期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
复方金银花颗粒HPLC指纹图谱研究
1
作者 刘晓金 李允江 +2 位作者 马晓茜 李传厚 张晓明 《山东医学高等专科学校学报》 2024年第2期7-10,F0002,共5页
目的探讨复方金银花颗粒的质量评价方法。方法采用InerSustain C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以葛根素为内标物,分析27批复方金银花颗粒样品,并进行... 目的探讨复方金银花颗粒的质量评价方法。方法采用InerSustain C18色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以葛根素为内标物,分析27批复方金银花颗粒样品,并进行相似度评价,确定共有峰,进行聚类分析和主成分分析。结果27批不同生产厂家不同批次的复方金银花颗粒有20个共有峰,相似度在0.907~0.991,经主成分分析,20个共有峰可综合为4个主成分,累计贡献率达到85.804%。结论本研究建立的复方金银花颗粒HPLC指纹图谱可以为其质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 高效液相色谱 聚类分析
下载PDF
复方金银花颗粒质量标准研究 被引量:22
2
作者 魏雪芳 陈杰 李卓明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期900-904,共5页
目的 :建立复方金银花颗粒 (金银花、连翘、黄芩 )的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定。结果 :薄层色谱能检出连翘 ;绿原酸在 0 .1 0 8~0 .6 4 9μ... 目的 :建立复方金银花颗粒 (金银花、连翘、黄芩 )的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别 ,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定。结果 :薄层色谱能检出连翘 ;绿原酸在 0 .1 0 8~0 .6 4 9μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 1 0 0 .87%,RSD =1 .2 8%;黄芩苷在 0 .1 5 6~ 1 .4 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 1 0 1 .31 %,RSD =0 .32 %。结论 :本课题所建立的质量标准方法简便、快捷 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 质量标准 绿原酸 黄芩苷 HPLC
下载PDF
高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量 被引量:5
3
作者 廖艺 韦宁 许海棠 《中国药师》 CAS 2008年第8期935-937,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280 nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465~0.2324μg范... 目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280 nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465~0.2324μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.6%,RSD为0.6%;黄芩苷在0.250 5~1.252 5μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为复方金银花颗粒含量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 绿原酸 黄芩苷
原文传递
复方金银花颗粒制剂工艺研究 被引量:7
4
作者 谢宗明 彭素梅 《中国现代药物应用》 2010年第14期124-125,共2页
目的在现有标准的基础上优化复方金银花颗粒的制剂工艺。方法通过优化复方金银花颗粒的制备工艺,与原标准比较质量优劣。结果改良后的制剂中绿原酸含量为14.51mg/袋,较原标准8mg/袋有较大提高。结论优化后的制备工艺方法较部颁标准合理。
关键词 复方金银花颗粒 金银花 黄芩 连翘 制剂工艺
下载PDF
复方黄芪金银花颗粒的质量标准研究 被引量:4
5
作者 翟少钦 曹国文 李成君 《中国兽药杂志》 2011年第6期16-19,共4页
建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准。采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量。结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24~84.48μg/mL... 建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准。采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量。结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24~84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:A=0.0053×C-0.0012(r=0.9999,n=5);样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%。本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量。 展开更多
关键词 复方黄芪金银花颗粒 薄层色谱法 紫外分光光度法 绿原酸
下载PDF
复方金银花颗粒质量标准的研究 被引量:3
6
作者 杨白玉 杨波 +1 位作者 陈晖 李鹏飞 《人参研究》 2013年第4期36-38,共3页
目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量。方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查。结果对照品与供试品相应... 目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量。方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查。结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 质量标准 薄层鉴别
下载PDF
RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量 被引量:2
7
作者 杨志雄 莫志江 《中国民族民间医药》 2010年第19期41-42,共2页
目的:建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:采用Zorbax ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水:磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒... 目的:建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:采用Zorbax ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水:磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果:黄芩苷在12.65-63.25ng(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论:本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方金银花颗粒 黄芩苷
下载PDF
高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量 被引量:6
8
作者 高福君 仇法新 《中国药业》 CAS 2007年第1期19-20,共2页
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26∶74),流速为1.2mL/min,检测波长为276nm。结果进样量线性范围为18~45μg(r=0.9996),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%... 目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26∶74),流速为1.2mL/min,检测波长为276nm。结果进样量线性范围为18~45μg(r=0.9996),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%。结论HPLC法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 黄芩苷 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量 被引量:9
9
作者 唐奇 《中国现代药物应用》 2010年第19期133-134,共2页
目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20:80),流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg^1.0896μg范围内与峰面积线... 目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20:80),流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg^1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995(n=5),平均回收率为99.6%,RSD=0.94%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 绿原酸 HPLC 含量测定
下载PDF
复方金银花颗粒UPLC指纹图谱研究及3种成分含量测定 被引量:2
10
作者 朱毓雄 何贵峰 +1 位作者 陈妙芬 陈松海 《中医药导报》 2019年第15期43-48,共6页
目的:建立复方金银花颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种主要成分含量,为复方金银花颗粒质量控制提供部分参考。方法:采用AcquityUPLCBEHC18柱(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.30mL/min,柱温为3... 目的:建立复方金银花颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种主要成分含量,为复方金银花颗粒质量控制提供部分参考。方法:采用AcquityUPLCBEHC18柱(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.30mL/min,柱温为30℃,检测波长为320nm。结果:建立了复方金银花颗粒专属性的UPLC指纹图谱,确定了16个共有峰并测定了其中绿原酸、黄芩苷、连翘苷3种成分含量,15批复方金银花颗粒制剂相似度均大于0.97;聚类分析可将15批产品分为2类;绿原酸、栀子苷和黄芩苷分别在18~180、10~100、21~210μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率在97.95%~99.26%。结论:该方法稳定可靠,可用于复方金银花颗粒的质量控制与评价。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 超高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 绿原酸 黄芩苷 连翘苷
下载PDF
阿昔洛韦联合金银花颗粒治疗手足口病疗效观察 被引量:3
11
作者 程海军 《吉林医学》 CAS 2010年第15期2223-2224,共2页
目的:观察阿昔洛韦联合金银花颗粒治疗手足口病(HFMD)的临床疗效。方法:将76例手足口病患者随机分为观察组(35例)和联合治疗组(41例)。观察组采用单独阿昔洛韦静脉点滴治疗;联合治疗组采用阿昔洛韦静脉点滴和金银花颗粒服用联合治疗。... 目的:观察阿昔洛韦联合金银花颗粒治疗手足口病(HFMD)的临床疗效。方法:将76例手足口病患者随机分为观察组(35例)和联合治疗组(41例)。观察组采用单独阿昔洛韦静脉点滴治疗;联合治疗组采用阿昔洛韦静脉点滴和金银花颗粒服用联合治疗。两组疗程均为7d,分别观察两组的临床症状消退、痊愈时间以及治疗有效率并进行分析。结果:联合治疗组总有效率明显高于观察组。结论:阿昔洛韦联合金银花颗粒治疗手足口病疗效明显优于单纯使用西药。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 金银花颗粒 手足口病
下载PDF
复方金银花颗粒质量标准的研究 被引量:4
12
作者 辛冬雪 赵宇 《黑龙江医药》 CAS 2018年第5期954-957,共4页
