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预防性使用阿托品对无痛膀胱镜检查术中诱发迷走神经反射的防治效果
1
作者 刘凯 王超 +5 位作者 蔡珂 刘欣 逄千禧 孙媛 张帅 罗波 《中外医学研究》 2024年第9期48-52,共5页
目的:探讨预防性使用阿托品对无痛膀胱镜检查术中诱发迷走神经反射的防治效果。方法:选择2022年10月—2023年11月在青岛大学医学院松山医院行静脉复合全麻下无痛膀胱镜检查的144例患者作为研究对象,采用完全随机化分组的随机数表法将14... 目的:探讨预防性使用阿托品对无痛膀胱镜检查术中诱发迷走神经反射的防治效果。方法:选择2022年10月—2023年11月在青岛大学医学院松山医院行静脉复合全麻下无痛膀胱镜检查的144例患者作为研究对象,采用完全随机化分组的随机数表法将144例入选病例分为对照组、观察组,各72例。两组均采用地佐辛(0.05 mg/kg)复合1%丙泊酚(1.5~2.0 mg/kg)进行麻醉诱导,待患者睫毛反射消失时开始进行膀胱镜检查。术中丙泊酚以3~6 mg/(kg·h)维持,患者术中如发生体动,则追加丙泊酚0.5 mg/kg,直至检查结束。对照组在1%丙泊酚20 mL中加入0.9%氯化钠溶液1 mL,观察组在1%丙泊酚20 mL中加入阿托品1 mg。两组在麻醉过程中出现心率低于50次/min时,静脉注射阿托品0.5 mg,当血压降低超过20%时静脉注射麻黄碱6 mg。比较两组无痛膀胱镜检查操作时间、术后清醒时间、丙泊酚用量、术中迷走神经反射及并发症发生情况。结果:观察组无痛膀胱镜检查操作时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组术后清醒时间、丙泊酚用量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术中发生迷走神经反射发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组均无严重并发症,对照组均经及时应用阿托品、麻黄碱等积极抢救治疗而痊愈。结论:无痛膀胱镜检查中预防性使用阿托品不仅有利于缩短操作时间、有利于呼吸管理,更有利于预防迷走神经反射,减少并发症,具有较高的安全性。 展开更多
关键词 迷走神经反射 无痛膀胱镜 阿托品 麻黄碱
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阿托品联合其他干预措施在近视防控中的研究进展
2
作者 张毅 崔亚晨 +1 位作者 闫瑾 李树茂 《中国现代药物应用》 2024年第1期172-174,共3页
本文综述了近视的发生发展机制和对应的治疗策略,重点阐述了应用阿托品联合其他干预措施治疗近视的作用机制及研究进展,并通过比较各种治疗方法的优缺点,提供更安全、有效的治疗方案,以便更好地推动近视治疗的发展。
关键词 低浓度阿托品 联合干预 近视
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阿托品联合连续静脉-静脉血液滤过及血液灌流治疗老年急性重症有机磷中毒的临床分析
3
作者 刘跃辉 宋俊坤 +1 位作者 郝炎 宋宗辉 《老年医学与保健》 CAS 2024年第1期195-200,210,共7页
目的分析老年急性重症有机磷中毒患者接受阿托品联合连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)+血液灌流(HP)治疗方案的疗效。方法回顾性选取2019年1月—2022年1月于自贡市第一人民医院救治的老年急性重症有机磷中毒患者64例,根据不同救治方案将患... 目的分析老年急性重症有机磷中毒患者接受阿托品联合连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)+血液灌流(HP)治疗方案的疗效。方法回顾性选取2019年1月—2022年1月于自贡市第一人民医院救治的老年急性重症有机磷中毒患者64例,根据不同救治方案将患者分为使用阿托品救治的对照组(32例)和使用阿托品联合CVVH+HP方案救治的观察组(32例)。2组均接受反复清洗胃部、甘露醇或硫酸镁导泻、大量吸氧、平衡电解质、应用胆碱酯酶复能剂氯磷定等常规急救措施,此外,对照组使用阿托品救治,观察组使用阿托品联合CVVH+HP方案救治。观察并比较2组恢复情况、胆碱酯酶(ChE)水平、心肝肾等脏器功能损伤程度评估值[心功能指标值:心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB);肝功能指标值:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST);肾功能指标值:尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)];评估并比较2组机体氧化应激程度[人过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平]、局部炎症情况[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平]、不良事件、临床疗效以及缓解期严重并发症发生情况。