期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
醇氨法精制直馏柴油工艺的优化 被引量:15
1
作者 唐晓东 周建军 +1 位作者 高纯林 杨克 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期87-93,共7页
醇氨法精制直馏柴油工艺存在破乳剂选择、精制柴油残余溶剂含量高、溶剂循环量大、需全部再生和再生能耗高等技术经济问题。为了解决这些问题 ,采用聚结过滤和溶剂部分循环再生法 ,对醇氨法精制直馏柴油工艺进行了优化。结果表明 ,与醇... 醇氨法精制直馏柴油工艺存在破乳剂选择、精制柴油残余溶剂含量高、溶剂循环量大、需全部再生和再生能耗高等技术经济问题。为了解决这些问题 ,采用聚结过滤和溶剂部分循环再生法 ,对醇氨法精制直馏柴油工艺进行了优化。结果表明 ,与醇氨法原有工艺比较 ,优化工艺采用乙醇破乳剂 ,完全消除了精制油中的残余溶剂 ,取消了水洗操作 ,精制柴油中残余溶剂含量从 192 0 9μg/g下降至 4.6μg/g ,柴油与溶剂体积比由 6提高到 8,相分离时间由 3 0min缩短至 15min ,溶剂循环量下降了 2 5 % ,溶剂再生负荷和能耗下降了 62 .5 % 。 展开更多
关键词 醇氨法 精制 直馏柴油 聚结过滤 破乳剂
下载PDF
乙二醇氨法制备高纯无水氯化镁工艺研究 被引量:12
2
作者 周桓 胡彩花 +4 位作者 袁建军 郭桂兰 张桂香 王苗苗 张白净 《盐业与化工》 CAS 北大核心 2007年第4期1-5,共5页
无水氯化镁是电解金属镁的原料也是众多催化剂和医药的中间体。研究以水合氯化镁与高沸点溶剂共沸蒸馏为基础,通过一系列过程制备出含纯99%以上无水氯化镁。过程包括:(1)配置水合氯化镁的醇溶液,(2)采用常压或负压蒸馏脱水,(3)采用不同... 无水氯化镁是电解金属镁的原料也是众多催化剂和医药的中间体。研究以水合氯化镁与高沸点溶剂共沸蒸馏为基础,通过一系列过程制备出含纯99%以上无水氯化镁。过程包括:(1)配置水合氯化镁的醇溶液,(2)采用常压或负压蒸馏脱水,(3)采用不同方法对无水氯化镁醇溶液氨化,再经真空过滤、氨饱和甲醇洗涤,得到六氨氯化镁结晶,(4)经120℃烘干,蒸掉结晶中的甲醇得到六氨氯化镁,(5)经450℃煅烧得到无水氯化镁。通过对全流程的工艺条件的探索,探明了过程控制因素和影响规律。用XRD对六氨氯化镁的分析表明,氨化过程在氨浓度较低情况下,有副反应MgC l2+glycol+2NH3→Mg-glycol+2NH4C l↓发生,NH4C l夹带在六氨氯化镁中,而镁的醇盐则是无水氯化镁中MgO的主要来源,在较低温度和氨高度过量的环境中该反应可以得到有效抑制。 展开更多
关键词 无水氯化镁 氯化镁 醇氨法 乙二 脱水工艺
下载PDF
顺铂的醇氨法合成 被引量:2
3
作者 何键 普绍平 +3 位作者 陈丽萍 朱泽兵 李永年 栾春芳 《云南化工》 CAS 2008年第1期17-19,共3页
为达节能环保的目的,对顺铂的合成工艺进行了新的研究。提出使用醇氨法合成顺铂的工艺,最佳工艺条件:m(氯亚铂酸钾)∶V(水)=1∶6,反应温度55℃,反应时间3 h,醇氨溶液的最佳醇氨比为V(氨)∶V(乙醇)=1∶4。
关键词 顺铂 醇氨法
下载PDF
醇氨法六水氯化镁制备无水氯化镁的工艺研究 被引量:1
4
作者 刘存瑞 乔秀文 《农产品加工》 2020年第21期49-51,共3页
将六水氯化镁直接在甲醇中溶解,制得氯化镁的甲醇溶液,再直接通入氨气制得氨合氯化镁。结果表明,在浓度为0.3 mol/L,温度为10℃,流量为90 mL/min条件下,得到的氨合氯化镁产率最高。
