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0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响
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作者 葛薇 盛文燕 +2 位作者 许琦彬 诸力伟 李秋实 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期303-309,共7页
目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncor... 目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组中cCVD与mGCIPL均无相关性(P>0.01)。结论:0.01%阿托品滴眼液可以明显降低低度近视患儿AL增长及屈光度增长速度,增加低、中度近视患儿黄斑中心圆血管密度,增加低度近视患儿m GCIPL厚度。 展开更多
关键词 0.01%阿托品滴眼液 神经节细胞-内丛状层 黄斑血流密度 近视
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0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年低度近视的可行性和民族差异性
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作者 曾国燕 崔金鹏 彭成江 《国际眼科杂志》 2024年第2期315-319,共5页
目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角... 目的:观察0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制不同民族青少年低度近视的有效性、安全性及民族差异性。方法:选取2021-01/10就诊于我院的汉族、哈尼族低度近视患者246例246眼,其中试验组患者120例120眼采用0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜治疗;对照组患者126例126眼采用角膜塑形镜治疗。观察两组患者戴镜前、戴镜1 a的裸眼视力、等效球镜度(SE)、眼轴长度(AL)、眼压、泪膜破裂时间(BUT)、角膜曲率、角膜厚度,记录两组患者并发症发生情况。结果:戴镜1 a,试验组患者AL和SE变化量(0.16±0.35 mm、-0.39±0.47 D)低于对照组(0.22±0.89 mm、-0.48±0.54 D),裸眼视力(LogMAR)优于对照组(0.11±0.25 vs 0.14±0.19)(P<0.05),BUT、前房深度、角膜曲率及角膜厚度均有差异(P<0.05),但两组患者眼压无差异(P>0.05),且两组中汉族和哈尼族患者裸眼视力、AL及SE变化量比较均无差异(P>0.05)。随访期间,两组患者均未出现明显的局部及全身不良反应,两组患者眼部并发症发生率均无差异(P>0.05)。结论:0.005%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜可有效延缓青少年低度近视进展,且无明显不良反应及民族差异性。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 角膜塑形镜 近视 少数民族 基层医院
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0.01%阿托品滴眼液在不同年龄段青少年近视防控疗效分析
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作者 黄河 吴夏华 吴忠 《实用防盲技术》 2024年第1期10-13,共4页
目的分析应用0.01%阿托品滴眼液对青少年近视防控疗效观察。方法选取本院眼科门诊进行治疗的青少年近视患者(2020年1月至2022年7月)74例作为观察对象,分别是初中组39例(平均年龄13.6岁),高中组35例(平均年龄16.3岁),每组随机分配法对患... 目的分析应用0.01%阿托品滴眼液对青少年近视防控疗效观察。方法选取本院眼科门诊进行治疗的青少年近视患者(2020年1月至2022年7月)74例作为观察对象,分别是初中组39例(平均年龄13.6岁),高中组35例(平均年龄16.3岁),每组随机分配法对患者进行分组,组别名称为框架镜组及观察组,观察组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,框架镜组实施玻璃酸钠滴眼液点滴,都是每天一次睡前点滴。将治疗前后眼轴长度、轴差,治疗前后屈光度及屈光差作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果初中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.91±0.23(mm)、0.38±0.21(mm),(t=1.8612,P<0.05),高中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.68±0.22(mm)、0.25±0.26(mm),(t=1.5612,P<0.05),两组中患者治疗前眼轴长度差异明显,有统计学意义(P<0.05),初中、高中两组患者眼轴长度均有所增加,初中组眼轴长增长相比高中组大,但在使用0.01%阿托品滴眼液干预后,初中生组眼轴长度增长速度的下降幅度显著大于高中生组。结论应用0.01%阿托品滴眼液对于近视防控的疗效显著,不同年龄段学生在使用0.01%阿托品滴眼液干预后的疗效存在差异,初中生的眼轴长度增长速度相对较快,但使用0.01%阿托品滴眼液后的疗效表现出比高中组较明显的改善,值得在近视防控治疗中应用。 展开更多
关键词 0.01%阿托品滴眼液 青少年 近视防控
