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血液灌流联合血液透析治疗重症过敏性紫癜的临床效果
1
作者 成红 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第9期0045-0048,共4页
评价血液灌流+血液透析治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法 样本:重症过敏性紫癜患者50例(2022.9-2023.9),随机数字表法分为对照、观察两组,分别实施常规治疗及常规治疗联合血液灌流+血液透析治疗,比较分析两组异同。结果 治疗有效率,观察... 评价血液灌流+血液透析治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法 样本:重症过敏性紫癜患者50例(2022.9-2023.9),随机数字表法分为对照、观察两组,分别实施常规治疗及常规治疗联合血液灌流+血液透析治疗,比较分析两组异同。结果 治疗有效率,观察高于对照,P<0.05;症状改善用时,观察短于对照,P<0.05;炎症指标,治疗前P>0.05,治疗后均降且观察低于对照,P<0.05;免疫指标,治疗前P>0.05,治疗后均改善且观察优于对照,P<0.05;尿Albu及NAG,治疗前P>0.05,治疗后均降且观察低于对照,P<0.05;不良反应率,组间无异,P>0.05。结论 血液灌流+血液透析治疗重症过敏性紫癜,疗效优势明显,且症状改善加快,疾病指标趋于正常,未见严重不良反应,治疗安全性、可行性显著,可在临床普及。 展开更多
关键词 血液灌流 血液透析 重症过敏性紫癜 疗效
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静脉滴注丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效观察 被引量:29
2
作者 许伟 卢思广 薛天阳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期236-237,250,共3页
关键词 儿童 静脉滴注 丙种球蛋白 治疗 重症过敏性紫癜 疗效观察
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血液灌流治疗激素撤减困难的重症过敏性紫癜 被引量:12
3
作者 沙玉根 赵非 +3 位作者 丁桂霞 陈颖 吴红梅 鲍华英 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期665-666,共2页
过敏性紫癜是儿童时期的常见病,主要表现为出血性皮疹、腹痛、关节或软组织肿痛,部分患儿还合并有肾损害。如出现典型的紫癜样皮疹,而血小板计数正常。疾病早期即可诊断。糖皮质激素治疗过敏性紫癜可有效控制消化道及关节症状.重症... 过敏性紫癜是儿童时期的常见病,主要表现为出血性皮疹、腹痛、关节或软组织肿痛,部分患儿还合并有肾损害。如出现典型的紫癜样皮疹,而血小板计数正常。疾病早期即可诊断。糖皮质激素治疗过敏性紫癜可有效控制消化道及关节症状.重症患儿可联合应用人血丙种球蛋白。但有部分患儿仍然出现大剂量激素无法撤减或减量过程1中病情反复。对于此类患儿,我科自2010年4月至2013年5月应用血液灌流的治疗方法取得了显著疗效。本文通过检测灌流前后患儿血清的氧化应激状态及细胞因子水平,进一步探讨其治疗过敏性紫癜的可能机制。 展开更多
关键词 重症过敏性紫癜 血液灌流治疗 激素撤减 人血丙种球蛋白 重症患儿 出血性皮疹 细胞因子水平 联合应用
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血液灌流治疗重症过敏性紫癜疗效观察 被引量:5
4
作者 邓德明 郭妍南 宋玉霞 《四川医学》 CAS 2012年第9期1661-1662,共2页
目的评价血液灌流治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选择50例患儿,随机分成两组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血液灌流治疗,对合并症状给予相应处理。结果观察组症状缓解和消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。... 目的评价血液灌流治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选择50例患儿,随机分成两组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血液灌流治疗,对合并症状给予相应处理。结果观察组症状缓解和消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论血液灌流治疗重症过敏性紫癜有较好疗效。 展开更多
关键词 血液灌流 重症过敏性紫癜
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血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜52例临床疗效分析 被引量:9
5
作者 孙涛 杨丽刚 《中国现代药物应用》 2015年第24期182-183,共2页
目的探讨血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 115例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组(52例,血液灌流联合血液透析)和对照组(63例,常规方法治疗),比较两组治疗后化验指标改善情况及临床症状改善情况。结... 目的探讨血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 115例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组(52例,血液灌流联合血液透析)和对照组(63例,常规方法治疗),比较两组治疗后化验指标改善情况及临床症状改善情况。结果观察组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜,临床疗效明显,值得临床推广。 展开更多
