期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
部分酸水解对桃胶多糖结构和乳化功能的影响 被引量:3
1
作者 张宏媛 钱佳俊 +5 位作者 李哲远 张沈栋 杨晓辰 艾连中 赖凤羲 张汇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期99-106,共8页
为探讨桃胶多糖(peach gum polysaccharide,PGP)发挥乳化作用的关键活性结构特征,采用0.1 mol/L三氟乙酸对PGP进行部分酸水解,通过控制水解时间制备得到不同水解度的PGP样品30P、60P、120P和180P,采用高效阴离子交换色谱和高效分子排阻... 为探讨桃胶多糖(peach gum polysaccharide,PGP)发挥乳化作用的关键活性结构特征,采用0.1 mol/L三氟乙酸对PGP进行部分酸水解,通过控制水解时间制备得到不同水解度的PGP样品30P、60P、120P和180P,采用高效阴离子交换色谱和高效分子排阻色谱串联多角度激光光散射分析部分酸水解对PGP单糖组成和分子质量的影响,通过水包油(O/W)乳液体系探讨部分酸水解对PGP乳化功能的影响。结果表明:PGP是由阿拉伯糖、半乳糖、木糖、甘露糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸组成的一种酸性阿拉伯半乳聚糖,结合有少量蛋白质,重均分子质量为10980 kU,在0.1 mol/L NaNO3溶液中呈宽分布的柔性卷曲链状;随着酸水解的进行,PGP的糖醛酸和蛋白质含量逐渐升高,分子质量逐渐减小,支化度降低,水解产物的分子构象由柔性线团结构向刚性棒状转变;研究表明,60P O/W乳液较PGP及其他水解产物形成的乳液稳定性明显提高,由此推测60P是PGP发挥乳化功能的关键活性结构特征,即分子质量为1188 kU,支化度部分降低,糖醛酸和蛋白质缀合物含量较高的柔性链结构。本研究将为阐明PGP乳化功能的作用机理提供一定理论支持。 展开更多
关键词 桃胶 多糖 部分酸水解 结构 乳化特性
下载PDF
基于部分酸水解-亲水作用色谱-质谱的黄芪多糖结构表征 被引量:17
2
作者 梁图 傅青 +3 位作者 辛华夏 李芳冰 金郁 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1306-1312,共7页
来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用"自下而上"法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方... 来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用"自下而上"法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方法水解黄芪多糖,分别考察了水解时间、酸浓度和温度的影响。在适宜条件(4 h、1.5mol/L三氟乙酸、80℃)下,黄芪多糖被水解为特征性的寡糖片段。接下来,采用亲水作用色谱与质谱联用对黄芪多糖部分酸水解产物进行分离和结构表征。结果表明,提取得到的黄芪多糖主要为1→4连接线性葡聚糖,水解得到聚合度4~11的葡寡糖。本研究对其他中药多糖的表征具有一定的示范作用。 展开更多
关键词 部分酸水解 亲水作用色谱 质谱 多糖 黄芪 表征
下载PDF
基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪多糖指纹图谱分析及结合反相指纹图谱全面质量评价方法的建立(英文) 被引量:12
3
作者 王惠 辛华夏 +3 位作者 蔡剑锋 李芳冰 金郁 傅青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期726-736,共11页
