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糖脂平对胰岛素抵抗大鼠PGC-1α、细胞色素C、ATP合成酶β亚基基因表达影响 被引量:1
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作者 朱智耀 高彦彬 +9 位作者 刘静 李宁 耿建国 李可歆 张娜 吴晓明 崔方强 王晓磊 仝宇 邹大威 《世界中西医结合杂志》 2016年第12期1656-1658,1687,共4页
目的观察糖脂平对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助因子1α(PGC-1α)、细胞色素C、ATP合成酶β亚基基因表达的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为正常组(20只)和造模组(60只),造模组用高脂高糖饲料喂... 目的观察糖脂平对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助因子1α(PGC-1α)、细胞色素C、ATP合成酶β亚基基因表达的影响。方法将80只雄性SD大鼠随机分为正常组(20只)和造模组(60只),造模组用高脂高糖饲料喂养8周造模,其中54只造模成功的大鼠分为模型组、中药组、西药组,每组18只。中药组和西药组分别给予糖脂平和二甲双胍灌胃,模型组和正常组灌服等量的生理盐水。给药8周后,用RT-PCR测定各组大鼠骨骼肌PGC-1α和细胞色素C、ATP合成酶β亚基基因表达情况。结果与正常组相比,模型组大鼠PGC-1α、细胞色素C及ATP合成酶β亚基基因表达量明显下降(P<0.05);与模型组比较,糖脂平可以上调PGC-1α、细胞色素C及ATP合成酶β亚基的基因表达量(P<0.05)。结论中药糖脂平可以上调PGC-1α的基因表达量,从而提高细胞色素C及ATP合成酶β亚基基因表达量,具用明显改善IR大鼠线粒体氧化磷酸化功能的作用。 展开更多
关键词 糖脂平 胰岛素抵抗 过氧化物体增殖物激活受体γ辅助因子 细胞色素C ATP合成β亚基 基因表达
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发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成观察 被引量:3
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作者 肖娟 肖颖彬 +3 位作者 陈林 钟前进 王学锋 陈柏成 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第9期962-964,共3页
目的观察发绀型和非发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成的特点,探讨慢性缺氧状态下心肌线粒体的适应性改变。方法选取发绀型和非发绀型先天性心脏病各10例,取手术中切除的右室流出道心肌组织,运用透射电镜观察心肌组织线粒体超微结... 目的观察发绀型和非发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成的特点,探讨慢性缺氧状态下心肌线粒体的适应性改变。方法选取发绀型和非发绀型先天性心脏病各10例,取手术中切除的右室流出道心肌组织,运用透射电镜观察心肌组织线粒体超微结构并进行定量分析,运用实时荧光RT-PCR技术检测心肌组织中线粒体生物合成相关基因过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活因子-1α(peroxisome-proliferator-activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)和线粒体DNA编码的细胞色素c氧化酶亚单位Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COXⅠ)的mRNA表达水平。结果发绀型先心病患者右室流出道心肌线粒体体密度(Vv)和数密度(Nv)明显高于非发绀组(P<0.05)。发绀型先心病患者右室流出道心肌中PGC-1α和COXⅠ的mRNA表达水平均高于非发绀组(P<0.01)。结论发绀型先天性心脏病患者右室流出道心肌线粒体生物合成增强,可能为心肌在慢性缺氧状态下的代偿性改变。 展开更多
关键词 发绀型先天性心脏病 线粒体生物合成 过氧化物体增生物激活受体γ辅激活因子-1α
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非小细胞肺癌组织中p15基因纯合性缺失和血管内皮生长因子过表达的研究 被引量:3
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作者 蔡挺 刘东海 +1 位作者 冯伟云 张顺宁 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第18期1391-1393,共3页