关键词 血液灌流 血液透析 小儿重症过敏性紫癜 疗效
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静脉注射用人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床效果 被引量:3
6
作者 陈颖 石明芳 《临床合理用药杂志》 2022年第29期29-32,共4页
目的观察静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)联合甲泼尼龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取2010年5月—2020年10月宜宾市第一人民医院收治的重症过敏性紫癜患儿103例,按入院时间先后次序随机分为观察1组(35例),观察2组(34例)和对照... 目的观察静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)联合甲泼尼龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取2010年5月—2020年10月宜宾市第一人民医院收治的重症过敏性紫癜患儿103例,按入院时间先后次序随机分为观察1组(35例),观察2组(34例)和对照组(34例)。在常规治疗基础上,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察1组在常规治疗基础上加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察2组则在观察1组基础上加用静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)治疗,连续治疗3 d。比较2组治疗后临床相关指标差异,包括临床症状(皮肤紫癜、消化道出血、关节肿痛、腹痛)消退时间、严重紫癜性肾损害发生情况、疗效不佳需接受血液滤过治疗患儿比例、随访1年复发情况等,以及治疗前后细胞免疫学指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化。结果观察1组与观察2组各项临床症状消失时间均明显短于对照组(P<0.01),且观察2组短于观察1组(P均<0.01)。观察2组严重紫癜性肾损害发生率、疗效不佳需接受血液滤过治疗患儿比例均低于对照组及观察1组(P均<0.05)。3组患儿复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。细胞免疫学指标中对照组各项指标治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),观察1组CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)比值后较治疗前有明显改善(P均<0.05),观察2组4项细胞免疫学指标均有改善且治疗前后比较差异有统计学意义(P均<0.01);治疗后,观察1组与对照组各项指标组间差异均无统计学意义(P>0.05),观察2组与对照组及观察1组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)联合甲泼尼龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床效果显著提高,可明显减轻患儿痛苦,同时降低严重紫癜性肾损害的发生率及病情进展至需血液滤过的发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 儿童重症过敏性紫癜 静脉注射用人免疫球蛋白(pH4) 甲泼尼龙琥珀酸钠 免疫学指标 治疗效果
原文传递
1例小儿重症过敏性紫癜并发急性肾功能衰竭及支原体感染的护理 被引量:3
7
作者 宇丽 汤玉霞 《当代护士(中旬刊)》 2014年第7期104-105,共2页
过敏性紫癜(HSP)是一种常见的以小血管炎为主要病变的系统性血管炎,常累及皮肤、胃肠道、关节、肾、脑、肺部等[1]。目前,儿童HSP不仅发病愈来愈多,而且重症病例也较以往多见,若不能及时正确处置,将会导致严重后果。在日本,Ka... 过敏性紫癜(HSP)是一种常见的以小血管炎为主要病变的系统性血管炎,常累及皮肤、胃肠道、关节、肾、脑、肺部等[1]。目前,儿童HSP不仅发病愈来愈多,而且重症病例也较以往多见,若不能及时正确处置,将会导致严重后果。在日本,Kawasa-ki等[2]曾报道,1987~2008年间日本儿童HSP的平均年发病率为(3.6±1.0)/10万;同期,亚洲儿童HSP的平均年发病率为4.9/10万;也有研究表明,约15%患儿有持续肾损害,约8%患儿进展至肾脏衰竭[3]。近年来HSP致急性肾功能衰竭的病例报道甚少,现将本科收治1例重症过敏性紫癜并发急性肾功能衰竭及支原体感染患儿的救治及护理经验总结如下。 展开更多
关键词 重症过敏性紫癜 急性肾功能衰竭 支原体感染 护理
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察 被引量:8
8
作者 王文明 《中国当代医药》 2014年第10期75-76,79,共3页
目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2010年9月~2013年9月收治的60例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,各30例。A组患者给予甲泼尼龙冲击疗法治疗,病情改善后改为口服递减... 目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2010年9月~2013年9月收治的60例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,各30例。A组患者给予甲泼尼龙冲击疗法治疗,病情改善后改为口服递减治疗,B组患者给予甲泼尼龙常规治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果A组患者的皮疹消退时间为(6.86±3.25)d,腹泻缓解时间为(3.07±1.97)d,消化道出血消退时间为(3.76±2.56)d,肾损害恢复时间为(7.81±1.83)d,明显较B组患者的皮疹消退时间[(8.13±2,82)d]、腹泻缓解时间[(4.50±1.87)d]、消化道出血消退时间[(6.50±2.28)d]、肾损害恢复时间[(9.81±2.33)d]缩短(P〈O.05);两组患者治疗后其白介素一6(IL一6)、IL一8等均较治疗前有所改善且A组改善较B组明显(P〈O.05)。.结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果较显著,其能有效改善患者的临床症状,具有较好的减轻肾脏损害的作用,值得推广应用。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 冲击疗法 递减 重症过敏性紫癜
