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树突状细胞—细胞因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
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作者 张明凤 叶忠桂 廖珍珠 《临床合理用药杂志》 2023年第34期60-63,共4页
目的 观察树突状细胞—细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)过继免疫治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选取2017年3月—2020年3月龙岩市第二医院收治的晚期非小细胞肺癌患者120例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予... 目的 观察树突状细胞—细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)过继免疫治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选取2017年3月—2020年3月龙岩市第二医院收治的晚期非小细胞肺癌患者120例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予多西他赛联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上加用DC-CIK过继免疫治疗,1个疗程为3个治疗周期,2组均治疗1个疗程。比较2组客观缓解率、疾病控制率,治疗前后炎性因子[白介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10]水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、生存质量评分、生存率及不良反应。结果 观察组客观缓解率、疾病控制率为71.67%、88.33%,均高于对照组的51.67%、73.33%(P<0.05)。治疗1个疗程后,2组IL-2、IL-6水平较治疗前降低,IL-4、IL-10水平较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组生存质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组1年生存率、2年生存率分别为70.00%、40.00%,均高于对照组的50.00%、21.67%(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(18.33%vs. 16.67%,χ^(2)=0.058,P=0.810)。结论 采取DC-CIK过继免疫治疗及多西他赛联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,能提高治疗效果与生存质量,改善细胞免疫功能,且不会明显增加不良反应,可作为晚期非小细胞肺癌治疗的一种有效方法。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 树突状细胞—细胞因子诱导杀伤细胞 过继免疫治疗 多西他赛 顺铂 免疫功能 生存质量
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自体外周血造血干细胞移植后过继免疫治疗B细胞性恶性淋巴瘤的临床疗效分析 被引量:7
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作者 王存邦 潘耀柱 +6 位作者 葸瑞 徐淑芬 张茜 陈燕 周进茂 吴涛 白海 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1748-1753,共6页
目的:探讨自体外周血造血干细胞移植(auto-PBHSCT)后过继免疫治疗B细胞性恶性淋巴瘤(ML)的临床疗效。方法:以2000年1月至2009年12月在auto-PBHSCT后给予过继免疫治疗的110例ML患者为过继免疫治疗组(简称治疗组),以1995年1月至1999年12月... 目的:探讨自体外周血造血干细胞移植(auto-PBHSCT)后过继免疫治疗B细胞性恶性淋巴瘤(ML)的临床疗效。方法:以2000年1月至2009年12月在auto-PBHSCT后给予过继免疫治疗的110例ML患者为过继免疫治疗组(简称治疗组),以1995年1月至1999年12月在auto-PBHSCT后未予以过继免疫治疗的74例ML患者为对照组,分析比较2组间的疗效。治疗组110例ML患者中霍奇金淋巴瘤(HL)32例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)78例。对照组74例ML患者中HL 22例,NHL 52例。所有患者序贯化疗6个疗程后进行auto-PBHSCT。