基于FAERS数据库对选择性环氧化酶-2抑制剂不良事件信号的挖掘和分析

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作者 唐扬检 刘湘豫 蒋卫国 《临床合理用药杂志》 2024年第12期161-166,共6页

目的挖掘3种选择性环氧化酶-2抑制剂(塞来昔布、罗非昔布、依托昔布)的药物不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供一定的参考。方法提取美国药品不良事件报告系统(FAERS)数据库2004年第1季度至2023年第3季度中塞来昔布、罗非昔布、依托... 目的挖掘3种选择性环氧化酶-2抑制剂(塞来昔布、罗非昔布、依托昔布)的药物不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供一定的参考。方法提取美国药品不良事件报告系统(FAERS)数据库2004年第1季度至2023年第3季度中塞来昔布、罗非昔布、依托昔布的ADE报告数据,分别以首选术语(PT)、按系统器官分类(SOC)对ADE进行排序。分析3种药物ADE报告的基本情况、严重ADE报告比例及累及系统器官、ADE信号的相同和不同。结果提取到塞来昔布的报告患者40087例,PT数107198个;罗非昔布的报告患者35827例,PT数239848个;依托昔布的报告患者295例,PT数954个。3种药物中,塞来昔布ADE报告数较多,但严重ADE比例较低(占66.40%),其他2种药物报告数少,但严重ADE报告占比均>99%。3种药物共得到1457个有效ADR信号,其中塞来昔布有效信号447个,罗非昔布有效信号960个,依托昔布有效信号50个。信号累及27个不同的SOC,其中塞来昔布排名前4位的为全身性疾病及给药部位各种反应(占17.18%)、心脏器官疾病(占10.96%)、各类神经系统疾病(占10.34%)、胃肠系统疾病(占9.52%);罗非昔布排名前4位的为心脏器官疾病(占22.73%)、各类神经系统疾病(占13.07%)、全身性疾病及给药部位各种反应(占8.80%)、血管与淋巴管类疾病(占6.72%);依托昔布排名前4位的为胃肠系统疾病(占17.51%)、皮肤及皮下组织类疾病(占12.58%)、全身性疾病及给药部位各种反应(占11.64%)、呼吸系统、胸及纵隔疾病(占7.55%)。3种药物共同的ADE信号为:高血压、呼吸困难。结论塞来昔布、罗非昔布、依托昔布发生ADE的累及系统器官各不相同,临床使用中应根据患者实际情况合理选择。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 非甾体类抗炎药 塞来昔布 罗非昔布 依托昔布 FAERS数据库 药物不良事件信号挖掘

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选择性环氧化酶-2抑制剂在肝内外胆管结石患者围术期疼痛管理中的应用 被引量：4

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作者 冯金华 李卡 +2 位作者 韩蔷 高敏 许瑞华 《广东医学》 CAS 2018年第11期1726-1730,共5页

目的探讨加速康复外科理念下选择性环氧化酶-2(COX-2)在肝内外胆管结石患者围术期超前按需镇痛中的应用效果。方法回顾性分析胆道外科收治的196例应用选择性COX-2抑制剂超前镇痛的肝内外胆管患者(新型镇痛组)和188例应用地佐辛进行术后... 目的探讨加速康复外科理念下选择性环氧化酶-2(COX-2)在肝内外胆管结石患者围术期超前按需镇痛中的应用效果。方法回顾性分析胆道外科收治的196例应用选择性COX-2抑制剂超前镇痛的肝内外胆管患者(新型镇痛组)和188例应用地佐辛进行术后镇痛的肝内外胆管结石患者(地佐辛组)的临床资料。两组患者术中麻醉方案一致,术后采用相同的疼痛解救方案;对比分析两组患者围术期疼痛数字评分法(NRS)疼痛评分,疼痛解救药物使用率,镇痛不良反应发生率,镇痛满意度及住院时间。结果新型镇痛组患者术后2、12、24、72 h及术后7 d的NRS评分低于地佐辛组,差异均有统计学意义(P<0.05)。新型镇痛组的解救镇痛药物使用率低于地佐辛组(33.16%vs 54.26%),差异有统计学意义(P<0.05)。解救镇痛中,盐酸曲马多及盐酸哌替啶的使用率均低于地佐辛组,差异有统计学意义(P<0.05)。镇痛不良反应方面,新型镇痛组患者不良反应总发生率更少(14.29%vs 41.48%),差异有统计学意义(P<0.05)。新型镇痛组患者恶心、呕吐发生率低于地佐辛组,差异有统计学意义(P<0.05),其余各项并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。新型镇痛组患者围术期的镇痛满意度高于地佐辛组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者住院时间和术后住院时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择性COX-2抑制剂能有效降低肝内外胆管结石患者围术期的疼痛程度,减少解救镇痛药物的使用频率,降低不良反应发生率,缩短住院时间,提升患者满意度。 展开更多

