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通天口服液治疗脑梗死有效性及安全性的meta分析
1
作者 史敏 刘珊余 李钊颖 《中国医药科学》 2024年第1期180-183,共4页
目的系统评价通天口服液治疗脑梗死的有效性和安全性。方法全面检索中国知网、万方、维普等数据库,搜索通天口服液治疗脑梗死的临床研究,只纳入随机对照试验(RCT)。检索时间从建库至2023年4月。由2名研究者独立完成筛选文献、数据提取... 目的系统评价通天口服液治疗脑梗死的有效性和安全性。方法全面检索中国知网、万方、维普等数据库,搜索通天口服液治疗脑梗死的临床研究,只纳入随机对照试验(RCT)。检索时间从建库至2023年4月。由2名研究者独立完成筛选文献、数据提取及偏倚风险评估。meta分析使用RevMan 5.3软件完成。结果共纳入9个RCT,共计1148例患者。meta分析结果显示,通天口服液治疗脑梗死的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(OR=2.18,95%CI:1.53~3.12,P<0.0001);通天口服液治疗急性脑梗死的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(MD=-1.63,95%CI:-2.20~-1.07,P<0.00001);两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论循证医学分析表明通天口服液治疗脑梗死有效性和安全性较好。 展开更多
关键词 通天口服液 脑梗死 疗效 META分析
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通天口服液治疗脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证的安全性与有效性
2
作者 邓楚珺 孟胜喜 +4 位作者 徐卿 陈慧泽 王兵 谈世进 付剑亮 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第5期806-810,共5页
目的:观察通天口服液治疗脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证的安全性与有效性。方法:选取2020年1月—2022年1月上海市第六人民医院治疗的脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证病人185例,采用随机数字表法将病人分为观察组和对照组。对照组予以常规治疗... 目的:观察通天口服液治疗脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证的安全性与有效性。方法:选取2020年1月—2022年1月上海市第六人民医院治疗的脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证病人185例,采用随机数字表法将病人分为观察组和对照组。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以通天口服液治疗,两组疗程均为8周。记录两组研究期间不良反应发生情况。疗程结束后,比较两组临床疗效、安全性及治疗前后两组血清神经营养因子(NTF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎性因子水平。结果:治疗后,观察组总有效率为92.86%,对照组为74.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清NTF、BDNF及NGF水平较治疗前升高,血清NSE、MBP水平较治疗前下降,且观察组治疗后血清NTF、BDNF及NGF水平高于对照组,血清NSE、MBP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组血清炎性因子hs-CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组治疗后血清hs-CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.06%,对照组为2.06%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通天口服液可改善脑梗死恢复期瘀血阻络挟风证病人症状,显著提高临床疗效,且安全性较高,其作用机制可能与升高血清神经因子NTF、BDNF及NGF水平,降低血清神经因子NSE、MBP水平及血清炎性因子hs-CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平有关。 展开更多
关键词 脑梗死恢复期 通天口服液 瘀血阻络挟风证 神经细胞因子 炎性因子
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通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的临床效果
3
作者 庞红卫 陈莹 +1 位作者 郏战涛 刘洋洋 《临床医学工程》 2023年第12期1693-1694,共2页