造血恢复后过继免疫治疗组每月给予重组人白细胞介素2 100万U/日×10 d为1疗程的过继免疫治疗,共6个疗程。对照组未给予过继免疫治疗。随访时间以5年为限。结果:两组中各有1例患者在移植后3月、2月时因肝功衰竭和脑出血死亡,其他患者均获得造血重建。疗效比较显示,过继免疫治疗组1、3、5年的无病生存率(DFS)为97.3%、93.6%、87.3%,对照组为91.9%、73.0%、64.9%。3、5年的DFS两组间有统计学差异(P<0.01)。过继免疫治疗组Ⅰ/Ⅱ期与Ⅲ/Ⅳ期患者1、3、5年的DFS为100%、100%、91.7%和96.5%、91.9%、86.0%,而对照组为100%、93.3%、86.7%和89.8%、67.8%、59.3%。两组间Ⅲ/Ⅳ期患者3、5年的DFS有统计学差异(P<0.01)。HL患者疗效比较显示,两组中HL患者1、3、5年的DFS分别为100%、93.8%、84.4%和100%、72.7%、59.1%,3、5年的DFS统计学差异显著(P<0.05)。两组Ⅰ/Ⅱ期HL患者1、3、5年的DFS为100%、100%、88.9%和100%、100%、80.0%,Ⅲ/Ⅳ期HL患者1、3、5年的DFS分别为100%、91.3%、82.6%和94.1%%、64.7%、52.9%,Ⅲ/Ⅳ期HL患者3、5年的DFS有统计学差异(P<0.05)。NHL患者疗效比较显示,两组中NHL患者1、3、5年的DFS分别为96.2%、93.6%、88.5%和90.4%、73.1%、65.4%,3、5的DFS有统计学差异(P<0.01)。两组Ⅰ/Ⅱ期NHL患者1、3、5年的DFS分别为100%、100%、93.3%和100%、90.0%、90.0%,Ⅲ/Ⅳ期NHL患者1、3、5年的DFS分别为95.2%、92.1%、87.3%和88.1%、69.0%、59.5%,Ⅲ/Ⅳ期NHL患者3、5年的DFS有统计学差异(P<0.05)。结论:自体外周血造血干细胞移植后过继免疫治疗B细胞性恶性淋巴瘤疗效令人满意,尤其Ⅲ、Ⅳ期患者获益明显。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞性恶性淋巴瘤 自体外周血造血干细胞移植 过继免疫治疗
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过继免疫治疗联合放化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析 被引量:5
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作者 郑雅文 李润美 +3 位作者 魏枫 刘亮 张新伟 任秀宝 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期461-467,共7页
目的:探讨过继免疫治疗联合放化疗与单纯放化疗相比对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者疗效的差异。方法:通过检索PubMed、Medline、EMBASE、Cochrane数据库、中国期刊全文数据库和维普中文数据库,收集1995年1月至2... 目的:探讨过继免疫治疗联合放化疗与单纯放化疗相比对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者疗效的差异。方法:通过检索PubMed、Medline、EMBASE、Cochrane数据库、中国期刊全文数据库和维普中文数据库,收集1995年1月至2012年9月发表的符合要求的随机化对照试验(randomized controlled trial,RCT)或非随机同期对照试验(non-randomized concurrent controlled trail,NRCCT),应用Revman5.0软件进行数据分析。结果:共纳入10项研究,共计1 326名患者。Meta分析结果显示:与单纯放化疗相比,过继免疫治疗联合放化疗能够提高患者2年无进展生存(progression-free surviv-al,PFS)(OR=2.20,95%CI:1.44~3.36,P=0.0003)和2年总生存(OR=2.69,95%CI:1.92~3.78,P<0.00001)。接受过继免疫治疗后,早期和进展期NSCLC患者都能得到较大的获益[(OR=3.24(1.65~6.35);OR=2.86(1.37~5.98)]。过继免疫治疗引起的不良反应多呈自限性,主要有发热、寒战、恶心、乏力等,未观察到严重毒性反应。结论:过继免疫治疗联合放化疗能延缓NSCLC复发,提高患者生存期,且早期患者接受免疫治疗获益更显著。 展开更多
关键词 过继免疫治疗 非小细胞肺癌 化疗 放疗 META分析 联合治疗
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CIK细胞-肿瘤过继免疫治疗的新希望 被引量:35
