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棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症有效性和安全性的Meta分析
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作者 赵明军 毛亚阁 王传升 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第2期203-211,共9页
目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕... 目的系统评价棕榈酸帕利哌酮注射液与其他抗精神病药长效针剂比较治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、PsycINFO、CNKI、SinoMed、VIP、WanFang Data数据库,搜集关于棕榈酸帕利哌酮注射液对比其他抗精神病药长效针剂治疗精神分裂症的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年4月30日。由2名研究者独立筛选、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入12个RCT,包括4368例患者。Meta分析结果显示,棕榈酸帕利哌酮注射液组与利培酮长效针剂组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05),与其他抗精神病药长效针剂组的阳性和阴性症状量表(PANSS)总体评分改变值差异也无统计学意义(P>0.05)。与其他抗精神病药长效针剂组相比,棕榈酸帕利哌酮注射液组总退出率[RR=1.14,95%CI(1.06,1.24),P<0.01]和肌注部位异常的不良反应发生率[RR=2.08,95%CI(1.03,4.22),P=0.04]均显著增加。结论当前证据表明,与其他抗精神病药长效针剂相比,棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的有效性并无明显差异,但部分不良反应发生率稍有增加。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮注射液 长效针剂 精神分裂症 META分析 随机对照试验
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血清25羟维生素D检测在针剂注射维生素D治疗老年骨质疏松中的应用价值
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作者 蒋晓萍 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第2期0017-0019,共3页
探讨检测血清25羟维生素D(25OHD)水平指导注射维生素D(VD)治疗老年骨质疏松(OP)的临床价值。方法 研究对象为某基层医院门诊于2022年8月至2023年4月期间接诊的70例老年OP病例,根据随机数表法分A、B两组,各35例。A组予以常规治疗,B组通... 探讨检测血清25羟维生素D(25OHD)水平指导注射维生素D(VD)治疗老年骨质疏松(OP)的临床价值。方法 研究对象为某基层医院门诊于2022年8月至2023年4月期间接诊的70例老年OP病例,根据随机数表法分A、B两组,各35例。A组予以常规治疗,B组通过检测25OHD水平指导注射VD治疗。观察比较2组治疗效果,治疗前后骨密度、骨钙素水平变化,患者生活质量。结果 A组有效率85.71%、B组为94.29%,B组明显好于A组,p<0.05。治疗前,2组患者BMD、N-MID水平对比,p>0.05;治疗后2组BMD、N-MID水平明显改善,且B组优于A组,p<0.05。B组患者Qualeffo-41各维度得分均优于A组,p<0.05。结论 针对老年骨质疏松患者,通过检测25OHD指导应用针剂注射VD可实现个体化的治疗,从而提高治疗效果,有助于患者生活质量的提高。 展开更多
关键词 血清25羟维生素D 针剂注射维生素D 老年骨质疏松 骨密度
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棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢的影响
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作者 李福金 李鹏辉 王丽辉 《中国医药指南》 2023年第14期1-4,共4页
