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中性粒细胞与淋巴细胞比率、血小板计数联合D-二聚体对重症肺炎合并脓毒症患儿预后的预测价值 被引量:1
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作者 黄潇慧 王新伟 武洁 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第4期721-726,共6页
目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比率(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板(platelet,PLT)计数联合D-二聚体(D-dimer,D-D)对重症肺炎合并脓毒症患儿预后的预测价值。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院急诊重症监护病房... 目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比率(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板(platelet,PLT)计数联合D-二聚体(D-dimer,D-D)对重症肺炎合并脓毒症患儿预后的预测价值。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院急诊重症监护病房(emergency intensive care unit,EICU)2018年1月~2023年1月收治的310例重症肺炎合并脓毒症患儿的临床资料,对所有患儿治疗出院后进行门诊复查或电话随访并根据相关标准对患儿预后进行评估,根据预后情况分为预后良好组(n=198)和预后不良组(n=112)。利用医院电子病历系统,收集全部患儿年龄、性别等基本临床资料,记录入院时患儿早期预警评分[慢性健康状况评分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)],并收集诊断患儿入院24 h内的实验室指标。采用Logistic回归分析肺炎合并脓毒症患儿发生预后不良的相关影响因素,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析NLR、PLT计数、D-D预测重症肺炎合并脓毒症患儿预后的灵敏度、特异度、准确度。结果两组患儿年龄、性别差异无统计学意义(P>0.05)。预后不良组APACHEⅡ、SOFA评分显著高于预后良好组(P<0.05)。预后良好组NLR、D-D水平均低于预后不良组,PLT计数水平高于预后不良组(P<0.05)。将单因素分析的结果中P≤0.05的变量纳入多因素Logistic回归确定影响预后的独立危险因素。调整年龄、性别、APACHEⅡ评分等混杂因素,连续变量原值收入,结果表明,NLR、D-D水平是预后的保护因素(OR<1,P<0.05),PLT计数水平是预后的危险因素(OR>1,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,三项指标联合预测的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.949,灵敏度为94.95%,特异度为82.14%,准确度为90.32%,三者联合预测效能价值高。结论重症肺炎合并脓毒症患儿的外周血NLR、PLT计数、D-D水平显著升高,三项联合检测在预测患儿28 d后的预后中具有重要的价值。 展开更多
关键词 中性粒细胞与淋巴细胞比率 血小板计数 D-二聚体 重症肺炎合并脓毒症 儿童 预测
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重症肺炎合并脓毒症患者近期预后不良的影响因素分析及预测模型构建
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作者 姚小莉 邹婵 +3 位作者 蔡哲燚 易琼 罗红 余艳兰 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2024年第12期1576-1579,共4页