多糖是黄芪的重要成分,但多糖相对分子质量大、极性强,难以用色谱方法直接分析,导致目前缺乏能够反映黄芪多糖组成差异的质量评价方法。首先通过部分酸水解方法,将多糖水解成可供分析的寡糖,建立基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪多糖... 多糖是黄芪的重要成分,但多糖相对分子质量大、极性强,难以用色谱方法直接分析,导致目前缺乏能够反映黄芪多糖组成差异的质量评价方法。首先通过部分酸水解方法,将多糖水解成可供分析的寡糖,建立基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪多糖指纹图谱。通过正交实验选取最佳水解条件:温度80℃、酸浓度1.5 mol/L,水解时间4 h。该方法重复性好,对20批黄芪药材的多糖指纹图谱分析显示相似度为0.258~0.949,反映出黄芪多糖组成的明显差异。同时建立了黄芪的反相液相色谱指纹图谱,用于控制除多糖以外的其他成分,对同样的20批黄芪药材进行分析,实现对黄芪全面的质量评价。实验表明,基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪多糖指纹图谱可对黄芪多糖的质量进行有效评价,是对黄芪质量评价方法的重要补充。 展开更多
关键词 部分酸水解 亲水作用色谱 黄芪多糖 指纹图谱 质量评价
下载PDF
黑小麦麦麸戊聚糖的部分酸水解特征与甲基化分析 被引量:1
4
作者 孙元琳 顾小红 +2 位作者 陕方 张俊明 崔武卫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期964-968,共5页
研究了黑小麦麦麸戊聚糖(AEPH)的部分酸水解特征及其糖链的取代度和取代方式等结构信息.分别采用0.02,0.1和0.2 mol/L的三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)对AEPH进行部分酸水解,结合甲基化分析、GC-MS和HPLC等方法对AEPH的糖链结构和... 研究了黑小麦麦麸戊聚糖(AEPH)的部分酸水解特征及其糖链的取代度和取代方式等结构信息.分别采用0.02,0.1和0.2 mol/L的三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)对AEPH进行部分酸水解,结合甲基化分析、GC-MS和HPLC等方法对AEPH的糖链结构和相对分子质量分布进行了分析.结果表明,戊聚糖AEPH的糖残基主要由阿拉伯糖(Araf)和木糖(Xylp)组成.其取代度(A/X),即Araf与Xylp的比值为0.60,并具有较高的相对分子质量(Mw=3.81×105).AEPH的主链由Xylp残基通过1→4连接形成木聚糖.主链Xylp在O2,O3或O2/O3位被Araf单取代或双取代.非取代(u)、单取代(m)和双取代(d)Xylp残基的组成比例为57.7∶22.0∶6.2.非取代与取代Xylp的比值为2.1,双取代与单取代Xylp比值(d/m)为0.3.Araf主要以非还原性末端T-Araf以及通过1→2和1→5连接形成低聚阿拉伯糖的形式与主链Xylp相连,或与T-Xylp相连形成戊聚糖分子的支链. 展开更多
关键词 黑小麦 戊聚糖 部分酸水解 甲基化分析
下载PDF
羊栖菜褐藻糖胶部分酸水解产物中寡糖的结构分析 被引量:1
5
作者 李波 许时婴 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第4期550-553,共4页
研究了羊栖菜褐藻糖胶DSF32部分酸水解小分子产物中寡糖的结构。DSF32经0.5 mol/L三氟乙酸(TFA)部分酸水解,水解液用截留分子量为3500 Da的透析袋进行透析,然后用D201柱将透过液分为中性糖部分(05N)和酸性糖部分(05A)。采用液质联用和... 研究了羊栖菜褐藻糖胶DSF32部分酸水解小分子产物中寡糖的结构。DSF32经0.5 mol/L三氟乙酸(TFA)部分酸水解,水解液用截留分子量为3500 Da的透析袋进行透析,然后用D201柱将透过液分为中性糖部分(05N)和酸性糖部分(05A)。采用液质联用和甲基化分析研究了它们的结构,结果表明,05A可能存在以下寡糖:→4)G lcA(1→2)Hex(1→,→2)Hex(1→4)G lcA(1→2)Hex(1→,→4)G lcA(1→2)Hex(1→3)Fuc(1→。05N的一个组分05N-3的非还原末端是Hex(1→,还原末端是2→)Hex,寡糖中间的糖苷键类型主要是1,6,另外还有少量的1,4和1,2,6连接方式。 展开更多