结果与对照组比较,观察组患者清醒时间、机械通气时间、ChE活性恢复正常时间和住院时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ChE水平均高于同组治疗前,且观察组ChE水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者CK-MB、cTnI、cTnT、ALT、AST、尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平均低于同组治疗前,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者LPO和MDA水平均低于同组治疗前,而SOD水平高于同组治疗前;观察组LPO和MDA水平均低于对照组,而SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者IL-1β、IL-6、PCT水平均低于同组治疗前,且观察组IL-1β、IL-6、PCT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗不良事件发生率降低,而疗效升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组IMS、反跳等严重并发症发生率降低,但2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托品联合CVVH+HP方案可降低老年急性重症有机磷中毒患者相关并发症的发生,促进ChE表达,抑制局部炎症,增强抗氧化能力,减少对脏器功能的损害,疗效较好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 急性重症有机磷中毒 阿托品 连续静脉—静脉血液滤过 血液灌流
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辩证看待0.01%阿托品的使用
4
作者 杨羿 《中国眼镜科技杂志》 2024年第5期101-104,共4页
3月26日,沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液已在互联网医院开始售卖,患者可在网上医院在线问诊开药,价格为298元30支。随着这一消息的发布,笔者在门诊中遇到诸多家长询问孩子到底需不需要用阿托品?什么时候用……笔... 3月26日,沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液已在互联网医院开始售卖,患者可在网上医院在线问诊开药,价格为298元30支。随着这一消息的发布,笔者在门诊中遇到诸多家长询问孩子到底需不需要用阿托品?什么时候用……笔者就此分享了个人对0.01%阿托品使用时机的看法,希望与行业同仁共同探讨。 展开更多
关键词 网上医院 阿托品 硫酸阿托品滴眼液 行业同仁 互联网医院 使用时机 辩证看待 在线问诊
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兽用硫酸阿托品注射液含量测定方法的优化
5
作者 陈向丹 徐军 +3 位作者 丁阳 董书香 许桂玲 王峻 《中南农业科技》 2024年第1期40-42,共3页
建立了反相高效液相色谱法测定兽用硫酸阿托品注射液含量的优化方法。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(82∶18)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH至5.0),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,测... 建立了反相高效液相色谱法测定兽用硫酸阿托品注射液含量的优化方法。采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(82∶18)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH至5.0),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,测定波长为225 nm,柱温30℃。采用外标法定量计算含量。硫酸阿托品注射液在40~1000μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈现出良好的线性关系(R=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。该方法有良好的稳定性、精密度,操作简便、快速、重现性好,能够用于测定兽用硫酸阿托品注射液的含量,对该注射剂的质量控制起到重要作用。 展开更多
关键词 兽用硫酸阿托品 注射液含量测定 反相高效液相色谱法 方法 优化
