检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增法的初步建立 被引量：3

1

作者 卫立辛 吴孟超 +6 位作者 陈汉 沈锋 施乐华 钱其军 贺平 崔贞福 郭亚军 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1997年第2期153-154,共2页

端粒是真核线性染色体末端结构,人端粒DNA由(TTAGGG)n重复序列组成.端粒酶是核糖核酸蛋白酶,具有RNA依赖的DNA合成酶活性,可重新合成端粒的重复序列.最近研究证实端粒及端粒酶与细胞衰老及肿瘤相关,是近年来生物学研究的热点.检测端粒... 端粒是真核线性染色体末端结构,人端粒DNA由(TTAGGG)n重复序列组成.端粒酶是核糖核酸蛋白酶,具有RNA依赖的DNA合成酶活性,可重新合成端粒的重复序列.最近研究证实端粒及端粒酶与细胞衰老及肿瘤相关,是近年来生物学研究的热点.检测端粒酶活性是研究端粒酶的基本方法,同时具有潜在的临床诊断价值.本文拟应用最新的端粒重复序列扩增法(Telomeric Repeat AmplificationProtocal,TRAP),检测肝癌细胞端粒酶活性. 展开更多

关键词 端粒酶活性 重复序列扩增法 肝肿瘤 检测

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应用端粒重复序列扩增法检测原发性肝癌组织端粒酶活性的研究 被引量：3

2

作者 卫立辛 曲增强 +4 位作者 李东升 阎振林 贾风歧 郭亚军 吴孟超 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期813-815,共3页

目的:检测原发性肝癌及癌旁组织端粒酶活性并探讨端粒酶活性在原发性肝癌中的临床意义。方法:应用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测36例原发性肝癌及癌旁组织和3例正常肝组织端粒酶活性。结果:36例原发性肝癌组织有29例(80.6%)阳性。而36... 目的:检测原发性肝癌及癌旁组织端粒酶活性并探讨端粒酶活性在原发性肝癌中的临床意义。方法:应用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测36例原发性肝癌及癌旁组织和3例正常肝组织端粒酶活性。结果:36例原发性肝癌组织有29例(80.6%)阳性。而36例癌旁组织只有4例(11.1%)阳性。3例正常肝组织均阴性。4例癌旁组织端粒酶阳性的患者均于术后半年内复发。结论:原发性肝癌癌旁组织端粒酶活性可望成为预测原发性肝癌术后复发的重要指标,对患者术后治疗方案的选择以及术后随访观察具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 原发性肝癌 端粒酶 端粒酶活性 端粒重复序列扩增法

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银染端粒重复序列扩增法检测肺癌端粒酶活性 被引量：10

3

作者 古涛 王绪 +4 位作者 刘永 王秀英 薛涛 张蓓 王伟 《徐州医学院学报》 CAS 2000年第2期91-94,共4页

目的　评价端粒酶能否作为肺癌诊断的一个肿瘤标志物。方法　采用改良的银染端粒重复序列扩增法 (TRAP)检测 34例人肺癌手术标本 (包括癌组织、相应癌旁组织与正常组织标本各 34份 ,2 8个相应淋巴结 )的端粒酶活性。另有肺囊肿、肺炎性... 目的　评价端粒酶能否作为肺癌诊断的一个肿瘤标志物。方法　采用改良的银染端粒重复序列扩增法 (TRAP)检测 34例人肺癌手术标本 (包括癌组织、相应癌旁组织与正常组织标本各 34份 ,2 8个相应淋巴结 )的端粒酶活性。另有肺囊肿、肺炎性假瘤各 3例作为对照。结果　 88.3% (30 / 34 )的肺癌癌组织端粒酶阳性 ,正常组织全部阴性。结论　端粒酶可以作为肺癌诊断的一个肿瘤标志物 ,改良的银染TRAP法成本低、污染少 。 展开更多

