清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性和有效性研究：一项随机双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 被引量：6

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作者 万海同 何昱 +11 位作者 周惠芬 杨洁红 卢建 万丽玲 郑甦 王维 虞立 万浩芳 潘智敏 黄宇虹 李海林 陈志斌 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期602-607,共6页

目的 评价清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性及有效性,探索最佳有效剂量.方法 采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,收集浙江中医药大学附属第一医院、江西中医药大学附属医院、天津中医药... 目的 评价清解宣透肺卫方银花平感颗粒治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证的安全性及有效性,探索最佳有效剂量.方法 采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,收集浙江中医药大学附属第一医院、江西中医药大学附属医院、天津中医药大学第二附属医院、浙江省立同德医院、福建省中医药研究院收治的270例感冒患者,最终符合方案集（PPS）人群242例纳入研究,其中高剂量组观察82例,低剂量组观察79例,对照组81例.高、低剂量观察组分别按每日3次、每次1袋和每日2次、每次1袋的方法给予银花平感颗粒（每袋5 g）;对照组给予银翘解毒颗粒（每袋5 g）每次1袋、每日3次;两组均连续口服1个疗程（3 d）后评价疗效.主要疗效评价指标包括上呼吸道感染中医证候总评分、主症总评分;次要疗效评价指标包括主症发热恶寒不同评分患者情况及发热恶寒症状消失情况;并观察临床综合疗效及中性粒细胞比例变化,评价其用药安全性.结果 在PPS人群中,对照组及高、低剂量观察组治疗后中医证候总评分（分）和主症总评分（分）均较治疗前明显降低,3 d时出现统计学差异（分别为4.4±3.9比15.5±4.6、3.7±3.2比15.0±4.3、3.0±2.7比15.2±3.9,2.8±2.6比9.7±2.7、2.3±2.1比9.5±2.5、2.0±1.9比9.6±2.4,均P〈0.01）.对照组及高、低剂量观察组治疗1 d后主症发热恶寒评分为6分的患者数均较治疗前明显减少（分别为7比32例、6比31例、4比28例）,治疗3 d后主症发热恶寒评分为0的患者数均较治疗前明显增加（65、73、77例比0例）,评分为3分的患者数均较治疗前明显减少（分别为16比47例、5比46例、5比52例）,对照组和高剂量观察组无评分为6分的患者,仅低剂量观察组出现1例评分为6分的患者,表明高、低剂量观察组和对照组均可缓解临床症状;且评分为0和3分患者数的变化以高、低剂量观察组较对照组更加明显（分别为73、77比65例,5、5比16例,均P〈0.05）,表明银花平感颗粒组解热作用优于银翘解毒颗粒.高、低剂量观察组发热恶寒症状消失率明显高于对照组〔93.9%（77/82）、92.4%（73/79）比80.2%（65/81）,均P〈0.05〕.高、低剂量观察组中医证候疗效愈显率和有效率均高于对照组〔分别为87.80%（72/82）、79.75%（63/79）比74.07%（60/81）和98.78%（81/82）、96.20%（76/79）比96.30%（78/81）〕;高、低剂量观察组上呼吸道感染症状疗效愈显率和有效率也均高于对照组〔分别为78.05%（64/82）、74.68%（59/79）比65.43%（78/81）和98.78%（81/82）、96.20%（76/79）比96.30%（78/81）〕,3组间疗效比较具有临床实际意义,但差异均无统计学意义（均P〉0.05）.高、低剂量观察组和对照组治疗后中性粒细胞比例均较治疗前明显降低（分别为0.61±0.08比0.63±0.08、0.62±0.08比0.64±0.08、0.61±0.09比0.64±0.09,均P〈0.05）.银花平感颗粒在方案规定的疗程、治疗剂量范围内安全性良好.结论 银花平感颗粒是治疗上呼吸道感染邪郁肺卫证安全有效的药物. 展开更多

关键词 上呼吸道感染 邪郁肺卫证 风热证 清解宣透肺卫法 银花平感颗粒 安全性 有效性 随机双盲 阳性药物平行对照 多中心临床研究 前瞻性研究

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苦参疱疹酊治疗带状疱疹的多中心、开放、随机、阳性药物平行对照临床观察 被引量：2