目的探讨重症肺炎合并脓毒症患者近期预后不良的影响因素,建立预测模型,以帮助临床医生进行早期识别和干预。方法本研究为回顾性研究,共纳入2021年1月—2023年7月在湖南中医药大学第一附属医院重症医学科(ICU)治疗的319例重症肺炎合并... 目的探讨重症肺炎合并脓毒症患者近期预后不良的影响因素,建立预测模型,以帮助临床医生进行早期识别和干预。方法本研究为回顾性研究,共纳入2021年1月—2023年7月在湖南中医药大学第一附属医院重症医学科(ICU)治疗的319例重症肺炎合并脓毒症患者,根据入院1个月结局分为死亡组(85例)和存活组(234例)。通过详细收集患者的临床数据,包括生命体征、实验室指标。使用多变量逻辑回归分析来识别与预后不良相关的独立因素,构建预测模型。结果单因素分析结果显示,年龄≥50岁、有高血压、接受机械通气、发生脓毒性休克、进行肾脏替代疗法、未使用抗生素、高急性生理学与慢性健康状况Ⅱ评分、查尔森合并症指数、序贯器官衰竭评分、高白细胞计数、C反应蛋白、脑利钠肽、乳酸水平及中性粒细胞/淋巴细胞比值均与不良预后显著相关(P<0.05)。多因素分析进一步确认了年龄、高血压、查尔森合并症指数、序贯器官衰竭评分、C反应蛋白、脑利钠肽、乳酸和中性粒细胞/淋巴细胞比值是独立的预后不良因素,而更好的营养状态与较低的死亡风险相关(P<0.05)。基于这些因素构建了一个森林图模型,并通过ROC曲线验证显示出较高的灵敏度(92.9%)和特异度(86.8%),约登指数(0.797)和AUC面积(0.948)。模型的高度校准性通过Bootstrap法的1000次重抽样以及校准曲线的分析得到进一步验证。结论建立的预测模型能够有效识别重症肺炎合并脓毒症患者近期预后不良的风险因素,为临床提供了一种实用的工具,有助于早期干预和改善患者的治疗效果。 展开更多
关键词 重症肺炎合并脓毒症 预后不良 预测模型 抗生素 早期
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合纤维支气管镜肺灌洗治疗重症肺炎合并脓毒症的疗效观察
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作者 刘光勇 《医师在线》 2024年第8期25-28,共4页
目的探究哌拉西林钠他唑巴坦钠联合纤维支气管镜肺灌洗治疗重症肺炎合并脓毒症的疗效。方法选取2021年1月~2024年1月我院收治的90例重症肺炎合并脓毒症患者,按照随机数字表法分为两组(各45例),对照组采用纤维支气管镜肺灌洗治疗,观察组... 目的探究哌拉西林钠他唑巴坦钠联合纤维支气管镜肺灌洗治疗重症肺炎合并脓毒症的疗效。方法选取2021年1月~2024年1月我院收治的90例重症肺炎合并脓毒症患者,按照随机数字表法分为两组(各45例),对照组采用纤维支气管镜肺灌洗治疗,观察组在对照组基础上加用哌拉西林钠他唑巴坦钠。比较两组患者的体格检查情况、炎症因子、血气分析及急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分和多脏器功能障碍Marshall评分,评估两组患者的临床疗效。结果治疗后观察组的PaO_(2)/FiO_(2)、PaCO_(2)水平均高于对照组,而呼吸频率、体温、心率、CRP、TNF-α、PCT水平、pH、APACHEⅡ评分与Marshall评分低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合纤维支气管镜肺灌洗治疗可改善重症肺炎合并脓毒症患者的血气分析、炎症因子及体格检查情况,缓解临床症状,提升治疗效果。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 纤维支气管镜肺灌洗 重症肺炎合并脓毒症 血气分析
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胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响 被引量:24
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作者 郑艳 黄晋 王卫广 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第3期165-167,共3页
目的 探讨胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响,以探析治疗重症肺炎合并脓毒症患者的理想方案。方法 选择2014年9月~2016年8月安吉县第三人民医院治疗的77例重症肺炎合并脓毒症... 目的 探讨胸腺肽α1联合血必净注射液对重症肺炎合并脓毒症患者血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响,以探析治疗重症肺炎合并脓毒症患者的理想方案。方法 选择2014年9月~2016年8月安吉县第三人民医院治疗的77例重症肺炎合并脓毒症患者作为研究对象,按照抛硬币法将其为观察组(n=39)和对照组(n=38),2组患者均给予早期积极抗感染、营养支持及液体复苏等综合性治疗,另外对照组患者以静脉滴注的方式注入50 mL血必净注射液,而观察组在此基础之上将1.6 mg胸腺肽α1进行皮下注射,比较2组患者CRP、TNF-α、IL-6、IL-8等炎症因子水平变化情况,并对临床效果进行综合分析。结果 治疗前,2组患者血清中的CRP、TNF-α、IL-6及IL-8水平值比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患者血清中CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平值均显著低于对照组(P〈0.05)。观察组患者的临床总有效率(84.6%)明显大于对照组(57.9%),2组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论胸腺肽α1联合血必净注射液治疗重症肺炎合并脓毒症能有效降低患者CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平,临床效果显著。 展开更多