目的:探讨p15基因纯合性缺失和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)过表达的相关性及两者与非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)生物学特征之间的关系。方法:提取DNA,采用PCR技术,分别对97例NSCLC组织和2... 目的:探讨p15基因纯合性缺失和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)过表达的相关性及两者与非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)生物学特征之间的关系。方法:提取DNA,采用PCR技术,分别对97例NSCLC组织和20例癌旁正常组织进行p15基因纯合缺失检测;提取组织RNA,采用RT-PCR技术分析VEGF基因表达水平。结果:NSCLC组织中p15基因纯合缺失率和VEGF表达率分别为44.3%(43/97)和66.0%(64/97),显著高于癌旁正常组织的5%(1/20)和10%(2/20),P<0·05。p15基因纯合缺失与TNM分期(P=0·001)和淋巴结转移相关(P=0·018),而与组织学类型无相关性,P=5·731;VEGF过表达与TNM分期和淋巴结转移相关,P值均<0·01;而与组织学类型无相关性,P=2·113。p15基因纯合缺失与VEGF表达呈正相关。结论:p15基因纯合缺失和VEGF基因过表达可能在NSCLC的发生及恶性进展中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌/病理学 基因 肿瘤抑制 基因缺失 内皮生长因子/生物合成 聚合链反应 预后
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宫内发育迟缓对印记基因胰岛素样生长因子-2/过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α基因表达的影响 被引量:2
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作者 范海玲 王丽珍 +1 位作者 卢洪萍 周露丹 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第17期2508-2510,2514,共4页
目的研究新生儿胎盘组织中印记基因IGF-2和PGC-1α的甲基化和mRNA的表达水平,探讨印记基因与宫内发育迟缓的相关性。方法收集无妊娠期并发症及无胎盘脐带异常的足月儿新鲜胎盘共40例,其中正常出生体质量儿20例为对照组、足月小样儿20例... 目的研究新生儿胎盘组织中印记基因IGF-2和PGC-1α的甲基化和mRNA的表达水平,探讨印记基因与宫内发育迟缓的相关性。方法收集无妊娠期并发症及无胎盘脐带异常的足月儿新鲜胎盘共40例,其中正常出生体质量儿20例为对照组、足月小样儿20例为实验组,采用基因组DNA亚硫酸氢钠处理后直接测序法和实时荧光定量PCR方法检测以上标本中IGF-2和PGC-1α基因甲基化和mRNA的表达。结果实验组IGF-2和PGC-1α的基因甲基化的表达比对照组增高,mRNA表达水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。出生体质量与IGF-2和PGC-1αmRNA在胎盘中的表达呈正相关(r值分别为0.79、0.87,P<0.01)。结论宫内发育迟缓影响印记基因IGF-2和PGC-1α的表达,这2个基因可能作为修饰的靶点,从而对宫内发育迟缓胎儿进行早期的干预。 展开更多
关键词 宫内发育迟缓 印记基因 甲基化 胰岛素样生长因子-2 过氧化物体增生物激活受体γ共激活因子
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AMPK/PGC-1α通路与运动诱导的骨骼肌线粒体生物合成 被引量:4
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作者 张国华 《广州体育学院学报》 北大核心 2007年第6期100-104,共5页
骨骼肌运动适应的重要表现之一是线粒体的含量增加和构成改变,即"线粒体生物合成"。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子是调节线粒体生物合成的关键性信号分子,在缺血、缺氧、低温、收缩及运动等刺激下,其表达增加激活... 骨骼肌运动适应的重要表现之一是线粒体的含量增加和构成改变,即"线粒体生物合成"。过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子是调节线粒体生物合成的关键性信号分子,在缺血、缺氧、低温、收缩及运动等刺激下,其表达增加激活包括核呼吸因子1和2及线粒体转录因子A在内的一组转录因子,启动线粒体DNA复制和转录而诱导线粒体生物合成。5′-一磷酸腺苷激活的蛋白激酶能通过一氧化氮、肌细胞增强因子-2、P38MAPK等靶点刺激PGC-1αmRNA和蛋白表达增加,并直接或间接作用于核呼吸因子、线粒体转录因子A等转录因子,从而在运动诱导的骨骼肌线粒体生物合成中发挥重要作用。 展开更多
