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中孔材料在酸催化反应中的应用
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作者 亢玉红 李健 +4 位作者 任国瑜 任旭 宋海娇 崔爽亮 马亚军 《工业催化》 CAS 2014年第6期412-415,共4页
随着M41S系列材料成功合成,中孔材料在催化领域的应用备受关注。中孔材料不仅可以作为酸、碱或氧化还原催化反应的催化剂,且由于内表面存在大量硅羟基,可稳定地与有机物或有机金属复合物的基团相结合,还可以作为高分散度的金属或氧化物... 随着M41S系列材料成功合成,中孔材料在催化领域的应用备受关注。中孔材料不仅可以作为酸、碱或氧化还原催化反应的催化剂,且由于内表面存在大量硅羟基,可稳定地与有机物或有机金属复合物的基团相结合,还可以作为高分散度的金属或氧化物的载体。对中孔材料在烷基化和裂化两类酸催化反应中的一些重要应用进行分析,指出中孔材料在新催化体系中的应用以制备具有晶体孔壁的、均一的和可调变中孔孔道的中孔材料为发展方向,同时设法降低合成费用,克服在新催化领域的应用障碍。 展开更多
关键词 催化剂工程 中孔材料 载体 酸催化反应
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固体超强酸在酸催化反应中的应用
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作者 赵立芳 何柱生 王峰 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期68-72,共5页
开发高效固体超强酸催化剂无论对现代石油化工和化学工业生产,还是从环保考虑,都是十分重要的。在综合概述固体超强酸的基础上,尤其对 S O2-4 / Mx Oy 型超强酸的结构特征和在酸催化反应中的研究进展及应用效益进行了评述。
关键词 固体超强酸 催化作用 催化 酸催化反应
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固体酸催化反应溶出1,3-丙二醇生产中形成的杂质
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《精细化工原料及中间体》 2005年第4期42-42,共1页
生产1,3-丙二醇的过程包括:(a)3-羟基丙醛水溶液的生成;(b)将3-羟基丙醛氢化生成含1,3-丙二醇、水和环状乙缩醛(Ⅰ)的第1粗产品;(c)蒸馏含1,3-丙二醇的第1粗产品,除去水和低沸杂质,生成1,3-丙二醇混合物的第2粗产品;(d)在50-2... 生产1,3-丙二醇的过程包括:(a)3-羟基丙醛水溶液的生成;(b)将3-羟基丙醛氢化生成含1,3-丙二醇、水和环状乙缩醛(Ⅰ)的第1粗产品;(c)蒸馏含1,3-丙二醇的第1粗产品,除去水和低沸杂质,生成1,3-丙二醇混合物的第2粗产品;(d)在50-250°下,将第2粗产品混合物和固体酸净化剂(如Amberlyst A15)接触,将(1)转化成更易挥发的环状乙缩醛。 展开更多
关键词 3-丙二醇 酸催化反应 杂质 3-羟基丙醛 溶出 乙缩醛 混合物 产品 水溶液 净化剂 固体酸 易挥发 环状 氢化
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烟酰胺辅酶模型对N-芳基芴亚胺的酸催化还原反应的研究 被引量:2
4
作者 鲁云 程津培 +1 位作者 王洪星 夏炽中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期731-734,共4页
报道了5种N-芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅酶模型(Hantzsch酯,BNAH)还原的反应。结果表明:亚胺的结构、酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率,本文结合反应的结构效应、溶剂效应和同位素效应,对其可... 报道了5种N-芳基芴亚胺在酸性条件下被烟酰胺辅酶模型(Hantzsch酯,BNAH)还原的反应。结果表明:亚胺的结构、酸的强度以及溶剂的不同均会影响亚胺的还原效率,本文结合反应的结构效应、溶剂效应和同位素效应,对其可能的酸催化氢负离子转移机理进行了讨论。 展开更多
关键词 烟酰胺辅酶 芴亚胺 氢负离子转移 酸催化反应
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2,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物的酸催化Smiles重排反应动力学 被引量:1
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作者 张培志 叶美君 +1 位作者 胡伟莲 吴军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期422-428,共7页