目的:建立新品种复方金银花颗粒质量控制标准。方法:采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩进行鉴别;采用HPLC法对复方金银花颗粒中的黄芩苷进行含量测定。结果:采用TLC法能够检出金银花、连翘、黄芩且阴性无干扰。采用HPLC法黄芩苷在0... 目的:建立新品种复方金银花颗粒质量控制标准。方法:采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩进行鉴别;采用HPLC法对复方金银花颗粒中的黄芩苷进行含量测定。结果:采用TLC法能够检出金银花、连翘、黄芩且阴性无干扰。采用HPLC法黄芩苷在0.04034μg~0.2017μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为100.7%,RSD为1.6%(n=6)。结论:所建立的方法可靠、简单、准确、专属性强,可作为复方金银花颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 质量控制标准 研究
下载PDF
高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量 被引量:12
13
作者 胡生俊 徐岳鑫 +1 位作者 董赛文 张雪峰 《中国药业》 CAS 2011年第3期23-23,共1页
目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2~10μg范围... 目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2~10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
肺炎3号联合金银花颗粒对小儿肺炎患儿肺功能、血清炎症因子及免疫功能的影响 被引量:8
14
作者 乔亚茹 王振华 王燕飞 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第1期132-137,共6页
目的:研究肺炎3号联合金银花颗粒对小儿肺炎患儿肺功能、血清炎症因子及免疫功能的影响。方法:收集2017年1月至2020年1月张家口市妇幼保健院收治的82例小儿肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组(41例,给予肺炎3号联合金银花颗... 目的:研究肺炎3号联合金银花颗粒对小儿肺炎患儿肺功能、血清炎症因子及免疫功能的影响。方法:收集2017年1月至2020年1月张家口市妇幼保健院收治的82例小儿肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组(41例,给予肺炎3号联合金银花颗粒治疗)和对照组(41例,给予常规治疗)。分析比较治疗5 d后患儿临床疗效及不良反应,治疗前及治疗5 d后中医证候积分、肺功能、血清炎症因子及免疫功能的变化情况。结果:治疗5 d后,研究组临床疗效明显优于对照组(95.12%vs.78.05%,P<0.05);两组咳嗽无力、面色淡白、气短多汗均较治疗前降低,且研究组咳嗽无力、面色淡白、气短多汗均低于对照组(P<0.05);两组肺容活量(VC)、呼气高峰流量(PEF)、一秒率(FEV1/FVC)及哮喘控制测试(ACT)评分均较治疗前有所改善,且研究组VC、PEF、FEV1/FVC及ACT评分均高于对照组(P<0.05);两组C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)均较治疗前下降,且研究组CRP、TNF-α及IL-8指数均低于对照组(P<0.001);两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)指数均较治疗前升高,且研究组IgM、IgG及IgA指数均高于对照组(P<0.001)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=1.051,P=0.305)。结论:肺炎3号联合金银花颗粒治疗小儿肺炎效果显著,可有效提高患儿肺功能,降低血清炎症因子,提高免疫功能,且安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 肺炎3号 金银花颗粒 小儿肺炎 肺功能 血清炎症因子 免疫功能
下载PDF
HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分的含量 被引量:6
15
作者 何悦 王四旺 肖会敏 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期177-182,共6页
目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);... 目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果在上述色谱条件下,10个成分的峰具有良好的分离度;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为10.20~340.06、7.19~239.81、6.12~203.84、15.00~500.00、20.16~671.85、25.19~839.67、14.61~487.14、10.52~350.66、7.32~244.01、7.61~253.82μg/ml;10个对照品的平均加样回收率均在97.67%~99.00%之间,RSD均在0.94%~1.37%之间;10批制剂中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均含量分别为0.579 0、1.523 5、1.080 9、0.083 1、0.468 0、0.739 6、1.977 9、0.351 5、0.246 8、0.256 6 mg/g。结论该含量测定方法简便、稳定可靠、准确,可作为复方金银花颗粒质量评价的方法。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 高效液相色谱 新绿原酸 隐绿原酸 绿原酸 连翘酯苷A 连翘酯苷B 黄芩苷
下载PDF
金银花颗粒+对症治疗对手足口病患儿血清指标及免疫功能的影响 被引量:3
16
作者 吴丁佑 《海南医学院学报》 CAS 2018年第10期1023-1026,共4页
目的:探讨金银花颗粒+对症治疗对手足口病患儿血清指标及免疫功能的影响。方法:选择手足口病患儿120例,经随机数表法分为对照组及金银花颗粒组各60例。对照组患儿接受临床手足口病对症治疗、金银花颗粒组患儿在对症治疗基础上加入金银... 目的:探讨金银花颗粒+对症治疗对手足口病患儿血清指标及免疫功能的影响。方法:选择手足口病患儿120例,经随机数表法分为对照组及金银花颗粒组各60例。对照组患儿接受临床手足口病对症治疗、金银花颗粒组患儿在对症治疗基础上加入金银花颗粒治疗,持续治疗7d。对比两组患儿治疗前、治疗7d后血清中炎症因子、心肌酶谱指标、免疫球蛋白含量的差异。结果:治疗前,两组患儿血清中炎症因子、心肌酶谱指标、免疫球蛋白含量的差异无统计学意义。治疗7d后,金银花颗粒组患儿血清中炎症因子IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α的含量低于对照组患儿;血清中心肌酶谱指标α-HBDH、LDH、AST、cTnⅠ的含量低于对照组患儿;血清中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM的含量高于对照组患儿。结论:手足口病患儿在对症治疗基础上加入金银花颗粒治疗,可进一步抑制患儿全身炎症反应并保护心肌细胞、增强机体免疫力。 展开更多