目的探讨通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的临床效果。方法50例偏头痛患者随机分为两组,对照组采用卡马西平治疗,观察组在对照组基础上采用通天口服液治疗,比较两组的治疗效果、头痛控制情况以及细胞因子水平。结果观察组的总有效率... 目的探讨通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的临床效果。方法50例偏头痛患者随机分为两组,对照组采用卡马西平治疗,观察组在对照组基础上采用通天口服液治疗,比较两组的治疗效果、头痛控制情况以及细胞因子水平。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的头痛发作频率、头痛发作时间以及头痛程度均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的5-HT水平高于对照组,CGRP水平低于对照组(P<0.05)。结论通天口服液联合卡马西平治疗偏头痛的效果显著,可降低患者的头痛发作频率及时间、头痛程度,其机制可能与调节5-HT、CGRP的表达有关。 展开更多
关键词 通天口服液 卡马西平 偏头痛
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通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效
4
作者 甘本辉 刘丹 陈龙雯 《现代医药卫生》 2023年第4期602-604,共3页
目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年3月该院神经内科收治的118例急性脑梗死住院患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各59例。2组均采用常规基础治疗,对照组... 目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年3月该院神经内科收治的118例急性脑梗死住院患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各59例。2组均采用常规基础治疗,对照组在此基础上给予尤瑞克林,观察组在对照组基础上给予通天口服液,用药14 d后比较2组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、总有效率及不良反应发生情况。结果 2组治疗前NIHSS得分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗后NIHSS得分均有不同程度降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率[93.22%(55/59)]优于对照组[77.97%(46/59)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组未出现明显不良反应,观察组出现腹痛2例、皮疹1例,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通天口服液联合尤瑞克林能有效改善急性脑梗死患者神经功能。 展开更多
关键词 通天口服液 尤瑞克林 急性脑梗死
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正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的比较 被引量：10
5
作者 钱海蓉 戚晓昆 +1 位作者 黄光 冯大刚 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期279-282,共4页
目的 :验证正天丸治疗紧张型头痛 (TTH)的近期疗效 ,并与通天口服液比较。方法 :63例TTH病人被随机分成 2组 ,正天丸组 3 3例 ,年龄 3 8a±s1 1a,其中发作性紧张型头痛 (ETTH) 8例 ,慢性紧张型头痛 (CTTH) 2 5例 ,男性 1 6例 ,女性 ... 目的 :验证正天丸治疗紧张型头痛 (TTH)的近期疗效 ,并与通天口服液比较。方法 :63例TTH病人被随机分成 2组 ,正天丸组 3 3例 ,年龄 3 8a±s1 1a,其中发作性紧张型头痛 (ETTH) 8例 ,慢性紧张型头痛 (CTTH) 2 5例 ,男性 1 6例 ,女性 1 7例 ,予正天丸 6g ,po,tid ;疗程 3 0d。通天口服液组3 0例 ,年龄 3 2a±1 5a其中ETTH 1 2例 ,CTTH 1 8例 ,男性 1 3例 ,女性 1 7例 ,予通天口服液 1 0mL ,po,tid ;疗程 3 0d。观察治疗前后头痛严重程度、头痛发作频率、颅周肌肉压痛等指标。结果 :正天丸对TTH总有效率 91 % ,治疗后头痛评分显著下降(2 0 1分vs 1 1 1分 ,P <0 .0 1 ) ,头痛频率的降低明显 ,尤其对CTTH病人 ,其头痛频率下降、压痛消失比率大于通天口服液。 2组不良反应少。结论 :正天丸治疗TTH安全有效 。 展开更多
关键词 紧张型头痛 正天丸 通天口服液 中药制剂 临床疗效
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通天口服液治疗不同类型紧张型头痛的疗效比较 被引量：5
6
作者 陈春富 李人民 +4 位作者 王德功 韩守峰 刘凤超 曹霞 郭述苏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期289-292,共4页
目的 :观察通天口服液治疗不同类型紧张型头痛的临床疗效。方法 :紧张型头痛病人 1 2 1例 ,分为发作性紧张型头痛组 44例和慢性紧张型头痛组 77例 ,口服通天口服液 1mo,治疗后 2mo内动态观察头痛程度、发作频率、持续时间的变化。结果 ... 目的 :观察通天口服液治疗不同类型紧张型头痛的临床疗效。方法 :紧张型头痛病人 1 2 1例 ,分为发作性紧张型头痛组 44例和慢性紧张型头痛组 77例 ,口服通天口服液 1mo,治疗后 2mo内动态观察头痛程度、发作频率、持续时间的变化。结果 :治疗 1mo后 1 2 1例病人临床总有效率为90 .9% ,发作性紧张型头痛组临床有效率为 98% ,慢性紧张型头痛组为 87% (P <0 .0 1 )。停药 1mo后全组临床总有效率为 83 .5 % ,发作性紧张型头痛组临床有效率为 93 % ,慢性紧张型头痛组为 78%(P <0 .0 1 )。无效的 2 0例多为慢性紧张型头痛组病人。 2组病人未见不良反应发生。结论 :通天口服液治疗紧张型头痛安全、有效 。 展开更多
