_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)),并首次作为一种非均相催化剂用于活化过一硫酸盐(PMS)降解水中盐酸四环素(TC·HCl)。用X射线衍射仪研究了复合材料晶体结构和相形成。系统考察了PMS浓度、催化剂投加量和初始溶液p H对催化活性的影响以及不同水基质下对TC·HCl的降解影响。结果表明,在PMS浓度为0.3 g/L、Cu Fe_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)投加量为0.2 g/L、初始溶液p H为4.7的最佳条件下,反应10 min后Cu Fe_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)/PMS体系可降解约95.1%的TC·HCl。循环实验和磁性测试结果表明,Cu Fe_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)具有良好的稳定性和磁性。因此,Cu Fe_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)可作为一种高效催化剂非均相活化PMS处理含TC·HCl废水。 展开更多
关键词 Al_(2)O_(3) CuFe_(2)O_(4) 非均相活化 过一硫酸盐 盐酸四环素
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BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合过一硫酸盐光催化处理渗滤液尾水
12
作者 孙晓杰 王亚搏 +4 位作者 张木喜 谭知涵 李洁 张红霞 朱红祥 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期695-702,共8页
采用超声辅助室温原位沉淀法合成BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)光催化剂,在可见光下对比了TiO_(2)体系、BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)体系以及BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合过一硫酸盐(PMS)体系处理渗滤液尾水的效果。考察了BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合PMS体... 采用超声辅助室温原位沉淀法合成BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)光催化剂,在可见光下对比了TiO_(2)体系、BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)体系以及BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合过一硫酸盐(PMS)体系处理渗滤液尾水的效果。考察了BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合PMS体系中PMS投加量和反应时间的影响,通过紫外可见光谱、三维荧光图谱分析渗滤液尾水有机物成分。结果表明:BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合PMS体系对腐殖质的去除效果较另外两体系的效果优异,BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)对COD、腐殖质(A_(254))、色度(CN)的去除率分别为13.07%、12.74%、52.19%,BOD_(5)/COD从0.08提升至0.18。BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合PMS体系中,0.1 g BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合0.20 g PMS体系对渗滤液尾水有机物有良好的降解效果,尤其在反应开始的前0.5 h作用效果明显,1.5 h后降解效率不再明显增加。BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)耦合PMS体系对TOC的最大去除率为30.5%,较BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)体系提高16.5%;对腐殖质的最大去除率为53.97%,较BC/Bi_(4)O_(5)Br_(2)体系提升41.5%。紫外可见光谱、三维荧光图谱表明渗滤液尾水以类腐殖质为主。研究结果可为非均相耦合过一硫酸盐光催化处理渗滤液尾水提供一定参考。 展开更多
关键词 渗滤液尾水 Bi_(4)O_(5)Br_(2) 过一硫酸盐 光催化 生物炭