关键词 醇氨法 六水氯化镁 合氯化镁
下载PDF
减三线馏分油醇氨法脱酸工艺研究 被引量:6
5
作者 吴进会 《润滑油》 CAS 1999年第3期8-12,共5页
考察了醇氨法脱酸工艺的反应温度、反应时间、溶剂组成等对产品质量的影响。在脱酸和石油酸回收过程中分别使用了不同的破乳剂,结果表明:使用本工艺得到的石油酸,其纯度达到83.7%,但是其纯酸值和粗酸值较低,还要对大分子量石... 考察了醇氨法脱酸工艺的反应温度、反应时间、溶剂组成等对产品质量的影响。在脱酸和石油酸回收过程中分别使用了不同的破乳剂,结果表明:使用本工艺得到的石油酸,其纯度达到83.7%,但是其纯酸值和粗酸值较低,还要对大分子量石油酸的应用进行专门研究。 展开更多
关键词 馏分油 醇氨法 脱酸 石油酸 工艺 润滑油 原料
下载PDF
绥中减二线馏分油氨醇法脱酸研究 被引量:2
6
作者 李江浩 戴咏川 吴世逵 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期65-67,共3页
利用中海油湛江分公司生产的绥中减二线环烷基馏分油制润滑油基础油,针对该油酸值大、密度大、黏度大的特点,采用氨醇脱酸工艺对其脱酸精制,静态实验确定最佳萃取反应条件为:油温为60℃,剂油体积比为2∶1,氨水质量分数为5%;在最佳条件下... 利用中海油湛江分公司生产的绥中减二线环烷基馏分油制润滑油基础油,针对该油酸值大、密度大、黏度大的特点,采用氨醇脱酸工艺对其脱酸精制,静态实验确定最佳萃取反应条件为:油温为60℃,剂油体积比为2∶1,氨水质量分数为5%;在最佳条件下,调节泵转数比(即流量比)为1∶1,对减二线馏分油进行二段动态脱酸,脱酸后原料油酸值低于0.05 mg(KOH)/g,达到润滑油基础油标准,溶剂回收率达94.67%,制得粗环烷酸酸值为79.475 mg(KOH)/g。 展开更多
关键词 润滑油基础油 脱酸 环烷酸
原文传递
响应曲面法优化微波提取甘草酸的工艺研究 被引量:6
7
作者 张应鹏 杨云裳 +1 位作者 杜玉龙 李春雷 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1959-1961,共3页
目的研究甘草酸的最佳提取工艺条件。方法在单因素实验的基础上,采用响应曲面分析法建立了在微波条件下,乙醇-氨溶液提取甘草酸的二次多元回归方程,用紫外-可见分光光度法分析检测甘草酸的含量,探讨了微波功率、微波时间、料液比等关键... 目的研究甘草酸的最佳提取工艺条件。方法在单因素实验的基础上,采用响应曲面分析法建立了在微波条件下,乙醇-氨溶液提取甘草酸的二次多元回归方程,用紫外-可见分光光度法分析检测甘草酸的含量,探讨了微波功率、微波时间、料液比等关键因素对甘草提取率的作用规律。结果 根据提取率回归方程Y=-25.120 6+0.071 0X1+0.067 2X2+1.818 7X3+0.001 6X1X3+0.000 3X12-0.000 1X22-0.074 2X32对乙醇-氨溶液提取甘草酸提取工艺参数进行了优选。结论 最优工艺参数为:辐照时间130 s,微波功率400 W,料液比1∶14,该条件下提取率高达5.36%,与试验值5.42%仅有1.11%的误差,证实了该方程的预测值与试验值之间具有较好的拟合度。与传统工艺相比,此方法具有省时、省能源等优点。 展开更多
关键词 甘草酸 微波提取 响应曲面:醇氨法
下载PDF
直馏柴油复合脱酸剂研究 被引量:4
8
作者 杨丽娜 刘思秀 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2011年第1期17-20,共4页