关键词 5′-一磷酸腺苷激活的蛋白激 过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活因子级联 线粒体生物合成 骨骼肌 运动
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印记基因过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α和胰十二指肠同源盒的表达和甲基化与新生儿出生结局的关系
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作者 范海玲 卢兰琴 +2 位作者 王丽珍 周露丹 杜立中 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第23期3449-3451,3454,共4页
目的研究印记基因PGC-1α和PDX1在无妊娠并发症孕妇分娩的异常出生体质量儿胎盘组织中的mRNA表达和甲基化的状态,探讨PGC-1α和PDX1甲基化状态对新生儿出生结局的影响。方法应用实时定量PCR技术和基因组DNA亚硫酸氢钠处理后直接测序法... 目的研究印记基因PGC-1α和PDX1在无妊娠并发症孕妇分娩的异常出生体质量儿胎盘组织中的mRNA表达和甲基化的状态,探讨PGC-1α和PDX1甲基化状态对新生儿出生结局的影响。方法应用实时定量PCR技术和基因组DNA亚硫酸氢钠处理后直接测序法检测高出生体质量组、低出生体质量组和正常出生体质量组胎盘组织中PGC-1α和PDX1的mRNA表达和甲基化。结果 PGC-1α、PDX1两基因低出生体质量组与正常出生体质量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),PDX1在高出生体质量组与正常出生体质量组之间差异有统计学意义(P<0.05);PDX1甲基化水平与mRNA的表达呈负相关(r=-0.73,P<0.01)。在低出生体质量组和正常出生体质量组,PGC-1α和PDX1mRNA在胎盘中的表达与出生体质量呈正相关(r值分别为0.87、0.68,P<0.01)。结论 PGC-1α和PDX1的表达下调可能是发生低出生体质量儿的原因之一,甲基化水平的升高可能参与其表达下调,并且可能与低出生体质量儿的产生相关。 展开更多
关键词 印记基因 甲基化 过氧化物体增生物激活受体γ共激活因子 胰十二指肠同源盒 出生体质量
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中药活性成分促进线粒体生物合成的研究进展 被引量:7
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作者 苏雪 王利 +3 位作者 王云满 王浩 方际 彭文 《医学综述》 2020年第8期1457-1461,共5页
线粒体生物合成是能量需求增加情况下,细胞新生线粒体形成以维持及恢复线粒体结构、数量与功能的一个动态过程。线粒体生物合成障碍与多种疾病密切相关,包括神经退行性疾病、心肌病、老年退化性疾病等。目前已知,过氧化物酶体增殖物激... 线粒体生物合成是能量需求增加情况下,细胞新生线粒体形成以维持及恢复线粒体结构、数量与功能的一个动态过程。线粒体生物合成障碍与多种疾病密切相关,包括神经退行性疾病、心肌病、老年退化性疾病等。目前已知,过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子、核呼吸因子及线粒体转录因子A等参与调控线粒体生物合成。黄酮类、多糖类、苷类、生物碱类等中药活性成分亦可通过不同途径改善线粒体生物合成。 展开更多
关键词 线粒体生物合成 中药活性成分 过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活因子/核呼吸因子/线粒体转录因子A信号通路
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细叶百合LpPEX7基因克隆及盐胁迫下的表达特性分析 被引量:2
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作者 何好 朱国庆 +2 位作者 陈诗雅 徐畅 金淑梅 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期274-283,共10页
