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钴催化糠醛还原胺化反应合成糠胺
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作者 王佳欢 陈金铸 徐益升 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期489-496,共8页
以聚N-乙烯基咪唑、六水硝酸钴和钛酸四丁酯为原料,通过高温H2还原,制备非贵金属钴基催化剂Co/NC-TiO_(2)-800。采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)和孔径分析、红外光谱分析(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等方法... 以聚N-乙烯基咪唑、六水硝酸钴和钛酸四丁酯为原料,通过高温H2还原,制备非贵金属钴基催化剂Co/NC-TiO_(2)-800。采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)和孔径分析、红外光谱分析(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品进行了测试和表征。以糠醛还原胺化作为模型反应,测试了Co/NC-TiO_(2)-800的热催化活性,并探讨了反应路径。结果表明:以水合肼为氮源、H2为氢源,在温度100℃、H_(2)压力2.0 MPa、反应时间18 h的反应条件下糠胺收率达到99%;Co/NC-TiO_(2)-800在循环回收6次后仍具有较强的催化活性。 展开更多
关键词 生物质 糠醛 还原 Co催化 含氮学品
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新型金(Ⅰ)络合物的合成及其在催化炔烃与苯胺的氢胺化反应中的应用
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作者 朱宏志 徐剑 +1 位作者 齐帆 李志芳 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期1-5,共5页
亚胺类化合物是十分重要的基础化工原料,通过开发高活性催化剂,催化苯炔与芳胺的氢胺化反应制备亚胺是一种有效的方法.论文利用二烷基烯锡与氯化金Au Cl键的插入反应,合成了一类新型烯锡配位的一价金络合物3.该一价金络合物表现出较强... 亚胺类化合物是十分重要的基础化工原料,通过开发高活性催化剂,催化苯炔与芳胺的氢胺化反应制备亚胺是一种有效的方法.论文利用二烷基烯锡与氯化金Au Cl键的插入反应,合成了一类新型烯锡配位的一价金络合物3.该一价金络合物表现出较强的“嗜碳性”,可以活化碳碳不饱和碳,从而实现苯胺与苯炔的氢胺化反应,高产率合成了亚胺类化合物. 展开更多
关键词 一价金络合物 催化反应 反应
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微反应器中连续还原胺化反应的研究进展
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作者 张家昊 李盈盈 +2 位作者 徐彦琳 尹佳滨 张吉松 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期186-197,共12页
还原胺化反应是一种把醛(酮)转化为胺类物质的有效方法。还原胺化反应路径复杂,影响因素众多,合适的反应条件能够提升反应效率和选择性。本文总结了还原胺化反应常见的催化体系及催化剂、溶剂、温度、底物性质以及氨/水/酸的加入对反应... 还原胺化反应是一种把醛(酮)转化为胺类物质的有效方法。还原胺化反应路径复杂,影响因素众多,合适的反应条件能够提升反应效率和选择性。本文总结了还原胺化反应常见的催化体系及催化剂、溶剂、温度、底物性质以及氨/水/酸的加入对反应的影响。基于这些影响因素,进一步介绍了连续微反应器技术在还原胺化过程中的应用,总结了以伯胺/仲胺/叔胺为目标产物的连续还原胺化过程、以硝基化合物为原料的连续还原胺化过程、酶催化及无催化剂的连续还原胺化过程。微反应器中的温度控制、传质强化和停留时间分布能进一步实现反应强化和选择性提升。基于微反应器的连续还原胺化技术及该技术与新型催化材料的结合有望在胺类物质的生产领域扮演越来越重要的角色。 展开更多
关键词 还原 多相反应 反应 连续合成 催化
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过渡金属催化卤代芳烃合成苯胺类化合物的研究进展
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作者 宋戈洋 薛东 李刚 《大学化学》 CAS 2024年第2期321-329,共9页
