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聚酰胺化壳聚糖的合成及抑制完井液腐蚀研究
1
作者 郭晓轩 王昊龙 +4 位作者 石大磊 马树奎 张忠亮 熊邦泰 刘旭 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2024年第1期177-183,共7页
海上完井液具有成分复杂、矿化度高等特点,针对完井液对井下管道腐蚀严重的问题,以天然多糖壳聚糖(CS)为原料,合成了聚酰胺化壳聚糖(PACS),评估了其抑制碳钢腐蚀的效果。失重腐蚀实验结果表明,在80℃下向完井液中投加2000 mg/L PACS后,... 海上完井液具有成分复杂、矿化度高等特点,针对完井液对井下管道腐蚀严重的问题,以天然多糖壳聚糖(CS)为原料,合成了聚酰胺化壳聚糖(PACS),评估了其抑制碳钢腐蚀的效果。失重腐蚀实验结果表明,在80℃下向完井液中投加2000 mg/L PACS后,碳钢腐蚀速率由3.852 mm/a降至0.072 mm/a,缓蚀率为98.13%。此外,电化学测试(动电位极化和奈奎斯特曲线)结果也表明,当PACS投加量达到2000 mg/L,缓蚀率为90%以上,PACS具有良好的抑制碳钢腐蚀性能。 展开更多
关键词 完井液 壳聚糖 聚酰胺化 缓蚀剂
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电化学酰胺化反应中间体的原位质谱分析
2
作者 羊雪 惠人杰 胡军 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期131-140,I0004,共11页
酰胺键是一种广泛存在的重要化学键,既是构建蛋白质和多肽的核心,也是多种药物分子的活性中心。近年来,基于电化学的酰胺化反应以高选择性、环境友好等优势受到广泛关注,然而,受限于反应过程的复杂性以及缺乏适当的分析技术,其原位监测... 酰胺键是一种广泛存在的重要化学键,既是构建蛋白质和多肽的核心,也是多种药物分子的活性中心。近年来,基于电化学的酰胺化反应以高选择性、环境友好等优势受到广泛关注,然而,受限于反应过程的复杂性以及缺乏适当的分析技术,其原位监测和机理研究却鲜有报道。本研究通过在纳升电喷雾喷针尖端集成金属工作电极的方式构建了一种新型耦合接口,实现了电化学与质谱的在线联用。基于该技术原位监测了以三苯基膦为缩合剂的芳伯胺酰胺化反应过程,并实现了其中多种关键中间体,特别是一些短寿命自由基中间体的鉴定。该电化学-质谱耦合接口具有延迟低、样品耗量小、制备简单等优点,有望成为电有机合成反应快速筛选和机理研究的重要工具。 展开更多
关键词 酰胺化反应 自由基中间体 原位质谱 三苯基膦
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Fe/Co双金属催化剂催化叔胺酰胺化
3
作者 张博 吉庆敏 +1 位作者 胡浩冉 杜杨 《合成化学》 CAS 2023年第9期696-701,共6页
叔胺的酰胺化反应,特别是带有苄基的叔胺的酰胺化,一直是有机合成中的难题。采用介孔二氧化硅掺杂金属的方法制备的一种双金属高活性纳米催化剂Fe-Co@SHSss,在叔丁基过氧化氢(TBHP)的氧化作用下对模拟底物N,N-二甲基苄胺的酰胺化显示出... 叔胺的酰胺化反应,特别是带有苄基的叔胺的酰胺化,一直是有机合成中的难题。采用介孔二氧化硅掺杂金属的方法制备的一种双金属高活性纳米催化剂Fe-Co@SHSss,在叔丁基过氧化氢(TBHP)的氧化作用下对模拟底物N,N-二甲基苄胺的酰胺化显示出良好的催化效果,得到的反应产物N,N-二甲基苯甲酰胺的产率可以达到80%左右,产物结构经过^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。使用叔丁基过氧化氢构建的清洁的反应体系,比较符合绿色化学的原则,这对于叔胺的氧化具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 叔胺 酰胺化 双金属催化剂 催化 TBHP 绿色
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酰胺化反应制备聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)共聚物