关键词 胸腺肽Α1 血必净注射液 重症肺炎合并脓毒症 CRP TNF-α IL-6 IL-8
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不同剂量连续性肾脏替代治疗应用于重症肺炎合并脓毒症的效果分析 被引量:1
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作者 杨勇 《临床医学工程》 2020年第12期1651-1652,共2页
目的探讨不同剂量连续性肾脏替代治疗应用于重症肺炎合并脓毒症的效果。方法选择2018年1月至2019年12月我院收治的重症肺炎合并脓毒症患者100例,随机分为两组各50例。对照组接受低剂量连续性肾脏替代治疗,研究组接受高剂量连续性肾脏替... 目的探讨不同剂量连续性肾脏替代治疗应用于重症肺炎合并脓毒症的效果。方法选择2018年1月至2019年12月我院收治的重症肺炎合并脓毒症患者100例,随机分为两组各50例。对照组接受低剂量连续性肾脏替代治疗,研究组接受高剂量连续性肾脏替代治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗前,两组的炎性因子水平、SOFA评分、APACHEⅡ评分无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组的hs-CRP、TNF-α、SAA水平以及SOFA评分、APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05)。结论高剂量连续性肾脏替代治疗对于重症肺炎合并脓毒症的效果优于低剂量,可有效改善患者的炎性反应,缓解病情。 展开更多
关键词 不同剂量 连续性肾脏替代治疗 重症肺炎合并脓毒症 治疗效果
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重症肺炎合并脓毒症患儿炎症因子及凝血指标的观察 被引量:1
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作者 黄润笑 《中国伤残医学》 2015年第5期23-24,共2页
目的:分析重症肺炎合并脓毒症患儿炎症因子及凝血指标变化与危害程度的关系。方法:以2012年1月~2013年12月在我院儿科PICU入院治疗的重症肺炎合并脓毒症患儿86例为研究对象,依据患儿的病程将患儿划分为极危重组、危重组及非危重组... 目的:分析重症肺炎合并脓毒症患儿炎症因子及凝血指标变化与危害程度的关系。方法:以2012年1月~2013年12月在我院儿科PICU入院治疗的重症肺炎合并脓毒症患儿86例为研究对象,依据患儿的病程将患儿划分为极危重组、危重组及非危重组,检测患儿血清中IL-6、IL-10、CRP、P-选择素及D-二聚体表达水平。结果:极危重组患儿血清中的IL-6为235.91±119.32pg/mL,CRP为51.26±23.41mg/L显著高于危重组和非危重组患儿( t=40.79,t=38.28,P<0.05);IL-10为15.26±11.91ng/L显著低于危重组和非危重组患儿(t=10.34,P<0.05);极危重组患儿血清P-选择素含量为252.17±101.42ng/mL ,D-二聚体为7.62±5.83μg/mL,均较高于危重组和非危重组患儿高,差异均有统计学意义(t=38.31,t=33.82,P<0.05)。结论:IL-6、IL-10、CRP、P-选择素及D-二聚体可以作为判断重症肺炎合并脓毒症疾病严重程度的临床指标,对早期诊断有一定的临床参考价值。 展开更多
关键词 重症肺炎合并脓毒症 儿童 凝血功能 因子
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重症肺炎合并脓毒症患者血栓弹力图与凝血指标及炎症相关因子观察 被引量:10
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作者 马斌 封凯旋 凌杰兵 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2018年第6期573-576,共4页
