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一类新型环金属配体——噁二唑衍生物的化学结构及其性能 被引量：3
1
作者 邓继勇 刘煜 +2 位作者 胡峥勇 朱美香 朱卫国 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1119-1123,共5页
合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经1HNMR、IR和元素分析得到确证。利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析(DSC)和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能。结果表明,该类衍生... 合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经1HNMR、IR和元素分析得到确证。利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析(DSC)和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能。结果表明,该类衍生物在二氯甲烷溶液中的最大紫外吸收波长在268～327nm范围,在二氯甲烷溶液和固体膜中的最大荧光发射波长分别在332～390nm和359～439nm范围;DSC分析结果表明,5个噁二唑衍生物的起始吸热峰位于120～328℃之间,其中对称结构的噁二唑衍生物显示了较高的熔融温度;由循环伏安图和相关计算结果表明,5个噁二唑衍生物的还原电位位于-1.03～-0.98V,其相应的最低非占有分子轨道能级(LUMO)在-3.71～-3.76eV之间。 展开更多
关键词 环金属配体 噁二唑衍生物 化学结构 性能
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BeQ_2衍生物中金属配体间相互作用对前线分子轨道和非线性光学性质影响的理论研究 被引量：2
2
作者 廖奕 苏忠民 +3 位作者 仇永清 阚玉和 陈亚光 王荣顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1289-1292,共4页
采用从头算 HF及密度泛函理论 (DFT) B3LYP方法对 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其取代衍生物Be(MQ) 2 ,Be(CNQ) 2 的稳定结构及结合能进行计算 .在此基础上 ,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化 .计算结果表明 ,金属 -... 采用从头算 HF及密度泛函理论 (DFT) B3LYP方法对 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其取代衍生物Be(MQ) 2 ,Be(CNQ) 2 的稳定结构及结合能进行计算 .在此基础上 ,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化 .计算结果表明 ,金属 -配体间的相互作用使非线性光学系数增大 ,且γ比β增大得多 ;CH3 和 CN的推拉电子取代均使结合能降低 ,电子离域性增强 ,非线性光学性质得以改善 . 展开更多
关键词 BeQ2衍生物 金属配体 相互作用 分子轨道 非线性光学性质 金属有机配合物 密度泛函理论 结合能
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氯代二异丙基膦在金属配体化合物合成中的应用
3
作者 毕成良 高敏 +1 位作者 闫丽娟 张宝贵 《天津化工》 CAS 2007年第4期35-36,共2页
本文介绍了作为制备有机膦的重要中间体之一的氯代二异丙基膦在合成金属配体化合物中的应用。
关键词 氯代二异丙基膦 金属配体 有机金属 合成
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有机酸金属配体对废水中四环素形态的影响 被引量：1
4
作者 张文 万金泉 +2 位作者 马邕文 王艳 闫志成 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期115-124,共10页