苯胺类化合物是一种重要的有机中间体和基本化工原料,广泛应用于医药、农药、染料和功能材料等研究领域。发展高效、绿色的合成苯胺类化合物一直是备受关注的研究热点之一。过去数十年,过渡金属催化卤代芳烃合成苯胺类化合物的研究由于... 苯胺类化合物是一种重要的有机中间体和基本化工原料,广泛应用于医药、农药、染料和功能材料等研究领域。发展高效、绿色的合成苯胺类化合物一直是备受关注的研究热点之一。过去数十年,过渡金属催化卤代芳烃合成苯胺类化合物的研究由于具有底物适用广泛、官能团兼容性好及高的反应选择性等优点,引起了化学家的研究兴趣与关注。本文综述了过渡金属催化卤代芳烃合成苯胺类化合物的研究进展,主要内容包括:(1)钯催化卤代芳烃合成苯胺类化合物;(2)铜催化卤代芳烃合成苯胺类化合物;(3)镍催化卤代芳烃合成苯胺类化合物。 展开更多
关键词 过渡金属催化 合物 卤代芳烃 反应
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一维硒化亚铜的合成及其电催化二氧化碳还原性能的研究
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作者 陈瀚遐 程志翔 +2 位作者 徐晓雪 汪黎东 李金梦 《山东化工》 CAS 2024年第12期29-34,共6页
硒化亚铜具有多重氧化态和高导电性等优点,被电催化研究者所青睐。本文采用水合肼还原法制备了硒化亚铜(Cu_(2-x)Se)纳米材料,并对其进行物理化学性质及电化学性能进行了表征。结果表明,Cu_(2-x)Se纳米催化剂相比于铜纳米颗粒,有效地提... 硒化亚铜具有多重氧化态和高导电性等优点,被电催化研究者所青睐。本文采用水合肼还原法制备了硒化亚铜(Cu_(2-x)Se)纳米材料,并对其进行物理化学性质及电化学性能进行了表征。结果表明,Cu_(2-x)Se纳米催化剂相比于铜纳米颗粒,有效地提高了催化剂CO_(2)RR的性能。直径约为10 nm的硒化亚铜纳米线(Cu_(2-x)Se NWs)具有最优的电催化CO_(2)还原性能,在-1.09 V vs.RHE电势下,表现出94.2%的甲酸法拉第效率(FEHCOOH)和20 h运行稳定性。这种通过Se的引入及催化剂结构控制提高其电催化活性的策略,对于开发廉价高效的电催化剂具有重要意义。 展开更多
关键词 催化 二氧还原反应 亚铜纳米线 甲酸
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醇还原胺化反应催化剂研究进展 被引量:5
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作者 余秦伟 惠丰 +5 位作者 张前 袁俊 王为强 赵锋伟 杨建明 吕剑 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期3832-3842,共11页
醇还原胺化反应是胺合成最有效、最有应用潜力的方法之一,而催化剂是还原胺化反应的关键。本文详细阐述了Ru、Ir、Pd、Cu、非金属等均相催化剂和Co、Ni、Ru、Pd等非均相催化剂在醇还原胺化反应中的研究进展,介绍了不同催化体系的催化性... 醇还原胺化反应是胺合成最有效、最有应用潜力的方法之一,而催化剂是还原胺化反应的关键。本文详细阐述了Ru、Ir、Pd、Cu、非金属等均相催化剂和Co、Ni、Ru、Pd等非均相催化剂在醇还原胺化反应中的研究进展,介绍了不同催化体系的催化性能和反应规律、应用特点和局限性。指出了均相催化体系的回收使用仍然是阻碍其应用的难题,研究重点应集中在高效、廉价催化体系开发、拓展应用范围和分离回收研究;非均相反应催化剂的专用性强,性能难以满足工业应用需求,加强微观结构及反应机理、高性能催化剂、高压体系中流场状态与过程研究以及提高活性、选择性和稳定性是未来的研究重点。 展开更多
关键词 还原 催化 合成
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羰基化合物催化还原胺化合成伯胺的研究进展
7
作者 金静 钟齐锋 刘迎新 《当代化工》 CAS 2023年第5期1191-1195,1211,共6页
伯胺类化合物广泛应用于医药、农药和化工等领域。醛/酮类羰基化合物催化还原胺化合成伯胺因具有操作简单、适用性广等优点,成为应用最多的伯胺制备方法之一,也是研究者们的研究重点。该类反应中伯胺选择性的控制是最重要的问题之一,主... 伯胺类化合物广泛应用于医药、农药和化工等领域。醛/酮类羰基化合物催化还原胺化合成伯胺因具有操作简单、适用性广等优点,成为应用最多的伯胺制备方法之一,也是研究者们的研究重点。该类反应中伯胺选择性的控制是最重要的问题之一,主要受催化剂、氨用量、反应溶剂等重要反应参数的影响。对近年来羰基化合物直接催化还原胺化合成伯胺的催化剂和重要反应参数(溶剂和氨用量)对羰基化合物催化还原胺化合成伯胺的影响进行了综述,并对该领域今后的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 羰基合物 还原 催化 反应参数
