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H_2+CN(n=0,1)→H+HCN振动选态反应
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作者 曹晓燕 李宗和 刘若庄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期239-244,共6页
用从头算方法获得了H2+CN反应的内禀反应坐标(IRC).沿着IRC,计算了各垂直于IRC的简正模所对应的频率(ω)以及沿IRC运动与垂直于IRC运动的简正模之间的耦合常数(BKF),根据传统过渡态、变分过渡态理论和选态公式,计算了nCN=0及... 用从头算方法获得了H2+CN反应的内禀反应坐标(IRC).沿着IRC,计算了各垂直于IRC的简正模所对应的频率(ω)以及沿IRC运动与垂直于IRC运动的简正模之间的耦合常数(BKF),根据传统过渡态、变分过渡态理论和选态公式,计算了nCN=0及nCN=1时反应的速率常数,并得到了和实验相一致的结果还计算了nCH=1及nCN=1时H+HCN→H2+CN反应速率常数。可供实验工作者参考。 展开更多
关键词 氰基 反应速率常数 选态反应
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变分过渡态理论对H+H_2及其同位素选态反应的研究
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作者 居冠之 杨玉伟 邓从豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期248-252,共5页
将选态速度常数的计算推广到任意指定反应物、过渡态的振动激发态.用此法计算了H+H_2(v)及其同位素经不同振动激发过渡态时的速度常数,发现弯曲振动模激发所得结果与实验值更符合,并且在给定能量下,过渡态的弯曲振动模激发比其对称伸缩... 将选态速度常数的计算推广到任意指定反应物、过渡态的振动激发态.用此法计算了H+H_2(v)及其同位素经不同振动激发过渡态时的速度常数,发现弯曲振动模激发所得结果与实验值更符合,并且在给定能量下,过渡态的弯曲振动模激发比其对称伸缩模激发更有利于反应进行. 展开更多
关键词 变分过渡态 H+H2 同位素 选态反应
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CN(n=0,1)+D_2→DCN+D振动选态反应研究
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作者 曹晓燕 李宗和 刘若庄 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第2期242-246,共5页
用从头算方法获得了CN+D_2反应的内禀反应坐标(IRC),沿着IRC,计算了各简正模所对应的频率以及沿IRC运动与垂直于IRC运动的简正模之间的偶合常数,根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了CN振动模式量子数为0,... 用从头算方法获得了CN+D_2反应的内禀反应坐标(IRC),沿着IRC,计算了各简正模所对应的频率以及沿IRC运动与垂直于IRC运动的简正模之间的偶合常数,根据传统过渡态、变分过渡态理论计算了CN振动模式量子数为0,1时反应的速率常数,得到了和实验相一致的结果。 展开更多
关键词 氰基 内禀反应坐标 反应速率常数 选态反应 振动
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Cl+XY(X,Y=H,D)→XCl+Y选态反应动力学的三维近似量子散射理论研究
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作者 蔡政亭 居冠之 冯大诚 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期352-354,共3页
Cl+H_2(包括同位素D_2和DH)→HCl+H反应是重-轻-轻(H-L-L’)质量组合体系的样板之一.实验上发现,当H_2的振动量子数由0激发到1,300K下的反应速度常数司以增加两个数量级以上,这种反应物分子的振动增强效应引起了理论化学家的兴趣.
关键词 选态反应 反应动力学 量子散射理论
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H2+NO→H+HNO(^3A″)选态反应动力学理论研究
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作者 李顺来 李宗和 冯文林 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1995年第10期1026-1032,共7页
对H_2+NO→H+HNO反应,用从头算方法(UHF/6-31G)做了IRC解析,计算活化能与实验值相符。用Miller的反应Hamilton理论进行了反应动态学分析,指出H_2及NO振动模式可近似地被认为是可分离的模。并用Truhlar等的选态反应速率理论计算了高振动... 对H_2+NO→H+HNO反应,用从头算方法(UHF/6-31G)做了IRC解析,计算活化能与实验值相符。用Miller的反应Hamilton理论进行了反应动态学分析,指出H_2及NO振动模式可近似地被认为是可分离的模。并用Truhlar等的选态反应速率理论计算了高振动激发态的选态反应速率常数,获得与实验相近的结果。 展开更多
关键词 反应速率常数 选态反应 反应动力学
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HCN(004,302)+Cl→HCl+CN产物振动态分布的理论研究
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作者 李宗和 曹晓燕 刘若庄 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期286-286,共1页
选态反应及选态反应下产物振动态分布的研究是当今国际动力学研究的重大课题.自90年以来,有关的实验及理论报道不断增加.1994年,Crim等人首次报道了高振动激发下的HCN(004,302)+Cl→HCl+CN反应中产物CN的振动态分布,这里HCN的振动态标... 选态反应及选态反应下产物振动态分布的研究是当今国际动力学研究的重大课题.自90年以来,有关的实验及理论报道不断增加.1994年,Crim等人首次报道了高振动激发下的HCN(004,302)+Cl→HCl+CN反应中产物CN的振动态分布,这里HCN的振动态标记为正则模标记(C-N伸缩,弯曲,C-H伸缩).我们首次用SCP-IOS近似下Miller的振动跃迁公式,自编程序研究了HCN和Cl反应的产物CN的振动态分布、并获得了和实验相一致的结果.首先,我们用从头算方法研究了反应机理.在UHF/6-311G级别上得到了反应的内禀反应坐标(IRC),沿着IRC计算了各简正模所对应的频率以及沿IRC运动与垂直于IRC运动的简正模之间的偶合常数,从而获得了计算振动跃迁的基本数据. 展开更多
关键词 选态反应 反应产物 振动态分布
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Designed polymeric conjugation motivates tunable activation of molecular oxygen in heterogeneous organic photosynthesis 被引量:2
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作者 Wenhao Sun Yonggang Xiang +6 位作者 Zhihui Jiang Shengyao Wang Nan Yang Shangbin Jin Linhao Sun Huailong Teng Hao Chen 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2022年第1期61-70,M0004,共11页
Photocatalytic oxidative organic reactions are important synthetic transformations,and research on reaction selectivity by reactive oxygen species(ROS)is significant.To date,however,there has rarely been any focus on ... Photocatalytic oxidative organic reactions are important synthetic transformations,and research on reaction selectivity by reactive oxygen species(ROS)is significant.To date,however,there has rarely been any focus on the directed generation of ROSs.Herein,we report the first identification of tunable molecular oxygen activation induced by polymeric conjugation in nonmetallic conjugated microporous polymers(CMP).The conjugation between these can be achieved by the introduction of alkynyl groups.CMP-A with an alkynyl bridge facilitates the intramolecular charge mobility while CMP-D,lacking an alkynyl group enhances the photoexcited carrier build-up on the surface from diffusion.These different processes dominate the directed ROS generation of the superoxide radical(·O_(2)^(-))and singlet oxygen(^(1)O_(2)),respectively.This theory is substantiated by the different performances of these CMPs in the aerobic oxidation of sulfides and the dehydrogenative coupling of amines,and could provide insight into the rational design of CMPs for various heterogeneous organic photosynthesis. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYSIS Conjugated polymers Molecular oxygen activation Aerobic oxidation Polymeric conjugation
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