目的:探讨阿来替尼致不良反应(ADR)的发生规律和临床表现特点,为其临床安全使用提供参考。方法:检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science和Embase数据库,检索时限均为建库/建站起至2021年3月1日,收集关于阿来替尼致ADR...目的:探讨阿来替尼致不良反应(ADR)的发生规律和临床表现特点,为其临床安全使用提供参考。方法:检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science和Embase数据库,检索时限均为建库/建站起至2021年3月1日,收集关于阿来替尼致ADR的个案报道,采用描述性统计方法,对纳入文献中患者的一般情况、ADR发生时间、累及器官/系统、临床表现、治疗和转归等进行归纳、分析。结果:共纳入文献17篇,涉及患者17例,其中男性4例(23.53%)、女性13例(76.47%);平均年龄为(61.82±14.18)岁;患者来自5个国家/地区,以美国最多(41.18%)。ADR主要发生在用药后30 d内(52.94%),所致ADR主要累及皮肤及其附件系统(35.29%),其次为呼吸系统(23.53%)、泌尿系统(11.76%)、心血管系统(11.76%)、胃肠系统(11.76%)、血液系统(5.87%),其中脱发、胰腺炎和十二指肠穿孔均为药品说明书未记载的ADR。17例患者出现ADR后,2例患者没有停用阿来替尼;15例患者停用阿来替尼且部分患者给予对症及支持治疗,其症状均好转,其中10例症状好转后重启阿来替尼治疗,8例未再出现ADR。结论:女性患者及50岁以上患者使用阿来替尼更易发生ADR,且发生时间多在用药后1个月内。其ADR累及多个器官/系统,以皮肤及其附件系统和呼吸系统为主,应特别关注脱发、胰腺炎和十二指肠穿孔等ADR。展开更多
目的:分析阿来替尼药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库关于阿来替尼致ADR的相关文献,对病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、不良...目的:分析阿来替尼药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库关于阿来替尼致ADR的相关文献,对病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、不良反应分级、处理和转归等信息进行统计分析。结果:共纳入阿来替尼致ADR个案报道25篇,涉及不良反应28例,其中新的不良反应8例。患者年龄主要集中在51~80岁(71.43%);女性发生率更高(20例,71.43%);ADR多发生在用药后180 d内(24例,85.72%);以呼吸系统(9例,32.14%)、皮肤及其附件(7例,25.00%)损害较为多见;3级及以上不良反应17例(60.71%);所有患者转归良好。结论:阿来替尼相关ADR累及全身多个系统/器官,且其中不乏新的严重ADR,建议临床应关注阿来替尼致ADR的特点及处理原则,以降低用药风险。展开更多
文摘目的:探讨阿来替尼致不良反应(ADR)的发生规律和临床表现特点,为其临床安全使用提供参考。方法:检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science和Embase数据库,检索时限均为建库/建站起至2021年3月1日,收集关于阿来替尼致ADR的个案报道,采用描述性统计方法,对纳入文献中患者的一般情况、ADR发生时间、累及器官/系统、临床表现、治疗和转归等进行归纳、分析。结果:共纳入文献17篇,涉及患者17例,其中男性4例(23.53%)、女性13例(76.47%);平均年龄为(61.82±14.18)岁;患者来自5个国家/地区,以美国最多(41.18%)。ADR主要发生在用药后30 d内(52.94%),所致ADR主要累及皮肤及其附件系统(35.29%),其次为呼吸系统(23.53%)、泌尿系统(11.76%)、心血管系统(11.76%)、胃肠系统(11.76%)、血液系统(5.87%),其中脱发、胰腺炎和十二指肠穿孔均为药品说明书未记载的ADR。17例患者出现ADR后,2例患者没有停用阿来替尼;15例患者停用阿来替尼且部分患者给予对症及支持治疗,其症状均好转,其中10例症状好转后重启阿来替尼治疗,8例未再出现ADR。结论:女性患者及50岁以上患者使用阿来替尼更易发生ADR,且发生时间多在用药后1个月内。其ADR累及多个器官/系统,以皮肤及其附件系统和呼吸系统为主,应特别关注脱发、胰腺炎和十二指肠穿孔等ADR。
文摘目的:分析阿来替尼药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库关于阿来替尼致ADR的相关文献,对病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、不良反应分级、处理和转归等信息进行统计分析。结果:共纳入阿来替尼致ADR个案报道25篇,涉及不良反应28例,其中新的不良反应8例。患者年龄主要集中在51~80岁(71.43%);女性发生率更高(20例,71.43%);ADR多发生在用药后180 d内(24例,85.72%);以呼吸系统(9例,32.14%)、皮肤及其附件(7例,25.00%)损害较为多见;3级及以上不良反应17例(60.71%);所有患者转归良好。结论:阿来替尼相关ADR累及全身多个系统/器官,且其中不乏新的严重ADR,建议临床应关注阿来替尼致ADR的特点及处理原则,以降低用药风险。
