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恶性胸膜间皮瘤细胞培养条件及CDKN2B对癌细胞的作用
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作者 尹小川 尹瑞扬 +4 位作者 李冉华 蔡方奇 崔岳 毕涛 童兴和 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第1期28-34,共7页
目的探讨不同培养条件(RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液)对人恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)组织中分离的MPM细胞传代的影响以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B(cyclin dependent kinase inhibitor 2B,CDKN2B)对... 目的探讨不同培养条件(RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液)对人恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)组织中分离的MPM细胞传代的影响以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B(cyclin dependent kinase inhibitor 2B,CDKN2B)对MPM细胞增殖、侵袭和凋亡的作用。方法从MPM组织中分离细胞分别用RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液培养。CCK-8检测细胞增殖,细胞核及染色体利用瑞氏-吉姆萨染色观察,免疫荧光实验检测MPM标志物Calretinin、CD141、CK5、EMA和WT-1荧光强度。RT-qPCR和Western blot分别检测CDKN2B的mRNA和蛋白表达能力。Transwell检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果建立的MPM细胞在RPMI-1640、DMEM和DMEM/F12培养液中传至第10代仍具有较好的活力,且MPM标志物Calretinin、CD141、CK5、EMA和WT-1在细胞中均表达,MPM细胞在RPMI-1640培养液中活力较为稳定。CDKN2B在MPM细胞中低表达(P<0.05),过表达CDKN2B显著抑制MPM细胞的增殖(P<0.05)、侵袭(P<0.05)和上皮间质转化(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01)。结论建立的MPM细胞可在RPMI-1640培养液中稳定传代,CDKN2B可作为MPM诊断和治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 恶性胸膜间皮瘤 培养条件 RPMI-1640培养液 CDKN2B 增殖 侵袭
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复合原位疫苗模式用于双免疫治疗后仍进展的胸膜间皮瘤1例报告及文献复习
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作者 戴娟娟 王晓露 +9 位作者 杜诗尧 闵丽梅 齐浩月 卞丽娟 吕佳 陈诗卉 周霞 刘娟 刘宝瑞 李茹恬 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2024年第3期310-314,共5页
胸膜间皮瘤是一种相对罕见而恶性度极高的肿瘤,预后较差,虽PD-1单抗与CTLA-4单抗双免疫治疗可显著改善患者的总生存期,但对于双免疫治疗失败的患者仍需探索更佳的治疗模式。原位疫苗是免疫治疗中深受瞩目的一种肿瘤疫苗技术。本研究采... 胸膜间皮瘤是一种相对罕见而恶性度极高的肿瘤,预后较差,虽PD-1单抗与CTLA-4单抗双免疫治疗可显著改善患者的总生存期,但对于双免疫治疗失败的患者仍需探索更佳的治疗模式。原位疫苗是免疫治疗中深受瞩目的一种肿瘤疫苗技术。本研究采用大分割放疗、瘤内注射免疫佐剂以构建复合原位疫苗,并在此基础上联合免疫检查点抑制剂以增强抗肿瘤免疫效应。本文报道1例本科室收治的68岁男性恶性胸膜间皮瘤患者,该患者前期经双免疫治疗后仍进展,后采用复合原位疫苗模式治疗,在9周期PD-1单抗应用后观察到经瘤内注射及大分割放疗的目标病灶持续缩小且代谢减低,目前病情稳定。因此,复合原位疫苗模式可为难治性晚期实体瘤患者尤其是恶性胸膜间皮瘤患者的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 瘤内注射 胸膜间皮瘤 免疫治疗 大分割放疗