关键词 液质联用 甲基化分析 寡糖 结构 部分酸水解 褐藻糖胶 羊栖菜
下载PDF
基于化学计量学的枸杞多糖部分酸水解产物PMP-HPLC指纹图谱 被引量:7
6
作者 席璟睿 张懿琳 +3 位作者 吴梦琪 张文清 徐志珍 夏玮 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第18期268-275,共8页
本文通过构建枸杞多糖的部分酸水解产物指纹图谱,结合多种化学计量学方法评价不同产地枸杞多糖的差异并用于市售样品的真伪鉴别。采用水提醇沉法提取16批不同产地的枸杞多糖,采用三氟乙酸部分水解,将水解产物中的单糖和寡糖采用1-苯基-3... 本文通过构建枸杞多糖的部分酸水解产物指纹图谱,结合多种化学计量学方法评价不同产地枸杞多糖的差异并用于市售样品的真伪鉴别。采用水提醇沉法提取16批不同产地的枸杞多糖,采用三氟乙酸部分水解,将水解产物中的单糖和寡糖采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC分析,通过中药色谱指纹图谱软件评估不同产地样品的相似性,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对指纹图谱进行综合评价。结果表明,不同产地枸杞多糖部分酸水解产物中均含有7种单糖、聚合度(DP 2~4)的半乳糖醛酸聚糖和3种其他类型的二糖。16批产地的枸杞多糖相似度在0.911~0.997,HCA、PCA和PLS-DA将不同产地的枸杞多糖分为3类,分类结果与产地有一定的相关性,并且筛选出3个影响产地间差异的标志性成分,分别为葡萄糖(Glc)、阿拉伯糖(Ara)和半乳糖(Gal)。本文建立的指纹图谱可用于枸杞多糖的质量控制。 展开更多
关键词 枸杞多糖 部分酸水解 指纹图谱 化学计量学 质量控制
下载PDF
5种植物多糖的部分酸水解特征 被引量:2
7
作者 梁军 夏永刚 +2 位作者 杨炳友 王秋红 匡海学 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1101-1104,共4页
目的对5种植物多糖的部分酸水解特征及其水解产物的组成进行研究。方法分别采用0.05、0.2和0.5 mol/L三氟乙酸(TFA)对5种植物多糖进行部分酸水解,并研究其水解特征;结合超高效液相色谱及多元统计的方法对其水解产物的组成进行分析。结果... 目的对5种植物多糖的部分酸水解特征及其水解产物的组成进行研究。方法分别采用0.05、0.2和0.5 mol/L三氟乙酸(TFA)对5种植物多糖进行部分酸水解,并研究其水解特征;结合超高效液相色谱及多元统计的方法对其水解产物的组成进行分析。结果 0.05 mol/L TFA水解后截留液中葡萄糖醛酸(X1GlcUA)量、0.05 mol/L TFA水解后透过液中阿拉伯糖(X2Ara)量、0.2 mol/L和0.5 mol/L TFA水解后截留液中阿拉伯糖(Y1Ara、Z1Ara)量、0.2 mol/L TFA水解后透过液中半乳糖醛酸(Y2GalUA)量为麻黄多糖区别其他植物多糖的特征水解片段。结论部分酸水解反应结合色谱分析,超高效液相色谱联合多元统计的方法,分析单糖组成及其量的变化,可以进一步为多糖的质量控制提供有力的依据。 展开更多
关键词 植物多糖 部分酸水解 多元统计 麻黄多糖 三氟乙
原文传递
黑小麦面粉戊聚糖的部分酸水解特征与组成分析 被引量:2
8
作者 孙元琳 顾小红 +2 位作者 朱松 崔璨 马丽雅 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期227-232,共6页
研究了黑小麦面粉戊聚糖(WEAX)的部分酸水解特征,并对其组成进行分析。分别采用0.02,0.05,0.1mol/L三氟乙酸(TFA)对WEAX进行部分酸水解,结合离子色谱和液-质联用等测试手段对WEAX及其水解产物的单糖组成、酯合阿魏酸和相对分子质量分布... 研究了黑小麦面粉戊聚糖(WEAX)的部分酸水解特征,并对其组成进行分析。分别采用0.02,0.05,0.1mol/L三氟乙酸(TFA)对WEAX进行部分酸水解,结合离子色谱和液-质联用等测试手段对WEAX及其水解产物的单糖组成、酯合阿魏酸和相对分子质量分布进行测定。结果表明,黑小麦面粉戊聚糖WEAX的糖残基主要由阿拉伯糖和木糖组成,其取代度为0.72,相对分子质量为1.21×106。WEAX经部分酸水解后,随着酸水解程度的增加,阿拉伯糖的含量逐渐降低,木糖的含量逐渐增加,取代度和相对分子质量不断下降。黑小麦面粉戊聚糖WEAX的主链由木糖连接形成木聚糖,阿拉伯糖位于侧链,并与阿魏酸分子通过酯键键合。 展开更多