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用于氧还原反应的Fe-N-C单原子催化剂的缺陷工程
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作者 姜润 乔泽龙 +1 位作者 许昊翔 曹达鹏 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期224-234,共11页
过渡金属M-N-C单原子催化剂(SACs),特别是Fe-N-C催化剂.已被认为是替代铂族金属进行氧还原反应(ORR)的最佳候选材料之一.实验研究和理论计算均表明,FeN_(4)配位结构是Fe-N-C材料的活性中心,但实验合成不可避免的构型缺陷明显影响了FeN_... 过渡金属M-N-C单原子催化剂(SACs),特别是Fe-N-C催化剂.已被认为是替代铂族金属进行氧还原反应(ORR)的最佳候选材料之一.实验研究和理论计算均表明,FeN_(4)配位结构是Fe-N-C材料的活性中心,但实验合成不可避免的构型缺陷明显影响了FeN_(4)中心的物理性质和催化活性.目前有些技术能可控地产生缺陷,这为原子级调控Fe-N-C催化剂局部结构提供可能.目前关于缺陷对Fe-N-C材料ORR活性影响的计算研究仍存在一些不足,如未考虑Fe位点的预吸附行为,没有系统考察各种缺陷结构对FeN_(4)中心的ORR活性的影响.因此,探索不同缺陷类型及其位置对ORR活性的影响,揭示缺陷Fe-N-C催化剂的结构-性能关系,对于进一步指导实验调控局部结构以获得高性能的Fe-N-C氧还原催化剂具有极其重要的意义.本文在FeN_(4)位点周围的二、三、四壳层内构建了13种含555777缺陷的Fe-N-C模型、16种含5775缺陷的Fe-N-C模型和14种含585缺陷的Fe-N-C模型,研究了缺陷对Fe-N-C材料ORR活性的影响,以及缺陷种类和位置对FeN_(4)位点ORR活性的影响.首先通过DFT计算确定了缺陷Fe-N-C材料在ORR过程中真正的活性位点结构,即当Fe-N键长>2.10Å时,Fe位点不会预吸附任何中间体,其活性中心为FeN_(4),速率决定步骤(PDS)为*OH质子化为H_(2)O(*OH+H^(+)+e^(-)→*+H_(2)O);而当Fe-N键长<2.10Å时,Fe位点会预吸附*OH物种形成Fe(OH)N_(4)活性中心,其PDS为O_(2)质子为*OOH(*+O_(2)+H^(+)+e-→*OOH).预吸附的*OH会通过调节Fe(OH)N_(4)位点(特别是Fe-dz^(2)和dyz轨道之间)和再吸附的*OH中间体之间的电子分布,降低Fe中心的吸附能力,从而提高ORR活性.也进一步揭示了Fe(dxz)-O(px)、Fe(dyz)-O(py)和Fe(dz^(2))-O(pz+s)轨道的杂化是缺陷Fe-N-C材料ORR活性的来源.为了在不进行DFT计算的情况下实现结构-性能关系的预测,基于Fe(OH)N_(4)位点的LFe-OH(Fe-OH的键长)和LFe-defect(Fe原子和缺陷的距离),建立了一个通用的仅与材料本征性能相关的结构描述符φ,该描述符可以准确和定量地预测缺陷Fe-N-C催化剂的ORR活性.研究发现,5775和585缺陷的大环毗邻Fe-N-C五边形环时通常会增加LFe-OH和LFe-defect,这显著调节了Fe-dyz轨道在费米能级上方的峰值位置,以接近最佳能级,从而提高了ORR性能.此外,提出了与Fe-N键长相关的指数α,以确认实验中是否形成主动设计的缺陷.综上,本文揭示了缺陷Fe-N-C材料的ORR活性来源,建立了一个内在的结构描述符φ,可以无需DFT计算准确预测ORR活性,为通过缺陷工程提高Fe-N-C的ORR性能提供了新思路. 展开更多
关键词 单原子催化 还原反应 缺陷工程 轨道杂理论 预吸附 结构描述符
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脂肪醇胺化反应非均相催化剂研究进展
9
作者 王诗晴 孙斌 +2 位作者 赵俊琦 李昕 张晓昕 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期137-144,共8页
脂肪胺作为一种重要的精细化学中间体,广泛应用于染料、农药等领域。醇还原胺化制胺反应具有原料来源广泛、工艺简单、绿色经济等优点,是目前最具工业前景的方法之一,其催化剂的开发是该反应的关键与难点。基于此,综述了脂肪醇胺化反应... 脂肪胺作为一种重要的精细化学中间体,广泛应用于染料、农药等领域。醇还原胺化制胺反应具有原料来源广泛、工艺简单、绿色经济等优点,是目前最具工业前景的方法之一,其催化剂的开发是该反应的关键与难点。基于此,综述了脂肪醇胺化反应非均相催化剂的研究进展,介绍了Ni,Co,Pd,Ru等4类催化剂用于不同底物的催化性能和反应规律,论述了提高催化剂性能的主要手段为修饰金属(几何结构、电子结构)和载体(酸碱性、金属-载体相互作用)位点,提出了未来研究的重点在于高性能催化剂制备、反应机理及构效关系研究、温和反应体系以及多元醇体系开发。 展开更多
