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原位聚合法制备酞菁绿G颜料微胶囊 被引量：17
1
作者 冯薇 王申 王丽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期538-540,共3页
用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,... 用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,酸化时间 4h ,终点 pH值为1 5 ,固化温度 70℃ ,固化时间 2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且平均粒径小于 5 μm的流动性固体微胶囊。 展开更多
关键词 制备 颜料 原位聚合 微胶囊 酞菁绿g
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脲甲醛预聚合对酞菁绿G颜料微胶囊化的影响 被引量：6
2
作者 冯薇 葛艳蕊 王申 《染料与染色》 CAS 2003年第4期195-197,共3页
从脲、甲醛的预聚反应条件入手,讨论了脲甲醛量比、反应介质的pH值、催化剂和反应温度对酞菁绿G颜料微胶囊化过程以及微胶囊结构、表面形态、粒径及其分布和包埋率的影响。实验结果表明,当脲甲醛量比为n(脲):n(甲醛)=1:2.0,以氢氧化钠... 从脲、甲醛的预聚反应条件入手,讨论了脲甲醛量比、反应介质的pH值、催化剂和反应温度对酞菁绿G颜料微胶囊化过程以及微胶囊结构、表面形态、粒径及其分布和包埋率的影响。实验结果表明,当脲甲醛量比为n(脲):n(甲醛)=1:2.0,以氢氧化钠为碱性催化剂,反应介质pH值=8.0,反应温度70℃,反应时间1小时,得到的脲-甲醛预聚物水溶性好,用原位聚合法制备微胶囊时可以避免发生微胶囊表面形态呈非球形、凹陷和开裂。在以上条件下,制得了包覆结构紧密、包埋率较高、粒径分布均匀且平均粒径为3.2μm的球形固体微胶囊。 展开更多
关键词 微胶囊 预聚反应 酞菁绿g
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捏合法制备高档酞菁绿G的研究 被引量：3
3
作者 应秀玲 《安徽化工》 CAS 2010年第2期13-14,共2页
对粗品酞菁绿进行捏合,使其颜料化。通过改变捏合工艺参数,确定最佳捏合工艺条件,从而制得性能优良的高品质酞菁绿G。
关键词 酞菁绿g 捏合法 颜料 着色力
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酞菁绿G项目环境风险评价
4
作者 程方平 陈坤 +2 位作者 张祥春 伍溢春 朱先亮 《安全与环境工程》 CAS 2010年第6期33-36,共4页
本文通过对重庆某化工公司酞菁绿G项目物质危险性和生产工艺危险性进行分析,明确了氯气泄漏为该项目存在的最大可信事故,同时利用非正常排放模式分析了氯气在大气中的扩散情况,对氯气泄露导致人员中毒和环境污染进行了环境风险评价,并... 本文通过对重庆某化工公司酞菁绿G项目物质危险性和生产工艺危险性进行分析,明确了氯气泄漏为该项目存在的最大可信事故,同时利用非正常排放模式分析了氯气在大气中的扩散情况,对氯气泄露导致人员中毒和环境污染进行了环境风险评价,并提出了环境风险防范措施和应急预案。 展开更多
关键词 酞菁绿g 氯气 泄露 环境风险评价
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聚酰胺包覆酞菁绿颜料微胶囊的制备及其粒径分析 被引量：3
5
作者 冒海燕 王潮霞 +2 位作者 方桂全 王春霞 付少海 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期70-72,共3页
以对苯二甲酰氯和二乙烯三胺为壁材、改性酞菁绿G颜料分散于四氯乙烯中作为囊芯,采用界面聚合法制备了聚酰胺包覆酞菁绿的微胶囊。考察了乳化剂种类及用量、芯壁质量比、pH、搅拌速度对聚酰胺微胶囊粒径的影响。实验结果表明,与Span80、... 以对苯二甲酰氯和二乙烯三胺为壁材、改性酞菁绿G颜料分散于四氯乙烯中作为囊芯,采用界面聚合法制备了聚酰胺包覆酞菁绿的微胶囊。考察了乳化剂种类及用量、芯壁质量比、pH、搅拌速度对聚酰胺微胶囊粒径的影响。实验结果表明,与Span80、Tween80和SDS相比,OP-10乳化剂更适合用于聚酰胺微胶囊的制备,且当OP-10用量从0.5%增加到2.5%时,微胶囊的平均粒径从834.5nm降低到258.2nm。随着芯壁质量比从1∶6减小到1∶14,聚酰胺微胶囊的平均粒径从267.4nm增大到554.4nm。微胶囊的平均粒径随着pH及搅拌速度的增大而减小。从TEM可以看出,所制备的聚酰胺微胶囊粒径处于纳米级,颗粒圆整,囊壁较厚。 展开更多
关键词 酞菁绿g微胶囊 聚酰胺 粒径 界面聚合法
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酞菁绿3G通过部级鉴定
6
作者 鹏搏 《精细与专用化学品》 CAS 1995年第10期7-8,共2页