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作者 鞠梅 陈崑 +4 位作者 季必华 温海 顾军 常宝珠 顾恒 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期842-843,共2页

为了观察和评价昆明滇虹药业有限公司生产的苦参疱疹酊治疗带状疱疹的临床疗效和安全性，2006年12月至2007年7月由中国医学科学院皮肤病医院、上海长海医院、上海长征医院、安徽省弋矶山医院对该药治疗带状疱疹的临床疗效和安全性进行... 为了观察和评价昆明滇虹药业有限公司生产的苦参疱疹酊治疗带状疱疹的临床疗效和安全性，2006年12月至2007年7月由中国医学科学院皮肤病医院、上海长海医院、上海长征医院、安徽省弋矶山医院对该药治疗带状疱疹的临床疗效和安全性进行了多中心、随机、阳性药物平行对照观察，取得了满意疗效，现将结果报道如下。 展开更多

关键词 带状疱疹 平行对照 阳性药物 多中心 治疗 临床观察 苦参 随机

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非人灵长类动物胚胎-胎仔毒性实验阳性药物的选择 被引量：2

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作者 崔艳君 田义超 +1 位作者 周莉 孙祖越 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1266-1273,共8页

生物技术药物研发的蓬勃发展促使越来越多的生物制品需要进行非人灵长类动物生殖与发育毒性研究,而国内开展该实验项目的机构和案例均较少,如何成功建立该实验体系,阳性药物的选择至关重要。对于大小鼠、家兔可引起胚胎畸形的药物积累... 生物技术药物研发的蓬勃发展促使越来越多的生物制品需要进行非人灵长类动物生殖与发育毒性研究,而国内开展该实验项目的机构和案例均较少,如何成功建立该实验体系,阳性药物的选择至关重要。对于大小鼠、家兔可引起胚胎畸形的药物积累了很多案例和经验,而非人灵长类动物的实验及案例报道较少,本文针对可引起非人灵长类动物胚胎发育畸形的药物展开综述。 展开更多

关键词 非人灵长类 生殖与发育毒性 模型 阳性药物

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新型抗革兰阳性菌药物——达托霉素 被引量：12

4

作者 史丽娟 石磊 《中国医药导刊》 2008年第7期1100-1102,共3页

达托霉素（Daptomycin，商品名：Cubicin）是一种可以从玫瑰孢链霉菌（Streptomyces roseosporus）发酵衍生得到的一种新型的环脂肽类抗生素，由美国Cubist制药公司开发的全球第一个环脂肽药物（图1），由于达托霉素结构非常复杂，很难... 达托霉素（Daptomycin，商品名：Cubicin）是一种可以从玫瑰孢链霉菌（Streptomyces roseosporus）发酵衍生得到的一种新型的环脂肽类抗生素，由美国Cubist制药公司开发的全球第一个环脂肽药物（图1），由于达托霉素结构非常复杂，很难商业化的化学全合成，微生物发酵生产达托霉素仍是目前唯一的方法。2003年9月，美国FDA首次批准达托霉素（Cubicin）用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染（cSSSI），并先后在美国、德国、英国和荷兰上市。FDA在2006年又进一步批准了达托霉素用于治疗有金葡菌引起的心脏感染和菌血症。 展开更多

关键词 抗革兰阳性菌药物 达托霉素 皮肤结构感染 美国FDA 脂肽类抗生素 发酵生产 制药公司 链霉菌

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小剂量硝苯地平滴丸舌下含服治疗中、重度高血压的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心研究 被引量：1

5

作者 刘继海 韩雅玲 +12 位作者 张抒扬 魏琰 李占全 王玉凯 青姚 黄瑛 陈晓平 陈晞明 王红 李英杰 莫云秋 吴丹明 梁克山 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期900-900,共1页

该文评价小剂量硝苯地平滴丸舌下含服治疗中、重度高血压的有效性及安全性。方法:该研究为随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心、非劣效临床研究。

