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泄浊养血法联合重组人促红素注射液治疗肾虚湿浊型慢性肾脏病3~5期肾性贫血患者的临床观察
1
作者 张婧 杨思齐 +2 位作者 韩玉 赵晰 王耀光 《天津中医药》 CAS 2024年第3期281-286,共6页
[目的]观察泄浊养血法联合重组人促红素注射液对慢性肾脏病(CKD)3~5期肾性贫血患者贫血改善及残余肾功能的干预作用。[方法]选择2020年10月—2021年10月就诊于天津中医药大学第一附属医院的88例CKD 3~5期肾性贫血患者,根据随机数字表法... [目的]观察泄浊养血法联合重组人促红素注射液对慢性肾脏病(CKD)3~5期肾性贫血患者贫血改善及残余肾功能的干预作用。[方法]选择2020年10月—2021年10月就诊于天津中医药大学第一附属医院的88例CKD 3~5期肾性贫血患者,根据随机数字表法随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组予重组人促红细胞生成素注射液及多糖铁复合物治疗,治疗组在此基础上联合泄浊养血法中药方治疗,连续服用3个月,观察治疗前后两组临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白(mALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的变化,症状积分及不良反应发生率。[结果]治疗3个月后,治疗组总有效率为86.36%,对照组为56.82%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);症状积分、RBC、Hb、Scr、BUN、mALB均较治疗前改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);安全性指标中AST、ALT治疗前后数值变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例中均未出现不良反应。[结论]泄浊养血法联合重组人促红细胞生成素注射液治疗可以改善CKD 3~5期非透析肾性贫血患者临床症状,提高临床疗效,延缓肾功能进展,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 肾性贫血 泄浊养血方 重组人促红素注射液 CKD 3~5期
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重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果
2
作者 杨柳 孙丽丽 宋红丽 《中国民康医学》 2024年第5期73-75,共3页
目的:观察重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的86例脑损伤早产儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组... 目的:观察重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的86例脑损伤早产儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上予以重组人促红素-β注射液治疗,比较两组治疗总有效率、新生儿行为神经测定(NBNA)评分、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH]水平和血清细胞因子[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果:研究组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)、HIF-1α、NSE、S100β、MBP水平低于治疗前,且研究组低于对照组,两组pH水平、NBNA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人促红素-β注射液联合常规治疗应用于脑损伤早产儿可提高治疗总有效率和NBNA评分,改善血气分析指标水平,以及降低血清细胞因子水平,效果优于单纯常规治疗。 展开更多
关键词 重组人促红素-β注射液 早产儿 脑损伤 血气分析 细胞因子 NBNA评分
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多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果
3
作者 何晓娜 孙耀霞 郭梦珠 《临床医学工程》 2024年第3期273-274,共2页
目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合... 目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 多糖铁复合物胶囊 重组人促红素注射液 肾性贫血
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重组人促红素联合蔗糖铁注射液对MHD伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响
4
作者 钟贞洋 何鹏 李捡香 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0173-0176,共4页
