邻羟基苯甲腈的合成方法及市场前景 被引量：8

1

作者 周勇 黄炜 +3 位作者 臧阳陵 王宇 陈明 王燕 《精细化工中间体》 CAS 2015年第1期9-11,15,共4页

介绍了农药杀菌剂嘧菌酯和医药抗高血压布尼洛尔重要中间体邻羟基苯甲腈的合成路线及合成方法,并对其市场前景进行了预测。

关键词 邻羟基苯甲腈 合成 市场前景

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水杨醛一步法合成邻羟基苯甲腈 被引量：7

2

作者 陈强 廖文文 刘智凌 《现代农药》 CAS 2007年第3期21-22,24,共3页

以水杨醛为原料一步法生产邻羟基苯甲腈。61.5g(0.5mol)水杨醛、42g(0.6mol)盐酸羟胺和500mLN-甲基吡咯烷酮,110～115℃下反应5h,得产品邻羟基苯甲腈,摩尔收率91.2%,产品含量99%。

关键词 邻羟基苯甲腈 水杨醛 一步法合成

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光气法合成邻羟基苯甲腈研究 被引量：5

3

作者 何伟明 郭嘉昒 周艳明 《上海化工》 CAS 2012年第6期10-12,共3页

邻羟基苯甲腈是一种重要的化工中间体,广泛应用于医药、农药、染料、高分子合成等工业生产中。研究了水杨酰胺和光气在甲苯溶液中合成邻羟基苯甲腈的反应,得出最佳反应条件为n(水杨酰胺)∶n(光气)=1∶1.2、反应温度90～100℃、反应时间... 邻羟基苯甲腈是一种重要的化工中间体,广泛应用于医药、农药、染料、高分子合成等工业生产中。研究了水杨酰胺和光气在甲苯溶液中合成邻羟基苯甲腈的反应,得出最佳反应条件为n(水杨酰胺)∶n(光气)=1∶1.2、反应温度90～100℃、反应时间5 h。经溶剂甲苯回收后,将邻羟基苯甲腈重结晶提纯,产品质量分数为95.1%,收率达92.3%。 展开更多

关键词 邻羟基苯甲腈 水杨酰胺 光气 合成

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邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺的气相色谱法测定 被引量：1

4

作者 汪列敏 宋志杨 +2 位作者 王高升 许丹红 白桦 《浙江化工》 CAS 2012年第1期33-35,共3页

采用气相色谱法,用7%SE-30 chromosorb DMCS 150~180μm（3 m×3 mm）填充柱,以正壬烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺进行定量分析;结果表明,该分析方法的对邻羟基苯甲腈、邻羟基苯甲酰胺的线性相关... 采用气相色谱法,用7%SE-30 chromosorb DMCS 150~180μm（3 m×3 mm）填充柱,以正壬烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺进行定量分析;结果表明,该分析方法的对邻羟基苯甲腈、邻羟基苯甲酰胺的线性相关系数分别为0.9998、0.9991;标准偏差分别为0.25、0.04,回收率分别为99.7%～100.2%、98.0%～101.4%。 展开更多

关键词 邻羟基苯甲腈 邻羟基苯甲酰胺 气相色谱 测定

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水杨醛一步法合成邻羟基苯甲腈 被引量：5

5

作者 陈强 廖文文 《农药研究与应用》 2007年第2期21-22,共2页

本文以水杨醛为原料一步法生产邻羟基苯甲腈。61.5g(0.5mol)水杨醛,42g(0.6mol)盐酸羟胺和500mLN-甲基吡咯烷酮,110～115℃下反应5h,得产品邻羟基苯甲腈。摩尔收率91.2%,产品含量99%。

关键词 邻羟基苯甲腈 邻氰基苯酚 水杨醛 嘧菌酯 盐酸羟胺

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水杨酸铵法制备邻羟基苯甲腈的研究 被引量：4

6

作者 李文青 蔡照胜 《广东化工》 CAS 2011年第5期87-88,共2页

在氨基磺酸和氧化镁存在下,通过水杨酸与氨水反应生成的水杨酸铵和尿素于水杨酸甲酯中反应,可以生成邻羟基苯甲腈。当水杨酸铵量为0.10 mol、氨基磺酸与尿素的量为0.20 mol、氧化镁用量为5 g时,邻羟基苯甲腈的收率可以在86.0%以上。

关键词 水杨酸铵 催化转化 氨基磺酸 氧化镁 邻羟基苯甲腈

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水杨酰胺一步法合成邻羟基苯甲腈 被引量：8

7

作者 邓俊杰 陆涛 黄山 《山西化工》 2009年第1期4-5,24,共3页

研究了水杨酰胺和三光气在甲苯溶液中合成邻羟基苯甲腈的反应，反应条件为n（水杨酰胺）：n（三光气）=1．0：0．4、反应温度100℃～105℃、反应时间5h。溶剂甲苯回收后，将邻羟基苯甲腈重结晶提纯，产品质量分数为95．1％，收率达90．... 研究了水杨酰胺和三光气在甲苯溶液中合成邻羟基苯甲腈的反应，反应条件为n（水杨酰胺）：n（三光气）=1．0：0．4、反应温度100℃～105℃、反应时间5h。溶剂甲苯回收后，将邻羟基苯甲腈重结晶提纯，产品质量分数为95．1％，收率达90．6％。 展开更多