利用醇氨法复配溶剂对辽河油田直馏柴油脱酸进行研究,考察了溶剂组成、破乳剂种类和体积及各操作条件对脱酸率及柴油收率的影响。结果表明,直馏柴油体积为20mL时,确定复配溶剂组成的体积分数为5%NH3.H2O、50%乙醇及45%水,破乳剂为NP6,... 利用醇氨法复配溶剂对辽河油田直馏柴油脱酸进行研究,考察了溶剂组成、破乳剂种类和体积及各操作条件对脱酸率及柴油收率的影响。结果表明,直馏柴油体积为20mL时,确定复配溶剂组成的体积分数为5%NH3.H2O、50%乙醇及45%水,破乳剂为NP6,体积为0.4μL。适宜操作条件为剂油体积比0.2,反应温度50℃,处理时间60s,相分离时间20min,脱酸后柴油的酸度满足GB/T264-83中酸度小于5mg(KOH)/(100mL)的要求,溶剂经蒸馏可回收循环使用,无三废产生,残余物经加热可以得到环烷酸。 展开更多
关键词 直馏柴油 复配 脱酸剂 醇氨法
下载PDF
辽河油田减二线柴油中环烷酸的脱除 被引量:2
9
作者 蒋迪 王大鸷 +1 位作者 徐同宽 张绍印 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2012年第2期123-126,共4页
针对辽河油田减二线柴油含酸量高的特点,分别采用醇氨法和四甲基氢氧化铵法脱除柴油中的环烷酸,着重考察了脱酸剂组成和剂油比对脱酸效果的影响。实验结果表明,醇氨法脱酸在反应温度313K、反应时间1h、脱酸剂与柴油的体积比为1∶2、脱... 针对辽河油田减二线柴油含酸量高的特点,分别采用醇氨法和四甲基氢氧化铵法脱除柴油中的环烷酸,着重考察了脱酸剂组成和剂油比对脱酸效果的影响。实验结果表明,醇氨法脱酸在反应温度313K、反应时间1h、脱酸剂与柴油的体积比为1∶2、脱酸剂中氨水的体积分数为30%的条件下,脱酸率最高,可达95.80%;四甲基氢氧化铵法脱酸在反应温度333K、反应时间1h、脱酸剂与柴油的体积比为1∶5、脱酸剂中四甲基氢氧化铵的质量分数为5%的条件下,脱酸率最高可达98.24%,并用FTIR对辽河油田减二线柴油中环烷酸的结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 环烷酸 醇氨法 四甲基氢氧化铵 脱酸
下载PDF
甘草中甘草酸的制备工艺研究 被引量:4
10
作者 张娟 杨中林 李萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期686-689,共4页
目的:优选甘草酸粗提物的制备工艺。方法:采用氨性醇回流法,以甘草酸的得率为指标,采用L18(37)正交试验,对氨浓度,乙醇浓度,提取次数等因素进行考察,以确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材以13倍量含0.5%氨的50%乙醇溶液回流提取... 目的:优选甘草酸粗提物的制备工艺。方法:采用氨性醇回流法,以甘草酸的得率为指标,采用L18(37)正交试验,对氨浓度,乙醇浓度,提取次数等因素进行考察,以确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为药材以13倍量含0.5%氨的50%乙醇溶液回流提取3次,第1次加入7倍量溶剂回流提取30 m in,第2,3次各加3倍量溶剂回流提取15 m in,提取液浓缩至1∶2(药材∶药液)(g/mL),调节pH至1,沉淀减压干燥至干。结论:优选得到的甘草酸制备工艺,甘草酸提取率较高且稳定可行。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 回流
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部