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肝移植适应证的变迁
1
作者 李俊杰 杨健 +1 位作者 郑虹 沈中阳 《实用器官移植电子杂志》 2024年第1期48-54,共7页
自1963年美国医生Starzl施行世界首例人体原位肝移植以来,临床肝移植历经60年的发展,取得了巨大进步,各种类型的终末期肝病均已纳作肝移植适应证^([1])。适应证通常是指适合于采用某一治疗措施的疾病或情况,而伴随时代与科技的进步,适... 自1963年美国医生Starzl施行世界首例人体原位肝移植以来,临床肝移植历经60年的发展,取得了巨大进步,各种类型的终末期肝病均已纳作肝移植适应证^([1])。适应证通常是指适合于采用某一治疗措施的疾病或情况,而伴随时代与科技的进步,适应证常经过悄然变迁而促成历史性跨越。回眸肝移植发展历程,同样可见证其适应证变迁的细节与成果。 展开更多
关键词 终末期肝病 肝移植适应证 临床肝移植 治疗措施 历史性跨越 发展历程
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中成药适应证点评难点与对策
2
作者 魏文浩 莫愁 何颖 《医药导报》 CAS 2024年第3期390-393,共4页
适应证点评是中成药处方点评中的难点,且目前没有共同认可的点评标准。该文通过对天津中医药大学第二附属医院2022年7—12月点评的中成药处方进行统计分析并结合日常工作经验,总结中成药适应证点评不合格发生的原因,梳理中成药适应证点... 适应证点评是中成药处方点评中的难点,且目前没有共同认可的点评标准。该文通过对天津中医药大学第二附属医院2022年7—12月点评的中成药处方进行统计分析并结合日常工作经验,总结中成药适应证点评不合格发生的原因,梳理中成药适应证点评难点,并提出可行化对策,以期为中成药点评工作的标准化和规范化发展提供参考。 展开更多
关键词 中成药 适应证 处方点评 难点与对策
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胰岛移植适应证的变迁
3
作者 詹壹翔 蔡湘衡 王树森 《实用器官移植电子杂志》 2024年第1期82-85,共4页
经过近20年的迅速发展,胰岛移植已经成为糖尿病的理想治疗方式之一。胰岛移植最初主要应用于胰岛功能衰竭的1型糖尿病治疗,而随着胰岛分离技术和移植方案的不断改进,胰岛移植的适应证也逐渐拓宽,包括医源性糖尿病、器官移植后糖尿病等... 经过近20年的迅速发展,胰岛移植已经成为糖尿病的理想治疗方式之一。胰岛移植最初主要应用于胰岛功能衰竭的1型糖尿病治疗,而随着胰岛分离技术和移植方案的不断改进,胰岛移植的适应证也逐渐拓宽,包括医源性糖尿病、器官移植后糖尿病等。本文将总结当前胰岛移植的适应证,并阐述胰岛移植各个适应证的变迁和进展。 展开更多
关键词 胰岛移植 理想治疗 胰岛分离 1型糖尿病 医源性 器官移植后糖尿病 移植方案 适应证
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处方前置审核系统的点评实践管理对全肠外营养液配置中适应证不合理、能量配比不合理发生率的影响
4
作者 卢林维 陈巧玲 《临床合理用药杂志》 2024年第1期165-168,共4页
目的 观察处方前置审核系统的点评实践管理对全肠外营养液配置中适应证不合理、能量配比不合理发生率的影响。方法 抽取2020年11月—2021年10月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院信息系统内使用全肠外营养液的处方共556份,其中... 目的 观察处方前置审核系统的点评实践管理对全肠外营养液配置中适应证不合理、能量配比不合理发生率的影响。方法 抽取2020年11月—2021年10月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院信息系统内使用全肠外营养液的处方共556份,其中2020年11月—2021年4月采用药师人工审核的处方274份(实施前),2021年5—10月使用处方前置审核系统及药师人工审核的处方282份(实施后)。比较处方前置审核系统实施前后处方中适应证不合理、能量配比不合理、阳离子浓度不当、溶媒使用不当、药物配伍不当、液体量不当及其他不合理情况发生率。