银黄滴丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咽炎的临床研究

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作者 张锐 《中国老年保健医学》 2023年第2期86-88,共3页

目的 探讨银黄滴丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咽炎的效果。方法 120例老年慢性咽炎患者随机分为对照组和治疗组,每组60例,对照组使用布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组在对照组的治疗基础上口服银黄滴丸。结果 治疗组的总有效率高... 目的 探讨银黄滴丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咽炎的效果。方法 120例老年慢性咽炎患者随机分为对照组和治疗组,每组60例,对照组使用布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组在对照组的治疗基础上口服银黄滴丸。结果 治疗组的总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经治疗后,血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均有明显下降,同组患者治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银黄滴丸联合吸入用布地奈德混悬液在治疗慢性咽炎的疗效较好。 展开更多

关键词 银黄滴丸 吸入用布地奈德混悬液 慢性咽炎

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银黄滴丸成型工艺的研究 被引量：4

2

作者 程岚 李月 +1 位作者 袁子民 赵琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1380-1381,共2页

关键词 银黄滴丸 制备工艺 正交试验

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高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量 被引量：4

3

作者 田军 李刘辉 +1 位作者 贺飞 刘永 《安徽医药》 CAS 2006年第11期833-834,共2页

目的 建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）；0.2mol·L^-1磷酸二氢钠溶-甲醇（80：20）磷酸调pH3．2为流动相；流速为1，0ml·min^-1，检测波长为327nm。结... 目的 建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）；0.2mol·L^-1磷酸二氢钠溶-甲醇（80：20）磷酸调pH3．2为流动相；流速为1，0ml·min^-1，检测波长为327nm。结果 绿原酸在0．1825～14.6μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999。平均回收率为99．20％，RSD为0．91％。结论 该方法简单、灵敏度高，可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 银黄滴丸 绿原酸 高效液相色谱 含量测定

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HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸的含量 被引量：4

4

作者 毕宏岩 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期803-804,共2页

目的:建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并对方法学进行考察。结果:在选定的色谱条件下,供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符... 目的:建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并对方法学进行考察。结果:在选定的色谱条件下,供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定,3批样品中绿原酸含量分别为0.46、0.43、0.44mg丸/。结论:采用HPLC法可以作为银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。 展开更多

关键词 银黄滴丸 绿原酸 HPLC

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银黄滴丸制剂提取物抗口腔溃疡的药效学研究 被引量：6

5

作者 刘新辉 孔小强 +8 位作者 胡鹏翼 赵准 沈汉福 吴建明 刘秀娟 廖正根 朱金华 高书亮 余日跃 《江西中医药》 2018年第5期69-71,共3页

目的:探讨银黄滴丸制剂提取物对金黄色葡萄球菌所致家兔口腔溃疡和化学物质灼伤所致家兔口腔溃疡的药效。方法:分别用金黄色葡萄球菌感染和化学物质苯酚灼伤制备家兔口腔溃模型,溃疡面积大小用内窥镜观察。当模型动物口腔溃疡形成后,对... 目的:探讨银黄滴丸制剂提取物对金黄色葡萄球菌所致家兔口腔溃疡和化学物质灼伤所致家兔口腔溃疡的药效。方法:分别用金黄色葡萄球菌感染和化学物质苯酚灼伤制备家兔口腔溃模型,溃疡面积大小用内窥镜观察。当模型动物口腔溃疡形成后,对家兔进行银黄滴丸制剂提取物低、中、高三个剂量(分别为78.4,156.8,313.6mg/kg)灌胃治疗,并以栀子金花丸相应剂量(420.43mg/kg)作为阳性对照组,另设空白对照给与相应生理盐水。感染家兔引起口腔溃疡连续灌胃给药3天,化学灼伤家兔连续灌胃给药6天,给药前后用内窥镜拍摄溃疡状态,并制作病理切片。采用单因素方差分析比较治疗组与模型组口腔溃疡面积。结果:银黄滴丸制剂提取物可以促进这两种方法引起的口腔溃疡恢复。与模型组比较,阳性药组、低剂量组、中剂量组、高剂量组的治愈率均有显著性差异(P<0.05)。结论:银黄滴丸制剂提取物对金黄色葡萄球菌所致家兔口腔溃疡和化学物质灼伤所致家兔口腔溃疡有一定程度的治疗作用。 展开更多

