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电沉积-钨丝电热原子吸收光谱法测定水样中的铅 被引量:3
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作者 胡子文 王彤 +1 位作者 赵俊 徐进勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期42-44,共3页
研制了一种便携式钨丝电热原子吸收光谱分析装置,其主要包括:钨丝电热原子化器、多道微型CCD光谱仪、仪器电源系统以及控制系统。并将电沉积分离富集技术与该钨丝电热原子吸收光谱分析仪器结合,完成环境水样中铅的现场分析。并对铅... 研制了一种便携式钨丝电热原子吸收光谱分析装置,其主要包括:钨丝电热原子化器、多道微型CCD光谱仪、仪器电源系统以及控制系统。并将电沉积分离富集技术与该钨丝电热原子吸收光谱分析仪器结合,完成环境水样中铅的现场分析。并对铅的电沉积条件作了研究,最佳电沉积电位为负650mV(vs.SCE),方法检出限:0.20μg/L,线性范围:1~15μg/L,对4μg/LPb标准溶液10次重复测试,RSD为4.4%。 展开更多
关键词 电沉积 钨丝电热原子吸收光谱 环境水样
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塞曼效应电热原子吸收光谱法测定化妆品中总汞含量
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作者 张明玥 古丽努尔·塔西铁木尔 +4 位作者 穆晓娟 古丽娜尔·叶尔森那力 张超 陆玉坡 李国英 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第3期172-177,共6页
建立塞曼效应电热原子吸收光谱法检测化妆品中总汞含量的方法。结果显示,在膏霜类、乳液类、粉类、蜡基类化妆品方法的检出限(LOD)为0.4 ng/g,定量限(LOQ)为1.2 ng/g,液态类化妆品方法的LOD为0.1 ng/mL,LOQ为0.3 ng/mL。在低、中、高不... 建立塞曼效应电热原子吸收光谱法检测化妆品中总汞含量的方法。结果显示,在膏霜类、乳液类、粉类、蜡基类化妆品方法的检出限(LOD)为0.4 ng/g,定量限(LOQ)为1.2 ng/g,液态类化妆品方法的LOD为0.1 ng/mL,LOQ为0.3 ng/mL。在低、中、高不同加标水平时,相关系数均大于0.999,线性关系良好,加标回收率为91.7%~109.7%,相对标准偏差为0.7%~4.4%(n=6),质控样测定结果均在标准值范围之内。利用该方法对15批次不同基质化妆品中汞含量进行测定,并与原子荧光光度法、汞分析仪法测定结果进行比较,结果基本一致,且灵敏度更高。因此,该方法简便、快速,测定结果准确度可靠,灵敏度高且重现性好,适用于不同基质化妆品中总汞含量的测定。 展开更多
关键词 总汞 化妆品 塞曼效应电热原子吸收光谱 快检
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浊点萃取电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊 被引量:12
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作者 陈海婷 陈建国 +2 位作者 林力 金献忠 魏丹毅 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期60-62,共3页
采用吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,Triton X-114作为表面活性剂,建立了浊点萃取预富集电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊的方法。在优化的实验条件下,方法的检出限可达0.07μg/L,相对标准偏差为3.6%(4μg/L,n=7),加标回... 采用吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,Triton X-114作为表面活性剂,建立了浊点萃取预富集电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊的方法。在优化的实验条件下,方法的检出限可达0.07μg/L,相对标准偏差为3.6%(4μg/L,n=7),加标回收率为93%-106%,富集倍率为31。该方法成功应用于自来水和河水中痕量铊的测定。 展开更多
关键词 浊点萃取 电热原子吸收光谱
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浊点萃取-电热原子吸收光谱法分析铬的形态 被引量:19
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作者 朱霞石 江祖成 +1 位作者 胡斌 李铭芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1312-1316,共5页
提出了测定铬形态的新方法———浊点萃取 电热原子吸收光谱法 (CPE ETAAS)。该法基于利用非离子表面活性剂TritonX 10 0的浊点现象 ,当加热至其浊点时 ,溶液分为两相 ,Cr 与 8 羟基喹啉形成的疏水性螯合物进入富胶束相中 ,从而实现与... 提出了测定铬形态的新方法———浊点萃取 电热原子吸收光谱法 (CPE ETAAS)。该法基于利用非离子表面活性剂TritonX 10 0的浊点现象 ,当加热至其浊点时 ,溶液分为两相 ,Cr 与 8 羟基喹啉形成的疏水性螯合物进入富胶束相中 ,从而实现与Cr 的分离。在本法中 ,8 羟基喹啉既作为化学分离 /富集剂 ,又作为ETAAS测定中的化学改进剂。对影响浊点萃取分离的主要因素进行了详细的研究。在最优实验条件下 ,方法测定Cr 的检出限为 0 .0 2 3μg/L ;相对标准偏差为 1.1% (C =2 .0 μg/L ,n =6 )。本法具有简便、灵敏。 展开更多
