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铜催化异噁唑还原开环清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌(英文) 被引量:1
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作者 赵忠奎 李仁志 李宇 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期319-323,共5页
以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu(NO3)2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反... 以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu(NO3)2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反应2 h,底物转化率和目标产物选择性分别可达到97.2%和95%,TON达到38.产品结构经氢核磁谱和质谱得以确证,主要副产为羟基取代的1-氨基-2-乙酰基蒽醌.此外,提出了铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌的可能反应机理. 展开更多
关键词 铜催化剂 还原开环 1-氨基-2-乙酰基蒽醌 3-甲基蒽醌-1 2-c-异噁唑 清洁合成
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论咪唑啉还原开环反应在有机合成中的应用 被引量:2
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作者 夏志清 杨君 丁从文 《化学教育》 CAS 2006年第4期6-7,13,共3页
结合乙二胺衍生物合成方法研究现状及存在的问题,本文讨论了咪唑啉还原开环反应在乙二胺衍生物合成中的重要作用及其反应机理,以及反应条件对产物收率的影响,并介绍了该反应在有机合成上的应用。
关键词 咪唑啉还原开环反应 机理 合成
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咪唑啉还原开环合成双阳离子表面活性剂DC-12 被引量:2
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作者 张远方 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第1期52-54,共3页
着重研究了经咪唑啉中间体制备双阳离子表面活性剂DC 12的工艺条件,并探讨了咪唑啉还原开环反应和影响反应的因素。结果表明,以月桂酸和乙二胺为原料,经环化、还原开环和季铵化可得到阳离子表面活性剂DC 12。咪唑啉还原开环反应的适宜... 着重研究了经咪唑啉中间体制备双阳离子表面活性剂DC 12的工艺条件,并探讨了咪唑啉还原开环反应和影响反应的因素。结果表明,以月桂酸和乙二胺为原料,经环化、还原开环和季铵化可得到阳离子表面活性剂DC 12。咪唑啉还原开环反应的适宜条件为:20℃,pH=7,咪唑啉中间体与NaHB4的摩尔比为1∶2,反应1h,异丙醇作溶剂。 展开更多
关键词 咪唑啉 表面活性剂DD-l2 还原开环反应 合成
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小分子伯胺催化异噁唑有氧还原开环反应(英文)
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作者 赵忠奎 李仁志 +1 位作者 李宇 王桂茹 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期204-208,共5页
有机催化是催化领域的前沿.在水介质中,以水合肼作为还原剂研究了小分子有机胺催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑有氧还原开环反应高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,详细考察了不同种类有机胺对异噁唑有氧还原开环反应的催化性能,发现小分子有... 有机催化是催化领域的前沿.在水介质中,以水合肼作为还原剂研究了小分子有机胺催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑有氧还原开环反应高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,详细考察了不同种类有机胺对异噁唑有氧还原开环反应的催化性能,发现小分子有机伯胺具有很好的还原开环催化性能.在1倍水合肼存在下室温反应3 h,3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑转化率和目标产物1-氨基-2-乙酰基蒽醌选择性均可达到97.2%.产物的分子结构经氢核磁谱和质谱得以确证.此外,提出了小分子有机伯胺催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑有氧还原开环反应合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌的可能反应机理. 展开更多
关键词 有机催化 小分子伯胺 有氧还原开环 1-氨基-2-乙酰基蒽醌 绿色化学
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咪唑啉还原开环反应在乙二胺衍生物合成中的应用
5
作者 丁从文 赵吉吉 《黄河水利职业技术学院学报》 2006年第1期48-50,共3页
针对乙二胺衍生物传统合成方法及其存在的问题,研究了咪唑啉还原开环反应的机理及其反应条件对产物收率的影响,阐述了该反应在乙二胺衍生物合成中的优点和应用。
关键词 咪唑啉 还原开环反应 乙二胺衍生物
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咪唑啉还原开环反应研究 被引量:6
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作者 史真 李诤 白银娟 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2000年第3期283-288,共6页
报道了2-咪唑啉在硼氢化钠作用下的还原开环反应,研究了反应条件对反应产率的影响,讨论了反应机理以及这一新反应在乙二胺衍生物合成中的应用,提出了通过咪唑啉的还原开环反应制备不对称取代乙二胺的新合成方法.