目的 探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢效果。方法 选择120例惠州市第二人民医院收治的精神分裂症患者为对象,研究开始、结束时间分别为2021年7月、2022年7月。随机分为对照组、试验组,各60... 目的 探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂对精神分裂症患者认知和社会功能改善及内分泌代谢效果。方法 选择120例惠州市第二人民医院收治的精神分裂症患者为对象,研究开始、结束时间分别为2021年7月、2022年7月。随机分为对照组、试验组,各60例。对照组口服利培酮治疗,试验组采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗。分别在入组时、6、12个月评价各项指标并检测内分泌指标。结果 入组时,两组患者PANSS各症状评分差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者阳性、阴性症状评分、一般精神病理评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。入组6个月、12个月时,两组TSEE评分比较差异有统计学意义,P <0.05。入组时,两组患者PSP、MoCA评分差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者PSP、MoCA评分均高于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。入组时两组患者血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油)、血清泌乳素差异无统计学意义,P> 0.05。入组6、12个月时,试验组患者血糖、血脂(总胆固醇、三酰甘油)、血清泌乳素均优于对照组,差异有统计学意义,P <0.05。结论 棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神分裂症患者的效果显著,能够有效改善患者的认知功能、社会功能,减轻其精神症状,同时改善患者的内分泌状态,不良反应发生风险低,安全可靠。 展开更多
关键词 精神分裂症 棕榈酸 帕利哌酮 长效针剂 内分泌
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硝酸甘油针剂舌下滴服预防高血压全麻插管患者麻醉苏醒期拔管反应的价值
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作者 曾燕云 苏虹 《心血管病防治知识(学术版)》 2023年第33期10-12,共3页
目的 探究硝酸甘油针剂舌下滴服预防高血压全麻插管患者麻醉苏醒期拔管反应的价值。方法 选取2021年1月至2022年12月该院收治的124例全麻插管患者,采用单双球法随机分为对照组(n=62)和观察组(n=62),对照组麻醉后舌下滴入适量生理盐水,... 目的 探究硝酸甘油针剂舌下滴服预防高血压全麻插管患者麻醉苏醒期拔管反应的价值。方法 选取2021年1月至2022年12月该院收治的124例全麻插管患者,采用单双球法随机分为对照组(n=62)和观察组(n=62),对照组麻醉后舌下滴入适量生理盐水,观察组麻醉后滴入等量稀释后的硝酸甘油针剂。比较两组患者苏醒质量(苏醒时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间),记录两组患者拔管即刻血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、血流动力学[心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)]状态,分析术前和苏醒期血液应激指标[肾上腺素、去甲肾上腺素、皮质醇]水平,记录气管拔管反应及不良反应(恶心呕吐、呛咳、咽喉疼痛)发生情况。结果 两组患者苏醒、拔管和自主呼吸恢复时间均无显著性差异(P>0.05);拔管即刻,观察组DBP、SBP、HR水平、血液应激指标(E、NE、Cor)、拔管反应及不良反应发生率均低于对照组(P均<0.05);SpO2水平高于对照组(P<0.05)。结论 硝酸甘油针剂舌下滴服能够改善全麻插管患者麻醉苏醒质量,降低患者血压,稳定血流动力学指标,降低拔管反应及不良反应发生率。 展开更多
关键词 全麻插管 麻醉苏醒期 硝酸甘油针剂 高血压 拔管反应
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注射用血塞通冻干粉针剂联合倍他乐克对急诊冠心病心绞痛患者心绞痛发作频次、持续时间及心功能影响