关键词 肺癌 端粒酶 肿瘤标记物 重复序列扩增法

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银染端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性及其临床应用 被引量：3

4

作者 何晓松 俞军 +3 位作者 戴美红 刘东利 张传兰 高长明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 1999年第1期33-35,共3页

目的 建立银染端粒重复序列扩增法(TRAP)测定肿瘤细胞的端粒酶活性.方法:将银染与TRAP相结合,测定了人肿瘤细胞株及穿刺细胞标本的端粒酶活性.结果:人肿瘤细胞株端粒酶活性为阳性,35例病理诊断为恶性肿瘤的穿刺标本中,33例端粒酶活性阳... 目的 建立银染端粒重复序列扩增法(TRAP)测定肿瘤细胞的端粒酶活性.方法:将银染与TRAP相结合,测定了人肿瘤细胞株及穿刺细胞标本的端粒酶活性.结果:人肿瘤细胞株端粒酶活性为阳性,35例病理诊断为恶性肿瘤的穿刺标本中,33例端粒酶活性阳性,12例良性病变均为阴性.结论:银染TRAP法是特异,敏感及快速的端粒酶活性的检测方法,提示该方法可成为恶性肿瘤的诊断指标之一. 展开更多

关键词 端粒酶 肿瘤 染色体 银染端粒重复序列扩增法 TRAP 诊断

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银染端粒重复序列扩增法检测肝癌模拟肝穿组织端粒酶活性的研究 被引量：2

5

作者 卫立辛 范瑞芳 +4 位作者 杨庆 贾凤岐 王维锋 郭亚军 吴孟超 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期772-774,共3页

目的:探讨细针穿刺肝活检组织行端粒酶活性检测用于肝细胞癌(HCC)诊断的可行性。方法:HCC共28例,每例HCC肿瘤切除后立即行肝肿瘤模拟细针穿刺。应用非放射性同位素银染的端粒重复序列扩增法(TRAP),分别对28例模拟肝穿组织和28例肿瘤切... 目的:探讨细针穿刺肝活检组织行端粒酶活性检测用于肝细胞癌(HCC)诊断的可行性。方法:HCC共28例,每例HCC肿瘤切除后立即行肝肿瘤模拟细针穿刺。应用非放射性同位素银染的端粒重复序列扩增法(TRAP),分别对28例模拟肝穿组织和28例肿瘤切取组织行端粒酶活性检测。结果:模拟肝穿组织与肿瘤切取组织的端粒酶检测结果完全一致,阳性率均为82%(23/28)。结论:模拟肝穿组织与肿瘤切取组织在HCC端粒酶活性检测方面具有同等的效果。该结果提示,B超引导下经皮肝穿刺活检行端粒酶活性检测在HCC的诊断、治疗效果评价和预后的判断方面具有一定的应用前景。 展开更多

关键词 肝细胞癌 活组织检查 针吸 端粒酶 HCC 诊断 银染端粒重复序列扩增法

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端粒重复序列扩增法检测胃癌组织中端粒酶活性研究

6

作者 唐伟东 方庆安 +1 位作者 张冬雷 施健 《南通医学院学报》 2000年第1期47-48,共2页

目的 :研究胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为胃癌肿瘤标记物的可能性。方法 :采用TRAP-ELISA法检测了 5 1例胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织的端粒酶活性表达。结果 :5 1例胃癌组织中端粒酶阳性表达 48例( 94.... 目的 :研究胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为胃癌肿瘤标记物的可能性。方法 :采用TRAP-ELISA法检测了 5 1例胃癌组织、癌旁及远端正常胃组织的端粒酶活性表达。结果 :5 1例胃癌组织中端粒酶阳性表达 48例( 94.1%) ,癌旁组织为 17例 ( 3 3 .3 %) ,远端正常胃组织未检测出端粒酶活性。结论 :端粒酶是特异性较强的恶性肿瘤基因标志 ,有可能成为胃癌早期诊断和治疗的理想标记物。 展开更多