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阿托品滴眼液用于儿童近视防控的伦理探究
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作者 黄焱 张秀 +2 位作者 高守铭 李齐 陈旻 《医学与哲学》 北大核心 2023年第18期25-28,共4页
为了解阿托品滴眼液应用于儿童近视防控的现状及可能面临的伦理问题,采用基于扎根理论的质性研究,对福建三甲医院的11位眼科医生进行半结构式访谈。归纳出三个主题,低浓度阿托品滴眼液应用于儿童近视防控的受益与风险,用药前的医患沟通... 为了解阿托品滴眼液应用于儿童近视防控的现状及可能面临的伦理问题,采用基于扎根理论的质性研究,对福建三甲医院的11位眼科医生进行半结构式访谈。归纳出三个主题,低浓度阿托品滴眼液应用于儿童近视防控的受益与风险,用药前的医患沟通以及应用缺陷。受访者普遍认为低浓度阿托品滴眼液控制近视效果良好、不良反应轻。但阿托品滴眼液的使用存在不确定性,缺乏充足的临床试验数据,且涉及未成年人的健康安全以及医学伦理存在缺陷。建议从临床用药规范和近视防控重要意义的双重角度考虑近视防控方案,保障近视儿童患者安全。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 伦理问题 近视防控 超说明书用药 质性研究
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角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察
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作者 高凡 白雪 《贵州医药》 CAS 2023年第12期1951-1952,共2页
目的研究角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察。方法选取我院收治的近视青少年168例(336眼),按治疗差异分为研究组和对照组,各84例(168眼)。两组入选者均佩戴角膜塑形镜,研究组在此基础上加用0.01%阿托... 目的研究角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察。方法选取我院收治的近视青少年168例(336眼),按治疗差异分为研究组和对照组,各84例(168眼)。两组入选者均佩戴角膜塑形镜,研究组在此基础上加用0.01%阿托品滴眼液,观察两组视力情况、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、瞳孔直径。结果两组入选者在治疗前后视力情况、屈光不正、眼轴、角膜曲率均无差异,治疗后角膜曲率均出现增长,但两组之间无差异,治疗前两组亮瞳、暗瞳直径无差异(P>0.05)。治疗后眼轴增长幅度小于对照组,屈光不正低于研究组;治疗后两组瞳孔直径增加,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制效果良好,瞳孔直径增加,控制屈光度,对角膜形态无负面影响,值得应用。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 0.01%阿托品滴眼液 青少年近视 疗效 安全性
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耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果
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作者 毕雪 袁博洋 《中国民康医学》 2023年第14期97-99,共3页
目的:观察耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视患儿的效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的100例青少年近视患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。对照组采用阿托品滴眼液治疗,观察组在... 目的:观察耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视患儿的效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的100例青少年近视患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。对照组采用阿托品滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合耳穴压豆疗法治疗。比较两组治疗前后明视持久度、最佳矫正视力(BCVA)、眼轴长度、屈光度[等效球镜度(SE)]。结果:治疗后,两组明视持久度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3个月后,两组BCVA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组眼轴长度均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组SE均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆疗法联合阿托品滴眼液治疗青少年近视患儿可提高明视持久度和BCVA水平,降低眼轴长度和SE,其效果优于单纯阿托品滴眼液治疗。 展开更多
关键词 耳穴压豆疗法 阿托品滴眼液 近视 青少年 明视持久度 矫正视力 屈光度
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低浓度硫酸阿托品滴眼液兔眼毒性试验研究
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作者 郭妍 安元龙 +3 位作者 张智鹏 姜珊 马俊佼 钟梦婷 《海峡药学》 2023年第2期17-20,共4页