5
作者 张小利 马小根 陈香涛 《包头医学》 2023年第3期19-21,共3页
目的:探讨注射用血塞通冻干粉针剂联合倍他乐克对急诊冠心病心绞痛患者心绞痛发作频次、持续时间及心功能影响。方法:回顾性纳入本院2019年10月~2021年10月收治的76名急诊冠心病心绞痛患者为研究对象,其中2019年10月~2020年10月的采用... 目的:探讨注射用血塞通冻干粉针剂联合倍他乐克对急诊冠心病心绞痛患者心绞痛发作频次、持续时间及心功能影响。方法:回顾性纳入本院2019年10月~2021年10月收治的76名急诊冠心病心绞痛患者为研究对象,其中2019年10月~2020年10月的采用倍他乐克等常规基础药物治疗的38例患者为对照组,2020年11月~2021年10月的在对照组基础上增加使用血塞通冻干粉针剂的38例患者为观察组。对比两组心绞痛发作频次、持续时间及心功能相关指标。结果:①两组治疗前的心绞痛发作频次及持续时间均接近(P>0.05);治疗后,两组心绞痛发作频次及时间均降低,且观察组心绞痛发作频次及持续时间均低于对照组(P<0.05);②治疗前两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)等数据均接近(P>0.05);治疗后,观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD和LVESD均较对照组低(P<0.05)。结论:注射用血塞通冻干粉针剂联合倍他乐克治疗急诊冠心病心绞痛疗效明显,可减少发作频次,缩短持续时间,促进心功能的恢复,且安全性值得肯定。 展开更多
关键词 注射用血塞通冻干粉针剂 倍他乐克 急诊冠心病心绞痛 心功能
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长效针剂维持治疗对早期精神分裂症患者预防复发的作用
6
作者 朱华平 胡长春 黄程 《现代实用医学》 2023年第11期1525-1527,共3页
精神分裂症具有高遗传性、高复发性和高致残率的特点,青壮年时期起病,治疗后10%~15%的患痊愈,但仍有较多患者病情呈慢性迁延波动[1]。精神分裂症的复发并非单纯的症状重现,而是进行性的灰质体积减少,神经可塑性降低。因此,抗精神病药物... 精神分裂症具有高遗传性、高复发性和高致残率的特点,青壮年时期起病,治疗后10%~15%的患痊愈,但仍有较多患者病情呈慢性迁延波动[1]。精神分裂症的复发并非单纯的症状重现,而是进行性的灰质体积减少,神经可塑性降低。因此,抗精神病药物的维持治疗,预防复发成为了该病治疗与康复的工作重点[2]。临床上通常将首次发作<5年发作次数<3次的患者,称为早期精神分裂症患者。 展开更多
关键词 长效针剂 精神分裂症 早期 复发
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可移动调节针剂盒的设计与应用
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作者 沈倩茜 《中国乡村医药》 2023年第7期62-62,66,共2页
临床用药管理中,科室内多备有一定量的针剂常用药物。使用较少的针剂可以原盒包装,频繁用的针剂难以整盒补充,常散放在药盒中,不方便护理人员查对,易引起差错[1]。医疗针剂盒用于存放科室备用的针剂药物,一般同类针剂用同一个小盒存放,... 临床用药管理中,科室内多备有一定量的针剂常用药物。使用较少的针剂可以原盒包装,频繁用的针剂难以整盒补充,常散放在药盒中,不方便护理人员查对,易引起差错[1]。医疗针剂盒用于存放科室备用的针剂药物,一般同类针剂用同一个小盒存放,不同种类针剂小盒存放到一个大盒或抽屉进行分类存储。由于护理人员工作繁忙等因素,无法保证执行“先进先出,近效期先用”原则,存在药物临期的风险。现有的针剂盒不能确保药品按照有效期由近到远有序放置。针剂盒内盒结构简单,固定针剂瓶的稳定性较差,易造成安全隐患和浪费问题。笔者发明了一种可移动调节针剂盒(国家实用新型专利号:ZL 202120718980.4),现介绍如下. 展开更多
关键词 可移动调节 针剂 正确摆放 设计 应用
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高效液相色谱法测定卡铂粉针和水针剂的含量 被引量:8
8
作者 马张英 李文钧 +1 位作者 裘飞君 彭小英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期247-248,共2页