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ZIC1基因过表达激活P53信号通路抑制胸膜间皮瘤细胞增殖
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作者 邓勇军 陈倩 +2 位作者 邹建彬 宫政 刘焕鹏 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第4期35-40,共6页
目的探讨小脑锌指结构1(ZIC1)基因过表达对胸膜间皮瘤SMC-1细胞增殖、凋亡的影响以及相应的机制。方法用携带ZIC1基因的慢病毒颗粒转染SMC-1细胞作为过表达组,用空载慢病毒颗粒感染SMC-1细胞作为空载体组,将常规培养未进行转染的SMC-1... 目的探讨小脑锌指结构1(ZIC1)基因过表达对胸膜间皮瘤SMC-1细胞增殖、凋亡的影响以及相应的机制。方法用携带ZIC1基因的慢病毒颗粒转染SMC-1细胞作为过表达组,用空载慢病毒颗粒感染SMC-1细胞作为空载体组,将常规培养未进行转染的SMC-1细胞作为空白对照组,采用Western blot在蛋白水平检测3组细胞中ZIC1蛋白的表达情况;采用CCK-8细胞增殖试验检测各组细胞增殖能力,Hoechst-PI双染法检测各组细胞凋亡情况;采用Western blot检测P53介导的细胞凋亡信号通路的主要基因P53、P21、MDM2及P53磷酸化位点Ser392蛋白表达水平。结果与空载组和对照组相比,ZIC1过表达组中ZIC1蛋白的表达明显增高,差异有统计学意义(F=4.665,P=0.036);ZIC1过表达组中肿瘤细胞的增殖活性明显减弱,而肿瘤细胞的凋亡明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);ZIC1基因过表达组中P53信号通路中的主要基因P53、P21、MDM2及P53-Ser392蛋白表达均明显增加(P<0.05)。结论ZIC1基因过表达可以抑制胸膜间皮瘤SMC-1细胞增殖,促进其凋亡,其可能的机制为通过上调P53基因磷酸化位点的表达激活P53基因介导的细胞凋亡信号通路来实现。 展开更多
关键词 ZIC1 胸膜间皮瘤细胞 P53通路 细胞增殖 细胞凋亡
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恶性腹膜间皮瘤临床分析
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作者 宋文静 张雯丽 +2 位作者 崔紫程 单玉萍 陈爱平 《临床医学进展》 2024年第2期4656-4662,共7页
目的:探讨恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma, MPM)的临床病理特点、诊断、治疗及预后。方法:收集青岛大学附属医院2015年至2023年于我院治疗的11例MPM患者临床资料,进行回顾性研究。结果:11例MPM患者,发病年龄为30~81... 目的:探讨恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma, MPM)的临床病理特点、诊断、治疗及预后。方法:收集青岛大学附属医院2015年至2023年于我院治疗的11例MPM患者临床资料,进行回顾性研究。结果:11例MPM患者,发病年龄为30~81岁,其中1例患者存在石棉暴露史。临床表现主要为腹胀及腹痛。初次治疗时4例患者CA125水平升高,余7例患者CA125正常,其PCI评分为3~29分。所有患者均行手术治疗,并据患者病情术后选择不同的辅助治疗,9例接受化疗,1例观察,失访1例。本研究患者总随访时间为4~53个月,存活4人。结论:MPM临床症状及影像学缺乏特异性,其诊断需依赖病理及免疫组织化学结果,确诊后治疗方案首选肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery, CRS)联合腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC),术后以培美曲塞联合顺铂为一线化疗方案,MPM预后差,组织学亚型及腹膜癌指数评分(peritoneal cancer index, PCI)与其预后密切相关。 展开更多