从细叶百合的鳞茎中克隆出过氧化物酶体生物合成蛋白基因(LpPEX7),该基因ORF全长957 bp,编码318个氨基酸。LpPEX7蛋白序列包含6个WD40保守结构域,通过同源蛋白序列比对和进化树分析,发现LpPEX7与其他植物的PEX7蛋白具有较高的同源性。Lp... 从细叶百合的鳞茎中克隆出过氧化物酶体生物合成蛋白基因(LpPEX7),该基因ORF全长957 bp,编码318个氨基酸。LpPEX7蛋白序列包含6个WD40保守结构域,通过同源蛋白序列比对和进化树分析,发现LpPEX7与其他植物的PEX7蛋白具有较高的同源性。LpPEX7基因在细叶百合种子,叶片和鳞茎中的表达量比较高,在根和花中表达量比较低,在H2O2,NaCl,NaHCO3不同逆境处理条件下,LpPEX7基因的表达量都发生了改变。在盐碱和氧化胁迫处理下,LpPEX7过表达拟南芥株系种子的萌发要早于野生型种子的萌发,这些研究结果表明LpPEX7基因与盐碱、氧化逆境有一定的应答关系,为细叶百合的耐盐碱性分子机理研究提供一个非常重要的候选基因。 展开更多
关键词 细叶百合 过氧化物生物合成蛋白 基因表达 拟南芥
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PGC-1α对线粒体生物合成功能的调控 被引量:15
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作者 牟彩莹 王松 《四川解剖学杂志》 2011年第1期36-38,44,共4页
线粒体是真核生物细胞的重要细胞器.由于线粒体电子传递链的氧化磷酸化反应为有机体生成约90%的ATP,线粒体通常被誉为真核细胞的"动力站"。最近备受关注的辅激活因子——过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)... 线粒体是真核生物细胞的重要细胞器.由于线粒体电子传递链的氧化磷酸化反应为有机体生成约90%的ATP,线粒体通常被誉为真核细胞的"动力站"。最近备受关注的辅激活因子——过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α),与机体的线粒体生物合成等生理活动密切相关。近年来对PGC-1α调控线粒体是研究热点,本文综述了PGC-1α调控线粒体的最新研究进展。 展开更多
关键词 过氧化物体增殖物受体γ共激活因子 骨骼肌 运动 线粒体生物合成
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Nature:鉴别出调节血红素合成的特定基因
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《中国医药技术经济与管理》 2012年第6期13-13,共1页
近日,来自布莱根妇女医院的研究者发现了一种新型基因,其可以在红细胞形成期间调节血红蛋白的合成。这项研究发现刊登在11月7日的国际杂志Nature上,研究发现可帮助我们增加对生物化学知识的理解以及开发人类贫血和线粒体障碍的新型... 近日,来自布莱根妇女医院的研究者发现了一种新型基因,其可以在红细胞形成期间调节血红蛋白的合成。这项研究发现刊登在11月7日的国际杂志Nature上,研究发现可帮助我们增加对生物化学知识的理解以及开发人类贫血和线粒体障碍的新型疗法。文章中,研究者使用了斑马鱼遗传筛选技术来克隆线粒体的三磷酸腺苷酶抑制因子-1基因(Atpifl), 展开更多
关键词 血红素合成 基因 调节 鉴别 生物化学知识 抑制因子-1 三磷酸腺苷 遗传筛选技术
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乳腺癌组织中趋化因子5的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 魏文 姚峰 +2 位作者 涂毅 童鹤翔 孙圣荣 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第19期1475-1476,1479,共3页
目的:检测趋化因子CCL5mRNA在乳腺癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法:应用SYBR GreenⅠreal ti me-PCR定量检测40例乳腺癌组织及其癌旁正常组织CCL5mRNA的表达。结果:各期乳腺癌组织中CCL5 mRNA的相对表达量均高于癌旁正常组织(P<... 目的:检测趋化因子CCL5mRNA在乳腺癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法:应用SYBR GreenⅠreal ti me-PCR定量检测40例乳腺癌组织及其癌旁正常组织CCL5mRNA的表达。结果:各期乳腺癌组织中CCL5 mRNA的相对表达量均高于癌旁正常组织(P<0.05),Ⅰ期和Ⅱ期乳腺癌组织中CCL5mRNA表达量的差异无统计学意义,P>0.05,Ⅳ期乳腺癌组织中CCL 5mRNA的相对表达量最高3.695。结论:趋化因子CCL5 mRNA在Ⅳ期乳腺癌组织中的表达水平最高,CCL5可能在促进乳腺癌的生长和发展中起关键作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/病理学 受体 趋化因子/生物合成 基因表达 聚合链反应