目的 :建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为SpherisorbC1 8,流动相为水 ,检测波长 2 2 9nm。结果 :在 0 .1~ 3.2 g·L-1 浓度范围内 ,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,样品回收率分别为... 目的 :建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为SpherisorbC1 8,流动相为水 ,检测波长 2 2 9nm。结果 :在 0 .1~ 3.2 g·L-1 浓度范围内 ,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,样品回收率分别为粉针剂 98.1 %,水针剂 1 0 1 .3%;RSD分别为粉针剂0 .75 %,水针剂 1 .0 3%(n =5 )。结论 :方法简便可靠 ,能够满足两种卡铂针剂的含量测定要求。 展开更多
关键词 卡铂 针剂 针剂 高效液相色谱法
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基于网络药理学及分子对接分析益气复脉粉针剂预防心肌缺血再灌注损伤的作用机制
9
作者 王俊鹏 何正大 《生物化工》 CAS 2023年第5期7-12,共6页
通过网络药理学和分子对接对益气复脉粉针剂预防心肌缺血再灌注损伤的作用机制进行预测。利用TCMSP、TCMIP与SwissTargetPrediction数据库收集益气复脉粉针剂中的主要活性成分并预测其作用靶点,通过GeneCards、TTD、OMIM数据库获取心肌... 通过网络药理学和分子对接对益气复脉粉针剂预防心肌缺血再灌注损伤的作用机制进行预测。利用TCMSP、TCMIP与SwissTargetPrediction数据库收集益气复脉粉针剂中的主要活性成分并预测其作用靶点,通过GeneCards、TTD、OMIM数据库获取心肌缺血再灌注损伤相关靶点,通过STRING数据库与Cytoscape软件构建PPI蛋白互作网络,对计算所得的核心靶点进行GO功能富集分析与KEGG通路富集分析,以揭示其关键生物过程。采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证,通过ProteinPlus展示其相互作用效果。经过筛选得到益气复脉粉针剂相关作用靶点189个,心肌缺血再灌注损伤相关靶点1 215个,其中有33个药物-疾病共同作用靶点,其生物过程作用机制与系统过程调节与激素调节有相关性。分子对接结果显示7个药物同10个靶点对接良好。益气复脉粉针剂中的活性成分通过多条信号通路,多方面改善心肌细胞状态,起到抗炎、节律调节、血压调节等作用,从而实现预防心肌缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 益气复脉粉针剂 心肌缺血再灌注损伤 作用机制 网络药理学 分子对接
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中药针剂治疗急性缺血性脑卒中概况 被引量:9
10
作者 莫伟 周伟生 林培政 《中国中医急症》 2004年第3期175-176,共2页
关键词 中药针剂 急性缺血性脑卒中 葛根素 中医药疗法 清开灵 醒脑静针剂
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不同剂型膦甲酸钠针剂的肾脏毒性 被引量:3
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作者 尚兰琴 魏雪涛 +2 位作者 杨晓华 将建军 郝卫东 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期131-132,共2页
关键词 膦甲酸钠粉针剂 膦甲酸钠水针剂 肾脏毒性
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浅谈冻干粉针剂产品可见异物的影响因素
12
作者 王晓辉 黄威 +2 位作者 刘圣波 罗昌艺 徐敏 《中国科技期刊数据库 工业A》 2023年第6期0036-0039,共4页
注射剂这一剂型由于具有方便的使用、迅速的吸收、可靠的疗效、较高的生物利用度,因此得到了广泛应用,且不会被其他给药途径所取代。但是,其以静脉注射或肌肉注射的给药方式向人体直接进入,患者生命安全受到其质量安全的直接影响,尤其... 注射剂这一剂型由于具有方便的使用、迅速的吸收、可靠的疗效、较高的生物利用度,因此得到了广泛应用,且不会被其他给药途径所取代。但是,其以静脉注射或肌肉注射的给药方式向人体直接进入,患者生命安全受到其质量安全的直接影响,尤其是如果有不溶性可见异物混入,那么就会严重危害患者,患者可能有过敏反应、热原反应发生,损伤肺功能,还会有静脉炎、各种栓塞发生,影响局部,使组织坏死、肉芽肿大等。因此,在注射剂产品质量控制项目中,可见异物占有重要地位。2020版《药典》对注射剂的可见异物检查方法进行了规范,进一步提升了检查法的合理化、科学化程度。通常情况下,可见异物可能会受到生产工艺、环境、物料等的影响。长期以来,冻干粉针剂产品中的可见异物对药品生产者、管理者均造成了困扰。本文结合实际工作对可见异物的控制进行了探讨。 展开更多