目的通过急性眼毒性试验和长期眼毒性试验,评价低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%)对兔眼的安全性,同时为0.01%~0.1%浓度范围硫酸阿托品滴眼液的开发提供理论支撑。方法采用定期测量瞳孔直径、眼压、眼部A超、眼底彩超、裂隙灯眼表检查及组... 目的通过急性眼毒性试验和长期眼毒性试验,评价低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%)对兔眼的安全性,同时为0.01%~0.1%浓度范围硫酸阿托品滴眼液的开发提供理论支撑。方法采用定期测量瞳孔直径、眼压、眼部A超、眼底彩超、裂隙灯眼表检查及组织病理学作为观察指标,评价低浓度硫酸阿托品对兔眼急性毒性。结果未见该药物对兔眼产生毒性反应。结论低浓度硫酸阿托品滴眼液安全性较高,0.01%~0.1%浓度范围硫酸阿托品滴眼剂可进一步开发。 展开更多
关键词 低硫酸阿托品滴眼液 急性眼毒性试验 长期眼毒性试验
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低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年视网膜与脉络膜厚度及微循环的影响
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作者 郑卓涛 张凌月 +6 位作者 封炎 卢红薇 欧阳子婧 刘诗宇 徐丽雯 邓燕 殷小龙 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2023年第11期887-892,共6页
目的 研究0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年脉络膜、视网膜厚度(RT)及血管系统的影响,分析低浓度阿托品影响近视的机制。方法 选取经散瞳检影验光等效球镜(SE)≤-0.50 D的近视儿童青少年123例,随机分为用药组(白天... 目的 研究0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液对近视儿童青少年脉络膜、视网膜厚度(RT)及血管系统的影响,分析低浓度阿托品影响近视的机制。方法 选取经散瞳检影验光等效球镜(SE)≤-0.50 D的近视儿童青少年123例,随机分为用药组(白天配戴框架眼镜,每晚0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼1滴)70例以及对照组(仅白天配戴框架眼镜)61例。两组患儿基线时进行SE、眼轴长度(AL)、眼压(IOP)、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、浅层血管复合体(SVC)、深层血管复合体(DVC)及脉络膜毛细血管(CC)血流密度、RT等检查,并在3个月和6个月时进行两次随访和检查数据比较。结果 两组患儿基线年龄、性别比、IOP、SE、AL、SFCT、黄斑部微血管系统(SVC、DVC及CC)血流密度及平均RT比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。两组患儿随访3个月和6个月时的SE、AL及SFCT比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与基线数据相比,对照组患儿随访6个月时的AL增长,用药组患儿随访3个月和6个月时的SFCT均增厚,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药组患儿3个月、6个月随访时SVC、DVC及CC血流密度均高于对照组及基线数据,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药组患儿与对照组比较,3个月、6个月随访时内环鼻侧RT较厚,6个月随访时外环上侧及外环鼻侧RT较厚,3个月、6个月随访时外环颞侧RT较厚,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 近视儿童青少年局部使用0.1 g·L^(-1)低浓度阿托品滴眼液可以改善视网膜脉络膜微循环,使脉络膜明显增厚,视网膜轻度增厚,从而延缓近视的进展。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 近视 光学相干断层扫描血管成像 脉络膜 视网膜微血管系统 黄斑部视网膜
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阿托品滴眼液联合OK镜改善近视儿童眼表指标的效果研究
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作者 徐丽文 《中国医药指南》 2023年第26期28-31,共4页
目的将阿托品滴眼液联合OK镜治疗的方法应用于儿童近视治疗当中,分析其治疗效果。方法本研究为前瞻性研究,以随机双盲的方式实施对比研究,将2021年3月至2022年4月作为研究区间,选取厦门眼科中心有限公司医学验光配镜部近视儿童100例为... 目的将阿托品滴眼液联合OK镜治疗的方法应用于儿童近视治疗当中,分析其治疗效果。方法本研究为前瞻性研究,以随机双盲的方式实施对比研究,将2021年3月至2022年4月作为研究区间,选取厦门眼科中心有限公司医学验光配镜部近视儿童100例为研究对象,随机分为对照组(n=50)和联合组(n=50),对比两组患儿的最佳矫正近视力、裸眼视力、眼睑板腺功能、角膜荧光素染色评分、角膜参数、眼轴长度、不良反应发生率。结果治疗前的最佳矫正近视力、裸眼视力、眼睑板腺功能、角膜荧光素染色评分、角膜参数、眼轴长度对比均无统计学差异(均P>0.05)。治疗后,两组最佳矫正近视力、眼睑板腺功能、角膜荧光素染色评分对比均无统计学差异(均P>0.05)。联合组裸眼视力优于对照组,联合组角膜曲率和厚度均低于对照组,且联合组的眼轴长度增长量较对照组低(均P<0.05)。此外,两组患儿不良反应发生率差异均无计学意义(均P>0.05)。结论阿托品滴眼液联合OK镜治疗的方式可在一定程度上改善近视儿童的眼表指标。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 OK镜 近视 儿童 眼表指标 效果