关键词 恶性腹膜间皮瘤 免疫组织化学 CRS + HIPEC治疗 预后
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1例恶性腹膜间皮瘤患者的护理体会
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作者 万铮铮 贾雪飞 任洁 《中西医结合护理》 2024年第3期70-74,共5页
本文总结1例恶性腹膜间皮瘤患者的护理经验。护理要点包括:疼痛的护理和处理,营养风险筛查及营养支持,跌倒、失眠的护理,输液港的维护,心理护理。通过开展针对性治疗和护理,有助于缓解患者不适症状,提高治疗依从性。
关键词 恶性腹膜间皮瘤 腹痛 营养支持 睡眠障碍 心理护理
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基于TCGA数据分析NEK2基因在恶性胸膜间皮瘤中的表达及预后意义
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作者 李锦松 李彬 +4 位作者 刘如爱 普元倩 自加吉 余敏 熊伟 《右江医学》 2024年第2期103-111,共9页
目的 分析永不有丝分裂基因A相关激酶2(NEK2)基因在恶性胸膜间皮瘤(MPM)中的表达及预后意义。方法 下载癌症基因组图谱(TCGA)数据库MPM基因表达数据、临床病理数据和生存状态数据;使用perl软件和R语言的limma、timeROC等程序包作NEK2基... 目的 分析永不有丝分裂基因A相关激酶2(NEK2)基因在恶性胸膜间皮瘤(MPM)中的表达及预后意义。方法 下载癌症基因组图谱(TCGA)数据库MPM基因表达数据、临床病理数据和生存状态数据;使用perl软件和R语言的limma、timeROC等程序包作NEK2基因在MPM中的差异分析、临床病理相关性分析、COX单因素和多因素分析以及基因富集分析,并绘制ROC曲线;利用TIMER2.0数据库分析MPM中NEK2表达与常见的免疫细胞浸润的相关性。选取12例MPM组织和6例非MPM胸膜组织,通过RT-qPCR的方法验证NEK2基因在MPM与非瘤组织中的表达情况。结果 与正常肺组织相比,NEK2在MPM组织中高表达(P<0.001)。NEK2基因mRNA表达量与MPM淋巴结分期具有显著相关性(P<0.05);NEK2高表达与MPM患者预后不良相关(P<0.001);NEK2基因表达与MPM中B淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞浸润水平呈正相关(P<0.05),并在细胞周期、DNA复制、剪接体、mRNA监测等通路显著富集。在收集到的病例样本中,与非MPM胸膜组织相比,NEK2基因在MPM组织中的表达量显著增高(P<0.01)。结论 NEK2在MPM组织中高表达,且NEK2在MPM中高表达提示预后不良,可能成为治疗MPM的潜在靶点。 展开更多
关键词 恶性胸膜间皮瘤 永不有丝分裂基因A相关激酶2 癌症基因组图谱 预后 生物信息学
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腹膜恶性间皮瘤合并输卵管积水一例并文献复习
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作者 黄秋芳 路广美 +2 位作者 刘宝琴 黎明鸾 张毅 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2023年第4期296-300,共5页
腹膜恶性间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma)是一种罕见且恶性程度极高的肿瘤。该病起病隐匿,缺乏特异性临床表现、实验室指标以及影像学特征,临床医生难以早期诊断。目前腹膜恶性间皮瘤的诊断依赖于通过手术获取病变组织,进行... 腹膜恶性间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma)是一种罕见且恶性程度极高的肿瘤。该病起病隐匿,缺乏特异性临床表现、实验室指标以及影像学特征,临床医生难以早期诊断。目前腹膜恶性间皮瘤的诊断依赖于通过手术获取病变组织,进行病理学及免疫组织化学检查。报告1例海南医学院第一附属医院收治的育龄期女性患者,原发性不孕3年,因输卵管积水行腹腔镜手术发现为腹膜恶性间皮瘤。该患者无石棉接触史,病因不明确,临床表现不典型,诊断较为困难。通过对该患者的病历资料进行回顾性分析,并对既往文献进行复习,旨在探讨腹膜恶性间皮瘤的可能病因、诊断和治疗原则,加深临床医生对该病的认识,并提高诊治能力。 展开更多