关键词 脂肪醇 还原 绿色合成 催化
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硅负载离子液体的合成、表征以及其催化甲酸和三乙基胺作为氢源的环己酮还原胺化反应(英文) 被引量:4
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作者 Ashif H.Tamboli Avinash A.Chaugule +2 位作者 Faheem A.Sheikh Wook-Jin Chung Hern Kim 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1365-1371,共7页
A silica supported ionic liquid was synthesized and characterized by scanning electron microscopy(SEM), Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, N2 adsorption-desorption, and thermogravimetric analy... A silica supported ionic liquid was synthesized and characterized by scanning electron microscopy(SEM), Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, N2 adsorption-desorption, and thermogravimetric analysis. All these techniques, especially SEM results indicated the presence of well-defined spherical particles having diameters larger than the pristine silica particles, confirming the successful immobilization of the ionic liquid. The prepared silica supported ionic liquid was used in the reductive amination of cyclohexanone under different conditions with different azeotropic mixtures of formic acid and triethyl amine as a hydrogen source. The catalyst showed efficient catalytic performance and excellent yields of N-cyclohexyl amine derivatives in the range of 58% to 84% at 30 °C. After completion of the reaction, the catalyst was easily recovered by simple filtration and reused for another five cycles without any significant impact on product yields. The obtained catalytic performance indicates that the present catalyst is green, very active, and reusable for the reductive amination of cyclohexanone. 展开更多
关键词 离子液体催化 还原 硅胶负载 环己酮 三乙 合成 氢源 甲酸
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铜催化噁唑硼烷一锅法氢转移:芳香醛的还原胺化反应研究
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作者 GIMAH AMY SAMBOLLAH 熊万金 +3 位作者 李雷 伍建军 唐鋆磊 周太刚 《合成化学》 CAS 2022年第6期459-465,共7页