关键词 黑小麦 戊聚糖 部分酸水解 阿魏
原文传递
基于部分酸水解寡糖特征图谱及免疫活性评价的不同产地黄芪的品质比较 被引量:8
9
作者 曹宇欣 李科 +3 位作者 秦雪梅 焦思明 杜昱光 李先荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期5598-5606,共9页
目的比较不同产地的蒙古黄芪多糖(APS)部分酸水解产物寡糖特征图谱及免疫活性差异,建立以寡糖混合物为指标的黄芪品质评价方法。方法以黄芪多糖为研究对象,首先通过正交试验选择了最佳部分酸水解的条件,将多糖水解成可供分析的寡糖,建... 目的比较不同产地的蒙古黄芪多糖(APS)部分酸水解产物寡糖特征图谱及免疫活性差异,建立以寡糖混合物为指标的黄芪品质评价方法。方法以黄芪多糖为研究对象,首先通过正交试验选择了最佳部分酸水解的条件,将多糖水解成可供分析的寡糖,建立基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪寡糖特征图谱,利用SIMCA软件对数据进行多元统计分析以区分不同产地的蒙古黄芪,采用亲水作用色谱与质谱联用对黄芪多糖部分酸水解产物进行结构表征,并通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红实验进行活性评价。结果通过正交试验得到的最佳水解条件为温度90℃、三氟乙酸浓度1 mol/L,水解时间1 h。黄芪寡糖特征图谱的PCA结果显示,可以将3种不同的蒙古黄芪区分开。质谱解析可知3种不同的黄芪多糖均主要为1→4连接的线性葡聚糖,水解得到聚合度3~8的葡寡糖。山西浑源仿野生黄芪多糖的部分酸水解产物增强巨噬细胞吞噬活性的能力较高于移栽芪且高于未水解的总黄芪多糖。结论表明基于部分酸水解-亲水作用色谱的黄芪寡糖特征图谱及对细胞免疫功能影响差异可为不同产地及不同种植方式的蒙古黄芪进行品质评价,也是对黄芪质量评价方法的重要补充。同时对其他中药多糖的表征具有一定的启蒙作用。 展开更多
关键词 部分酸水解 亲水作用色谱 黄芪多糖 结构表征 活性评价 质量评价
原文传递
基于部分酸水解-亲水作用-LC-MS的北沙参多糖结构表征 被引量:5
10
作者 杜宝香 相美容 +3 位作者 付业佩 蒋海强 巩丽丽 容蓉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期4814-4818,共5页
由于中药多糖结构复杂、相对分子质量大,难以表征,该研究以中药北沙参40%乙醇沉淀多糖(Glehniae Radix polysaccharides,RGP)为研究对象,应用"自下而上"法完成对RGP的结构表征。该文最初采用部分酸水解方法水解RGP,分别考察... 由于中药多糖结构复杂、相对分子质量大,难以表征,该研究以中药北沙参40%乙醇沉淀多糖(Glehniae Radix polysaccharides,RGP)为研究对象,应用"自下而上"法完成对RGP的结构表征。该文最初采用部分酸水解方法水解RGP,分别考察了酸浓度、水解时间和温度对其水解效率的影响。在最佳条件(1.5 mol·L^(-1)TFA,4 h,80℃)下,RGP被水解为特征性寡糖片段。之后,采用HILIC-LC-MS对RGP部分酸水解产物进行分离和结构表征。同时结合几种标准二糖的MS和MS/MS分析,建立依靠质谱分析确定多糖糖苷键类型的方法。结果确定了4种糖苷键连接类型在MS/MS中的断裂规律,并发现RGP为含有1,4-糖苷键的线性葡聚糖,水解得到聚合度4~11的葡寡糖。 展开更多
关键词 部分酸水解 质谱 亲水作用色谱 北沙参多糖
原文传递
大粒车前子多糖酸水解产物的分析 被引量:6
11
作者 胡海涛 王远兴 +1 位作者 张娟 邓静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期60-64,共5页