目的探讨血栓弹力图和凝血指标D-二聚体以及炎症相关因子(CRP、PCT)在诊断重症肺炎合并脓毒症患者的临床效果。方法选取2015年3月~2016年10月于我院就诊的重症肺炎合并脓毒症患者60例为研究组,同期的60例体检正常者为对照组。所有参与... 目的探讨血栓弹力图和凝血指标D-二聚体以及炎症相关因子(CRP、PCT)在诊断重症肺炎合并脓毒症患者的临床效果。方法选取2015年3月~2016年10月于我院就诊的重症肺炎合并脓毒症患者60例为研究组,同期的60例体检正常者为对照组。所有参与对象均测量TEG参数(包含R值、K值、α角、MA值、CI值)及凝血指标D-二聚体和炎症因子(CRP、PCT)水平。结果与正常对照组相比,研究组R值、K值明显减小,α角、MA值、CI值明显增大,血浆D-二聚体、CRP、PCT水平均明显升高,差异均有统计学意义。TEG的参数与血浆D-二聚体、CRP、PCT水平具有相关性。结论血栓弹力图联合D-二聚体、CRP、PCT在重症肺炎合并脓毒症患者血液高凝状态的检测中具有很好的实用意义,并具有一定互补性。 展开更多
关键词 重症肺炎合并脓毒症 血栓弹力图 D-二聚体 CRP PCT
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血必净注射液联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血气指标、炎症因子及免疫功能的影响 被引量:36
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作者 李文英 张锐 +3 位作者 汪得喜 张敏 曾瑜 钟海波 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第8期1502-1506,共5页
目的:探讨血必净注射液联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血气指标、炎症因子及免疫功能的影响。方法:回顾性分析2018年1月到2020年5月期间我院收治的150例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为A组(血必净注... 目的:探讨血必净注射液联合胸腺肽α1对重症肺炎合并脓毒症患者血气指标、炎症因子及免疫功能的影响。方法:回顾性分析2018年1月到2020年5月期间我院收治的150例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为A组(血必净注射液治疗,n=75)和B组(血必净注射液联合胸腺肽α1治疗,n=75),两组均治疗10 d。对比两组疗效、常规疗效指标、血气指标、炎症因子及免疫功能,比较两组治疗期间不良反应情况。结果:B组治疗10 d后的临床总有效率为93.33%(70/75),高于A组的81.33%(61/75)(P<0.05)。B组28 d内机械通气时间、ICU治疗时间短于A组,急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、快速序贯器官功能衰竭(SOFA)评分低于A组(P<0.05)。治疗10 d后,B组氧分压、血氧饱和度高于A组,二氧化碳分压低于A组(P<0.05)。治疗10 d后,B组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于A组(P<0.05)。治疗10 d后,B组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于A组,CD8^(+)低于A组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血必净注射液联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症患者,疗效确切且安全性较好,能改善患者血气状况,提高免疫功能,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 血必净注射液 胸腺肽Α1 重症肺炎合并脓毒症 血气指标 因子 免疫功能
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血清CRP、和肽素、PCT在重症肺炎合并脓毒血症患者的表达及联合检测的临床意义 被引量:10
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作者 高冬艳 荆婵 +1 位作者 曲瑞杰 佑航标 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第6期1073-1076,1081,共5页
目的分析血清C-反应蛋白(CRP)、和肽素、降钙素原(PCT)在重症肺炎合并脓毒血症患者的表达及联合检测的临床意义。方法选取2020年7月至2022年5月河南省人民医院重症监护室(ICU)收治的重症肺炎患者163例,根据有无合并脓毒血症分为对照组(... 目的分析血清C-反应蛋白(CRP)、和肽素、降钙素原(PCT)在重症肺炎合并脓毒血症患者的表达及联合检测的临床意义。方法选取2020年7月至2022年5月河南省人民医院重症监护室(ICU)收治的重症肺炎患者163例,根据有无合并脓毒血症分为对照组(未合并脓毒血症,n=95)和观察组(合并脓毒血症,n=68)。观察组根据脓毒症病情严重程度分为脓毒血症组22例,严重脓毒血症组26例,脓毒性休克组20例。