研究了酸催化下的2,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物Smiles重排反应的动力学,考察了盐酸的初始浓度、溶剂、反应温度和取代基对反应速率的影响。结果表明,盐酸的初始浓度增加,重排反应速率加快;在单一溶剂中反应速率的顺序为:甲... 研究了酸催化下的2,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物Smiles重排反应的动力学,考察了盐酸的初始浓度、溶剂、反应温度和取代基对反应速率的影响。结果表明,盐酸的初始浓度增加,重排反应速率加快;在单一溶剂中反应速率的顺序为:甲醇>乙醇>二甲基亚砜>乙腈,而在甲醇/水(1:1,V/V)的混合溶剂中反应速率明显增加,其表观反应速率常数(k_(obs))值是甲醇溶剂中的5.27倍;在25-45℃温度范围内,各衍生物的反应速率随着温度的升高而加快,其活化能(73.99-76.92 kJ·mol^(-1))、活化焓(71.57-74.38 kJ·mol^(-1))及Gibbs自由能(81.51-85.77 kJ·mol^(-1))数值相近,仅活化熵(-24.38--47.11 J·K^(-1)·mol^(-1))有一定的差别;取代基常数和表观速率常数之间呈现一定的线性关系,环上吸电子基团的存在有利于反应速率的提高;实验验证了反应机理的合理性。 展开更多
关键词 动力学 反应机理 2 6-二甲氧基-2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物 Smiles重排 酸催化反应
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弱酸催化蔗糖水解反应的动力学研究 被引量:4
6
作者 段宇豪 刘悦旻 《内江科技》 2015年第7期115-115,59,共2页
本文通过测定不同弱酸催化剂在不同温度时,催化蔗糖水解反应的速率常数,得到不同弱酸催化剂催化蔗糖水解反应的活化能。我们发现随着弱酸酸性的增加,反应的活化能不断减小,催化剂的催化作用越好,并揭示均相酸催化反应的本质和机理。
关键词 酸催化反应 水解反应 酸催化 活化能 速率常数 动力学实验 化学动力学 酸强度 化学反应速率 酸解离常数
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论醚键的酸催化断裂反应 被引量:4
7
作者 杨师棣 《渭南师专学报(自然科学版)》 1999年第2期35-37,共3页
文章讨论了醚键的酸催化断裂反应。
关键词 醚键 酸催化断裂反应 亲核试剂 Snl历程 Sn2历程
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多金属氧酸盐催化反应的研究进展 被引量:1
8
作者 王远超 庄明妍 +2 位作者 田梦柯 王皓月 于晓晶 《山东化工》 CAS 2019年第12期56-57,59,共3页
介绍了近年来多金属氧酸盐作为友好催化剂在化学反应催化方面的应用:氧化反应、酸催化反应、有机叠氮环加成反应、CO2环加成反应、偶联反应。
关键词 多金属氧酸盐 催化 氧化反应 酸催化反应
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改性Y沸石的孔结构与催化性能 被引量:6
9
作者 唐颐 华伟明 高滋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第5期595-601,共7页
测定了不同方法改性的Y沸石样品的N_2吸附和脱附等温线,并计算了样品的微孔、大孔和二次孔的孔容和表面积,以及样品的二次孔分布,证实改性方法对样品的孔结构有显著的影响。同时,还考察了不同尺码探针分子在改性Y沸石样品上的酸催化反... 测定了不同方法改性的Y沸石样品的N_2吸附和脱附等温线,并计算了样品的微孔、大孔和二次孔的孔容和表面积,以及样品的二次孔分布,证实改性方法对样品的孔结构有显著的影响。同时,还考察了不同尺码探针分子在改性Y沸石样品上的酸催化反应活性,将所得数据与样品的酸量、酸强度和二次孔容相关联,取得了满意的结果。说明对大尺码反应分子,改性过程中生成的大孔径二次孔,对提高沸石催化剂的反应活性是有利的。 展开更多
关键词 Y沸石 孔结构 酸催化反应
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1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐催化葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛
10
作者 陈嘉毅 钟家伟 +1 位作者 李可贵 黄形 《新能源进展》 2014年第3期239-244,共6页
1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐{[Dsim]AlCl4}作为一种新型的磺酸根咪唑盐,同时具有布朗斯特酸和路易斯酸性质。本文合成了1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐,并将其用于催化葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应。研究表明:反应温度、反应时... 1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐{[Dsim]AlCl4}作为一种新型的磺酸根咪唑盐,同时具有布朗斯特酸和路易斯酸性质。本文合成了1,3-二磺酸根咪唑四氯化铝盐,并将其用于催化葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应。研究表明:反应温度、反应时间和催化剂用量对催化葡萄糖转化为5-HMF这一反应起着重要的影响,提高反应温度能够缩短反应时间,进一步延长反应时间,5-HMF的产率反而减少。在最优化的条件下(140℃,30 min),5-HMF的产率可达52.1%。此外,动力学分析揭示了{[Dsim]AlCl4}在DMSO中催化葡萄糖转化为5-HMF的反应为二级反应,并计算出其活化能为138 kJ·mol-1。本研究对咪唑金属盐催化转化葡萄糖制备5-HMF具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 葡萄糖 5-羟甲基糠醛 磺酸根咪唑盐 离子液体 酸催化反应
