期刊文献+
共找到109篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
心血管疾病患者的日常体力活动时间与最大脂肪氧化的关系
1
作者 贾娜 夏辰兮 +5 位作者 黄铖 孟旭阳 张倩 巫华兰 周济红 汪芳 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 北大核心 2024年第3期50-55,共6页
目的 探讨心血管疾病患者日常体力活动时间和最大脂肪氧化速率的关系。方法 此研究为横断面研究。选取2021年4月至2022年12月北京医院心血管内科进行运动心肺测试的心血管疾病患者,收集临床基本资料和运动心肺数据。测试前使用国际体力... 目的 探讨心血管疾病患者日常体力活动时间和最大脂肪氧化速率的关系。方法 此研究为横断面研究。选取2021年4月至2022年12月北京医院心血管内科进行运动心肺测试的心血管疾病患者,收集临床基本资料和运动心肺数据。测试前使用国际体力活动问卷进行评估。运动心肺测试选择最大脂肪氧化速率时、无氧阈时和峰值3个时段的摄氧量(VO_(2))、摄氧量占预计值百分比、氧脉搏和通气量/二氧化碳排出量(VE/VCO_(2))数据。按日常体力活动时间的四分区(P_(0)~P_(25),>P_(25)~P_(50),>P_(50)~P_(75),>P_(75)~P_(100))进行四分组。比较不同体力活动时间分组间上述指标的差异。根据运动心肺测试的结果,按照Weber心功能分为A、B、C、D四组。比较四组间日常体力活动时间、最大脂肪氧化速率和FAT-max (最大脂肪氧化速率时的VO_(2)占预计最大VO_(2)百分比值)的差别。Pearson简单相关分析日常体力活动时间和最大脂肪氧化速率的相关性。结果最终共有180例患者纳入此研究,男性100例,女性80例,平均(62.76±10.98)岁。不同日常体力活动时间分组间,最大脂肪氧化速率和FATmax未见差异。最大脂肪氧化速率时的VE/VCO_(2)(P=0.021),无氧阈时的VE/VCO_(2)(P=0.006),峰值VE/VCO_(2)(P<0.001)存在组间差异。不同Weber心功能分组下,最大脂肪氧化速率(P<0.001)、FATmax (P<0.001)、氧脉搏(P<0.001)、最大氧化速率时的VE/VCO_(2)(P=0.002)在各组间存在差异。Pearson相关分析提示,日常体力活动时间与最大脂肪氧化速率(P=0.658)、FATmax (P=0.754)和最大脂肪氧化速率时VE/VCO_(2)(P=0.054)不相关,与无氧阈时VE/VCO_(2)(P=0.033),峰值VE/VCO_(2)(P=0.010)相关。结论 在心血管疾病患者中,日常体力活动时间可能与最大脂肪氧化速率和FATmax不相关,与VE/VCO_(2)有关。不同心功能分级间,最大脂肪氧化速率存在差异。心功能越差,最大脂肪氧化速率越低,出现时间越早。 展开更多
关键词 心血管疾病 运动心肺测试 体力活动 最大脂肪氧化
下载PDF
核因子E2相关因子2在运动改善非酒精性脂肪性肝病中的作用
2
作者 赵格 骆远 +2 位作者 李亚平 闫燕青 刘淑靖 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1079-1089,共11页
核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)信号通路在维持心血管疾病、神经系统退行性疾病以及慢性代谢性疾病中的细胞稳态方面起关键作用。研究表明,以氧化应激、炎症和线粒体功能失调为特征的慢性疾病可... 核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)信号通路在维持心血管疾病、神经系统退行性疾病以及慢性代谢性疾病中的细胞稳态方面起关键作用。研究表明,以氧化应激、炎症和线粒体功能失调为特征的慢性疾病可通过增加Nrf2表达来恢复机体氧化还原状态,治疗或预防疾病。非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种由除酒精以外的其他多种因素导致的以肝脏脂肪变性为特征的慢性代谢性肝脏疾病,其患病率近年来在全球范围内逐渐增加。运动是防治NAFLD的有效手段,可通过运动方式、运动强度、运动环境和运动疲劳等因素影响Nrf2信号通路。本文通过阐述Nrf2信号通路的激活、其调控抗氧化的相关机制以及运动对Nrf2信号通路的影响,以NAFLD的发病机制为基础,探讨运动、Nrf2和NAFLD之间的关系,综述Nrf2在运动改善NAFLD中的作用及相关机制。为运动改善NAFLD的分子机制研究提供理论参考依据。 展开更多