关键词 咪唑啉 还原开环反应 乙二胺衍生物 合成方法
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专一选择性反应策略合成2′-O-甲基腺嘌呤核苷
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作者 薛莲 杜杨 +1 位作者 张宇 罗军 《合成化学》 CAS 2024年第5期424-436,443,共14页
2′-O-烷基核糖核苷由于其在赋予寡核苷酸高度的目标特异性、代谢稳定性以及优良的药代动力学和药效动力学特征上所展现的重要作用,成为了反义药物研究领域的热点,尤其是2′-O-甲基腺嘌呤核苷,作为第二代反义寡核苷酸的关键原料药,其的... 2′-O-烷基核糖核苷由于其在赋予寡核苷酸高度的目标特异性、代谢稳定性以及优良的药代动力学和药效动力学特征上所展现的重要作用,成为了反义药物研究领域的热点,尤其是2′-O-甲基腺嘌呤核苷,作为第二代反义寡核苷酸的关键原料药,其的高效合成研究具有重要意义。现有合成方法存在的成本高和选择性不足等问题,本文基于专一选择性反应思路设计了一条新的合成路线,即以腺嘌呤核苷为起始物,经过缩醛化实现2′-和3′-位羟基选择性地保护、环状缩醛保护基可控区域选择性还原开环、2′-位羟基选择性甲基化及氢化脱苄反应,成功实现了2′-O-甲基腺嘌呤核苷的高效合成,单程总产率为36.7%。此策略不仅每一步反应表现出高选择性以及温和的反应条件,而且使用的试剂更加廉价易得,合成步骤也相对简短,为核苷类化合物核糖骨架上羟基的区域选择性功能化提供了新的思路。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 腺嘌呤核苷 2′-O-甲基腺嘌呤核苷 缩醛化 还原开环 烷基化 氢化脱苄
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糖基亚苄基NaBH_3CN-HCl选择性开环过程中的乙酰基迁移
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作者 秦致辉 蔡孟深 李中军 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期37-37,共1页
关键词 选择性开环 亚苄基 -乙酰基 乙酰基迁移 还原开环 北京医科大学 糖基 迁移现象 理化合物 半乳糖
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糖基亚苄基NaBH_3 CN-HCl选择性开环过程中乙酰基迁移现象的研究
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作者 秦致辉 蔡孟深 李中军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期214-217,共4页
用NaBH3CN HCl/Et2 O对 3 O 乙酰基 4,6 O 亚苄基 β D 吡喃半乳糖乙硫苷 (2 )进行还原开环 ,发现有乙酰基迁移至 2 位的产物生成 ;进一步的实验表明 ,室温条件下 ,NaBH3CN与
关键词 还原开环 乙酰基迁移 氰硼氢化钠 3-O-2酰基-4 6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖乙硫苷
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新型阳离子柔软剂的合成 被引量:5
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作者 岳可芬 李涛 +1 位作者 周春生 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期225-226,共2页
以苯乙酸和二亚乙基三胺为原料 ,通过咪唑啉的还原开环反应制得 4-苯乙基二亚乙基三胺 ,接着分别与硬脂酸、环氧氯丙烷发生酰胺化、季铵化反应 。
关键词 合成 阳离子柔软剂 咪唑啉 还原开环反应
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新型双长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的合成 被引量:3
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作者 史真 王民亭 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期430-432,共3页
以苯甲酸、二亚乙基三胺和硬脂酸为原料,合成了两种通过酰胺键连接的双长链烷基季铵盐新型阳离子表面活性剂。咪唑啉的还原开环反应,为从羧酸合成多长链烷基阳离子表面活性剂提供了一条新途径。
关键词 咪唑啉 还原开环反应 阳离子 表面活性剂 合成
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新型阳离子表面活性剂的合成 被引量:2
12
作者 岳可芬 史真 王小芳 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第11期587-589,586,共4页
以苯甲酸、二亚乙基三胺为原料 ,通过咪唑啉的还原开环反应制备得到 4-苄基二亚乙基三胺 ,接着分别与硬脂酸、环氧氯丙烷发生酰胺化、季铵化反应 ,得到一种未见报道的阳离子表面活性剂。并确定了咪唑啉还原开环反应的反应条件为 :2 0℃... 以苯甲酸、二亚乙基三胺为原料 ,通过咪唑啉的还原开环反应制备得到 4-苄基二亚乙基三胺 ,接着分别与硬脂酸、环氧氯丙烷发生酰胺化、季铵化反应 ,得到一种未见报道的阳离子表面活性剂。并确定了咪唑啉还原开环反应的反应条件为 :2 0℃的中性溶液反应 1 h,咪唑啉中间体与 Na BH4的摩尔比为 1∶ 2 。 展开更多
关键词 咪唑啉 阳离子表面活性剂 合成 还原开环反应
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双阳离子表面活性剂DC-12的新合成法 被引量:1