结果 实施后处方适应证不合理总发生率为9.57%,低于实施前的19.34%(χ^(2)=10.766,P=0.001);实施后热氮比不合理、丙氨酰谷氨酰胺用量超过总氨基酸用量的20%、氨基酸浓度<2.5%、鱼油脂肪乳用量超过总脂肪乳用量的20%、非蛋白热量糖脂比不合理发生率均低于实施前(P<0.05或P<0.01);实施后处方Na^(+)含量>100 mmol/L、Mg^(2+)含量>3.4 mmol/L、Ca^(2+)含量>1.7 mmol/L、K^(+)含量>50 mmol/L不合理发生率均低于实施前(P<0.05或P<0.01);实施后处方溶媒使用不当、药物配伍不当、液体量不当及其他不合理发生率均低于实施前(P<0.05或P<0.01)。结论 处方前置审核系统的点评实践管理可有效降低全肠外营养液配置中适应证、能量配比、溶媒使用、药物配伍等不合理发生率。 展开更多
关键词 处方前置审核系统 全肠外营养液配置 适应证 能量配比
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扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗适应证:利大于弊 被引量：2
5
作者 韩超 窦晓光 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期22-26,共5页
慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的慢性进展性疾病,如果没有得到及时有效的抗病毒治疗,最终都将发展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌(HCC)等。尽早开始抗病毒治疗,可以阻止或延缓疾病进展,大大降低肝硬化、肝衰竭和HCC等发生。... 慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的慢性进展性疾病,如果没有得到及时有效的抗病毒治疗,最终都将发展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌(HCC)等。尽早开始抗病毒治疗,可以阻止或延缓疾病进展,大大降低肝硬化、肝衰竭和HCC等发生。受目前抗病毒药物疗效的限制,抗病毒治疗适应证主要适用于HBV DNA阳性且ALT持续异常患者及HBV感染的一些特殊人群。然而部分未达到抗病毒治疗标准的患者疾病隐匿进展,导致不良临床结局。因此,国内外指南和共识都在不断扩大CHB抗病毒治疗适应证,使更多患者获益。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 治疗学 适应证
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基于434221张处方数据探讨儿科常用中成药适应证审核及其规则的建立 被引量：1
6
作者 马津京 王彦青 +4 位作者 张艳菊 张易 陈博 席云鹏 吴秀君 《中国医院用药评价与分析》 2023年第5期610-614,618,共6页
目的:通过对13家医疗机构儿科门急诊常用中成药处方进行适应证审核,了解儿科常用中成药临床使用现状,针对存在的问题提出儿科中成药处方适应证审核相关的对策及建议。方法:采用回顾性分析方法,收集整理2019年10—12月13家医疗机构儿科... 目的:通过对13家医疗机构儿科门急诊常用中成药处方进行适应证审核,了解儿科常用中成药临床使用现状,针对存在的问题提出儿科中成药处方适应证审核相关的对策及建议。方法:采用回顾性分析方法,收集整理2019年10—12月13家医疗机构儿科门急诊中成药处方数据,对适应证方面进行合理处方、争议处方和不合理处方的判定,对各判定结果以及使用问题中排序较前的具体品种进行统计分析。结果:434221张儿科常用中成药处方中,适应证方面合理处方284257张(占65.46%),争议处方130238张(占29.99%),不合理处方19726张(占4.54%)。其中,争议处方涉及解表剂最多,以小儿豉翘清热颗粒的使用最具争议;不合理处方涉及补益扶正剂居多,但以羚羊角胶囊的使用不合理现象最为突出。结论:经调研,儿科常用中成药在临床使用中存在一定的争议性问题,针对问题可制作专家调查问卷进一步开展德尔菲法研究,从而建立相应的处方审核规则。 展开更多
