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早产儿脑室内出血遗传学研究进展
1
作者 王淳一 华子瑜 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第12期39-42,共4页
脑室内出血(intraventricular hemorrhage,IVH)是早产儿颅内出血常见类型之一,常由室管膜下生发基质出血破入脑室系统引起。早产儿IVH发病率波动在20%~30%,胎龄越小,发病率越高,且发生重度IVH的风险越大。在胎龄(gestational age,GA)<... 脑室内出血(intraventricular hemorrhage,IVH)是早产儿颅内出血常见类型之一,常由室管膜下生发基质出血破入脑室系统引起。早产儿IVH发病率波动在20%~30%,胎龄越小,发病率越高,且发生重度IVH的风险越大。在胎龄(gestational age,GA)<28周的早产儿中,重度IVH发生率可达13.1%^([1])。重度IVH早产儿死亡率更高,且出现严重的神经系统后遗症,如出血后脑积水、脑性瘫痪、中重度神经发育障碍、智力障碍、视力和听力障碍等^([2-3])风险均高于未发生重度IVH患儿,影响早产儿的生存率及预后。 展开更多
关键词 神经系统后遗症 脑室内出血 脑性瘫痪 神经发育障碍 早产儿颅内出血 遗传学研究 早产儿死亡率 智力障碍
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前言——遗传学研究为老年心身疾病提供诊治新思路
2
作者 袁勇贵 张羽博 《实用老年医学》 CAS 2023年第5期433-434,共2页
心身疾病是指心理因素引发的躯体疾病以及躯体疾病引发的心理障碍[1]。心身疾病涉及的疾病种类涵盖各个系统器官,主要包括高血压、糖尿病、冠心病、功能性消化不良等。老年人群身体免疫力普遍低下,各器官系统功能逐渐退化,内环境和身体... 心身疾病是指心理因素引发的躯体疾病以及躯体疾病引发的心理障碍[1]。心身疾病涉及的疾病种类涵盖各个系统器官,主要包括高血压、糖尿病、冠心病、功能性消化不良等。老年人群身体免疫力普遍低下,各器官系统功能逐渐退化,内环境和身体机能自我调节能力减弱,易受到快节奏社会生活变化的影响,因而更加容易罹患心身疾病。 展开更多
关键词 躯体疾病 功能性消化不良 系统器官 器官系统功能 心身疾病 老年人群 遗传学研究 疾病种类
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老年抑郁症的遗传学研究进展
3
作者 侯卓良 袁勇贵 《实用老年医学》 CAS 2023年第5期435-438,共4页
老年抑郁症(late-life depression,LLD)是常见的老年精神障碍之一,在我国,超过32.55%的老年人有抑郁症状[1]。随着老龄化的程度增加,LLD带来的疾病负担将继续增加。与年轻人群抑郁症相比,LLD表现出更多的躯体症状和认知缺陷[2],提示LLD... 老年抑郁症(late-life depression,LLD)是常见的老年精神障碍之一,在我国,超过32.55%的老年人有抑郁症状[1]。随着老龄化的程度增加,LLD带来的疾病负担将继续增加。与年轻人群抑郁症相比,LLD表现出更多的躯体症状和认知缺陷[2],提示LLD是抑郁症中的一个独特亚组。探究LLD的病理生理机制,有助于其诊断和治疗。 展开更多
关键词 老年抑郁症 病理生理机制 老年精神障碍 躯体症状 疾病负担 遗传学研究 认知缺陷 抑郁症状
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老年抑郁症与自杀的遗传学研究进展
4
作者 汪妍言 黎雪梅 《实用老年医学》 CAS 2023年第6期541-543,共3页
自杀是指一个人试图结束自己生命的想法和行为。随着老龄人口的急剧增加,老年人群自杀问题也日益严重,60~84岁老年人自杀死亡率为20.71/10万,≥85岁老年人自杀死亡率达51.20/10万。老年人自杀与抑郁症的相关性极大,除此之外,随着分子生... 自杀是指一个人试图结束自己生命的想法和行为。随着老龄人口的急剧增加,老年人群自杀问题也日益严重,60~84岁老年人自杀死亡率为20.71/10万,≥85岁老年人自杀死亡率达51.20/10万。老年人自杀与抑郁症的相关性极大,除此之外,随着分子生物学技术的飞速发展,遗传因素也成为老年人自杀的一个可研究因素。因此,本文就老年人自杀与抑郁症相关的遗传学研究进展做一综述。 展开更多
关键词 老年抑郁症 遗传学研究 老年人群 遗传因素 分子生物学技术 自杀 老龄人口 死亡率