4
作者 雪冰峰 张袁铖 +6 位作者 徐晓慧 阙永婵 崔喆 张晓朦 刘民英 赵蔚 付鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期8-15,共8页
文中以十二碳二元胺(DDMD)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,环丁砜为溶剂,制备了聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)(Poly(12T-co-ET))共聚物。考察了反应温度、投料比和溶剂用量对产物相对黏度和转化率的影响,确定... 文中以十二碳二元胺(DDMD)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,环丁砜为溶剂,制备了聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)(Poly(12T-co-ET))共聚物。考察了反应温度、投料比和溶剂用量对产物相对黏度和转化率的影响,确定其最佳工艺条件为,反应温度为210°C、DDMD与PET的投料摩尔比为1.1:1、PET与溶剂的质量比为1:10,得到产物的相对黏度为1.37、转化率为82.1%。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了产物的结构。差示扫描量热分析和热失重分析结果表明,产物的熔点为234°C、结晶温度为201°C,初始热分解温度为357°C。拉伸强度为37.0 MPa、断裂伸长率为9.32%、弯曲强度为49.2 MPa、缺口冲击强度为1.5 kJ/m^(2)。动态力学热分析结果显示其玻璃化转变温度(T_(g))为91°C。尽管共聚物的综合性能较差,但仍可以作为基体树脂进行共混改性使用,同时,该聚合方法对PET的回收和环境保护具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 十二碳二元胺 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯) 回收再利用 酰胺化反应
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结直肠癌细胞β-catenin蛋白脱酰胺化修饰的实验研究
5
作者 向源楚 廖雨洁 +3 位作者 陈杰 沈绎伦 李虎 彭健 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第14期33-38,共6页
目的鉴定结直肠癌细胞β-catenin的脱酰胺化修饰及其相关脱酰胺化酶。方法采用二维电泳结合脱酰胺化抑制剂6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸(DON)方法鉴定内源性β-catenin蛋白脱酰胺修饰的存在。通过β-catenin蛋白的纯化与质谱分析筛选出β-c... 目的鉴定结直肠癌细胞β-catenin的脱酰胺化修饰及其相关脱酰胺化酶。方法采用二维电泳结合脱酰胺化抑制剂6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸(DON)方法鉴定内源性β-catenin蛋白脱酰胺修饰的存在。通过β-catenin蛋白的纯化与质谱分析筛选出β-catenin蛋白候选可能的脱酰胺化酶。利用免疫共沉淀实验检测候选脱酰胺化酶与β-catenin蛋白的相互作用。结果二维电泳在结直肠癌细胞系HCT116中鉴定出β-catenin蛋白可以发生脱酰胺化修饰。成功构建pEE14.4-β-catenin质粒表达载体,并且在细胞中成功验证其表达;利用蛋白纯化结合质谱分析鉴定出β-catenin蛋白的候选脱酰胺化酶——谷氨酰胺酶复合酶(CAD);Western blotting再次验证CAD能够与内源性β-catenin蛋白发生相互作用。结论结直肠癌细胞β-catenin蛋白能够发生脱酰胺化修饰,CAD蛋白可能为介导β-catenin蛋白脱酰胺化修饰的相关酶。 展开更多
关键词 结直肠癌 Β-CATENIN 脱酰胺化 谷氨酰胺酶复合酶