关键词 加速康复外科 肝内外胆管结石 选择性环氧化酶-2抑制剂 康复效果

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选择性环氧化酶-2抑制剂与心血管事件风险 被引量：9

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作者 王宁 秦明照 《心血管病学进展》 CAS 2013年第2期170-173,共4页

非甾体类抗炎药物（NSAIDS）已在世界范围内被广泛应用，在骨性关节炎和类风湿性关节炎患者中需长期使用，但其引发的胃肠道并发症一定程度上限制了此药的使用。在1998年及1999年，美国食品药品管理局（FDA）先后批准了选择性环氧化酶（... 非甾体类抗炎药物（NSAIDS）已在世界范围内被广泛应用，在骨性关节炎和类风湿性关节炎患者中需长期使用，但其引发的胃肠道并发症一定程度上限制了此药的使用。在1998年及1999年，美国食品药品管理局（FDA）先后批准了选择性环氧化酶（COX）-2抑制剂塞来昔布和罗非昔布上市应用。研究表明，COX-2抑制剂具有与NSAIDS相似的治疗作用，同时可降低胃肠道不良事件。2004年，罗非昔布的撤市引发人们对NSAIDS，尤其是选择性COX-2抑制剂的心血管安全性的关注。本文旨在对选择性COX-2抑制剂与心血管事件风险的最近进展做一综述。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 心血管事件 选择性COX-2抑制剂 风险 类风湿性关节炎患者 美国食品药品管理局 非甾体类抗炎药物 胃肠道并发症

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选择性环氧化酶-2抑制剂对卵巢癌细胞抑制作用的体内体外研究 被引量：8

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作者 辛兵 王敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第18期2561-2565,共5页

目的:研究选择性环氧化酶-2抑制剂美洛昔康在体内体外对卵巢癌生长侵袭的抑制作用。方法:使用2种卵巢癌细胞株,研究不同浓度的美洛昔康对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用。利用移植卵巢癌细胞株小鼠模型,研究美洛昔康对小鼠背部皮下移植瘤... 目的:研究选择性环氧化酶-2抑制剂美洛昔康在体内体外对卵巢癌生长侵袭的抑制作用。方法:使用2种卵巢癌细胞株,研究不同浓度的美洛昔康对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用。利用移植卵巢癌细胞株小鼠模型,研究美洛昔康对小鼠背部皮下移植瘤生长以及肿瘤中VEGF表达、微血管密度以及细胞凋亡的影响,并将之与顺铂的作用相比较。结果:在体外实验中,美洛昔康对2种卵巢癌细胞的增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性。体内实验证明美洛昔康明显抑制小鼠皮下移植瘤的生长,其抑制率为30.79%(P<0.0001)。各组肿瘤组织中VEGF的表达经半定量测定分别为:每高倍视野对照组5.17±0.52、、顺铂组4.32±0.73及美洛昔康组4.81±0.58。与对照组相比,美洛昔康饲养的小鼠肿瘤中VEGF的表达受到明显抑制(P<0.0001)并伴随微血管密度的明显减低。TUNEL法对肿瘤组织中凋亡细胞计数,结果分别为:对照组12.8±1.3、顺铂组11.5±1.8及美洛昔康组23.3±2.7。与对照组比较,美洛昔康饲养的小鼠肿瘤中,细胞凋亡的数量明显增多(P<0.001)。美洛昔康的抗肿瘤效果在某些方面优于顺铂。结论:美洛昔康在体内体外实验中表现出抗卵巢肿瘤生长和侵袭的作用。选择性环氧化酶-2抑制剂或许可以作为潜在的新型抗卵巢癌药物应用于临床。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 卵巢癌 体内实验 体外实验