关键词 重度高血压 平行对照 阳性药物 多中心研究 硝苯地平 小剂量 滴丸 双盲

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多重耐药脑膜败血性黄杆菌对三种抗革兰阳性菌药物的敏感性检测 被引量：1

6

作者 丁茂文 李国雄 +1 位作者 赵志钢 李彬 《江西医学检验》 2002年第6期345-346,共2页

目的检测多重耐药脑膜败血性黄杆菌对三种抗革兰阳性菌药物的敏感性,指导临床用药。方法菌株鉴定采用VITEKAMS全自动微生物鉴定仪GNI+鉴定卡,细菌药敏试验采用K-B纸片琼扩散法。结果49株多重耐药脑膜败血性黄杆菌对万古霉素、阿齐霉素... 目的检测多重耐药脑膜败血性黄杆菌对三种抗革兰阳性菌药物的敏感性,指导临床用药。方法菌株鉴定采用VITEKAMS全自动微生物鉴定仪GNI+鉴定卡,细菌药敏试验采用K-B纸片琼扩散法。结果49株多重耐药脑膜败血性黄杆菌对万古霉素、阿齐霉素和克林霉素敏感率分别为100%、98.0%和91.8%。结论对抗革兰阴性杆菌药物多重耐药的脑膜败血性黄杆菌,应考虑使用万古霉素、阿齐霉素和克林霉素等具有较高体外活性的抗生素,进行治疗和观察,提高治愈率。 展开更多

关键词 多重耐药 脑膜败血性黄杆菌 药敏试验 抗革兰阳性菌药物

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抗菌药物治疗多重耐药革兰阳性球菌的进展 被引量：1

7

作者 尹秋生 冬兰 毕磊 《中华保健医学杂志》 2014年第3期245-247,共3页

目前,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCON）已成为院内感染的主要病原菌,万古霉素耐药肠球菌（VRE）的感染率也呈快速增长,万古霉素耐药金黄色葡萄球菌（VRSA）国外已有文献报道。万古霉素是... 目前,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCON）已成为院内感染的主要病原菌,万古霉素耐药肠球菌（VRE）的感染率也呈快速增长,万古霉素耐药金黄色葡萄球菌（VRSA）国外已有文献报道。万古霉素是临床治疗革兰阳性球菌感染的一线药物,被视为金标准,但万古霉素治疗无效的病例临床屡见不鲜,多重耐药革兰阳性球菌感染已成为临床治疗棘手问题。 展开更多

关键词 多重耐药 革兰阳性菌 抗菌药物 疗效

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新型抗耐药革兰阳性菌药物的应用进展

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作者 廖宏年 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2016年第8期302-303,共2页

抗菌药物应用不规范导致医院多发交叉感染,衍生出肠球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌,致病菌的增多提高了患者的细菌感染率,临床为了有效防治严重感染性疾病,故对新型抗耐药革兰阳性菌药物进行研究,本文旨在阐述其应... 抗菌药物应用不规范导致医院多发交叉感染,衍生出肠球菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌,致病菌的增多提高了患者的细菌感染率,临床为了有效防治严重感染性疾病,故对新型抗耐药革兰阳性菌药物进行研究,本文旨在阐述其应用进展。仅供参考。 展开更多

关键词 新型抗耐药革兰阳性菌药物 应用 分析

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VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒筛选抗HIV-1药物的条件优化及应用 被引量：4

9

作者 王萍 陈欢 +3 位作者 罗荣华 卿晨 张高红 郑永唐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期433-438,共6页