关键词 运动 氧化 核因子E2相关因子2 非酒精性脂肪性肝病
原文传递
Nrf2信号通路在运动干预代谢相关脂肪性肝病氧化还原状态中的作用机制研究
3
作者 钟晓辉 钟启颖 《运动与健康》 2023年第3期34-37,共4页
代谢相关脂肪性肝病是一种常见的代谢性疾病,其主要特征是肝脏内积聚大量的脂肪,并且伴随着氧化应激的加剧。Nrf2 (核因子 - 肝细胞核转录因子 2) 信号通路是细胞对氧化应激的重要反应机制,其在抗氧化反应、解毒反应以及减少细胞损伤方... 代谢相关脂肪性肝病是一种常见的代谢性疾病,其主要特征是肝脏内积聚大量的脂肪,并且伴随着氧化应激的加剧。Nrf2 (核因子 - 肝细胞核转录因子 2) 信号通路是细胞对氧化应激的重要反应机制,其在抗氧化反应、解毒反应以及减少细胞损伤方面具有重要作用。运动是代谢相关脂肪性肝病治疗的重要手段之一,其作用机制主要与调节氧化还原状态和代谢有关。然而,目前关于Nrf2 在运动改善代谢相关脂肪性肝病氧化还原状态作用机制的综述研究相对较少。故本研究探讨了运动对代谢相关脂肪性肝病 Nrf2 信号通路的影响,旨在为运动促进代谢相关脂肪性肝病患者机体抗氧化功能的恢复提供理论依据。 展开更多
关键词 代谢相关脂肪性肝病 氧化应激 运动干预 Nrf2信号通路
下载PDF
最大脂肪氧化强度运动对超重/肥胖青年男子动脉硬度的影响 被引量:6
4
作者 黄传业 潘明玲 +6 位作者 章岚 陈万 毛德伟 隋波 高丽 李荀 韩炜 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期3-9,共7页
目的:探讨最大脂肪氧化(maximal fat oxidation,FATmax)强度运动对超重/肥胖青年男子动脉硬度(arterial stiffness,AS)的影响。方法:选取32名无规律性运动习惯的超重/肥胖青年男子(BMI≥25kg/m2)为研究对象,随机分为运动组(n=16)和对照... 目的:探讨最大脂肪氧化(maximal fat oxidation,FATmax)强度运动对超重/肥胖青年男子动脉硬度(arterial stiffness,AS)的影响。方法:选取32名无规律性运动习惯的超重/肥胖青年男子(BMI≥25kg/m2)为研究对象,随机分为运动组(n=16)和对照组(n=16)。运动组完成12周FATmax强度走跑运动(每周3~5次,每次40~60 min),对照组保持平常生活习惯,不从事任何规律性运动。12周前后分别进行身体成分、心肺适能(VO2max)和C反应蛋白(CRP)、血常规等血液指标测试,采用臂踝动脉脉搏波传导速度(brachial-ankle pulse wave velocity,ba PWV)评估动脉硬度变化情况。结果:与训练前相比,运动组受试者12周训练后的体重、BMI、体脂量、体脂百分比、ba PWV、CRP、血小板/淋巴细胞比值(PLR)和嗜中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)等显著降低(P<0.05),VO2max和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高(P<0.05)。训练前后ba PWV变化量(△ba PWV)分别与△CRP(r=0.604)、△NLR(r=0.535)、△WBC(r=0.406)呈正相关(P<0.05,n=32),与△VO2max呈负相关关系(r=-0.660,P<0.05,n=32)。结论:FATmax强度运动是下调机体炎症水平、提高心肺适能、改善血管功能的重要手段之一。有氧运动降低超重/肥胖青年男子动脉硬度的机制有待深入研究。 展开更多
关键词 动脉脉搏波传导速度 有氧运动 脂肪氧化 肥胖
原文传递
运动性骨骼肌线粒体脂肪氧化对脂肪代谢的影响 被引量:5
5
作者 张媛 漆正堂 丁树哲 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2008年第2期56-61,共6页