为了探讨水处理系统中有机酸与四环素竞争二价金属阳离子配体的关系,以及有机酸-二价金属配体如何来调节二价金属阳离子对四环素形态的影响,影响细菌对四环素的生物利用度,为系统中四环素形态分布和四环素抗性基因的激发及其抗性细菌群... 为了探讨水处理系统中有机酸与四环素竞争二价金属阳离子配体的关系,以及有机酸-二价金属配体如何来调节二价金属阳离子对四环素形态的影响,影响细菌对四环素的生物利用度,为系统中四环素形态分布和四环素抗性基因的激发及其抗性细菌群的富集提供分析依据,该文通过调节不同有机酸(柠檬酸、腐殖酸)及其二价金属阳离子(Mg^2+和Ca^2+)配体处理中的可溶性四环素浓度的动态变化,进行了定量研究。结果表明,5 mmol/L二价金属阳离子对四环素络合效果强于20 mmol/L,且Ca^2+的作用效果要稍微强于Mg^2+,使得水体中四环素浓度降低。适量的有机酸不仅与二价金属阳离子竞争四环素,也显著提高了水溶性四环素浓度,柠檬酸及腐殖酸的最佳调控浓度分别是20 mmol/L、20 mg/L。此时,20 mmol/L、20 mg/L的柠檬酸、腐殖酸,使水体可溶性四环素浓度最佳。尽管如此,过量的有机酸-二价金属配体调节四环素形态效果反而下降,进而降低了可溶性四环素浓度。 展开更多
关键词 四环素 有机酸 四环素形态 有机酸-二价金属配体
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配体-金属电子转移强化类芬顿技术的破络特性与机制
5
作者 荆世超 李杰 +2 位作者 王赟 宋丽 刘福强 《土木与环境工程学报（中英文）》 CSCD 北大核心 2024年第4期220-230,共11页
为有效分解近中性废水中典型难降解强络合物Ni-EDTA,构建配体-金属电子转移强化类芬顿技术(LFGR),基于Ni(Ⅱ)去除效能等系统分析其在近中性条件下对Ni-EDTA的破络特性,重点探究Fe(Ⅲ)与H2O2投加量、pH值、浊度、常见有机酸与常规无机盐... 为有效分解近中性废水中典型难降解强络合物Ni-EDTA,构建配体-金属电子转移强化类芬顿技术(LFGR),基于Ni(Ⅱ)去除效能等系统分析其在近中性条件下对Ni-EDTA的破络特性,重点探究Fe(Ⅲ)与H2O2投加量、pH值、浊度、常见有机酸与常规无机盐对LFGR破络特性的影响。结合H2O2消耗观测、自由基淬灭实验、自由基信号检测与降解产物分析等科学识别LFGR体系中主要活性氧物种,并进一步剖析Ni-EDTA的破络过程与主导机制。定量比较分析LFGR与其他UV活化氧化技术去除多种重金属EDTA络合物(M-EDTA)的特性,并进一步阐明LFGR的运行成本优势。对于络合物浓度为1.0 mmol/L的近中性模拟废水,LFGR的优化反应条件为:Fe(Ⅲ)投加量为0.1 mmol/L,H2O2投加量为50 mmol/L,UV光照时间为20 min。该条件下,EDTA可完全转化,且经碱沉淀后Ni(Ⅱ)去除率可高达99.40%;LFGR对水中常见有机酸与常规无机盐呈现出良好的抗干扰性;H_(2)O_(2)主要通过与配体-金属电子转移产生的Fe(Ⅱ)发生类芬顿反应消耗;LFGR的主要作用过程是Fe(Ⅲ)置换Ni(Ⅱ)并激发配体-金属电子转移反应从而促进EDTA光解,UV进一步驱动Fe(Ⅲ)还原并加快Fe物种循环,进而强化类芬顿技术活性氧自由基(主要为·OH和·O_(2)^(-))的催化作用。LFGR可在近中性条件下实现多种M-EDTA的良好破络效果,水处理费用合计为4.21元/t,具有良好技术经济性。 展开更多
关键词 络合物 破络 配体-金属电子转移 类芬顿 近中性废水
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基于双配体金属有机骨架电化学传感食品包装中迁移的壬基酚
6
作者 黄迪惠 李梅 +3 位作者 陈锦阳 杨嘉宜 代莉莉 叶瑞洪 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第3期323-330,共8页
该研究制备了一种基于铁基金属有机骨架负载于高导电石墨烯(Fe-HHTP-HITP-HCG)的电化学传感器测定痕量的壬基酚(NP)。双配体金属有机骨架(Fe-HHTP-HITP)在高导电石墨烯(HCG)的空隙中生长而成Fe-HHTP-HITP-HCG,然后通过滴涂成膜的方式制... 该研究制备了一种基于铁基金属有机骨架负载于高导电石墨烯(Fe-HHTP-HITP-HCG)的电化学传感器测定痕量的壬基酚(NP)。双配体金属有机骨架(Fe-HHTP-HITP)在高导电石墨烯(HCG)的空隙中生长而成Fe-HHTP-HITP-HCG,然后通过滴涂成膜的方式制成电化学传感器;考察了缓冲液的种类、pH值、配体比例、HCG比例、累积电位、累积时间等实验条件;采用循环伏安法(CV)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对电极的性能进行了评价。实验显示,Fe-HHTP-HITP-HCG具有较高的电化学活性与催化活性,有良好的响应作用。实验结果显示,当涂层为4层时,NP的检测浓度范围为1.0×10^(-7)mol/L~1.0×10^(-4)mol/L,检出限为1.22×10^(-8)mol/L。该传感器应用于牛奶袋迁移出的NP时,其加标回收率范围为96.90%~102.00%。因此,实验提出了一种利用金属有机骨架复合材料进行NP灵敏度检测的新策略。 展开更多