关键词 胃癌 端粒 端粒重复序列扩增法

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端粒重复序列扩增法结合微孔板杂交法定量检测端粒酶活性 被引量：3

7

作者 温淑娟 况二胜 黄镇华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期457-458,共2页

目的探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法将端粒重复序列扩增测定法（ＴＲＡＰ）与微孔板杂交 相结合建立了非放射性检测方法，对３例正常肝组织和４例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织 进行检测。结果... 目的探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法将端粒重复序列扩增测定法（ＴＲＡＰ）与微孔板杂交 相结合建立了非放射性检测方法，对３例正常肝组织和４例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织 进行检测。结果肝癌组织具有比较高的端粒酶活性，而正常肝组织和瘤旁组织无此酶活性，肝癌凋亡组织端粒酶活性 显著降低。结论　该定量分析方法简单、灵敏、特异性强，可以比较准确地反映组织的端粒酶活性状态。 展开更多

关键词 端粒 重复序列扩增测定法 微孔板杂交 末端转移酶 肝肿瘤

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检测人结肠癌组织端粒酶活性的TRAP方法研究 被引量：1

8

作者 顾少华 江广平 +8 位作者 曹根涛 盛继群 刘建平 戴建凉 林卿 林渊 李实忠 刘为平 谢毅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期72-75,共4页

对检测人结肠癌组织端粒酶活性的端粒酶重复序列扩增法（ＴＲＡＰ）进行了研究．当Ｍｇ２＋浓度为１８ｍｍｏｌ／Ｌ、退火温度为５５℃时，能得到可靠的检测结果．影响检测结果可靠性的另两个因素是抽提物的反应用量和阳性片段的污染．

关键词 结肠癌组织 端粒酶活性 重复序列扩增法

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微孔板杂交法检测端粒酶活性

9

作者 梁红 方焱 《洛阳医专学报》 1999年第3期164-165,共2页

目的　利用微孔板反向杂交法对端粒酶重复序列扩增法加以改进 ,建立一种快速、简便、量化的端粒酶活性检测方法。方法　将端粒重复序列扩增法 (TRAP)与微孔板杂交法相结合 ,并采用蜡珠包埋活性酶及引物的方法 ,使TRAP反应单管一次完成... 目的　利用微孔板反向杂交法对端粒酶重复序列扩增法加以改进 ,建立一种快速、简便、量化的端粒酶活性检测方法。方法　将端粒重复序列扩增法 (TRAP)与微孔板杂交法相结合 ,并采用蜡珠包埋活性酶及引物的方法 ,使TRAP反应单管一次完成。结果　与TRAP法相比 ,该方法检测鼠骨髓瘤细胞株的敏感性为 10个细胞 ,检测肝癌标本为阳性 ,经RNase处理及加热处理的细胞和标本及正常细胞均呈阴性。结论　应用该方法可简便、快速检测端粒酶活性 ,1日内完成并可单人份操作 ,对临床试剂的建立具有一定的参考价值。 展开更多

关键词 端粒酶 端粒 重复序列扩增法 微孔板杂交 肿瘤

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人端粒酶RNA的cDNA探针制备及其对胃粘膜细胞端粒酶RNA表达的检测 被引量：4

10

作者 何兴祥 王家 +2 位作者 吴捷莉 袁顺玉 艾莉 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期259-262,共4页

目的　建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法　制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果　人端粒酶RNA的cDNA... 目的　建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法　制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果　人端粒酶RNA的cDNA探针制备成功。 18例活检胃癌组织及 4 5例手术胃癌组织RNA斑点杂交检测的阳性率均为 10 0 % ,相应TRAP分析的阳性率分别为 88 89%、 86 6 7% ,低于RNA斑点杂交 (P <0 0 5 )。同时RNA斑点杂交结果提示在非癌胃组织中随着肠化程度增高人端粒酶RNA表达也增强。结论　RNA斑点杂交检测人端粒酶RNA ,具有高度的敏感性和特异性 。 展开更多