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察 被引量:5
9
作者 杨维刚 《中国医药指南》 2014年第13期204-205,共2页
目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼... 目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对两组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间以及皮肤紫癜复发情况进行分析对比。结果观察组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能有效降低复发率,并减少对肾脏的损害,值得在临床应用上推广。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 冲击递减疗法 重症过敏性紫癜 临床疗效
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探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效 被引量:4
10
作者 许凤琴 《中国现代药物应用》 2015年第9期134-135,共2页
目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙... 目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙剂等辅助治疗。在此治疗基础上,观察组应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对照组应用静脉滴注甲泼尼龙进行治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿临床治疗总有效率98.0%显著高于对照组76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜能够显著提高患儿的临床治疗总有效率,具有很好的临床疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 冲击递减疗法 小儿重症过敏性紫癜 临床疗效
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甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗儿童重症过敏性紫癜对照研究 被引量:1
11
作者 王琪 王建民 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期57-60,共4页
目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗对重症过敏性紫癜患儿血清可溶性细胞间黏附分子-1、免疫球蛋白水平的影响。方法将77例重症过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为两组,对照组(38例)予以甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,研究组(39例... 目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗对重症过敏性紫癜患儿血清可溶性细胞间黏附分子-1、免疫球蛋白水平的影响。方法将77例重症过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为两组,对照组(38例)予以甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,研究组(39例)在对照组基础上联合复方甘草酸苷治疗,观察1周。比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清免疫球蛋白、T淋巴细胞及可溶性细胞间黏附分子-1、一氧化氮、内皮素-1水平。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗1周末,研究组血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、CD8^+、可溶性细胞间黏附分子-1、一氧化氮、内皮素-1水平显著低于对照组(P<0.01),血清CD4^+水平显著高于对照组(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症过敏性紫癜患儿甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗,疗效确切,能显著改善患儿免疫功能及内皮功能,安全性高。 展开更多
关键词 重症过敏性紫癜 复方甘草酸苷 甲泼尼龙琥珀酸钠 可溶性细胞间黏附分子-1、免疫球蛋白 一氧化氮 内皮素-1
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重症过敏性紫癜应用血液灌流治疗的临床疗效观察 被引量:3
12
作者 王文明 《当代医学》 2014年第29期37-38,共2页