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一氧化氮对心肌细胞线粒体生物合成相关基因表达的影响 被引量:2
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作者 肖娟 肖颖彬 +3 位作者 陈林 钟前进 王学锋 陈柏成 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第8期1430-1432,共3页
目的:探讨一氧化氮(NO)对体外培养心肌细胞线粒体生物合成相关基因表达的影响。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,分为4组进行干预:G1:对照组;G2:NO供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP);G3:SNAP和一氧化氮清除剂氧合血红蛋白(OxyHb);G4:SNAP和可... 目的:探讨一氧化氮(NO)对体外培养心肌细胞线粒体生物合成相关基因表达的影响。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,分为4组进行干预:G1:对照组;G2:NO供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP);G3:SNAP和一氧化氮清除剂氧合血红蛋白(OxyHb);G4:SNAP和可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylylcyclase,SGC)特异性抑制荆1H-[1,2,4](?)二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮(1H-[1,2,4] oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one,ODQ)。运用实时荧光RT-PCR技术检测心肌细胞中线粒体生物合成相关基因过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活因子-1α(peroxisome-proliferotor-activated receptorγcoactjvator-1α,PGC-1α)、核呼吸因子1(nuclear respiratory factor 1,NRF1)、线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,Tfam)和线粒体DNA编码的细胞色素c氧化酶亚单位Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COXⅠ)的mRNA表达水平。结果:NO供体SNAP单独作用能引起心肌细胞PGC-1α、NRF1、Tfam和COXⅠ基因mRNA水平显著增高(P<0.05),OxyHb和ODQ能抑制SNAP的这一作用。结论:NO对培养乳鼠心肌细胞的线粒体生物合成有促进作用,这一作用可能是通过sGC-cGMP途径实现的。 展开更多
关键词 氧化 线粒体生物合成 过氧化物体增生物激活受体γ辅激活因子-1α
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鼻咽癌组织中Cox-2基因表达的临床研究 被引量:2
13
作者 许新华 胡国清 +4 位作者 薛峰 李道俊 陈燕 付向阳 张小红 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第6期430-432,459,共4页
目的:探讨环氧化酶-2(Cox-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学技术检测86例NPC组织中Cox-2蛋白表达情况,所有病例随访达5年以上,分析其与临床病理及预后的关系。结果:Cox-2在... 目的:探讨环氧化酶-2(Cox-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学技术检测86例NPC组织中Cox-2蛋白表达情况,所有病例随访达5年以上,分析其与临床病理及预后的关系。结果:Cox-2在NPC组织中阳性表达率为73·3%(63/86),与原发灶范围(P<0.05)、颈淋巴结转移(P<0.05)和肿瘤分级均密切相关,P<0·05,且与预后有关,生存期≤5年组Cox-2蛋白表达阳性率(84.4%)显著高于生存期>5年组(61.0%),P<0·05。结论:Cox-2在NPC组织中高表达,可作为判断预后的一种有用指标;Cox-2选择性抑制剂有望成为NPC防治的新靶点。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/病理学 前列腺素内过氧化物/生物合成 基因表达 免疫组织化学 预后