关键词 发作性紧张型头痛 慢性紧张型头痛 通天口服液 中药制剂 临床疗效
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近红外光谱法同时测定通天口服液中天麻素和芍药苷的含量 被引量：3
7
作者 蒙杰丹 刘冰 +2 位作者 杨琼 周尚 杨季冬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期197-201,共5页
本文应用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了同时测定通天口服液中天麻素与芍药苷含量的方法。以高效液相色谱(HPLC)法测定通天口服液样品中天麻素和芍药苷的化学参考值,随机抽取60个样本作校正集,20个样本作预测集。用偏最小二乘法(PLS... 本文应用近红外光谱结合偏最小二乘法建立了同时测定通天口服液中天麻素与芍药苷含量的方法。以高效液相色谱(HPLC)法测定通天口服液样品中天麻素和芍药苷的化学参考值,随机抽取60个样本作校正集,20个样本作预测集。用偏最小二乘法(PLS)将校正集样本的近红外光谱与相应样本的天麻素和芍药苷含量分别相关联建立模型。结果表明,天麻素和芍药苷校正模型的决定系数分别为96.28%、94.55%,模型的交叉验证均方差分别为0.0336、0.00908,预测集的决定系数分别为94.23%、92.86%,预测集均方差分别为0.0453、0.00839。同时还做了模型的精密度实验,该方法能用于大批量样品的快速分析。 展开更多
关键词 近红外光谱 通天口服液 天麻素 芍药苷
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通天口服液治疗椎-基底动脉供血不足32例 被引量：4
8
作者 熊文中 陈建霞 欧阳静 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2007年第8期679-679,共1页
关键词 椎-基底动脉供血不足 通天口服液 治疗 临床疗效
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通天口服液治疗偏头痛临床试验的质量分析 被引量：4
9
作者 柳树英 潘文 +3 位作者 康开彪 牛崇信 程涛 李晓娟 《西部中医药》 2012年第2期68-70,共3页
目的:分析通天口服液治疗偏头痛临床试验的质量现状。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊数据库以及中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库,采集有关通天口服液治疗偏... 目的:分析通天口服液治疗偏头痛临床试验的质量现状。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊数据库以及中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库,采集有关通天口服液治疗偏头痛的临床研究,按纳入、排除标准选择文献,按临床流行病学评价标准对所选文献进行分析、评估。检索时间为每个数据库建库至2011年5月。结果:共纳入7篇文献,合计710例患者。其中随机对照试验7个,仅有1个详细描述了具体的随机方法,2个为随机、双盲非多中心、安慰剂对照研究;6个研究的诊断标准明确,7个研究有纳入标准,5个研究有排除标准。5个研究评价了治疗末期的总疗效;5个研究报告了偏头痛发作频率及发作持续时间;3个研究报告了伴随症状;3个研究报告了头痛程度,2个研究报告了头痛指数;1个研究对病程做了评价。1个研究报告了不良反应,3个研究未见不良反应发生,3个研究无不良反应报告;7个研究均未报告脱落及退出病例。结论:现有通天口服液治疗偏头痛的临床试验中,除少部分为随机、双盲对照试验外,多数研究的设计质量偏低。建议今后的临床试验结果采用国际通用的"随机对照试验报告标准(CONSORT)"报告。 展开更多
关键词 通天口服液 偏头痛 临床试验 质量分析
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太极通天口服液治疗血管性头痛的临床观察 被引量：6
10
作者 胡燕琴 牛松涛 《实用药物与临床》 CAS 2010年第5期383-384,共2页
目的观察太极通天口服液治疗血管性头痛的疗效。方法 92例血管性头痛患者分为治疗组(52例,应用太极通天口服液)与对照组(40例,应用颅痛定),连用2个疗程,对比观察两组临床疗效。结果治疗组、对照组的总有效率分别为90.38%、75.00%,P<0... 目的观察太极通天口服液治疗血管性头痛的疗效。方法 92例血管性头痛患者分为治疗组(52例,应用太极通天口服液)与对照组(40例,应用颅痛定),连用2个疗程,对比观察两组临床疗效。结果治疗组、对照组的总有效率分别为90.38%、75.00%,P<0.05。治疗组的止痛效果、每次头痛持续时间、每月头痛发作次数、头痛伴随症状等改善较对照组显著(P<0.01)。结论太极通天口服液具有服用方便、副作用小、临床疗效明显等优点,可在临床广泛推广应用。 展开更多
关键词 血管性头痛 太极通天口服液 颅痛定