关键词 儿科 中成药 处方审核 适应证
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103例患者卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性分析
7
作者 戴丽 王凤玲 +2 位作者 邢海燕 汪星辉 孟祥云 《中国医院用药评价与分析》 2023年第8期1008-1010,1015,共4页
目的:探讨该院卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性,为临床用药提供参考和依据。方法:选取2019年7月至2022年3月该院使用卡瑞利珠单抗的患者资料,对患者的性别、年龄、肿瘤类型和临床诊断等进行统计分析。依据该院卡瑞利珠单抗超适应证用... 目的:探讨该院卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性,为临床用药提供参考和依据。方法:选取2019年7月至2022年3月该院使用卡瑞利珠单抗的患者资料,对患者的性别、年龄、肿瘤类型和临床诊断等进行统计分析。依据该院卡瑞利珠单抗超适应证用药评价标准,对选取的病例资料进行用药合理性评价与分析。结果:共纳入103例使用卡瑞利珠单抗的患者,其中47例存在超适应证用药,超适应证用药率为45.63%。47例存在超适应证用药的患者中,25.53%的患者(12例)缺乏循证医学证据,如使用卡瑞利珠单抗治疗肝胆管细胞癌、纤维组织细胞瘤和前列腺癌等。结论:该院卡瑞利珠单抗超适应证用药率较高,循证医学证据级别较低。应加强对卡瑞利珠单抗超适应证用药的管理,限制无循证医学证据的超适应证用药行为,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 超适应证用药 合理用药
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基于适应证优化分层的莫西沙星药物利用评价标准建立与应用
8
作者 杨雪婷 何波 +3 位作者 闫鸿丽 郭吉芬 李萍 普燕芳 《中国药业》 CAS 2023年第4期11-15,共5页
目的优化莫西沙星的临床使用管理。方法以莫西沙星药品说明书为基础,参照相关指南、共识及指导原则,并通过医院抗菌药物管理小组审核,从用药的指征、过程、结果和管理4个方面建立莫西沙星的药物利用评价(DUE)标准,对于用药指征中的各适... 目的优化莫西沙星的临床使用管理。方法以莫西沙星药品说明书为基础,参照相关指南、共识及指导原则,并通过医院抗菌药物管理小组审核,从用药的指征、过程、结果和管理4个方面建立莫西沙星的药物利用评价(DUE)标准,对于用药指征中的各适应证,根据临床指南循证证据分级(Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级),按治疗地位分层为一线治疗(用于慢性支气管炎急性发作及社区获得性肺炎)和替代治疗。通过医院电子处方系统调出医院2021年1月1日至6月30日含有莫西沙星的处方,从中随机抽取30d(151例患者)的病历,以建立的DUE标准评价莫西沙星用药合理性。结果151例患者中,轻中度感染134例,重度感染17例。莫西沙星DUE适应证优化分层评价结果显示,该药一线治疗使用率为45.03%,与预期目标值(70.00%)有一定差距,也低于用于替代治疗时的54.97%;该药总有效率为70.86%,其中用于一线治疗时为95.59%,大幅高于用于替代治疗时的50.60%。结论莫西沙星用于一线治疗的效果明显优于其用于替代治疗,但该院莫西沙星一线治疗使用率相对偏低,需优化;该优化分层标准的建立,有助于促进临床合理使用该药。 展开更多
关键词 莫西沙星 适应证 循证证据 优化分层 药物利用评价 合理用药
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慢性乙型肝炎抗病毒治疗适应证的变迁 被引量：1
9
作者 刘津津 张梦阳 +1 位作者 孙亚朦 尤红 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期1299-1303,共5页