经水提、醇沉、Sevag除蛋白后得到精制大粒车前子多糖(Plantago a siatica L.polysaccharide,PLP),采用0.3 mol/L三氟乙酸对PLP进行部分酸水解。建立超高效液相色谱-蒸发光散射检测器技术筛选较优水解条件的方法,同时运用超高效液相色谱... 经水提、醇沉、Sevag除蛋白后得到精制大粒车前子多糖(Plantago a siatica L.polysaccharide,PLP),采用0.3 mol/L三氟乙酸对PLP进行部分酸水解。建立超高效液相色谱-蒸发光散射检测器技术筛选较优水解条件的方法,同时运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用法分析产物。结果表明:车前子多糖除蛋白后多糖含量为68.56%。在水解温度90℃、水解时间1.5 h条件下,能够得到比较多的水解产物,经超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用分析鉴定,水解产物中含有单糖、二糖至低聚六糖,并且存在戊糖和己糖相互连接的片段,但并未发现多个己糖相互连接的片段。 展开更多
关键词 大粒车前子 部分酸水解 超高效液相色谱 蒸发光散射检测器 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用
下载PDF
当归多糖的水解特征及其水解产物分析 被引量:14
12
作者 孙元琳 申瑞玲 +2 位作者 汤坚 顾小红 李德远 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期348-352,共5页
对当归多糖ASP3的水解特征及其水解产物的组成和红外光谱特征进行了研究。分别采用0.05、0.2和0.5mol/L三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA)和内切-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶对ASP3进行部分酸水解和酶水解,并研究其水解特征;结合GC、FT... 对当归多糖ASP3的水解特征及其水解产物的组成和红外光谱特征进行了研究。分别采用0.05、0.2和0.5mol/L三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA)和内切-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶对ASP3进行部分酸水解和酶水解,并研究其水解特征;结合GC、FT-IR等方法对其水解产物的组成和红外光谱特征进行分析。实验结果表明,ASP3是一种果胶多糖,主要由光滑区(半乳糖醛酸聚糖)和毛发区(富含中性糖侧链的鼠李半乳糖醛酸聚糖)两部分组成:GalA和Rha位于多糖分子的主链,由于Rha含量较低,大部分GalA相连形成半乳糖醛酸聚糖光滑区;Gal、Ara、Man及Glc位于多糖分子的支链,其中Gal以较高的聚合度(半乳聚糖)与主链相连,Ara以还原性末端或低聚寡糖的形式与主链相连或与半乳聚糖末端相连形成阿拉伯半乳聚糖。 展开更多
关键词 当归 果胶多糖 部分酸水解 水解 傅里叶变换红外光谱
下载PDF
当归多糖ASP3及其水解产物的NMR光谱分析 被引量:15
13
作者 孙元琳 陕方 +2 位作者 崔武卫 汤坚 顾小红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1739-1743,共5页
对当归多糖ASP3的糖链结构进行分析.分别采用0.2mol/L三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)和内切-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶(EndoPG)对ASP3进行部分酸水解和酶水解,并对水解前后多糖组分的1D和2D NMR光谱特征进行分析.实验结果表明,ASP... 对当归多糖ASP3的糖链结构进行分析.分别采用0.2mol/L三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)和内切-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶(EndoPG)对ASP3进行部分酸水解和酶水解,并对水解前后多糖组分的1D和2D NMR光谱特征进行分析.