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选择性环氧化酶-2抑制剂对骨折愈合过程的影响 被引量：5

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作者 刘恒 曹永平 杨昕 《实用骨科杂志》 2010年第9期664-666,共3页

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 骨折愈合过程 INFLAMMATORY 非甾体类抗炎药 COX-2抑制剂 类风湿性关节炎 胃肠道反应 软组织损伤

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两种选择性环氧化酶-2抑制剂对翼状胬肉成纤维细胞生长影响的对比研究 被引量：2

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作者 高媛 程旭康 陈丹 《国际眼科杂志》 CAS 2010年第8期1497-1499,共3页

目的:观察两种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～200μmol/L尼美舒利(nimesulide)和美洛昔康(meloxicam)作... 目的:观察两种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～200μmol/L尼美舒利(nimesulide)和美洛昔康(meloxicam)作用体外培养的HPF,24～96h后观察不同浓度的两种药物对HPF的影响。MTT法及免疫组织化学染色增生细胞核抗原(PCNA)检测细胞生长活性,流式细胞仪测定细胞周期时相变化。结果:在尼美舒利50μmol/L作用24h后,美洛昔康100μmol/L作用24h后均能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性。100μmol/L尼美舒利和美洛昔康分别作用48h后,流式细胞仪检测结果发现,药物作用组均出现典型的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞百分比上升(P<0.05),S期细胞百分比下降(P<0.05),说明细胞阻滞于G0/G1期。当尼美舒利的浓度在25～200μmol/L,美洛昔康在50～200μmol/L范围内能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNA(P<0.05)。结论:两种选择性COX-2抑制剂均能抑制HPF的生长,并诱导其调亡,对COX-2的选择性越高,对HPF的抑制作用越强,尼美舒利的作用强于美洛昔康。 展开更多

关键词 翼状胬肉 成纤维细胞 选择性环氧化酶-2抑制剂 尼美舒利 美洛昔康

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选择性环氧化酶-2抑制剂对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化影响的实验研究 被引量：2

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作者 郭远林 陈纪林 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期148-151,共4页

目的:观察选择性环氧化酶-2抑制剂对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化进展的影响。方法:8周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠分为塞来昔布(celecoxib)组及安慰剂组,均予高脂饮食喂养,分别以特异性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布及安慰剂灌胃8周;同... 目的:观察选择性环氧化酶-2抑制剂对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化进展的影响。方法:8周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠分为塞来昔布(celecoxib)组及安慰剂组,均予高脂饮食喂养,分别以特异性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布及安慰剂灌胃8周;同龄野生型小鼠为正常对照组。酶法分析测定血脂,油红O染色观察主动脉根部粥样硬化斑块大小。结果:塞来昔布组与安慰剂组之间实验前后血脂水平均无差异,但均高于正常对照组(胆固醇水平P<0.01,甘油三酯水平P<0.05)。油红O染色显示,塞来昔布组及安慰剂组可见明显粥样硬化斑块形成;前者的斑块面积及斑块面积/原管腔面积均较后者显著降低(P均<0.01)。结论:用选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布进行抗炎干预可抑制动脉粥样硬化的进展,其机制与调脂无关。针对炎症机制有望有效控制动脉粥样硬化的发生发展。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 载脂蛋白E 基因敲除 小鼠 动脉粥样硬化 塞来昔布

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选择性环氧化酶-2抑制剂与抗炎植物药研究概况 被引量：1

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作者 王文君 吴映雅 《中国药业》 CAS 2006年第4期1-2,共2页

目的介绍选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂与抗炎植物药研究概况。方法综合分析国内外相关文献资料。结果与结论COX是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,选择性COX-2抑制剂的开发已成为不良反应小的非甾体抗炎药的重要发展方向,从抗炎植... 目的介绍选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂与抗炎植物药研究概况。方法综合分析国内外相关文献资料。结果与结论COX是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,选择性COX-2抑制剂的开发已成为不良反应小的非甾体抗炎药的重要发展方向,从抗炎植物药中筛选疗效好、不良反应小的抗炎新药也具有良好的前景。 展开更多