目的建立并优化VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒筛选抗HIV药物药效模型。方法参照Promega公司的荧光素酶活性分析系统,比较VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc对4种不同细胞的感染力。通过采用3种不同实验条件对不同类型HIV-1上市药物进行活性评价,进... 目的建立并优化VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒筛选抗HIV药物药效模型。方法参照Promega公司的荧光素酶活性分析系统,比较VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc对4种不同细胞的感染力。通过采用3种不同实验条件对不同类型HIV-1上市药物进行活性评价,进一步验证了该模型的可行性与有效性。最后,应用该系统对特定靶点化合物进行筛选,并与HIV-1_(ⅢB)病毒筛选体系所得结果进行比较。结果 VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc对CRFK细胞的感染力最强,报告基因的表达水平与加入的病毒量呈剂量依赖关系。比较3种实验条件下不同阳性药物抑制VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc的半数有效剂量浓度EC50,发现第3种条件最优。而用该假病毒对合成化合物进行筛选,发现其EC50与病毒HIV-1_(ⅢB)所得EC_(50)基本一致。结论成功建立并优化了基于VSVG/HIV-1_(NL4-3)Luc假病毒的抗HIV药物筛选系统。 展开更多

关键词 VSVG/HIV-1NL4-3Luc HIV 药物筛选 阳性药物 优化 应用

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射干合剂治疗小儿咳嗽的随机、阳性药对照、大样本临床试验 被引量：2

10

作者 朱鹏程 吴敏 +3 位作者 时毓民 张欣 秦丽萍 赵欣 《上海中医药杂志》 2016年第9期48-51,共4页

目的观察射干合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将285例咳嗽患儿随机分为治疗A组、治疗B组及对照组,每组90例。在常规治疗的基础上,治疗A组加用射干合剂、治疗B组加用宣肺止嗽合剂、对照组加用氨溴特罗口服液治疗。各组疗程均为7天,观... 目的观察射干合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将285例咳嗽患儿随机分为治疗A组、治疗B组及对照组,每组90例。在常规治疗的基础上,治疗A组加用射干合剂、治疗B组加用宣肺止嗽合剂、对照组加用氨溴特罗口服液治疗。各组疗程均为7天,观察临床疗效及中医证候的变化情况。结果 1试验期间,各组共脱落15例,脱落率5.26%(<10%);最终完成试验者270例,每组90例。2治疗A组、治疗B组及对照组临床总有效率分别为91.11%、80.00%和77.78%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗A组明显优于治疗B组、对照组(P<0.05)。3治疗前后组内比较,各组中医证候积分差异均有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后总体比较,中医证候积分差异有统计学意义(P<0.05);其中治疗A组中医证候积分减分差值显著大于治疗B组、对照组(P<0.05);治疗B组与对照组中医证候积分减分差值差异无统计学意义(P>0.05)。结论射干合剂治疗小儿咳嗽的疗效满意,可显著缓解患儿的临床症状。 展开更多

关键词 小儿咳嗽 射干合剂 阳性药物对照 射干麻黄汤

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真菌混合革兰阳性球菌性角膜炎38例治疗效果临床观察 被引量：2

11

作者 刘慧峰 张纯涛 +2 位作者 何媛 朱斌良 贾俊 《临床眼科杂志》 2017年第5期444-446,共3页

目的探讨真菌混合革兰阳性球菌性角膜炎的疗效。方法观察38例真菌混合革兰阳性球菌性感染性角膜炎患者,经角膜刮片检查并活体共焦显微镜检查均找到真菌孢子和(或)菌丝及革兰阳性球菌。采用局部清创后2%碘伏烧灼,5%那他霉素滴眼液点眼1次... 目的探讨真菌混合革兰阳性球菌性角膜炎的疗效。方法观察38例真菌混合革兰阳性球菌性感染性角膜炎患者,经角膜刮片检查并活体共焦显微镜检查均找到真菌孢子和(或)菌丝及革兰阳性球菌。采用局部清创后2%碘伏烧灼,5%那他霉素滴眼液点眼1次/h;注射用头孢唑林钠皮试(-)者,用头孢唑林钠溶液,点眼1次/h,2周后减量。根据病情的轻重,可加用口服伏立康唑片抗真菌治疗。结果 2例患者因不能遵医嘱,1例耐药,致病情加重。余35例均治愈,溃疡愈合,形成角膜瘢痕,染色阴性。结论联合药物治疗真菌混合革兰阳性球菌性角膜炎疗效显著,能明显降低其致盲率。 展开更多

关键词 感染性角膜炎 真菌 革兰阳性球菌 联合药物治疗

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还原型谷胱甘肽预防他汀类药物致乙肝患者肝损害效果观察 被引量：1