探究重组人促红素(rhEPO)联合蔗糖铁注射液对维持性血液透析(MHD)伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2021年2月至2023年2月收治的MHD伴肾性贫血患者80例,以抽签法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组予rh... 探究重组人促红素(rhEPO)联合蔗糖铁注射液对维持性血液透析(MHD)伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2021年2月至2023年2月收治的MHD伴肾性贫血患者80例,以抽签法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组予rhEPO治疗,观察组予rhEPO联合蔗糖铁注射液治疗。对比两组治疗前后血常规、铁代谢指标、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组治疗12周血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平较对照组高(P<0.05)。观察组治疗12周白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 MHD伴肾性贫血患者经rhEPO联合蔗糖铁治疗后可改善血常规及铁代谢,且不会增加炎性反应,安全性好。 展开更多
关键词 维持性血液透析 肾性贫血 重组人促红素 蔗糖铁注射液 铁代谢 炎性因子
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罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析
5
作者 林建锋 《中国医药指南》 2024年第8期38-41,共4页
目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对... 目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果 观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 尿毒症肾性贫血 维持性血液透析
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罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响
6
作者 石志坚 王兴明 《中国医药科学》 2024年第6期72-75,共4页
目的探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月南京中医药大学附属苏州市中医医院收治的86例肾性贫血患者为研究对象,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予重... 目的探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月南京中医药大学附属苏州市中医医院收治的86例肾性贫血患者为研究对象,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予重组人促红素治疗,观察组在对照组基础上加用罗沙司他,对比两组治疗后贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、转铁蛋白(TRF)水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血可有效改善患者贫血并调节血脂代谢水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 肾性贫血 铁代谢 血脂代谢
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重组人促红素联合蔗糖铁对糖尿病肾病血液透析患者贫血状态及CysC、CRP的改善作用研究
7
作者 张金凤 刘巧梅 马世昌 《四川生理科学杂志》 2024年第1期140-143,共4页
目的:分析重组人促红素联合蔗糖铁对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)血液透析患者的治疗效果。方法:选取2020年3月至2022年3月我院诊治的98例DN血液透析患者,随机分为对照组、观察组,各49例。对照组给予重组人促红素,观察组给予重... 目的:分析重组人促红素联合蔗糖铁对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)血液透析患者的治疗效果。方法:选取2020年3月至2022年3月我院诊治的98例DN血液透析患者,随机分为对照组、观察组,各49例。对照组给予重组人促红素,观察组给予重组人促红素+蔗糖铁。对比两组临床疗效、贫血状态、炎症状态、肾功能及不良反应情况。结果:观察组总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后观察组各贫血状态指标均高于对照组,各炎症状态和肾功能指标均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:重组人促红素联合蔗糖铁可改善DN血液透析患者贫血状态、肾功能,并缓解炎症状态。 展开更多
关键词 重组人促红素 蔗糖铁 糖尿病肾病 血液透析 贫血
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补肾活血颗粒联合重组人促红素治疗慢性肾脏病肾性贫血的疗效
8
作者 范军 何桥 +4 位作者 王霄轩 武金岳 王泽溢 孟婉莹 孙岚云 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期5496-5499,共4页