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室温下3-喹啉硼酸催化的羧酸酰胺化反应
6
作者 黄鼎旻 孙浩田 +2 位作者 王振炜 刘豪 苏贤斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期53-59,共7页
使用3-喹啉硼酸作为催化剂,催化脂肪类羧酸与胺直接脱水形成酰胺键.在室温条件下,该催化剂对多数脂肪族羧酸和伯胺/仲胺的反应表现出较好的催化活性,得到中等至较好收率的酰胺产物.对于具有挑战性的芳香酸及杂环芳香酸底物,在升高温度... 使用3-喹啉硼酸作为催化剂,催化脂肪类羧酸与胺直接脱水形成酰胺键.在室温条件下,该催化剂对多数脂肪族羧酸和伯胺/仲胺的反应表现出较好的催化活性,得到中等至较好收率的酰胺产物.对于具有挑战性的芳香酸及杂环芳香酸底物,在升高温度的条件下该催化剂也展示出较好的催化性能. 展开更多
关键词 酰胺键 硼催化剂 催化酰胺化
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双齿含氧配体修饰Co_(2)(CO)_(8)催化环氧丙(乙)烷羰化酰胺化反应制备β-羟基酰胺
7
作者 郭琳 时广辉 +1 位作者 陈晓超 刘晔 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期12-20,共9页
首次报道了以芳香胺为氨源,通过双齿含氧配体L2修饰Co_(2)(CO)_(8)催化环氧化合物的羰化酰胺化反应,一步合成β-羟基酰胺化合物的方法.在温和的条件下(60℃、CO 3.0 MPa、6 h),以L2修饰的Co_(2)(CO)_(8)作为催化剂,能够实现环氧丙烷和... 首次报道了以芳香胺为氨源,通过双齿含氧配体L2修饰Co_(2)(CO)_(8)催化环氧化合物的羰化酰胺化反应,一步合成β-羟基酰胺化合物的方法.在温和的条件下(60℃、CO 3.0 MPa、6 h),以L2修饰的Co_(2)(CO)_(8)作为催化剂,能够实现环氧丙烷和苯胺的羰化酰胺化反应,得到收率为64%的3-羟基-N-苯基丁酰胺目标产物;该催化剂体系具有较好的稳定性和一定的底物普适性.其中,双齿含氧配体L2通过双氧水氧化双齿膦配体Xantphos(9,9-二甲基-4,5-双二苯基膦-氧杂蒽)制得. 展开更多
关键词 环氧丙烷 环氧乙烷 羰化酰胺化反应 Co_(2)(CO)_(8) β-羟基酰胺
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钌(Ru)修饰的锆基金属有机框架材料(Zr-MOF)催化酰胺化反应
8
作者 黄飞鸿 王乐 张朋飞 《山东化工》 CAS 2023年第11期9-12,共4页
含氮分子广泛存在于各种药物分子、生物大分子、药物中间体和功能材料中,而酰胺键的构建是引入氮原子的绝佳途径。目前,合成酰胺键的方法在很大程度上取决于偶联剂的选择和贵金属的残留。在这里,报道了一个一锅反应,在光照条件下,PCN-80... 含氮分子广泛存在于各种药物分子、生物大分子、药物中间体和功能材料中,而酰胺键的构建是引入氮原子的绝佳途径。目前,合成酰胺键的方法在很大程度上取决于偶联剂的选择和贵金属的残留。在这里,报道了一个一锅反应,在光照条件下,PCN-808-Ru用作多相催化剂,原位生成酰氯官能团,然后与胺反应以有效合成酰胺。该方法具有产率高、催化剂回收率高、产物分离步骤简单等优点。 展开更多
关键词 MOFs催化 酰胺化 C-H胺化
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大鼠α-酰胺化酶在大肠杆菌中的表达、纯化及活性研究 被引量：1
9
作者 郭连宏 齐小强 +2 位作者 姜蓉 姚晨 李元 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期6-10,共5页