实验结果表明,ASP3是一种果胶多糖.GalpA和Rhap位于多糖分子的主链,由1→4-D-GalpA相连形成的"光滑区"(半乳糖醛酸聚糖)是其主要组成部分;由α-(1→4)-GalpA通过O4位与α-(1→2)-和α-(1→2,4)-Rhap的O2位交替连接所形成的重复单元[→4)-α-GalpA-(1→2)-α-Rhap-(1→]构成具有较高分支的"毛发区"(富含中性糖侧链的鼠李半乳糖醛酸聚糖).Galp和Araf是中性糖侧链的主要组成,通过Rhap残基的O4位与主链相连.非还原性末端T-β-Galp,β-(1→3)-,β-(1→3,6)-,β-(1→4)-,β-(1→4,6)-Galp聚合形成以β-(1→3,6)-Galp为分支点的β-(1→6)-半乳聚糖和以β-(1→4,6)-Galp为分支点的β-(1→4)-半乳聚糖.T-α-Araf,α-(1→5)-Araf和α-(1→3,5)-Araf聚合形成以α-(1→3,5)-Araf为分支点的α-(1→5)-阿拉伯聚糖.此外,由α-(1→5)-阿拉伯聚糖通过α-(1→3)连接与β-(1→6)-半乳聚糖末端聚合形成阿拉伯半乳聚糖. 展开更多
关键词 当归 果胶多糖 部分酸水解 水解 核磁共振
下载PDF
利用光谱技术确定银耳多糖中糖醛酸的连接位点与连接方式 被引量:2
14
作者 罗浩铭 陈英红 +3 位作者 韩威 周婷婷 姜瑞芝 王颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期36-40,共5页
为确定银耳酸性杂多糖结构中糖醛酸的连接位点,对银耳多糖进行了部分酸水解,并采用Sephadex LH-20凝胶柱纯化,得到银耳寡糖部分。对寡糖PMP衍生化后的MS^n分析表明,该寡糖均为酸性糖,主要含有银耳二糖和少量三糖,结合组成糖、甲基化和NM... 为确定银耳酸性杂多糖结构中糖醛酸的连接位点,对银耳多糖进行了部分酸水解,并采用Sephadex LH-20凝胶柱纯化,得到银耳寡糖部分。对寡糖PMP衍生化后的MS^n分析表明,该寡糖均为酸性糖,主要含有银耳二糖和少量三糖,结合组成糖、甲基化和NMR结果分析,β-D-葡萄糖醛酸残基作为非还原末端以(1→2)-连接方式与甘露糖相连。 展开更多
关键词 银耳多糖 部分酸水解 MS^n NMR 糖醛链接位点
下载PDF
杜仲叶酸性多糖EOP-1的分离纯化、结构解析 被引量:9
15
作者 黄伟 王丽娟 卢孟柱 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期47-50,共4页
采用热水提取、用Savage法除蛋白,过氧化氢法脱色得到杜仲叶粗多糖(crude polysaccharide from leaves of eucommia ulmoides oliver)。经Sepharose CL-6B分离纯化得到杜仲多糖的一个组分EOP-1,通过HPSEC分析其纯度及测定分子量,表明该... 采用热水提取、用Savage法除蛋白,过氧化氢法脱色得到杜仲叶粗多糖(crude polysaccharide from leaves of eucommia ulmoides oliver)。经Sepharose CL-6B分离纯化得到杜仲多糖的一个组分EOP-1,通过HPSEC分析其纯度及测定分子量,表明该多糖约为6.0×105 D。部分酸水解和甲基化分析,结合GC-MS测试手段,对杜仲多糖EOP-1的糖链结构进行了研究。结果显示,EOP-1的糖残基主要由D-GalpA、D-Glcp、D-Galp、L-Araf和L-Rhap组成,主链由1,4-D-GalpA连接,为半乳糖醛酸聚糖,侧链主要由1,4-D-Galp、1,6-D-Galp、1,5-L-Araf、1,2-L-Rhap构成,其相对摩尔百分比为45.11∶35.9∶0.9∶10.5∶6.9。 展开更多
关键词 杜仲叶 多糖 甲基化分析 部分酸水解
下载PDF
野菊花中性多糖CIP-C的分离纯化及结构解析 被引量:14
16
作者 金红英 施松善 +2 位作者 王顺春 王峥涛 胡之璧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期755-760,共6页