关键词 环氧化酶 选择性环氧化酶-2抑制剂 非甾体抗炎药 抗炎植物药

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昔布类高选择性环氧化酶-2抑制剂 被引量：1

9

作者 张石革 《中国药业》 CAS 2005年第4期21-23,共3页

综述国内外文献介绍高选择性环氧化酶-2抑制剂———昔布类药物的新进展。昔布类高选择性环氧化酶-2抑制剂研究进展十分迅速,它对环氧化酶-2的选择性高,在治疗骨关节炎和类风湿性关节炎、关节痛、术后疼痛和肿瘤方面展现了良好的治疗前景。

关键词 高选择性环氧化酶-2抑制剂 环氧化酶-2 进展 临床应用

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选择性环氧化酶-2抑制剂对紫外线照射诱导的HaCaT细胞凋亡的影响 被引量：3

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作者 梁虹 李家文 严芳 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期247-250,共4页

目的研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂NS398对长波紫外线/中波紫外线(UVA/UVB)联合照射诱导的HaCaT细胞凋亡的影响。方法人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞传代培养,以含不同浓度NS398的培养液孵育2 h后接受UVA/UVB照射,流式细胞术PI... 目的研究选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂NS398对长波紫外线/中波紫外线(UVA/UVB)联合照射诱导的HaCaT细胞凋亡的影响。方法人永生化角质形成细胞株HaCaT细胞传代培养,以含不同浓度NS398的培养液孵育2 h后接受UVA/UVB照射,流式细胞术PI单染法检测细胞凋亡率。结果紫外线照射能显著诱导HaCaT细胞凋亡(P<0.01),NS398预处理则能有效抵抗紫外线诱导的HaCaT细胞凋亡,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论NS398能抑制紫外线照射诱导的HaCaT细胞凋亡,从而发挥防护紫外线损伤的作用。 展开更多

关键词 紫外线 HACAT细胞 选择性环氧化酶-2抑制剂 细胞凋亡

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选择性环氧化酶-2抑制剂相关的不良心血管事件研究进展

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作者 曹振华 李玉明 《武警医学院学报》 CAS 2008年第6期533-536,共4页

关键词 非甾体类抗炎药 选择性环氧化酶-2抑制剂 心血管副作用

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选择性环氧化酶-2抑制剂NS-398抗结肠癌机制及对5-氟尿嘧啶化疗的辅助作用 被引量：22

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作者 张有成 王杉 +3 位作者 张辉 叶颖江 梁斌 崔志荣 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期583-586,共4页

目的　研究选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂NS 398的抗结肠癌作用机制及其在 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)化疗中的辅助作用。方法　 (1)用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测结肠癌HT 2 9、SW4 80细胞COX 2mRNA表达后 ,将NS 398作用于... 目的　研究选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂NS 398的抗结肠癌作用机制及其在 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)化疗中的辅助作用。方法　 (1)用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测结肠癌HT 2 9、SW4 80细胞COX 2mRNA表达后 ,将NS 398作用于两株细胞 ,用ELISA法测定前列腺素E2(PGE2 )水平。 (2 )将NS 398、5 Fu、NS 398+5 Fu分别作用于两株细胞 ,2 4、4 8和 72h后用MTT法检测细胞增殖状态 ,以流式细胞技术观察药物对细胞凋亡的影响。结果　 (1)HT 2 9细胞中COX 2mRNA呈高表达 ,NS 398作用后PGE2表达水平明显降低 ;SW 4 80细胞中COX 2mRNA表达呈阴性 ,NS 398作用后PGE2水平无明显变化。 (2 )NS 398、5 FU呈剂量依赖性方式抑制结肠癌细胞增殖 ,诱导其凋亡 ;NS 398+5 Fu抗增殖的作用较单一用药时更明显 ,而凋亡诱导作用与单一用药差异无显著意义。结论　选择性COX 2抑制剂NS 398具有抗结肠癌作用 ;NS 398抗结肠癌作用可能不依赖于COX 2和PGE2的表达水平 ;NS 398与 5 Fu具有协同的抗增殖作用。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 NS-398 结肠癌 药理机制 5-氟尿嘧啶 化疗 细胞增殖