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Syntheses and catalytic performances of three coordination polymers with tetracarboxylate ligands
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作者 MEI Zhenzhong WANG Hongyu +2 位作者 KANG Xiuqi SHAO Yongliang GU Jinzhong 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1795-1802,共8页
Three zincand cobaltcoordination polymers,namely{[Zn_(2)(μ_(6)-adip)(phen)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(1),{[Co_(2)(μ_(6)-adip)(bipy)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(2),and[Co_(2)(μ4-adip)(μ-bpa)_(2)]_(n)(3)have been constructed... Three zincand cobaltcoordination polymers,namely{[Zn_(2)(μ_(6)-adip)(phen)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(1),{[Co_(2)(μ_(6)-adip)(bipy)_(2)]·4H_(2)O}_(n)(2),and[Co_(2)(μ4-adip)(μ-bpa)_(2)]_(n)(3)have been constructed hydrothermally using H4adip(H4adip=5,5′-azanediyldiisophthalic acid),phen(phen=1,10-phenanthroline),bipy(bipy=2,2′-bipyridine),bpa(bpa=bis(4-pyridyl)amine),and zinc and cobalt chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and single-crystal X-ray diffrac-tion analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three compounds crystallize in the orthorhom-bic system Pnna(1 and 2)or P21212(3)space groups.All compounds exhibit 3D frameworks.The catalytic perfor-mances in the Henry reaction of these compounds were investigated.Compound 3 exhibited an effective catalytic activity in the Henry reaction at 70℃.CCDC:2339391,1;2339392,2;2339393,3. 展开更多
关键词 coordination polymer tetracarboxylic acid catalytic properties Henry reaction
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Syntheses,crystal structures,and catalytic properties of three zinc(Ⅱ),cobalt(Ⅱ)and nickel(Ⅱ)coordination polymers constructed from 5⁃(4⁃carboxyphenoxy)nicotinic acid
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作者 LING Weizhong CHEN Xiangyun +2 位作者 LIU Wenjing HUANG Yingkai LI Yu 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1803-1810,共8页
Three zinc(Ⅱ),cobalt(Ⅱ),and nickel(Ⅱ)coordination polymers,namely[Zn(μ^(3-)cpna)(μ-dpea)_(0.5)]_(n)(1),[Co(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)]_(n)(2),and[Ni(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)(H_(2)O)]_(n)(3),have been construc... Three zinc(Ⅱ),cobalt(Ⅱ),and nickel(Ⅱ)coordination polymers,namely[Zn(μ^(3-)cpna)(μ-dpea)_(0.5)]_(n)(1),[Co(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)]_(n)(2),and[Ni(μ^(3-)cpna)(μ-dpey)_(0.5)(H_(2)O)]_(n)(3),have