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COX-2选择性抑制剂治疗疼痛的研究进展 被引量：35
1
作者 罗剑刚 李慧 杨聪娴 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期66-69,共4页
传统非甾体类抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)被广泛用于疼痛和炎症治疗,但这类药物的胃肠道副作用限制其使用。环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX-2)选择性抑制药既有一定的消炎镇痛作用,也能减少胃肠道不良反应,广... 传统非甾体类抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)被广泛用于疼痛和炎症治疗,但这类药物的胃肠道副作用限制其使用。环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX-2)选择性抑制药既有一定的消炎镇痛作用,也能减少胃肠道不良反应,广泛应用于类风湿性关节炎、骨性关节炎和围手术期疼痛。然而,一些研究证实COX-2选择抑制剂会增加心血管疾病的发生率,其临床应用应该结合患者的个体情况进行仔细评估和分析药物的风险。本文将对COX分类、COX-2选择性抑制剂的机制、临床应用及安全性进行综述。 展开更多
关键词 环氧合酶 COX-2选择性抑制剂 非甾体抗炎药 疼痛 药物不良反应
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新型非甾体抗炎药COX-2选择性抑制剂的研究及应用进展 被引量：18
2
作者 王庆利 盛春元 赵桂宏 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第5期304-305,共2页
关键词 非甾体抗炎药 COX-2选择性抑制剂 现状 应用
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环氧酶选择性抑制剂筛选模型的建立 被引量：21
3
作者 胡玉芳 程桂芳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期343-346,共4页
目的　建立COX1和COX2活性检测模型 ,为COX2选择性抑制剂的筛选及抗炎作用机制研究提供可靠方法。方法　COX1抑制剂筛选模型用新生小公牛主动脉内皮细胞为酶源 ,6 keto PGF1α的含量变化评价化合物对COX1的抑制作用。COX2抑制剂筛选模... 目的　建立COX1和COX2活性检测模型 ,为COX2选择性抑制剂的筛选及抗炎作用机制研究提供可靠方法。方法　COX1抑制剂筛选模型用新生小公牛主动脉内皮细胞为酶源 ,6 keto PGF1α的含量变化评价化合物对COX1的抑制作用。COX2抑制剂筛选模型用激活的小鼠腹腔巨噬细胞 ,PGE2 含量变化评价化合物对COX2的抑制作用。结果　Indomethacin可显著地抑制COX1的活性 ,Meloxicam可显著地抑制COX2的活性 ,其对COX2的选择性抑制作用高于前者。结论　COX1和COX2抑制剂筛选模型可用于COX2选择性抑制剂的筛选和机制研究。 展开更多
关键词 环氧酶选择性抑制剂 非甾体抗炎药 COX1 COX2
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1,5-二芳基吡唑类环加氧酶-2选择性抑制剂的定量构效关系 被引量：5
4
作者 张邦乐 梅其炳 +2 位作者 周四元 何炜 陈长生 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第16期1523-1525,共3页
目的 :探讨 1,5 二芳基吡唑类环加氧酶 2选择性抑制剂分子结构与活性定量关系 ,建立反映该类化合物构效关系的数学模型 ,为进一步药物设计提供理论依据 .方法 :按类型衍化出的先导化合物 ,采用多元回归分析方法 ,将 2 2个 5 取代吡唑... 目的 :探讨 1,5 二芳基吡唑类环加氧酶 2选择性抑制剂分子结构与活性定量关系 ,建立反映该类化合物构效关系的数学模型 ,为进一步药物设计提供理论依据 .方法 :按类型衍化出的先导化合物 ,采用多元回归分析方法 ,将 2 2个 5 取代吡唑化合物的环加氧酶 1抑制活性 ,环加氧酶 2抑制活性和抑制选择性与化合物疏水性参数logP ,取代基电性参数幃,立体参数MR进行相关及定量构效分析 .结果 :得到 3个反映该类抑制剂活性及选择性的定量构效关系 (QSAR)方程 :PIC50 ,COX -1=8.789838(1.76 81) - 0 .4 0 75 92 5 (0 .1839)logP ;PIC50 ,COX 2 =6 .4 374 34(0 .2 32 2 ) +0 .884 4 0 70 (0 .3487)logP 1.6 93330 (0 .5 0 0 3)Σ幃 ;Ps =- 6 1.18379(2 6 .10 91) +13.2 6 386(5 .5 6 937)logP - 0 .6 875 0 92 (0 .2 96 4 7) (logP) 2 .结论 :环加氧酶抑制选择性与疏水性呈抛物线关系 ;5位苯环 3,4位引入推电子基团或疏水性取代基 ,有利于提高该类化合物环加氧酶 2抑制活性 .所得QSAR方程可较好地预测该类化合物选择性抑制环加氧酶 展开更多