关键词 口腔溃疡 银黄滴丸制剂提取物 病理学

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HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量 被引量：3

6

作者 刘艳 张玉萍 《云南中医中药杂志》 2009年第1期56-57,共2页

目的：建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量。方法：采用色谱柱为Kromasil C18柱，乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸（22：76：2：0．1）为流动相，检测波长为274nm，流速为1．OmL／min。结果：在浓度为5... 目的：建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量。方法：采用色谱柱为Kromasil C18柱，乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸（22：76：2：0．1）为流动相，检测波长为274nm，流速为1．OmL／min。结果：在浓度为5．0～150．0μg／mL范围内具有良好的线性关系，A=19054C-46154（r=0．9997，n=8），方法回收率为98．8％。结论：该方法简单，灵敏度高，可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。 展开更多

关键词 银黄滴丸 黄芩苷 高效液相色谱 含量测定

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HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

7

作者 刘艳 张玉萍 《北方药学》 2008年第3期9-10,5,共3页

目的：建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量。方法采用色谱柱为Kromasil C18柱，乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸（22：76：2：0．1）为流动相，检测波长为274nm，流速为1．0ml／min。结果在浓度为5．0... 目的：建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量。方法采用色谱柱为Kromasil C18柱，乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸（22：76：2：0．1）为流动相，检测波长为274nm，流速为1．0ml／min。结果在浓度为5．0～150．0g／ml范围内具有良好的线性关系，A=19054C-46154（r=0．9997，n=8），方法回收率为98．8％。结论该方法简单，灵敏度高，可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。 展开更多

关键词 银黄滴丸 黄芩苷 高效液相色谱 含量测定

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银黄滴丸治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效观察 被引量：4

8

作者 余晓虹 吴幼萍 《吉林医学》 CAS 2019年第6期1224-1226,共3页

目的:观察银黄滴丸治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取200例急性化脓性扁桃体炎患儿为观察对象,随机分为两组,对照组患儿行抗菌素静脉滴注及退热、对症等治疗,试验组患儿在此基础上行口服银黄滴丸治疗,对比临床疗效。结... 目的:观察银黄滴丸治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取200例急性化脓性扁桃体炎患儿为观察对象,随机分为两组,对照组患儿行抗菌素静脉滴注及退热、对症等治疗,试验组患儿在此基础上行口服银黄滴丸治疗,对比临床疗效。结果试验组患儿治疗效率为98.00%,高于对照组的90.00%,治疗后,两组患儿C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数、中性粒细胞水平均显著下降,但试验组患儿改善更优,试验组患儿体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体分泌物消退时间、住院时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05),未出现严重不良反应。结论:银黄滴丸治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效较优,可取得较好的社会效益和经济效益。 展开更多

关键词 银黄滴丸 小儿 急性化脓性扁桃体炎 扁桃体炎

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喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效观察 被引量：5

9

作者 张牧 《中国医药科学》 2011年第6期55-56,共2页

目的探讨喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效。方法将临床确诊为手足口病的117例患儿随机分成两组。观察组60例采用喜炎平静滴联合银黄滴丸+甘草锌颗粒口服方案,对照组57例采用炎琥宁静滴联合蓝芩颗粒治疗方案,疗程3～10... 目的探讨喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病的疗效。方法将临床确诊为手足口病的117例患儿随机分成两组。观察组60例采用喜炎平静滴联合银黄滴丸+甘草锌颗粒口服方案,对照组57例采用炎琥宁静滴联合蓝芩颗粒治疗方案,疗程3～10d。结果疗程结束,观察组皮疹的消退、口腔溃疡的的愈合及体温和生化指标的恢复明显优于对照组,观察组和对照组的优良率分别为96.67%和78.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合银黄滴丸、甘草锌颗粒治疗手足口病效果显著、安全性好、疗效确切。 展开更多

关键词 喜炎平 银黄滴丸 甘草锌颗粒 手足口病 临床疗效

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HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

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作者 马秀军 韩宏伟 +1 位作者 秦晓红 梁明辉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2008年第8期147-148,共2页