been constructed hydrothermally using H_(2)cpna(5-(4-carboxyphenoxy)nicotinic acid),dpea(1,2-di(4-pyridyl)ethane),dpey(1,2-di(4-pyridyl)ethylene),and zinc,cobalt,and nickel chlorides at 160℃.The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra,elemental analyses,thermogravimetric analyses,and single-crystal X-ray diffraction analyses.Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that three compounds crystallize in the triclinic system,space group P1.Compounds 1-3 show 2D layer structures.The catalytic activities in the Knoevenagel condensation reaction of these compounds were investigated.Compounds 1 and 2 exhibit effective catalytic activities in the Knoevenagel condensa-tion reaction at room temperature.For this reaction,various parameters were optimized,followed by the investiga-tion of the substrate scope.CCDC:2335676,1;2335677,2;2335678,3. 展开更多
关键词 coordination polymer dicarboxylic acid catalytic property Knoevenagel condensation reaction
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Recent Advances in Transition Metal-Based Catalysts for Electrocatalytic Nitrate Reduction Reaction
13
作者 LUO Hongxia CHEN Jun YANG Jianping 《Journal of Donghua University(English Edition)》 CAS 2024年第4期333-348,共16页
The accumulation of excessive nitrate in the atmosphere not only jeopardizes human health but also disrupts the balance of the nitrogen cycle in the ecosystem.Among various nitrate removal technologies,electrocatalyti... The accumulation of excessive nitrate in the atmosphere not only jeopardizes human health but also disrupts the balance of the nitrogen cycle in the ecosystem.Among various nitrate removal technologies,electrocatalytic nitrate reduction reaction(eNO_(3)RR)has been widely studied for its advantages of being eco-friendly,easy to operate,and controllable under environmental conditions with renewable energy as the driving force.Transition metal-based catalysts(TMCs)have been widely used in electrocatalysis due to their abundant reserves,low costs,easy-to-regulate electronic structure and considerable electrochemical activity.In addition,TMCs have been extensively studied in terms of the kinetics of the nitrate reduction reaction,the moderate adsorption energy of nitrogen-containing species and the active hydrogen supply capacity.Based on this,this review firstly discusses the mechanism as well as analyzes the two main reduction products(N_(2)and NH_(3))of eNO_(3)RR,and reveals the