关键词 冻干粉针剂 可见异物 影响因素 控制
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基于冻干粉针剂生产过程的质量控制分析
13
作者 郭小琴 徐丽娜 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第4期0011-0014,共4页
冻干粉针剂广泛应用于生物制药领域,其生产过程中存在着一系列质量控制问题。这些质量控制问题可能导致产品的安全性和稳定性受到影响,因此对于冻干粉针剂生产过程中的质量控制进行分析和探究具有重要的现实意义。本文旨在分析冻干粉针... 冻干粉针剂广泛应用于生物制药领域,其生产过程中存在着一系列质量控制问题。这些质量控制问题可能导致产品的安全性和稳定性受到影响,因此对于冻干粉针剂生产过程中的质量控制进行分析和探究具有重要的现实意义。本文旨在分析冻干粉针剂的生产过程,针对冻干过程、粉剂制备过程以及针剂制备过程的重要环节,探究并总结各个环节中的质量控制问题,并提出相应的解决和改进措施,为制药企业的生产实践提供参考和指导。 展开更多
关键词 冻干粉针剂 生产过程 质量控制分析
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棕榈酸帕利哌酮长效针剂联合认知行为干预治疗精神分裂症患者的临床效果分析
14
作者 腾建民 张丽 +2 位作者 张骏 邹展平 宋裔裔 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第10期0099-0102,共4页
分析棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂与认知行为干预联合应用在精神分裂症治疗中的临床效果。方法 依照随机法对2022年1月-2023年1月本院接诊的精神分裂症130例患者进行分组,参照组和实验组分有65例患者。前组患者接受棕榈酸帕利哌酮这一长... 分析棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂与认知行为干预联合应用在精神分裂症治疗中的临床效果。方法 依照随机法对2022年1月-2023年1月本院接诊的精神分裂症130例患者进行分组,参照组和实验组分有65例患者。前组患者接受棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂的治疗,后组患者基于长效针剂治疗实施认知行为干预,比较两组临床效果。结果 (1)总共有效率相比,实验组较高,其比例高达92.31%,P<0.05。(2)治疗后精神症状相比,实验组阳性、阴性、一般症状得分较低,分别为(10.19±2.01)分、(12.04±2.36)分、(23.67±3.28)分,参照组阳性、阴性、一般症状得分较高,分别为(14.32±3.56)分、(18.16±3.59)分、(29.51±4.35)分,P<0.05。(3)治疗后实验组心理社会(17.37±2.76)分、副作用和症状(15.29±3.76)分、精力和动力(15.69±2.66)分均显著低于参照组心理社会(22.09±3.56)分、副作用和症状(20.42±2.75)分、精力和动力(18.32±2.17)分,P<0.05。结论 棕榈酸帕利哌酮这一长效针剂与认知行为干预联合应用在精神分裂症治疗中,能缓解患者的精神症状,提升其生活整体质量,值得推广。 展开更多
关键词 认知行为干预 棕榈酸帕利哌酮 精神分裂症 长效针剂
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中药针剂联合中医特色疗法治疗脑梗死急性期瘀血阻络证的疗效回顾性分析
15
作者 唐道梅 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第7期0166-0168,共3页