12

作者 戴森茂 《临床合理用药杂志》 2018年第22期86-87,共2页

目的观察还原型谷胱甘肽预防他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的临床效果。方法选取医院收治的他汀类药物致乙肝标志物阳性肝损害患者100例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各50例。2组均采用他汀类药物对症治疗原发病,研究... 目的观察还原型谷胱甘肽预防他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的临床效果。方法选取医院收治的他汀类药物致乙肝标志物阳性肝损害患者100例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各50例。2组均采用他汀类药物对症治疗原发病,研究组在此基础上联合还原型谷胱甘肽治疗;对照组在此基础上联合维生素C、肌苷等基础护肝治疗。比较2组的丙氨酸氨基转换酶(ALT)升高情况及治疗前后ALT、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)指标水平变化情况。结果研究组治疗后ALT升高>ULN、ALT升高>3×ULN比率均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组ALT、TB、DB水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组上述指标水平均升高,但对照组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽可有效降低他汀类药物致乙肝标志物阳性患者的肝损害。 展开更多

关键词 还原型谷胱甘肽 他汀类药物致乙肝标志物阳性 肝损害

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泮托拉唑、阿莫西林、痢特灵三联方案治疗Hp阳性型消化性溃疡的临床效果观察 被引量：1

13

作者 关文东 《中国伤残医学》 2015年第13期16-17,共2页

目的：观察泮托拉唑、阿莫西林、痢特灵三联方案治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）阳性型消化性溃疡的临床效果。方法：选取2011年11月～2014年8月于本院接受治疗的96例Hp阳性型消化性溃疡患者，分为对照组48例和观察组48例，... 目的：观察泮托拉唑、阿莫西林、痢特灵三联方案治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）阳性型消化性溃疡的临床效果。方法：选取2011年11月～2014年8月于本院接受治疗的96例Hp阳性型消化性溃疡患者，分为对照组48例和观察组48例，对照组患者采用泮托拉唑＋阿莫西林＋甲硝唑方案进行治疗，观察组患者采用泮托拉唑＋阿莫西林＋痢特灵方案进行治疗，对比观察2组患者治疗的临床效果。结果：对照组48患者的治疗有效率为72．92％，Hp清除率为75．OO％；观察组48患者的治疗有效率为93．75％，Hp清除率为95．83％。观察组明显优于对照组，P〈0．05，差异具有统计学意义。结论：泮托拉唑、阿莫西林、痢特灵三联方案治疗Hp阳性型消化性溃疡的临床效果显著，有效率及Hp清除率高，值得临床进一步推广应用。 展开更多

关键词 泮托拉唑 阿莫西林 痢特灵 三联方案 Hp阳性型消化性溃疡/药物疗法

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胆宁片治疗非酒精性脂肪性肝病(湿热型)的临床研究 被引量：42

14

作者 季光 范建高 +8 位作者 陈建杰 陆伦根 邢练军 郑培永 顾宏刚 魏华凤 尤圣富 寿德刚 朱培庭 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期485-488,共4页

目的评价胆宁片治疗非酒精性脂肪性肝病(湿热型)的临床疗效。方法采用多中心、随机、阳性药物平行对照,盲法评价;胆宁片治疗组102例,优思弗(熊去氧胆酸片)对照组33例,分别于治疗前后评价体重指数、主症改善率、肝功能和血脂、影像学改... 目的评价胆宁片治疗非酒精性脂肪性肝病(湿热型)的临床疗效。方法采用多中心、随机、阳性药物平行对照,盲法评价;胆宁片治疗组102例,优思弗(熊去氧胆酸片)对照组33例,分别于治疗前后评价体重指数、主症改善率、肝功能和血脂、影像学改善、综合疗效等。结果胆宁片和优思弗均能有效改善非酒精性脂肪性肝病(湿热型)患者体重指数、肝区不适、乏力、食欲减退、肝功能、血脂、影像学等,其中对体重指数、主症改善胆宁片优于对照组。组织学的证据证实胆宁片对非酒精性脂肪性肝病有较好的治疗效果。结论胆宁片是治疗非酒精性脂肪性肝病(湿热型)的有效药物,其作用略优于优思弗。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 胆宁片 湿热型 临床研究 熊去氧胆酸片 体重指数 优思弗 临床疗效 平行对照 阳性药物 治疗前后 综合疗效 食欲减退 治疗效果 有效药物 对照组 肝功能 影像学 多中心 治疗组 改善率 组织学 主症 血脂

