期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
MOFs材料负载的钴铁尖晶石活化过一硫酸盐降解四环素
1
作者 王祥 杨娜 +4 位作者 孙永利 姜斌 肖晓明 张龙飞 张吕鸿 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期170-178,共9页
通过简单的水热法成功制备了钴铁尖晶石和MOFs材料耦合的磁性功能催化剂CoFe_(2)O_(4)/UiO-66-NH2(CF/U6N),用于活化过一硫酸盐降解水中的四环素(TC)。由于负载后CoFe_(2)O_(4)活性组分分散性的提高和与载体之间的相互作用增强,CF/U6N... 通过简单的水热法成功制备了钴铁尖晶石和MOFs材料耦合的磁性功能催化剂CoFe_(2)O_(4)/UiO-66-NH2(CF/U6N),用于活化过一硫酸盐降解水中的四环素(TC)。由于负载后CoFe_(2)O_(4)活性组分分散性的提高和与载体之间的相互作用增强,CF/U6N表现出良好的催化活性和稳定性,在30 min内对TC降解效率可达93.2%。5次循环后,对TC的去除率仍保持在80%以上。同时CF/U6N功能催化剂可适用于较宽的pH值范围(3~9),在无机阴离子共存条件下对TC降解也具有较高的催化活性。猝灭实验和电子顺磁光谱表明TC的降解过程涉及自由基和非自由基路径,且硫酸根自由基和单线态氧均在TC降解过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 钴铁尖晶石 过一硫酸盐 四环素 降解 活性氧物种
下载PDF
钴铁尖晶石在CO_(2)加氢中的结构演变与催化特性 被引量：1
2
作者 王明瑞 张蒙蒙 +4 位作者 丁凡舒 袁菲 张光辉 聂小娃 郭新闻 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第1期41-49,共9页
利用原位X射线衍射(XRD)分析结合密度泛函理论(DFT)计算,揭示了采用溶胶-凝胶法合成的结构明确的钴铁尖晶石(CoFe_(2)O_(4))在催化CO_(2)加氢转化中的结构演变与催化特性。原位XRD分析结果表明,CoFe_(2)O_(4)在预还原过程中形成Co_(3)Fe... 利用原位X射线衍射(XRD)分析结合密度泛函理论(DFT)计算,揭示了采用溶胶-凝胶法合成的结构明确的钴铁尖晶石(CoFe_(2)O_(4))在催化CO_(2)加氢转化中的结构演变与催化特性。原位XRD分析结果表明,CoFe_(2)O_(4)在预还原过程中形成Co_(3)Fe_(7)合金,Co_(3)Fe_(7)合金在反应中保持稳定,且其催化加氢能力较强,转化产物主要为甲烷与C_(2)-C_(4)烷烃(C_(2)^(0)~C_(4)^(0))。K-CoFe_(2)O_(4)(将CoFe_(2)O_(4)用K_(2)CO_(3)助剂改性)的预还原过程中出现富钴合金(K-Co1Fe1)向富铁合金(K-Co_(3)Fe_(7))的转化,且需要更高的预还原温度才能使Co_(3)Fe_(7)合金完全形成。反应过程中,K-Co_(3)Fe_(7)逐渐被碳化并形成双金属碳化物K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2。K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2催化CC偶联能力较强,低碳烯烃(C2=~C4=)与液态烃类(C5+)的时空收率分别达到8.7 mmol/(g·h)与4.6 mmol/(g·h)。DFT计算结果表明,(Co_(1-x)Fe_(x))_(5)C_(2)具有适宜的加氢能垒与较低的C—C偶联能垒,利于碳链增长。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 钴铁尖晶石 结构演变 原位XRD 活性相 DFT计算
下载PDF
石墨相氮化碳负载尖晶石型铁钴硫化物活化过氧乙酸降解自然水体中罗丹明B的研究 被引量：3
3
作者 周润宇 付永胜 +2 位作者 周高峰 汪诗翔 刘义青 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期77-82,共6页
通过水热法合成了一种新型氮化碳负载尖晶石型铁钴硫化物(FeCo_(2)S_(4)-CN),并将其用于活化过氧乙酸(PAA)降解罗丹明B(RhB),考察了初始pH和常见水体组分对FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB的影响,在此基础上研究了该体系对两种自然水体... 通过水热法合成了一种新型氮化碳负载尖晶石型铁钴硫化物(FeCo_(2)S_(4)-CN),并将其用于活化过氧乙酸(PAA)降解罗丹明B(RhB),考察了初始pH和常见水体组分对FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB的影响,在此基础上研究了该体系对两种自然水体中RhB的降解效能和机理,论证该技术实际应用的可行性。结果表明,近中性条件(pH=6.5)最有利于FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB。SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Ca^(2+)、Mg^(2+)以及低浓度Cl-与富里酸(FA)几乎不影响RhB的降解;而HCO_(3)^(-)、高浓度的Cl-与FA能够竞争FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系产生的活性自由基,从而抑制RhB的降解。自然水体组分中的HCO_(3)^(-)、FA以及其他还原性物质虽然能够通过淬灭自由基削弱FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系的氧化性能,但是FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系展现出较强的抗干扰能力,仍能够实现对目标污染物的有效降解。自然水体组分不会影响FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB的机理(即活性自由基对RhB发色基团的破坏),它们主要通过自由基清除影响体系的氧化性能。 展开更多
关键词 过氧乙酸 尖晶石型铁钴硫化物 氮化碳 高级氧化 罗丹明B
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部