回顾性分析予以脑梗死急性期瘀血阻络证患者中药针剂联合中医特色疗法治疗的临床疗效。方法 选择2020年1月至2022年1月为研究时段,选择该时间段内本院收治并予以治疗干预的脑梗死急性期瘀血阻络证患者228例为研究对象,按照治疗方式不同... 回顾性分析予以脑梗死急性期瘀血阻络证患者中药针剂联合中医特色疗法治疗的临床疗效。方法 选择2020年1月至2022年1月为研究时段,选择该时间段内本院收治并予以治疗干预的脑梗死急性期瘀血阻络证患者228例为研究对象,按照治疗方式不同将患者分为三组,每组各纳入患者76例。对比临床疗效。结果 治疗干预后B组患者证候积分最佳(P<0.05)。治疗干预前,三组患者ADL评分具有一致性(P>0.05),治疗干预后B组ADL评分最佳(P<0.05)。临床疗效对比显示B组患者>C组患者>A组患者(P<0.05)。结论 予以脑梗死急性期瘀血阻络证患者西医治疗与中医特色治疗效果显著。 展开更多
关键词 中药针剂 中医特色疗法 脑梗死 急性期瘀血阻络证 临床疗效
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血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死的效果观察
16
作者 王昌芝 《科技与健康》 2023年第19期58-61,共4页
探究血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死的效果。选取凤冈县中医院2022年2月—2023年2月收治的76例脑梗死患者为研究对象。采用奇偶分组法将患者均分为参照组和实验组,每组各38例。参照组行血栓通粉针剂治疗,实验组加用天麻素注... 探究血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死的效果。选取凤冈县中医院2022年2月—2023年2月收治的76例脑梗死患者为研究对象。采用奇偶分组法将患者均分为参照组和实验组,每组各38例。参照组行血栓通粉针剂治疗,实验组加用天麻素注射液治疗。比较两组患者的血清指标、神经功能、肢体功能、日常生活活动能力。结果显示,治疗后,实验组患者血清指标、神经功能、肢体功能、日常生活活动能力均优于参照组(P<0.05)。研究发现,脑梗死患者实施血栓通粉针剂联合天麻素注射液治疗可以降低患者的血清指标水平,改善患者神经功能、肢体功能,增强患者日常生活活动能力。 展开更多
关键词 血栓通粉针剂 天麻素注射液 脑梗死 血清指标 神经功能
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冻干粉针剂无菌灌装验证方法的探讨
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作者 杨子盛 曾博 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第9期0008-0011,共4页
探究冻干粉针剂无菌灌装验证方法。方法 遵循《药品生产质量管理规范》及其附录的要求,进行模拟培养基填充试验,以综合评估无菌过程、无菌水平,并确认无菌填充方法和方案的有效性。结果 14d中未发生微生物生长,满足培养基的无菌要求;在... 探究冻干粉针剂无菌灌装验证方法。方法 遵循《药品生产质量管理规范》及其附录的要求,进行模拟培养基填充试验,以综合评估无菌过程、无菌水平,并确认无菌填充方法和方案的有效性。结果 14d中未发生微生物生长,满足培养基的无菌要求;在微生物生长试验中接种在7d内的样品具有明显的微生物生长,满足微生物生长试验的要求;三批模拟灌装所用材料的无菌检验结果:输液瓶、胶塞、铝盖、无菌清洁衣物、A级隔离手套、制造用具取样检验均符合无菌要求;清洗三批模拟灌装设备、取样和检查微生物限值和TOC后,结果符合清洗要求;三批模拟灌装过程洁净区压差监测结果符合规定;三批模拟灌装过程洁净区压差监测结果符合规定,粉尘颗粒数监测结果符合规定,环境菌落试验菌落数为0cfu/m,器具、人员均无菌培养;三批模拟填充样品的数量为5700、5772、5752小瓶,均在规定温度下保持培养,无污染细菌小瓶;在相同的生产工艺条件下,进行三批无菌工艺灌装试验,忠实反映生产工艺和结果,确认按照无菌工艺生产的产品能够保证无菌效率、稳定性。结论 通过验证生产过程中所存在无菌模拟填充物所获取结果指出,冻干药品粉末无菌罐装中严格管理生产中所涉及各项操作步骤,严格按照管理要求,整体生产过程符合GMP无菌要求,进而保证药品质量。 展开更多
关键词 冻干粉针剂 无菌灌装 无菌工艺
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省医保局关于规范长效针剂使用优化重性精神疾病门诊保障的通知(黔医保发[2023]28号)
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作者 《贵州省人民政府公报》 2023年第11期20-21,共2页