通过三羟甲基氨基甲烷与BH_(3)·THF反应制得1,3,2-噁唑硼烷络合物,并以其作为氢源,以甲磺酸铜为催化剂,在温和反应条件下(60℃,24 h),实现了芳香醛的一锅法氢转移还原胺化,以45%~80%的产率得到20个二级胺类化合物,其结构经^(1)H NM... 通过三羟甲基氨基甲烷与BH_(3)·THF反应制得1,3,2-噁唑硼烷络合物,并以其作为氢源,以甲磺酸铜为催化剂,在温和反应条件下(60℃,24 h),实现了芳香醛的一锅法氢转移还原胺化,以45%~80%的产率得到20个二级胺类化合物,其结构经^(1)H NMR确证。 展开更多
关键词 催化 一锅法 1 3 2-噁唑硼烷 氢转移 合成 还原
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胺基化树脂负载Pd(0)对Heck反应催化性能的研究 被引量:10
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作者 杨元法 曾朝霞 +2 位作者 罗孟飞 李巧玲 黄朝表 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1469-1473,共5页
将氯球用胺化剂、乙二胺、胍进行胺化后负载氯化钯,在乙醇溶液中用硼氢化钾还原,制备了含胺功能基树脂负载钯(0)的催化剂;研究了催化剂对含各种取代基碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应催化性能.结果表明,该类催化剂具有良好的催化活性和... 将氯球用胺化剂、乙二胺、胍进行胺化后负载氯化钯,在乙醇溶液中用硼氢化钾还原,制备了含胺功能基树脂负载钯(0)的催化剂;研究了催化剂对含各种取代基碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应催化性能.结果表明,该类催化剂具有良好的催化活性和重复使用性能,其中用乙二胺功能化树脂负载的Pd(0)催化剂在90℃重复使用17次时能保持良好的催化活性.催化剂反应前后的SEM形貌图和过滤液的活性试验表明催化剂活性组分Pd(0)在反应中有沥取(leaching)现象. 展开更多
关键词 树脂 负载型钯催化 HECK反应 循环使用 催化性能 负载 树脂 Heck芳基反应 重复使用性能
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热处理碳载Fe-三聚氰胺及Fe-g-C_3N_4催化剂的氧还原催化性能 被引量:8
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作者 李赏 王家堂 +3 位作者 陈锐鑫 赵伟 钱柳 潘牧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期792-798,共7页
分别以三聚氰胺和三聚氰胺的聚合物为配体,采用浸渍法合成了两种氧还原反应(ORR)催化剂Fe-N/C(1)和Fe-N/C(2).通过X射线衍射光谱(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和电化学测试对催化剂的成分、形貌和电催化性能进行了... 分别以三聚氰胺和三聚氰胺的聚合物为配体,采用浸渍法合成了两种氧还原反应(ORR)催化剂Fe-N/C(1)和Fe-N/C(2).通过X射线衍射光谱(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和电化学测试对催化剂的成分、形貌和电催化性能进行了表征.结果表明,以三聚氰胺聚合物为配体制备的Fe-N/C具有更高的ORR催化活性.在高温热处理过程中,催化剂表面能形成更多的石墨N活性点,是其ORR性能提高的重要原因. 展开更多
关键词 三聚氰 非贵金属催化 还原反应 石墨N 质子交换膜燃料电池
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手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应 被引量:12
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作者 程青芳 许兴友 +1 位作者 杨绪杰 尤田耙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期669-672,共4页
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等... 首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%,还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响. 展开更多
关键词 前手性芳酮 不对称还原反应 手性氨基醇 手性噁唑硼烷 还原 不对称催化 对映体过量 原位制备 手性仲醇 反应温度 学产率 衍生物 苯乙酮 配体 龙脑 时间 光学
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苯丙酮酸在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL-苯丙氨酸 被引量:4