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白皮松的保育遗传学研究Ⅰ.基因保护分析 被引量:12
5
作者 李斌 顾万春 周世良 《生物多样性》 CAS CSCD 2003年第1期28-36,共9页
在白皮松主要分布区抽取了 10个天然群体进行酶电泳分析 ,共测定了 16种酶系统 ,得到 31个清晰酶位点和 5 3个等位基因。按照基因频率进行分类 ,5 3个基因中有 32个全局基因、14个广域基因、6个局域基因和 1个特异基因。通过计算机模拟... 在白皮松主要分布区抽取了 10个天然群体进行酶电泳分析 ,共测定了 16种酶系统 ,得到 31个清晰酶位点和 5 3个等位基因。按照基因频率进行分类 ,5 3个基因中有 32个全局基因、14个广域基因、6个局域基因和 1个特异基因。通过计算机模拟建立基因捕获曲线的结果表明 ,随机抽取 5个群体可平均捕获 99.9%的基因。群体的等位基因频率与地理生态因子的相关分析表明 ,Idh与Pgi 2两个位点的基因频率呈现明显的梯度变异。 展开更多
关键词 白皮松 保育遗传学研究 基因保护 等位酶 梯度变异 天然群体 基因资源 酶电泳分析
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RAPD分子标记在园艺植物遗传学研究中的应用 被引量:9
6
作者 薛淮 刘敏 +1 位作者 张纯花 潘毅 《生物技术》 CAS CSCD 2003年第2期42-43,共2页
关键词 园艺植物 遗传学研究 RAPD 分子标记 应用
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水稻新资源温敏核不育系长S的遗传学研究 被引量:6
7
作者 郑卓 张蓓玲 +5 位作者 段世华 吴杨 贺丽 王安萍 许东风 郑自伟 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期979-983,共5页
长S是来自普通野生稻与籼稻珍珠矮杂交后代的温敏核不育系。以长S与中浙B、R608等配组的F1和F2为材料,对其育性进行观察。结果表明,所有F1均为正常可育,F2群体中可育株数和不育株数经卡平方测验符合3∶1的理论分离比例,说明长S的育性受... 长S是来自普通野生稻与籼稻珍珠矮杂交后代的温敏核不育系。以长S与中浙B、R608等配组的F1和F2为材料,对其育性进行观察。结果表明,所有F1均为正常可育,F2群体中可育株数和不育株数经卡平方测验符合3∶1的理论分离比例,说明长S的育性受1对隐性核基因控制。以长S与HN5S、C815S、广占63S、湘陵628S及HD9802S的F1为材料,并进行育性观察。结果表明,长S与HN5S的F1为正常可育,而长S与C815S等其余4个不育系的F1表现为不育,这说明长S与HN5S的不育基因位点不等位,而与C815S等4个不育系的不育基因位点等位。 展开更多
关键词 水稻 温敏核不育 等位性测验 遗传学研究
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Leigh综合征的临床和分子遗传学研究进展 被引量:11
8
作者 孙芳 戚豫 +1 位作者 王丽 杨艳玲 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2005年第2期186-189,共4页
关键词 LEIGH综合征 遗传学研究 临床 亚急性坏死性脑脊髓病 中枢神经系统 神经科学家 诊断与治疗 分子遗传学 常见类型 线粒体病 发病机制 性损害 进行性 国内外
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稻瘟病菌群体的分子遗传学研究III.——广东省2001年度稻瘟病菌群体的遗传结构分析以及两个假说的提出 被引量:8
9
作者 潘庆华 王玲 +2 位作者 陈瑾 罗倩 胡珍娣 《菌物系统》 CSCD 北大核心 2003年第1期62-68,共7页
利用随机扩增多态性DNA技术(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对广东省2001年度稻瘟病菌群体的遗传结构进行了分析。以相似性系数为0.70阈值时,可将采集于广东省三大生态稻作区、早稻和晚稻生长季节的96个菌株划分为12个遗传宗谱;... 利用随机扩增多态性DNA技术(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对广东省2001年度稻瘟病菌群体的遗传结构进行了分析。以相似性系数为0.70阈值时,可将采集于广东省三大生态稻作区、早稻和晚稻生长季节的96个菌株划分为12个遗传宗谱;其中宗谱8和9的菌株数各占总数的25%和18.8%,为优势宗谱。