关键词 壬基酚 双配体金属有机骨架 高导电石墨烯 循环伏安法 电化学传感器
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镉基同手性双配体金属有机框架高效液相色谱柱拆分手性物质安息香
7
作者 潘玉 张家昌 +1 位作者 沙涛 沈静茹 《广东化工》 CAS 2023年第9期206-210,共5页
论文采用一锅法合成了以镉为中心离子,与L-苏氨酸,4,4-联吡啶为双配体并使之原位生长在高效液相色谱((HPLC,High performance liquid chromatography))硅珠(SiO_(2))表面的同手性金属有机框架复合材料Cd-HMOF@SiO_(2),所得复合材料Cd-HM... 论文采用一锅法合成了以镉为中心离子,与L-苏氨酸,4,4-联吡啶为双配体并使之原位生长在高效液相色谱((HPLC,High performance liquid chromatography))硅珠(SiO_(2))表面的同手性金属有机框架复合材料Cd-HMOF@SiO_(2),所得复合材料Cd-HMOF@SiO_(2)通过扫描电镜、傅里叶红外光谱和圆二色光谱进行表征,证明了Cd-HMOF@SiO_(2)的成功合成。将Cd-HMOF@SiO_(2)填充成高效液相色谱手性固定相(CSP,Chiral stationary phase),对手性药物安息香进行了拆分条件优化,分别进行了流动相比例、流动相流速、重现性、线性范围和线性相关性探究,安息香两对映体在最佳分离条件下分离度R为3.84,最大分离度R可达4.90。 展开更多
关键词 同手性双配体金属有机框架 高效液相色谱柱材料 对映体手性分离 安息香
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新型双金属双配体催化剂对NBR加氢的影响 被引量：11
8
作者 岳冬梅 沈曾民 +1 位作者 徐瑞清 魏永康 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-45,共5页
以四甲基乙二胺-苯硫醚为双配体制备了新型铑钌加氢催化剂,研究了这种催化剂对NBR的加氢活性,主要考察了催化剂浓度以及反应温度、时间、氢气压力、胶液浓度对NBR溶液加氢性能的影响,得到了新型双金属双配体催化剂对NBR加氢的较佳工艺参... 以四甲基乙二胺-苯硫醚为双配体制备了新型铑钌加氢催化剂,研究了这种催化剂对NBR的加氢活性,主要考察了催化剂浓度以及反应温度、时间、氢气压力、胶液浓度对NBR溶液加氢性能的影响,得到了新型双金属双配体催化剂对NBR加氢的较佳工艺参数.同时在自行设计的动力学研究装置上,测试了催化剂对NBR加氢的空气稳定性,其空气稳定性优于现有的其他贵金属加氢催化剂.与几种商业化的胶的性能进行了对比,自制的HNBR产品力学性能达到了工业化产品的水平,表明这种新型催化剂具有高活性、好的选择性以及优良的实用性. 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 双金属双配体催化剂 加氢 空气稳定性
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金属有机配体分析方法及金属组学研究 被引量：15
9
作者 彭红云 杨肖娥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1190-1196,共7页
环境和生物样品中金属与有机酸、氨基酸、多糖、蛋白质、DNA等形成的金属有机物是一系列生物金属。生物金属中参与金属离子配位的有机配基主要是含氧、硫、氮及磷的功能团。金属组学是整合生物金属中金属有机配体的结合形态及其生理功... 环境和生物样品中金属与有机酸、氨基酸、多糖、蛋白质、DNA等形成的金属有机物是一系列生物金属。生物金属中参与金属离子配位的有机配基主要是含氧、硫、氮及磷的功能团。金属组学是整合生物金属中金属有机配体的结合形态及其生理功能活性的新概念。文中介绍了目前常用的金属有机配体的分析方法以及金属组学领域的研究技术,并展望了重金属富集和超积累植物的研究前景。 展开更多
关键词 金属富集和超积累植物 金属有机配体 生物金属 金属组学 化学形态
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铑钌双金属双配体催化剂制备氢化丁腈橡胶 被引量：6
10
作者 周淑芹 姚明 徐瑞清 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第4期17-19,共3页