关键词 浊点萃取-电热原子吸收光谱 化学分析 形态 化学改进剂
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电热原子吸收光谱法测定恐龙化石及其围岩中的铅 被引量:6
5
作者 罗虹 周在德 +2 位作者 侯贤灯 杜谷 杨重九 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期286-287,共2页
With (NH4)2HPO4 as a chemical modifier,trace lead in a dinosaur skeleton fossil and its adjoining rock was determined by electrothermal atomization atomic absorption spectrometry.The preliminary analytical results s... With (NH4)2HPO4 as a chemical modifier,trace lead in a dinosaur skeleton fossil and its adjoining rock was determined by electrothermal atomization atomic absorption spectrometry.The preliminary analytical results showed that the lead level in the adjoining rock was generally higher than that in the fossil.The recovery of the method was in the range of 96% to 113%,and the relative standard deviation of the method was less than 9.5%. 展开更多
关键词 恐龙化石 围岩 含量测定 电热原子吸收光谱 痕量分析
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电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞 被引量:4
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作者 吴庆晖 黄伯熹 +3 位作者 方军 李维嘉 王和平 潘灿盛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期396-399,共4页
建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%~104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快... 建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%~104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。对分析中可能出现的共存元素干扰以及样品取样量等因素进行了讨论,并对样品的检测结果进行了安全性评价和原因分析以及提出了在食用菌栽培中有效控制汞含量水平的几个因素。 展开更多
关键词 电热解-原子吸收光谱 食用菌 快速测定
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持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉 被引量:7
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作者 高舸 陶锐 +1 位作者 张钦龙 梅玉琴 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期391-394,共4页
研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液(适宜用量为钨250μg,铱200μg)作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验,与常规化学改进剂NH4H2PO4+Mg(NO3)2比较,灵敏度高且背景信号... 研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液(适宜用量为钨250μg,铱200μg)作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验,与常规化学改进剂NH4H2PO4+Mg(NO3)2比较,灵敏度高且背景信号低,且可用较低的原子化温度,可延长石墨管使用寿命;例如测镉时,可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉,相对标准偏差(n=5)在0.7%~3.3%之间,样品加标回收率在92.0%~111.3%之间,水和植物性食品中镉的检出限分别为0.036μg·L^-1和0.102μg·L^-1,特征质量为1.3pg。 展开更多
关键词 持久化学改进剂钨-铱 电热原子吸收光谱 植物性食品
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C_(18)与PTFE表面收集Cd(OH)_2沉淀的比较研究及电热原子吸收光谱法测定痕量镉 被引量:5