从稻作区来看,宗谱3和8为各个稻作区的共同宗谱;而宗谱1和2,7和11,以及9、10和12则依次是粤北、粤中和粤南稻作区的特异性宗谱。从生长季节来看,来源于早、晚季的菌株完全分属于宗谱图的上、下两个半区,彼此之间不存在共同的宗谱;而且两个优势宗谱都集中于晚季供试亚群体。结合前两次实验的结果,作者提出了如下两个假说来解释广东省稻瘟病菌群体所表现的遗传特性:一个地区或生长季节的病原菌群体,其优势宗谱所占的比例越高,该地区或生长季节病害发生就越严重;在长期的水稻栽培历史中,稻瘟病菌群体可能逐步地形成了早季宗谱(小种)和晚季宗谱(小种)的遗传分化。如何进一步验证上述两个假说是值得我们进一步探讨的重要课题。 展开更多
关键词 RAPD UPGMA 优势宗谱 地区特异性宗谱 生长季节遗传分化宗谱 稻瘟病菌群体 分子遗传学研究 广东
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多囊卵巢综合征遗传学研究新进展 被引量:6
10
作者 张春梅 赵越(综述) 乔杰(审校) 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2013年第5期335-338,共4页
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种复杂的生殖内分泌疾病,主要特征是月经稀发或闭经、高雄激素血症以及卵巢多囊样改变。遗传因素在PCOS发病中的重要作用已经得到证实,许多候选基因也被识别。目前发现的易感基因主要包括参与甾体激素生物合成... 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种复杂的生殖内分泌疾病,主要特征是月经稀发或闭经、高雄激素血症以及卵巢多囊样改变。遗传因素在PCOS发病中的重要作用已经得到证实,许多候选基因也被识别。目前发现的易感基因主要包括参与甾体激素生物合成、转运、作用和调节的相关基因,慢性炎症相关基因,胰岛素抵抗和转化生长因子β(TGF-β)通路相关基因等。全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)为了解PCOS的发病机制提供了新方向。然而,由于PCOS患者基因和表型复杂,目前遗传学研究仍未得出明确结论。现对PCOS遗传学研究最新进展进行综述。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 基因 遗传学研究 多态性 单核苷酸 全基因组关联研究
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冠心病及其血瘀证遗传学研究进展 被引量:2
11
作者 李琳 胡志希 +4 位作者 李杰 简维雄 侯超 赵雯 于文欣 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第11期101-103,共3页
冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病),是严重威胁人类生命健康的疾病之一.预计到2020年, 冠心病将成为全球排名第一的疾病.随着心血管病遗传学研究的发展, 冠心病遗传学研究也取得了一定的进步.近期研究认为,冠心病的发生发展,是遗... 冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病),是严重威胁人类生命健康的疾病之一.预计到2020年, 冠心病将成为全球排名第一的疾病.随着心血管病遗传学研究的发展, 冠心病遗传学研究也取得了一定的进步.近期研究认为,冠心病的发生发展,是遗传因素和环境因素共同作用的结果, 家族性和遗传因素起着重要作用.因此, 冠心病遗传学成为心血管病遗传学的重要内容. 展开更多
关键词 冠心病 血瘀证 遗传学研究 基因变异 基因治疗
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脑小血管病相关的血管性痴呆的遗传学研究 被引量:5
12
作者 赵世亮 卢昌均 安红伟 《医学综述》 2015年第22期4039-4041,共3页
血管性痴呆(Va D)的发病日益增多,但关于其发病机制的研究进展却较为缓慢,特别是在遗传方面的研究更是存有争议。脑小血管病(CSVD)是Va D的常见原因。近年来,关于CSVD与Va D两者共同的遗传学研究越来越多。该文主要介绍散发性CSVD与Va ... 血管性痴呆(Va D)的发病日益增多,但关于其发病机制的研究进展却较为缓慢,特别是在遗传方面的研究更是存有争议。脑小血管病(CSVD)是Va D的常见原因。近年来,关于CSVD与Va D两者共同的遗传学研究越来越多。该文主要介绍散发性CSVD与Va D共同危险因素的遗传学易患性以及单基因遗传性CSVD与Va D在遗传学方面的研究进展。 展开更多