13
作者 史真 王东权 +1 位作者 黄文俐 李智民 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期131-133,共3页
提出了经咪唑啉中间体制备双阳离子表面活性剂DC-12的一种新合成方法,并对咪唑啉还原开环反应及DC-12的其他合成路线进行了讨论。
关键词 表面活性剂 DC-12 还原开环反应 合成 阳离子
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利胆药3,3'-二羟基二丁醚的一种简单合成方法 被引量:1
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作者 朱太勇 袁建勇 +1 位作者 谢宝刚 李雁武 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第2期168-170,共3页
以3-氯-1-丙烯为起始原料,经过格利雅反应、威廉姆森成醚反应、环氧化反应和还原开环反应最终合成标题化合物。合成路线简单易控,总收率高达35%。
关键词 利胆药 威廉姆森成醚 还原开环
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A simple method to model the reduced environment of lake bottom sapropel formation
15
作者 Olga L.GASKOVA Vera D.STRAKHOVENKO +2 位作者 Nadezhda I.ERMOLAEVA Eugene Yu.ZARUBINA Ekaterina A.OVDINA 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期956-966,共11页
The Kambala and Barchin brackish lakes (Baraba steppe, southern West Siberia) contain an organic-rich sapropel layer that was formed in oxygen-depleted waters. We measured the bulk sediment elemental composition, th... The Kambala and Barchin brackish lakes (Baraba steppe, southern West Siberia) contain an organic-rich sapropel layer that was formed in oxygen-depleted waters. We measured the bulk sediment elemental composition, the water chemistry and determined the mineralogical composition and predominant biota species (Diatoms and Cyanobacteria in phytoplankton community respectively) in the lakes. The result indicates that the first lake has a siliceous type of sapropel and the second a carbonaceous one. A computer thermodynamic model was developed for chemical interaction in water-bottom sediment systems of the Kambala and Barchin Lakes. The surface sodium bicarbonate waters are supersaturated with respect to calcite, magnesite (or low Mg-calcite), quartz and chlorite with minor strontianite, apatite and goethite (pH 8.9-9.3, Eh 0.3 V). Nevertheless, it is shown that during sapropel deposition, deep silt waters should be anoxic (Eh〈0 V). The virtual component CH20 has been used to create an anoxic environment suitable for pyrite formation due to the biotic community impact and abiotic reduction. Thermodynamic calculation has shown that silt water is not necessarily euxinic (anoxic and sulfidic). Depending on Eh, sulfate sulfur can dominate in solution, causing the formation of gypsum together with pyrite. An attempt was made to find a reason for solution supersaturation with respect to Ca and Mg ions due to their complexation with humic acids. 展开更多
关键词 brackish lakes sapropel sediments mineral composition silica CALCITE thermodynamic calculations
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