basic guidelines for the design of efficient nitrate catalysts from the perspective of the reaction mechanism.Secondly,this review mainly focuses on the recent advances in the direction of eNO_(3RR)with four types of TMCs,Fe,Co,Ni and Cu,and unveils the interfacial modulation strategies of Fe,Co,Ni and Cu catalysts for the activity,reaction pathway and stability.Finally,reasonable suggestions and opportunities are proposed for the challenges and future development of eNO_(3)RR.This review provides far-reaching implications for exploring cost-effective TMCs to replace high-cost noble metal catalysts(NMCs)for eNO_(3)RR. 展开更多
关键词 electrocatalysis nitrate reduction reaction transition metal-based catalyst(TMC) reaction mechanism nitrogen cycle
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配合物构型、配体结构及反式效应对Ru(Ⅱ)吡啶类配合物中NO2%^-配体在酸催化下反应机理的影响
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作者 李洪亮 郭培志 +2 位作者 于建强 韩光亭 赵修松 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期533-538,共6页
顺-Ru(bpy)2(NO2)2和反-Ru(bpy)2(NO2)2(bpy=2,2′-联吡啶)组成完全相同,但配合物的构型不同。反-Ru(bpy)2(NO2)2和反-Ru(py)4(NO2)2(py=吡啶)两个配合物构型相同,辅助配体相同,但主配体有差异。本文通过在不同或相似条件下,上述三个配... 顺-Ru(bpy)2(NO2)2和反-Ru(bpy)2(NO2)2(bpy=2,2′-联吡啶)组成完全相同,但配合物的构型不同。反-Ru(bpy)2(NO2)2和反-Ru(py)4(NO2)2(py=吡啶)两个配合物构型相同,辅助配体相同,但主配体有差异。本文通过在不同或相似条件下,上述三个配合物中辅助配体NO2-在酸催化下的反应结果的对比,探讨了配合物中的NO2-在酸催化下的反应机理(缔合或解离)与配合物构型、配体结构以及配体反式效应性质之间的关系。当反应配体对位为NO2-等反式效应较强的基团时,反应倾向于以解离机理发生配体取代反应。若对位为OH-等反式效应较弱的基团时,倾向于发生NO2-配体的分解反应。在顺式联吡啶二硝基化合物中,酸催化下只发生配体分解反应。通过对比得出,处于反应配体(NO2-)反位的配体的性质,特别是反式效应性质的强弱,会明显影响或改变配体取代反应的机理(解离或缔合)或反应类型(取代或分解),有时甚至是影响反应机理或反应方式的主要因素。无论在反式还是在顺式构型的配合物中,bpy的约束构型会影响过渡态的稳定性,进而影响反应发生的机理。 展开更多
关键词 酸催化反应 取代反应 解离机理 反式效应 过渡态
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2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类衍生物的酸催化Smiles重排反应条件的快速筛选和产物的高效制备
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作者 叶美君 张培志 吴军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2997-3002,共6页
在室温、甲醇水溶剂条件下,以盐酸为酸催化剂,以2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物为反应原料,基于高效液相色谱(HPLC)监测,能快速、高效、便捷地实现Smiles重排反应.本方法的优点在于反应体系溶剂可重复利用,在无需分离的条件下即可取得良... 在室温、甲醇水溶剂条件下,以盐酸为酸催化剂,以2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物为反应原料,基于高效液相色谱(HPLC)监测,能快速、高效、便捷地实现Smiles重排反应.本方法的优点在于反应体系溶剂可重复利用,在无需分离的条件下即可取得良好的产率和纯度.从催化剂和溶剂的廉价以及反应的高效简便和绿色温和角度考虑,该合成方法具有较好的实用性和绿色经济性. 展开更多
关键词 2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物 Smiles重排反应 酸催化反应 取代基效应 高效液相色谱
原文传递
水——有机化学中的绿色介质 被引量:4
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作者 赵喜芝 李晓霞 《化学工程师》 CAS 2004年第2期37-38,共2页