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正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的经济学评价 被引量：2
11
作者 陈丽娜 李东 +2 位作者 聂中越 廖朝峰 刘桂珍 《药物流行病学杂志》 CAS 2004年第2期94-96,共3页
目的 :从药物经济学角度评价正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的优劣 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 2种不同药物治疗方案 (A组 :正天丸 6 gpotid× 30 ;B组 :通天口服液 10mLpotid×30 )的紧张型头痛病... 目的 :从药物经济学角度评价正天丸与通天口服液治疗紧张型头痛的优劣 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 2种不同药物治疗方案 (A组 :正天丸 6 gpotid× 30 ;B组 :通天口服液 10mLpotid×30 )的紧张型头痛病例共计 6 3例 ,运用成本 效果分析方法进行评价。结果 :2种方案的成本 效果比 (C/E)分别为8.36、10 .5 4 ,效果 (以总有效率表征 )分别为 91% ,87% (P >0 .0 5 )。结论 :正天丸的成本 效果比优于通天口服液。 展开更多
关键词 正天丸 通天口服液 药物疗法 紧张型头痛 药物经济学
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通天口服液制备工艺改进 被引量：1
12
作者 苏红专 谢彦兵 +1 位作者 李海兵 艾凌艳 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期658-661,共4页
目的利用新型过滤装置改进通天口服液的过滤及蒸馏液添加工艺。方法以涤纶滤布替换传统过滤工艺中的滤纸,放置于板框过滤机上,并添加滑石粉做助滤剂。蒸馏液不加吐温80增溶而直接加入到通天口服液清膏中,充分搅拌,加10%Na OH调p H值至4.... 目的利用新型过滤装置改进通天口服液的过滤及蒸馏液添加工艺。方法以涤纶滤布替换传统过滤工艺中的滤纸,放置于板框过滤机上,并添加滑石粉做助滤剂。蒸馏液不加吐温80增溶而直接加入到通天口服液清膏中,充分搅拌,加10%Na OH调p H值至4.5~6.5,加水至1200 L,再用上述过滤装置滤过,即得。结果与传统工艺所得制剂相比,改进工艺所得制剂澄清,质量合格,口感更佳。结论改进工艺符合通天口服液的制备要求,具备工艺简单稳定,产品口感好,减轻劳动强度且生产成本低的优点,有着广阔的应用前景。 展开更多
关键词 通天口服液 涤纶滤布 过滤 口感 工艺
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高效液相色谱法测定太极通天口服液中咖啡因含量 被引量：2
13
作者 黄静 余佳文 +1 位作者 王琳 岳廷哲 《中国药业》 CAS 2002年第3期56-56,共1页
目的：用ＨＰＬＣ法测定太极通天口服液中咖啡因含量。方法：采用Ｃ１８柱，以甲醇－乙腈－水（２５∶５∶７０）为流动相，检测波长为２７０ｎｍ。结果：咖啡因浓度在０．１０７－０．９６８μｇ范围内与峰面积线性关系良好，ｒ＝０．... 目的：用ＨＰＬＣ法测定太极通天口服液中咖啡因含量。方法：采用Ｃ１８柱，以甲醇－乙腈－水（２５∶５∶７０）为流动相，检测波长为２７０ｎｍ。结果：咖啡因浓度在０．１０７－０．９６８μｇ范围内与峰面积线性关系良好，ｒ＝０．９９９ ８，回收率为 ９９．５４％。结论：ＨＰＬＣ法可以用来测定太极通天口服液中咖啡因含量。 展开更多
关键词 HPLC法 太极通天口服液 咖啡因 含量测定
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通天口服液治疗慢性紧张型头痛临床观察 被引量：1
14
作者 王宁 谈友芬 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第23期2469-2469,共1页
关键词 慢性紧张型头痛 通天口服液 临床观察 治疗
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太极通天口服液合用尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效观察 被引量：2
15
作者 杨涛 陈步红 《中国现代医生》 2009年第17期135-136,共2页
目的探讨太极通天口服液合用尼莫地平治疗偏头痛的疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予太极通天口服液10mL,每日3次,尼莫地平40mg,每日3次,口服,3周为一个疗程,对照组给予尼莫地平40mg,每日3次,口服,3周为一疗... 目的探讨太极通天口服液合用尼莫地平治疗偏头痛的疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予太极通天口服液10mL,每日3次,尼莫地平40mg,每日3次,口服,3周为一个疗程,对照组给予尼莫地平40mg,每日3次,口服,3周为一疗程。结果治疗组与对照组疗效比较差异显著(P<0.05)。结论太极通天口服液合用尼莫地平治疗偏头痛疗效显著,副作用少,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 尼莫地平 偏头痛 钙离子拮抗剂 太极通天口服液
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太极通天口服液治疗血管性头痛的临床研究 被引量：3
16