关键词 手足口病 金银花颗粒 炎症介质 心肌酶谱 免疫球蛋白
下载PDF
中成药复方金银花颗粒中黄芩成分的HPLC法测定 被引量:4
17
作者 李明 刘斌 《中国药事》 CAS 2015年第4期441-445,共5页
目的:建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)采用梯度洗脱(0~10 min,A 25%;10~20 min,A 25%~40%;20~35 min,A 40%~50%);检测波长:275 nm... 目的:建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)采用梯度洗脱(0~10 min,A 25%;10~20 min,A 25%~40%;20~35 min,A 40%~50%);检测波长:275 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:黄芩苷在4.1~204.5μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.7%;黄芩素在1.05~52.5μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD=1.3%;汉黄芩素在0.98~48.8μg·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=0.9%。3批样品检测结果黄芩苷含量为4.08~4.23 mg·mL^(-1)、黄芩素为0.28~0.30mg·mL、汉黄芩素0.14~0.15 mg·mL^(-1)。结论:本法经方法学验证可用于中成药复方金银花颗粒的质量检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 方法验证 中成药质量检测
下载PDF
高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量 被引量:2
18
作者 李玟蔚 罗思婧 江伟鹏 《海峡药学》 2017年第1期54-56,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶1),检测波长为280nm,流速为1.0m L·min^(- 1)。结果黄芩苷线性范围为12.176~6... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶1),检测波长为280nm,流速为1.0m L·min^(- 1)。结果黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·m L^(- 1)(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 黄芩苷 含量
下载PDF
HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法考察复方金银花颗粒中金银花投料规范性 被引量:1
19
作者 王舒 姚奕然 +3 位作者 黄赛燕 刘欢欢 徐丹洋 周谧 《药品评价》 CAS 2022年第24期1485-1489,共5页
目的:建立高效液相-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)和超高效液相-质谱联用法(UPLC-MS/MS)对复方金银花颗粒中山银花成分灰毡毛忍冬皂苷乙进行检查,对制剂中金银花投料的规范性进行研究。方法:以山银花的特征组分灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采... 目的:建立高效液相-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)和超高效液相-质谱联用法(UPLC-MS/MS)对复方金银花颗粒中山银花成分灰毡毛忍冬皂苷乙进行检查,对制剂中金银花投料的规范性进行研究。方法:以山银花的特征组分灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用HPLC-ELSD法进行限度检查,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%乙酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器。采用UPLCMS/MS法对结果进行验证,以m/z 1399.8→633.2和m/z 1399.8→795.2作为检测离子对,电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)。结果:30批次样品中,有15批次检出灰毡毛忍冬皂苷乙特征组分,说明市售的该制剂品种中存在以山银花替代金银花投料的情况。结论:建立的该方法可以很好地控制复方金银花颗粒中金银花投料的规范性。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 金银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 高效液相-蒸发光散射法 超高效液相-质谱联用法
下载PDF
HPLC法测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量 被引量:4
20
作者 孔凡建 刘然 《云南中医中药杂志》 2021年第2期71-74,共4页
目的建立一种高效液相色谱法来测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长为350nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μ... 目的建立一种高效液相色谱法来测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长为350nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果在上述色谱条件下,复方金银花颗粒中木犀草苷的含量在2.4076~38.5220μg·mL^(-1)(R=0.9998)线性关系良好(R=0.9998),回归方程为y=25.69x-18.127,测得平均加样回收率为100.13%,RSD为1.48%(n=9)。结论所建立的方法简便准确,可用于测定复方金银花颗粒中木犀草苷的含量,可为其质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 复方金银花颗粒 木犀草苷 高效液相色谱 含量测定
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部