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解读《低浓度阿托品治疗近视进展的三年临床试验(LAMP)研究》
6
作者 张玉娇 《中国眼镜科技杂志》 2024年第5期108-110,共3页
低浓度阿托品滴眼液是临床上控制近视的有效手段之一,但其使用的最佳浓度和长期治疗方案尚无统一定论。在阿托品治疗2年后,应继续治疗还是停止治疗?使用0.05%、0.025%和0.01%阿托品后的反弹效应、长期疗效及最佳浓度到底怎样?哪些因素... 低浓度阿托品滴眼液是临床上控制近视的有效手段之一,但其使用的最佳浓度和长期治疗方案尚无统一定论。在阿托品治疗2年后,应继续治疗还是停止治疗?使用0.05%、0.025%和0.01%阿托品后的反弹效应、长期疗效及最佳浓度到底怎样?哪些因素与低浓度阿托品治疗后的反弹效应有关?长期使用低浓度阿托品是否安全? 展开更多
关键词 反弹效应 长期疗效 阿托品滴眼液 阿托品治疗 临床试验 最佳浓度 近视进展 低浓度
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0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响
7
作者 葛薇 盛文燕 +2 位作者 许琦彬 诸力伟 李秋实 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期303-309,共7页
目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncor... 目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组中cCVD与mGCIPL均无相关性(P>0.01)。结论:0.01%阿托品滴眼液可以明显降低低度近视患儿AL增长及屈光度增长速度,增加低、中度近视患儿黄斑中心圆血管密度,增加低度近视患儿m GCIPL厚度。 展开更多
关键词 0.01%阿托品滴眼液 神经节细胞-内丛状层 黄斑血流密度 近视
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不同浓度阿托品对中国儿童近视控制效果的Meta分析
8
作者 李阳 李秀霞 +2 位作者 冯鲜妮 张丽梅 郭康乐 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第2期133-138,共6页
目的系统评价不同浓度阿托品对中国儿童近视的控制效果。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集关于阿托品控制儿童近视的研究,检索时限均从建库至2023年4月。... 目的系统评价不同浓度阿托品对中国儿童近视的控制效果。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集关于阿托品控制儿童近视的研究,检索时限均从建库至2023年4月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入32项研究,包括7种不同浓度阿托品对比安慰剂的结果。Meta分析结果显示,与安慰剂相比,0.1 g•L^(-1)阿托品对等效球镜度变化有显著的影响[MD=0.39,95%CI(0.26,0.52),P<0.05],能够显著抑制眼轴长度的增加[MD=-0.18,95%CI(-0.24,-0.12),P<0.05]。其他浓度中,0.2 g•L^(-1)、0.5 g•L^(-1)及10 g•L^(-1)阿托品均对近视的控制均有较好的效果。结论现有证据显示,与安慰剂相比,0.1 g•L^(-1)、0.2 g•L^(-1)、0.5 g•L^(-1)及10 g•L^(-1)阿托品对儿童近视等效球镜度及眼轴长度的控制均有较好的效果,其中0.1 g•L^(-1)阿托品可能具有最好的效果。 展开更多
关键词 阿托品 中国儿童 近视控制 META分析
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低浓度阿托品联合角膜塑形镜对低中度近视青少年裸眼视力、角膜曲率、球镜度数的影响
9
作者 刘姗 刘璐 +2 位作者 田沫 王海伟 岳岩坤 《临床眼科杂志》 2024年第2期107-111,共5页
目的探讨低浓度阿托品联合角膜塑形镜对低中度近视青少年裸眼视力、角膜曲率、球镜度数的影响。方法回顾性病例对照研究。选取2020年8月至2023年1月收治的低中度近视青少年患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为阿托品组、角膜塑... 目的探讨低浓度阿托品联合角膜塑形镜对低中度近视青少年裸眼视力、角膜曲率、球镜度数的影响。方法回顾性病例对照研究。选取2020年8月至2023年1月收治的低中度近视青少年患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为阿托品组、角膜塑形镜组和联合组,每组各30例。