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麝香保心丸减轻自发性高血压大鼠心肌纤维化的研究 被引量：28

15

作者 武多娇 洪华山 江琼 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期350-353,共4页

目的探讨麝香保心丸对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的作用及其可能的机制。方法将12周龄SHR大鼠分为麝香保心丸治疗组、苯那普利阳性药物对照组及高血压模型对照组,研究麝香保心丸对治疗12周后的SHR大鼠收缩压(SBP)、左室重量(LVM ... 目的探讨麝香保心丸对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的作用及其可能的机制。方法将12周龄SHR大鼠分为麝香保心丸治疗组、苯那普利阳性药物对照组及高血压模型对照组,研究麝香保心丸对治疗12周后的SHR大鼠收缩压(SBP)、左室重量(LVM )、左室重量指数(LVMI)、左室心肌胶原含量及细胞外基质纤连蛋白(fibronectin ,FN)、层粘连蛋白(laminin ,LN)、心脏成纤维细胞(cardiacfibroblast,cFb)和转化生长因子- β1(TGF β1)表达的影响。结果麝香保心丸对SHR无明显降压作用,但与苯那普利一样可降低LVM、LVMI、心肌胶原含量(P <0 .0 5 )。麝香保心丸可明显降低心肌LN、FN含量、心脏成纤维细胞数目和转化生长因子 -β1(TGF -β1)的表达(P <0 . 0 5 )。结论麝香保心丸具有独立降压以外的防治SHR心肌纤维化作用,其机制可能与减少心肌TGF- β1表达和心脏成纤维细胞数目,减少心肌胶原合成及细胞外基质沉积等因素有关。 展开更多

关键词 麝香保心丸 心肌纤维化 转化生长因子-β1(TGF-β1) 自发性高血压大鼠(SHR) TGF-β1表达 心脏成纤维细胞 细胞外基质沉积 SHR大鼠 左室重量指数 苯那普利 胶原含量 细胞数目 高血压模型 层粘连蛋白 纤维化作用 阳性药物

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溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎治疗作用的研究 被引量：5

16

作者 邢建峰 侯家玉 +4 位作者 邹节明 薛春霞 王献坤 郑晓鹤 孟杰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期315-318,共4页

目的:探讨溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用。方法:制备TNBS结肠炎大鼠模型,实验设正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组(柳氮磺吡啶, 0. 50g/kg)、溃结康给药组( 0. 64, 0 .32, 0 .16g/kg),采用灌胃方式给药,给药时间从制... 目的:探讨溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用。方法:制备TNBS结肠炎大鼠模型,实验设正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组(柳氮磺吡啶, 0. 50g/kg)、溃结康给药组( 0. 64, 0 .32, 0 .16g/kg),采用灌胃方式给药,给药时间从制备模型6d后开始,连续12天。实验结束后观察大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI)、粪便隐血(OB)、髓过氧化物酶(MPO)活性和粘膜病理组织学情况,并检测结肠组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH- Px)含量;胸腺、脾脏称重。结果:溃结康可减轻TNBS结肠炎大鼠的CMDI和OB程度,降低MPO水平,可改善结肠粘膜病理损伤;并可明显对抗胸腺萎缩和脾脏肿大;同时溃结康可明显降低MDA含量,增加SOD和GSH- Px水平。结论:溃结康对TNBS诱导的大鼠结肠炎有良好的治疗作用,其机理可能与抗炎、免疫调节和抗氧化损伤有关。 展开更多

关键词 TNBS 溃结康胶囊 治疗作用 诱导大鼠 结肠炎 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 超氧化物歧化酶(SOD) 丙二醛(MDA) 髓过氧化物酶 结肠粘膜 正常对照组 柳氮磺吡啶 病理组织学 MDA含量 抗氧化损伤 大鼠模型 阳性药物 给药时间