关键词 前列腺素内过氧化物合酶 选择性抑制剂 吡唑类 定量构效关系
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环氧化酶Ⅱ选择性抑制剂的临床应用及存在的问题 被引量：5
5
作者 郭晨雯 范春 王京鹰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期559-560,共2页
目的 :研究环氧化酶Ⅱ (COX 2 )选择性抑制剂临床应用的最新进展。方法 :检索大量国内外文献资料并进行分析。结果 :COX 2选择性抑制剂用于风湿性关节炎及骨关节炎的临床疗效与传统的非甾体类镇痛消炎药相似 ,但其不良反应明显减少。CO... 目的 :研究环氧化酶Ⅱ (COX 2 )选择性抑制剂临床应用的最新进展。方法 :检索大量国内外文献资料并进行分析。结果 :COX 2选择性抑制剂用于风湿性关节炎及骨关节炎的临床疗效与传统的非甾体类镇痛消炎药相似 ,但其不良反应明显减少。COX 2选择性抑制剂还可用于急性痛风的治疗。结论 :COX 2选择性抑制剂目前仍然存在肾毒性 。 展开更多
关键词 COX-2选择性抑制剂 风湿性关节炎 骨关节炎 急性痛风
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Cox-2选择性抑制剂预防结直肠癌术后复发的作用 被引量：4
6
作者 金志明 王天翔 尹路 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期424-426,共3页
目的探讨Cox-2选择性抑制剂预防结直肠癌术后复发的作用。方法52例患者经手术和术后病理证实为结直肠腺癌(不晚于T3N0M0期),免疫组化检测Cox-2表达阳性,随机分为对照组(n=30)和试验组(n=22)。对照组术后2周单纯按folfox-4方案化疗6个疗... 目的探讨Cox-2选择性抑制剂预防结直肠癌术后复发的作用。方法52例患者经手术和术后病理证实为结直肠腺癌(不晚于T3N0M0期),免疫组化检测Cox-2表达阳性,随机分为对照组(n=30)和试验组(n=22)。对照组术后2周单纯按folfox-4方案化疗6个疗程;试验组术后1周起口服塞来昔布(200 mg,qd)持续1年,术后2周后同样按folfox-4方案化疗6个疗程。比较两组患者手术时、术后6个月及术后1年的肠镜活检标本Cox-2、Bcl-2和血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,并比较3年生存率和复发率。结果试验组患者术后1年时Cox-2、Bcl-2和VEGF阴性表达率较6个月时明显增加(P<0.05);对照组患者术后6个月时Cox-2、Bcl-2和VEGF弱表达和阴性表达率与术后1年时比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者3年生存率无统计学差异(P>0.05),但试验组患者的3年复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论Cox-2选择性抑制剂显著降低Cox-2、Bcl-2和VEGF的表达,并降低结直肠癌术后的3年复发率,有可能成为预防结直肠癌术后复发的一种新方法。 展开更多
关键词 结直肠癌 COX-2选择性抑制剂 生存率 复发率
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环氧合酶-2选择性抑制剂联合放疗治疗晚期食管癌的近期疗效观察 被引量：5
7
作者 胡清 吴清明 +2 位作者 马玉芳 王道梅 熊奎 《实用医学杂志》 CAS 2006年第9期1066-1067,共2页
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂在食管癌放疗中的增敏作用。方法:将59例经病理确诊的食管癌病人随机分为两组(治疗组29例、对照组30例),两组采用相同的放射野、放射总量和分割剂量,治疗组在放疗同时给予COX-2选择性抑制剂塞来... 目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂在食管癌放疗中的增敏作用。方法:将59例经病理确诊的食管癌病人随机分为两组(治疗组29例、对照组30例),两组采用相同的放射野、放射总量和分割剂量,治疗组在放疗同时给予COX-2选择性抑制剂塞来昔布,对照组采用单纯放疗。采用肿瘤局部控制率(CR+PR)作为疗效的评价标准。结果:治疗组在放疗60Gy时的有效率较对照组明显提高(82.8%比63.3%,P<0.05)。结论:COX-2选择性抑制剂对食管癌放疗具有显著的增敏作用,副作用较小、安全、有效。 展开更多
关键词 食管肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 环氧合酶-2选择性抑制剂
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磷酸二酯酶2(PDE2)结构及其选择性抑制剂的研究进展 被引量：3
8