介绍了水的特点 ,综述了近期以水为溶剂的有机化学反应及其应用前景。
关键词 有机化学反应 溶剂 水相反应 自由基反应 环加成反应 有机金属类反应 Lewis酸催化反应
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蔗糖转化速率常数与酸度和温度的关系 被引量:8
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作者 赵云强 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期84-86,共3页
蔗糖酸催化反应的速率常数k是一个复合常数 ,研究表明 ,k与酸浓度CH+ 呈指数关系 ,即k=k0 +kH+ ×CH+ n,经实验分别求得不同酸度下的k0 、kH+ 和n ,并进一步探讨了该反应的k与温度的关系 ,按Arhenius积分式lnk=-Ea/RT+b求出了不同... 蔗糖酸催化反应的速率常数k是一个复合常数 ,研究表明 ,k与酸浓度CH+ 呈指数关系 ,即k=k0 +kH+ ×CH+ n,经实验分别求得不同酸度下的k0 、kH+ 和n ,并进一步探讨了该反应的k与温度的关系 ,按Arhenius积分式lnk=-Ea/RT+b求出了不同酸度时反应的活化能Ea 展开更多
关键词 蔗糖 酸催化反应 酸度 温度 水解
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餐余地沟油制备生物柴油的研究 被引量:8
18
作者 翦英红 范宁伟 +3 位作者 李牟 王红 魏薇 吴春英 《吉林化工学院学报》 CAS 2016年第5期67-71,共5页
通过两步酯化法,可将废弃餐余地沟油回收再利用制备成生物柴油。两步酯化法的工艺条件进行了确定和优化。其中酸催化酯化反应的最佳条件为:醇油摩尔比为4∶1,催化剂浓硫酸用量为油重的3%,反应时间80 min反应温度60℃,搅拌速度250 r/min... 通过两步酯化法,可将废弃餐余地沟油回收再利用制备成生物柴油。两步酯化法的工艺条件进行了确定和优化。其中酸催化酯化反应的最佳条件为:醇油摩尔比为4∶1,催化剂浓硫酸用量为油重的3%,反应时间80 min反应温度60℃,搅拌速度250 r/min。通过酸催化酯化反应,餐余地沟油的酸值由67.56 mg KOH/g降低为3.8 mg KOH/g。碱催化酯化反应的最佳反应条件为:醇油摩尔比为6 1,催化剂氢氧化钠用量用为油重的1.5%,反应时间40 min,反应温度75℃,搅拌速度350 r/min。在最佳条件下制备出的生物柴油,具有较好的柴油机燃烧特性,可以成为石化柴油的替代品。 展开更多
关键词 餐余地沟油 生物柴油 酸催化酯化反应 催化酯化反应
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六元硫醇固化剂快速固化环氧树脂
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作者 李子东 《粘接》 CAS 2009年第9期57-57,共1页
桂林电子科技大学材料科学与工程研究中心以季戊四醇与3-巯基丙酸催化反应生成季戊四醇巯基丙酸酯(PTM),再与少量环氧树脂(EP828)进行扩链反应,
关键词 环氧树脂 快速固化 固化剂 硫醇 工程研究中心 电子科技大学 季戊四醇 酸催化反应
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泰山夏季PM2.5中生物源SOA的分子组成及影响因素 被引量:2
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作者 衣雅男 姚蒸蒸 +8 位作者 侯战方 周瑞文 李政 刘晓迪 王亚晨 伏梦璇 魏本杰 燕丽 孟静静 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3352-3359,共8页
为探究泰山夏季PM2.5中生物源二次有机气溶胶(BSOA)的分子组成、昼夜变化特征、及影响因素,于2016年7~8月在泰山山顶进行PM2.5样品采集,并对碳质组分、无机离子和BSOA示踪物进行分析.结果表明,元素碳(EC)和左旋葡聚糖质量浓度处于较低... 为探究泰山夏季PM2.5中生物源二次有机气溶胶(BSOA)的分子组成、昼夜变化特征、及影响因素,于2016年7~8月在泰山山顶进行PM2.5样品采集,并对碳质组分、无机离子和BSOA示踪物进行分析.结果表明,元素碳(EC)和左旋葡聚糖质量浓度处于较低水平且昼夜差异较小(t检验,P<0.05),表明采样期间泰山山顶气溶胶受人为污染排放的影响较小.BSOA示踪物的总质量浓度呈昼高夜低的变化特征,表明白天较强的温度和太阳辐射使得气溶胶的氧化程度比夜间强.其中,异戊二烯类SOA示踪物的质量浓度最高达(77.64±51.79)ng/m3,其次为单萜烯类和倍半萜烯类SOA示踪物,分别为(33.68±21.29)和(6.97±3.28)ng/m3.基于示踪物-产率法估算得出SOC异戊二烯对有机碳(OC)的贡献率(15.3%)最高.由BSOA示踪物与RH(R≤-0.45)和pHis(R≤-0.53)的负相关性可知,高湿条件可以降低气溶胶的酸度进而抑制BSOA通过酸催化氧化反应的形成.由BSOA与温度和人为源指示物(左旋葡聚糖和EC)的相关性分析得出,采样期间泰山地区BSOA主要受当地BVOCs氧化反应的影响,而受长距离传输人为污染源的影响较小. 展开更多
关键词 生物源二次有机气溶胶(BSOA) 异戊二烯 单萜烯 酸催化氧化反应 高山地区
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