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0.01%阿托品滴眼液与视功能训练治疗儿童近视的疗效及其影响因素分析
10
作者 丁巧娟 岳春艳 +1 位作者 赵杰琼 王勇 《中国医药导刊》 2023年第9期962-965,共4页
目的:探讨0.01%阿托品滴眼液与视功能训练治疗儿童近视的疗效及其影响因素。方法:选取某院2021年2月至2022年10月收治的224例近视患儿作为研究对象,按照先后顺序单双号差异随机分为联合治疗组(n=112)及滴眼液组(n=112)。滴眼液组患儿予... 目的:探讨0.01%阿托品滴眼液与视功能训练治疗儿童近视的疗效及其影响因素。方法:选取某院2021年2月至2022年10月收治的224例近视患儿作为研究对象,按照先后顺序单双号差异随机分为联合治疗组(n=112)及滴眼液组(n=112)。滴眼液组患儿予以佩戴单光眼镜及0.01%阿托品滴眼液治疗,联合治疗组患儿则于滴眼液组基础上增用视功能训练治疗。对比两组患儿疗效及视力水平。以单因素及多因素Logistic回归分析明确疗效影响因素。结果:联合治疗组患儿有效率87.50%高于滴眼液组(73.21%,P<0.05)。治疗24周后,两组患儿裸眼视力、瞳孔直径、屈光度较治疗前均升高(P<0.05),且联合治疗组患儿裸眼视力、瞳孔直径、屈光度升高幅度均高于滴眼液组(P<0.05)。有效组患儿年龄小于无效组,且入院时裸眼视力高于无效组患儿(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,年龄、入院时裸眼视力及治疗方式均是近视患儿疗效的影响因素(P<0.05)。结论:在0.01%阿托品滴眼液的基础上,增用视功能训练可提高近视患儿疗效,改善视力水平。此外,年龄、入院时裸眼视力及治疗方式均对近视患儿疗效有影响,应予以重点关注。 展开更多
关键词 近视 儿童 阿托品滴眼液 视功能训练 影响因素 疗效
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低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析
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作者 邵长亮 王晓冰 +2 位作者 贾军晓 杨杨 王杰 《科技与健康》 2023年第21期54-56,共3页
探讨在青少年近视防控中应用低浓度阿托品滴眼液的临床效果。选择2022年3月—2023年3月河北省眼科医院收治的81例青少年近视患者为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对照组不实施干预治疗措施,观察组实施低... 探讨在青少年近视防控中应用低浓度阿托品滴眼液的临床效果。选择2022年3月—2023年3月河北省眼科医院收治的81例青少年近视患者为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对照组不实施干预治疗措施,观察组实施低浓度阿托品滴眼液治疗,比较两组眼轴增长情况、近视发展情况及不良反应发生率。结果显示,治疗前,对照组和观察组比较,眼轴长度不存在显著差异(P>0.05),治疗后,观察组眼轴长度小于对照组(P<0.05)。观察组近视度数增加发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率比较,不存在显著差异(P>0.05)。研究发现,于青少年近视防控中应用低浓度阿托品滴眼液的临床效果显著,阿托品滴眼液通过抑制眼轴生长以延缓近视加深,安全性较高,建议临床推广应用。 展开更多
关键词 低浓度 阿托品滴眼液 青少年 近视防控
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角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液对小儿近视的疗效
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作者 孙振蕊 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第12期0022-0025,共4页
探讨分析对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗的疗效。方法 选取204例近视患儿开展分组研究,按照随机数字表法进行分组,参照组102例接受单纯角膜塑形镜治疗,研究组102例联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗。比较两... 探讨分析对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗的疗效。方法 选取204例近视患儿开展分组研究,按照随机数字表法进行分组,参照组102例接受单纯角膜塑形镜治疗,研究组102例联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗。比较两组的视力改善情况。结果 研究组的治疗效果以及各项指标均优于参照组(P<0.05)。结论 对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗,能够使其视力水平显著提高,并可以调节患儿的整体眼部状态,这样就可以帮助患儿更好的摆脱近视的困扰。同时,在安全性上也有着令人满意的效果,并不会导致患儿出现不良反应的概率增加,从而使患儿可以积极配合治疗,适用于进行长期的治疗。 展开更多