8
作者 王洋 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1078-1082,共5页
C18表面被证实可有效收集Cd(OH)2沉淀。本研究比较了阀上实验室中C18微填充柱与顺序注射系统中PTFE-KR(polytetrafluorothylene-knotted reactor)编结反应器收集Cd(OH)2沉淀的性能。以NaOH为沉淀剂,在线生成的沉淀吸附在C18表面或PTFE-K... C18表面被证实可有效收集Cd(OH)2沉淀。本研究比较了阀上实验室中C18微填充柱与顺序注射系统中PTFE-KR(polytetrafluorothylene-knotted reactor)编结反应器收集Cd(OH)2沉淀的性能。以NaOH为沉淀剂,在线生成的沉淀吸附在C18表面或PTFE-KR内表面而与基体分离。沉淀经HNO3洗脱后用电热原子吸收测定。当进样量为600(L时,以C18微柱和PTFE-KR为收集媒介,测得的富集系数、吸附效率(%)、精密度(%,0.05μg/L)、进样频率和检出限(ng/L)依次分别为28/14、93/48、2.1/4.7、13/20和1.7/3。测定了3种标准样品中的痕量镉,所得结果与标准值相符。 展开更多
关键词 阀上实验室 C18微柱 PTFE—KR Cd(OH)2沉淀 电热原子吸收光谱
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电热原子吸收光谱法测定生活饮用水中的铁 被引量:3
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作者 吴惠刚 黄诚 +1 位作者 高昶 冯银凤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第5期570-570,606,共2页
目的:建立生活饮用水中铁的电热原子吸收光谱分析法.方法:以电热原子吸收光谱法对生活饮用水中的铁进行检测, 方法当中加进基体改进剂氯化钯, 然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析.结果:铁浓度在 0~0.015 mg... 目的:建立生活饮用水中铁的电热原子吸收光谱分析法.方法:以电热原子吸收光谱法对生活饮用水中的铁进行检测, 方法当中加进基体改进剂氯化钯, 然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析.结果:铁浓度在 0~0.015 mg/L 范围内线性关系良好,相关系数 r>0.999.方法最低检出浓度为 0.00083 mg/L,样品加标回收率 98.5%~104.0%,RSD<6%.结论:电热原子吸收光谱法测定水中铁能满足生活饮用水中铁检测的要求. 展开更多
关键词 原子吸收光谱 生活饮用水 电热 测定 原子吸收光谱分析 相关系数 基体改进剂 加标回收率 标准曲线 线性关系 准确度 精密度 检测 浓度
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持久性化学改进剂铱在电热原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅中的应用 被引量:1
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作者 张钦龙 高舸 王玲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期28-28,共1页
研究了Ir持久化学改进剂在ETAAS法中的应用,考察了Ir持久改进剂平台的制备,优化了ETAAS升温程序,并与NH4H2PO4+Mg(N03)2、Pd等常规改进剂比较,灵敏度高,且背景信号值低,较低的原子化温度,延长石墨管使用寿命。由于无需每次进... 研究了Ir持久化学改进剂在ETAAS法中的应用,考察了Ir持久改进剂平台的制备,优化了ETAAS升温程序,并与NH4H2PO4+Mg(N03)2、Pd等常规改进剂比较,灵敏度高,且背景信号值低,较低的原子化温度,延长石墨管使用寿命。由于无需每次进样加入化学改进剂,因此极大提高了分析速度。本文成功建立了粮食中痕量铅的ETAAS法,各项分析性能指标均符合痕量元素分析要求,对实际样品及国家标准物质分析的应用,结果十分满意。 展开更多
关键词 化学改进剂 电热原子吸收光谱 痕量铅 应用 粮食 持久性 测定 痕量元素分析
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电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰 被引量:2
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作者 张钦龙 余辉菊 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第8期1006-1006,1010,共2页
关键词 电热原子吸收光谱 直接测定 尿 高碘酸钾
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持久性化学改进剂W-Ir电热原子吸收光谱法测定水、植物性食品和尿中痕量镉 被引量:1
12
作者 高舸 张钦龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期55-56,共2页