目的探究补肾活血颗粒联合重组人促红素治疗慢性肾脏病(CKD)肾性贫血疗效及对血清铁参数和炎症因子水平的影响。方法104例CKD肾性贫血患者按随机信封法分为治疗组和对照组各52例,对照组予以重组人促红素皮下注射,治疗组予以补肾活血颗... 目的探究补肾活血颗粒联合重组人促红素治疗慢性肾脏病(CKD)肾性贫血疗效及对血清铁参数和炎症因子水平的影响。方法104例CKD肾性贫血患者按随机信封法分为治疗组和对照组各52例,对照组予以重组人促红素皮下注射,治疗组予以补肾活血颗粒剂冲服联合重组人促红素皮下注射,均治疗8 w。比较两组治疗前后中医症状积分、贫血指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)]、血清铁参数[血清铁(Fe)、转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁调素(Hepc)]及炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、低氧诱导因子(HIF)-1α],评价疗效及安全性。结果治疗后2、4、8 w,治疗组中医症状积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后8 w,两组Hb、RBC、Hct显著高于治疗前,且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后8 w,两组血清Fe、TSAT显著高于治疗前,Hepc显著低于治疗前,且治疗组TSAT显著高于对照组,Hepc显著低于对照组(P<0.05)。治疗后8 w,两组血清IL-6、TNF-α、HIF-1α显著低于治疗前,且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后8 w,两组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间均未见严重不良反应,安全性良好。结论补肾活血颗粒联合重组人促红素用于CKD肾性贫血患者治疗,不仅能更好缓解中医症状、纠正贫血状态,还有助于改善铁代谢,减轻炎症反应,提高临床疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾性贫血 补肾活血颗粒 重组人促红素 血清铁 炎症因子
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中等剂量重组人促红素注射液每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的安全性探讨研究 被引量：3
9
作者 吴秀玲 李建军 +4 位作者 喻影 邢容 王璐 王雪冬 滕福斌 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第6期711-717,共7页
背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分... 背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。 展开更多
关键词 肾功能不全 慢性 肾透析 重组人促红素注射液 肾性贫血 给药频率 等效性试验
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罗沙司他与重组人促红素联合静脉铁剂治疗铁达标的维持性血液透析患者肾性贫血的疗效比较 被引量：7
10
作者 黄思梅 胡煜琳 《中国临床医生杂志》 2023年第5期574-577,共4页
目的探索罗沙司他与重组人促红素(recombinant human erythropoietin,RhuEPO)联合静脉铁剂治疗铁达标(200µg/L≤SF≤500µg/L)的维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)肾性贫血患者的疗效差异及对血清铁蛋白(serum fer... 目的探索罗沙司他与重组人促红素(recombinant human erythropoietin,RhuEPO)联合静脉铁剂治疗铁达标(200µg/L≤SF≤500µg/L)的维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)肾性贫血患者的疗效差异及对血清铁蛋白(serum ferritin,SF)的影响。方法采用前瞻性随机对照研究,将2021年8月至2022年6月在重庆医科大学附属永川医院行MHD的41例SF为200~500µg/L并且合并肾性贫血的患者作为研究对象。按照随机数字表法分为A组(n=21)和B组(n=20)。A组接受罗沙司他治疗,B组接受RhuEPO联合静脉铁剂治疗,共12周。比较两组患者0周、6周、12周的血红蛋白(hemoglobin,HB)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、SF、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的结果并分析。结果0~12周,A组和B组的HB、RBC、HCT呈上升趋势。在第6周时,A组的HB、RBC、HCT均高于B组的相应结果,但差异无显著性(P>0.05)。在第12周时,A组的HB(112.38±13.48)g/L、RBC(3.91±0.57)×10^(9)/L、HCT(0.362±0.044)分别高于B组的HB(101.90±12.71)g/L、RBC(3.43±0.489)×10^(9)/L、HCT(0.327±0.039);A组的SF(146.38±76.87)µg/L低于B组的SF(488.95±149.33)µg/L;A组的CRP[4.70(5.01)]mg/L低于B组的CRP[14.00(20.64)]mg/L,差异有显著性(P<0.05)。结论罗沙司他改善铁达标MHD肾性贫血的效果优于RhuEPO联合静脉铁剂。与RhuEPO联合静脉铁剂的治疗方案相比,罗沙司他治疗铁达标MHD患者的肾性贫血无铁过载的风险及安全性更高。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 铁剂 维持性血液透析 肾性贫血
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重组人促红素致抗EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血1例 被引量：1
11
作者 黄丽群 吕聪 +2 位作者 方俊海 卢光亮 黄小理 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第2期133-135,共3页