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作者 于津浦 任秀宝 郝希山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期557-560,共4页
关键词 CIK细胞 肿瘤过继免疫治疗
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肿瘤过继免疫治疗临床级抗原特异性T细胞的研究进展 被引量:4
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作者 胡春晓 冯鹏飞 +1 位作者 韩双印 朱武凌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期104-108,共5页
抗原特异性T细胞是肿瘤过继免疫治疗的核心,靶向性强、杀伤活性高、毒性作用小、疗效卓越的临床级细胞的制备是提高治疗效果的关键。近年来,全封闭自动化T细胞分离系统提高了安全性,新型人工抗原提呈方法和γc家族细胞因子增加了T细胞... 抗原特异性T细胞是肿瘤过继免疫治疗的核心,靶向性强、杀伤活性高、毒性作用小、疗效卓越的临床级细胞的制备是提高治疗效果的关键。近年来,全封闭自动化T细胞分离系统提高了安全性,新型人工抗原提呈方法和γc家族细胞因子增加了T细胞扩增效率,低分化表型T细胞的选择提高了有效性,而T细胞受体和嵌合抗原受体基因修饰赋予T细胞抗原特异性杀伤性能,病毒基因转导和理化基因转染T细胞方法的不断改进为基因修饰重定向T细胞的抗原特异性提供了保障。越来越多的临床试验展示了令人鼓舞的治疗效果,为肿瘤过继免疫治疗注入了新的生命力。 展开更多
关键词 过继免疫治疗 基因修饰 T细胞受体 嵌合抗原受体
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混合造血干细胞移植联合过继免疫治疗对急性髓系白血病的疗效 被引量:3
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作者 王存邦 白海 +5 位作者 葸瑞 潘耀柱 张茜 周进茂 吴涛 徐淑芬 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1162-1166,共5页
本研究探讨混合造血干细胞移植(mix-HSCT)后给予单倍体相合供体淋巴细胞输注(hiDLI)加白介素2(IL-2)对急性髓系白血病(AML)患者的疗效。mix-HSCT即自体外周血造血干细胞与单倍体相合异体骨髓造血干细胞混合移植,49例AML患者在完全缓解... 本研究探讨混合造血干细胞移植(mix-HSCT)后给予单倍体相合供体淋巴细胞输注(hiDLI)加白介素2(IL-2)对急性髓系白血病(AML)患者的疗效。mix-HSCT即自体外周血造血干细胞与单倍体相合异体骨髓造血干细胞混合移植,49例AML患者在完全缓解期采用全身照射加VEMAC预处理方案后,接受了mix-HSCT。所有患者均经过化疗加G-CSF方法动员自体外周血造血干细胞,或供者骨髓造血干细胞未经过G-CSF动员。试验组33例患者在造血恢复后给予hiDLI+IL-2治疗1-8次。对照组16例患者造血恢复后未做特殊治疗。随访时间>3年。结果表明:所有患者均获得造血重建,无1例发生移植物抗宿主病(GVHD)。两组患者中性粒细胞≥0.5×109/L的中位时间分别为14(12-18)d和14(11-16)d,白细胞数≥4.0×108/L的中位时间分别为17(16-22)d和18(16-20)d,血小板数≥50×108/L的中位时间分别为25(24-29)d和25(23-26)d。移植后16-21 d时显示恢复期骨髓象。试验组有9例形成混合嵌合体(46XX/46XY),持续存在时间3-12个月,随访显示存活21例,长期无病存活率为63.6%。对照组中有3例形成混合嵌合体(46XX/46XY),持续存在时间3-6个月,随访显示存活7例,长期无病存活率为50.0%。结论:mix-HSCT后应用hiDLI+IL-2治疗对AML患者的造血功能恢复正常、长期无病生存可能有积极作用。 展开更多
关键词 混合造血干细胞移植 过继免疫治疗 单倍体相合供者淋巴细胞输注 白介素-2 急性髓系白血病
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以LAK/IL-2为主的肿瘤过继免疫治疗在国内的应用 被引量:7
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作者 刘旭 李殿俊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第4期249-250,共2页
肿瘤过继免疫治疗是指将具有杀伤活性的免疫效应细胞如LAK、TIL,CD3AK、单核-巨噬细胞等或免疫介质如IL-2、IFN、TNF、GM-CSF等转输或回输给肿瘤患者,借以提高机体的抗肿瘤能力,从而直接或间接地导致肿瘤的消退。由于此疗法不但可以... 肿瘤过继免疫治疗是指将具有杀伤活性的免疫效应细胞如LAK、TIL,CD3AK、单核-巨噬细胞等或免疫介质如IL-2、IFN、TNF、GM-CSF等转输或回输给肿瘤患者,借以提高机体的抗肿瘤能力,从而直接或间接地导致肿瘤的消退。由于此疗法不但可以单独应用于临床治疗肿瘤患者,又可以作为辅助治疗与手术、 展开更多