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多不饱和脂肪酸调控基因表达的分子机制的研究进展 被引量:4
14
作者 帅丽芳 段铭 高宏伟 《畜牧与兽医》 北大核心 2002年第12期36-38,共3页
本文综述了多不饱和脂肪酸 (PUFA) ,尤其是n 3系的PUFA ,可以降低脂肪酸以甘油三酯形式的沉积 ,同时促进脂肪酸氧化和葡萄糖合成糖原。其具体机制是PUFA通过激活过氧化物酶体活化增生因子受体α (PPARα)来控制氧化途径过程中的基因表... 本文综述了多不饱和脂肪酸 (PUFA) ,尤其是n 3系的PUFA ,可以降低脂肪酸以甘油三酯形式的沉积 ,同时促进脂肪酸氧化和葡萄糖合成糖原。其具体机制是PUFA通过激活过氧化物酶体活化增生因子受体α (PPARα)来控制氧化途径过程中的基因表达 ,而对脂肪合成途径中有关基因的抑制则是通过降低能传递胰岛素和碳水化合物信息的转录因子与DNA的亲和力和转录因子的核内丰度。尤其是PUFA抑制了类固醇调控单元结合蛋白 1 (SREBP 1 )的核内丰度和表达 ,降低了核因子Y (NF Y)、Spl和肝核因子 4(HNF 4) 展开更多
关键词 基因表达 分子机制 多不饱和脂肪酸 过氧化物体活化增生因子α受体 类固醇调控单元结合蛋白-1 调控机制 脂肪氧化 脂肪合成
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肾移植后糖尿病患者基因多态性研究进展 被引量:1
15
作者 刘伟 李代红 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第39期103-106,共4页
肾移植受者终生服用免疫抑制剂会导致各种不良反应。移植后糖尿病(PTDM)是肾移植术后一类重要的并发症。现已发现多个与PTDM易感性相关的基因。转录因子7类似物2基因、锌转运蛋白基因SLC30A8、钙蛋白酶10基因、谷胱甘肽过氧化物酶基因、... 肾移植受者终生服用免疫抑制剂会导致各种不良反应。移植后糖尿病(PTDM)是肾移植术后一类重要的并发症。现已发现多个与PTDM易感性相关的基因。转录因子7类似物2基因、锌转运蛋白基因SLC30A8、钙蛋白酶10基因、谷胱甘肽过氧化物酶基因、Toll样受体基因、基质金属蛋白酶基因、辅助性T细胞17基因、血管紧张素转换酶基因、趋化因子配体基因部分位点的多态性被报道与PTDM的发生有关。 展开更多
关键词 肾移植术 糖尿病 移植后糖尿病 基因多态性 转录因子7类似物2基因 锌转运蛋白基因 钙蛋白10基因 谷胱甘肽过氧化物基因
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运动诱导骨骼肌线粒体生成中沉默信息调节因子1的作用 被引量:2
16
作者 张国华 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第33期6041-6048,共8页
背景:沉默信息调节因子 1 是新近受到体育科学领域关注的能量代谢调节因子,在运动骨骼肌线粒体生成中与其他信号分子一起发挥作用。目的:综述沉默信息调节因子 1 在运动诱导骨骼肌线粒体生物合成中的作用及机制。方法:应用计算机检索 Pu... 背景:沉默信息调节因子 1 是新近受到体育科学领域关注的能量代谢调节因子,在运动骨骼肌线粒体生成中与其他信号分子一起发挥作用。目的:综述沉默信息调节因子 1 在运动诱导骨骼肌线粒体生物合成中的作用及机制。方法:应用计算机检索 PubMed 和 Highwire 数据库 2000 年 1 月至 2013 年 1 月有关运动、沉默信息调节因子 1、骨骼肌线粒体生物合成的文献,检索词为 SIRT1,AMPK,PGC-1α,mitochondrial biogenesis,skeletalmuscle, exercise,限定文章语言为 English。对资料进行初审,选取沉默信息调节因子 1 与运动诱导骨骼肌线粒体生物合成有关的文献,排除重复研究。结果与结论:共收集相关文献 165 篇,排除重复研究,纳入 62 篇。沉默信息调节因子 1 作为一种 NAD+依赖的去乙酰化酶,在运动中被激活,通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子表达而诱导骨骼肌线粒体生物合成,其分子机制涉及一磷酸腺苷激活的蛋白激酶、低氧诱导因子 2α等信号分子。但近年来的一些研究对沉默信息调节因子 1 在骨骼肌线粒体生物合成中的作用提出了质疑,认为其并非为运动诱导的骨骼肌线粒体生物合成所必需。沉默信息调节因子 1 在运动诱导的骨骼肌线粒体生物合成中发挥重要调控作用,但采用蛋白和活性等不同检测方法,在实验结果上可能会造成较大差异。 展开更多