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选择性环氧化酶-2抑制剂的研究与安全性 被引量：7

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作者 何绥平 张威 +1 位作者 毛璐 甄健存 《药物不良反应杂志》 2004年第2期73-77,105,共6页

近年研究发现,环氧化酶有两种同工酶,即COX-1和COX-2。COX-1对机体功能具有生理性保护作用,而COX-2主要参与炎症等病理反应的调节。非甾体类药物的抗炎镇痛等作用源于对COX-2的抑制,而胃肠道等不良反应的发生则与COX-1被抑制密切相关。... 近年研究发现,环氧化酶有两种同工酶,即COX-1和COX-2。COX-1对机体功能具有生理性保护作用,而COX-2主要参与炎症等病理反应的调节。非甾体类药物的抗炎镇痛等作用源于对COX-2的抑制,而胃肠道等不良反应的发生则与COX-1被抑制密切相关。本文介绍了COX-1与COX-2的主要特点;目前已上市的几种选择性COX-2抑制剂及其在治疗肿瘤、老年性痴呆、动脉粥样硬化等方面的前景;以及增加心血管不良事件等方面研究进展。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 安全性 环氧化酶 同工酶 不良反应 非甾体类抗炎药

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选择性环氧化酶-2抑制剂的抗乳腺癌作用途径 被引量：5

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作者 郭贵龙 张筱骅 姚榛祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期378-378,共1页

关键词 乳腺癌 选择性环氧化酶-2抑制剂 COX-2 作用途径 核因子 KB NF 表达 凋亡 抗肿瘤

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选择性环氧化酶-2抑制剂NS398诱导前列腺癌PC-3细胞系凋亡的研究 被引量：2

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作者 杨波 王晓峰 +4 位作者 郭长勇 赵永平 尹航 许清泉 阎征 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期260-262,共3页

目的　观察选择性环氧化酶2 (COX 2 )抑制剂氮2,环己氧4,硝基苯甲基磺胺(NS398)在诱导COX 2表达阴性的前列腺癌PC 3细胞凋亡中的作用。　方法　应用RT PCR和Westernblot的方法对PC 3细胞mRNA和蛋白水平的COX 2表达情况进行检测,四甲基... 目的　观察选择性环氧化酶2 (COX 2 )抑制剂氮2,环己氧4,硝基苯甲基磺胺(NS398)在诱导COX 2表达阴性的前列腺癌PC 3细胞凋亡中的作用。　方法　应用RT PCR和Westernblot的方法对PC 3细胞mRNA和蛋白水平的COX 2表达情况进行检测,四甲基偶氮唑蓝快速比色法观察不同浓度和时间NS398对PC 3细胞生存率的影响,流式细胞术检测100μmol/LNS398作用24hPC 3细胞的凋亡情况。　结果　mRNA和蛋白水平PC 3细胞COX 2均呈阴性表达;NS398可以抑制PC 3细胞的存活,并随浓度增加而增强,但无显著的时间依赖性;与对照组(10. 563±2. 582)%相比, 100μmol/LNS398诱导PC 3细胞早期凋亡比率(19. 307±3. 773)%显著增加,差异有统计学意义(P=0. 01)。　结论　选择性COX 2抑制剂NS398可以诱导COX 2表达阴性的PC 3细胞凋亡,提示COX 2非依赖性途径的存在。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 NS398 诱导 前列腺癌 PC-3 细胞系凋亡

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选择性环氧化酶-2抑制剂的十年浮沉 被引量：4

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作者 施桂英 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期289-292,共4页

1899年问世的阿司匹林及其后百余年相继上市的40余种其他非甾体抗炎药（nonsteroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs）,都为亿万患者提供了重要的抗炎、止痛、解热和抗血栓治疗功效,是至今不可替代的一大类药物.20世纪70年代,研究者们... 1899年问世的阿司匹林及其后百余年相继上市的40余种其他非甾体抗炎药（nonsteroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs）,都为亿万患者提供了重要的抗炎、止痛、解热和抗血栓治疗功效,是至今不可替代的一大类药物.20世纪70年代,研究者们认同了John Van的发现,即阿司匹林类药物的主要机制是对环氧化酶（COX）的抑制,切断了花生四烯酸向炎性介质前列腺素（PG）的转化,故而在临床上起到抑制炎性疾病的作用.但如何解释该类药物在发挥治疗作用的同时出现的如胃肠和其他不良反应？ 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 非甾体抗炎药 浮沉 阿司匹林 DRUGS 抗血栓治疗 花生四烯酸 类药物