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分批投加过氧化氢对电活化过一硫酸盐氧化卡马西平影响研究
13
作者 赵纯 张键 +1 位作者 王颖 李敏 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期4491-4497,共7页
通过分批投加过氧化氢(H_(2)O_(2))强化电活化过一硫酸盐(E-PMS)体系对有机污染物的降解效能。以卡马西平(CBZ)为目标污染物,考察分批投加(Multiple Dosing,MD)H_(2)O_(2)强化E-PMS[E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)]体系降解CBZ的效率。分析PMS浓... 通过分批投加过氧化氢(H_(2)O_(2))强化电活化过一硫酸盐(E-PMS)体系对有机污染物的降解效能。以卡马西平(CBZ)为目标污染物,考察分批投加(Multiple Dosing,MD)H_(2)O_(2)强化E-PMS[E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)]体系降解CBZ的效率。分析PMS浓度、电流强度、H_(2)O_(2)投加量对CBZ去除的影响,确定最佳反应条件。探究E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)体系降解CBZ过程中存在的活性氧物质和可能的强化机理。结果表明:分批投加H_(2)O_(2)可以明显强化E-PMS体系降解CBZ。在分批投加H_(2)O_(2)总量为13.3 mmol/L、PMS浓度为50 mmol/L、电流强度为500 mA、CBZ质量浓度为10 mg/L条件下,40 min时E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)体系对CBZ的去除率可以达到99.14%,而E-PMS体系对CBZ的去除率仅为71.43%。通过淬灭和电子顺磁共振(EPR)试验可确定E-PMS-H_(2)O_(2)(MD)体系中存在硫酸根自由基(·SO_(4)^(-))、羟基自由基(·OH)、单线态氧(~1O_(2))和超氧根自由基(·O_(2)^(-))。其中·O_(2)^(-)不参与氧化CBZ,而是起到活化PMS产生·SO_(4)^(-)的作用。实际水体中的应用结果表明,该体系在实际水体中也有较高的CBZ去除率。 展开更多
关键词 环境工程学 电活化 过氧化氢 过一硫酸盐 活性氧物质 卡马西平
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纳米零价铁与过一硫酸盐协同去除水中诺氟沙星的研究
14
作者 刘红 卢慧慧 +1 位作者 范星 赵畅 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2023年第3期193-200,共8页
利用nZVI协同PMS去除水中的NOR,并借助EPR、XRD、TEM、EDS、FTIR等探究了相关的去除机制。结果表明,nZVI协同PMS对NOR的去除率高达97.4%,去除机制包括SO_(4)^(-)·和OH·对NOR的氧化降解,以及纤铁矿和针铁矿对NOR及其降解产物... 利用nZVI协同PMS去除水中的NOR,并借助EPR、XRD、TEM、EDS、FTIR等探究了相关的去除机制。结果表明,nZVI协同PMS对NOR的去除率高达97.4%,去除机制包括SO_(4)^(-)·和OH·对NOR的氧化降解,以及纤铁矿和针铁矿对NOR及其降解产物的吸附。 展开更多
关键词 纳米零价铁 过一硫酸盐 诺氟沙星 协同作用 去除机制
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氮掺杂碳负载氧化钴纳米团簇活化过一硫酸盐 被引量：1
15
作者 李文璇 张佩琴 +3 位作者 孙建富 刘丹 吴西林 陈建荣 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期2341-2346,共6页
采用天然的墨鱼骨为模板合成了氮掺杂碳负载氧化钴纳米团簇(CoO-CN),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解诺氟沙星(NOR).结果表明,CoO-CN可在宽的pH值范围(3.0~11.0)高效活化PMS降解NOR,降解率均超过95%.循环使用5次后,CoO-CN/PMS体系对NOR的... 采用天然的墨鱼骨为模板合成了氮掺杂碳负载氧化钴纳米团簇(CoO-CN),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解诺氟沙星(NOR).结果表明,CoO-CN可在宽的pH值范围(3.0~11.0)高效活化PMS降解NOR,降解率均超过95%.循环使用5次后,CoO-CN/PMS体系对NOR的降解率仍达到91.8%.这些结果证明了CoO-CN优异的催化性能和可重复使用性,有望应用于实际污水的处理.淬灭实验和电子顺磁共振(EPR)表明CoO-CN/PMS体系涉及自由基和非自由基两种路径,产生硫酸根自由基(SO_(4)•–)、羟基自由基(•OH)和单线态氧(1O2)三种活性氧物种参与NOR的氧化降解.与纯的CN相比,CoO-CN可提供额外的Co活性位点,从而极大提高催化活化PMS的性能.此外,CoO-CN简易的合成方法和低廉的成本,使其在有机污水处理领域具有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 高级氧化 过一硫酸盐 碳材料 抗生素 污染物降解