目的对应用血液灌流方式对患有重症过敏性紫癜患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将40例患有重症过敏性紫癜的患者随机均分为对照组和治疗组(n=20)。采用常规药物方案对对照组患者实施治疗;在药物治疗基础上加用血液灌流方式对治疗... 目的对应用血液灌流方式对患有重症过敏性紫癜患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将40例患有重症过敏性紫癜的患者随机均分为对照组和治疗组(n=20)。采用常规药物方案对对照组患者实施治疗;在药物治疗基础上加用血液灌流方式对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者重症过敏性紫癜病情治疗效果明显优于对照组;皮疹症状消失时间和共计住院治疗时间明显短于对照组(P<0.05);不良反应出现例数明显少于对照组(P<0.05)。结论应用血液灌流方式对患有重症过敏性紫癜的患者实施治疗的临床效果非常明显。 展开更多
关键词 血液灌流 重症过敏性紫癜 治疗
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不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果观察 被引量:5
13
作者 汤韶斌 麦华卓 《北方药学》 2019年第4期161-162,共2页
目的:观察不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法:2015~2017年度我院收入并治疗小儿重症过敏性紫癜患者24例,以双盲分组法分为两组,参照组实施甲泼尼龙冲击治疗,研究组实施甲泼尼龙冲击递减治疗,对比分析两组临床指标变... 目的:观察不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法:2015~2017年度我院收入并治疗小儿重症过敏性紫癜患者24例,以双盲分组法分为两组,参照组实施甲泼尼龙冲击治疗,研究组实施甲泼尼龙冲击递减治疗,对比分析两组临床指标变化、治疗效果和不良反应发生率。结果:两组多项临床指标经对比均具明显差异(P<0.05);研究组治疗总有效率为91.67%,明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.33%,明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论:甲泼尼龙冲击递减治疗对小儿重症过敏性紫癜的治疗效果更佳,安全性较高,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 小儿 重症过敏性紫癜 效果
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重症过敏性紫癜16例临床分析 被引量:3
14
作者 周燕明 《遵义医学院学报》 2002年第5期449-450,共2页
关键词 重症过敏性紫癜 临床分析 并发症 临床表现 诊断 治疗 儿童
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探讨重症过敏性紫癜患儿血液灌流并发症及处理方法
15
作者 潘娟 盛蓉辉 齐爱华 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第S02期174-175,共2页
目的探讨重症过敏性紫癜(HSP)患儿血液灌流过程中的并发症及处理方法。方法将2017年1月至2019年12月入住该院肾脏科的168例重症HSP患儿作为研究对象,年龄3岁10个月至14岁。将168例HSP患儿按年龄分为两组,≤6岁组和>6岁组,观察记录两... 目的探讨重症过敏性紫癜(HSP)患儿血液灌流过程中的并发症及处理方法。方法将2017年1月至2019年12月入住该院肾脏科的168例重症HSP患儿作为研究对象,年龄3岁10个月至14岁。将168例HSP患儿按年龄分为两组,≤6岁组和>6岁组,观察记录两组过HSP患儿进行血液灌流治疗过程中出现的不良反应及体征,并给予干预。对不同年龄段、不同时间段出现的并发症进行比较,并对常见并发症及原因进行总结、分析。结果168例患儿行血液灌流672次,出现各类并发症共188例次,并发症依次为过敏反应、低血压、低体温,凝血,总发生率分别为17.7%、5.9%、4.2%、0.1%。过敏反应、低血压易发生在前30 min内;低体温、凝血易发生在60~120 min内,各时段各种并发症的频次发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.005)。<6岁患儿发生低血压、低体温等并发症的比例均明显大于>6岁患儿组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。给予积极有效对策后,各类并发症均可得到明显缓解,除1例凝血和1例严重过敏患儿外,其他患儿均完成了血液灌流治疗。结论小儿血液灌流过程虽可出现各种并发症,但仔细观察,及时干预,均可缓解。 展开更多
关键词 重症过敏性紫癜 血液灌流 并发症 对策 儿童
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小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值 被引量:2
16
作者 刘海芹 《现代医学与健康研究电子杂志》 2019年第14期41-42,共2页