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Journal of Viral Hepatitis|马来酸恩替卡韦治疗以B或C型为主的中国慢性乙型肝炎患者240周的疗效 被引量：2

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作者 徐京杭 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期2662-2662,共1页

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)的关键措施,其中恩替卡韦(ETV)是治疗HBV的一线核苷(酸)类似物(NAs)之一。尽管其他研究曾报道了长期ETV治疗CHB的疗效和安全性,但其在中国慢性CHB(主要为基因型B和C)患者中的临床数据仍然有限。马来酸ETV... 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)的关键措施,其中恩替卡韦(ETV)是治疗HBV的一线核苷(酸)类似物(NAs)之一。尽管其他研究曾报道了长期ETV治疗CHB的疗效和安全性,但其在中国慢性CHB(主要为基因型B和C)患者中的临床数据仍然有限。马来酸ETV是正大天晴药业股份有限公司开发的ETV衍生物,多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物对照临床研究显示其治疗48周时与原研ETV在治疗CHB时等效,基于上述结果,国家食品药品管理局已经批准其上市。 展开更多

关键词 核苷(酸)类似物 临床数据 疗效和安全性 阳性药物 慢性乙型肝炎患者 马来酸 双盲双模拟 恩替卡韦

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仲景“酸甘化阴”法治疗原发性不宁腿综合征随机对照研究 被引量：4

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作者 黄春华 饶旺福 《江西中医药大学学报》 2018年第2期31-33,55,共4页

目的:通过阳性药物对照,观察仲景"酸甘化阴"法治疗原发性不宁腿综合征(RLS)临床疗效及安全性。方法:64例原发性RLS患者被随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予普拉克索;观察组给予加味芍药甘草汤颗粒。以6周为1个疗程,共... 目的:通过阳性药物对照,观察仲景"酸甘化阴"法治疗原发性不宁腿综合征(RLS)临床疗效及安全性。方法:64例原发性RLS患者被随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予普拉克索;观察组给予加味芍药甘草汤颗粒。以6周为1个疗程,共2个疗程。以RLS严重程度量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分为观察指标,比较两组疗效及安全性。结果:治疗6周后,观察组PSQI总分低于对照组(P<0.05),但IRLS总分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组IRLS、PSQI总分比较有统计学差异(P<0.05),观察组IRLS、PSQI总分均低于对照组;治疗6周后观察组总有效率(50.0%)虽高于对照组(46.9%),但无统计学差异(P>0.05);治疗12周后观察组总有效率(78.1.0%)高于对照组(53.1%),两组间差异具有显著性(P<0.05)。对两组进行病情严重程度的亚组分析可见,治疗6周后,无论是轻、中度组还是重、极重度组,两组间临床疗效无统计学差异(P>0.05),而治疗12周后轻、中度组两组间临床疗效有统计学差异(P<0.05),中药组优于普拉克索组,而重、极度组两组间临床疗效比较无统计学差异(P>0.05)。结论:仲景"酸甘化阴"法治疗原发性不宁腿综合征,不仅能减轻RLS患者的症状,同时也能提高睡眠质量,且不良反应少。 展开更多

关键词 不宁腿综合征 酸甘化阴法 阳性药物对照

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补气类中药拮抗应激致神经损伤的研究

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作者 王中立 赵玉男 +2 位作者 戴建国 陈琳 黄玉芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2079-2079,共1页

关键词 神经损伤 免疫器官重量 阳性药物组 行为学 小鼠体重 模型组 受试药物 皮质酮 海马组织 动物体重

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3′-大豆苷元磺酸钠对去卵巢大鼠脂代谢的影响

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作者 黎晓 李良东 +2 位作者 曾靖 黄志华 肖海 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1950-1950,共1页

关键词 大豆苷元磺酸钠 去卵巢大鼠 脂代谢 卵巢切除 阳性药物 模型组 作用机制 leptin 戊酸雌二醇 VLDL

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