关键词 邻羟基苯甲腈 水杨酰胺 三光气 一步法 合成

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邻羟基苯甲腈的气相色谱分析研究 被引量：2

8

作者 胡欣 罗延谷 《四川化工》 CAS 2011年第1期31-33,共3页

采用气相色谱法、DB-624毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器检测器,以邻二氯苯为内标物,对邻羟基苯甲腈进行定量测定,方法简便、快速、准确、适用。测得该方法线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.02%～0.09%,变异系数为0.03%～0.10%,回收... 采用气相色谱法、DB-624毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器检测器,以邻二氯苯为内标物,对邻羟基苯甲腈进行定量测定,方法简便、快速、准确、适用。测得该方法线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.02%～0.09%,变异系数为0.03%～0.10%,回收率为98.2%～101.8%。 展开更多

关键词 邻羟基苯甲腈 气相色谱 定量分析

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含邻羟基苯甲腈废水可生化性的研究 被引量：1

9

作者 南从德 李登涛 《山东化工》 CAS 2021年第7期246-247,共2页

介绍了在邻羟基苯甲腈含量不同的情况下,含邻羟基苯甲腈废水可生化性研究的实验。实验结果表明,当邻羟基苯甲腈含量≤100 mg/L,废水生化系统污泥活性良好,COD去除稳定;当邻羟基苯甲腈含量介于150~200 mg/L,邻羟基苯甲腈物质对废水生化... 介绍了在邻羟基苯甲腈含量不同的情况下,含邻羟基苯甲腈废水可生化性研究的实验。实验结果表明,当邻羟基苯甲腈含量≤100 mg/L,废水生化系统污泥活性良好,COD去除稳定;当邻羟基苯甲腈含量介于150~200 mg/L,邻羟基苯甲腈物质对废水生化污泥表现出抑制作用,废水处理效果下降;当邻羟基苯腈含量≥250 mg/L,邻羟基苯甲腈呈现生物毒性和污泥抑制性,严重影响废水的生化处理效果。 展开更多

关键词 污泥中毒 废水生化 邻羟基苯甲腈

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水杨酸甲酯一步法合成邻羟基苯甲腈的绿色工艺 被引量：1

10

作者 陈二中 李嵬 +4 位作者 张学龙 刘晓杰 魏峰 闫海生 鄂彦鹏 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期870-872,共3页

[目的]对固定床连续腈化工艺参数反应温度、反应空速、NH_3:水杨酸甲酯摩尔比、催化剂的稳定性等进行考察。[方法]以水杨酸甲酯为原料,在自制催化剂SYR-05接触下,通过催化腈化的方法一步制备邻羟基苯甲腈。[结果]在反应温度为400℃,水... [目的]对固定床连续腈化工艺参数反应温度、反应空速、NH_3:水杨酸甲酯摩尔比、催化剂的稳定性等进行考察。[方法]以水杨酸甲酯为原料,在自制催化剂SYR-05接触下,通过催化腈化的方法一步制备邻羟基苯甲腈。[结果]在反应温度为400℃,水杨酸甲酯质量空速为0.2 h-1,NH_3∶水杨酸甲酯摩尔比为4∶1下,催化剂连续运转200 h,邻羟基苯甲腈摩尔收率可达到90%以上,催化剂具有良好的稳定性和较长的寿命。 展开更多

关键词 水杨酸甲酯 邻羟基苯甲腈 一步法 固定床反应器 催化腈化

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邻羟基苯甲腈制备新工艺

11

作者 史哲 王纳 +1 位作者 侯德新 黄继东 《染料与染色》 CAS 2019年第3期23-24,30,共3页

以邻氯苯甲腈为起始原料,经过甲氧基化、羟基化,酸化反应等过程制备邻羟基苯甲腈,该方法原料易得、反应条件温和、反应时间短,反应总收率可达78.6%,产品纯度大于98%,适合工业化生产,且明确了反应历程。产物经过核磁表征,结构正确。

关键词 邻氯苯甲腈 邻氰基酚钠 邻羟基苯甲腈

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(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺研究 被引量：2

12

作者 奕民 《精细化工原料及中间体》 2012年第12期11-20,5,共11页

邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交... 邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交换、乙酸酸化得3,3-二甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙酸甲酯(Ⅲ);与4,6-二氯嘧啶在碳酸钾下经乌尔门反应得(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅳ);在碳酸钾存在下,DMF为溶剂,与水杨醛与盐酸羟胺肟化得水杨醛肟,用乙酸酐脱水和酰化得乙酰水杨腈水解、酸化自制的邻羟基苯甲腈再经催化下乌尔门反应得嘧菌酯。总收率46.2%,产品纯度≥95%。 展开更多

关键词 (E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯 邻羟基苯乙酸 原甲酸三甲酯 4 6-二氯嘧啶 邻羟基苯甲腈 苯并呋喃-2(3H)-酮 嘧菌酯 合成工艺

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