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Cu-MOFs衍生的片状CuO活化过一硫酸盐降解左氧氟沙星抗生素污染物研究 被引量：1
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作者 徐承极 汪城 黄玉明 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期178-188,共11页
以二维Cu-MOF为前体,在马弗炉中直接加热至300℃制备了片状CuO,并用多种技术对其表征,将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解左氧氟沙星(LVF)抗生素污染物,优化了CuO的制备条件及PMS的活化条件.在优化条件下反应20 min,CuO/PMS体系可去除88.1... 以二维Cu-MOF为前体,在马弗炉中直接加热至300℃制备了片状CuO,并用多种技术对其表征,将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解左氧氟沙星(LVF)抗生素污染物,优化了CuO的制备条件及PMS的活化条件.在优化条件下反应20 min,CuO/PMS体系可去除88.1%的LVF,CuO可重复利用.机理研究表明,催化反应过程中CuO表面的Cu^(2+)部分转化为Cu+,实现了Cu+/Cu^(2+)的循环.CuO/PMS体系中的主要活性中间体为SO·^(-)_(4),·OH和1O_(2),它们均参与LVF降解;采用HPLC-MS技术检出了17种降解中间产物,提出了LVF的降解途径.除LVF外,CuO/PMS体系可有效去除染料(罗丹明B、孔雀石绿)和其他抗生素(环丙沙星、培氟沙星)等污染物,具有普遍适用性. 展开更多
关键词 金属有机框架 抗生素降解 过一硫酸盐 氧化铜 左氧氟沙星
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高效磁性复合催化剂活化过一硫酸盐降解四环素 被引量：1
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作者 张旭航 姬跃国 +3 位作者 席高阳 陈树勋 杨蕾 何争光 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期31-36,共6页
采用共沉淀-焙烧法成功制备了新型催化剂CuFe_(2)O_(4)/B-400,有效改善了CuFe_(2)O_(4)的聚集性,对其进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量-色散光谱(EDS)表征,并将其应用到了降解四环素废水的研究,考察了催化剂投加量、PM... 采用共沉淀-焙烧法成功制备了新型催化剂CuFe_(2)O_(4)/B-400,有效改善了CuFe_(2)O_(4)的聚集性,对其进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量-色散光谱(EDS)表征,并将其应用到了降解四环素废水的研究,考察了催化剂投加量、PMS投加量和pH对四环素降解率的影响。结果表明,当催化剂投加量为0.20 g/L,PMS投加量为0.40 g/L,pH=6时,四环素的降解率可达96.2%。淬灭实验与EPR分析表明,在该反应体系中,起主要作用的活性物质是·OH和SO_(4)^(-)·,同时存在1O2,说明CuFe_(2)O_(4)/B-400具有高效的催化作用。 展开更多
关键词 CuFe_(2)O_(4) 四环素 过一硫酸盐 自由基
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生物质基铁/氮共掺杂多孔炭的制备及其活化过一硫酸盐催化降解罗丹明B
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作者 吴锋振 刘志炜 +5 位作者 谢文杰 游雅婷 赖柔琼 陈燕丹 林冠烽 卢贝丽 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期3292-3301,共10页