α-酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程,C末端α酰胺基团的存在对于许多生物活性肽的生物活性极为重要。通过PCR扩增获得了编码大鼠α-酰胺化酶的基因,以pET-30a为载体,重组质粒pET-A转化至E.coli BL21成功... α-酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程,C末端α酰胺基团的存在对于许多生物活性肽的生物活性极为重要。通过PCR扩增获得了编码大鼠α-酰胺化酶的基因,以pET-30a为载体,重组质粒pET-A转化至E.coli BL21成功表达了α-酰胺化酶。采用Ni2+-NTA亲和层析纯化重组蛋白,纯度为86%。该蛋白具有催化三肽底物((Dns-Tyr-Val-Gly)成为酰胺化二肽(Dns-Tyr-Val-NH2)的酶活性,这表明重组蛋白是α-酰胺化酶,有可能用于生物活性肽的酰胺化研究。 展开更多
关键词 酰胺化酶 克隆表达 His-tag亲合层析 酰胺化 生物活性肽
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肽的α-酰胺化研究进展 被引量：1
10
作者 江智红 李伯良 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期36-40,共5页
α酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程，由酰胺化酶ＰＡＭ催化完成．ＰＡＭ是一个双功能酶，含有两个催化结构域：ＰＨＭ和ＰＡＬ，顺序催化酰胺化两步反应．ＰＡＭ的ｍＲＮＡ和蛋白质具有多样性．作为活... α酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程，由酰胺化酶ＰＡＭ催化完成．ＰＡＭ是一个双功能酶，含有两个催化结构域：ＰＨＭ和ＰＡＬ，顺序催化酰胺化两步反应．ＰＡＭ的ｍＲＮＡ和蛋白质具有多样性．作为活性肽生物合成途径中的限速酶，ＰＡＭ的表达及活力水平具组织特异性，受激素及发育中的相关因素的调节． 展开更多
关键词 酰胺化肽 酰胺化酶 双功能酶
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CuⅠ催化吡咯酰胺化反应合成吡咯-1-酰胺化合物
11
作者 谭平 晏山舒 +2 位作者 吴红谕 陈锦杨 许新华 《合成化学》 CAS 2022年第4期274-279,共6页
吡咯衍生物具有良好的生物活性,是很多药物和天然产物分子的重要组成部分。此外,吡咯衍生物在抗菌、抗结核、抗病毒、抗疟疾以及抗癌等方面的应用也非常广泛。本文报道了温和条件下,Cu(Ⅰ)催化吡咯与异氰酸酯N-甲酰胺化制备吡咯-1-酰胺... 吡咯衍生物具有良好的生物活性,是很多药物和天然产物分子的重要组成部分。此外,吡咯衍生物在抗菌、抗结核、抗病毒、抗疟疾以及抗癌等方面的应用也非常广泛。本文报道了温和条件下,Cu(Ⅰ)催化吡咯与异氰酸酯N-甲酰胺化制备吡咯-1-酰胺化合物的反应,开发了一种简便的方法合成吡咯-1-酰胺化合物。该方法对多种异氰酸酯具有很好的适用性,均能以较高产率获得相应目标产物。与文献方法相比,本方法具有高效、操作简便、反应条件温和等优点。 展开更多
关键词 CuⅠ催化 N-酰胺化反应 吡咯-1-酰胺化合物 吡咯 异氰酸酯 合成
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果胶酰胺化脱酯技术的研究 被引量：7
12
作者 李巧巧 雷激 +3 位作者 马力 蒋淑燕 邢国辉 张利 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期87-90,97,共5页
以高酯柑橘果胶为原料对高酯果胶酰胺化技术进行了研究,主要针对影响酰胺化脱酯速度以及反应中两对竞争性的反应-氨解反应和水解反应以及脱酯反应和β-降解反应的影响因素进行了探讨,并且以粘度为指标评价了将反应控制在一定低温条件和... 以高酯柑橘果胶为原料对高酯果胶酰胺化技术进行了研究,主要针对影响酰胺化脱酯速度以及反应中两对竞争性的反应-氨解反应和水解反应以及脱酯反应和β-降解反应的影响因素进行了探讨,并且以粘度为指标评价了将反应控制在一定低温条件和醇浓度下的必要性。实验结果表明,影响酰胺化过程的主要因素有氨水浓度、温度、反应时间以及体系中的醇浓度。通过控制体系的醇浓度和温度,既可以使酰胺化过程更有效率,又能使酰胺化果胶的酯化度和酰胺化度保持在一定所需范围之内,为工业化的生产打下良好的理论基础。 展开更多
关键词 果胶 酰胺化果胶 氨解反应 水解反应 β-降解反应