目前电热原子吸收光谱法(ETAAS)是测定痕量镉的主要技术手段之一,通常需加入化学改进剂NH4H2P04、PdCl2+Mg(NO3)2等消除基体干扰,改善精密度。1992年Shuttler用Pd.Ir一次性涂布在横向加热石墨管(THGA)内的平台上,经热解处理... 目前电热原子吸收光谱法(ETAAS)是测定痕量镉的主要技术手段之一,通常需加入化学改进剂NH4H2P04、PdCl2+Mg(NO3)2等消除基体干扰,改善精密度。1992年Shuttler用Pd.Ir一次性涂布在横向加热石墨管(THGA)内的平台上,经热解处理后用于捕集砷、铋、硒的氢化物及化学改进,用ETAAS测定,可连续使用至少300次,且与常规化学改进剂测定的结果一致, 展开更多
关键词 电热原子吸收光谱 化学改进剂 AAS测定 痕量镉 植物性食品 持久性 横向加热石墨管 基体干扰
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电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅 被引量:1
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作者 余辉菊 杨晓松 张钦龙 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第5期542-543,558,共3页
目的:建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法.方法:比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验了最佳升温程序.结果:尿样经1∶ 1稀释后,加入 5 μl 浓度为 100 mg/L... 目的:建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法.方法:比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验了最佳升温程序.结果:尿样经1∶ 1稀释后,加入 5 μl 浓度为 100 mg/L 二氯化钯溶液作化学改进剂,直接进样法测定铅作业工人尿中铅.用标准曲线法定量,方法线性范围 0~100 μg/L,相关系数r=0.9998,进样量 10 μl 时,检出限为 2.98 μg/L.3种浓度样品加标回收率为 92.0%~105.5%,RSD为 1.41%~8.49%.结论:用二氯化钯作化学改进剂,尿样经适当稀释,可用直接进样电热原子吸收光谱法测定,方法简便,精密度、准确度高,结果满意. 展开更多
关键词 原子吸收光谱 直接测定 电热 化学改进剂 磷酸二氢铵 直接进样 标准曲线 加标回收率 稀释比例 升温程序 铅作业工 线性范围 相关系数 氯化 硝酸镁 尿样 稀释后 检出限 RSD 精密度 准确度 浓度
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电热原子吸收光谱法快速测定水中痕量银
14
作者 张波 卿笑天 《川北医学院学报》 CAS 1999年第3期14-15,共2页
用正交实验方法研究了测定水中痕量银的最佳条件 ,探讨了水中主要共存离子的影响。拟定了缩短干燥时间、删去灰化步骤快速测定水样中银的方法。Ag(I)在 0~ 5 0 μg·L-1范围内符合比耳定律 ,特征量C M =3.0× 10 -12 g。升温周... 用正交实验方法研究了测定水中痕量银的最佳条件 ,探讨了水中主要共存离子的影响。拟定了缩短干燥时间、删去灰化步骤快速测定水样中银的方法。Ag(I)在 0~ 5 0 μg·L-1范围内符合比耳定律 ,特征量C M =3.0× 10 -12 g。升温周期 2 9秒 ,分析周期 5 4秒。加标回收率 96~ 10 4%。 展开更多
关键词 电热 原子吸收光谱 测定
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电热原子吸收光谱法中原子形成过程的探讨 被引量:3
15
作者 严秀平 林铁铮 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第12期1139-1145,共7页
本文提出了测定电热原子吸收光谱法中原子形成过程动力学参数的新方法,并用此法测定了铜、铁、铝、钴和钼等原子形成过程的动力学级数和原子化能。结果表明这些元素的原子形成均为零级动力学。通过比较原子化能的实验值与有关过程的焓... 本文提出了测定电热原子吸收光谱法中原子形成过程动力学参数的新方法,并用此法测定了铜、铁、铝、钴和钼等原子形成过程的动力学级数和原子化能。结果表明这些元素的原子形成均为零级动力学。通过比较原子化能的实验值与有关过程的焓变探讨了这些元素的原子化过程。 展开更多
关键词 电热原子吸收光谱 动力学参数 测定方 原子形成过程 原子化能
全文增补中
钨丝电热原子吸收法测定温度对碳酸镉溶解度的影响
16
作者 叶峻 王俊伟 何冰 《中国测试》 CAS 北大核心 2012年第3期55-57,共3页
运用钨丝电热原子吸收光谱仪测定难溶盐碳酸镉在不同温度下的溶解度,在5~40℃时碳酸镉的溶解度随温度升高而减小,在5~30℃时,其溶液中镉含量对应超过国家食品卫生限量标准的3.10~1.25倍,且20℃时碳酸镉溶解度浓度为4.125×10-5g/... 运用钨丝电热原子吸收光谱仪测定难溶盐碳酸镉在不同温度下的溶解度,在5~40℃时碳酸镉的溶解度随温度升高而减小,在5~30℃时,其溶液中镉含量对应超过国家食品卫生限量标准的3.10~1.25倍,且20℃时碳酸镉溶解度浓度为4.125×10-5g/100 mL,方法的线性相关系数为0.999 1。因此,使用碳酸镉时,应重视其溶解度随温度降低而增大带来的危害。 展开更多
关键词 钨丝电热原子吸收光谱法 溶解度 温度 碳酸镉
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电热鼓风干燥箱解脱–火焰原子吸收光谱法测定地质样品中金的含量 被引量:1
17