关键词 小儿近视 角膜塑形镜 0.01%硫酸阿托品滴眼液
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近视儿童应用0.01%硫酸阿托品滴眼液的不良反应 被引量:19
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作者 符爱存 赵兵新 +5 位作者 张俊杰 张金嵩 李彬彬 李秀红 尚利娜 吕勇 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期449-453,共5页
目的 观察中国大陆近视儿童应用质量分数0.01%硫酸阿托品滴眼液的不良反应.方法 前瞻性非随机对照研究.99例99眼(均取右眼数据分析)近视儿童分为试验组和对照组,试验组55例近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜,同时睡前双眼各点0.01%硫酸... 目的 观察中国大陆近视儿童应用质量分数0.01%硫酸阿托品滴眼液的不良反应.方法 前瞻性非随机对照研究.99例99眼(均取右眼数据分析)近视儿童分为试验组和对照组,试验组55例近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜,同时睡前双眼各点0.01%硫酸阿托品滴眼液1滴.对照组44例近视儿童配戴全矫单焦框架眼镜.2个组儿童均随访4个月,观察2个组治疗前后以及治疗后2个组最佳矫正远视力(BCDVA)、最佳矫正近视力(BCNVA)(LogMAR视力)、眼压、瞳孔直径和调节幅度等变化情况及试验组的不适症状.结果 试验组和对照组治疗前与治疗后4个月BCDVA、BCNVA、眼压比较,差异均无统计学意义(BCDVA:F组别=3.880,P=0.112;F时间=27.220,P=0.413.BCNVA:F组别=5.200,P=0.311;F时间=38.200,P=0.116.眼压:F组别=12.350,P=0.214;F时何=22.300,P=0.146).治疗后4个月试验组瞳孔直径为(6.99±0.64) mm,较治疗前平均增加约0.92 mm,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后4个月,试验组较对照组瞳孔直径增大,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后4个月试验组调节幅度为(14.01±3.98)D,较治疗前平均下降约1.20 D,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后4个月,试验组较对照组调节幅度下降,差异有统计学意义(P<0.01).试验组共4例(占8%)儿童出现畏光,2例畏光持续2周,2例畏光持续1周,户外活动时戴太阳镜或遮阳帽缓解症状.1例(占2%)用药1个月后,晨起出现眼痒、眼肿,停药后消失.无视近模糊等其他不适症状. 结论 中国大陆近视儿童应用0.01%硫酸阿托品滴眼液4个月后,最佳矫正远、近视力和眼压未变化;瞳孔直径轻度散大和调节幅度轻度下降,10%儿童用药后初期出现畏光等不适,但对学习和生活无影响. 展开更多
关键词 0.01%硫酸阿托品滴眼液 近视儿童 不良反应 瞳孔直径 调节幅度 非随机对照试验
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0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响 被引量:4
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作者 李丽萍 赵洪超 +5 位作者 陈前 曾涛 赵惠琼 王纹姬 许娜 李俊 《昆明医科大学学报》 CAS 2021年第6期67-71,共5页
目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究。方法选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.... 目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究。方法选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练治疗。比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况。结果研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P <0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P> 0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P> 0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P <0.05)。结论轻度近视患者使用0.01%阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01%阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 视力水平 调节灵敏度 轻度近视 视功能训练 阿托品滴眼液
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复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量测定方法研究 被引量:5
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作者 邓朝晖 刘银生 葛碧谨 《中国药业》 CAS 2000年第9期23-24,共2页