关键词 胃癌 端粒酶 核糖核酸 端粒重复序列扩增法 RNA斑点杂交法

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恶性淋巴瘤中端粒酶活性及其意义 被引量：3

11

作者 杨文涛 许良中 +3 位作者 张泰明 朱伟萍 李小妹 金爱萍 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第4期323-325,共3页

研究淋巴瘤细胞株及淋巴瘤组织中的端粒酶活性及其在淋巴瘤发生过程中的作用。方法 :用端粒重复序列扩增法 (TRAP)结合银染 ,检测 3株人淋巴瘤细胞株、2 7例淋巴瘤和 4例淋巴结良性病变的端粒酶活性。结果 :3株人淋巴瘤细胞株均有端粒... 研究淋巴瘤细胞株及淋巴瘤组织中的端粒酶活性及其在淋巴瘤发生过程中的作用。方法 :用端粒重复序列扩增法 (TRAP)结合银染 ,检测 3株人淋巴瘤细胞株、2 7例淋巴瘤和 4例淋巴结良性病变的端粒酶活性。结果 :3株人淋巴瘤细胞株均有端粒酶活性 ,2 7例淋巴瘤组织标本中 2 6例端粒酶阳性 ,占 96 % ,4例淋巴结良性病变也均显示不同程度的端粒酶活性 ,其中 2例活性较弱 ,低于淋巴瘤。结论 :恶性淋巴瘤中存在端粒酶的活性表达 ,但有必要采用定位研究来识别具有端粒酶活性的细胞 。 展开更多

关键词 恶性淋巴瘤 端粒酶 端粒 重复序列扩增法

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INF-γ和TGF-β_1对视网膜色素上皮细胞端粒酶活性的影响 被引量：4

12

作者 赵宏 刘苏冰 +1 位作者 左志高 朱晓红 《眼科新进展》 CAS 2003年第6期409-411,共3页

目的　探讨不同浓度的干扰素 γ(interferon γ ,INF γ)和转化生长因子 β1(trans forminggrowthfactor β1,TGF β1)对人视网膜色素上皮 (RPE)细胞端粒酶活性的影响。方法　使用不同浓度的INF γ和TGF β1处理RPE细胞 2 4h后 ,采用端... 目的　探讨不同浓度的干扰素 γ(interferon γ ,INF γ)和转化生长因子 β1(trans forminggrowthfactor β1,TGF β1)对人视网膜色素上皮 (RPE)细胞端粒酶活性的影响。方法　使用不同浓度的INF γ和TGF β1处理RPE细胞 2 4h后 ,采用端粒重复序列扩增法定性、定量检测上述细胞因子作用下的RPE细胞端粒酶活性。结果　随着上述细胞因子浓度的增加 ,RPE细胞端粒酶活性逐渐降低 ,且呈剂量依赖性 ,2种细胞因子具有协同作用。结论　INF γ和TGF β1对RPE细胞端粒酶活性具有抑制作用 ,细胞因子有可能成为治疗增生性玻璃体视网膜病变的新靶点。 展开更多