脂肪在人体内的贮存量比糖丰富,但机体氧化脂肪酸的能力有限,限制利用贮存脂肪的原因至今尚未完全阐明。线粒体脂肪氧化作为脂肪代谢的限速步骤,从许多方面影响机体FA氧化,如线粒体肉碱酰基转移酶(CPT)系统、多种线粒体膜结合蛋白、磷... 脂肪在人体内的贮存量比糖丰富,但机体氧化脂肪酸的能力有限,限制利用贮存脂肪的原因至今尚未完全阐明。线粒体脂肪氧化作为脂肪代谢的限速步骤,从许多方面影响机体FA氧化,如线粒体肉碱酰基转移酶(CPT)系统、多种线粒体膜结合蛋白、磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK),运动对其影响的研究结果不一。在此综述骨骼肌线粒体脂肪氧化对脂肪代谢的作用以及运动对其的影响。 展开更多
关键词 运动生理学 脂肪氧化 脂肪代谢 线粒体 骨骼肌
下载PDF
最大脂肪氧化强度运动干预肥胖症理论与应用研究进展 被引量:10
6
作者 谭思洁 郭振 王建雄 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期975-979,共5页
肥胖和超重与心脏病、高血压、2型糖尿病、呼吸系统疾病、某些类型的癌症、生育畸形、骨性关节炎和睡眠呼吸暂停综合征等疾病的发生、发展密切相关,已经成为影响人类生存质量和寿命的重要危险因素之一。肥胖的不断低龄化已经对儿童生... 肥胖和超重与心脏病、高血压、2型糖尿病、呼吸系统疾病、某些类型的癌症、生育畸形、骨性关节炎和睡眠呼吸暂停综合征等疾病的发生、发展密切相关,已经成为影响人类生存质量和寿命的重要危险因素之一。肥胖的不断低龄化已经对儿童生长发育、心肺功能、姿势控制及感觉能力,以及心理健康构成严重威胁。其中单纯性肥胖与生活方式密切相关, 展开更多
关键词 单纯性肥胖 运动干预 脂肪氧化 睡眠呼吸暂停综合征 呼吸系统疾病 应用 症理 强度
下载PDF
肥胖、有氧运动与骨骼肌脂肪酸氧化研究进展 被引量:1
7
作者 高欢 冯连世 高炳宏 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期261-268,共8页
有氧运动是较为有效、也较为健康的一种减控体重的方式。有氧运动在减重的同时对骨骼肌脂肪酸氧化利用能力的影响是近年来研究的热点问题之一。骨骼肌组织是糖和脂肪酸氧化利用的主要场所,与肥胖的发生关系密切。本文就肥胖与骨骼肌脂... 有氧运动是较为有效、也较为健康的一种减控体重的方式。有氧运动在减重的同时对骨骼肌脂肪酸氧化利用能力的影响是近年来研究的热点问题之一。骨骼肌组织是糖和脂肪酸氧化利用的主要场所,与肥胖的发生关系密切。本文就肥胖与骨骼肌脂肪酸氧化利用的关系及有氧运动对其的影响进行分析,为今后该干预手段应用于肥胖者减控体重提供理论参考。 展开更多
关键词 肥胖 脂肪氧化 有氧运动
原文传递
运动状态下脂肪氧化的调节 被引量:2
8
作者 胡艳 牛洁 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第46期8733-8740,共8页
背景:传递到工作肌群血浆中的脂肪酸主要来自于储存在脂肪组织中的三酰甘油的分解。在大强度运动时,脂肪酸氧化不能支持能量的需要,可能是骨骼肌氧化脂肪酸能力受限。目的:综述运动时脂肪氧化调节机制方面的研究,提出目前脂肪氧化调节... 背景:传递到工作肌群血浆中的脂肪酸主要来自于储存在脂肪组织中的三酰甘油的分解。在大强度运动时,脂肪酸氧化不能支持能量的需要,可能是骨骼肌氧化脂肪酸能力受限。目的:综述运动时脂肪氧化调节机制方面的研究,提出目前脂肪氧化调节机制方面亟待解决的问题。方法:以"exercise,fatty acid oxidation,intensity,carnitine,acetylcarnitine,mitochondria"为检索词,检索PubMed数据库1995至2012年发表的相关文章,文献语种限制为英文。纳入与运动时脂肪氧化调节机制相关的内容,排除重复性研究。结果与结论:计算机初检得到94篇文献,排除无关重复的文献,保留56篇进行综述。运动时脂肪酸氧化存在多种可能调节的步骤,从脂肪组织脂肪分解到骨骼肌线粒体的代谢。目前,最有吸引力的脂肪酸氧化调节候选剂是肌肉代谢物肉碱。它是肉毒碱棕榈酰转移酶1调节和脂肪酸氧化的基本。大强度运动时,糖酵解迅速增加,为线粒体提供过多乙酰辅酶A,并被肉碱缓冲,生成乙酰肉碱。相应地,肌肉自由肉碱下降,降低肉毒碱棕榈酰转移酶1活性,从而降低运输脂肪酸进入线粒体的能力,也降低脂肪酸氧化率。因此,糖原迅速分解和糖酵解对抑制脂肪酸的氧化产生主要影响。 展开更多