阿托品组给予低浓度阿托品治疗,角膜塑形镜组给予角膜塑形镜治疗,联合组给予低浓度阿托品联合角膜塑形镜治疗,观察比较治疗前后三组患者的裸眼视力、角膜曲率、等效球镜度、眼压、眼轴长度、屈光度、角膜内皮变化,并统计不良反应率。结果治疗后,联合组角膜曲率、等效球镜度低于角膜塑形镜组、阿托品组,裸眼视力高于角膜塑形镜组、阿托品组(F=17.980、F=5.192、F=29.760、均P<0.05);治疗后,联合组眼压、眼轴长度、屈光度低于角膜塑形镜组、阿托品组(F=3.667、F=18.731、F=5.118、均P<0.05);治疗前和治疗后,三组患者角膜内皮细胞密度(CD),内皮细胞六边形比例(HEX),内皮细胞变异系数(CV)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三组患者总不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低浓度阿托品联合角膜塑形镜可有效改善低中度青少年的裸眼视力和屈光度,增强眼轴长度、眼压的控制能力,且对角膜内皮细胞无明显影响,安全性高。 展开更多
关键词 阿托品 角膜塑形镜 低中度近视
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阿托品滴眼液不同浓度与给药频率对儿童近视患者瞳孔直径、调节幅度 及泪膜功能的影响
10
作者 胡泊 肖婷 +3 位作者 廖梦霏 陈西嘉 曾晓黎 易姝 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期487-494,共8页
目的探讨不同浓度与给药频率的阿托品滴眼液对儿童近视患者瞳孔直径、调节幅度及泪膜功能的影响。方法选择2018年1月至2021年1月我院接诊的280例近视儿童的左眼数据进行研究。采用随机信封法将患儿分为4组(A、B、C、D组),每组70例(70眼)... 目的探讨不同浓度与给药频率的阿托品滴眼液对儿童近视患者瞳孔直径、调节幅度及泪膜功能的影响。方法选择2018年1月至2021年1月我院接诊的280例近视儿童的左眼数据进行研究。采用随机信封法将患儿分为4组(A、B、C、D组),每组70例(70眼)。A组患儿给予0.01%阿托品滴眼液每晚睡前滴眼1次(双眼),B组给予0.01%阿托品滴眼液隔天晚上睡前滴眼1次(双眼),C组给予0.02%阿托品滴眼液每晚睡前滴眼1次(双眼),D组给予0.02%阿托品滴眼液隔天晚上睡前滴眼1次(双眼),每次1滴。比较4组患儿用药前及用药后4、8、12个月的瞳孔直径、调节幅度、等效球镜度、眼轴长度、前房深度、泪膜功能及不良反应发生情况。结果用药前,4组患儿的瞳孔直径、调节幅度、等效球镜度、眼轴长度、前房深度、泪膜脂质层厚度差异均无统计学意义(均P>0.05)。4组患儿用药前后瞳孔直径、调节幅度、等效球镜度、眼轴长度、前房深度、泪膜脂质层厚度比较差异均无统计学意义(均P组间>0.05),各组用药前后不同时间点瞳孔直径、调节幅度、等效球镜度、眼轴长度、前房深度、泪膜脂质层厚度的变化趋势相同(均P时间>0.05)。4组患儿在用药后各时间点瞳孔直径、等效球镜度均大于用药前,调节幅度均小于用药前(均P<0.01);在用药后4、8个月时各组眼轴长度与用药前相比差异均无统计学意义(均P>0.05),用药后12个月时各组眼轴长度均大于用药前(均P<0.05);各组前房深度、泪膜脂质层厚度用药前后比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。各时间点瞳孔直径、调节幅度、等效球镜度、眼轴长度、前房深度、泪膜脂质层厚度组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05),且不同疗法与用药时间无交互作用(均P交互>0.05)。用药后1个月内,4组均有部分患儿出现畏强光症状,按意向性分析(ITT)统计分别为A组12例(17.14%)、B组11例(15.71%)、C组16例(22.86%)和D组13例(18.57%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);按符合方案分析(PP)统计分别为A组12例(18.18%)、B组10例(15.62%)、C组14例(20.90%)和D组11例(16.42%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。还有部分患儿在用药1个月内出现近视阅读模糊症状,按ITT统计分别为A组7例(10.00%)、B组4例(5.71%)、C组6例(8.57%)和D组8例(11.43%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);按PP统计分别为A组5例(7.58%)、B组3例(4.69%)、C组6例(8.96%)和D组5例(7.46%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论质量分数为0.01%、0.02%的阿托品滴眼液每日点眼与隔日点眼对近视儿童的瞳孔直径、调节幅度、等效球镜度的影响趋势一致,且用药后不良反应发生情况无明显差异。 展开更多
关键词 阿托品 浓度 给药频率 儿童 近视