为减轻慢性乙型肝炎(CHB)相关疾病负担,提高CHB治疗率,2005—2022年中华医学会发布的《慢性乙型肝炎防治指南》中,抗病毒适应证呈逐渐放宽、简化的趋势。本文旨从HBeAg阳性和阴性CHB抗病毒适应证的趋同、HBV DNA治疗阈值的降低、血清丙... 为减轻慢性乙型肝炎(CHB)相关疾病负担,提高CHB治疗率,2005—2022年中华医学会发布的《慢性乙型肝炎防治指南》中,抗病毒适应证呈逐渐放宽、简化的趋势。本文旨从HBeAg阳性和阴性CHB抗病毒适应证的趋同、HBV DNA治疗阈值的降低、血清丙氨酸转氨酶治疗阈值的降低、对疾病进展风险因素的重视,以及肝硬化患者病毒学指标要求逐步放宽五个方面来阐述CHB抗病毒治疗适应证的变迁。 展开更多
关键词 乙型肝炎 慢性 抗病毒治疗 适应证
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中国微创青光眼手术适应证选择专家共识(2023) 被引量：1
10
作者 中华医学会眼科学分会青光眼学组 王宁利 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期521-526,共6页
目前,微创青光眼手术的手术量在中国逐年递增,微创、非滤过泡依赖理念成为新的手术发展趋势,在新手术技术引进和创新过程中,应建立规范的中国微创青光眼手术分类,并基于现有研究提出合理化的手术适应证选择建议,规范中国微创青光眼手术... 目前,微创青光眼手术的手术量在中国逐年递增,微创、非滤过泡依赖理念成为新的手术发展趋势,在新手术技术引进和创新过程中,应建立规范的中国微创青光眼手术分类,并基于现有研究提出合理化的手术适应证选择建议,规范中国微创青光眼手术技术的临床应用。中华医学会眼科学分会青光眼学组依据文献检索和专家主题讨论,形成《中国微创青光眼手术适应证选择专家共识(2023)》,提出中国微创青光眼手术分类、手术适应证选择、围手术期及术后管理、中国微创青光眼手术展望及未来发展方向,促进青光眼手术治疗水平的不断提高。 展开更多
关键词 青光眼 微创手术 适应证 专家共识
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云南省医疗机构超药品说明书适应证用药专家共识
11
作者 云南省药学会循证药学专业委员会 昆明市第一人民医院 +5 位作者 宋沧桑 李兴德 赵玉林 包金颖 杨焕芝 毛盼盼 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第9期1265-1269,共5页
目的为科学规范云南省医疗机构超药品说明书适应证用药,为决策者提供参考,依据最新法规、学科进展,构建了超药品说明书适应证用药管理、评价方法和目录。方法采用德尔菲专家咨询法征求专家意见,建立了超药品说明书适应证用药管理共识及... 目的为科学规范云南省医疗机构超药品说明书适应证用药,为决策者提供参考,依据最新法规、学科进展,构建了超药品说明书适应证用药管理、评价方法和目录。方法采用德尔菲专家咨询法征求专家意见,建立了超药品说明书适应证用药管理共识及评价标准。标准参考了灾害脆弱性分析及品管圈531评分法,从证据来源的可靠程度、药品的安全性、超说明书用药的有效性及备案使用的必要性4个维度进行评价,并使用该标准对35家医疗机构的368个超药品说明书适应证用药进行了评价。结果专家组形成了云南省超药品说明书适应证用药管理建议和目录。目录中超药品说明书适应证用药推荐意见分为强烈推荐、推荐、谨慎推荐和暂不推荐。结论以调研为基础,需求为导向,形成了《云南省医疗机构超药品说明书适应证用药专家共识》,为超药品说明书适应证的合理用药及管理提供了依据。 展开更多
关键词 超适应证用药 合理用药 循证药学 专家共识
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老药新用研究策略与应用(2)——基于新适应证发现的研究策略与应用
12
作者 杜立达 范晓诺 +4 位作者 宋俊科 张丽 张雯 谢逸菲 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第3期299-303,共5页