关键词 运动 脂肪氧化 肉碱 乙酰肉碱 线粒体 代谢 乙酰辅酶A 肉毒碱棕榈酰转移酶1 β氧化 骨骼肌 能量代谢
下载PDF
高强度间歇运动对T2DM患者血糖控制、脂肪细胞因子分泌、氧化应激反应的影响 被引量:5
9
作者 李秀民 《海南医学院学报》 CAS 2018年第5期589-592,共4页
目的:探讨高强度间歇运动对T2DM患者血糖控制、脂肪细胞因子分泌、氧化应激反应的影响。方法:选择在本院进行治疗的首诊T2DM患者92例,随机分为对照组、高强度间歇运动组各46例。对照组接受常规降糖治疗,高强度间歇运动组接受降糖联合高... 目的:探讨高强度间歇运动对T2DM患者血糖控制、脂肪细胞因子分泌、氧化应激反应的影响。方法:选择在本院进行治疗的首诊T2DM患者92例,随机分为对照组、高强度间歇运动组各46例。对照组接受常规降糖治疗,高强度间歇运动组接受降糖联合高强度间歇运动,持续干预3月。对比两组干预前后血糖控制、脂肪细胞因子分泌、氧化应激反应的差异。结果:干预前,两组外周血中血糖指标水平,血清中脂肪细胞因子及氧化应激指标含量的差异无统计学意义。干预3月后,高强度间歇运动组患者外周血中血糖指标FPG、FINS、2hPBG的水平低于对照组;血清中脂肪细胞因子APN的含量高于对照组,LEP、Resistin、CHEM的含量低于对照组;血清中氧化应激指标MDA、ROS的含量低于对照组,T-AOC的含量高于对照组。结论:首诊T2DM患者在常规降糖治疗同时进行高强度间歇运动干预,可进一步控制患者血糖水平并调节机体脂肪细胞因子分泌、减轻全身氧化应激反应。 展开更多
关键词 T2DM 高强度间歇运动 血糖水平 脂肪细胞因子 氧化应激
下载PDF
最大脂肪氧化强度跑步运动对早期动脉硬化的影响研究 被引量:3
10
作者 杜卫提 王强 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第1期91-97,共7页
目的:探讨最大脂肪氧化强度跑步运动对动脉弹性改变期和斑块形成初期的延缓作用及机制。方法:采用脉搏波检测技术和彩色超声多普勒技术筛选早期动脉硬化患者80名,按照严重程度和性别随机分为动脉弹性改变对照组(AEC)、动脉弹性改变+运... 目的:探讨最大脂肪氧化强度跑步运动对动脉弹性改变期和斑块形成初期的延缓作用及机制。方法:采用脉搏波检测技术和彩色超声多普勒技术筛选早期动脉硬化患者80名,按照严重程度和性别随机分为动脉弹性改变对照组(AEC)、动脉弹性改变+运动干预实验组(AECE)、动脉硬化斑块形成初期对照组(APF)、动脉硬化斑块形成初期+运动干预实验组(APFE),运动干预实验组施加每周三次个人最大脂肪氧化强度跑步运动,连续干预12个月,对照组不施加任何有组织的运动计划。比较对照组与实验组肱踝脉搏波传导速度(baPWV)、踝臂指数(ABI)、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)等指标。结果:运动干预后除AECE组ABI外,各实验组baPWV、ABI、IMT、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-1与AEC组相比均明显下降(P<0.05),HDL-C与AEC组相比显著上升(P<0.05),AEC组各项指标和AECE组ABI与实验前没有明显改变(P>0.05),实验组baPWV、ABI、IMT、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-1与AEC组相比均明显下降(P<0.05),HDL-C与AEC组相比显著上升(P<0.05)。结论:12个月最大脂肪氧化强度跑步运动能显著降低动脉弹性改变期和斑块形成初期患者的动脉硬度和动脉内膜-中膜厚度,改善血脂环境,降低氧化应激水平,减轻血管炎症状态,且动脉弹性改变期是运动干预的最佳窗口期。 展开更多
关键词 最大脂肪氧化强度 运动 动脉硬化 动脉弹性 斑块
下载PDF
Omega-3多不饱和脂肪酸对运动性骨骼肌损伤修复的促进作用及相关机制研究进展 被引量:4
11
作者 杨思梦 贺庆 +1 位作者 石丽君 吴迎 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第21期359-367,共9页