以野菊花为原材料,经热水提取、乙醇沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow和Sephacryl S-200凝胶柱层析分离纯化,得到1个水溶性的中性多糖CIP-C.采用GC-MS、部分酸水解及甲基化分析等对该多糖的结构进行了解析.结果表明,该多糖主要由D-Man,D-... 以野菊花为原材料,经热水提取、乙醇沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow和Sephacryl S-200凝胶柱层析分离纯化,得到1个水溶性的中性多糖CIP-C.采用GC-MS、部分酸水解及甲基化分析等对该多糖的结构进行了解析.结果表明,该多糖主要由D-Man,D-Glc和D-Gal组成,并含有少量的D-Fuc,L-Ara和D-Xyl,其主链由β(或α)-D-1,4-Man,β-D-1,6-Glc和β-D-1,4-Gal组成,而阿拉伯糖通过α-L-T-Araf和α-L-1,5-Araf连接形成阿拉伯聚糖支链或与β-D-1,4-Galp的O3位相连形成阿拉伯半乳聚糖支链. 展开更多
关键词 野菊花 多糖 甲基化分析 部分酸水解
下载PDF
当归多糖ASP3的甲基化分析 被引量:12
17
作者 孙元琳 申瑞玲 +1 位作者 汤坚 顾小红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1367-1370,共4页
通过部分酸水解和甲基化分析,结合GC-MS测试手段,对当归多糖ASP3的糖链结构进行了研究.采用0.2mol/L三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)对ASP3进行了部分酸水解,对水解前后的多糖组分进行甲基化分析.结果显示:ASP3的糖残基主要由D-Galp... 通过部分酸水解和甲基化分析,结合GC-MS测试手段,对当归多糖ASP3的糖链结构进行了研究.采用0.2mol/L三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)对ASP3进行了部分酸水解,对水解前后的多糖组分进行甲基化分析.结果显示:ASP3的糖残基主要由D-GalpA,D-Galp,L-Araf和L-Rhap组成,主链由1,4-D-GalpA连接,形成"光滑区"半乳糖醛酸聚糖,由1,4-D-GalpA通过O-4位与1,2-;1,2,4-L-Rhap的O-2位交替连接形成含有较多分支的"毛发区"鼠李半乳糖醛酸聚糖.58.8%的Rhap残基发生O-4位取代(1,2,4-L-Rhap).由T-,1,5-,1,3,5-Araf和T-,1,3-,1,3,6-,1,4-,1,4,6-D-Galp聚合形成的阿拉伯半乳聚糖、半乳聚糖以及阿拉伯聚糖是ASP3侧链的主要组成,通过Rhap残基的O-4位与主链相连. 展开更多
关键词 当归 多糖 甲基化分析 部分酸水解
下载PDF
灵芝孢子粉多糖的PMP-HPLC指纹分析 被引量:10
18
作者 王浩豪 戴军 +1 位作者 陈尚卫 朱松 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期133-136,共4页
采用部分酸水解耦合PMP柱前衍生反相高效液相色谱法对15个不同灵芝(赤芝)孢子粉样品中多糖进行检测和指纹表征,研究建立灵芝孢子粉多糖的HPLC指纹图谱。标定了19个共有特征指纹峰,同一产地不同批次产品间的相似度均大于0.97,不同产地产... 采用部分酸水解耦合PMP柱前衍生反相高效液相色谱法对15个不同灵芝(赤芝)孢子粉样品中多糖进行检测和指纹表征,研究建立灵芝孢子粉多糖的HPLC指纹图谱。标定了19个共有特征指纹峰,同一产地不同批次产品间的相似度均大于0.97,不同产地产品间的相似度大于0.8;赤芝孢子粉与其他不同部位及不同品种的灵芝类产品的多糖指纹图谱显示出较大的差异。这些相似性和差异可作为灵芝孢子粉产品质量监控、与其他不同部位和不同品种的灵芝类产品的区别鉴定以及灵芝孢子粉的真伪与掺假检测的主要依据之一。 展开更多
关键词 灵芝孢子 多糖 色谱指纹图谱 部分酸水解
下载PDF
菟丝子多糖H3的研究 被引量:15
19