1例33岁男性患者,2021年1月起开始规律血液透析,同时因贫血(Hb 77 g·L^(−1))开始予重组人促红素注射液(EPO,10000 IU,qw,ih)治疗,2021年10月3日患者出现2次晕厥并摔倒,查Hb 49 g·L^(−1),予停用EPO,并予输注红细胞、补铁等对... 1例33岁男性患者,2021年1月起开始规律血液透析,同时因贫血(Hb 77 g·L^(−1))开始予重组人促红素注射液(EPO,10000 IU,qw,ih)治疗,2021年10月3日患者出现2次晕厥并摔倒,查Hb 49 g·L^(−1),予停用EPO,并予输注红细胞、补铁等对症治疗,患者Hb未见明显回升,2021年11月24日检测抗EPO抗体和抗EPO中和抗体均为阳性,诊断为抗EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血,予免疫抑制剂联合罗沙司他治疗后Hb上升至114 g·L^(−1),患者停止输血。 展开更多
关键词 重组人促红素 罗沙司他 纯红细胞再生障碍性贫血 药品不良反应
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重组人促红素联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性 贫血疗效及对炎症因子和铁代谢水平的影响 被引量：7
12
作者 张芝秋 范吉辉 《河北医学》 CAS 2023年第3期486-491,共6页
目的:观察重组人促红素(rHuEPO)联合左卡尼汀的治疗方案在治疗对因维持性血液透析引起肾性贫血方面的治疗效果,并记录对血清炎症因子和铁代谢水平的影响。方法:自2019年1月至2021年1月于我院行血液透析的肾性贫血患者中选取113例作为本... 目的:观察重组人促红素(rHuEPO)联合左卡尼汀的治疗方案在治疗对因维持性血液透析引起肾性贫血方面的治疗效果,并记录对血清炎症因子和铁代谢水平的影响。方法:自2019年1月至2021年1月于我院行血液透析的肾性贫血患者中选取113例作为本次研究对象,采用非随机对照实验设计,观察组纳入57例,对照组纳入56例。两组患者均予以rHuEPO、叶酸等药物治疗,且观察组在患者透析后加用左卡尼汀。记录治疗3个月后,两组患者肾性贫血治疗效果;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、血清铁代谢参数[转铁蛋白受体(sTfR)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TAST)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],记录治疗3个月内,两组患者不良反应(胃肠道反应、肝功能异常、血压升高、发热)。结果:治疗3个月后,观察组患者肾性贫血治疗总有效率为82.46%高于对照组肾性贫血治疗总有效率66.07%(P<0.05)。治疗3个月后较治疗前,两组患者血清炎症因子(IL-6、hs-CRP、TNF-α)、部分铁代谢参数(sTfR)、部分氧化应激指标(MDA)水平均有下降,且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。治疗3个月后较治疗前,两组患者部分血清铁代谢参数(SF、TAST)、部分氧化应激指标(SOD)水平均有上升,且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05)。治疗3个月内,两组患者总不良反应发生率分别为14.04%及26.79%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用rHuEPO等药联合左卡尼汀的治疗方案治疗因维持性血液透析造成肾性贫血,不仅具有可观的临床治疗效果,还可降低炎症反应,调节铁代谢,控制氧化反应,且具有安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 重组人促红素 左卡尼汀 维持性血液透析 肾性贫血
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口服铁剂联合重组人促红素注射液与口服铁剂联合罗沙司他对血液透析患者血红蛋白和铁蛋白影响的对比观察 被引量：6
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作者 刘紫秋 杨婷 +1 位作者 王路路 葛卫红 《临床和实验医学杂志》 2023年第2期153-157,共5页
目的对比观察口服铁剂联合重组人促红素注射液与口服铁剂联合罗沙司他对血液透析患者血红蛋白、铁蛋白的影响。方法选取2019年3月至2022年5月南京中医药大学鼓楼临床医学院收治的行血液透析的肾性贫血患者98例进行前瞻性研究,将患者按... 目的对比观察口服铁剂联合重组人促红素注射液与口服铁剂联合罗沙司他对血液透析患者血红蛋白、铁蛋白的影响。方法选取2019年3月至2022年5月南京中医药大学鼓楼临床医学院收治的行血液透析的肾性贫血患者98例进行前瞻性研究,将患者按照随机数表分为试验组(49例)和对照组(49例)。试验组采用口服铁剂联合罗沙司他治疗,对照组采用口服铁剂及重组人促红素注射液治疗。对比两组患者治疗前、治疗1个月后和治疗3个月后的血红蛋白水平、铁蛋白水平;对比两组患者的临床疗效;对比两组患者治疗前和治疗3个月后的炎症因子水平和不良反应发生情况。