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透析袋法测定经皮给药柔性脂质体中欧前胡素的包封率 被引量：1
1
作者 许源 莫镇杰 +3 位作者 张彦 陈智聪 罗娇艳 班俊峰 《广州化工》 CAS 2021年第12期99-101,共3页
柔性脂质体在储存期易发生活性成分包封率泄露等影响稳定性的现象,限制了其在经皮给药系统中的开发和应用。本研究以薄膜分散法制备欧前胡素柔性脂质体,建立透析袋法联合高效液相色谱法测定脂质体中的包封率。结果表明所制备欧前胡素柔... 柔性脂质体在储存期易发生活性成分包封率泄露等影响稳定性的现象,限制了其在经皮给药系统中的开发和应用。本研究以薄膜分散法制备欧前胡素柔性脂质体,建立透析袋法联合高效液相色谱法测定脂质体中的包封率。结果表明所制备欧前胡素柔性脂质体中,欧前胡素包封率为58.39%±3.64%,含量测定所用的高效液相色谱分析方法准确、精密、专属性强,可用于对柔性脂质体中欧前胡素的评价。 展开更多
关键词 柔性脂质体 高效液相色谱法 透析袋法 欧前胡素 包封率
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温度响应型吡唑醚菌酯微囊的制备与性能表征 被引量：13
2
作者 王宁 齐麟 +1 位作者 王娅 李晓刚 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期381-387,共7页
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物为壁材,采用乳液聚合法制备了温度响应型吡唑醚菌酯微囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪和紫外分光光度计等对该微囊的形貌、粒径、包封率和载药量进行表征,同时采用透... 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚物为壁材,采用乳液聚合法制备了温度响应型吡唑醚菌酯微囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪和紫外分光光度计等对该微囊的形貌、粒径、包封率和载药量进行表征,同时采用透析袋法探讨其释放性能,并以斑马鱼为试材测定其对水生生物的急性毒性。结果表明:吡唑醚菌酯微囊呈球形,平均粒径为1.04μm,包封率为78.30%,载药量为15.66%。吡唑醚菌酯微囊具有明显的温度响应性特征,其低临界溶解温度(LCST)为28.2℃,当环境温度高于28.2℃时能够快速释放活性成分,而低于该温度时其释放行为受到抑制。吡唑醚菌酯微囊对斑马鱼急性毒性的LC50(96 h)值为有效成分4.48 mg/L,较吡唑醚菌酯原药的提高了90倍以上,因此能够显著提高吡唑醚菌酯对水生生物的安全性。 展开更多
关键词 温度响应型微囊 吡唑醚菌酯 N-异丙基丙烯酰胺 丙烯酸丁酯 乳液聚合法 透析袋法
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银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶体外释放研究 被引量：14
3
作者 肖金宝 李洪斌 +1 位作者 刘福强 王艳萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期46-49,共4页
目的以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为基质,壳聚糖为生物黏附剂制备银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶,考察其体外释放特性。方法采用无膜释放法,透牛、羊鼻黏膜释放法,透析袋释放法研究凝胶中药物的释放特性。结果银杏叶提... 目的以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为基质,壳聚糖为生物黏附剂制备银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶,考察其体外释放特性。方法采用无膜释放法,透牛、羊鼻黏膜释放法,透析袋释放法研究凝胶中药物的释放特性。结果银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶主要是通过扩散而不是溶蚀方式释放,释放曲线符合一级释放方程。结论所制备的银杏叶提取物鼻用原位凝胶具有良好的透膜释药功能,并有缓释特征。 展开更多
关键词 银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶 体外释放 无膜透析法 透牛 羊鼻黏膜法 透析袋法
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左氧氟沙星液状眼用凝胶体外释药实验 被引量：3
4
作者 韦丽华 郭炎荣 韦戈 《广西医学》 CAS 2009年第7期1030-1031,共2页