关键词 转化生长因子-β1 干扰素-Γ 视网膜色素上皮细胞 端粒重复序列扩增法

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端粒酶检测在胰腺癌诊断中的价值 被引量：5

13

作者 徐丽姝 张瑛华 刘宇斌 《实用医学杂志》 CAS 2006年第11期1259-1260,共2页

目的:研究手术标本端粒酶检测在胰腺癌诊断中的价值。方法:采用端粒酶重复序列扩增法和酶联免疫吸附测定法(TRAP-ELISA)检测20例胰腺癌细胞株和20例胰腺囊肿细胞株中端粒酶活性。结果:胰腺癌手术标本端粒酶阳性率为75%(15/20),胰腺囊肿... 目的:研究手术标本端粒酶检测在胰腺癌诊断中的价值。方法:采用端粒酶重复序列扩增法和酶联免疫吸附测定法(TRAP-ELISA)检测20例胰腺癌细胞株和20例胰腺囊肿细胞株中端粒酶活性。结果:胰腺癌手术标本端粒酶阳性率为75%(15/20),胰腺囊肿手术标本端粒酶阳性率为65%(13/20),两者差异无显著性。结论:胰腺癌手术标本中有较高的端粒酶表达,但其与胰腺囊肿中端粒酶表达差异无显著性,端粒酶检测对于胰腺良恶性疾病的鉴别诊断无帮助。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 端粒酶 酶联免疫吸附测定 端粒酶重复序列扩增法

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高三尖杉酯碱对HL-60细胞端粒酶量的抑制效应 被引量：4

14

作者 谢万灼 林茂芳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期31-36,共6页

目的　研究高三尖杉酯碱 (HHT)对HL 6 0细胞端粒酶活性的影响及诱导凋亡作用。方法　采用端粒重复序列扩增法 (TRAP) 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了HL 6 0细胞的端粒酶量变化 ,用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖凝胶电泳 ,流式细胞术检测和... 目的　研究高三尖杉酯碱 (HHT)对HL 6 0细胞端粒酶活性的影响及诱导凋亡作用。方法　采用端粒重复序列扩增法 (TRAP) 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了HL 6 0细胞的端粒酶量变化 ,用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖凝胶电泳 ,流式细胞术检测和DNA片段原位末端标记 (TUNEL)法检测了细胞凋亡现象。结果　 5～ 5 0 0 μg·L- 1HHT处理HL 6 0细胞 0～ 4 8h ,HL 6 0细胞端粒酶量呈剂量依赖性和时间依赖性下降。同时 ,HL 6 0细胞发生了凋亡。结论　HHT有降低HL 6 0细胞的端粒酶量 ,诱导细胞凋亡作用。 展开更多

关键词 高三尖杉酯碱 末端转移酶 白血病 细胞凋亡 端粒酶 抑制效应 抗肿瘤药 端粒重复序列扩增法

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端粒酶活性在非小细胞肺癌不同组织细胞中表达的研究 被引量：4

15

作者 胡坚 屠政良 +2 位作者 孙鹂 倪一鸣 李任远 《浙江医学》 CAS 2003年第10期583-584,587,共3页

目的 对比研究端粒酶活性在非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织、血液及痰液中的表达 ,以了解其临床意义。 方法 应用聚合酶联反应 -端粒重复序列扩增法 (PCR -TRAP)检测30例肺癌手术患者癌组织、癌旁组织、血液及痰液中的端粒酶活性 ,并以2... 目的 对比研究端粒酶活性在非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织、血液及痰液中的表达 ,以了解其临床意义。 方法 应用聚合酶联反应 -端粒重复序列扩增法 (PCR -TRAP)检测30例肺癌手术患者癌组织、癌旁组织、血液及痰液中的端粒酶活性 ,并以25例肺部良性疾病手术患者为对照组。结果 肺癌患者肺癌组织端粒酶活性阳性率83.3% (25/30) ,癌旁组织端粒酶活性阴性 ,外周血中端粒酶活性阳性率33.3 % (10/30) ,痰液标本中端粒酶活性阳性率56.7% (17/30)。对照组正常肺组织标本和外周血中端粒酶活性均阴性 ,痰液标本中端粒酶活性阳性率24.0% (6/25) ;两组病变组织、血液和痰液中端粒酶活性阳性率的差别均有显著性意义 (均P<0.05)。 结论 (1)非小细胞肺癌患者在肺癌组织、血液及痰液中均有端粒酶活性表达 ,其活性表达强度依次为肺癌组织、痰液、血液。 (2)痰液中端粒酶活性检测对肺部良恶性疾病的鉴别具有一定的诊断意义。 展开更多