关键词 组织构建 组织构建综述 沉默信息调节因子 1 一磷酸腺苷激活的蛋白激 过氧化物体增殖物激活受体辅激活因子 线粒体生物合成 骨骼肌 低氧诱导因子 运动 分子生物 省级基金
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MOTS-c肽对心肌缺血再灌注大鼠心肌损伤的保护作用
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作者 王毓 彭建业 朱明燕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第8期1405-1410,共6页
目的 探讨线粒体衍生肽MOTS-c对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌的保护作用,并阐明其作用机制。方法 将SD大鼠随机分成假手术组(sham组)、模型组(MIRI组)、MOTS-c组和MOTS-c+PGC-1α抑制剂SR-18292组(MOTS-c+SR-18292组),每组10只。... 目的 探讨线粒体衍生肽MOTS-c对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌的保护作用,并阐明其作用机制。方法 将SD大鼠随机分成假手术组(sham组)、模型组(MIRI组)、MOTS-c组和MOTS-c+PGC-1α抑制剂SR-18292组(MOTS-c+SR-18292组),每组10只。采用冠状动脉前降支结扎法建立大鼠MIRI模型。各组大鼠于术前1 h及术后即刻经尾静脉给予MOTS-c肽(1 mg/kg)、SR-18292(20 mg/kg)和等体积浓度为1%的二甲基亚砜干预。术后24 h,采用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察各组心肌梗死面积;苏木精-伊红(HE)染色观察各组心肌组织病理变化;原位末端标记法(TUNEL)染色检测各组心肌组织凋亡水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)和生化试剂盒测定各组血清中心肌损伤标志物和氧化指标水平;实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组心肌组织线粒体DNA(mtDNA)相对拷贝数;Western blot检测各组心肌组织中线粒体生物合成相关蛋白表达水平。结果 与sham组比较,MIRI组大鼠心肌损伤严重,心肌组织梗死面积和凋亡水平升高(P<0.05),心肌组织mtDNA相对拷贝数降低(P<0.05),血清中CK-MB、LDH、cTnI及心肌组织中MDA含量升高(P<0.05),而SOD含量及PGC-1α、NRF-1、TFAM等蛋白表达水平降低(P<0.05)。与MIRI组比较,MOTS-c组大鼠心肌损伤明显改善,心肌组织梗死面积和凋亡水平降低(P<0.05),心肌组织mtDNA相对拷贝数升高(P<0.05),血清中CK-MB、LDH、cTnI及心肌组织中MDA含量降低(P<0.05),而SOD含量及PGC-1α、NRF-1、TFAM等蛋白表达水平升高(P<0.05)。与MOTS-c组比较,MOTS-c+SR-18292组大鼠心肌组织梗死面积和凋亡水平升高(P<0.05),心肌组织mtDNA相对拷贝数降低(P<0.05),血清中CK-MB、LDH、cTnI及心肌组织中MDA含量升高(P<0.05),而SOD含量及PGC-1α、NRF-1、TFAM等蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 MOTS-c肽可促进心肌细胞线粒体生物合成,抑制心肌细胞凋亡,改善MIRI大鼠心肌损伤,其机制可能与上调PGC-1α表达有关。 展开更多
关键词 MOTS-c肽 心肌缺血再灌注 心肌损伤 线粒体生物合成 过氧化物体增殖受体γ辅激活因子α
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Sleeping Beauty转座子介导敲低PEX2转基因载体的构建
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作者 孙潇 蔡梦娇 +1 位作者 张丹 韩苏夏 《西部医学》 2018年第9期1257-1263,共7页