目的观察左氧氟沙星液状眼用凝胶的体外释放特性。方法以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中左氧氟沙星的含量,用透析袋法研究左氧氟沙星液状眼用凝胶中药物的释放特性。结果左氧氟沙星液状眼用凝胶体外释放曲线符... 目的观察左氧氟沙星液状眼用凝胶的体外释放特性。方法以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中左氧氟沙星的含量,用透析袋法研究左氧氟沙星液状眼用凝胶中药物的释放特性。结果左氧氟沙星液状眼用凝胶体外释放曲线符合一级释药方程。结论左氧氟沙星液状眼用凝胶具有一定的缓释特性。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 体外释药 高效液相色谱法 透析袋法
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阿昔洛韦眼用凝胶体外释药研究 被引量：6
5
作者 卢荣枝 唐干益 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期583-584,共2页
目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶的体外释放特性。方法:以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中阿昔洛韦的含量,用透析袋法研究阿昔洛韦眼用凝胶中药物的释放特性。结果:阿昔洛韦眼用凝胶体外释放曲线符合一级释药方程。结... 目的:研究阿昔洛韦眼用凝胶的体外释放特性。方法:以磷酸盐缓冲液为释放介质,以高效液相色谱法测定释放介质中阿昔洛韦的含量,用透析袋法研究阿昔洛韦眼用凝胶中药物的释放特性。结果:阿昔洛韦眼用凝胶体外释放曲线符合一级释药方程。结论:阿昔洛韦眼用凝胶具有一定的缓释特性。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 体外释药 高效液相色谱法 透析袋法
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西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察 被引量：1
6
作者 吴昊 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2012年第3期189-193,共5页
目的优化西罗莫司纳米结构脂质载体(sirolimus nanostructured lipid carriers,SRL-NLC)分散液的处方,并考察其体外释放度。方法采用星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化SRL-NLC分... 目的优化西罗莫司纳米结构脂质载体(sirolimus nanostructured lipid carriers,SRL-NLC)分散液的处方,并考察其体外释放度。方法采用星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化SRL-NLC分散液的处方,并以粒径、分布系数、载药量和包封率作为评价指标,采用正相透析袋法考察SRL-NLC分散液在0.4%SDS(十二烷基硫酸钠)溶液中的释放度。结果经优化的SRL-NLC分散液平均粒径82.54 nm、分布系数0.207,Zeta电位-18.0mv、载药量1.829%和包封率91.3%,SRL-NLC分散液在0.4%SDS溶液中能持续释放120 h,累积释放量为60.1%。结论经优化的处方可行性和重现性均较好,SRL-NLC分散液在0.4%SDS溶液中累积释放度为60.1%。 展开更多
关键词 纳米结构脂质载体 制备 表征 正相透析袋法 体外释放
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丹参酮ⅡA纳米囊的释放度研究
7
作者 黄雪莹 范文涛 +1 位作者 吴银爱 王利胜 《中国医药指南》 2015年第12期2-3,共2页
目的研究丹参酮ⅡA纳米囊在人工肠液中释放度,为研究其体内吸收奠定基础。方法利用透析袋,采用小杯法,转速100r/min,以人工肠液为溶出介质,HPLC法测定丹参酮ⅡA浓度,计算累积溶出百分率,用DDSolver软件对溶出曲线进行多种数学模型拟合,... 目的研究丹参酮ⅡA纳米囊在人工肠液中释放度,为研究其体内吸收奠定基础。方法利用透析袋,采用小杯法,转速100r/min,以人工肠液为溶出介质,HPLC法测定丹参酮ⅡA浓度,计算累积溶出百分率,用DDSolver软件对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。结果在人工肠液中丹参酮ⅡA纳米囊的平均滞留时间Td均长于原料药丹参酮ⅡA。原料药与丹参酮ⅡA纳米囊的体外释放差异较为显著(P<0.05),有可比性。结论丹参酮ⅡA纳米囊具有延迟丹参酮ⅡA释放的作用。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA纳米囊 透析袋法 人工肠液