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0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年低度近视的可行性和民族差异性
11
作者 曾国燕 崔金鹏 彭成江 《国际眼科杂志》 2024年第2期315-319,共5页
目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角... 目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗;对照组患者126例126眼采用角膜塑形镜治疗。观察两组患者戴镜前、戴镜1 a的裸眼视力、等效球镜度(SE)、眼轴长度(AL)、眼压、泪膜破裂时间(BUT)、角膜曲率、角膜厚度,记录两组患者并发症发生情况。结果:戴镜1 a,试验组患者AL和SE变化量(0.16±0.35 mm、-0.39±0.47 D)低于对照组(0.22±0.89 mm、-0.48±0.54 D),裸眼视力(LogMAR)优于对照组(0.11±0.25 vs 0.14±0.19)(P<0.05),BUT、前房深度、角膜曲率及角膜厚度均有差异(P<0.05),但两组患者眼压无差异(P>0.05),且两组中汉族和哈尼族患者裸眼视力、AL及SE变化量比较均无差异(P>0.05)。随访期间,两组患者均未出现明显的局部及全身不良反应,两组患者眼部并发症发生率均无差异(P>0.05)。结论:0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜可有效延缓青少年低度近视进展,且无明显不良反应及民族差异性。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 角膜塑形镜 近视 少数民族 基层医院
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中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品对青少年近视防控的效果评价
12
作者 叶文婕 张启燕 +1 位作者 曹建峰 于珂鑫 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第6期113-117,共5页
目的探讨中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品对青少年近视防控的安全性及有效性。方法纳入诊断为轻度近视的80例青少年为研究对象。按照受试者及监护人意愿分为对照组40例和中医干预组40例。对照组每晚睡前双眼结膜囊滴0.01%硫... 目的探讨中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品对青少年近视防控的安全性及有效性。方法纳入诊断为轻度近视的80例青少年为研究对象。按照受试者及监护人意愿分为对照组40例和中医干预组40例。对照组每晚睡前双眼结膜囊滴0.01%硫酸阿托品滴眼液1次。中医干预组受试者在对照组局部用药的基础上,每周进行2次中医“五位一体”综合疗法治疗。2组受试者干预疗程均为12个月。分别于干预前及治疗后3、6、12个月随访,采用国际标准视力表进行检查,测定2组受试者治疗前后裸眼远视力变化,采用散瞳验光联合电脑验光仪测定2组治疗前后等效球镜度变化,采用光学生物测量仪测量治疗前后眼轴长度变化,比较2组治疗后不良反应情况。结果对照组随着治疗时间的延长,裸眼远视力较干预前下降,中医干预组裸眼远视力较干预前逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,中医干预组裸眼远视力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间的延长,2组等效球镜度均逐渐增大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,中医干预组等效球镜度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组随着治疗时间的延长,眼轴长度逐渐增长,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6、12个月,中医干预组眼轴长度短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。使用0.01%阿托品后,对照组8例患儿出现户外畏光症状;中医干预组使用中医“五位一体”综合疗法联合0.01%硫酸阿托品治疗后,4例患儿出现户外畏光症状,用药2周后症状消失。结论中医“五位一体”综合疗法联合低浓度阿托品效果显著优于单用低浓度阿托品,能有效控制近视屈光度的进展,减少其产生的不良反应。 展开更多
关键词 青少年 近视防控 0.01%硫酸阿托品滴眼液 中医 “五位一体”综合疗法
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硫酸阿托品注射液联合盐酸戊乙奎醚注射液治疗急性有机磷农药中毒的临床效果