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柑橘果胶高效提取及其酰胺化改性制备 被引量：6
13
作者 苏东林 李培骏 +9 位作者 张丽萍 袁洪燕 朱玲风 谢秋涛 潘蒋娟 刘伟 朱向荣 张菊华 李高阳 单杨 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期84-95,共12页
采用表面活性剂-超声辅助提取(S-UAE)柑橘果胶,研究pH值、超声时间和液固比(LSR)对果胶提取率(PY)、半乳糖醛酸(GA)含量和酯化度(DE)的影响。采用响应面法优化提取条件,在pH 0.6、超声时间15.0 min和LSR 21.0 mL/g的条件下,果胶提取率... 采用表面活性剂-超声辅助提取(S-UAE)柑橘果胶,研究pH值、超声时间和液固比(LSR)对果胶提取率(PY)、半乳糖醛酸(GA)含量和酯化度(DE)的影响。采用响应面法优化提取条件,在pH 0.6、超声时间15.0 min和LSR 21.0 mL/g的条件下,果胶提取率最高仅为17.1%。在此基础上,开展表面活性剂结合超声波辅助提取柑橘果胶的协同作用研究。S-UAE法是先向提取介质中加入8 g/L十二烷基硫酸钠(SDS),再进行超声提取;该法与单独的超声提取相比,果胶提取率高达26.4%±0.8%(增幅超过55.0%)。研究比较了传统酸法(CE)、超声辅助提取法(UAE)和S-UAE法柑橘果胶的提取率及产品的理化性质,如GA含量、DE值和平均分子质量(Mw)。另外,以获得的柑橘高酯果胶为原料,对其进行酰胺化改性处理,研究反应温度、pH值和果胶质量浓度对产品质量的影响,结果表明,在10℃、pH 11.5和果胶质量浓度20 g/L条件下反应100~180 min,获得不同类型的酰胺化产品,其酰胺化度(DA值)13%~22%,DE值29%~39%,GA含量69%~84%,黏度136~172 mPa·s,Mw 148~173 ku,符合国内外标准。本研究结果可为我国柑橘副产物高值化利用提供参考。 展开更多
关键词 柑橘果胶 表面活性剂 超声波辅助提取 酰胺化改性 工艺优化
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大鼠甘氨肽酰化单氧酶在CHO细胞中的活性表达及在体外酰胺化修饰中的应用 被引量：5
14
作者 江智红 杨宇虹 +4 位作者 徐来根 杨新颖 夏其昌 李伯良 王德宝 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期125-132,共8页
将大鼠脑ｃＤＮＡ库来源的ＰＡＭ基因片段，经克隆重组，构建成真核表达质粒ｐＳＶＰＡＭ，并转染ＣＨＯ细胞，获得在ＣＨＯ中稳定表达活性型α酰胺化酶的细胞株ＤＧＡＥ。表达产物为双功能酶，分泌至培养基中的酶活力远高于胞内。... 将大鼠脑ｃＤＮＡ库来源的ＰＡＭ基因片段，经克隆重组，构建成真核表达质粒ｐＳＶＰＡＭ，并转染ＣＨＯ细胞，获得在ＣＨＯ中稳定表达活性型α酰胺化酶的细胞株ＤＧＡＥ。表达产物为双功能酶，分泌至培养基中的酶活力远高于胞内。体外酰胺化加工研究表明，以αＮａｃｅｔｙｌＴｙｒＶａｌＧｌｙ为底物，该酶催化反应的Ｋｍ为１２５μｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ为１８０μｍｏｌ／ｍｇ／ｈ，而且催化反应中表现有最适铜离子浓度和ｐＨ值范围。表达的双功能酶可直接用于合成的多肽和基因工程表达产物的酰胺化加工修饰。 展开更多
关键词 酰胺化 甘氨肽酰化 单氧酶 CHO细胞 多肽合成
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苯胺和苯酚与环酐的酰胺化及酯化反应 被引量：4
15
作者 贺丽鹏 燕方龙 +3 位作者 曹勃阳 路海滨 王曦 王恩思 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期287-290,共4页
研究了环酐与苯胺和苯酚的酰胺化及酯化反应,优化了酰胺化及酯化反应条件.结果表明,环酐的分子结构直接影响反应结果,当酸酐分子存在共轭结构时以N-芳基内酰胺为主要产物.关键中间体及最终化合物的结构经核磁共振氢谱、碳谱及红外光谱确证.
