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脆性X综合征基因在人胎盘组织中的两种选择剪接表达 被引量:1
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作者 黄涛 沈岩 +1 位作者 范钰 吴冠芸 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第20期1916-1917,共2页
脆性X综合征是遗传性智力低下最常见的病因,与Xq27.3脆性位点相关.1991年在该脆性位点附近发现脆性X智力低下基因(fragile X mental retardation l,FMR1).FMR1基因突变和表达异常是脆性X综合征的直接原因.FMR1基因cDNA的长度为4.4kb,由1... 脆性X综合征是遗传性智力低下最常见的病因,与Xq27.3脆性位点相关.1991年在该脆性位点附近发现脆性X智力低下基因(fragile X mental retardation l,FMR1).FMR1基因突变和表达异常是脆性X综合征的直接原因.FMR1基因cDNA的长度为4.4kb,由17个外显子组成,有不同的mRNA剪接方式存在,含有B,C,D,E四个可变区,其中C可变区包括C1,C2两个亚可变区.Verkerk和Ashley等发现FMR1基因可能有12种不同的选择剪接形式,在成人胰脏、睾丸、白细胞、胎儿胰脏。 展开更多
关键词 脆性X综合征 胎盘组织 基因 选择剪接表达
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水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在多种mRNA选择性剪接模式 被引量:2
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作者 董海涛 郭小勤 +7 位作者 裴雁曦 戴承恩 方永启 屠奇超 庄杰云 赵东 郑康乐 李德葆 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1147-1152,共6页
水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在着多种mRNA选择性剪接模式,从中鉴定出一类特殊的剪接模式,即一个组成型外显子内部的部分片段可以被单独剪除,该类型不属于已知的5类剪接模式之一.这种剪接模式所产生的转录本能够独立地得到翻译.OsRIX4... 水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在着多种mRNA选择性剪接模式,从中鉴定出一类特殊的剪接模式,即一个组成型外显子内部的部分片段可以被单独剪除,该类型不属于已知的5类剪接模式之一.这种剪接模式所产生的转录本能够独立地得到翻译.OsRIX4基因多转录本的表达各具组织特异性,其中OsRIX4-4和OsRIX4-5转录本的表达量与水稻育性呈正相关.这种剪接模式的发现,可以为理解和定义植物mRNA剪接模式提供新的内容,也凸显转录后mRNA加工和调控机制的复杂性. 展开更多
关键词 mRNA表达选择剪接翻译水稻
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Significant variations in alternative splicing patterns and expression profiles between human-mouse orthologs in early embryos 被引量:1
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作者 Geng Chen Jiwei Chen +9 位作者 Jianmin Yang Long Chen Xiongfei Qu Caiping Shi Baitang Ning Leming Shi Weida Tong Yongxiang Zhao Meixia Zhang Tieliu Shi 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期178-188,共11页
Human and mouse orthologs are expected to have similar biological functions; however, many discrepancies have also been reported. We systematically compared human and mouse orthologs in terms of alternative splicing p... Human and mouse orthologs are expected to have similar biological functions; however, many discrepancies have also been reported. We systematically compared human and mouse orthologs in terms of alternative splicing patterns and expression profiles. Human-mouse orthologs are divergent in alternative splicing, as human orthologs could generally encode more isoforms than their mouse orthologs. In early embryos, exon skipping is far more common with human orthologs, whereas constitutive exons are more prevalent with mouse orthologs. This may correlate with divergence in expression of splicing regulators. Orthologous expression similarities are different in distinct embryonic stages, with the highest in morula. Expression differences for orthologous transcription factor genes could play an important role in orthologous expression discordance. We further detected largely orthologous divergence in differential expression between distinct embryonic stages. Collectively, our study uncovers significant orthologous divergence from multiple aspects, which may result in functional differences and dynamics between human-mouse orthologs during embryonic development. 展开更多
关键词 ORTHOLOG alternative splicing RNA-SEQ early embryo gene expression
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