Omega-3(ω-3)多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)是生命活动不可缺少的一种脂肪酸,且机体自身不能合成,必须从食物供给中获得。ω-3 PUFAs在防治慢病中的作用已被广泛证实,近年来,越来越多的研究发现其可促进运动性骨... Omega-3(ω-3)多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)是生命活动不可缺少的一种脂肪酸,且机体自身不能合成,必须从食物供给中获得。ω-3 PUFAs在防治慢病中的作用已被广泛证实,近年来,越来越多的研究发现其可促进运动性骨骼肌损伤(exercise-induced muscle damage,EIMD)的修复,但相关机制尚未完全明了。本文通过对ω-3 PUFAs与EIMD的相关报道进行梳理,综述了不同剂量ω-3 PUFAs促EIMD修复的外在功效和内在可能机制。其促EIMD修复机制包括激活肌卫星细胞的肌源性修复,增强骨骼肌细胞质膜修复,提升抗炎、抗氧化作用等,本文可为从运动营养角度不断深入探究促EIMD修复的相关理论与实践提供新思路。 展开更多
关键词 Omega-3多不饱和脂肪 运动性骨骼肌损伤 肌卫星细胞 质膜修复 抗炎 氧化
下载PDF
n-3多不饱和脂肪酸通过抑制骨骼肌NLRP3炎症小体活性改善力竭运动小鼠疲劳 被引量:3
12
作者 邓项元 张瑞良 +3 位作者 陈帅 朱晓辉 糜漫天 张婷 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期2521-2529,共9页
目的揭示n-3多不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acids,n-3 PUFAs)对力竭运动小鼠骨骼肌炎症和疲劳的作用及机制。方法选取40只鱼油灌胃的7周龄雄性C57BL/6J小鼠(外源性补充n-3 PUFAs)以及20只7周龄雄性Fat-1小鼠(内源性合成n-3 ... 目的揭示n-3多不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acids,n-3 PUFAs)对力竭运动小鼠骨骼肌炎症和疲劳的作用及机制。方法选取40只鱼油灌胃的7周龄雄性C57BL/6J小鼠(外源性补充n-3 PUFAs)以及20只7周龄雄性Fat-1小鼠(内源性合成n-3 PUFAs),建立7 d力竭跑台运动小鼠模型。将C57BL/6J小鼠分为4组(每组10只):空白静息组(CON组)、空白运动组(EX组)、鱼油静息组(FO组)、鱼油运动组(FO+EX组);将Fat-1小鼠分为2组(每组10只):Fat-1静息组(FA组)、Fat-1运动组(FA+EX组)。利用全自动生化分析仪检测血清中尿素(urea,UREA)、葡萄糖(glucose,GLU)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH);酶联免疫吸附试验测定血清IL-1β和IL-18含量;RT-qPCR检测腓肠肌IL-1β、IL-18、NLRP3、ASC、Caspase-1基因mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法检测腓肠肌NLRP3和ASC蛋白表达水平;氧化应激试剂盒检测腓肠肌丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)以及肌糖原和肝糖原水平;HE染色观察腓肠肌组织形态结构变化。结果n-3 PUFAs降低了力竭运动小鼠血清UREA、CK、LDH水平(P<0.05),升高了GLU水平(P<0.05)。n-3 PUFAs降低了力竭运动小鼠血清IL-1β和IL-18水平(P<0.05)。n-3 PUFAs抑制了力竭运动小鼠骨骼肌NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β和IL-18的mRNA表达水平(P<0.05),抑制了力竭运动小鼠骨骼肌NLRP3和ASC的蛋白表达水平(P<0.05)。n-3 PUFAs提高了力竭运动小鼠肝糖原和肌糖原含量(P<0.05)。n-3 PUFAs升高了力竭运动小鼠腓肠肌SOD、GSH-Px活性(P<0.05),降低了MDA含量(P<0.05)。结论n-3 PUFAs可有效提高小鼠抗氧化能力,改善力竭运动小鼠疲劳,其机制可能与n-3 PUFAs抑制力竭运动小鼠骨骼肌NLRP3炎症小体的过度激活有关。 展开更多