作者 王展 方积年 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期192-195,共4页
目的 研究从中药菟丝子 (CuscutachinensisLam .)种子中提取分离所得的酸性纯多糖H3的结构特征。方法 利用化学方法 (糖组分分析、甲基化分析、糖醛酸还原和部分酸水解等 )和光谱分析方法 (1HNMR谱、13CNMR谱、IR谱等 )对其结构进行... 目的 研究从中药菟丝子 (CuscutachinensisLam .)种子中提取分离所得的酸性纯多糖H3的结构特征。方法 利用化学方法 (糖组分分析、甲基化分析、糖醛酸还原和部分酸水解等 )和光谱分析方法 (1HNMR谱、13CNMR谱、IR谱等 )对其结构进行了研究。结果 H3的分子量大于 1 0× 10 6,糖组分分析显示其是由阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成的 ,甲基化分析 ,部分酸水解和NMR光谱分析进一步揭示H3分子中各糖残基的连接方式及次序。结论 H3为一多分枝的结构复杂的杂多糖 ,为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 菟丝子 多糖H3 核磁共振光谱 甲基化分析 部分酸水解 中药
下载PDF
小刺猴头菌子实体水溶性多糖HPⅠ的结构研究 被引量:5
20
作者 王昭晶 梁忠岩 罗巅辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1474-1476,M011,共4页
A water soluble polysaccharide (HPⅠ) was isolated from the Hericium caput-medusae and examined homogenously by Sephadex G-100 column chromatography,cellulose acetate film electrophoresis and specific optical rotation... A water soluble polysaccharide (HPⅠ) was isolated from the Hericium caput-medusae and examined homogenously by Sephadex G-100 column chromatography,cellulose acetate film electrophoresis and specific optical rotation measurement. This HPⅠconsists of Fuc,Glc and Gal in the molar ratios of 0.423∶1∶2.110. Its structural features were investigated by methylation and GC-MS analysis,periodate oxidation-Smith degradation,and partial acid-hydrolysis. In addition, enzymatic degradation experiments and GC analysis were applied. The following structure of the highly branched repeating unit was established: 6→)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→ 2 ↑ 1 2 ↑ 1 2 ↑ 1 Gal-(1→4)-Fuc Glc-(1→3)-Glc 2 Gal-(1→6)-Glc 3 The activities of HPⅠwere tested in mice. All the samples exhibited high effect of prevention and cure against chronic gastricism. 展开更多
关键词 小刺猴头菌子实体 水溶性多糖 HP I 结构 纯度鉴定 部分酸水解 酶降解
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部