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环氧化酶-2及其抑制剂，现在何处？又应走向何方？ 被引量：1

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作者 罗成 杨叶 赵勤实 《生命科学》 CSCD 2008年第1期76-80,共5页

本文回顾环氧化酶-2(COX-2)抑制剂的发展史和分析新的筛选方法:如平衡抑制剂对COX-1/COX-2的选择性,寻找双靶点或多靶点的抑制剂。在计算机辅助药物设计中结合更多的灵活的动力学原理,在天然分子的基础上设计新的药物分子,辅以脂质体包... 本文回顾环氧化酶-2(COX-2)抑制剂的发展史和分析新的筛选方法:如平衡抑制剂对COX-1/COX-2的选择性,寻找双靶点或多靶点的抑制剂。在计算机辅助药物设计中结合更多的灵活的动力学原理,在天然分子的基础上设计新的药物分子,辅以脂质体包裹剂型实现药物靶向投递,以图研究出新一代更为安全的COX-2抑制剂来预防、控制癌症和其他疾病。 展开更多

关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 非甾体抗炎药 细胞凋亡 毛细血管生成 分予对接 脂质体

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选择性COX-2抑制剂防治胃癌的研究现状 被引量：6

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作者 强占荣 覃泱 +1 位作者 林中 刘泓基 《西部医学》 2010年第5期939-941,944,共4页

胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一,环氧合酶-2参与胃癌的发生发展过程,与胃癌的分化程度、浸润转移以及预后有着密切的联系。近年来,应用选择性COX-2抑制剂防治包括胃癌在内的各种恶性肿瘤的研究成为了肿瘤防治中的一大热点。选择... 胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一,环氧合酶-2参与胃癌的发生发展过程,与胃癌的分化程度、浸润转移以及预后有着密切的联系。近年来,应用选择性COX-2抑制剂防治包括胃癌在内的各种恶性肿瘤的研究成为了肿瘤防治中的一大热点。选择性COX-2抑制剂能够通过COX-2依赖或非COX-2依赖的多种不同途径抑制胃癌细胞的增殖、诱导分化和凋亡、调节促癌基因与抑癌基因的平衡以及抑制肿瘤的新生血管的生成等机制控制胃癌的发生和进展。由于近期研究认为选择性COX-2抑制剂长期应用有诱发严重心血管事件的风险,其临床研究产生部分争议,进一步深入开展对选择性COX-2抑制剂的基础和临床研究可能有利于正确揭示上述存在的问题,为选择性COX-2抑制剂真正应用于临床胃癌防治奠定基础。 展开更多

关键词 环氧化酶-2 选择性环氧化酶-2抑制剂 胃癌 预防及治疗

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新结构类型环氧化酶-2抑制剂的研究进展

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作者 陈龙飞 刘培勋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期719-724,共6页

非甾体抗炎药环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂的应用已超过百年历史,近年来发现部分COX-2选择性抑制剂引起较为严重的心血管不良反应(如卒中、心肌梗死等),限制了其临床应用。因此,寻找更加安全、有效的新结构类型的COX-2选择性抑制剂已... 非甾体抗炎药环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂的应用已超过百年历史,近年来发现部分COX-2选择性抑制剂引起较为严重的心血管不良反应(如卒中、心肌梗死等),限制了其临床应用。因此,寻找更加安全、有效的新结构类型的COX-2选择性抑制剂已成为非甾体抗炎药的研究热点.文中通过文献调研,综述近年来利用人工合成、药效团筛选、天然产物提取分离得到的COX-2选择性抑制剂的研究进展。 展开更多

关键词 环氧化酶-2选择性抑制剂 人工合成 虚拟筛选 天然产物

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环氧化酶-2与乳腺癌的研究进展

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作者 郭贵龙 姚榛祥 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第3期381-383,共3页

关键词 环氧化酶-2 乳腺癌 选择性环氧化酶-2抑制剂

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