采用自制的新型铑钌双金属双配体催化剂对丁腈橡胶 (NBR)进行溶液加氢 ,制得氢化丁腈橡胶 (HNBR)。加氢度≥ 98% ,产物无凝胶。实验表明 ,这种新型铑钌双金属双配体催化剂 (Rh Ru T Y) ,不仅具有与铑钌双金属单配体催化剂 (Rh Ru P)及... 采用自制的新型铑钌双金属双配体催化剂对丁腈橡胶 (NBR)进行溶液加氢 ,制得氢化丁腈橡胶 (HNBR)。加氢度≥ 98% ,产物无凝胶。实验表明 ,这种新型铑钌双金属双配体催化剂 (Rh Ru T Y) ,不仅具有与铑钌双金属单配体催化剂 (Rh Ru P)及单一铑催化剂 (RhCl(PPh3 ) 3 )相同的催化活性和选择性 。 展开更多
关键词 制备 氢化丁腈橡胶 催化加氢 铑钌双金属双配体催化剂 催化活性 选择性
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过渡金属银配体簇化合物的质谱分析 被引量：1
11
作者 胡长风 欧阳荔 +2 位作者 彭嘉柔 Yihui Xu Boon.K.Teo 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期280-282,共3页
用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)测定含有过渡金属银配位的簇类化合物苯乙炔基银的结构及其聚合度 ,比较了线性 (linear)和反射 (reflectron)飞行时间质谱各自的特点 ,探讨了银10 7Ag、10 9Ag两种同位素在质谱中的... 用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)测定含有过渡金属银配位的簇类化合物苯乙炔基银的结构及其聚合度 ,比较了线性 (linear)和反射 (reflectron)飞行时间质谱各自的特点 ,探讨了银10 7Ag、10 9Ag两种同位素在质谱中的贡献及其表现。 展开更多
关键词 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 簇类化合物 苯乙炔基银 过渡金属银配体 结构 聚合度
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基于多吡啶Ru(Ⅱ)金属配体的Pd4Ru8型金属-有机分子笼的组装与性能研究
12
作者 李超捷 刘媛媛 +2 位作者 王亚平 郭靖 潘梅 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期687-694,共8页
本文以Ru(Ⅱ)的多吡啶金属配合物[Ru(bpy)2(qpy)(BF4)2](qpy=4,4′:2′,2′′:4′′,4′′′-四吡啶,bpy=2,2′-联吡啶)作为金属配体与平面四配位的Pd^2+进行二次配位自组装,得到一例较为罕见的Pd4Ru8型金属-有机分子笼racMOC-52.通过X... 本文以Ru(Ⅱ)的多吡啶金属配合物[Ru(bpy)2(qpy)(BF4)2](qpy=4,4′:2′,2′′:4′′,4′′′-四吡啶,bpy=2,2′-联吡啶)作为金属配体与平面四配位的Pd^2+进行二次配位自组装,得到一例较为罕见的Pd4Ru8型金属-有机分子笼racMOC-52.通过X射线单晶衍射确定了分子笼的空间结构,发现该类分子笼为缺上下底面的、类似柱状的立方体结构.进一步通过诱导预拆分方法,得到了纯手性的Δ/Λ-[Ru(bpy)2]^2+,并将其作为前驱体,再通过分步组装策略,成功得到了纯手性的Δ/Λ-Ruqpy金属配体和Δ/Λ-MOC-52金属-有机分子笼.探究了分子笼的单光子、双光子发光和对客体分子四苯硼钠的发光增强特性,以及单一手性分子笼的圆二色和圆偏振发光等性能. 展开更多
关键词 金属-有机分子笼 多吡啶金属配体 单一手性 圆偏振发光
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一种新的D-π-A型的环金属化有机配体的合成与性质 被引量：1
13
作者 杜亚军 陆晓斌 +5 位作者 徐艳 张海珍 王鹏 杨家祥 田玉鹏 薛照明 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期85-90,共6页
采用Aldol缩合、Michael加成和无溶剂的Wittig反应等,合成一种新型的D-π-A型的含C^N^N结构的环金属化有机配体:反式-2’-苯基-4-[4’-(N,N-二乙氨基)苯乙烯基]-6’-吡啶基吡啶(6).用傅立叶变换红外光谱、核磁共振、质谱等手段对其进行... 采用Aldol缩合、Michael加成和无溶剂的Wittig反应等,合成一种新型的D-π-A型的含C^N^N结构的环金属化有机配体:反式-2’-苯基-4-[4’-(N,N-二乙氨基)苯乙烯基]-6’-吡啶基吡啶(6).用傅立叶变换红外光谱、核磁共振、质谱等手段对其进行了结构表征,初步研究了该化合物的紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质,并通过量子化学计算的方法对光谱进行了合理的解释. 展开更多