关键词 肿瘤患者 过继免疫治疗 IL-2 回输 免疫效应细胞 CD3AK TIL 直接 国内 GM-CSF
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癌相关CD8^+记忆T细胞在过继免疫治疗中的应用 被引量:8
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作者 何以丰 狄文 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期116-121,共6页
针对癌症患者的过继免疫治疗是临床肿瘤治疗研究中的热点话题。癌症患者体内天然存在着能够对恶性肿瘤细胞进行识别、攻击和杀伤的癌相关CD8+记忆T细胞,它们具有对少量肿瘤细胞产生快速免疫应答和持续长期发挥抗癌作用的优点。癌相关CD8... 针对癌症患者的过继免疫治疗是临床肿瘤治疗研究中的热点话题。癌症患者体内天然存在着能够对恶性肿瘤细胞进行识别、攻击和杀伤的癌相关CD8+记忆T细胞,它们具有对少量肿瘤细胞产生快速免疫应答和持续长期发挥抗癌作用的优点。癌相关CD8+记忆T细胞主要存在于骨髓中,如将骨髓中的这部分T细胞分离出来,并以特定手段激活并回输体内,将可发挥强大的免疫治疗作用。为了帮助临床癌症治疗研究者们更加清晰地认识癌相关CD8+记忆T细胞的生物学特性、肿瘤杀伤能力和临床治疗效果,并妥善处理实际应用过程中遇到的各种问题,本文对近年有关癌相关CD8+记忆T细胞在肿瘤免疫治疗中应用的研究进展加以介绍。 展开更多
关键词 癌症 CD8 CD45RO 记忆T细胞 过继免疫治疗
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晚期黑素瘤过继免疫治疗的Ⅱ期临床研究 被引量:2
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作者 斯璐 迟志宏 +3 位作者 袁香庆 崔传亮 廉红云 郭军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期591-595,共5页
目的:观察化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)治疗转移性恶性黑素瘤(metastatic melanoma,MM)的疗效及其安全性。方法:53例MM患者接受福莫司汀100mg/m2,第1~5天;氮烯咪胺400mg/d,第2~6天;CIK第7、14、和16... 目的:观察化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)治疗转移性恶性黑素瘤(metastatic melanoma,MM)的疗效及其安全性。方法:53例MM患者接受福莫司汀100mg/m2,第1~5天;氮烯咪胺400mg/d,第2~6天;CIK第7、14、和16天;每28d为1个周期的联合治疗,每2个周期评价疗效。结果:34例可评价患者中完全缓解(com-plete response,CR)1例(2.9%),部分缓解(partial response,PR)7例(20.6%),总有效率(overall response,ORR)为23.5%;疾病稳定(stable disease,SD)14例(44%),临床获益率(clinical benefit rate,CBR)67.5%;中位无进展生存期(progressionfree survival,PFS)8个月;中位总生存期(overall survival,OS)11个月;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)正常者的OS长于升高者;有效或稳定患者的PFS和OS长于疾病进展(progression disease,PD)患者。不良反应中G3+G4血小板减少41%,白细胞减少23.5%;发生2例超敏反应。无治疗相关死亡。结论:化疗联合CIK治疗MM患者耐受性尚好,有效率高于常规化疗,可延长LDH升高和疗效评价未PD患者的生存时间,但仍有待Ⅲ期临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 黑素瘤 药物 疗法联合 过继免疫治疗 细胞因子诱导的杀伤细胞
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DC-CIK细胞过继免疫治疗病人的护理 被引量:14
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作者 贾雅丽 陈颖 赵光春 《护理研究(中旬版)》 2009年第8期2119-2120,共2页
关键词 细胞过继免疫治疗 CIK 护理 DC 肿瘤综合治疗 机体免疫反应 杀伤肿瘤细胞 恶性肿瘤