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作者 李洪贵 《临床合理用药杂志》 2024年第4期109-112,共4页
目的 观察硫酸阿托品注射液联合盐酸戊乙奎醚注射液治疗急性有机磷农药中毒的临床效果。方法 回顾性选取2019年2月—2022年3月曲靖市第一人民医院收治的急性有机磷农药中毒患者210例,根据治疗方案不同分为A组、B组和C组,每组70例。在常... 目的 观察硫酸阿托品注射液联合盐酸戊乙奎醚注射液治疗急性有机磷农药中毒的临床效果。方法 回顾性选取2019年2月—2022年3月曲靖市第一人民医院收治的急性有机磷农药中毒患者210例,根据治疗方案不同分为A组、B组和C组,每组70例。在常规对症干预基础上,A组予硫酸阿托品注射液单药治疗,B组予盐酸戊乙奎醚注射液单药治疗,C组予硫酸阿托品注射液联合盐酸戊乙奎醚注射液治疗。比较3组治疗效果、恢复情况,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值]、炎性因子[白介素-18(IL-18)]、心肌酶谱[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]及并发症。结果 C组治愈率(95.71%)高于A组(71.43%)和B组(74.29%)(χ^(2)=15.699,P<0.001)。C组恢复清醒时间、胆碱酯酶恢复时间及住院时间均短于A组和B组(P<0.01);A组与B组恢复清醒时间、胆碱酯酶恢复时间及住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,C组PaCO_(2)低于A组和B组,PaO_(2)、pH值高于A组和B组(P均<0.01),A组与B组PaCO_(2)、PaO_(2)、pH值比较差异无统计学意义(P>0.05);C组IL-18、LDH、CK及CK-MB水平低于A组和B组(P均<0.01),A组与B组IL-18、LDH、CK及CK-MB水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。3组并发症总发生率比较差异无统计学意义(15.71%vs. 14.29%vs. 11.43%,χ^(2)=0.561,P=0.756)。结论 硫酸阿托品注射液联合盐酸戊乙奎醚注射液治疗急性有机磷农药中毒治愈率高,可促进患者恢复,有助于改善患者血气指标、减少心肌损伤,抑制炎性反应,且不会增加并发症发生率,安全性较高。 展开更多
关键词 急性有机磷农药中毒 硫酸阿托品注射液 盐酸戊乙奎醚注射液 血气分析 白介素-18 心肌酶谱
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阿托品冠状动脉内给药对急性下壁ST段抬高型心肌梗死行急诊PCI并心动过缓的治疗效果
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作者 占德进 曾玉玲 《临床合理用药杂志》 2024年第3期50-53,共4页
目的观察阿托品冠状动脉内给药对急性下壁ST段抬高型心肌梗死行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)并心动过缓患者的治疗效果。方法选取2017年10月—2021年10月宁德师范学院附属宁德市医院收治的急性下壁ST段抬高型心肌梗死急诊PCI并心动过缓... 目的观察阿托品冠状动脉内给药对急性下壁ST段抬高型心肌梗死行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)并心动过缓患者的治疗效果。方法选取2017年10月—2021年10月宁德师范学院附属宁德市医院收治的急性下壁ST段抬高型心肌梗死急诊PCI并心动过缓患者65例,根据不同干预方法分为静脉给药组35例和冠脉给药组30例。患者PCI中,静脉给药组予以阿托品静脉注射,冠脉给药组患者通过冠状动脉注射阿托品。比较2组患者药物起效时间、心率升高幅度、低血压持续时间、平均动脉压(MAP)下降幅度、住院时间及术中慢血流、室性心律失常、心房颤动及术后尿潴留发生率。结果冠脉给药组药物起效时间短于静脉给药组,慢血流发生率低于静脉给药组(P<0.05或P<0.01);2组心率升高幅度、低血压持续时间、MAP下降幅度、住院时间及室性心律失常、心房颤动、尿潴留发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于急性下壁ST段抬高型心肌梗死行急诊PCI并心动过缓患者,经冠状动脉注射阿托品较静脉注射具有明显优势,可明显缩短药物起效时间,降低慢血流发生率。 展开更多
关键词 急性下壁ST段抬高型心肌梗死 心动过缓 冠状动脉给药 急诊经皮冠状动脉介入术 阿托品
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大剂量肾上腺素联合阿托品对急性心脏骤停的院前急救效果及干预分析