近年来,“老药新用”概念被用于许多临床上正用于治疗疾病的药物,以及曾经或正处于临床前或临床试验中的候选药物。历史上及当前一系列著名的药物重定位应用,推动了基于“老药新用”的药物研发,并使之应用于新的适应证。该文基于新适应... 近年来,“老药新用”概念被用于许多临床上正用于治疗疾病的药物,以及曾经或正处于临床前或临床试验中的候选药物。历史上及当前一系列著名的药物重定位应用,推动了基于“老药新用”的药物研发,并使之应用于新的适应证。该文基于新适应证的发现,论述新药研究中药物重定位,讨论了一系列新适应证的“老药新用”的科学研究基础及关键研究策略,包括根据药物现有基本作用机制发现新适应证,根据药物副作用发现新适应证,以及基于药物新作用机制发现新适应证等。 展开更多
关键词 老药新用 药物发现 新适应证
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基于价值的多适应证药品医保准入与定价方法研究
13
作者 王樱澄 吴尧 +2 位作者 杨岚 芮明军 李洪超 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第2期179-184,共6页
目的探讨多适应证药品的医保准入与定价方法。方法梳理我国多适应证药品在历年医保谈判中的准入情况,参考基于价值定价的经济学理论和其他国家的相关经验,总结3类共5种在我国可能适用的多适应证药品定价方法。以头孢他啶-阿维巴坦为例,... 目的探讨多适应证药品的医保准入与定价方法。方法梳理我国多适应证药品在历年医保谈判中的准入情况,参考基于价值定价的经济学理论和其他国家的相关经验,总结3类共5种在我国可能适用的多适应证药品定价方法。以头孢他啶-阿维巴坦为例,针对该药的不同适应证开展成本-效用分析,并探讨该药合适的定价方法。结果与结论目前我国多适应证药品均为单一定价。可探索的定价方法包括基于产品的单一定价方法(如基于低价值适应证的单一定价和混合/加权的单一定价)、基于适应证的定价方法(如按适应证协议不同折扣的单一定价和根据不同适应证以不同商品名上市并分别定价),以及补偿准入限制的定价方法。每种定价方式各有优势和局限性。通过头孢他啶-阿维巴坦的案例分析可知,多适应证药品首先要对各个适应证分别开展价值评估,再基于价值综合考量合适的准入情况与定价方法。单一的定价方法虽然简单,但是难以完全反映价值;而基于适应证的定价方法和补偿准入限制依赖于完善的信息系统和多部门的配合。我国应逐步应用基于价值的多适应证药品的定价方法,不断探索合理的准入方式,提高整体社会福利。 展开更多
关键词 多适应证药品 价值定价 定价方法 医保准入
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真实世界中氯丙嗪超适应证用药合理性分析
14
作者 闫奕龙 王召健 +3 位作者 郭姗姗 赵志刚 李草 霍记平 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第1期10-17,共8页
目的 基于循证医学评价氯丙嗪超适应证用药合理性,为促进临床合理用药提供参考。方法 抽取2017—2019年《医院处方分析合作项目》中门诊患者使用氯丙嗪的处方,以药品说明书为依据,判断是否为超适应证用药,结合联合用药方案,并依照循证... 目的 基于循证医学评价氯丙嗪超适应证用药合理性,为促进临床合理用药提供参考。方法 抽取2017—2019年《医院处方分析合作项目》中门诊患者使用氯丙嗪的处方,以药品说明书为依据,判断是否为超适应证用药,结合联合用药方案,并依照循证医学证据,综合评价其合理性。结果 共分析氯丙嗪处方9 620张,其中超适应证处方4 388张,超适应证用药发生率为45.61%,联合用药处方中超适应证用药率为20.45%。超适应证主要包括支气管等呼吸道疾病、精神障碍、精神发育迟缓、癫痫、双相情感障碍等。结论 氯丙嗪超适应证用药普遍,部分存在合理性,但仍有用药风险,医疗机构应规范其超适应证用药管理,促进氯丙嗪的临床合理应用。 展开更多
关键词 氯丙嗪 超适应证用药 联合用药 真实世界
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经济学视角下我国多适应证药物定价方式探究
15
作者 阳丰鸿 简金洋 +1 位作者 刘东旭 褚淑贞 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第17期2134-2138,共5页