结果治疗1、3个月后,两组患者的血红蛋白水平均明显高于治疗前,且试验组患者治疗1、3个月后的血红蛋白水平为(120.89±7.60)、(137.42±9.62)g/L,均明显高于对照组[(100.14±8.23)、(121.23±8.39)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组患者的铁蛋白水平均明显低于治疗前,且试验组患者治疗1、3个月后的铁蛋白水平为(206.26±0.13)、(166.92±5.38)ng/mL,均明显低于对照组[(224.93±0.13)、(184.99±5.33)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者C反应蛋白、血清甲状旁腺激素和降钙素原水平均明显低于治疗前,且试验组C反应蛋白、血清甲状旁腺激素和降钙素原水平为(6.21±0.38)mg/L、(89.92±9.85)nmol/L、(0.52±0.17)ng/mL,均明显低于对照组[(10.24±1.03)mg/L、(107.04±9.96)nmol/L、(0.96±0.26)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的治疗总有效率为93.88%,明显高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药3个月内的不良反应发生率为2.04%,明显低于对照组(16.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与口服铁剂及重组人促红素注射液治疗相比,采用口服铁剂联合罗沙司他治疗行血液透析的肾性贫血患者能明显改善贫血状态和铁代谢水平,提高疗效,有助于降低炎症反应和不良反应发生率,具有安全性。 展开更多
关键词 血液透析 口服铁剂 重组人促红素注射液 罗沙司他 血红蛋白 铁蛋白
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补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响
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作者 丁昀 占永标 +1 位作者 郝伟华 葛永亮 《中国当代医药》 CAS 2023年第20期79-82,86,共5页
目的探讨补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响。方法选取2021年5月至2022年9月浙江萧山医院血液净化中心收治的50例维持性血液透析合并肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数字... 目的探讨补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗血液透析患者肾性贫血的效果及对促红素反应性的影响。方法选取2021年5月至2022年9月浙江萧山医院血液净化中心收治的50例维持性血液透析合并肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各25例。对照组接受皮下注射重组人促红素注射液治疗8周,观察组在对照组基础上加用补肾健脾降浊汤进行治疗。比较两组患者治疗前,治疗4、6、8周后的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及红细胞比容(HCT),以及治疗前、治疗8周后的血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、促红细胞生成素(EPO)。结果治疗前,两组患者EPO、SF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组EPO高于本组治疗前及对照组,SF低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后TSAT组间、组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。整体分析发现,RBC、HCT和HGB组间比较、时间点比较及交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗4、6、8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗前,观察组治疗6、8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗4周,观察组治疗8周RBC、HCT和HGB均高于本组治疗6周,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周RBC、HCT和HGB均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于维持性血液透析肾性贫血的患者,补肾健脾降浊汤联合重组人促红素注射液治疗能提高体内EPO水平,减轻重组人促红素抵抗,维持贮存铁利用,从而更好地纠正贫血。 展开更多
关键词 肾性贫血 重组人促红素注射液 补肾健脾降浊汤 中西医结合 促红素反应性
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罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析 被引量：5
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作者 沈志伟 金秀名 陈军童 《医学理论与实践》 2023年第2期262-264,共3页
目的:探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年7月本院收治的102例尿毒症肾性贫血患者为观察对象,以随机法将其分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予贫血的常... 目的:探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年7月本院收治的102例尿毒症肾性贫血患者为观察对象,以随机法将其分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予贫血的常规治疗,在此基础上对照组给予促红素治疗,观察组在对照组基础上增加罗沙司他治疗。对比两组患者的临床疗效、血液营养指标、肾脏功能指标、炎症因子水平、治疗安全性等。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的Hb、SF、TF水平均高于对照组,而BUN、Scr、β2-MG及HIF-2α、TIMP-1、MCP-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果良好,能够改善患者的贫血指标,纠正机体的铁代谢功能,改善患者肾功能指标,降低机体炎性因子水平,治疗安全性好。 展开更多