作者 赵新筠 陈喜 湛昌国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期159-165,共7页
磷酸二酯酶2(PDE2)主要分布在大脑、心脏细胞中,作为潜在的药物靶标,通过水解细胞内第二信使cAMP和cGMP,对维持cAMP和cGMP的水平起着重要的作用,其选择性抑制剂有望在内皮渗透性和改善记忆力等方面发挥作用.综述了PDE2的组织分布、生理... 磷酸二酯酶2(PDE2)主要分布在大脑、心脏细胞中,作为潜在的药物靶标,通过水解细胞内第二信使cAMP和cGMP,对维持cAMP和cGMP的水平起着重要的作用,其选择性抑制剂有望在内皮渗透性和改善记忆力等方面发挥作用.综述了PDE2的组织分布、生理功能、催化区域和调节区域晶体结构的特点以及选择性的抑制剂.最后,根据药物设计发展的趋势对未来PDE2抑制剂的设计进行了展望. 展开更多
关键词 磷酸二酯酶2(PDE2) 酶功能 酶分布 调节区域 催化区域 选择性抑制剂
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锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展 被引量：3
9
作者 刘红椿 杜晓光 耿美玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期985-989,共5页
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的... 组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的应用会产生较大的毒副作用,临床应用受到限制。因此特异性强、毒副作用低的,具有亚型选择性的HDAC抑制剂成为抗肿瘤药物研发的趋势。目前已有的亚型选择性HDAC抑制剂主要靶向HDAC1、2、6、8。该文将阐述HDAC抑制剂的发展趋势及现有的HDAC选择性抑制剂的研究进展。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶 Zn2+-依赖性的HDAC 亚型选择性抑制剂 泛抑制剂 毒副作用 肿瘤
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COX-2选择性抑制剂及其心血管安全性研究进展 被引量：7
10
作者 吴卓娜 窦梅芝 孟志云 《解放军药学学报》 CAS 2009年第1期62-64,共3页
非甾体解热镇痛药(NSAIDs)被广泛用于骨关节炎、风湿性关节炎的疼痛和炎症治疗,但这类药物的胃肠道不良反应限制了它的应用,COX-2选择性抑制剂既可以起到消炎镇痛的作用,又可以消除胃肠道不良反应。但最近有研究表明,COX-2选择性抑制剂... 非甾体解热镇痛药(NSAIDs)被广泛用于骨关节炎、风湿性关节炎的疼痛和炎症治疗,但这类药物的胃肠道不良反应限制了它的应用,COX-2选择性抑制剂既可以起到消炎镇痛的作用,又可以消除胃肠道不良反应。但最近有研究表明,COX-2选择性抑制剂会增加心血管疾病的发生率,本文拟对COX-2选择性抑制剂在心血管方面的作用机制作一综述。 展开更多
关键词 COX-2选择性抑制剂 心血管安全性 罗非昔布 塞来昔布
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COX-2选择性抑制剂西乐葆对IL-1β诱导下A549细胞COX-2表达的影响 被引量：2
11
作者 罗红 胡冬煦 陈平 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期3436-3438,共3页
目的研究西乐葆对A549细胞COX-2表达的影响。方法分别使用5、10和15μmol/mL的西乐葆对IL-1β诱导下A549细胞COX-2的表达进行干预,收集上清-20℃冻存用于检测PGE2,细胞用PBS洗两次提取RNA。不加西乐葆为对照组。实验重复4次。结果5、10... 目的研究西乐葆对A549细胞COX-2表达的影响。方法分别使用5、10和15μmol/mL的西乐葆对IL-1β诱导下A549细胞COX-2的表达进行干预,收集上清-20℃冻存用于检测PGE2,细胞用PBS洗两次提取RNA。不加西乐葆为对照组。实验重复4次。结果5、10和15μmol/mL的西乐葆干预组COX-2OD值/β-actinOD值分别为(1.4362±0.1061),(1.0142±0.079),(0.6896±0.097)与空白组(1.8058±0.132)相比较有明显降低,差异有显著性(P<0.05)。5μmol/mL组分别与10μmol/mL、15μmol/mL组相比,10μmol/mL组与15μmol/mL组相比都有统计学意义(P<0.05);5、10和15μmol/mL的西乐葆干预组PGE2分别为(17.25±0.98)×10-6mg/L,(11.33±1.49)×10-6mg/L和(10.23±2.00)×10-6mg/L较空白对照组(22.36±1.49)×10-6mg/L明显降低,差异有显著性(P<0.05)。5μmol/mL组分别与10μmol/mL、15μmol/mL组相比,10μmol/mL组与15μmol/mL组相比都有统计学意义(P<0.05)。结论西乐葆抑制人肺上皮细胞COX-2表达。 展开更多
关键词 COX-2 选择性抑制剂 A549细胞