目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2017年5月至2019年5月灌南县人民医院收治的40例小儿重症过敏性紫癜,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各20例。对照组接受地塞米松联... 目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2017年5月至2019年5月灌南县人民医院收治的40例小儿重症过敏性紫癜,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各20例。对照组接受地塞米松联合强的松治疗,研究组基于对照组基础上加服甲泼尼龙治疗,均持续治疗15 d。观察并比较两组临床疗效和临床症状改善情况(腹痛消退时间、尿常规恢复时间、住院时间、关节肿痛消失时间)。结果研究组总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹痛消退时间、尿常规恢复时间、住院时间和关节肿痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减治疗小儿重症过敏性紫癜效果显著,药物不良反应小,临床症状改善情况良好,适当延长甲泼尼龙静脉使用时限能够迅速改善临床症状,总有效率高,可在治疗中推广实施。 展开更多
关键词 小儿重症过敏性紫癜 甲泼尼龙 冲击递减疗法 应用效果
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高原地区采用血液灌流治疗重症过敏性紫癜患儿的临床疗效和特点
17
作者 达珍 德吉 +1 位作者 江白多吉 管洪银 《高原科学研究》 CSCD 2020年第3期90-95,共6页
目的探讨高原地区重症过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿行血液灌流(hemoperfusion,HP)治疗的临床疗效和特点。方法回顾2015年11月19日-2019年6月14日在西藏自治区第二人民医院儿科住院的224例重症HSP患儿行HP治疗的病例进... 目的探讨高原地区重症过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿行血液灌流(hemoperfusion,HP)治疗的临床疗效和特点。方法回顾2015年11月19日-2019年6月14日在西藏自治区第二人民医院儿科住院的224例重症HSP患儿行HP治疗的病例进行分析。结果患儿的居住地以那曲市为主(30.4%);患儿平均年龄为(9.72±2.62)岁,男性患儿(56.7%)多于女性患儿(43.3%);一年四季均有发病,但以冬春季发病为主;住院平均日为(14.1±6.55)天;HP治疗平均次数为(4.0±1.27)次;行HP后24小时皮疹消退占5.36%,皮疹平均消退时间为(7.35±3.97)天;HP治疗后红细胞和血红蛋白显著下降(P<0.05);发病诱因以原因不明为主(88.4%);HP治疗后220例治愈(98.2%),4例(1.8%)症状好转后出院;对所有的患儿进行电话随访,家长满意度为98%。结论对高原地区重症HSP患儿行HP治疗安全可靠,可以迅速缓解HSP急性期血管炎症反应所致的临床症状。 展开更多
关键词 高原地区 重症过敏性紫癜 儿童 血液灌流
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血液灌流治疗儿童重症过敏性紫癜1例临床护理
18
作者 赵燕 《齐鲁护理杂志》 2009年第11期91-93,共3页
关键词 重症过敏性紫癜 血液灌流治疗 临床护理 儿童 精心护理
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丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性分析 被引量:2
19
作者 杜柳薪 王静 《中国医药指南》 2012年第35期215-216,共2页
目的研究丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性。方法选择2010年4月至2011年2月我院接诊的40例重症过敏性紫癜患儿进行研究,随机分为实验组和对照组两组,每组20例。对照组20例患儿采用常规治疗方法进行治疗;实验组20例患儿在此... 目的研究丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性。方法选择2010年4月至2011年2月我院接诊的40例重症过敏性紫癜患儿进行研究,随机分为实验组和对照组两组,每组20例。对照组20例患儿采用常规治疗方法进行治疗;实验组20例患儿在此基础上,采用丙种球蛋白行静脉滴注。连续进行治疗3d,对两组患者治疗的临床疗效进行观察分析。结果实验组患者治疗后的治愈率明显高与对照组(P<0.05);实验组患者的临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效显著,安全可靠,复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 丙种球蛋白 重症过敏性紫癜 疗效
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床体会 被引量:2
20
作者 谭建军 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第20期4649-4649,共1页
选取我院2012年1月~2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机平均分成两组,观察组29例患者,给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组29例患者,给予常规琥珀酸氢化考的松治疗,观察两组治疗效果。观察组患者总有... 选取我院2012年1月~2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机平均分成两组,观察组29例患者,给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组29例患者,给予常规琥珀酸氢化考的松治疗,观察两组治疗效果。观察组患者总有效率为96.6%,显著高于对照组72.4%;观察组临床症状改善时间显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效较显著,能在较短时间内改善患者临床症状,值得应用推广。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 冲击递减疗法 重症过敏性紫癜
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