关键词 环金属化有机配体 光学性质 电化学性质 量子化学计算
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含金属-配体键高分子材料的研究进展 被引量：2
14
作者 王振华 夏和生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期170-176,共7页
金属超分子材料是指含有金属-配体键的聚合物体系,因金属-配体键具有动态可逆性,将其引入高分子体系中能赋予材料刺激响应性。同时由于金属元素的存在,从而赋予其特殊的光、电、磁等性能。本文综述近年含金属-配体键高分子材料用于智能... 金属超分子材料是指含有金属-配体键的聚合物体系,因金属-配体键具有动态可逆性,将其引入高分子体系中能赋予材料刺激响应性。同时由于金属元素的存在,从而赋予其特殊的光、电、磁等性能。本文综述近年含金属-配体键高分子材料用于智能凝胶、可修复材料、胶束体系的研究进展。 展开更多
关键词 金属超分子聚合物 金属-配体键 刺激响应性
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双配体金属有机框架材料吸附水环境中Cr(Ⅵ)研究 被引量：2
15
作者 武凯莉 党璐童 +2 位作者 董清丽 张璐 康永锋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期229-234,共6页
以铜离子为金属中心,1,3,5-苯甲酸和4,4′-联吡啶为有机配体,构建羧酸、吡啶双配体金属-有机框架(MOFs)材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和X射线衍射仪对铜基MOFs材料Cu(BTC)和双配体MOFs材料进行了表征。结果表明:双配... 以铜离子为金属中心,1,3,5-苯甲酸和4,4′-联吡啶为有机配体,构建羧酸、吡啶双配体金属-有机框架(MOFs)材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和X射线衍射仪对铜基MOFs材料Cu(BTC)和双配体MOFs材料进行了表征。结果表明:双配体MOFs材料在酸性条件下表现出良好的吸附性能,该材料对Cr(Ⅵ)的吸附更符合准二级动力学方程和Freundlich等温吸附方程。经过5次吸附-解吸循环后,吸附量基本恒定,该材料可以重复使用。 展开更多
关键词 双配体金属有机框架材料 铬离子 吸附
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基于CsPbBr_(3)量子点的湿度传感器的制备及其在微裂纹检测中的应用
16
作者 黄胜 单沪生 +3 位作者 赵宇龙 丁统顺 任逸凡 顾修全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期383-393,共11页
采用简单的溶液路线结合乙酰丙酮铁(AAI)改性技术,制备了分散性良好、尺寸均匀的钙钛矿型CsPbBr_(3)-Fe量子点(QDs),通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及光致发光(PL)光谱对材料进行表征。并通过旋涂法... 采用简单的溶液路线结合乙酰丙酮铁(AAI)改性技术,制备了分散性良好、尺寸均匀的钙钛矿型CsPbBr_(3)-Fe量子点(QDs),通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及光致发光(PL)光谱对材料进行表征。并通过旋涂法构筑基于钙钛矿QDs的电阻式湿度传感器。湿敏特性测量结果表明:该湿度传感器在10%~100%的相对湿度(RH)的检测范围内具有良好的线性、快速响应特性;在70%RH时传感器的灵敏度为1.1,响应时间为33 s,恢复时间为38 s。此外,我们运用有限元方法模拟了管道微裂缝的泄漏行为,通过模拟不同流速、压力下的流速场和压力场分布,验证了利用湿度传感器检测泄漏点位置的可行性。 展开更多
关键词 量子点 有机金属配体 湿度传感器 管道泄漏 矿井探测
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金属有机多齿配体配位化学——双核化合物的形成促使铁卡宾键的稳定化
17
作者 匡善明 孙丽娟 张正之 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期302-305,共4页