目的 从经济学角度探讨适合我国的多适应证药物定价方式。方法 通过梳理多适应证药物近几年在我国医保谈判准入的情况和定价方式,从品牌定价、加权平均标价、风险分担协议下的单一标价3种方式探讨典型国家(瑞典、德国、英国、意大利等)... 目的 从经济学角度探讨适合我国的多适应证药物定价方式。方法 通过梳理多适应证药物近几年在我国医保谈判准入的情况和定价方式,从品牌定价、加权平均标价、风险分担协议下的单一标价3种方式探讨典型国家(瑞典、德国、英国、意大利等)对多适应证药物的价值测算、准入与管理经验,并以社会福利相关理论为支撑,探究单一标价、适应证定价2种多适应证药物定价方式的优劣及使用条件,从而提出适合我国多适应证药物的定价方式。结果与结论 多适应证药物采用单一标价模式定价在现阶段存在一定的弊端,应适当以协议定价的方式进行补充完善。我国可在借鉴国际经验的基础上,探索合理的药品适应证管理模式,采用以协议定价为主、多种定价方式并存的定价模式,并推进药物经济学评价发展和用药信息收集机制的完善。 展开更多
关键词 多适应证药物 协议定价 价值定价 医保准入 医保药品支付标准
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某院住院患者免疫检查点抑制剂超适应证用药现状分析
16
作者 马宇趁 焦胜春 +1 位作者 李梦晨 李静 《实用药物与临床》 CAS 2023年第9期821-826,共6页
目的根据2021年《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》及相关指南,分析石河子大学第一附属医院免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors,ICI)超适应证用药情况,并进行评价,为临床合理用药提供循证依据。方法采用回顾性分析方法,抽... 目的根据2021年《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》及相关指南,分析石河子大学第一附属医院免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors,ICI)超适应证用药情况,并进行评价,为临床合理用药提供循证依据。方法采用回顾性分析方法,抽取2022年1-6月使用ICI的住院患者病历160例,依据点评标准进行评价,对于超适应证用药的病历,进行循证医学查询,筛选可采纳的循证医学证据,参照Micromedex的Thomson分级系统对其进行证据等级与有效性等级的评价,并提出相应的管理措施。结果160份病历中,114例(71.25%)适应证适宜,46例(28.75%)超适应证用药,其中17例(10.63%)存在较强的循证证据支持,18例(11.25%)存在较弱的循证证据,11例(6.88%)缺少循证证据支持。结论石河子大学第一附属医院存在超适应证使用ICI的情况,院内应加强ICI的备案管理,保证患者用药的适宜性。 展开更多
关键词 新型抗肿瘤药物 免疫检查点抑制剂 超适应证用药 合理性评价 循证医学依据
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银杏二萜内酯葡胺注射液适应证适宜性的探讨
17
作者 严洁 《中国处方药》 2023年第2期55-58,共4页
目的 探讨银杏二萜内酯葡胺注射液适应证的适宜性,为中药注射剂专项点评提供参考。方法 依据相关法规文件、指南共识,深度解读2019版本说明书功能主治项各知识点。结果 本药最适宜用于不宜口服、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死痰瘀阻络证,... 目的 探讨银杏二萜内酯葡胺注射液适应证的适宜性,为中药注射剂专项点评提供参考。方法 依据相关法规文件、指南共识,深度解读2019版本说明书功能主治项各知识点。结果 本药最适宜用于不宜口服、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死痰瘀阻络证,最佳用药窗口期为无神志(意识)障碍的轻中度缺血性脑卒中恢复期,经医疗机构备案和患者知情同意可超说明书用于急性期。结论 中药注射剂专项点评应精准把握说明书功能主治内容,重视适应证适宜性评价,促进临床用药安全有效、经济适宜。 展开更多