关键词 端粒酶活性 非小细胞肺癌 癌旁组织 聚合酶联反应-端粒重复序列扩增法 检测

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甲状腺乳头状病变中端粒酶活性的检测 被引量：3

16

作者 于建宪 王军华 +3 位作者 陈桦 黄维清 卫红军 马海燕 《青岛大学医学院学报》 CAS 2002年第4期300-302,共3页

①目的　探讨甲状腺乳头状病变中端粒酶活性的变化及其临床意义。②方法　采用银染端粒重复序列扩增法 ,对 37例病理诊断为甲状腺乳头状腺癌、乳头状腺瘤、乳头状增生的新鲜甲状腺组织进行了端粒酶活性的定量检测。③结果　甲状腺乳头... ①目的　探讨甲状腺乳头状病变中端粒酶活性的变化及其临床意义。②方法　采用银染端粒重复序列扩增法 ,对 37例病理诊断为甲状腺乳头状腺癌、乳头状腺瘤、乳头状增生的新鲜甲状腺组织进行了端粒酶活性的定量检测。③结果　甲状腺乳头状腺癌组织中端粒酶阳性率为 6 8.8% ,乳头状腺瘤组织中为 6 6 .7% ,乳头状增生的阳性率为 5 0 .0 % ,三者比较差异无显著性 (P =0 .6 12 ,0 .370 ,0 .4 10 )。④结论　端粒酶活性的定量检测对甲状腺乳头状病变鉴别诊断意义不大。上皮乳头状增生、增生活跃的乳头状腺瘤与乳头状腺癌可能本身就是一种疾病发展过程中的不同阶段。 展开更多

关键词 端粒酶活性 甲状腺肿瘤 乳头状瘤 临床意义 银染端粒重复序列扩增法

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人卵巢肿瘤组织中端粒酶活性表达及其临床意义 被引量：2

17

作者 任慕兰 沈杨 +2 位作者 彭素蓉 宋萍 赵维英 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2002年第1期69-71,共3页

目的 :探讨卵巢肿瘤组织中的端粒酶活性表达及其临床意义。方法 :采用TRAP ELISA法检测 2 1份卵巢肿瘤组织 (其中恶性 8份、良性 13份 )及 4份正常卵巢组织标本中的端粒酶活性。结果 :卵巢恶性肿瘤组织端粒酶活性表达阳性率为 87.5 0 % ... 目的 :探讨卵巢肿瘤组织中的端粒酶活性表达及其临床意义。方法 :采用TRAP ELISA法检测 2 1份卵巢肿瘤组织 (其中恶性 8份、良性 13份 )及 4份正常卵巢组织标本中的端粒酶活性。结果 :卵巢恶性肿瘤组织端粒酶活性表达阳性率为 87.5 0 % ,显著高于卵巢良性肿瘤组织的 7.69% ,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;正常卵巢组织阳性率为 2 5 .0 0 % ,与卵巢良性肿瘤组织相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 1例化疗后复发的卵巢浆液性乳头状腺癌 ,其端粒酶活性呈弱阳性。结论 展开更多