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二甲双胍联合COX-2选择性抑制剂塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡的影响 被引量：4
12
作者 张永恒 常廷民 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第4期429-433,438,共6页
目的探讨二甲双胍联合环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡的影响及其机制。方法以不同浓度的二甲双胍和塞来昔布处理体外培养的SGC-7901细胞,MTT法检测细胞的存活率。联合实验分为:对照组(未加药)、二甲... 目的探讨二甲双胍联合环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡的影响及其机制。方法以不同浓度的二甲双胍和塞来昔布处理体外培养的SGC-7901细胞,MTT法检测细胞的存活率。联合实验分为:对照组(未加药)、二甲双胍组(加入浓度为10 mmol/L二甲双胍)、塞来昔布组(加入浓度为100μmol/L塞来昔布)和联合组(加入浓度为10 mmol/L二甲双胍和100μmol/L塞来昔布),药物作用72 h后,采用MTT法检测细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞的周期变化和凋亡率,Western blotting检测PCNA、Cyclin D1、Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果二甲双胍和塞来昔布均能够呈时间-剂量依赖性抑制SGC-7901细胞增殖。与对照组相比,各加药组细胞的存活率均明显降低(P<0.05),且联合组细胞的存活率明显低于二甲双胍和塞来昔布单药处理组(P<0.05)。二甲双胍和塞来昔布均可使SGC-7901细胞在G_0/G_1期所占百分比增加,S期百分比减少(P<0.05),但二甲双胍对G_2期细胞无明显影响(P>0.05),而塞来昔布可使G_2期细胞所占百分比降低(P<0.05);两药联用可增强单药处理组对G_0/G_1期的阻滞(P<0.05)。二甲双胍和塞来昔布单药处理组细胞的凋亡率明显高于对照组(P<0.05),联合用药后细胞的凋亡率明显高于单药处理组(P<0.05)。二甲双胍和塞来昔布均能使SGC-7901细胞中PCNA、Cyclin D1和Bcl-2表达降低,而Bax表达升高(P<0.05);联合用药后,细胞中PCNA、Cyclin D1、Bax和Bcl-2的表达变化明显高于二甲双胍和塞来昔布的单药作用(P<0.05)。结论二甲双胍和COX-2选择性抑制剂塞来昔布联合作用可协同抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,促进细胞凋亡,其作用机制可能与下调PCNA、Cyclin D1、Bcl-2和上调Bax表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 二甲双胍 环氧化酶2选择性抑制剂 细胞增殖 凋亡
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三环类环氧合酶-2选择性抑制剂的构效关系 被引量：4
13
作者 汪凤颖 李顺来 王清 《药学进展》 CAS 2004年第11期485-490,共6页
按照中心环的结构分类综述三环类环氧合酶 2 (COX 2 )选择性抑制剂的构效关系。三环类COX 2选择性抑制剂是目前非甾体抗炎药中研究最多、也是最富有成果的一类化合物。
关键词 非甾体抗炎药 环氧合酶-2 三环类环氧合酶-2选择性抑制剂 构效关系
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环氧酶-2选择性抑制剂的再认识 被引量：2
14
作者 费允云 张奉春 《临床药物治疗杂志》 2008年第4期27-30,共4页
非甾体抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）是一类具有抗炎与镇痛作用的药物，可以改善风湿性疾病的炎性症状并可缓解疼痛，是世界范围内使用最广泛的一类处方药。NSAIDs的作用机制是通过抑制环氧酶（cyclooxygena... 非甾体抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）是一类具有抗炎与镇痛作用的药物，可以改善风湿性疾病的炎性症状并可缓解疼痛，是世界范围内使用最广泛的一类处方药。NSAIDs的作用机制是通过抑制环氧酶（cyclooxygenanse，COX）的活性进而阻断花生四烯酸转化为前列腺素、前列环素和血栓素A，（TXA，）而发挥其药理作用。但使用NSAIDs的过程中，尤其是长期、大量服用时可出现副作用，其中最常见的副作用是对胃肠道的损害。 展开更多
关键词 环氧酶-2 选择性抑制剂 非甾体抗炎药 NSAIDS DRUGS 风湿性疾病 花生四烯酸 镇痛作用
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非甾体类抗炎药—环氧化酶-2选择性抑制剂研究新进展 被引量：3
15