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作者 吴广文 李光兴 +1 位作者 梅付名 纪元 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期579-581,共3页
以苯丙酮酸 (PPA)在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL 苯丙氨酸 (Phe)。实验表明 :在 5 5℃、1 0MPa,苯丙酮酸初始质量浓度 ρ(PPA) =6 0g/L ,n(NH3)∶n(PPA) =3 0∶1 0 ,还原胺化 3h ,苯丙氨酸收率在 95 %以上 ,产品纯度w(DL Phe) >96 % ... 以苯丙酮酸 (PPA)在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL 苯丙氨酸 (Phe)。实验表明 :在 5 5℃、1 0MPa,苯丙酮酸初始质量浓度 ρ(PPA) =6 0g/L ,n(NH3)∶n(PPA) =3 0∶1 0 ,还原胺化 3h ,苯丙氨酸收率在 95 %以上 ,产品纯度w(DL Phe) >96 % ,并通过红外光谱。 展开更多
关键词 DL-苯丙氨酸 苯丙酮酸 还原 铅/碳催化 合成 氨基酸
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HZSM-5分子筛催化异丁烯直接胺化反应的机理 被引量:4
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作者 马云飞 金杏妹 +2 位作者 郭世卓 舒兴田 舒怡 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期720-724,共5页
采用HZSM-5分子筛催化剂,在固定床微反装置上考察了原料气加料顺序对异丁烯直接胺化反应的影响。用过渡应答技术对原料异丁烯、氨及产物叔丁胺在催化剂表面的吸附行为进行了研究,用热分析、原位红外光谱表征了催化剂在不同反应条件下的... 采用HZSM-5分子筛催化剂,在固定床微反装置上考察了原料气加料顺序对异丁烯直接胺化反应的影响。用过渡应答技术对原料异丁烯、氨及产物叔丁胺在催化剂表面的吸附行为进行了研究,用热分析、原位红外光谱表征了催化剂在不同反应条件下的吸附性能。研究结果表明,在该反应体系中,催化剂表面氨的吸附占主导地位,异丁烯直接胺化反应经由以下机理:氨优先吸附于催化剂表面的B酸中心,形成铵正离子;而后与气相中的异丁烯反应,生成中间物种叔丁基正离子;叔丁基正离子与气相的或化学吸附的氨作用生成叔丁胺。 展开更多
关键词 异丁烯 叔丁 反应机理 HZSM-5分子筛 催化 过渡应答
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有序介孔胺化的聚合物材料的合成及在Knoevenagel缩合反应中的催化性能 被引量:6
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作者 牟莉 张龙 吴修利 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2746-2749,共4页
通过氯化和胺化等手段对有序介孔聚合物材料(FDU-16)进行功能化,成功地将胺基引入到介孔聚合物骨架中,制备出新型有序介孔固体碱催化材料.X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,功能化后的固体碱材料依然保... 通过氯化和胺化等手段对有序介孔聚合物材料(FDU-16)进行功能化,成功地将胺基引入到介孔聚合物骨架中,制备出新型有序介孔固体碱催化材料.X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,功能化后的固体碱材料依然保持高度有序性;红外表征结果表明,大量的胺基被引入到材料的骨架中.在Knoevenagel缩合中,这种新型有序介孔固体碱材料表现出比功能化的介孔二氧化硅等材料更高的催化活性,这主要归因于其具有较高的比表面积、较强的碱性以及较多的活性中心. 展开更多
关键词 固体碱催化 有序介孔聚合物 KNOEVENAGEL缩合反应
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二甲胺歧化对脂肪醇催化胺化反应的影响 被引量:4
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作者 李秋小 邢英站 +2 位作者 魏海威 李明 侯素珍 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期11-13,共3页