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T细胞过继免疫治疗法在肿瘤疾病治疗中的应用进展 被引量:5
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作者 郭宁宁 王辉 肖兰凤 《广东药学院学报》 CAS 2011年第4期441-444,F0003,共5页
目前T细胞过继免疫治疗技术已应用于治疗各种疾病,尤其是在肿瘤领域的应用,具有肿瘤抗原特异性的T细胞过继免疫疗法不仅可以在体外实验中诱导肿瘤细胞死亡,而且已经部分应用于临床患者并达到一定的治疗效果,有望成为从基因水平上解决肿... 目前T细胞过继免疫治疗技术已应用于治疗各种疾病,尤其是在肿瘤领域的应用,具有肿瘤抗原特异性的T细胞过继免疫疗法不仅可以在体外实验中诱导肿瘤细胞死亡,而且已经部分应用于临床患者并达到一定的治疗效果,有望成为从基因水平上解决肿瘤疾病的前沿武器。本文对近年来T细胞过继免疫疗法在肿瘤疾病治疗方面的研究进行综述。 展开更多
关键词 T细胞过继免疫治疗 T细胞受体(TCR) 基因治疗 肿瘤
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自身CD3AK细胞过继免疫治疗乙型肝炎47例 被引量:2
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作者 刘军权 陈复兴 +4 位作者 金义生 陈子鉴 张春平 俞谨 周忠海 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第1期100-102,共3页
目的:CD3AK(Anti-CD3antibodyinducedactivatedkiller,CD3AK)细胞具有增生快、杀瘤活性强和杀瘤谱广的特点.本文旨在评估用CD3AK细胞过继回输治疗乙型肝炎的疗效.方法:用淋巴细胞分离液分离乙型肝炎患者末梢血单个核细胞,然后将末梢血... 目的:CD3AK(Anti-CD3antibodyinducedactivatedkiller,CD3AK)细胞具有增生快、杀瘤活性强和杀瘤谱广的特点.本文旨在评估用CD3AK细胞过继回输治疗乙型肝炎的疗效.方法:用淋巴细胞分离液分离乙型肝炎患者末梢血单个核细胞,然后将末梢血单个核细胞加入含有IFN-α、IL-2和CD3单抗的培养基中进行培养扩增,将经培养后的CD3AK细胞回输给患者;患者一个疗程接受CD3AK细胞总数在(0.8-7)×1010.结果:在47例接受治疗者中,治疗结束后HBeAg+HBV-DNA转阴率为53.2%.总有效率(HBeAg和/或HBV-DNA转阴)为74.5%.CD3和CD8T淋巴细胞绝对值在CD3AK细胞治疗后均增加在85%以上.结论:用自身CD3AK细胞过继回输治疗能明显提高乙型肝炎患者细胞免疫功能,治疗结束后HBeAg+HBV-DNA转阴率达53.2%.且无毒副作用,对乙型肝炎是一种安全有效的治疗方法. 展开更多
关键词 自身CD3AK细胞 过继免疫治疗 乙型肝炎 治疗
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调节性T细胞与恶性肿瘤的过继免疫治疗 被引量:5
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作者 刘艳艳(综述) 王东亮(综述) 张艳桥(审校) 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2012年第2期173-177,共5页
过继免疫治疗利用自身免疫细胞进行体外扩增培养,然后回输到体内,它通过增强机体免疫力来对抗肿瘤,对肿瘤细胞具有靶向杀伤性作用,是最有可能彻底清除手术或放化疗后残存肿瘤细胞的治疗手段.但是,调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg... 过继免疫治疗利用自身免疫细胞进行体外扩增培养,然后回输到体内,它通过增强机体免疫力来对抗肿瘤,对肿瘤细胞具有靶向杀伤性作用,是最有可能彻底清除手术或放化疗后残存肿瘤细胞的治疗手段.但是,调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)在多种恶性肿瘤患者外周血及微环境中普遍存在着比例上调的情况,这不仅会导致机体固有免疫的负性平衡,还会影响过继免疫治疗的疗效,使其不能发挥最大的抗肿瘤作用.通过对Tregs日渐深入的了解,人们已经研究出多种抑制及消除Tregs的治疗策略. 展开更多
关键词 调节性T细胞 恶性肿瘤 抑制 过继免疫治疗
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CIK过继免疫治疗恶性肿瘤病人的护理 被引量:4
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作者 林华芬 林红云 林育梅 《护理研究》 2005年第6期1006-1007,共2页
关键词 CIK 过继免疫治疗 恶性肿瘤 杀伤细胞 护理技术 心理护理