目的:研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法:采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量,检测波长420nm。结果:硫酸阿托品在2.5~20μg/ml浓度范围内与吸收值呈线性关系(γ=0.9980),平... 目的:研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法:采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量,检测波长420nm。结果:硫酸阿托品在2.5~20μg/ml浓度范围内与吸收值呈线性关系(γ=0.9980),平均回收率为 99.6%(RSD=0.91%,n=5)。结论:该法不受pH值变化及处方中其它成分的影响,简便、快速、准确。 展开更多
关键词 复方硫酸阿托品滴眼液 假性近视 含量测定 酸性染料比色法
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联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量 被引量:6
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作者 董秀 胡克忠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期67-68,共2页
关键词 硫酸阿托品滴眼液 含量测定 联立方程新解法
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阿托品滴眼液治疗青少年近视的研究应用概况 被引量:8
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作者 张慧芝 陈梅 《中国医药指南》 2009年第20期83-84,共2页
目的通过对阿托品滴眼液作用机制、不良反应及临床应用概况的介绍,并评价其疗效,借以指导临床正确应用。方法采用近期国内外相关文献进行分析与评价。结果阿托品治疗青少年近视的研究不断深入,并肯定了其临床疗效。结论长期、间断而有... 目的通过对阿托品滴眼液作用机制、不良反应及临床应用概况的介绍,并评价其疗效,借以指导临床正确应用。方法采用近期国内外相关文献进行分析与评价。结果阿托品治疗青少年近视的研究不断深入,并肯定了其临床疗效。结论长期、间断而有规律的使用阿托品,能有效的治疗青少年近视。 展开更多
关键词 阿托品滴眼液 治疗 青少年近视
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BaSO_4比浊法测定硫酸阿托品滴眼液的含量 被引量:4
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作者 林玉洪 华剑 《中华全科医学》 2003年第2期155-156,共2页
目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386~ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳... 目的 建立一种硫酸阿托品滴眼液的含量测定方法。方法 BaSO4比浊法。结果 硫酸阿托品在 0 .0 386~ 0 .2 70 2mg·ml-1 (r=0 .9998)范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。方法平均回收率 10 1.3% ,RSD为 1.59%。结论 方法稳定、简便易行、快速准确 。 展开更多
关键词 硫酸阿托品滴眼液 BaSO4比浊法 含量测定
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微量阿托品滴眼液治疗157例近视眼的临床观察 被引量:4
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作者 黄建华 《广西医学》 CAS 2002年第6期938-939,共2页
关键词 微量阿托品滴眼液 治疗 近视 临床观察 疗效
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中药热敷眼罩联合阿托品滴眼液治疗近视疗效观察 被引量:10
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作者 龚佳怡 顾鑫 姚菊英 《山西中医》 2018年第7期46-47,50,共3页
目的:观察中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性近视的临床疗效。方法:将符合标准的290例(557眼)患者随机分为2组,治疗组予中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗2个月,对照组予0.01%阿托品滴眼液治疗2个月。治疗前后检... 目的:观察中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性近视的临床疗效。方法:将符合标准的290例(557眼)患者随机分为2组,治疗组予中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗2个月,对照组予0.01%阿托品滴眼液治疗2个月。治疗前后检测裸眼视力、眼轴并散瞳验光,对2组进行疗效评价。结果:中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗与单用0.01%阿托品滴眼液治疗的有效率分别为58.74%和35.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性轻、中度近视的疗效优于单用0.01%阿托品滴眼液治疗,且治疗效果随近视程度的加深而下降。 展开更多
关键词 青少年单纯性近视 中药热敷眼罩 阿托品滴眼液
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