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盐酸莫西沙星眼用凝胶体外释放行为的3种考察方法比较
8
作者 杨红艳 夏敬民 +1 位作者 张见欢 林三清 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第33期3146-3148,共3页
目的:筛选考察盐酸莫西沙星眼用凝胶(MHG)体外释放行为的方法。方法:采用紫外法在285nm波长处测定人工泪液中盐酸莫西沙星的含量,用改良桨法、透析袋法、扩散池法考察MHG的释药行为并进行比较。结果:3种方法考察MHG的体外释放均更符合Hi... 目的:筛选考察盐酸莫西沙星眼用凝胶(MHG)体外释放行为的方法。方法:采用紫外法在285nm波长处测定人工泪液中盐酸莫西沙星的含量,用改良桨法、透析袋法、扩散池法考察MHG的释药行为并进行比较。结果:3种方法考察MHG的体外释放均更符合Higuchi方程(r分别为0.9997、0.9815、0.9912),140min时累积释放率分别约为90%、80%、30%,以改良桨法考察药物的释放速度更快、更完全。结论:盐酸莫西沙星眼用凝胶宜采用改良桨法考察其体外释放行为。 展开更多
关键词 盐酸莫西沙星 眼用凝胶 体外释放 桨法 透析袋法 扩散池法 比较
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安乃近原位凝胶的制备及体外评价 被引量：3
9
作者 任丹丹 符华林 +3 位作者 刘梦喜 尹戴平 凡国庆 蒋公建 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期478-481,共4页
目的制备安乃近原位凝胶,延长安乃近在体内的作用时间。方法以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)作为载体材料,采用冷溶法制备安乃近原位凝胶,考察P407和P188的含量、亚硫酸氢钠及安乃近浓度对胶凝温度的影响,并用透析袋法考察凝胶... 目的制备安乃近原位凝胶,延长安乃近在体内的作用时间。方法以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)作为载体材料,采用冷溶法制备安乃近原位凝胶,考察P407和P188的含量、亚硫酸氢钠及安乃近浓度对胶凝温度的影响,并用透析袋法考察凝胶的体外释药情况。结果当P407浓度为23%、P188浓度为6%、亚硫酸氢钠的浓度为0.2%时,所制得的安乃近原位凝胶注射剂的胶凝温度合适,为35.3℃时,该凝胶在1 h内的平均体外累积释放率为40.57%,较安乃近水溶液同时间内的累积释放率低50.39%。结论安乃近原位凝胶的温敏性明显,其胶凝温度适合体内给药;安乃近原位凝胶对安乃近药物的释放显示出了明显的缓释效应,可以进一步用于临床。 展开更多
关键词 安乃近 原位凝胶 胶凝温度 胶凝时间 黏度 流变性 透析袋法 体外释放
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β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的体外释药特性研究 被引量：4
10
作者 袁子民 王博 +1 位作者 王静 程岚 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第5期441-442,共2页
目的:研究β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(β-ELE-PBCA-NP)的体外释药特性。方法:采用透析袋扩散法考察其体外释药特性,释放介质为生理盐水(含50%乙醇、0.5%十二烷基硫酸钠);以高效液相色谱法测定其含量;比较β-榄香烯(β-ELE)溶液... 目的:研究β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(β-ELE-PBCA-NP)的体外释药特性。方法:采用透析袋扩散法考察其体外释药特性,释放介质为生理盐水(含50%乙醇、0.5%十二烷基硫酸钠);以高效液相色谱法测定其含量;比较β-榄香烯(β-ELE)溶液与β-ELE-PBCA-NP胶体溶液48h内的累积释放度,并考察β-ELE-PBCA-NP的释药机制。结果:β-ELE溶液8h的累积释放度已接近90%;β-ELE-PBCA-NP胶体溶液48h累积释放度为70.8%,且0.5h的累积释放度仅为8.7%,符合突释效应要求。体外释药模型以Weibull方程拟合程度最好(r=0.9977)。结论:与β-ELE溶液相比,β-ELE-PBCA-NP胶体溶液具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒 体外释药 透析袋扩散法 高效液相色谱法 释药模型
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