双长链烷基甲基叔胺是脂肪醇和二甲胺催化胺化反应的主要副产物。对月桂醇和二甲胺催化胺化反应体系中主要副产物双十二烷基甲基叔胺的生成量和循环气相所含三甲胺的量进行跟踪分析 ,发现前者的量和后者的量之间成正变关系 ,直接证明了... 双长链烷基甲基叔胺是脂肪醇和二甲胺催化胺化反应的主要副产物。对月桂醇和二甲胺催化胺化反应体系中主要副产物双十二烷基甲基叔胺的生成量和循环气相所含三甲胺的量进行跟踪分析 ,发现前者的量和后者的量之间成正变关系 ,直接证明了二甲胺的歧化和双十二烷基甲基叔胺生成之间的联系。脂肪醇胺化反应物选择性主要取决于二甲胺的歧化程度。二甲胺的歧化除引起副产物的生成之外 。 展开更多
关键词 脂肪醇 催化反应 月桂醇 二甲 表面活性剂 二甲基叔
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聚氯乙烯三乙撑四胺负载钯配合物的制备及对Heck反应的催化性能 被引量:10
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作者 张磊 崔元臣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期924-928,i003,共6页
以聚氯乙烯为原料,通过胺化反应制得聚氯乙烯三乙撑四胺,然后用较简单方法得到聚氯乙烯三乙撑四胺负载钯配合物(PVC-TETA-Pd),利用XPS,TG,DTA和TEM等手段对其进行了表征.热分析表明PVC-TETA-Pd在室温至250℃范围内有很好的热稳定性;TEM... 以聚氯乙烯为原料,通过胺化反应制得聚氯乙烯三乙撑四胺,然后用较简单方法得到聚氯乙烯三乙撑四胺负载钯配合物(PVC-TETA-Pd),利用XPS,TG,DTA和TEM等手段对其进行了表征.热分析表明PVC-TETA-Pd在室温至250℃范围内有很好的热稳定性;TEM分析证实钯在PVC-TETA-Pd中分布比较均匀,钯颗粒呈球形,粒径在2~3nm.PVC-TETA-Pd不需在惰性气体氛围中就能有效地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck芳基化反应,并且在较低的温度(40℃)或较少的催化剂用量(0.02%)下,对Heck反应仍有较好的催化性能.PVC-TETA-Pd便于回收,且有很好的重复使用性能,对于碘苯与丙烯酸的反应,重复使用十二次,肉桂酸的产率仍达到80.1%. 展开更多
关键词 HECK反应 三乙撑四 聚氯乙烯 催化性能 钯配合物 负载 Heck芳基反应 制备 重复使用性能 TEM分析 催化剂用量 反应 简单方法 热稳定性 惰性气体 丙烯酸 XPS DTA 分析表 芳基碘 苯乙烯 肉桂酸 碘苯
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三-β-二亚胺稀土配合物的合成、结构及其催化胍化反应 被引量:2
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作者 焦锐 王英 沈琪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1661-1667,共7页
N,N'-二-(2-甲基苯基)-2,4-戊二亚胺基钠(L2-MeNa=[(2-CH3-C6H4-NC(Me)]2CNa)与LnCl3按3∶1摩尔比在无水、无氧、氩气保护的四氢呋喃中反应首次得到LnL2-Me3[Ln=Sm(1),Nd(2),La(3)],配合物1-3在甲苯中结晶,其结构经过元素分析和IR表... N,N'-二-(2-甲基苯基)-2,4-戊二亚胺基钠(L2-MeNa=[(2-CH3-C6H4-NC(Me)]2CNa)与LnCl3按3∶1摩尔比在无水、无氧、氩气保护的四氢呋喃中反应首次得到LnL2-Me3[Ln=Sm(1),Nd(2),La(3)],配合物1-3在甲苯中结晶,其结构经过元素分析和IR表征,配合物3进行了1HNMR表征。X-射线单晶衍射测定结果表明,配合物1,2,3都是无配位溶剂的单分子结构,都是单斜晶系,空间群都是P 21/c,晶胞参数分别为1:a=19.2439(18),b=12.5683(11),c=20.3491(18),β=91.495(2)°;2:a=19.2498(18),b=12.6491(11),c=20.4983(19),β=90.955(3)°;3∶a=19.221(2),b=12.7140(15),c=20.595(3),β=90.715(3)°。以配合物1,2,3为催化剂,在无水、无氧,氩气保护无溶剂条件下催化碳化二亚胺和胺的胍化反应,发现能高效催化碳化二亚胺和芳胺的胍化反应,催化活性随着中心稀土金属离子的变化而变化,配合物2的催化活性最好。 展开更多
关键词 β-二亚 稀土 二亚 反应 合成 催化
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