对比两组、观察组不同病情程度、不同预后情况者血清CRP、和肽素及PCT水平,采用Pearson相关分析血清CRP、和肽素、PCT水平及APACHE-Ⅱ的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析CRP、和肽素及PCT单一及三者联合检测对重症肺炎合并脓毒血症患者预后的预测价值。结果观察组CRP、和肽素及PCT水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。CRP、和肽素及PCT水平:脓毒血症组<严重脓毒血症组<脓毒性休克组,差异具有统计学意义(P<0.05)。预后不良组CRP、和肽素、PCT水平均高于预后良好组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清CRP、和肽素、PCT水平与APACHE-Ⅱ评分表达呈正相关(r=0.598、0.522、0.612,P<0.05)。依据ROC曲线可知,CRP、和肽素联合PCT检测重症肺炎合并脓毒血症患者预后的敏感度、特异度分别为0.926、0.856,AUC=0.979(95%CI:0.869~0.989),明显高于三指标单独检测(P<0.05)。结论CRP、和肽素、PCT水平对于重症肺炎合并脓毒血症患者病情监测、预后评估具有重要指导意义,且三者联合检测更能全面、客观反映重症肺炎合并脓毒血症患者预后情况,提高死亡风险预测水平。 展开更多
关键词 C-反应蛋白 和肽素 降钙素原 重症肺炎合并脓毒
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胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的临床疗效分析 被引量:4
10
作者 谢敏崇 杜剑文 《中国继续医学教育》 2019年第12期124-126,共3页
目的探讨胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2018年2月收治的90例重症肺炎合并脓毒血症患者作为研究对象。根据随机数字表法,将其分为两组。常规治疗组给予抗感染等常规疗法治疗,胸腺肽治疗组则给予抗... 目的探讨胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2018年2月收治的90例重症肺炎合并脓毒血症患者作为研究对象。根据随机数字表法,将其分为两组。常规治疗组给予抗感染等常规疗法治疗,胸腺肽治疗组则给予抗感染等常规疗法联合胸腺肽治疗。比较两组患者的治疗效果。结果胸腺肽治疗组各项治疗指标均优于常规治疗组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。胸腺肽治疗组临床治疗不良反应发生率,与常规治疗组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论抗感染等常规疗法联合胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的应用效果确切。 展开更多
关键词 胸腺肽 重症肺炎合并脓毒 临床疗效 抗感染 免疫功能 病情
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胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症患者的临床疗效
11
作者 王志辉 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第11期53-55,共3页
研究胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症患者的具体疗效。方法:选取我院2019年至2020年一年时间内收治的重症肺炎合并脓毒血症的患者共计70例,把他们随机分为对照组和实验组。对照组主要采用常规的治疗方式,根据患者的病情情况和病理特征,... 研究胸腺肽治疗重症肺炎合并脓毒血症患者的具体疗效。方法:选取我院2019年至2020年一年时间内收治的重症肺炎合并脓毒血症的患者共计70例,把他们随机分为对照组和实验组。对照组主要采用常规的治疗方式,根据患者的病情情况和病理特征,采用抗感染的基础治疗。实验组在对照组的基础之上,采用胸肽腺治疗。结果:实验组的治疗有效率更高,实验组在治疗后,患者的转归时间明显低于对照组,实验组治疗后炎症介质水平明显低于对照组,实验组治疗后不良反应低于对照组。结论:重症肺炎合并脓毒血症患者必须要仔细查明患病的主要原因,在临床方面采用胸肽腺治疗,患者的治疗有效率方面大大提升,能够控制炎症反应,减少不良反应的发生,缩短具体的转归时间,对于患者而言,能够改善患者的身体健康,减弱患者的不良情况发生率。本次实验中大样本的数据也进一步证实了临床方面可以通过胸肽腺治疗治疗重症肺炎合并脓毒血症,取得良好的疗效,改善患者的生活。 展开更多
关键词 重症肺炎合并脓毒 胸腺肽 疗效观察 不良反应发生率
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