关键词 恶性间皮瘤 免疫组织化学 病例报告 腹膜恶性间皮瘤 输卵管积水
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腹膜良性多囊性间皮瘤合并慢性阑尾炎1例及文献复习
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作者 韩洁 杨露 高金荣 《生殖医学杂志》 CAS 2023年第10期1561-1564,共4页
腹膜良性多囊性间皮瘤是一种罕见良性肿瘤,对于该病的了解多通过个案报道。本文报道了1例腹膜良性多囊性间皮瘤合并慢性阑尾炎的患者,手术治疗后随访20个月无复发,并结合患者的临床资料及文献进行了讨论。
关键词 良性多囊性腹膜间皮瘤 慢性阑尾炎 手术治疗
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酒精性肝硬化合并恶性腹膜间皮瘤1例
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作者 胡培欣 申星杰 +2 位作者 朱晓妍 张磊 刘亮 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第11期846-846,共1页
恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于腹膜上皮或间皮组织。MPM临床表现如腹胀、腹水等与肝硬化失代偿期相似,易造成误诊和漏诊。目前罕见酒精性肝硬化合并MPM的相关文献报道。1病例介绍... 恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于腹膜上皮或间皮组织。MPM临床表现如腹胀、腹水等与肝硬化失代偿期相似,易造成误诊和漏诊。目前罕见酒精性肝硬化合并MPM的相关文献报道。1病例介绍患者男,63岁,既往“酒精性肝硬化”病史数年。患者有30余年大量饮酒史。否认药物及毒物接触史。本次因腹胀20 d入院。入院前曾于外院按酒精性肝硬化失代偿期住院治疗,效果不佳,遂入我院。查体:腹部膨隆,全腹压痛,移动性浊音阳性。入院后行腹水脱落细胞学检查见恶性肿瘤细胞。 展开更多
关键词 酒精性肝硬化 毒物接触史 肝硬化失代偿期 恶性腹膜间皮瘤 脱落细胞学检查 大量饮酒史 住院治疗 入院前
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^(18)F-FDG PET/CT在恶性胸膜间皮瘤诊断中的临床价值
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作者 王家富 韩玥 +4 位作者 李津 林琳 高慧棋 王丽范 王孟娇 《医学影像学杂志》 2023年第4期696-698,共3页
目的探讨^(18)F-FDG正电子发射计算机断层显像(PET/CT)诊断恶性胸膜间皮瘤临床应用价值。方法选取20例临床疑似胸膜间皮瘤患者,行^(18)F-FDG(PET/CT),分析^(18)F-FDG PET/CT获得最大标准摄取值、摄取类型、临床分期、病理类型和血清癌... 目的探讨^(18)F-FDG正电子发射计算机断层显像(PET/CT)诊断恶性胸膜间皮瘤临床应用价值。方法选取20例临床疑似胸膜间皮瘤患者,行^(18)F-FDG(PET/CT),分析^(18)F-FDG PET/CT获得最大标准摄取值、摄取类型、临床分期、病理类型和血清癌胚抗原水平。结果^(18)F-FDG PET/CT得到最大标准摄取值(SUVmax);20例患者中18例病理诊断为恶性胸膜间皮瘤(PET/CT确诊17例,1例漏诊),2例良性病变(PET/CT确诊1例,1例误诊)。结论^(18)F-FDG PET/CT显像对恶性胸膜间皮瘤的诊断具有临床意义。 展开更多
关键词 胸膜间皮瘤 正电子发射计算机断层显像/计算机断层显像(PET/CT) 氟-18标记氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)