关键词 N-3多不饱和脂肪 力竭运动 NLRP3炎症小体 氧化应激 骨骼肌炎症 疲劳
原文传递
姜黄素联合有氧运动对糖尿病肝病变和肝中脂肪酸β氧化的影响 被引量:4
13
作者 刘晓晨 张社峰 王改凤 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期29-35,共7页
目的研究有氧运动联合姜黄素对ob/ob糖尿病小鼠胰岛素抵抗及肝病理性变化的影响,同时检测其对肝脂肪酸β氧化信号通路的影响,探讨其作用的具体机制。方法将32只ob/ob糖尿病小鼠分为糖尿病对照组(ON组),有氧运动干预组(OA组),姜黄素干预... 目的研究有氧运动联合姜黄素对ob/ob糖尿病小鼠胰岛素抵抗及肝病理性变化的影响,同时检测其对肝脂肪酸β氧化信号通路的影响,探讨其作用的具体机制。方法将32只ob/ob糖尿病小鼠分为糖尿病对照组(ON组),有氧运动干预组(OA组),姜黄素干预组(OC组),有氧运动+姜黄素干预组(OAC组),另外8只C57/BL6J作为正常对照组(NC组)。实验过程中对OA组和OAC组小鼠实施每周6天的有氧运动游泳训练;对OC组和OAC组小鼠给予姜黄素治疗(50μg/(g·d));所有小鼠干预均持续8周后,检测小鼠葡萄糖耐受和胰岛素抵抗情况;肝的病理性变化以及肝中脂肪酸β氧化信号通路的变化情况。结果经过实验干预后,OA组、OC组和OAC组胰岛素敏感性显著增强,其中OAC组几乎达到正常对照NC组水平;OA组、OC组和OAC组血清中反应肝功能的指标TC和TG均低于糖尿病对照ON组,肝功能明显改善;糖尿病小鼠的肝纤维化水平得到明显缓解,OA组、OC组和OAC组显著低于糖尿病对照ON组,OAC组与NC组无显著性差异;肝中脂肪酸合成相关基因的表达没有显著变化,但OA组、OC组和OAC组小鼠肝中脂肪酸β氧化相关基因的表达显著高于ON组,并且OAC组显著高于OA组和OC组;Western blot结果显示OA组、OC组和OAC组小鼠肝中脂肪酸β氧化途径中限速酶肉碱脂酰转移酶Ⅰ(carnitine palmityl transferaseⅠ,CPT-I)的表达显著高于ON组。结论有氧运动联合姜黄素可以促进糖尿病小鼠肝中脂肪酸β氧化关键限速酶CPT-I的表达,从而促进脂肪酸β氧化的发生,增强脂质分解,改善肝的病理变化,并且增强胰岛素敏感性,为2型糖尿病的治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 有氧运动 姜黄素 ob/ob糖尿病小鼠 脂肪酸β氧化
下载PDF
最大脂肪氧化强度研究进展 被引量:6
14
作者 鲍军超 陈万红 田英 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2019年第5期95-100,共6页
阐述了最大脂肪氧化运动强度(Fat_(max))进行减脂、促进健康的研究进展,为进行科学运动减脂提供了理论依据。Fat_(max)受最大脂肪氧化率(MFO)制约,而MFO随个体年龄增加而降低,训练有素的人MFO较高,且Fat_(max)较低,性别与肥胖程度对MFO... 阐述了最大脂肪氧化运动强度(Fat_(max))进行减脂、促进健康的研究进展,为进行科学运动减脂提供了理论依据。Fat_(max)受最大脂肪氧化率(MFO)制约,而MFO随个体年龄增加而降低,训练有素的人MFO较高,且Fat_(max)较低,性别与肥胖程度对MFO的影响仍存有争议。药物(营养物)不同程度影响个体脂肪氧化;参与运动做功的肌肉量影响个体脂肪氧化。MIIT、HIIT、SIT有着与中等强度或Fat_(max)持续运动相比拟的减脂效果和健康促进作用;并阐述了不同强度运动的脂肪氧化机制。目前研究仍有4大问题亟待解决:(1)Fat_(max)的标准测试协议;(2)Fat_(max)是否是最佳减脂强度?(3)MIIT、HIIT、SIT运动的最佳减脂方案问题;(4)间歇运动减脂的机制:刺激的间歇性或脉动性对机体适应性反应起到怎样的作用? 展开更多
关键词 最大脂肪氧化强度 中等强度持续运动 高强度间歇运动 运动后恢复性脂肪氧化
下载PDF
运动时骨骼肌糖、脂肪氧化的交互作用及机制 被引量:8
15
作者 曾芳桂 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2017年第10期76-81,共6页