关键词 酰胺化 酯化 酸酐 合成
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有机相中酶催化1-苯基乙胺的不对称酰胺化反应 被引量：5
16
作者 徐刚 戴军强 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1741-1745,共5页
在有机相中,对酶催化条件下的1-苯基乙胺酰胺化反应进行了研究。通过对酰基供体、酶、溶剂的筛选和酯量、底物胺浓度、酶量、摇床转速、反应温度等影响因素的考察,发现乙酸异丙烯酯为较佳的酰基供体,脂肪酶Novozym 435对该反应的催化活... 在有机相中,对酶催化条件下的1-苯基乙胺酰胺化反应进行了研究。通过对酰基供体、酶、溶剂的筛选和酯量、底物胺浓度、酶量、摇床转速、反应温度等影响因素的考察,发现乙酸异丙烯酯为较佳的酰基供体,脂肪酶Novozym 435对该反应的催化活性和对映体选择性较高,甲苯为最适的介质,最适酯量为底物胺量的0.6倍,最佳底物胺浓度、酶量、摇床转速、温度分别为200mmol.L-1、4mg.ml-1、200r.min-1、30℃。在此优化条件下反应的对映体选择率(E)达到89。反应4h转化率为39%,产物的对映体过剩值(eep)为96%;反应10h转化率达到52.4%,底物的对映体过剩值(ees)为98%。 展开更多
关键词 乙酸异丙烯酯 脂肪酶 Novozym 435 酰胺化反应
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咪唑酰胺化衍生物的制备与性能 被引量：5
17
作者 张宝华 翁燕青 +1 位作者 陈斌 张玉颖 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期517-521,共5页
通过一元羧酸与2-甲基咪唑进行酰胺化反应制备咪唑酰胺化衍生物及其盐,并对咪唑酰胺化衍生物及其盐的结构与性能进行表征.结果表明:咪唑酰胺化衍生物及其盐可降低咪唑的固化反应活性,提高潜伏性;可显著改善与环氧树脂之间的相容性,从而... 通过一元羧酸与2-甲基咪唑进行酰胺化反应制备咪唑酰胺化衍生物及其盐,并对咪唑酰胺化衍生物及其盐的结构与性能进行表征.结果表明:咪唑酰胺化衍生物及其盐可降低咪唑的固化反应活性,提高潜伏性;可显著改善与环氧树脂之间的相容性,从而提高工艺操作性;可明显提高环氧树脂固化物的力学性能. 展开更多
关键词 咪唑衍生物 羧酸 酰胺化 环氧树脂 固化剂
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成骨细胞在表面酰胺化聚乳酸膜上的黏附和增殖行为 被引量：4
18
作者 田冶 王迎军 +2 位作者 周长忍 曾庆慧 谭帼馨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2491-2495,共5页