关键词 银杏二萜内酯葡胺注射液 中药注射剂 处方点评 适应证
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探讨黄连适应证及在五脏系统中的应用
18
作者 孙萌 叶放 《基层中医药》 2023年第9期103-108,共6页
黄连味苦,苦泻化消,清热透解,前人常用于治疗湿热内蕴、热毒互结之证,故后世医家多将其归为清热燥湿剂,或认为黄连为虎狼之药,致使其临床应用受限。本文以黄连药性为基础,分析前人对黄连的应用,结合现代学者的研究,提出黄连的适应证为... 黄连味苦,苦泻化消,清热透解,前人常用于治疗湿热内蕴、热毒互结之证,故后世医家多将其归为清热燥湿剂,或认为黄连为虎狼之药,致使其临床应用受限。本文以黄连药性为基础,分析前人对黄连的应用,结合现代学者的研究,提出黄连的适应证为“热、湿”。从五脏系统阐释,认为不论何种五脏疾病或同一病种的不同阶段,凡符合“热、湿”证候,通过一定的配伍,皆可应用黄连治疗。 展开更多
关键词 黄连 适应证 热湿 五脏
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地舒单抗在骨肿瘤/骨病的非适应证用药现状
19
作者 李平 郭旭 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第3期316-320,共5页
地舒单抗是一种针对核因子κb配体(RANKL)的单克隆抗体,可显著抑制破骨细胞活性,已被批准用于治疗骨质疏松症、骨巨细胞瘤以及预防和治疗实体瘤骨转移。RANKL/RANK/OPG的失衡也与其他几种罕见的骨病和类肿瘤疾病的发病机制有关,包括动... 地舒单抗是一种针对核因子κb配体(RANKL)的单克隆抗体,可显著抑制破骨细胞活性,已被批准用于治疗骨质疏松症、骨巨细胞瘤以及预防和治疗实体瘤骨转移。RANKL/RANK/OPG的失衡也与其他几种罕见的骨病和类肿瘤疾病的发病机制有关,包括动脉瘤样骨囊肿、骨纤维异样增殖症、朗格汉斯细胞组织细胞增多症等。虽在这些疾病中,并没有获得适应证批准,但在临床上已有很多相关报道。本综述总结现有的地舒单抗在代谢性骨病和类肿瘤疾病中的适应证以外使用的证据,为临床诊治提供参考。 展开更多
关键词 地舒单抗 骨肿瘤 骨病 非适应证
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非小细胞肺癌患者吡咯替尼超适应证用药安全性的回顾性研究
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作者 唐浩淳 孟珺 +1 位作者 夏铮铮 任灵芝 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第11期1238-1242,共5页
目的评价吡咯替尼超适应证用于人表皮生长因子受体(HER2)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性。方法回顾性收集某肿瘤专科医院2020年1月—2022年12月收治的使用马来酸吡咯替尼片治疗HER2突变NSCLC的住院患者相关资料进行分析,内容包括患者... 目的评价吡咯替尼超适应证用于人表皮生长因子受体(HER2)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性。方法回顾性收集某肿瘤专科医院2020年1月—2022年12月收治的使用马来酸吡咯替尼片治疗HER2突变NSCLC的住院患者相关资料进行分析,内容包括患者信息、用药信息及药品不良反应(ADR)发生情况等,评价其临床用药安全性。结果共收集46例使用吡咯替尼的HER2突变NSCLC患者病历资料,其中男19例,女27例。42例患者出现ADR,发生率为91.30%,常见ADR包括胃肠毒性、皮肤毒性和肝脏毒性等,大部分为轻度和中度毒性。结论吡咯替尼超适应证用于HER2突变NSCLC发生ADR很常见,但程度较轻,安全性较好,大部分ADR经及时对症处理后可耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吡咯替尼 药品不良反应 安全性 超适应证
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