各市(自治州)医疗保障局,省局所属单位,省精神卫生质控中心(省第二人民医院):使用长效针剂对稳定重性精神疾病病情、降低重性精神疾病患者肇事肇祸率发挥着重要作用。为更好满足重性精神疾病门诊治疗需求,进一步减轻费用负担,根据《中... 各市(自治州)医疗保障局,省局所属单位,省精神卫生质控中心(省第二人民医院):使用长效针剂对稳定重性精神疾病病情、降低重性精神疾病患者肇事肇祸率发挥着重要作用。为更好满足重性精神疾病门诊治疗需求,进一步减轻费用负担,根据《中华人民共和国精神卫生法》等有关规定和省委省政府安排部署,现就规范长效针剂使用优化重性精神疾病门诊保障有关事项通知如下。 展开更多
关键词 重性精神疾病 门诊治疗 长效针剂 质控中心 肇事肇祸 精神卫生 费用负担 医保局
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双黄连粉针剂不良反应表现 被引量:3
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作者 申艳香 张忠臣 康玉娟 《中国临床药学杂志》 CAS 1996年第3期129-137,共2页
双黄连粉针剂由哈尔滨中药二厂生产.成份为:金银花、连翘、黄芩,经加工制成灭菌粉针剂.为广谱抗菌药,其抗菌谱为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯菌、伤寒杆菌等多达11种.其功能为清热解毒、轻宜透邪.临床上主要应... 双黄连粉针剂由哈尔滨中药二厂生产.成份为:金银花、连翘、黄芩,经加工制成灭菌粉针剂.为广谱抗菌药,其抗菌谱为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯菌、伤寒杆菌等多达11种.其功能为清热解毒、轻宜透邪.临床上主要应用于上呼吸道感染、急性支气管炎、病毒性肺炎、急性扁桃体炎、咽炎,也有报道用于小儿麻疹,胃肠炎及急性肾盂肾炎.随着药物的广泛应用,不良反应也有所增加,轻者出现皮疹,重者引起过敏性休克,如若抢救不及时可危及生命,因此应引起广大医务人员的注意,现综述如下:病例1 女50a,因患急性上呼吸道感染,给予5%葡萄糖液500ml加双黄连3.0g静滴,60gtt/min,当药液滴约150ml时,感到全身皮肤瘙痒,继之出现皮疹,直径0.5~5cm不等.T39℃,BP正常,心肺(一)即停药给予10%葡萄糖酸钙10ml iv,非那根25mg im,1h后瘙痒减轻,皮疹渐退,诊断为双黄连针剂过敏反应.病例2 男26a,因用双黄连粉针剂滴速过快导致脐周腹绞痛.滴速为120gtt/min,约15min时出现脐周腹痛,继而表现为绞痛.检查仅见脐周腹部轻度压痛,肠鸣音活跃,考虑为双黄连针剂滴速快所致肠痉挛.减慢滴速,10min后腹痛减轻,30min后腹痛消失. 展开更多
关键词 双黄连针剂 针剂 不良反应 急性扁桃体炎 致过敏性休克 急性上呼吸道感染 急性支气管炎 10%葡萄糖液 病毒性肺炎 急性肾盂肾炎
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抗精神病长效针剂与长期口服抗精神病药物治疗慢性精神分裂症对照研究
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作者 于信兵 《科技与健康》 2023年第22期52-55,共4页
观察抗精神病长效针剂与长期口服抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效。将70例慢性精神分裂症患者按本人及家属诉求分为长效针剂组和口服药物组,疗程16周,比较两组患者BPRS评分、不良反应发生情况、治疗依从性和治疗效果。结果显示,... 观察抗精神病长效针剂与长期口服抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效。将70例慢性精神分裂症患者按本人及家属诉求分为长效针剂组和口服药物组,疗程16周,比较两组患者BPRS评分、不良反应发生情况、治疗依从性和治疗效果。结果显示,两组患者BPRS评分以及临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),长效针剂组患者不良反应发生率更低(P<0.05),治疗依从性更高(P<0.05),但治疗费用高于口服药物组(P<0.05)。研究发现,简化给药方式,使用长效针剂,是改善慢性精神分裂症患者治疗依从性的重要方案。采用医保报销+社会救助+财政兜底方式,个人自费部分可结合辖区卫健、民政、残联等部门的救治救助对策进行补助申请,不足部分有各区财政兜底的方式,更有益于社区推广。 展开更多
关键词 慢性精神分裂症 口服抗精神病药物 抗精神病长效针剂
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