丝瓜络具有天然的三维多孔结构,是制备生物质基杂原子掺杂多孔炭的理想前体。本文以丝瓜络为碳源、尿素为氮源、九水硫酸铁为铁源,经简单的浸渍、高温炭化,成功制备了铁/氮共掺杂多孔炭(Fe@NC),通过SEM、XRD、BET和Raman等表征结果表明... 丝瓜络具有天然的三维多孔结构,是制备生物质基杂原子掺杂多孔炭的理想前体。本文以丝瓜络为碳源、尿素为氮源、九水硫酸铁为铁源,经简单的浸渍、高温炭化,成功制备了铁/氮共掺杂多孔炭(Fe@NC),通过SEM、XRD、BET和Raman等表征结果表明:制备的铁/氮共掺杂多孔炭保持了生物质前体的多孔结构,Fe/N共掺杂有利于提高碳材料的比表面积和缺陷程度。进一步研究发现所制备的Fe@NC作为催化剂可以活化过一硫酸盐(PMS),实现罗丹明B(RhB)的有效降解,详细考察了炭化温度、PMS浓度、多孔炭投加量、溶液初始pH、阴离子和腐殖酸对RhB去除率的影响。结果表明:在优化的条件下,Fe@NC-800/PMS体系在20min内对RhB去除率达到99.9%,其反应速率常数分别为Fe@C-800/PMS、NC-800/PMS和C-800/PMS反应体系的2.5倍、12.7倍和22.7倍。抑制实验和EPR分析结果表明,Fe@NC-800/PMS体系中的主要活性物种为SO_(4)^(·-)、·OH和^(1)O_(2),RhB的降解是通过自由基和非自由基途径协同作用实现的。此外,循环实验表明Fe@NC-800具有良好的重复利用性,且能够有效抑制金属浸出。 展开更多
关键词 生物质 铁/氮共掺杂 过一硫酸盐 催化剂 降解 染料
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剥离自组装法制备NMOs/g-C_(3)N_(4)复合材料用于活化过一硫酸盐降解污染物的研究
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作者 陈斐轲 张青 +2 位作者 宋怿洲 毛辉麾 左士祥 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期186-193,共8页
采用液相剥离技术制备了石墨相氮化碳纳米片(g-C_(3)N_(4)),将2种n型金属氧化物(NMOs)、纳米氧化物(TiO_(2)和SnO_(2))通过自组装法分别负载到g-C_(3)N_(4)纳米片上制备NMOs/CN复合材料,并对其光催化活化过一硫酸盐(PMS)高效降解有机物... 采用液相剥离技术制备了石墨相氮化碳纳米片(g-C_(3)N_(4)),将2种n型金属氧化物(NMOs)、纳米氧化物(TiO_(2)和SnO_(2))通过自组装法分别负载到g-C_(3)N_(4)纳米片上制备NMOs/CN复合材料,并对其光催化活化过一硫酸盐(PMS)高效降解有机物的性能进行研究。结果表明,在PMS-TCN(10 h)体系中,可见光下污染物在30 min内降解率可达到91.69%,降解速率常数是块状g-C_(3)N_(4)的11.69倍。液相剥离法后二次自组装得到的NMOs/CN与PMS活化协同构成类芬顿体系,促进了其在高级氧化处理污染废水的潜在应用价值。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 液相剥离法 过一硫酸盐 光催化
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金属有机框架化合物衍生Mn_(2)O_(3)催化过一硫酸盐降解左氧氟沙星
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作者 李帅 韩晓琳 +1 位作者 张巍 修光利 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期157-162,198,共7页
采用高温煅烧方法制备得到了金属有机框架化合物衍生Mn_(2)O_(3),并将其用于催化过一硫酸盐(PMS)降解左氧氟沙星(Levo)。在Levo初始质量浓度为1 mg/L、Mn_(2)O_(3)催化剂投加量为0.04 g/L、PMS投加量为0.15 mmol/L、初始pH为6.7的反应... 采用高温煅烧方法制备得到了金属有机框架化合物衍生Mn_(2)O_(3),并将其用于催化过一硫酸盐(PMS)降解左氧氟沙星(Levo)。在Levo初始质量浓度为1 mg/L、Mn_(2)O_(3)催化剂投加量为0.04 g/L、PMS投加量为0.15 mmol/L、初始pH为6.7的反应条件下,Mn_(2)O_(3)催化PMS反应体系可以快速降解Levo,伪一级动力学常数为0.0337 min^(-1)。无机阴离子和腐殖酸对反应体系的影响不大,Cl-甚至可促进Levo的降解,pH适用范围也较宽(3.0~9.0)。Mn_(2)O_(3)催化PMS降解Levo过程中电子介导机理起着重要作用,同时还存在单线态氧(^(1)O_(2))的贡献,均属于非自由基路径。 展开更多
关键词 过一硫酸盐 Mn_(2)O_(3) 金属有机框架化合物 左氧氟沙星 非自由基
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