关键词 尿毒症肾性贫血 维持性血液透析 重组人促红素 罗沙司他
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重组人促红素联合左卡尼汀治疗方案在血液透析肾性贫血患者中的疗效分析 被引量：2
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作者 劳敏琴 陈思念 何颖梅 《中外医疗》 2023年第9期107-110,共4页
目的探究血液透析肾性贫血患者采用重组人促红素联合左卡尼汀治疗方案的疗效。方法通过计算机随机选取2019年8月—2021年8月在佛山市三水区人民医院开展常规透析期间伴有贫血的慢性肾功能衰竭患者100例为研究对象,随机分为对照组和研究... 目的探究血液透析肾性贫血患者采用重组人促红素联合左卡尼汀治疗方案的疗效。方法通过计算机随机选取2019年8月—2021年8月在佛山市三水区人民医院开展常规透析期间伴有贫血的慢性肾功能衰竭患者100例为研究对象,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组给予重组人促红细胞生成素注射液,研究组给予左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素注射液。比较两组患者用药后的临床疗效、贫血相关生化指标和不良反应发生率。结果研究组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.162,P<0.05)。治疗后,两组患者的平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白体积、血清铁蛋白水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在定期透析的慢性肾功能衰竭合并贫血患者中,左卡尼汀和重组人促红细胞生成素注射液的联合应用安全有效,可以获得更好的治疗效果,提高贫血相关生化标志物水平,并且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 肾性贫血 重组人促红素 尿毒症 左卡尼汀 维持性血液透析
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罗沙司他胶囊和重组人促红素对慢性肾脏病并肾性贫血患者的贫血指标、铁代谢水平及不良反应的影响 被引量：1
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作者 陈华 王倩 彭云华 《中外医疗》 2023年第18期137-140,共4页
目的分析肾性贫血患者实施罗沙司他与重组人促红素治疗下的临床效果以及相关指标变化,并评价其安全性。方法方便选取2020年10月—2022年10月盐城市大丰人民医院收治的84例慢性肾性贫血患者为研究对象,对其进行编号,依据编号的奇偶性均... 目的分析肾性贫血患者实施罗沙司他与重组人促红素治疗下的临床效果以及相关指标变化,并评价其安全性。方法方便选取2020年10月—2022年10月盐城市大丰人民医院收治的84例慢性肾性贫血患者为研究对象,对其进行编号,依据编号的奇偶性均分为观察组(42例)与对照组(42例)。对照组给予重组人促红素+铁剂治疗,观察组在对照组的基础上给予罗沙司他胶囊,对比两组患者的临床治疗效果、实验室指标、不良反应发生率。结果治疗后两组患者的MCV、RBC、Hb、HCT、SF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的21.43%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.126,P<0.05)。观察组治疗总有效率95.23%高于对照组78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肾性贫血的治疗中,罗沙司他相较于重组人促红素具备更佳的治疗效果,可改善患者的血常规贫血指标,且安全性更高,具有重要应用价值。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 肾性贫血 铁代谢 血常规 安全性
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八珍汤加减联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的疗效 被引量：1
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作者 左莉丽 沈春艳 刁黎明 《实用中医内科杂志》 2023年第6期120-122,共3页
