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人免疫缺陷病毒相关进行性多灶性白质脑病1例临床、影像和病理特征 被引量：2
1
作者 陈兴泳 赖静兰 +3 位作者 陈雅红 黄爱琼 傅瑜萍 江秀龙 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期47-49,共3页
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),患者机体免疫力降低引起中枢神经系统机会性感染增多,乳头多瘤空泡病毒(JC polyomavirus,JCV)就是其中的一种,该病毒感染中枢神经系统引起进行性多灶性白质脑... 艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),患者机体免疫力降低引起中枢神经系统机会性感染增多,乳头多瘤空泡病毒(JC polyomavirus,JCV)就是其中的一种,该病毒感染中枢神经系统引起进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML),预后差,死亡率高。随着AIDS发病率逐年增多,PML在艾滋病患者中也日益增多,自2002年至今近18年来国内文献相继个别报告[1-2],但有关AIDS合并PML行脑组织病理活检国内报告较罕见,现报告1例该病患者并结合文献进行分析讨论。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒 进行性多灶性脑白质病乳头多瘤空泡病毒 脑活检
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MRI误诊进行性多灶性脑白质病(PML)一例并文献复习 被引量：1
2
作者 李静 吴桂秀 +1 位作者 黄宝生 魏铭 《罕少疾病杂志》 2023年第6期5-6,共2页
进行性多灶性脑白质病变(PML)是临床上罕见的一种疾病,该疾病以神经系统症状、特征性MRI表现及脑脊液化验检出JC多瘤病毒为主要特点,预后差,病死率高。本文就1例进行性多灶性脑白质病死亡患者的临床资料进行回顾性分析总结,并进行文献... 进行性多灶性脑白质病变(PML)是临床上罕见的一种疾病,该疾病以神经系统症状、特征性MRI表现及脑脊液化验检出JC多瘤病毒为主要特点,预后差,病死率高。本文就1例进行性多灶性脑白质病死亡患者的临床资料进行回顾性分析总结,并进行文献复习。 展开更多
关键词 进行性多灶性脑白质病变 磁共振成像 乳头多瘤空泡病毒(JCV) 文献复习
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进行性多灶性白质脑病的临床诊治分析:附病例报道 被引量：1
3
作者 毕涌 陈国钱 +3 位作者 陈为安 周淑娟 马泳泳 张旭 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1304-1306,共3页
目的探讨进行性多灶性白质脑病(PML)的临床诊治特点,以早期诊断和治疗。方法回顾性分析温州医科大学附属第一医院2009-12-27收治的1例弥漫大B细胞淋巴瘤并发PML患者的临床资料,并结合文献总结其入院查体、实验室检查、影像学检查、病理... 目的探讨进行性多灶性白质脑病(PML)的临床诊治特点,以早期诊断和治疗。方法回顾性分析温州医科大学附属第一医院2009-12-27收治的1例弥漫大B细胞淋巴瘤并发PML患者的临床资料,并结合文献总结其入院查体、实验室检查、影像学检查、病理学检查结果及诊治经过。结果本例患者临床表现为视觉障碍、认知功能减退和精神行为异常等常见PML症状;脑脊液中检测到JC病毒;颅脑MRI显示两侧半卵圆中心、侧脑室旁多发T1FLAIR低信号、T2WI和弥散加权成像(DWI)高信号病灶,颅脑MRI增强后未见明显强化改变,无占位效应,符合典型的PML影像学表现。给予退热、补液,纠正贫血、低蛋白血症等积极治疗,但患者病情仍迅速进展,自动出院1d后死亡。结论 PML临床表现多样,神经系统表现多为高级皮质功能减退,脑脊液JC病毒及颅脑MRI检查有利于早期诊断。治疗以对症治疗为主,但预后较差。 展开更多
关键词 脑白质病 进行性多灶性 磁共振成像 JC病毒 淋巴瘤
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白血病骨髓移植术后进行性多灶性白质脑病1例
4
作者 钟珊珊 何洋 +2 位作者 王昱 高雁群 刘广志 《转化医学杂志》 2016年第1期59-61,共3页
进行性多灶性白质脑病是一种由乳头多瘤空泡病毒感染引起的致死性中枢神经系统脱髓鞘病。作者对1例女性急性髓系白血病骨髓移植术后进行性多灶性白质脑病进行报道,以期提高对本病的认识。
关键词 进行性多灶性白质脑病 乳头多瘤空泡病毒 急性髓系白血病
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表现为弥散加权成像高信号的进行性多灶性白质脑病所致的少见卒中模拟病三例
5
作者 贾晓涛 燕玉娥 +2 位作者 狄政莉 杨想春 刘志勤 《华西医学》 CAS 2022年第6期955-958,共4页
病例介绍患者1,男,46岁,因“持物及行走不稳2周”于2020年9月3日入西安市中心医院神经内科。患者于2周前急性起病,出现行走不稳,为“醉酒”状,步基增宽,伴双手持物不稳,就诊于外院,行颅脑CT示脑桥及右侧颞叶片状低密度影(图1a、1b),颅脑... 病例介绍患者1,男,46岁,因“持物及行走不稳2周”于2020年9月3日入西安市中心医院神经内科。患者于2周前急性起病,出现行走不稳,为“醉酒”状,步基增宽,伴双手持物不稳,就诊于外院,行颅脑CT示脑桥及右侧颞叶片状低密度影(图1a、1b),颅脑MRI+弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI):双侧脑桥、右侧颞叶皮层下及侧脑室前角旁多发片状及“手指状”长T1长T2信号影(图1c~1f)弥散受限(图1g、1h),考虑“脑梗死”给予抗血小板聚集、改善循环等治疗2周,效果不明显转诊至我院。 展开更多
关键词 卒中模拟病 进行性多灶性白质脑病 弥散加权成像 乳头多瘤空泡病毒 人类免疫缺陷病毒-1
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第504例——多发淋巴结肿大、肾功能不全、失明、脑白质病变
6
作者 魏冲 庄喆 +8 位作者 李云龙 施潇潇 文煜冰 曹玮 范思远 张潇 张炎 张薇 周道斌 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期316-320,共5页
患者男,65岁。因反复淋巴结肿大5年余,肌酐升高6个月入院。患者5年前明确诊断血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,经历多线、多种抗肿瘤药物治疗,包括细胞毒化疗、表观调控药物西达本胺和阿扎胞苷、免疫调节剂来那度胺、靶向CD20的利妥昔单抗... 患者男,65岁。因反复淋巴结肿大5年余,肌酐升高6个月入院。患者5年前明确诊断血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,经历多线、多种抗肿瘤药物治疗,包括细胞毒化疗、表观调控药物西达本胺和阿扎胞苷、免疫调节剂来那度胺、靶向CD20的利妥昔单抗和靶向CD30的维布妥昔单抗。肿瘤虽得以稳定,但在抗肿瘤治疗的过程中出现多种病毒激活(包括BK病毒、JC病毒、巨细胞病毒)及相应靶脏器损伤(多瘤病毒肾病、巨细胞病毒视网膜炎、进行性多灶性白质脑病)。通过暂停肿瘤治疗以降低免疫抑制,并加用更昔洛韦抗病毒治疗后,血病毒载量下降,脏器功能得以稳定。本例患者的诊治过程提示临床医师,在抗肿瘤治疗的同时,需密切关注患者的免疫状态及病毒感染相关不良反应。 展开更多
关键词 淋巴瘤 巨细胞病毒视网膜炎 脑白质病 进行性多灶性 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 多瘤病毒相关肾病
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