关键词 端粒酶 卵巢肿瘤 端粒重复序列扩增法-酶联免疫吸附测定

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人类恶性肿瘤癌旁组织中端粒酶活性的表达意义 被引量：3

18

作者 王耀东 邱福南 +1 位作者 蔡瑶丹 何协 《中国医药导刊》 2000年第3期26-28,共3页

目的:探讨端粒酶在人类常见恶性肿瘤癌组织和癌旁组织中的活性表达及其表达的临床意义。方法:采用端粒重复序列扩增PCR酶联免疫吸附法检测了人胃癌11例,结肠癌14例,肝癌4例,乳腺癌9例及其相应的38例癌旁组织中的端粒酶活性。结果:在38... 目的:探讨端粒酶在人类常见恶性肿瘤癌组织和癌旁组织中的活性表达及其表达的临床意义。方法:采用端粒重复序列扩增PCR酶联免疫吸附法检测了人胃癌11例,结肠癌14例,肝癌4例,乳腺癌9例及其相应的38例癌旁组织中的端粒酶活性。结果:在38例肿瘤组织中,有31例端粒酶呈阳性(81.6％);38例癌组织中,有8例阳性(21.1％)。癌组织和癌旁组织中端粒酶的表达均与肿瘤临床病理特征无关。癌旁组织存在端粒酶阳性表达的病例,病理上多伴有不典型增生或癌细胞的浸润转移。结论:端粒酶本质上是细胞增殖活性而非肿瘤的分子水平标记物;对癌旁组织中端粒酶阳性的患者加强观察有助于早期发现某些术后再发或复发的肿瘤。 展开更多

关键词 肿瘤 端粒酶 端粒重复序列扩增法

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端粒酶逆转录酶和P53在大鼠肝癌发生中的动态变化 被引量：5

19

作者 陈颖 孔庆忠 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第15期1493-1497,共5页

目的:研究端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)和P53在大鼠肝癌发生过程的动态变化.方法:二乙基亚硝胺诱导大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生;免疫荧光方法检测TERT的表达变化;Western blot方法检测... 目的:研究端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)和P53在大鼠肝癌发生过程的动态变化.方法:二乙基亚硝胺诱导大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生;免疫荧光方法检测TERT的表达变化;Western blot方法检测P53的表达;TRAP(telomeric repeatamplication protocol)方法检测端粒酶活性.结果:端粒酶与TERT在诱癌过程中呈逐渐升高的趋势,而P53在诱癌早期表达迅速升高后在诱癌后期表达急剧下降.定量分析表明炎症期P53的表达显著高于正常组织(3.53%±0.17%vs2.19%±0.15%,P=0.00),而在肝硬化期P53的表达量仅为0.98%±0.05%,至肝癌病变中几乎检测不到.与P53的表达变化趋势不同,端粒酶与TERT在炎症期有小幅升高,分别为34.47%±6.21%和6.43%±1.14%.肝硬化阶段端粒酶与TERT的表达迅速升高,至肝癌阶段达到高峰.统计学分析显示端粒酶与TERT的表达呈正相关(r=0.954,P=0.046),与P53的表达无相关性.结论:诱癌过程中逐渐升高的端粒酶活性和TERT的表达与P53的失活共同促进了肿瘤的发生,且三者均与肝癌的发生发展相一致可作为肝癌诊治的指标. 展开更多

关键词 端粒酶逆转录酶 P53 端粒酶 肝细胞癌 端粒重复序列扩增法

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急性白血病病人外周血单个核细胞端粒酶活性定量分析 被引量：1

20

作者 马丽萍 潘秀英 +3 位作者 闫钟钰 张彦 江滨 王申五 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期191-194,共4页

为建立一种简便、定量检测端粒酶活性的方法应用于白血病病人外周血单个核细胞 (MNC)端粒酶活性分析 ,在应用端粒重复序列扩增法后在扩增产物内加入荧光染料PicoGreen ,并在激发光 4 80nm和发射光 5 2 0nm下检测荧光强度。对 2 0例正常... 为建立一种简便、定量检测端粒酶活性的方法应用于白血病病人外周血单个核细胞 (MNC)端粒酶活性分析 ,在应用端粒重复序列扩增法后在扩增产物内加入荧光染料PicoGreen ,并在激发光 4 80nm和发射光 5 2 0nm下检测荧光强度。对 2 0例正常人和 2 5例急性白血病病人外周血单个核细胞的端粒酶活性进行了定量分析。结果表明 ,PicoGreen能特异结合双链DNA ,荧光强度随双链DNA量的增加而增加。结论 :该方法简便、快速 ,能定量 ,可用于急性白血病病人外周血单个核细胞端粒酶活性分析 。 展开更多

关键词 急性白血病 端粒酶活性 外周血单个核细胞 端粒酶 端粒重复序列扩增法

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