作者 李升业 马怡飞 欧婷婷 《化学分析计量》 CAS 2016年第6期80-83,共4页
建立高海拔地区电热鼓风干燥箱解脱– 火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的金的方法.高海拔地区由于大气压低,水的沸点低,使得泡塑吸附金的解脱率不高.为了得到准确的分析结果,采用电热鼓风干燥箱代替水浴锅来解脱泡塑吸附金,优化后的... 建立高海拔地区电热鼓风干燥箱解脱– 火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的金的方法.高海拔地区由于大气压低,水的沸点低,使得泡塑吸附金的解脱率不高.为了得到准确的分析结果,采用电热鼓风干燥箱代替水浴锅来解脱泡塑吸附金,优化后的解脱条件解脱温度为105℃,解脱时间为30 min,在此条件下金的解脱率为91.19%.金的质量浓度在0.00~10.00 μg/mL 范围内与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 6,方法检出限为0.012 μg/mL.测定结果的相对标准偏差为2.15%(n=7),加标回收率为96.0%~102.5%.用该方法测定国家一级标准物质,测定结果与参考值相符.该方法准确、可靠,适用于高海拔地区地质样品中金的测定. 展开更多
关键词 高海拔地区 电热鼓风干燥箱 解脱 火焰原子吸收光谱
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流动注射-氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定水中痕量汞 被引量:3
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作者 方晗琛 李娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1068-1069,1072,共3页
在酸性溶液中,水样中多种状态存在的汞用高锰酸钾或溴酸钾氧化为二价汞离子,应用流动注射技术和氢化物发生法与电热原子吸收光谱法相结合,在253.7 nm波长下测定了汞含量。方法的线性范围为0.2~15μg.L-1(r=0.999 9)。测得方法的检出限(3... 在酸性溶液中,水样中多种状态存在的汞用高锰酸钾或溴酸钾氧化为二价汞离子,应用流动注射技术和氢化物发生法与电热原子吸收光谱法相结合,在253.7 nm波长下测定了汞含量。方法的线性范围为0.2~15μg.L-1(r=0.999 9)。测得方法的检出限(3σ)为0.094μg.L-1。在水样中加入不同量的汞标准溶液作回收试验,测得回收率在95.7%~104.6%之间。 展开更多
关键词 电热原子吸收光谱 流动注射技术 氢化物发生 水样
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电热解-塞曼原子吸收光谱法快速测定南药中总汞
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作者 荀合 潘佳钏 +3 位作者 王畅 梁维新 张芳 郭鹏然 《分析仪器》 CAS 2018年第5期56-61,共6页
建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg^(-1),定量限为3.18μg... 建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg^(-1),定量限为3.18μg·kg^(-1),线性范围为0~15ng,线性相关系数r^2=0.9999。对4种标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD)为2.4%~4.7%,表明该方法具有较高的准确度和精密度。经对实际样品分析,8种南药样品汞含量为5.22~25.30μg·kg^(-1),加标回收率90.6%~106.6%,RSD为1.1%~5.7%,该测定结果与热分解齐化原子吸收光谱法和微波消解-ICP-MS的检测结果基本一致。该方法准确、可靠,定量限满足《中国药典》(2015版)中的汞限量要求,可用于南药质量控制。 展开更多
关键词 南药 总汞 电热解-塞曼原子吸收光谱 快速测定
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氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定人发中铅 被引量:2
20
作者 盛倩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期245-246,共2页
经清洗并干燥的人发样用硝酸-高氯酸混合酸溶解,试样溶液中铅(Ⅱ)转化成铅烷(PbH4)及试样中铅量的测定采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器及GGX-9型原子吸收光谱仪的联用而自动完成。方法的最佳测定条件,包括铁氰化钾的加入量、原子... 经清洗并干燥的人发样用硝酸-高氯酸混合酸溶解,试样溶液中铅(Ⅱ)转化成铅烷(PbH4)及试样中铅量的测定采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器及GGX-9型原子吸收光谱仪的联用而自动完成。方法的最佳测定条件,包括铁氰化钾的加入量、原子化温度、高氯酸的影响及干扰试验等作了试验和选择。方法的检出限为0.25μg·L-1,在8μg·g-1的水平上进行精密度试验,测得结果的相对标准偏差(n=10)为3.0%。 展开更多
关键词 电热原子吸收光谱 氢化物发生 人发
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