目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗...目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗。比较2组的预后恢复情况、血清炎症因子[高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to the expected value,FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(the ratio of forced expiratory volume in first second to forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]及不良反应的发生情况。结果治疗后,相较于对照组,观察组咳嗽持续时间、气促持续时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);血清hs-CRP、IL-8和IL-17水平均明显降低(P<0.05);血清SOD水平明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05);FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、PEF均明显升高(P<0.05);观察组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合维生素D可缓解患者的临床症状,缩短住院时间,下调血清炎症因子水平,抑制氧化应激反应,改善肺功能。展开更多
临床案例对比了解无创呼吸机联合药物治疗(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)在重症哮喘患者中的效果表现。方法 以治疗方案差异将50例重症哮喘患者分组,对照组接受常规给氧治疗与药物治疗,观察组接受无创呼吸机...临床案例对比了解无创呼吸机联合药物治疗(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)在重症哮喘患者中的效果表现。方法 以治疗方案差异将50例重症哮喘患者分组,对照组接受常规给氧治疗与药物治疗,观察组接受无创呼吸机联合药物治疗。结果 对照组(Conventional oxygen therapy versus drug therapy)治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、治疗见效率分别为(3.14±0.20)L、(1.09±0.14)L、(54.69±4.38)%、84.00%,观察组(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)对应数据分别为(3.85±0.23)L、(1.73±0.19)L、(62.07±4.19)%、96.00%(P<0.05)。结论 无创呼吸机联合药物治疗应用于重症哮喘患者中具有相对更为显著的临床效果,能够有效改善肺功能。展开更多
文摘目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗。比较2组的预后恢复情况、血清炎症因子[高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to the expected value,FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(the ratio of forced expiratory volume in first second to forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]及不良反应的发生情况。结果治疗后,相较于对照组,观察组咳嗽持续时间、气促持续时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);血清hs-CRP、IL-8和IL-17水平均明显降低(P<0.05);血清SOD水平明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05);FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、PEF均明显升高(P<0.05);观察组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合维生素D可缓解患者的临床症状,缩短住院时间,下调血清炎症因子水平,抑制氧化应激反应,改善肺功能。
文摘临床案例对比了解无创呼吸机联合药物治疗(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)在重症哮喘患者中的效果表现。方法 以治疗方案差异将50例重症哮喘患者分组,对照组接受常规给氧治疗与药物治疗,观察组接受无创呼吸机联合药物治疗。结果 对照组(Conventional oxygen therapy versus drug therapy)治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、治疗见效率分别为(3.14±0.20)L、(1.09±0.14)L、(54.69±4.38)%、84.00%,观察组(Non-invasive ventilator combined with medical therapy)对应数据分别为(3.85±0.23)L、(1.73±0.19)L、(62.07±4.19)%、96.00%(P<0.05)。结论 无创呼吸机联合药物治疗应用于重症哮喘患者中具有相对更为显著的临床效果,能够有效改善肺功能。