作者 谢朝良 颜艳 +2 位作者 廖大忠 李作孝 肖鸣 《中国医药学报》 CSCD 2000年第5期59-61,共3页
太极通天口服液是以中医理论为指导,根据临床经验与中药药理研究结果筛选出的治疗瘀血阻滞风扰清空证的有效方剂,具有活血化瘀、祛风止痛、平肝熄风的功效。我院于1997年4月-1999年6月,严格按照《通天口服液治疗血管性头痛Ⅱ期临床试验... 太极通天口服液是以中医理论为指导,根据临床经验与中药药理研究结果筛选出的治疗瘀血阻滞风扰清空证的有效方剂,具有活血化瘀、祛风止痛、平肝熄风的功效。我院于1997年4月-1999年6月,严格按照《通天口服液治疗血管性头痛Ⅱ期临床试验方案》要求,对通天口服液治疗血管性头痛进行了部分临床试验观察工作,现将临床试验结果报告于后。 一般资料 根据太极通天口服液临床研究方案的要求,分别选择了血管性头痛住院和门诊患者共60例,其中住院病人40例,门诊病人20例,门诊病人、住院病人例数分别占总例数的百分率为33.3％、66.7％。治疗组和对照组各30例;男性29例、女性31例、男女比约为1:1;年龄分布:治疗组18～65岁,平均36.5±12.5岁,对照组19～63岁,平均38.4±13.5岁;治疗组病程小于1年者5例,1年以上3年以内者7例。 展开更多
关键词 血管性头痛 太极通天口服液 中医药治疗
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通天口服液治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察 被引量：1
17
作者 宋宇新 谈友芬 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期210-210,共1页
目的观察通天口服液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将60例观察病倒随机分为通天口服液治疗组和尼莫地平对照组各30例。两组均在发病后24h内开始用药,治疗组口服通天口服液首次20mL,随后10mL,每日3次。对照组口服尼莫地平30mg... 目的观察通天口服液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将60例观察病倒随机分为通天口服液治疗组和尼莫地平对照组各30例。两组均在发病后24h内开始用药,治疗组口服通天口服液首次20mL,随后10mL,每日3次。对照组口服尼莫地平30mg,每日3次,均用药14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90%,对照组为63.33%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),通天口服液组能明显改善患者的椎-基底动脉血流速度(P<0.05)。结论通天口服液有效治疗椎-基底动脉供血不足的临床症状,改善脑血流。 展开更多
关键词 椎-基底动脉供血不足 通天口服液 尼莫地平 经颅多普勒超声
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通天口服液治疗偏头痛50例 被引量：1
18
作者 李光勤 韩宇 《中国临床康复》 CSCD 2002年第19期2941-2941,共1页
关键词 通天口服液 偏头痛 疗效 给药方法
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盐酸氟桂利嗪通天口服液并用治疗偏头痛120例 被引量：7
19
作者 师磊 王芳 +1 位作者 王瑞玲 梁勇 《实用中医内科杂志》 2011年第1期79-80,共2页
[目的]观察盐酸氟桂利嗪合用通天口服液治疗偏头痛的疗效。[方法]治疗组120例,对照组116例。治疗组盐酸氟桂利嗪配合中药通天口服液,每日3次,2个疗程;对照组仅用西药治疗。[结果]治疗组治愈51例,显效48例,有效17例,无效4例。[结论]治疗... [目的]观察盐酸氟桂利嗪合用通天口服液治疗偏头痛的疗效。[方法]治疗组120例,对照组116例。治疗组盐酸氟桂利嗪配合中药通天口服液,每日3次,2个疗程;对照组仅用西药治疗。[结果]治疗组治愈51例,显效48例,有效17例,无效4例。[结论]治疗组优于对照组,但个别出现消化道不适症状。 展开更多
关键词 偏头痛 盐酸氟桂利嗪 通天口服液
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通天口服液治疗偏头痛30例疗效观察 被引量：1
20
作者 邵宏元 刘毅 路顺义 《临床医药实践》 2004年第3期201-202,共2页
目的 :观察通天口服液治疗偏头痛的疗效 ,为临床提供治疗偏头痛的有效药物。方法 :将 5 0例偏头痛患者随机分为两组 ,治疗组 30例 ,服通天口服液 ,对照组 2 0例 ,服天麻胶囊 ,治疗结束后 1个月将有关资料进行分析 ,判断疗效。结果 :通... 目的 :观察通天口服液治疗偏头痛的疗效 ,为临床提供治疗偏头痛的有效药物。方法 :将 5 0例偏头痛患者随机分为两组 ,治疗组 30例 ,服通天口服液 ,对照组 2 0例 ,服天麻胶囊 ,治疗结束后 1个月将有关资料进行分析 ,判断疗效。结果 :通天口服液治疗偏头痛总有效率为 86 .7% ,显效率 5 3.3% ,对照组总有效率 80 % ,显效率 4 5 %。两组间总有效率比较 P>0 .0 5 ,差异无显著性 ,显效率两组间比较 P<0 .0 5 ,有显著差异。两组治疗前后积分自我比较有显著差异 ,两组间差值比较亦有显著差异。结论 :通天口服液是一种见效快、副作用小、疗效确切的治疗偏头痛的药物。 展开更多
关键词 通天口服液 药物治疗 偏头痛 疗效 年龄 性别
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