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胸膜淋巴瘤的CT表现及其与恶性间皮瘤的鉴别 被引量:2
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作者 王林帅 刘芳兵 +1 位作者 段世菲 林红雨 《中国CT和MRI杂志》 2023年第2期105-106,109,共3页
目的 总结胸膜淋巴瘤的CT表现,探讨其与恶性胸膜间皮瘤的鉴别要点。方法 回顾性分析我院2018年9月至2021年9月经病理确诊的18例胸膜淋巴瘤的CT影像资料,并将其与15例恶性胸膜间皮瘤患者的CT影像资料进行比较。结果 本组胸膜淋巴瘤病例... 目的 总结胸膜淋巴瘤的CT表现,探讨其与恶性胸膜间皮瘤的鉴别要点。方法 回顾性分析我院2018年9月至2021年9月经病理确诊的18例胸膜淋巴瘤的CT影像资料,并将其与15例恶性胸膜间皮瘤患者的CT影像资料进行比较。结果 本组胸膜淋巴瘤病例中胸膜结节肿块影4例,沿胸膜浸润生长的条带影6例,混合型8例,17例合并胸腔积液,11例均匀轻度强化,10例出现“血管漂浮征”。胸膜淋巴瘤组在环形胸膜增厚、纵隔胸膜受累、不均匀明显强化、胸廓体积缩小的发生率明显低于恶性胸膜间皮瘤,而胸内淋巴结肿大的发生率高于间皮瘤组(P<0.05)。结论 胸膜淋巴瘤的CT征象具有一定的特征性,对本病的诊断和鉴别诊断有重要价值。 展开更多
关键词 淋巴瘤 恶性胸膜间皮瘤 胸膜 体层摄影术 X线计算机
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肝包膜恶性间皮瘤肝内侵犯1例 被引量:1
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作者 宋豫皎 赵新湘 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第7期1119-1119,共1页
患者男,69岁,上腹痛、纳差2个月,外院腹部CT提示肝占位、恶性肿瘤可能性大;8年前接受“胆囊切除术”;无石棉接触史。查体:腹稍膨隆,肝区叩击痛(+),上腹部压痛,肝肋下4 cm可触及。实验室检查:γ-谷氨酰转移酶168 U/L、谷丙转氨酶70 U/L... 患者男,69岁,上腹痛、纳差2个月,外院腹部CT提示肝占位、恶性肿瘤可能性大;8年前接受“胆囊切除术”;无石棉接触史。查体:腹稍膨隆,肝区叩击痛(+),上腹部压痛,肝肋下4 cm可触及。实验室检查:γ-谷氨酰转移酶168 U/L、谷丙转氨酶70 U/L。腹部CT:肝左叶、右前叶包膜外及包膜下区13.5 cm×2.7 cm×9.2 cm不规则低密度影,CT值37 HU,增强后边缘强化(图1A),CT值达88 HU,中心部分CT值42 HU。 展开更多
关键词 肝肿瘤 间皮瘤 恶性 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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胸膜间皮瘤的研究进展 被引量:4
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作者 张盼 王静 《肿瘤基础与临床》 2011年第1期81-82,共2页
胸膜间皮瘤(pleuralmesothelioma,PM)属于临床少见的肿瘤,约占全部肿瘤的0.02%~0.04%,占胸膜肿瘤的5%,临床症状和体征缺乏特异性,诊断较为困难。PM的死亡率高,且近年有上升趋势,逐渐引起人们的重视。现将PM的发病特点、... 胸膜间皮瘤(pleuralmesothelioma,PM)属于临床少见的肿瘤,约占全部肿瘤的0.02%~0.04%,占胸膜肿瘤的5%,临床症状和体征缺乏特异性,诊断较为困难。PM的死亡率高,且近年有上升趋势,逐渐引起人们的重视。现将PM的发病特点、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗综述如下。 展开更多
关键词 胸膜间皮瘤 局限型胸膜间皮瘤 弥漫性胸膜间皮瘤
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免疫检查点抑制剂联合全身化疗及腹腔热灌注化疗治疗恶性腹膜间皮瘤1例
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作者 权小英 陈小艳 +3 位作者 雷蕾 贾晓利 吴春芝 叶斌 《中国癌症防治杂志》 CAS 2023年第1期104-106,共3页
恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种临床罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤,死亡率高,预后较差,早期诊断困难,多数患者确诊时已属晚期[1]。MPM目前尚无标准治疗方案。本文报告1例联合应用全身化疗、腹腔热灌注化疗(... 恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种临床罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤,死亡率高,预后较差,早期诊断困难,多数患者确诊时已属晚期[1]。MPM目前尚无标准治疗方案。本文报告1例联合应用全身化疗、腹腔热灌注化疗(heated intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)及免疫治疗的MPM患者的治疗效果,以期为该类患者的治疗提供借鉴。 展开更多
关键词 恶性腹膜间皮瘤 腹腔热灌注化疗 免疫检查点抑制剂
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腹膜间皮瘤CT征象与Ki-67表达水平的相关性研究
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作者 孙朋涛 孙小丽 +1 位作者 李鑫宝 王仁贵 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2023年第7期916-919,共4页
目的:探讨腹膜间皮瘤(PM)术前CT征象与Ki-67表达水平的相关性。方法:回顾性分析2014年1月至2021年9月入院治疗的52例PM患者的临床及腹部CT资料。根据Ki-67表达水平,将患者分为低表达(Ki-67增殖指数≤25%)组和高表达(Ki-67增殖指数>2... 目的:探讨腹膜间皮瘤(PM)术前CT征象与Ki-67表达水平的相关性。方法:回顾性分析2014年1月至2021年9月入院治疗的52例PM患者的临床及腹部CT资料。根据Ki-67表达水平,将患者分为低表达(Ki-67增殖指数≤25%)组和高表达(Ki-67增殖指数>25%)组。比较两组患者临床资料及CT征象的差异。对差异有统计学意义的计量资料,采用ROC曲线分析其诊断效能。结果:腹膜散在实性结节/肿块(P<0.01)、大网膜饼(P<0.01)、肝脏浸润(χ^(2)=19.02,P<0.01)及肠管浸润(χ^(2)=5.96,P=0.01)在Ki-67高表达组更常见。腹膜散在实性结节/肿块最大径预测Ki-67高表达的曲线下面积为0.82(95%CI:0.69~0.92,P<0.01),最佳截断点为0.90 cm,诊断敏感度为64.29%,特异度为100%。结论:Ki-67高表达组与Ki-67低表达组患者的CT表现不同,分析术前CT征象有助于判断PM预后。 展开更多
关键词 腹膜间皮瘤 KI-67 体层摄影术 X线计算机 预后
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恶性腹膜间皮瘤100例临床病理特征及预后分析 被引量:2
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作者 杜雪梅 李鑫宝 +5 位作者 孟巍 杨智冉 高颖 陈奕至 昌红 李雁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期403-410,共8页
目的:探讨恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)临床病理特点及预后,寻找影响预后独立指标。方法:收集首都医科大学附属北京世纪坛医院2013年1月至2021年12月手术的100例MPM病例,研究石棉接触、CA125、腹水、腹膜癌指... 目的:探讨恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)临床病理特点及预后,寻找影响预后独立指标。方法:收集首都医科大学附属北京世纪坛医院2013年1月至2021年12月手术的100例MPM病例,研究石棉接触、CA125、腹水、腹膜癌指数(peritoneal cancer index,PCI)评分、完全细胞减灭(completeness of cytoreduction,CC)评分、TNM分期、组织学分型、脉管瘤栓、神经侵犯、Ki-67指数,收集随访资料。