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作者 洪瑞莲 《北方药学》 2024年第1期43-45,共3页
目的:本研究旨在评估大剂量肾上腺素联合阿托品对急性心脏骤停患者的院前急救效果.方法:选取2022年1月至2022年12月我中心接诊的238例急性心脏骤停患者,对照组接受常规急救措施,使用肾上腺素单药治疗,试验组在常规急救措施的基础上接受... 目的:本研究旨在评估大剂量肾上腺素联合阿托品对急性心脏骤停患者的院前急救效果.方法:选取2022年1月至2022年12月我中心接诊的238例急性心脏骤停患者,对照组接受常规急救措施,使用肾上腺素单药治疗,试验组在常规急救措施的基础上接受大剂量肾上腺素联合阿托品的院前急救干预.比较两组患者的复苏成功率、并发症发生率、存活率、自主呼吸恢复和自主循环恢复等观察指标,评估干预效果.结果:试验组患者的复苏成功率(25.83%)高于对照组(15.25%)(P<0.05).试验组并发症发生率(18.33%)高于对照组(9.32%)(P<0.05).试验组存活率(20%)与对照组(11.02%)比较,无统计学差异(P>0.05).试验组自主呼吸恢复(28.33%)高于对照组(16.1%)(P<0.05).试验组自主循环恢复(28.33%)高于对照组(16.95%)(P<0.05).结论:大剂量肾上腺素联合阿托品的院前急救干预可提升急性心脏骤停患者的复苏成功率、促进自主呼吸和自主循环的恢复.在存活率方面,此干预措施的效果未达到显著性水平. 展开更多
关键词 急性心脏骤停 院前急救 肾上腺素 阿托品
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阿托品在近视防控中的临床应用研究进展
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作者 张艳明 杨嘉丽 黄婷婷 《玻璃搪瓷与眼镜》 CAS 2024年第3期36-41,共6页
随着近视率的持续上升,近视防控的研究已成为眼科研究领域的热点。大量临床研究实验表明阿托品在儿童近视防控方面具有显著的临床意义。阿托品滴眼液是经循证医学验证能有效延缓近视进展的药物,但目前其作用机制还不十分明确,药物疗效... 随着近视率的持续上升,近视防控的研究已成为眼科研究领域的热点。大量临床研究实验表明阿托品在儿童近视防控方面具有显著的临床意义。阿托品滴眼液是经循证医学验证能有效延缓近视进展的药物,但目前其作用机制还不十分明确,药物疗效、不良反应等也存在较大的个体差异。通过研究总结近年来阿托品的相关临床实验成果,对阿托品的近视防控作用机制、药物浓度疗效、不良反应等进行归纳总结。 展开更多
关键词 阿托品 近视防控 作用机制
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奥美拉唑联合阿托品对急性胃炎临床的不良反应发生率及效果观察
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作者 何大友 《智慧健康》 2024年第6期145-148,共4页
目的 研究在急性胃炎的临床治疗中,应用奥美拉唑联合阿托品的治疗效果及不良反应发生情况。方法 选取2022年5月—2023年6月本院收治的急性胃炎患者中60例,以随机数表法将其分别纳入对照组与观察组,每组30例。对照组采用奥美拉唑单一治疗... 目的 研究在急性胃炎的临床治疗中,应用奥美拉唑联合阿托品的治疗效果及不良反应发生情况。方法 选取2022年5月—2023年6月本院收治的急性胃炎患者中60例,以随机数表法将其分别纳入对照组与观察组,每组30例。对照组采用奥美拉唑单一治疗,观察组在奥美拉唑基础上联用阿托品,基于不同的治疗方案,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况等。结果 观察组疗效高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显更低(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6、IL-8炎症因子水平对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组与对照组水平均下降,且观察组明显较低(P<0.05)。对比两组患者胃炎症状改善时间,观察组各项症状改善用时明显较少(P<0.05)。结论 临床治疗急性胃炎,予以阿托品联合奥美拉唑,能够明显降低炎症因子水平,缩短患者症状改善时间,提高患者舒适度,保证临床治疗效果。同时,应用该治疗方案,有效降低了患者发生头痛、口干、心悸及肠胃不适等不良反应的风险,体现出较高的应用价值,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 奥美拉唑 阿托品 急性胃炎 不良反应 效果
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阿托品联合奥美拉唑在急性胃炎治疗中的应用效果分析