目的:建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法;方法:采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并对方法学进行考察;结果:在选定的色谱条件下,供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰,方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有... 目的:建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法;方法:采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并对方法学进行考察;结果:在选定的色谱条件下,供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰,方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定,3批样品中绿原酸含量分别为0.41、0.43、0.44mg/丸。结论:采用HPLC法可以作为银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。 展开更多

关键词 银黄滴丸 绿原酸 HPLC

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银黄滴丸制备工艺研究

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作者 汪倩 黄亮 《健康天地（学术版）》 2010年第8期85-85,共1页

目的：对银黄滴丸的制备工艺进行研究。方法：采用正交试验法研究成型的最佳工艺。结果：以聚乙二醇4000：聚乙二醇6000（4：1）混合作为基质，以二甲基硅油为冷却剂，药物与基质的比为1：1．5的配比，料温为85℃，冷却温度为5-10℃，... 目的：对银黄滴丸的制备工艺进行研究。方法：采用正交试验法研究成型的最佳工艺。结果：以聚乙二醇4000：聚乙二醇6000（4：1）混合作为基质，以二甲基硅油为冷却剂，药物与基质的比为1：1．5的配比，料温为85℃，冷却温度为5-10℃，滴12内外径为7．0／4．5（mm／mm），滴口距液面为2cm，滴速以每分40滴为最佳条件。结论：该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。 展开更多

关键词 银黄滴丸 成型工艺 正交实验 聚乙二醇

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高效液相色谱法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

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作者 蔡燕娟 萧绮珊 《中国医药导报》 CAS 2009年第4期42-43,共2页

目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm。结果:黄芩苷在62.5～625.0μg/m... 目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm。结果:黄芩苷在62.5～625.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.01%,RSD为1.61%。结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。 展开更多

关键词 银黄滴丸 黄芩苷 高效液相色谱 含量测定

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不同制备方法测定银黄滴丸中绿原酸含量的分析

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作者 孙振平 于德龙 +1 位作者 于毓 仲娜 《当代医药论丛》 2022年第21期1-3,共3页

目的:建立供试品溶液最优制备方法,测定银黄滴丸中绿原酸(CA)含量。方法:比较三种供试品溶液提取方法:超声波提取、回流提取、冷浸提取,四种提取溶液:甲醇、乙醇、50%甲醇、50%乙醇,5个提取时间:10 min、20 min、30 min、40 min、50 mi... 目的:建立供试品溶液最优制备方法,测定银黄滴丸中绿原酸(CA)含量。方法:比较三种供试品溶液提取方法:超声波提取、回流提取、冷浸提取,四种提取溶液:甲醇、乙醇、50%甲醇、50%乙醇,5个提取时间:10 min、20 min、30 min、40 min、50 min的供试品溶液制备方法,并测定银黄滴丸中CA含量。结果:以50%甲醇、超声提取30 min为样品提取率最高。方法学验证:该方法线性Y=47128.82X-4952.86(r=0.99999),精密度良好﹝相对标准偏差(RSD)=0.56%﹞、回收率为98.9%,稳定性、重复性均良好。结论:应用该供试溶液制备方法测定银黄滴丸中CA含量的误差小,稳定性及重复性良好,可有效控制制剂的质量。 展开更多

关键词 银黄滴丸 绿原酸 提取方法 提取溶剂 提取时间 超声波 甲醇

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HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸和黄芩苷 被引量：9

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作者 郑敏霞 诸葛周 +1 位作者 戴德雄 朱莹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1138-1140,共3页

目的采用HPLC法建立银黄滴丸的质量标准。方法绿原酸色谱条件:色谱柱为ZorBax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长327 nm;黄芩苷色谱条件:色谱柱为Kromatek C18柱(150 ... 目的采用HPLC法建立银黄滴丸的质量标准。方法绿原酸色谱条件:色谱柱为ZorBax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长327 nm;黄芩苷色谱条件:色谱柱为Kromatek C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果绿原酸线性范围为0.143～2.288μg,平均加样回收率为99.3%,RSD为1.54%;黄芩苷线性范围为0.067 5～1.080μg,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.07%。结论该方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为银黄滴丸的质量控制方法。 展开更多

关键词 银黄滴丸 绿原酸 黄芩苷 HPLC 质量控制

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银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊体外溶出度比较研究 被引量：5