目的 分析肾性贫血患者采取八珍汤加减+重组人促红素注射液(益比奥)的治疗效果。方法 于2019年2月—2022年2月收治的80例肾性贫血患者设为研究对象。以随机数字表法分为对照组及试验组,其中对照组采取重组人促红素注射液(益比奥)治疗,... 目的 分析肾性贫血患者采取八珍汤加减+重组人促红素注射液(益比奥)的治疗效果。方法 于2019年2月—2022年2月收治的80例肾性贫血患者设为研究对象。以随机数字表法分为对照组及试验组,其中对照组采取重组人促红素注射液(益比奥)治疗,试验组行八珍汤加减+重组人促红素注射液(益比奥)治疗,每组40例。为了验证八珍汤加减结合益比奥治疗肾性贫血患者的效果。以治疗有效率、红细胞压积(Hct)、血红蛋白(Hb)、肾功能指标(BUN、Scr)、血清总蛋白(TP)以及生活质量评价治疗效果。结果 试验组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗前Hct、Hb指标比较差异较小,不符合统计学含义(P>0.05)。经治疗后试验组Hct、Hb指标显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗前肾功能指标、血清总蛋白比较差异较小,不符合统计学含义(P>0.05)。经治疗后试验组肾功能指标显著低于对照组(P<0.05), TP显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗前生活质量比较差异较小,不符合统计学含义(P>0.05)。经治疗后试验组生活质量显著高于对照组(P<0.05)。结论:在肾性贫血患者治疗期间采取八珍汤加减+益比奥治疗的效果确切,能够提高患者的治疗有效率,提升其Hct、Hb水平,改善肾功能,同时能够提升患者的生活质量。此种联合治疗方法值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 八珍汤加减 重组人促红素注射液 肾性贫血 治疗有效率 生活质量
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重组人促红素注射液联合罗沙司他对多发性骨髓瘤肾性贫血患者的治疗效果
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作者 侯儆 王莉丽 +1 位作者 杨蔓玲 王丽娟 《肿瘤药学》 2023年第6期751-758,共8页
目的 分析重组人促红素注射液联合罗沙司他(roxadustat)治疗多发性骨髓瘤(MM)肾性贫血患者的效果。方法 选取2020年1月至2021年12月我院MM肾性贫血患者84例,以随机数字表法分为观察组(n=42)、对照组(n=42)。两组均进行常规化疗,对照组... 目的 分析重组人促红素注射液联合罗沙司他(roxadustat)治疗多发性骨髓瘤(MM)肾性贫血患者的效果。方法 选取2020年1月至2021年12月我院MM肾性贫血患者84例,以随机数字表法分为观察组(n=42)、对照组(n=42)。两组均进行常规化疗,对照组给予重组人促红素注射液,观察组给予重组人促红素注射液联合罗沙司他。比较两组患者的治疗效果,生活质量改善情况,治疗前及治疗1疗程、3疗程后血红蛋白(Hb)、促红细胞生成素(EPO)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6水平,以及不良反应发生率。结果 观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,两组生理领域、心理领域、环境领域、社会关系领域评分均明显升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,两组Hb、EPO、TSAT、SI、TIBF水平均明显提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,两组Scr、BUN、IL-1β、IL-6水平有所降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗1疗程、3疗程后,观察组HIF-1α水平有所降低,并显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人促红素注射液联合罗沙司他治疗MM肾性贫血患者效果显著,可有效提高EPO水平,抑制炎症反应,纠正铁代谢,达到改善患者生活质量的目的,还能降低HIF-1α水平,有助于促进肾功能恢复。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 肾性贫血 重组人促红素注射液 罗沙司他 炎症反应 低氧诱导因子
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比较罗沙司他与重组人促红素治疗肾性贫血的临床疗效
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作者 王安亭 刘华梅 《贵州医药》 CAS 2023年第12期1880-1881,共2页
目的比较罗沙司他与重组人促红素治疗肾性贫血的临床疗效。方法选取我院接诊的肾性贫血患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均接受多糖铁复合物胶囊常规治疗,对照组增用重组人促红素治疗,观察组增用罗沙司他治疗。对比两... 目的比较罗沙司他与重组人促红素治疗肾性贫血的临床疗效。方法选取我院接诊的肾性贫血患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均接受多糖铁复合物胶囊常规治疗,对照组增用重组人促红素治疗,观察组增用罗沙司他治疗。对比两组患者红细胞压积、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)以及转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)和血清铁蛋白(SF)水平、不良反应率。结果治疗后,两组患者红细胞压积、RBC、Hb水平均高于治疗前,且观察组更高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者TRF、TSAT、SF水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相比于重组人促红素,罗沙司他治疗肾性贫血临床效果更好,可明显改善贫血指标,纠正贫血症状,改善机体铁代谢指标,减少不良反应发生,具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 罗沙司他 重组人促红素 肾性贫血 临床疗效
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