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T细胞过继免疫治疗恶性实体肿瘤研究进展 被引量:5
15
作者 吴昀 窦骏 《中国医药生物技术》 CSCD 2008年第1期62-65,共4页
过继细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy,ACI)在血液系统疾病的临床应用已获得广泛认可,尤其在目前疫苗免疫治疗还存在着不能有效抑制微小残留肿瘤生长等多种因素而限制了其临床应用的前提下,ACI在恶性实体肿瘤治疗中... 过继细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy,ACI)在血液系统疾病的临床应用已获得广泛认可,尤其在目前疫苗免疫治疗还存在着不能有效抑制微小残留肿瘤生长等多种因素而限制了其临床应用的前提下,ACI在恶性实体肿瘤治疗中的应用研究也引起了人们的普遍关注。 展开更多
关键词 细胞过继免疫治疗 恶性实体肿瘤 过继细胞免疫治疗 血液系统疾病 临床应用 肿瘤生长 微小残留 肿瘤治疗
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混合骨髓移植后过继免疫治疗小鼠白血病 被引量:1
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作者 王存邦 白海 +4 位作者 葸瑞 张茜 周进茂 赵强 潘耀柱 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第36期6757-6761,共5页
背景:急性白血病自体造血干细胞移植后复发率高,异基因造血干细胞移植后移植相关病死率高,混合造血干细胞移植及移植后过继免疫治疗有可能取长补短,提高疗效。目的:观察自体骨髓混合H-2半相合异体骨髓移植后供体淋巴细胞输注+白细胞介素... 背景:急性白血病自体造血干细胞移植后复发率高,异基因造血干细胞移植后移植相关病死率高,混合造血干细胞移植及移植后过继免疫治疗有可能取长补短,提高疗效。目的:观察自体骨髓混合H-2半相合异体骨髓移植后供体淋巴细胞输注+白细胞介素2治疗对小鼠白血病的疗效。方法:将Balb/c小鼠经直线加速器照射3Gy后分为白血病模型组、白血病模型照射组、混合移植组、自体骨髓移植组,均尾静脉注射5×105K562(GFP+/NeoR+)或K562(GFP-/NeoR-)细胞。7d后6Gy照射,自体骨髓移植组移植自体骨髓细胞或联合白细胞介素2治疗;混合移植组移植小鼠自体骨髓细胞混合1/10的H-2半相合异体骨髓细胞后应用白细胞介素2或联合供体淋巴细胞输注治疗。4周后行小鼠外周血及骨髓细胞形态检查,外周血细胞亚群、GFP及NeoR基因测定,肝、脾匀浆细胞GFP和NeoR基因测定。结果与结论:白血病模型组小鼠因骨髓造血功能衰竭于20d内全部死亡,白血病模型照射组小鼠因造血功能衰竭于14d内全部死亡;自体骨髓移植组、混合移植组均有多少不等小鼠无白血病存活超过28d,且混合骨髓移植后及自体骨髓移植后应用白细胞介素2治疗可提高白血病小鼠长期无病生存率,在此基础上联合供体淋巴细胞输注可更进一步提高白血病小鼠长期无病生存率。 展开更多
关键词 混合骨髓移植 供者淋巴细胞输注 白细胞介素2 小鼠白血病模型 过继免疫治疗
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CD4^+CD25^+调节性T细胞对直肠癌过继免疫治疗效应细胞的影响和作用 被引量:1
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作者 赵素斌 白净 +2 位作者 付泽娴 佘鸿雁 马洪涛 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1195-1196,共2页
目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在直肠癌过继免疫治疗中对免疫杀伤细胞的负性调节作用。方法利用流式细胞仪分别检测15例直肠癌患者和健康志愿者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的含量;分离提取直肠癌患者外周血CD4+T细胞,免疫磁珠... 目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在直肠癌过继免疫治疗中对免疫杀伤细胞的负性调节作用。方法利用流式细胞仪分别检测15例直肠癌患者和健康志愿者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的含量;分离提取直肠癌患者外周血CD4+T细胞,免疫磁珠法去除CD4+CD25+调节性T细胞,同灭活的LOVO直肠癌细胞株共培养并扩增为肿瘤抗原特异性CTL,以LOVO细胞为靶细胞行肿瘤杀伤实验,观察各实验组CTL对肿瘤细胞的杀伤效应。结果直肠癌患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞总数的(11.12±0.57)%,显著高于健康对照组(8.77±0.66)%(t=2.687,P=0.012);去除Treg细胞后诱导产生的抗原特异性CTL对靶细胞的杀伤效率为(33.74±4.42)%,显著高于未去除Treg细胞的对照组CTL的杀伤效率[(17.39±2.54)%;t=3.206,P=0.0034]。结论直肠癌患者外周血中调节性T细胞含量明显增高,并且对肿瘤抗原诱导的CTL的免疫杀伤功能具有明显抑制作用。 展开更多