利用紫外光接枝聚合丙烯酰胺(Acrylic amide,AAm)获得表面酰胺化的聚乳酸(PLA)膜,并考察了成骨细胞在酰胺化表面的黏附和增殖行为.结果表明,酰胺基的引入改善了PLA膜的表面亲水性,其表面水接触角由78°减少到56°,自由能由42.7m... 利用紫外光接枝聚合丙烯酰胺(Acrylic amide,AAm)获得表面酰胺化的聚乳酸(PLA)膜,并考察了成骨细胞在酰胺化表面的黏附和增殖行为.结果表明,酰胺基的引入改善了PLA膜的表面亲水性,其表面水接触角由78°减少到56°,自由能由42.7mJ/m2增大到51.4mJ/m2;与对照组相比,成骨细胞在改性表面培养3d后有大量的丝状伪足伸出,并且较快地进入了细胞分裂期,表明PLA膜表面的酰胺化能够促进细胞的黏附和增殖. 展开更多
关键词 聚乳酸 酰胺化表面 接枝聚合 黏附和增殖
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果胶的酰胺化技术研究 被引量：4
19
作者 雷激 马力 +2 位作者 张印 李桃 朱世兰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期45-48,共4页
以商品柑桔高酯果胶为原料,对其进行酰胺化处理,研究低温条件下酰胺化作用的氨水浓度和脱酯时间对产品质量的影响,以果胶的半乳糖醛酸含量、酯化度(DE值)、酰胺取代度(DA值)、特性粘度等指标为考察依据。结果表明,低温下(5℃)高浓度氨水... 以商品柑桔高酯果胶为原料,对其进行酰胺化处理,研究低温条件下酰胺化作用的氨水浓度和脱酯时间对产品质量的影响,以果胶的半乳糖醛酸含量、酯化度(DE值)、酰胺取代度(DA值)、特性粘度等指标为考察依据。结果表明,低温下(5℃)高浓度氨水(4N)脱酯可将影响果胶品质的β-消去反应控制在较小程度,所得产品特性粘度较高,酰胺化程度(DA值)较大;而低浓度氨水(1N)处理则得到酰胺化程度较低的产品。这两种方式配合短时间脱酯(40min)都可制得半乳糖醛酸含量,DE值,DA值等指标符合EU(欧盟)关于酰胺化果胶标准的产品。 展开更多
关键词 酰胺化果胶 脱脂 β-消去反应
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脂肪酸酰胺化磷矿捕收剂的合成与浮选性能 被引量：6
20
作者 罗惠华 汤家焰 +3 位作者 李成秀 程仁举 刘星 陈炳炎 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2015年第10期1-4,共4页
为了获得对中低品位胶磷矿浮选性能较好的脂肪酸阴离子型捕收剂,用碘值135的棉油脂肪酸与单乙醇胺进行酰胺化反应,获得一种含有脂肪酸酰胺产物的脂肪酸阴离子型捕收剂。碘值135的棉油脂肪酸与单乙醇胺投料配比、合成温度、反应时间、红... 为了获得对中低品位胶磷矿浮选性能较好的脂肪酸阴离子型捕收剂,用碘值135的棉油脂肪酸与单乙醇胺进行酰胺化反应,获得一种含有脂肪酸酰胺产物的脂肪酸阴离子型捕收剂。碘值135的棉油脂肪酸与单乙醇胺投料配比、合成温度、反应时间、红外光谱分析以及不同捕收剂的浮选性能的对比试验结果表明:两者投料配比、合成温度、反应时间对浮选性能有较大影响。试验确定了碘值135的棉油脂肪酸与单乙醇胺的投料摩尔比为2∶1、反应温度80℃、反应时间120min的酰胺化的条件;红外光谱分析证明反应产物中确实有酰胺键存在;经过几种捕收剂的浮选性能对比,发现脂肪酸酰胺化后具有较好的浮选性能。 展开更多
关键词 磷矿 捕收剂 合成 酰胺化 浮选性能
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