目的借助Sleeping Beauty(SB)转座系统在小鼠肝脏中稳定过表达原癌基因MYC诱导小鼠肝癌形成,并在SB转座子pT3EF1α-c-Myc基础上构建可在小鼠体内敲低PEX2的重组转基因载体。方法借助水动力法尾静脉注射(Hydrodynamic tail vein injectio... 目的借助Sleeping Beauty(SB)转座系统在小鼠肝脏中稳定过表达原癌基因MYC诱导小鼠肝癌形成,并在SB转座子pT3EF1α-c-Myc基础上构建可在小鼠体内敲低PEX2的重组转基因载体。方法借助水动力法尾静脉注射(Hydrodynamic tail vein injection,HTVI)和SB转座子系统向小鼠肝脏导入携带目的基因MYC的转座子质粒,诱导小鼠肝癌形成。以载体为模板,分别扩增U6-shNC、U6-shPEX2序列,通过T4连接获得目标载体pT3EF1α-c-MycshNC、pT3EF1α-c-Myc-shPEX2。结果 (1)实验组小鼠成功诱导出肝癌。(2)经酶切和测序等方法鉴定,构建质粒完全正确。(3)细胞瞬时转染实验质粒pT3EF1α-c-Myc-shPEX2及其对照质粒pT3EF1α-c-Myc-shNC,确定在小鼠肝癌细胞Hepa1-6中实验组质粒可以降低PEX2的mRNA水平。结论借助HTVI技术和SB转座系统过表达c-Myc成功诱导小鼠肝癌形成,并在SB转座子质粒pT3EF1a-c-Myc基础上构建了可在小鼠肝癌细胞Hepa1-6中敲低PEX2基因的重组转基因载体。 展开更多
关键词 过氧化物生物合成因子2 SLEEPING Beauty转座子 水动力法尾静脉注射 小鼠 肝癌
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PGC-1α对高糖诱导的血管内皮细胞内ROS生成的影响 被引量:1
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作者 陈淑娟 汪新宇 +1 位作者 罗国春 薛耀明 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第21期23-24,共2页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC-1α)对高糖诱导的血管内皮细胞内活性氧簇(ROS)生成的影响。方法将人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)分成对照组、空病毒Ad组、d-PGC-1α感染组、PGC-1αsiRNA转染组,分别将四组细胞置... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC-1α)对高糖诱导的血管内皮细胞内活性氧簇(ROS)生成的影响。方法将人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)分成对照组、空病毒Ad组、d-PGC-1α感染组、PGC-1αsiRNA转染组,分别将四组细胞置于正常糖及高糖环境中进行培养。用活性氧检测试剂盒处理标本,以酶标仪检测细胞内荧光强度,显示细胞内ROS浓度。结果高糖组HUVECs内ROS浓度明显高于正常糖组(P<0.01);与对照组及空病毒Ad组比较,d-PGC-1α感染组ROS浓度明显降低,PGC-1αsiRNA转染组明显升高(P均<0.01)。结论与正常糖组比较,高糖组HUVECs内ROS浓度明显升高;过度表达PGC-1α蛋白后,HUVECs内ROS浓度明显降低;抑制细胞内PGC-1α蛋白表达,则HUVECs内ROS浓度明显升高。提示PGC-1α可作为防治糖尿病血管并发症的新靶点之一。 展开更多
关键词 过氧化物体增殖物激活受体辅激活因子1 活性氧簇 线粒体生物合成
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PGC-1 α 与运动能力 被引量:11
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作者 马继政 《南京体育学院学报(自然科学版)》 2008年第1期1-3,共3页
长期的耐力训练可诱导成年的骨骼肌发生一系列的生理性适应,其中包括快肌纤维向慢肌纤维转换,线粒体的生物合成等。过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1a)可能在运动诱导骨骼肌的适应机制起着重要作用:增强骨骼肌氧化代谢能力... 长期的耐力训练可诱导成年的骨骼肌发生一系列的生理性适应,其中包括快肌纤维向慢肌纤维转换,线粒体的生物合成等。过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(PGC-1a)可能在运动诱导骨骼肌的适应机制起着重要作用:增强骨骼肌氧化代谢能力,从而增强利用脂肪和碳水化合物的能力。但研究发现PGC-1a基因敲除小鼠进行长期的训练仍能够诱导线粒体蛋白表达增加。长期耐力训练可诱导骨骼肌PGC-1a表达增加和激活确切生理作用仍需要进一步研究。 展开更多
关键词 线粒体生物合成 过氧化物体增殖物受体γ共激活因子 运动能力
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