关键词 血管性痴呆 脑小血管病 发病机制 遗传学研究
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精神分裂症与6号染色体的分子遗传学研究进展 被引量:4
13
作者 段卫东 刘少文 洪晓虹 《中国行为医学科学》 CAS CSCD 2005年第6期568-569,共2页
关键词 遗传学研究 精神分裂症 6号染色体 分子 遗传因素 基因组扫描 精神疾病 家系调查 研究资料 研究证据 患病率 SP 寄养子 双生子 遗传 多基因
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多囊卵巢综合征患者高雄激素的遗传学研究 被引量:2
14
作者 闫妙娥 李喜鹤 +1 位作者 吴效科 白震民 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期192-196,共5页
功能性高雄激素和多囊卵巢综合征(PCOS)是多基因紊乱的综合征,由进化过程中已经选择的有倾向性和保护性的基因组变量与高雄激素表型的表达相互作用产生,特别是与调节雄激素生物合成、胰岛素抵抗、代谢紊乱综合征及炎症基因型有关基... 功能性高雄激素和多囊卵巢综合征(PCOS)是多基因紊乱的综合征,由进化过程中已经选择的有倾向性和保护性的基因组变量与高雄激素表型的表达相互作用产生,特别是与调节雄激素生物合成、胰岛素抵抗、代谢紊乱综合征及炎症基因型有关基因的基因组变量、同功能性高雄激素和PCOS的遗传倾向相关。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征患者 高雄激素 遗传学研究 代谢紊乱综合征 激素生物合成 胰岛素抵抗 相互作用 遗传倾向 PCOS 多基因
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原发性肌张力障碍分子遗传学研究进展 被引量:4
15
作者 马凌燕 万新华 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2013年第7期561-567,共7页
肌张力障碍是一种由主动肌和拮抗肌的不协调收缩或过度收缩导致的以不自主运动和异常姿势为特征的运动障碍性疾病。近年来原发性肌张力障碍的分子遗传学研究进展极为迅速,本文拟就临床较为常见类型的临床特征及分子遗传学研究进展进行综... 肌张力障碍是一种由主动肌和拮抗肌的不协调收缩或过度收缩导致的以不自主运动和异常姿势为特征的运动障碍性疾病。近年来原发性肌张力障碍的分子遗传学研究进展极为迅速,本文拟就临床较为常见类型的临床特征及分子遗传学研究进展进行综述,包括早发型扭转型肌张力障碍(DYT1基因型)、低语性发声困难(DYT4基因型)、多巴反应性肌张力障碍(DYT5基因型)、混合型肌张力障碍(DYT6基因型)、发作性运动诱发性运动障碍(DYT10基因型)、肌阵挛肌张力障碍综合征(DYT11基因型)、快速起病的肌张力障碍帕金森综合征(DYT12基因型)、成人起病的痉挛性斜颈(DYT23基因型)、颅颈段肌张力障碍(DYT24基因型)和原发性扭转型肌张力障碍(DYT25基因型)。 展开更多
关键词 张力失调 遗传学研究 综述
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3918例遗传咨询病人的细胞遗传学研究 被引量:5
16
作者 王应雄 翁亚光 +4 位作者 张湘蜀 吴春英 何俊琳 刘学庆 郑增淳 《中国优生与遗传杂志》 1994年第6期81-84,共4页
我们采用多种显带技术对来自遗传咨询门诊的3918例咨询者进行了染色体分析,检出染色体异常者139例(占3.55%);随体区及异染色质区段变异78例(占1.99%)。本文对遗传咨询、产前诊断与优生优教进行了讨论。
关键词 遗传咨询 细胞遗传学研究 病人 优教 咨询者 检出 染色体异常 显带技术 异染色质 变异
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早发冠心病病因的遗传学研究进展 被引量:3
17
作者 张晓黎 陈忠 马根山 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2005年第2期130-135,共6页