单核物MX_n[MX_n=HgCl_2,Hgl_2,CdCl_2Zn(SCN)_4]与1,3-二硫铁卡宾化合物Fe(CO)_2·(Ph_2PPy)_2[CS_2C_2(CO_2Me)_2]反应生成稳定的双核铁卡宾配合物FeM(μ-Ph_2PPy)_2[CS_2C_2·(CO_2Me)_2(CO)_2X_2(Ph_2PPy为 2-二苯基膦基吡... 单核物MX_n[MX_n=HgCl_2,Hgl_2,CdCl_2Zn(SCN)_4]与1,3-二硫铁卡宾化合物Fe(CO)_2·(Ph_2PPy)_2[CS_2C_2(CO_2Me)_2]反应生成稳定的双核铁卡宾配合物FeM(μ-Ph_2PPy)_2[CS_2C_2·(CO_2Me)_2(CO)_2X_2(Ph_2PPy为 2-二苯基膦基吡啶)这些配合物为 IR,^(31)PNMR,及元素分析所证实. 展开更多
关键词 双核物 铁卡宾配合物 金属有机多齿配体 稳定化
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基于深度学习算法预测5种金属离子配体结合残基 被引量：1
18
作者 孙锴 胡秀珍 王子洋 《内蒙古工业大学学报（自然科学版）》 2020年第6期410-417,共8页
金属离子是一种重要的蛋白质结合配体,蛋白质与离子配体结合才能实现其功能,预测蛋白质—金属离子配体结合残基对分子药物设计研究具有重要意义.本文以5种金属离子配体为研究对象,基于蛋白质序列,使用深度学习算法对蛋白质—金属离子配... 金属离子是一种重要的蛋白质结合配体,蛋白质与离子配体结合才能实现其功能,预测蛋白质—金属离子配体结合残基对分子药物设计研究具有重要意义.本文以5种金属离子配体为研究对象,基于蛋白质序列,使用深度学习算法对蛋白质—金属离子配体结合残基进行预测,五交叉检验下得到了较好的预测结果.通过对深度学习算法超参数进行优化,预测性能进一步提升.在最优超参数下,深度学习算法独立检验的预测结果好于随机森林算法. 展开更多
关键词 深度学习算法 蛋白质 金属离子配体 结合残基
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添加能量和倾向性因子识别蛋白质——金属离子配体结合残基 被引量：1
19
作者 杨彩芸 胡秀珍 +3 位作者 尤肖肖 王子洋 郝四喜 胡慧敏 《内蒙古工业大学学报（自然科学版）》 2022年第2期105-114,共10页
金属离子作为一种重要的配体与蛋白质结合在细胞代谢、物质运输和信号传导等过程中发挥着重要作用。因此,理论上准确识别蛋白质与金属离子配体结合残基有十分重要的意义。选取10种金属离子配体作为研究对象,以氨基酸、氨基酸的物化特征... 金属离子作为一种重要的配体与蛋白质结合在细胞代谢、物质运输和信号传导等过程中发挥着重要作用。因此,理论上准确识别蛋白质与金属离子配体结合残基有十分重要的意义。选取10种金属离子配体作为研究对象,以氨基酸、氨基酸的物化特征和预测的结构信息作为基础特征参数,添加能量和倾向性因子两种新的预测参数,使用支持向量机(SVM)算法对蛋白质-金属离子配体结合残基进行预测,五交叉检验和独立检验都得到了较好的预测结果,独立检验下Fe^(2+)、Fe^(3+)、Co^(2+)和K^(+)得到了好于前人的预测结果。 展开更多
关键词 能量 倾向性因子 支持向量机(SVM)算法 金属离子配体
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基于机器学习算法识别疾病相关的蛋白与金属离子配体的结合残基
20
作者 邹向辉 冯永娥 《计算生物学》 CAS 2022年第3期23-31,共9页
在研究疾病发生机制中,蛋白质与配体相互作用扮演着重要的角色。因为许多蛋白质功能的实现需要结合特定的配体,而金属离子配体对蛋白质功能的实现起到重要作用。确定蛋白质中哪些残基与金属离子配体相互作用,可以帮助研究者理解蛋白质-... 在研究疾病发生机制中,蛋白质与配体相互作用扮演着重要的角色。因为许多蛋白质功能的实现需要结合特定的配体,而金属离子配体对蛋白质功能的实现起到重要作用。确定蛋白质中哪些残基与金属离子配体相互作用,可以帮助研究者理解蛋白质-金属离子相互作用的分子机制,也对人类健康和精准医学有重要意义。本文基于机器学习算法,研究疾病相关的蛋白质与三种金属离子配体的结合。我们分别提取3种序列特征:位置特异性打分矩阵、氨基酸组分信息、二肽组分,并使用随机森林算法和支持向量机算法建立了三种金属离子配体结合残基的分类模型。对于Zn2+结合残基在特征融合中最高准确率(Acc)达到了87%,Mg2+结合残基识别的最高准确率(Acc)达到70%,Ca2+结合残基识别的最高准确率(Acc)达到70%。可见我们的模型对三种金属离子配体的结合残基有一定的识别能力。 展开更多
关键词 金属离子配体 5折交叉检验 位置特异性打分矩阵 随机森林算法
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