在绿色有机颜料中酞菁绿是最流行、最有价值的一类,但我国长期以来只生产一种酞菁绿G,当需要更黄的绿色时或在供不应求时。
关键词 酞菁绿g 有机颜料 上海印钞厂 质量指标 混合物 质量问题 橡胶制品 质量监督 耐热性 绿色颜料
原文传递
一种绿色电泳液及其微胶囊的制备与表征 被引量：10
7
作者 倪卓 刘波 +3 位作者 廖传东 陈浩华 偰正才 王智勇 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2008年第3期308-313,共6页
采用正交设计方法,以十八胺改性酞菁绿G形成电泳颗粒,以四氯乙烯和1,2-二溴乙烷的复配液为分散介质,Span-80和CH-6超分散剂为稳定剂,制备了分散性和稳定性良好的电泳显示液.采用红外光谱、偏光显微镜技术、粒径分布、紫外光谱和电泳实验... 采用正交设计方法,以十八胺改性酞菁绿G形成电泳颗粒,以四氯乙烯和1,2-二溴乙烷的复配液为分散介质,Span-80和CH-6超分散剂为稳定剂,制备了分散性和稳定性良好的电泳显示液.采用红外光谱、偏光显微镜技术、粒径分布、紫外光谱和电泳实验,对绿色电子墨水电泳液的化学结构、分散稳定性、粒径分布和电场响应时间等性能进行表征.结果表明,经过化学修饰的酞菁绿G颗粒带负电荷,在分散介质中的分散性和稳定性良好,所制备的绿色电泳液在直流电场下有响应行为. 展开更多
关键词 电泳液 酞菁绿g 电场响应 微胶囊
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绿色电子墨水显示材料的制备和性能 被引量：26
8
作者 郭慧林 王建平 赵晓鹏 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期46-51,共6页
采用硬脂胺改性的方法改善酞菁绿G颗粒与四氯乙烯液体的亲和性,获得了分散性能良好的悬浮液,有效地抑制了包囊过程中颗粒向水相中的转移.以此悬浮液为囊芯(多相),以脲甲醛树脂为壁材,用原位聚合方法制备了绿色电子墨水微胶囊.根据颜料... 采用硬脂胺改性的方法改善酞菁绿G颗粒与四氯乙烯液体的亲和性,获得了分散性能良好的悬浮液,有效地抑制了包囊过程中颗粒向水相中的转移.以此悬浮液为囊芯(多相),以脲甲醛树脂为壁材,用原位聚合方法制备了绿色电子墨水微胶囊.根据颜料颗粒的表观密度,控制囊芯中固体颗粒的体积分数.研究发现,油溶性乳化剂对多相囊芯的稳定和乳化有促进作用,且对壁材的沉积没有副作用;在微囊化过程中,预聚体首先发生缩聚生成树脂微粒,然后进一步在囊芯周围沉积形成微胶囊;经硬脂胺改性的酞菁绿G颗粒在电场下有一定的不可逆响应行为. 展开更多
关键词 有机高分予材料 电子墨水 微胶囊 显示材料 酞菁绿g 电场响应
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黄绿互变电子墨水微胶囊制备及性能研究 被引量：3
9
作者 王松茂 王登武 赵晓鹏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期421-424,共4页
以十八胺改性的酞菁绿G为显示颗粒,Span80为电荷控制剂,四氯乙烯为分散介质,油溶黄为背景色,制备了分散稳定的电泳液。以明胶阿拉伯树胶为壁材,采用复合凝聚法制备了电子墨水微胶囊。实验表明,改性的酞菁绿G在四氯乙烯中具有良好的分散... 以十八胺改性的酞菁绿G为显示颗粒,Span80为电荷控制剂,四氯乙烯为分散介质,油溶黄为背景色,制备了分散稳定的电泳液。以明胶阿拉伯树胶为壁材,采用复合凝聚法制备了电子墨水微胶囊。实验表明,改性的酞菁绿G在四氯乙烯中具有良好的分散性;在E=10V/μm,实现了电泳液电泳显示,且黄绿双色互变清晰、明显,实现了相互遮盖;在平行电极显示中,当加E=0.5V/μm时,酞菁绿G颗粒在电子墨水微胶囊中实现了快速移动,表现了良好的电场响应。 展开更多
关键词 电子墨水微胶囊 酞菁绿g 平行电极 SPAN80 SDS
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黄绿电子墨水微胶囊的制备及性能研究
10
作者 唐浩运 杨刚 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期50-54,共5页
利用十八胺改性的酞菁绿G作为绿色显示颗粒,span80为电荷控制剂,四氯乙烯为分散介质,油溶黄为背景色,制备稳定的电泳液,采用界面聚合法制备出电子墨水微胶囊。研究了改性后的酞菁绿G颗粒在电泳液中分散性和颗粒大小分布,通过SEM照片证明... 利用十八胺改性的酞菁绿G作为绿色显示颗粒,span80为电荷控制剂,四氯乙烯为分散介质,油溶黄为背景色,制备稳定的电泳液,采用界面聚合法制备出电子墨水微胶囊。研究了改性后的酞菁绿G颗粒在电泳液中分散性和颗粒大小分布,通过SEM照片证明,当十八胺的质量分数为4%时,酞青绿G在四氯乙烯下分散效果最好。对电泳液进行微胶囊化处理后,在E=50V/mm电场下,微胶囊中的颗粒可以进行可逆运动。 展开更多
关键词 酞菁绿g 界面聚合法 电子墨水微胶囊
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