运动时骨骼肌两种重要能源底物,碳水化合物和脂肪在氧化供能时存在交互关系,且与G-FA循环理论以外的机制有关。运动中增加脂肪的可用性可降低骨骼肌PDH活性,减少肌糖原分解,可能是通过增加线粒体NADH可用性,进而缓解运动诱导的游离ADP,... 运动时骨骼肌两种重要能源底物,碳水化合物和脂肪在氧化供能时存在交互关系,且与G-FA循环理论以外的机制有关。运动中增加脂肪的可用性可降低骨骼肌PDH活性,减少肌糖原分解,可能是通过增加线粒体NADH可用性,进而缓解运动诱导的游离ADP,AMP和Pi累积增加;增加外源性CHO可用性能减少骨骼肌脂肪氧化,可能是通过血浆胰岛素水平增加和FFA可用性下降,也可能是通过减少脂肪转运进入肌肉和/或降低线粒体速率等机制;运动强度增加机体更依赖于CHO供能,可能通过肌肉内、外机制下调脂肪代谢。 展开更多
关键词 运动生物化学 健康促进:骨骼肌 氧化 脂肪氧化 交互作用 运动诱导 体育运动 运动强度 VO2 MAX
下载PDF
有氧运动促进肌少性肥胖小鼠骨骼肌能量代谢通路各环节的适应性变化
16
作者 陈聪 吴慧娟 +2 位作者 胡悦 周黄浩 黄春秀 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第17期3596-3604,共9页
背景:肌少性肥胖是一种肌少症和肥胖共存的疾病,患病率持续上升。有氧运动可缓解肌少性肥胖进程,但运动后骨骼肌能量代谢的整体变化仍不明晰。目的:探究有氧运动对肌少性肥胖小鼠骨骼肌细胞代谢通路各个环节适应性变化的影响。方法:将C5... 背景:肌少性肥胖是一种肌少症和肥胖共存的疾病,患病率持续上升。有氧运动可缓解肌少性肥胖进程,但运动后骨骼肌能量代谢的整体变化仍不明晰。目的:探究有氧运动对肌少性肥胖小鼠骨骼肌细胞代谢通路各个环节适应性变化的影响。方法:将C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组和造模组,分别喂养普通饲料和高脂饲料12周后,通过体质量和行为学筛选出肌少性肥胖小鼠模型。随后,采用随机数字表法将造模组小鼠分为静坐组和运动组,运动组在高脂喂养基础上进行有氧跑台训练。干预8周后,检测小鼠体质量、脂质代谢、后肢小腿肌群肌肉体积、骨骼肌形态和能量代谢通路相关基因表达水平。结果与结论:①与正常对照组相比,静坐组小鼠血清中三酰甘油、总胆固醇和游离脂肪酸水平、肌内脂滴沉积显著增加(P<0.05);与静坐组相比,运动组上述指标均呈现显著下降趋势(P<0.05);②与正常对照组相比,静坐组小鼠抓力下降,转棒停留时间明显缩短,后肢小腿肌群肌肉体积和肌纤维横截面积明显减小(P<0.05),肌内Atrogin-1和Murf-1 mRNA表达升高(P<0.05);与静坐组相比,运动组小鼠抓力、转棒停留时间、后肢小腿肌群肌肉体积、肌纤维横截面积均得到明显改善(P<0.05),Atrogin-1和Murf-1 mRNA水平降低(P<0.05);③与正常对照组比,静坐组小鼠肌内转录因子Pparα、Pgc-1αmRNA表达降低(P<0.05),脂肪酸合成相关酶Srebp1c、Fasn mRNA表达升高(P<0.05),β氧化体系Cpt1β、Acox1、Acox3和脂肪酸代谢因子Arf1、Plin3 mRNA表达降低(P<0.05);与静坐组相比,运动组上述基因的异常表达得以明显逆转(P<0.05);④结果表明,有氧运动通过调节肌内能量代谢网络基因表达,缓解脂质沉积,改善肌肉质量和力量。 展开更多
关键词 肌少性肥胖 跑台运动 有氧运动 脂质代谢 骨骼肌 脂肪酸β氧化 脂肪酸代谢
下载PDF
脂肪组织氧化应激与运动干预 被引量:4
17
作者 贺强 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期486-493,共8页
脂肪组织在调控代谢稳态和运动适应中扮演着重要的角色。肥胖引起的脂肪组织氧化应激是2型糖尿病与代谢综合征等的重要病理特征,是促进脂肪组织炎症和胰岛素抵抗的重要机制。氧化应激可以引起脂肪细胞趋化因子表达,募集炎症细胞浸润脂... 脂肪组织在调控代谢稳态和运动适应中扮演着重要的角色。肥胖引起的脂肪组织氧化应激是2型糖尿病与代谢综合征等的重要病理特征,是促进脂肪组织炎症和胰岛素抵抗的重要机制。氧化应激可以引起脂肪细胞趋化因子表达,募集炎症细胞浸润脂肪组织,炎症细胞分泌大量的炎症因子,并促进了局部和系统的胰岛素抵抗与慢性炎症。运动对肥胖相关的慢性代谢病的有效干预与运动的抗氧化效应相关。本文总结了氧化应激在脂肪组织炎症和胰岛素抵抗中的作用,以及运动对脂肪组织氧化应激的调控。 展开更多