采用Kaplan-Meier法计算患者生存率;生存预后模型进行单因素和多因素分析,研究独立影响MPM预后的临床病理学因素。结果:本研究男性48例(48%),女性52例(52%),中位年龄54(24~72)岁,有石棉接触史患者19例(19%),腹水患者90例(90%),CA125≥35 U/mL 58例(59%),PCI评分≥25分56例(56%)、CC评分为0~1分49例(49%)、2~3分51例(51%)。上皮样型79例(79%),非上皮样型21例(21%),Ⅰ期患者10例(10%)、Ⅱ期和Ⅲ期患者均为45例(45%)。单因素分析发现影响患者生存主要指标:石棉接触、PCI评分、CA125、组织学类型、Ki-67指数、TNM分期。多因素分析显示,有石棉接触史患者死亡风险是无接触史患者的2.3倍(95%CI:0.233~0.806,P=0.008),PCI评分≥25分患者的死亡风险是<25分患者的2.9倍(95%CI:0.200~0.612,P<0.001),Ki-67指数>10%患者死亡风险是指数≤10%患者的5.90倍(95%CI:0.072~0.401,P<0.001)。上皮样型与非上皮样型MPM的Ki-67指数呈显著性差异(P=0.001)。结论:石棉接触史、PCI评分和Ki-67指数是MPM的独立预后因子。 展开更多
关键词 恶性腹膜间皮瘤 预后 临床病理 KI-67
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YAP-TEAD转录活性对Hippo通路突变的恶性胸膜间皮瘤细胞增殖的影响
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作者 白祎阳 王文娟 +1 位作者 阮之平 南克俊 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第7期885-893,共9页
目的研究YAP(Yes-associated protein,YAP)、TEAD(TEA domain transcription factor,TEAD)在恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)组织中的表达水平,以及YAP-TEAD转录活性对Hippo通路突变的MPM细胞增殖的影响。方法利用... 目的研究YAP(Yes-associated protein,YAP)、TEAD(TEA domain transcription factor,TEAD)在恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)组织中的表达水平,以及YAP-TEAD转录活性对Hippo通路突变的MPM细胞增殖的影响。方法利用高通量基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)通过生物信息学方法分析YAP及TEAD蛋白家族成员在MPM及正常胸膜组织中mRNA差异表达。免疫组化法检测36例MPM及15例正常胸膜组织中YAP、TEAD4、CTGF及Ki-67的蛋白表达水平。选取3株Hippo通路突变的MPM细胞株(H2373、MESO25及H2052)及2株Hippo通路野生型细胞株(MCF10A及293T)。通过慢病毒分别感染上述细胞株构建dnTEAD4过表达稳转细胞系及其对照EV细胞系,双荧光素酶报告基因实验检测YAP-TEAD转录活性的变化,实时荧光定量PCR检测下游靶分子CTGF及CYR61 mRNA表达水平的差异,平板克隆形成实验通过比较两组细胞克隆形成的大小、数目及克隆形成指数检验过表达dnTEAD4对MPM细胞增殖的影响。结果生信分析(GSE2549)显示,恶性胸膜间皮瘤组织中YAP及TEAD4 mRNA表达水平高于正常组织(P<0.01)。免疫组化结果显示,恶性胸膜间皮瘤组织中YAP、TEAD4及CTGF的蛋白表达水平高于正常胸膜组织(P<0.05),YAP蛋白表达阳性的恶性胸膜间皮瘤组织较YAP蛋白表达阴性的恶性胸膜间皮瘤组织具有更高的Ki-67指数(P<0.001)。相比EV组,dnTEAD4过表达组YAP-TEAD转录活性降低(P<0.01),下游靶分子CTGF及CYR61的mRNA表达水平降低(P<0.05)。同时,在Hippo通路突变的MPM细胞株中,相比EV组,dnTEAD4过表达组细胞克隆大小减小、克隆数目减少且克隆形成指数减小(P<0.001)。在Hippo通路野生型细胞株中,dnTEAD4过表达组细胞的克隆大小、克隆数目及克隆形成指数较EV组无明显变化。结论YAP及TEAD4在恶性胸膜间皮瘤组织中呈高表达。YAP-TEAD转录活性对Hippo通路突变的恶性胸膜间皮瘤细胞增殖至关重要,Hippo通路突变的恶性胸膜间皮瘤细胞的增殖依赖高水平的YAP-TEAD转录活性。 展开更多