15

作者 彭芸 戴德雄 朱莹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1122-1124,共3页

目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结... 目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结果银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到最大溶出率。结论本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出。 展开更多

关键词 银黄滴丸 溶出度 银黄颗粒 银黄胶囊 胃肠吸收

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银黄滴丸HPLC指纹图谱研究 被引量：9

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作者 戴德雄 刘根才 +3 位作者 朱婷 纪晓燕 季玉林 赵准 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4370-4373,共4页

目的利用HPLC法建立银黄滴丸的指纹图谱。方法采用色谱柱Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱,检测波长为327 nm;通过《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012)对10批银黄滴... 目的利用HPLC法建立银黄滴丸的指纹图谱。方法采用色谱柱Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱,检测波长为327 nm;通过《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012)对10批银黄滴丸的指纹图谱进行了相似度计算;通过药材对照对共有峰进行归属;通过对照品对照指认共有峰。结果银黄滴丸HPLC指纹图谱有7个共有峰,6个共有峰(峰1、2、3、4、5、6)来自于金银花药材,1个共有峰(峰7)来自黄芩药材;通过对照品比对,指认了7个成分,分别为新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(峰4)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰6)、黄芩苷(峰7);10批样品相似度均大于0.9。结论建立的指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,可以很好地控制药品质量。 展开更多

关键词 银黄滴丸 HPLC 指纹图谱 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 3 4-O-二咖啡酰奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰奎宁酸 4 5-O-二咖啡酰奎宁酸 黄芩苷

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银黄含化滴丸UPLC指纹图谱研究 被引量：2

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作者 龙厚宁 王洪凤 +3 位作者 张硕 孟小夏 张敏 高秀丽 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第7期1628-1632,共5页

目的:建立银黄含化滴丸的指纹图谱分析方法,为其质量评价积累基础数据。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以0.4%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速0.4 m L/min;检测波长326 nm;柱温40℃;进样... 目的:建立银黄含化滴丸的指纹图谱分析方法,为其质量评价积累基础数据。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以0.4%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速0.4 m L/min;检测波长326 nm;柱温40℃;进样量1.0μL。结果:建立16批银黄含化滴丸的UPLC特征指纹图谱,共确定21个共有峰,指认其中的11种化学成分,相似度均在0.998以上。结论:该方法高效、简便、易行,为银黄含化滴丸的质量控制提供了较为快速有效的评价方法。 展开更多

关键词 银黄含化滴丸 超高液相色谱法 指纹图谱 中药质量控制

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银黄含化滴丸中黄芩苷在大鼠体内的药动学研究 被引量：3

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作者 孟小夏 龙厚宁 +1 位作者 张敏 高秀丽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期186-189,共4页

目的 采用LC-MS测定大鼠血浆中的黄芩苷,测定银黄含化滴丸中黄芩苷的药动学数据。方法 单剂量口服给予银黄含化滴丸（0.672 g·kg^（-1）,相当于黄芩苷52 mg·kg^-1）,于024 h内间隔采血,用LC-MS测定大鼠血浆中黄芩苷血药浓度,... 目的 采用LC-MS测定大鼠血浆中的黄芩苷,测定银黄含化滴丸中黄芩苷的药动学数据。方法 单剂量口服给予银黄含化滴丸（0.672 g·kg^（-1）,相当于黄芩苷52 mg·kg^-1）,于024 h内间隔采血,用LC-MS测定大鼠血浆中黄芩苷血药浓度,计算药动学参数。结果 血浆中黄芩苷19.79843.2 ng·m L^（-1）与峰面积比值的线性关系良好（r=0.9958）,最低检测限、定量下限、精密度、准确度、回收率均符合生物样品分析要求。主要药动学参数Cmax为1.5761±0.6128 mg·L^（-1）,Tmax=3.50±1.77 h,AUC（0-24 h）=11.1811±4.8466 mg·h·L^（-1）,AUC（0-∞）=11.9222±5.5769 mg·h·L^（-1）,t1/2=4.78±2.19 h。结论 所用方法灵敏度高、选择性好、分析速度快,可用于银黄含化滴丸中黄芩苷的药动学研究。 展开更多

关键词 银黄含化滴丸 黄芩苷 药动学 液质联用法 血药浓度

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