关键词 运动 脂肪组织 氧化应激 胰岛素抵抗 慢性炎症
原文传递
不同强度运动对老年脂肪肝大鼠脂代谢异常及氧化应激的影响 被引量:4
18
作者 阮凌 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期3489-3493,共5页
目的研究不同强度运动训练对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂代谢异常、氧化应激、肝细胞损伤的影响。方法将SPF级雄性SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只,即普通安静对照(CON)组、高脂饮食诱导模型(HFD)组、小强度运动(LIE)组、中等强度运动... 目的研究不同强度运动训练对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂代谢异常、氧化应激、肝细胞损伤的影响。方法将SPF级雄性SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只,即普通安静对照(CON)组、高脂饮食诱导模型(HFD)组、小强度运动(LIE)组、中等强度运动(MIE)组、递增强度运动(IIE)组。运动组每次运动60min,每周运动5d。运动6w后测试各项指标,血脂代谢指标;肝组织苏木素-伊红(HE)切片;氧化应激指标;免疫组化测试淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bal-2相关x蛋白(Bax)蛋白表达;TUNEL测试肝细胞凋亡情况。结果不同强度运动在降低NAFLD大鼠血脂异常,谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)均效果明显(P<0.01);运动对NAFLD大鼠抗氧化作用是依赖运动强度变化,各运动组中,中等强度运动抗氧化作用效果最好,分别增加超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01),过氧化氢酶(CAT)(P<0.05),总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.01),和谷胱甘肽(GSH)(P<0.01)活性,同时降低丙二醛(MDA)(P<0.01)活性;各运动组中肝细胞凋亡数目较HFD组降低(P<0.05),LIE组和MIE组中Bax蛋白表达显著降低(P<0.05),LIE组和MIE组Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论不同强度运动均有效改善NAFLD大鼠血脂代谢和肝功能酶,抑制肝细胞凋亡,但中等强度运动优于其他运动组,其机制可能与其上调肝组织抗凋亡蛋白Bcl-2,下调促凋亡蛋白Bax的表达有关。 展开更多
关键词 运动强度 非酒精性脂肪 凋亡 氧化应激
下载PDF
运动医学及各种运动相关疾病:《中国组织工程研究》杂志关注的热点问题(3)
19
《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第24期I0001-I0001,共1页
7运动与代谢组学研究7.1运动与代谢组学的研究方向(1)运动对代谢组的影响:研究运动对代谢组的影响,包括代谢物的产生、分解、转化和排泄等方面,通过代谢组学技术(如代谢物组分析、代谢通路分析和代谢物组学)来研究运动对代谢物谱的改变... 7运动与代谢组学研究7.1运动与代谢组学的研究方向(1)运动对代谢组的影响:研究运动对代谢组的影响,包括代谢物的产生、分解、转化和排泄等方面,通过代谢组学技术(如代谢物组分析、代谢通路分析和代谢物组学)来研究运动对代谢物谱的改变,以及代谢通路的调节作用。(2)运动与能量代谢的关系:研究运动与能量代谢之间的关系,包括运动对能量产生、利用和调节的影响,探索运动对脂肪酸氧化、糖代谢、氧化磷酸化和热能产生等能量代谢过程的影响,以及运动对能量平衡和体重调节的影响。 展开更多
关键词 运动医学 氧化磷酸化 代谢物组学 体重调节 脂肪氧化 能量代谢 代谢组 能量产生
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部