目前从基因水平阐明冠心病尤其是早发冠心病的发病机制是医学研究的热点和难点。作者对近年来脂质代谢、半胱氨酸代谢、肾素 血管紧张素 醛固酮系统、血小板膜糖蛋白及纤维蛋白原基因、纤溶酶原激活物抑制剂、基质金属蛋白酶、内皮型... 目前从基因水平阐明冠心病尤其是早发冠心病的发病机制是医学研究的热点和难点。作者对近年来脂质代谢、半胱氨酸代谢、肾素 血管紧张素 醛固酮系统、血小板膜糖蛋白及纤维蛋白原基因、纤溶酶原激活物抑制剂、基质金属蛋白酶、内皮型一氧化氮合酶、E 选择素、血小板反应素等一些相关基因多态性与早发冠心病有关的研究作一综述。 展开更多
关键词 早发冠心病 遗传学研究 纤溶酶原激活物抑制剂 血小板反应素 肾素 血小板膜糖蛋白 白及 原基 半胱氨酸 基因
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偏头痛的分子遗传学研究进展 被引量:17
18
作者 徐翠云 张军 《国外医学(遗传学分册)》 CAS 2005年第3期173-176,179,共5页
偏头痛是一种常见的神经系统的疾病,在总人口中约有6%的男性和18%的女性受到影响。到目前为止,该疾病还缺乏生物学、放射学等客观的诊断标准,偏头痛的诊断主要依靠临床体征。1988年,世界头痛协会(HIS)将不同类型的偏头痛进行了划分,其... 偏头痛是一种常见的神经系统的疾病,在总人口中约有6%的男性和18%的女性受到影响。到目前为止,该疾病还缺乏生物学、放射学等客观的诊断标准,偏头痛的诊断主要依靠临床体征。1988年,世界头痛协会(HIS)将不同类型的偏头痛进行了划分,其中主要包含两大类:有先兆的偏头痛(migrainewithoura,MA)和无先兆的偏头痛(migrainewithoutoura,MO)。大多数研究人员都认为偏头痛是一种复杂的遗传学疾病,但到目前为止,家族偏瘫性偏头痛(familialhemiplegicmigraine,FHM)是惟一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,影响MO和MA等普通型偏头痛的基因型和基因数量还不清楚。本文综述了与偏头痛相关的多种因素和候选基因,并重点阐述了遗传因素较强的亚型FHM的已知基因CACNA1A、ATP1A2以及FHM可能的发病机制。 展开更多
关键词 偏头痛 家族偏瘫性偏头痛 遗传 普通型偏头痛 遗传学研究 分子 致病基因 遗传学特征 神经系统 临床体征
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DNA芯片技术原理及在遗传学研究中的应用 被引量:9
19
作者 吕嵩 黄晓琳 《国外医学(遗传学分册)》 CAS 1998年第6期284-289,共6页
人类基因计划的提出促进了许多新的分子生物学技术的产生和发展,DNA芯片技术是在固相支持物上寡核苷酸联合合成、照相平版印刷样模具制造、共聚焦显微镜的荧光自动扫描等技术基础之上发展起来的,能够在基因组水平进行基因表达研究... 人类基因计划的提出促进了许多新的分子生物学技术的产生和发展,DNA芯片技术是在固相支持物上寡核苷酸联合合成、照相平版印刷样模具制造、共聚焦显微镜的荧光自动扫描等技术基础之上发展起来的,能够在基因组水平进行基因表达研究、突变和多态性分析以及遗传制图和序列测定等,现已应用于基因组研究和人类疾病的诊断中。本文对DNA芯片的概念、分类、技术原理、应用、存在的问题。 展开更多
关键词 DNA芯片 技术原理 遗传学研究 应用
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三倍体草鲂杂种及其双亲的细胞遗传学研究 被引量:16
20
作者 刘思阳 《水生生物学报》 CAS 1987年第1期52-58,共7页
用空气干燥法制片,Giemsa染色,检查草鱼、三角鲂及其杂交一代(简称草鲂杂种)的肾细胞染色体。双亲的二倍染色体均为48,草鲂杂种的染色体数目为72。草鱼染色体组型:20M+20SM+8ST;三角鲂染色体组型:18M+22SM+8ST,其亚中部着丝点染色体中... 用空气干燥法制片,Giemsa染色,检查草鱼、三角鲂及其杂交一代(简称草鲂杂种)的肾细胞染色体。双亲的二倍染色体均为48,草鲂杂种的染色体数目为72。草鱼染色体组型:20M+20SM+8ST;三角鲂染色体组型:18M+22SM+8ST,其亚中部着丝点染色体中有一对大型特征性标志染色体。根据比较双亲和草鲂杂种染色体组型特征,证实草鲂杂种是三倍体,组型为29M+31SM+12ST。其中草鱼提供了两份染色体,三角鲂提供了一份染色体。推测草鲂杂种染色体加倍原因是受精过程中卵子核内有丝分裂或第二极体的保留。 展开更多
关键词 杂种 三角鲂 草鱼 三倍体 染色体加倍 杂交一代 双亲 细胞遗传学研究 染色体组型 GIEMSA染色
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