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作者 刘佳敏 何露霞 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第4期0036-0039,共4页
评价阿托品联合奥美拉唑在急性胃炎治疗中的应用效果。方法 研究调查时间为2021年5月~2023年10月,从我院收治的急性胃炎患者中抽选出82例展开系统研究,采用双盲随机化的方法,将治疗效果、炎症因子水平、缓解时间、副反应及胃运动水平进... 评价阿托品联合奥美拉唑在急性胃炎治疗中的应用效果。方法 研究调查时间为2021年5月~2023年10月,从我院收治的急性胃炎患者中抽选出82例展开系统研究,采用双盲随机化的方法,将治疗效果、炎症因子水平、缓解时间、副反应及胃运动水平进行比较。结果 观察组与对照组相比,总显效率显著高于对照组,经统计学处理,P<0.05;治疗组与治疗组比较,其副反应的发生率没有显著性差别(P>0.05);两组在用药前后,炎性因子及胃肠动力参数均无明显差别,但在用药后,各时间点的炎性指数及胃肠动力参数均有较好的提高(P<0.05);两组在术后恶心、呕吐、腹痛、腹泻消失时间及平均住院天数等方面明显优于对照组。结论 针对急性胃炎的治疗选择阿托品+奥美拉唑联合医治的药效显著,对减轻胃部不适症状和改善胃动力,消除体内炎症水平具有积极作用,值得临床采纳。 展开更多
关键词 阿托品 奥美拉唑 急性胃炎 治疗效果 炎症因子
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阿托品与奥美拉唑联合治疗急性胃炎的临床疗效观察
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作者 张晓超 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第4期0024-0027,共4页
研究患有急性胃炎的患者在奥美拉唑和阿托品联合治疗的效果。方法 本文主要对患有急性胃炎的90例患者展开调查研究,其就诊时间是在2022年3月至2023年3月这一时期,基于随机抽签法展开分组,两个小组分别计入45例,为对照组开展奥美拉唑+山... 研究患有急性胃炎的患者在奥美拉唑和阿托品联合治疗的效果。方法 本文主要对患有急性胃炎的90例患者展开调查研究,其就诊时间是在2022年3月至2023年3月这一时期,基于随机抽签法展开分组,两个小组分别计入45例,为对照组开展奥美拉唑+山莨菪碱治疗,为观察组实行奥美拉唑+阿托品治疗,对其临床指标、疗效等展开分析和对比。结果 观察组收治病患用药后在多种症状缓解所有时间上均比对照组各症状所用时间更短,P<0.05,二者数据鉴别差异显著;观察组治疗方案所得疗效与对照组治疗方案所得疗效进行比较呈更高显示,P<0.05,组间差异显著;治疗方案落实前,两组在检测数据上并未发现较大差异,P>0.05;治疗方案落实后,观察组在MTL与GAS指标上改善幅度显著高于对照组指标改善幅度,P<0.05;治疗方案落实前,两组炎性因子水平差异较小,P>0.05;治疗方案落实后,观察组三项不同炎性因子水平降低程度高于对照组,P<0.05;从评估结果分析,不良反应在对照组较多,P<0.05。结论 急性胃炎的患者在给予阿托品和奥美拉唑联合治疗之后可有效将其临床表现进行改善,使患者的促炎因子得到有效的抑制,从而对胃肠道激素水平进行很好的调节,安全有效,有重要的临床价值。 展开更多
关键词 奥美拉唑 阿托品 急性胃炎 疗效
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探讨急性胃炎采用阿托品联合奥美拉唑治疗的临床效果
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作者 李梅 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第3期0017-0020,共4页
探究阿托品+奥美拉唑用药后对急性胃炎患者的影响。方法 抽取2022.07-2023.07之间治疗的120例急性胃炎病例随机划分为2组,60例行“山莨菪碱+奥美拉唑”治疗,60例行“阿托品+奥美拉唑”治疗,分别设为对照组、观察组,就两组药物治疗产生... 探究阿托品+奥美拉唑用药后对急性胃炎患者的影响。方法 抽取2022.07-2023.07之间治疗的120例急性胃炎病例随机划分为2组,60例行“山莨菪碱+奥美拉唑”治疗,60例行“阿托品+奥美拉唑”治疗,分别设为对照组、观察组,就两组药物治疗产生的影响展开对比。结果 与对照组比较,观察组的总有效率偏高、各症状改善时间偏短,治疗后各炎症指标水平偏低,总不良反应发生率偏低(p<0.05)。结论 阿托品和奥美拉唑有着协同增效的特点,联合作用下不仅能够快速有效的改善相关症状体征与炎症,并且还能够减少不良反应,基于对安全与效果的考虑,在急性胃炎药物治疗方面可将“阿托品+奥美拉唑”作为推荐方案,在促进患者康复方面可产生重要价值。 展开更多
关键词 阿托品 奥美拉唑 急性胃炎 不良反应 症状改善速度
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