关键词 恶性胸膜间皮瘤 Hippo信号通路 YAP YAP-TEAD转录活性 细胞增殖
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腹膜多囊性间皮瘤1例
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作者 王夏鑫 张磊 +1 位作者 温文娟 张学东 《诊断病理学杂志》 2023年第10期1058-1059,共2页
患者,女,37岁。因查体发现腹腔囊肿3天入院。患者自诉无腹痛、腹胀、发热,既往体健。腹部CT示左腹腔多发囊性病变,考虑淋巴管瘤,盆腔局限性积液(图1)。术中见左腹腔内黏连,多发大小不等的囊性肿物,最大约8 cm,位于左侧大网膜,与横结肠... 患者,女,37岁。因查体发现腹腔囊肿3天入院。患者自诉无腹痛、腹胀、发热,既往体健。腹部CT示左腹腔多发囊性病变,考虑淋巴管瘤,盆腔局限性积液(图1)。术中见左腹腔内黏连,多发大小不等的囊性肿物,最大约8 cm,位于左侧大网膜,与横结肠及降结肠关系密切,肝胃间约4 cm囊性肿物,将肿物和系膜完整切除送检。本文已通过聊城市传染病医院医学伦理委员会审查批准。 展开更多
关键词 腹膜 间皮瘤 免疫组化 多囊 预后
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睾丸鞘膜高分化乳头状间皮瘤MRI表现1例
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作者 苑子茵 郑宁 邵硕 《医学影像学杂志》 2023年第9期1742-1743,共2页
患者男,48岁。因发现左侧阴囊肿物8天入院。查体:左侧附睾肿大,质硬,与睾丸界限不清,轻度触痛。实验室检查:癌胚抗原5.45 ng/ml;甲胎蛋白及β-HCG指标正常。MRI表现:左侧阴囊壁稍增厚,左侧睾丸鞘膜积液,左侧睾丸鞘膜内见多发大小不等的... 患者男,48岁。因发现左侧阴囊肿物8天入院。查体:左侧附睾肿大,质硬,与睾丸界限不清,轻度触痛。实验室检查:癌胚抗原5.45 ng/ml;甲胎蛋白及β-HCG指标正常。MRI表现:左侧阴囊壁稍增厚,左侧睾丸鞘膜积液,左侧睾丸鞘膜内见多发大小不等的结节状、点状等及短T1、等及稍短T2信号(图1a,1b),最大直径约1.2 cm,其内信号不均,增强扫描病灶呈不均匀菜花样、小结节状强化(图1c,1d)时间-信号强度曲线呈上升型(图1e)。 展开更多
关键词 睾丸鞘膜肿瘤 高分化乳头状瘤 间皮瘤 磁共振成像
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睾丸鞘膜恶性间皮瘤5例临床分析并文献复习
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作者 李铮 王军 贾占奎 《河南外科学杂志》 2023年第4期84-86,共3页
目的 总结并提高睾丸鞘膜恶性间皮瘤的诊疗水平。方法 收集2012-01—2022-10就诊于郑州大学第一附属医院且病理诊断为睾丸鞘膜恶性间皮瘤患者的临床资料并进行回顾性分析。结果 共搜集7例,2例失访。余5例平均确诊年龄53.2岁,均行患侧睾... 目的 总结并提高睾丸鞘膜恶性间皮瘤的诊疗水平。方法 收集2012-01—2022-10就诊于郑州大学第一附属医院且病理诊断为睾丸鞘膜恶性间皮瘤患者的临床资料并进行回顾性分析。结果 共搜集7例,2例失访。余5例平均确诊年龄53.2岁,均行患侧睾丸根治手术,其中1例另行腹膜后淋巴结清扫术,2例予以辅助化疗,1例行辅助放疗。随访时间9~52个月。其中3例存活,均未见复发及转移;2例因肿瘤复发去世,平均生存时间24个月。结论 睾丸鞘膜恶性间皮瘤临床罕见,恶性程度较高,早期诊治及肿瘤的完整切除对预后意义重大。 展开更多
关键词 睾丸鞘膜 恶性间皮瘤 手术治疗 免疫治疗
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