作者 温新民 《济宁医学院学报》 2004年第4期71-73,共3页
关键词 NSAIDS 非甾体类抗炎药 研究新进展 选择性抑制剂 环氧化酶-2 临床应用 药物 合成过程 拜耳公司 解热镇痛药
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寻找环氧合酶-2选择性抑制剂的新途径:对经典非甾体类抗炎药的结构改造 被引量：2
16
作者 李美英 仲伯华 《国外医学（药学分册）》 2005年第3期172-176,共5页
典型的环氧合酶2(COX2)选择性抑制剂对COX2抑制选择性高,胃肠道副作用小,但在炎症组织分布选择性低,有心血管方面的副作用。本文分析了典型COX2选择性抑制剂心血管危险性产生的机制,指出探索更安全的COX2选择性抑制剂的一个有效途径是... 典型的环氧合酶2(COX2)选择性抑制剂对COX2抑制选择性高,胃肠道副作用小,但在炎症组织分布选择性低,有心血管方面的副作用。本文分析了典型COX2选择性抑制剂心血管危险性产生的机制,指出探索更安全的COX2选择性抑制剂的一个有效途径是对经典非甾体类抗炎药(NSAID)结构的合理改造,保持药物分子在炎症组织分布的高选择性,提高对COX2抑制的选择性;同时,对经典NSAID结构改造的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 环氧合酶-2选择性抑制剂 心血管 非甾体类抗炎药 结构改造
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环氧合酶-2选择性抑制剂对乳腺癌细胞株生长及凋亡的影响 被引量：1
17
作者 李俊 陶凯雄 王国斌 《华中医学杂志》 2005年第2期120-121,共2页
目的　观察环氧合酶2(COX 2)的特异性抑制剂NS 398对乳腺癌MCF 7细胞的生长抑制和凋亡作用,及其对阿霉素(ADM)诱导的MCF 7细胞凋亡作用的影响。方法　应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析NS 398 对MCF 7 细胞的生长抑制作用,进一步用NS ... 目的　观察环氧合酶2(COX 2)的特异性抑制剂NS 398对乳腺癌MCF 7细胞的生长抑制和凋亡作用,及其对阿霉素(ADM)诱导的MCF 7细胞凋亡作用的影响。方法　应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析NS 398 对MCF 7 细胞的生长抑制作用,进一步用NS 398和ADM单独及联合作用于MCF 7细胞,流式细胞术检测细胞的凋亡,免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl 2、Bax的表达。结果　40μg/ml的NS 398就可抑制MCF 7 细胞生长、诱导其凋亡,下调Bcl 2 蛋白表达;和ADM联用凋亡率显著增高。结论　NS 398可抑制MCF 7细胞生长、诱导其凋亡,并且和阿霉素有协同作用,其诱导凋亡与Bcl 2表达下调有关。 展开更多
关键词 环氧合酶-2选择性抑制剂 乳腺癌 癌细胞株生长 细胞凋亡
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一氧化氮合酶选择性抑制剂设计的生化基础 被引量：4
18
作者 徐洪 《国外医学（药学分册）》 1998年第4期203-207,共5页
在体内 ,NO由 3种一氧化氮合酶 (NOS)同工酶催化产生 :内皮型 NOS(ec NOS)、诱生型 NOS(i NOS)和脑型 NOS(n NOS)。选择性抑制 i NOS有益于不同形式的休克和炎症的治疗 ,而对 n NOS的抑制可保护神经不受损伤。本文介绍了
关键词 一氧化氮合酶 选择性抑制剂 药物设计
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乙型肝炎病毒选择性抑制剂的研究进展
19
作者 张强 孙隆儒 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1205-1209,共5页
目的综述了近年来乙型肝炎病毒(HBV)选择性抑制剂的研究现状及发展趋势。方法查阅最新国外相关文献,按照化合物结构的不同分别对核苷类和非核苷类化合物的抗HBV活性、选择性和作用机制进行分析、归纳和总结。结果与结论抗HBV药物的设计... 目的综述了近年来乙型肝炎病毒(HBV)选择性抑制剂的研究现状及发展趋势。方法查阅最新国外相关文献,按照化合物结构的不同分别对核苷类和非核苷类化合物的抗HBV活性、选择性和作用机制进行分析、归纳和总结。结果与结论抗HBV药物的设计主要应寻找新的药物作用靶点,设计作用机制不同的药物,从而有利于遏制单独应用核苷类药物引起的耐药性HBV变种的增长。 展开更多
关键词 核苷类似物 非核苷类 乙型肝炎病毒 选择性抑制剂
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COX-2选择性抑制剂用于围术期镇痛的现状及前景
20
作者 余海 刘斌 《华西医学》 CAS 2004年第3期515-516,共2页
关键词 COX-2选择性抑制剂 围术期 镇痛 非甾体抗炎药
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