关键词 直肠癌 TREG细胞 细胞毒性T细胞 过继免疫治疗 流式细胞术
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过继免疫治疗在肝细胞性肝癌术后的应用 被引量:3
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作者 钟鉴宏 马良 黎乐群 《医学综述》 2011年第4期527-529,共3页
早期诊断技术及手术技巧等的提高使得肝细胞性肝癌术后生存率显著提高,但是术后复发及转移仍威胁着患者的生命。肝细胞性肝癌术后辅助过继免疫治疗是众多辅助治疗中的一种,可明显降低肝癌根治性术后复发率,但对总生存率影响不大。肝细... 早期诊断技术及手术技巧等的提高使得肝细胞性肝癌术后生存率显著提高,但是术后复发及转移仍威胁着患者的生命。肝细胞性肝癌术后辅助过继免疫治疗是众多辅助治疗中的一种,可明显降低肝癌根治性术后复发率,但对总生存率影响不大。肝细胞性肝癌术后开始过继免疫治疗的时间、使用剂量、治疗次数及间隔时间没有形成统一意见是其临床上应用不多的原因。 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 根治性切除 过继免疫治疗
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细胞因子诱导的NK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤的初步应用 被引量:1
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作者 黄朝晖 华东 +2 位作者 王丰 李莉华 刘志辉 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期209-211,共3页
目的 采集不同类型恶性肿瘤患者外周血,扩增CINK细胞,并观察自体CINK细胞过继免疫治疗的疗效和安全性.方法 利用抗CD3 单抗、IL-2、PHA从9 例肿瘤患者PBMC中诱导扩增CINK细胞,2 周左右开始自体回输.结果 CINK细胞经培养后细胞总数和C... 目的 采集不同类型恶性肿瘤患者外周血,扩增CINK细胞,并观察自体CINK细胞过继免疫治疗的疗效和安全性.方法 利用抗CD3 单抗、IL-2、PHA从9 例肿瘤患者PBMC中诱导扩增CINK细胞,2 周左右开始自体回输.结果 CINK细胞经培养后细胞总数和CD3- CD56+NK细胞均获大量增殖.肿瘤患者经自体CINK 细胞免疫治疗后, CD3、CD4 T 细胞、NK 细胞、CD4/CD8的比例均显著提高(P<0.01),睡眠、食欲等指标也有相应改善,治疗过程中未见副作用. 结论 自体CINK细胞过继免疫治疗可以显著提高患者免疫功能,改善患者生活质量,且副作用小. 展开更多
关键词 肿瘤 过继免疫治疗 自然杀伤细胞
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全程护理干预减少肿瘤患者过继免疫治疗单采中的不良反应 被引量:3
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作者 程香玲 瞿颖 桑二滕 《解放军护理杂志》 2012年第1期51-52,59,共3页
目的探讨全程护理干预对恶性肿瘤行过继免疫治疗患者单采不良反应发生率的影响。方法某驻军医院普通外科恶性肿瘤应用单采法行过继免疫治疗患者167例,采取护理干预前作为对照组(80例),按一般单采操作常规宣教、操作;护理干预后为观察组... 目的探讨全程护理干预对恶性肿瘤行过继免疫治疗患者单采不良反应发生率的影响。方法某驻军医院普通外科恶性肿瘤应用单采法行过继免疫治疗患者167例,采取护理干预前作为对照组(80例),按一般单采操作常规宣教、操作;护理干预后为观察组(87例),在对照组护理方法基础上采取认知干预、心理干预、饮食干预、血管通路干预以及行为干预等形式进行全程护理。结果两组患者单采不良反应发生率比较差异显著,护理干预组发生单采不良反应情况少于对照组(P<0.05);两组患者满意度比较差异显著,护理干预组患者满意度高于对照组(P<0.05)。结论全程护理干预能有效地预防和减少恶性肿瘤行过继免疫治疗患者单采不良反应的发生。 展开更多
关键词 护理干预 过继免疫治疗 单采 不良反应
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